Полимерные мембраны для топливных элементов, основанные на интерполиэлектролитных комплексах полианилина и нафиона или его аналогов (варианты)

Изобретение относится к полимерным мембранам, основанным на композициях, включающих интерполиэлектролитные комплексы, содержащие полианилин в форме эмеральдина и Nation® (DuPont) или МФ-4СК (ОАО Пластполимер, Россия, Санкт-Петербург), или их аналоги, а также к способу получения полимерных мембран, предназначенных для применения в низкотемпературном или высокотемпературном полимерном топливном элементе. Мембранный материал получен путем отливки растворов указанных интерполиэлектролитных комплексов в смесях растворителей. Изготовленные таким путем мембраны можно дополнительно обработать органическими сульфокислотами или неорганическими добавками, что приводит к протонированию полианилина, присоединению дополнительных сульфогрупп. Техническим результатом является повышение протонной проводимости мембраны, улучшение износостойкости, обеспечение намного более высоких рабочих температур и улучшение стабильности. 3 н. и 28 з.п. ф-лы.

 

Уровень техники

В настоящее время наиболее широко применяемыми электролитными мембранами являются электролитные мембраны на основе перфторсульфоновой кислоты, которые известны как Нафион (Nation, Торговая марка DuPont). Нафион имеет боковые цепи, которые связаны с основной цепью гидрофобного политетрафторэтилена (ПТФЭ), причем боковые цепи на концах имеют сульфоновые кислотные группы. При связывании сульфоновых групп и молекул воды в водной среде образуются ионные кластеры. Вследствие высокой концентрации сульфоновых групп в кластерах последние становятся каналом для протонов с высокой протонной проводимостью (см. Chemical Reviews, 2004, Vol.104, No.10).

В качестве других электролитных мембран, иных, чем Нафион, описаны углеводородные электролитные мембраны (US 5916505, US 2007/0082246 A1, US 2003/0104258 А1), электролитные мембраны на основе ароматических углеводородов (Chem. Mater., Vol.15, No.26, 2003) и т.д. Все указанные мембраны содержат доноры протонов, например, сульфоновые группы, фосфатные группы, карбоксильные группы и т.д. Как и Нафион, указанные электролитные мембраны высвобождают протоны, проявляя, таким образом, протонную проводимость, когда они находятся в гидратированном состоянии. Если содержание доноров протонов, таких как сульфоновые группы, повышается, протонная проводимость возрастает из-за повышения поглощения воды при гидратации сульфоновых групп и создания непрерывной сети водородных связей в каналах мембран и кластерных систем (в случае Нафиона).

Однако же падение протонной проводимости Нафиона, происходящее при 90°С, не позволяет применять мембраны при температурах выше 100°С. Другим отрицательным фактором, связанным с Нафионом, является набухание Нафиона в воде, что ведет к уменьшению механической стойкости мембран. Кроме того, низкая эффективность Нафиона при низкой влажности является фактором, который ограничивает применение мембран из Нафиона в некоторых конкретных случаях.

Суспензионные композиции интерполиэлектролитного комплекса, описанного ниже, включающие полианилин (PANI) и Nafion® или его аналог могут формировать пленки с хорошими механическими свойствами. Указанные пленки обладают протонной проводимостью, превышающей в 10 раз протонную проводимость Нафиона при комнатной температуре, и демонстрируют высокое водопоглощение даже при повышенных температурах. Падение протонной проводимости при 100°С не наблюдается. Кроме того, указанные пленки в меньшей степени набухают в воде и могут применяться в качестве протонопроводящих мембран для низко- и среднетемпературных топливных элементов (PMFC).

Описание изобретения

В одном варианте осуществления изобретение описывает протонопроводящие полимерные мембраны на основе полиэлектролитных комплексов PANI с Нафионом или PANI с МФ-4СК (российским аналогом Nafion) или другими полимерами, подобными Нафиону, включающими, помимо прочих, Nation (Banerjee S., Curtin D.E., J. Fluorine Chem., 125:1211 (2004); http://www2.dupont.com/FuelCells/en_US/assets/downloads/dfc103.pdf), Flemion, Aciplex (C. Heitner-Wirguin, Journal of Membrane Science, 120, 1-33 (1996)), Dowmembrane (Prater K., J. Power Sources, 29:239 (1990)), Neosepta (Y. Mizutani, Structure of ion exchange membranes, J. Membr. Sci. 49, 121 (1990)), МФ-4СК (Соросовