Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных


 


Владельцы патента RU 2428194:

Слепцов Владимир Владимирович (RU)
Голубев Виталий Николаевич (RU)

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных содержит желчь медицинскую консервированную и гидрозоль, состоящий из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л, при следующем соотношении компонентов, мас.%: желчь медицинская консервированная - 2-4, гидрозоль, состоящий из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л - остальное. Изобретение обеспечивает улучшение биохимических показателей крови и снижение сроков лечения желудочно-кишечных заболеваний животных.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к производству средств для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных.

Известно средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, содержащее желчь медицинскую консервированную [1].

Недостатком известного средства является то, что средство недостаточно эффективно.

Задачей изобретения является снижение сроков лечения за счет повышения резистентности организма животного.

Поставленная задача решается за счет создания средства для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, содержащего желчь медицинскую консервированную, отличающегося тем, что дополнительно содержит гидрозоль, состоящий из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Желчь медицинская консервированная 2-4
Гидрозоль, состоящий из кластеров
серебра и дистиллированной воды с
концентрацией кластеров серебра
в гидрозоле 5-100 мг/л остальное

Получение гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л, известно, используется в качестве биоцида (Патент РФ №2381829, МКИ B01J 13/00, БИ №5, 2010).

В патентной и научно-технической литературе не известны технические решения, содержащие отличительные признаки, аналогичные заявляемым, т.е. предложение соответствует критерию «новизна».

Впервые предложено средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, включающее желчь медицинскую консервированную, которое дополнительно содержит гидрозоль, состоящий из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л, что позволяет повысить резистентность организма животного и снизить сроки лечения, т.е. предложение соответствует критерию «изобретательский уровень».

Заявляемое средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных направлено на решение реальной задачи в ветеринарии, т.е. предложение «промышленно применимо».

Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.

Пример 1. Смешивают 2 г желчи медицинской консервированной и 98 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5 мг/л, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Желчь медицинская консервированная 2
Гидрозоль, состоящий из кластеров
серебра и дистиллированной воды с
концентрацией кластеров серебра
в гидрозоле 5 мг/л остальное

Пример 2. Смешивают 4 г желчи медицинской консервированной и 96 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5 мг/л, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Желчь медицинская консервированная 4
Гидрозоль, состоящий из кластеров
серебра и дистиллированной воды с
концентрацией кластеров серебра
в гидрозоле 5 мг/л остальное

Пример 3. Смешивают 3 г желчи медицинской консервированной и 97 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5 мг/л, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Желчь медицинская консервированная 3
Гидрозоль, состоящий из кластеров
серебра и дистиллированной воды с
концентрацией кластеров серебра
в гидрозоле 5 мг/л остальное

Пример 4. Смешивают 2 г желчи медицинской консервированной и 98 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 100 мг/л, получая состав 4 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Желчь медицинская консервированная 2
Гидрозоль, состоящий из кластеров
серебра и дистиллированной воды с
концентрацией кластеров серебра
в гидрозоле 100 мг/л остальное

Пример 5. Смешивают 4 г желчи медицинской консервированной и 96 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 100 мг/л, получая состав 5 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Желчь медицинская консервированная 4
Гидрозоль, состоящий из кластеров
серебра и дистиллированной воды с
концентрацией кластеров серебра
в гидрозоле 100 мг/л остальное

Пример 6. Смешивают 3 г желчи медицинской консервированной и 97 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 100 мг/л, получая состав 6 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Желчь медицинская консервированная 3
Гидрозоль, состоящий из кластеров
серебра и дистиллированной воды с
концентрацией кластеров серебра
в гидрозоле 100 мг/л остальное

Пример 7. Смешивают 2 г желчи медицинской консервированной и 98 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 50 мг/л, получая состав 7 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Желчь медицинская консервированная 2
Гидрозоль, состоящий из кластеров
серебра и дистиллированной воды с
концентрацией кластеров серебра
в гидрозоле 50 мг/л остальное

Пример 8. Смешивают 4 г желчи медицинской консервированной и 96 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 50 мг/л, получая состав 8 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Желчь медицинская консервированная 4
Гидрозоль, состоящий из кластеров
серебра и дистиллированной воды с
концентрацией кластеров серебра
в гидрозоле 50 мг/л остальное

Пример 9. Смешивают 3 г желчи медицинской консервированной и 97 г гидрозоля, состоящего из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 50 мг/л, получая состав 9 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Желчь медицинская консервированная 3
Гидрозоль, состоящий из кластеров
серебра и дистиллированной воды с
концентрацией кластеров серебра
в гидрозоле 50 мг/л остальное

Составы испытывают следующим образом.

Пример 10. Проводили лечение 50 собак, больных диареей с одинаковой тяжелой формой поражения. Диагноз подтвержден наиболее важными биохимическими показателями, такими как - общий белок, аспартатаминотрансфераза (АсАТ), аланинаминотрансфераза (АлАТ), щелочная фосфатаза (ЩФ). Всех животных разделили на 10 групп по пять собак в каждой группе. Первые девять групп (I-XI) - подопытные животные, десятая (X) - контрольная (получающая лечение известным составом). Группы формировали по принципу аналогов. Показатели общего белка составили - 103,2±2,1 g/L, АлАТ (расшифровать) - 87,1±1,3 u/L, АсАТ (расшифровать) - 61,3±1,4 u/L, ЩФ - 146,3±3,9 u/L.

Подопытных 45 собак лечили следующим образом. Двукратно с интервалом 12 часов выпаивали составы I-IX, полученные согласно примерам I-IX соответственно, из расчета 1 мл заявляемого состава на 1 кг массы тела.

Сразу же после окончания курса лечения, т.е. на 8-й день, у всех 50 подопытных собак был проведен биохимический анализ крови по этим показателям. К этому времени у всех 45 собак I-IX подопытных групп наблюдали клиническую картину выздоровления. Признаки диареи, такие как болезненность в эпигастральной области желудка, и диарея отсутствовала, слизистые оболочки ротовой полости бледно-разовые, жажда не регистрировалась, аппетит восстановился, животные становились подвижными. Показатели общего белка составили - 73,8±1,47 g/L, АлАТ - 63,4±0,47 u/L, AcAT - 39,5±1,59 u/L, ЩФ - 86,1±1,72 u/L.

Собак Х контрольной группы лечили известным составом - прототипом. Всем пяти собакам Х контрольной группы известный состав вводили также дважды в дозе 1 мл на 1 кг массы тела. После окончания курса лечения всем этим 5 собакам был проведен биохимический анализ крови по таким же показателям. Через 7 дней лечения признаки диареи исчезли у трех собак, у двух собак наблюдалось слабая болезненность в эпигастральной области желудка и полуоформленные фекалии. Показатели общего белка составили - 92,3±1,8 g/L, АлАТ - 75,1±1,1 u/L, AcAT - 50,7±2,8 u/L, ЩФ - 120,3±3,6 u/L.

Таким образом, данные биохимического обследования подопытных и контрольных животных показали, что резистентность животных в подопытных группах I-IX пришла в норму, в то время как в контрольной группе Х она была снижена (показатели общего белка, АлАТ, AcAT и ЩФ были статистически выше нормы). Сроки лечения в подопытных группах составили 6-7 суток, в то время как в контрольной группе срок лечения составил 9-10 суток.

Пример 11. Проводили лечение 50 телят, больных диареей с одинаковой тяжелой формой поражения. Диагноз подтвержден наиболее важными биохимическими показателями, такими как - общий белок, аспартатаминотрансфераза (АсАТ), аланинаминотрансфераза (АлАТ), щелочная фосфатаза (ЩФ). Всех животных разделили на 10 групп по пять собак в каждой группе. Первые девять групп (I-XI) - подопытные животные, десятая (X) - контрольная. Группы формировали по принципу аналогов. Показатели общего белка составили - 108,2±2,3 g/L, АлАТ-47,1±1,6 u/L, АсАТ - 127,3±1,9 u/L, ЩФ - 186,3±2,9 u/L.

Подопытных 45 телят лечили следующим образом. Двукратно с интервалом 12 часов выпаивали составы I-XI, полученные согласно примерам I-XI соответственно, из расчета 1 мл заявляемого состава на 1 кг массы тела.

Сразу же после окончания курса лечения, т.е. на 8-й день, у всех 50 подопытных телят был проведен биохимический анализ крови по этим показателям. К этому времени у всех телят I-IX подопытных групп наблюдали клиническую картину выздоровления. Признаки диареи, такие как жидкие фекалии, отсутствовали, они были оформленные, жажда отсутствовала, жвачка восстановилась, телята становились подвижными, слизистые оболочки ротовой полости бледно-розовые. Показатели общего белка составили - 75,9±2,4 g/L, АлАТ - 33,1±0,47 u/L, АсАТ - 104,5±3,5 u/L, ЩФ - 132,1±4,2 u/L.

Телят Х контрольной группы лечили известным составом - прототипом. Всем пяти собакам Х контрольной группы известный состав вводили также дважды в дозе 1 мл на 1 кг массы тела. После окончания курса лечения всем эти 5 телятам был проведен биохимический анализ крови по таким же показателям. Через 7 дней лечения признаки диареи исчезли у двух телят, у трех телят наблюдалось слабая жвачка, умеренная жажда, ослабленный аппетит, полуоформленные фекалии, мало подвижны. Показатели общего белка составили - 92,4±2,1 g/L, АлАТ - 42,8±1,7 u/L, AcAT - 120,1±3,1 u/L, ЩФ - 172,1±4,1 u/L.

Таким образом, данные биохимического обследования подопытных и контрольных животных показали, что состояние животных в подопытных группах I-IX пришло в норму, в то время как в контрольной группе Х она была снижена (показатели общего белка, АлАТ, AcAT и ЩФ были статистически выше нормы). Сроки лечения в подопытных группах составили 6-7 суток, в то время как в контрольной группе срок лечения составил 10-12 суток.

Пример 12. Проводили лечение 50 поросят, больных диареей с одинаковой тяжелой формой поражения. Диагноз подтвержден наиболее важными биохимическими показателями, такими как - общий белок, аспартатаминотрансфераза (AcAT), аланинаминотрансфераза (АлАТ), щелочная фосфатаза (ЩФ). Всех животных разделили на 10 групп по пять собак в каждой группе. Первые девять групп (I-XI) - подопытные животные, десятая (X) - контрольная. Группы формировали по принципу аналогов. Показатели общего белка составили - 105,2±2,1 g/L, АлАТ-67,1±1,5 u/L, AcAT - 77,3±2,1 u/L, ЩФ - 188,3±3,5 u/L.

Подопытных 45 поросят лечили следующим образом. Двукратно с интервалом 12 часов выпаивали составы I-XI, полученные согласно примерам I-XI соответственно, из расчета 1 мл заявляемого состава на 1 кг массы тела.

Сразу же после окончания курса лечения, т.е. на 8-й день, у всех 50 подопытных поросятам был проведен биохимический анализ крови по этим показателям. К этому времени у всех поросят I-IX подопытных групп наблюдали клиническую картину выздоровления. Фекалии были оформленные, жажда отсутствовала, аппетит восстановился, поросята становились подвижными, слизистые оболочки ротовой полости бледно-розовые. Показатели общего белка составили - 75,3±2,3 g/L, АлАТ - 43,1±1,2 u/L, AcAT - 51,5±1,5 u/L, ЩФ - 152,1±4,1 u/L.

Поросят Х контрольной группы лечили известным составом - прототипом. Всем пяти собакам Х контрольной группы известный состав вводили также дважды в дозе 1 мл на 1 кг массы тела. После окончания курса лечения всем эти 5 поросятам был проведен биохимический анализ крови по таким же показателям. Через 7 дней лечения признаки диареи исчезли у трех поросят, у двух поросят наблюдалось слабый аппетит, умеренная жажда, полуоформленные фекалии, мало подвижны. Показатели общего белка составили - 89,1±2,4 g/L, АлАТ - 48,8±1,4 u/L, AcAT - 57,5±2,9 u/L, ЩФ - 182,1±3,9 u/L.

Таким образом, данные биохимического обследования подопытных и контрольных животных показали, что состояние животных в подопытных группах I-IX пришло в норму, в то время как в контрольной группе Х она была снижена (показатели общего белка, АлАТ, AcAT и ЩФ были статистически выше нормы). Сроки лечения в подопытных группах составили 6-7 суток, в то время как в контрольной группе срок лечения составил 9-11 суток.

Таким образом, использование заявляемого средства позволяет сократить сроки лечения желудочно-кишечных заболеваний животных до одной недели, т.е. в 1,3-2,0 раза сокращается срок лечения в сравнении с известным составом.

Литература

1. Современные лекарственные средства для лечения кошек и собак. М.: «АКВАРИУМ ПРИНТ», 2004. - 496 с.

Средство для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, содержащее желчь медицинскую консервированную, отличающееся тем, что дополнительно содержит гидрозоль, состоящий из кластеров серебра и дистиллированной воды с концентрацией кластеров серебра в гидрозоле 5-100 мг/л, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Желчь медицинская консервированная 2-4
Гидрозоль, состоящий из кластеров
серебра и дистиллированной воды с
концентрацией кластеров серебра в
гидрозоле 5-100 мг/л остальное


 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. .
Изобретение относится к области фармации, в частности к фитотерапии, и может использоваться для лечения дисбиоза кишечника у больных хроническим криптогенным гепатитом.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики и лечения энтеропатий, развивающихся на фоне интенсивной цитостатической полихимиотерапии.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается способов лечения больных с дисбактериозом кишечника. .
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности ветеринарной протозоологии, и может быть использовано для лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где атом углерода, обозначенный *, находится в R- или S-конфигурации; Х означает конденсированный бициклический карбоцикл или гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из бензофуранила, бензо[b]тиофенила, бензоизотиазолила, индазолила, индолила, бензооксазолила, бензотиазолила, инденила, инданила, дигидробензоциклогептенила, нафтила, тетрагидронафтила, хинолинила, изохинолинила, хиноксалинила, 2Н-хроменила, имидазо[1,2-а]пиридинила, пиразоло[1,5-а]пиридинила, и конденсированный бициклический карбоцикл или конденсированный бициклический гетероцикл, необязательно замещен заместителями (в количестве от 1 до 4), которые определены ниже для R14 ; R1 означает Н, C1-С6-алкил, С3-С6-циклоалкил, C1-С3 -алкил, замещенный OR11, -NR9R10 или -CN; R2 означает Н, C1-С6 -алкил, или гем-диметил; R3 означает Н, -OR11 , C1-С6-алкил или галоген; R4 означает Н, галоген, -OR11, -CN, C1-С 6-алкил, C1-С6-алкил, замещенный -NR9R10, С3-С6-циклоалкил, замещенный -NR9R10, C(O)R12; или R4 означает морфолинил, пиперидинил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, пирролил, изоксазолил, пирролидинил, пиперазинил, 2-оксо-2Н-пиридинил, [1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинил, 3-оксо-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридинил, хиноксалинил, которые необязательно замещены заместителями (в количестве от 1 до 4), которые определены ниже для R14; R5 означает Н или C1-С6-алкил; R6 означает Н, C1-С6-алкил или -OR11; R 7 означает Н; R8 означает Н, -OR9 , C1-С6-алкил, -CN; R9 означает Н или C1-C4-алкил; R10 означает Н или С1-С4-алкил; или R9 и R10, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют морфолин; R11 означает Н, С1-С 4-алкил; R12 означает С1-С4 -алкил; R14 в каждом случае независимо выбирают из заместителя, выбранного из группы, состоящей из галогена, -OR 11, -NR11R12, C1-С 6-алкила, который необязательно замещен 1-3 заместителями, в каждом случае независимо выбранными из группы, состоящей из C1-С3-алкила, арила; или к их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения и профилактики гнойных осложнений в послеоперационном периоде при операциях на желчном пузыре и/или желчевыводящих путях.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, в частности к применению производных холест-4-ен-3-она для получения цитопротекторных лекарственных средств, за исключением нейропротективных лекарственных средств.
Изобретение относится к фармакологии и медицине и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения заболеваний нижнего отдела мочеполовой системы в форме суппозиториев, включающую биоактивное соединение и жировую основу, отличающуюся тем, что в качестве биоактивного соединения композиция содержит смесь аминокислот: глутаминовую кислоту, лизин, аланин, аргинин и глицин и дополнительно цинк в форме хлорида цинка, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении на один суппозиторий массой 2,7-2,9 г.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к фитосубстанции с антимикробными и противовоспалительными свойствами. .
Изобретение относится к восстановительной медицине, а именно - к физиотерапии. .

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. .
Изобретение относится к средству в форме мази для лечения и профилактики грибковых заболеваний кожи. .
Наверх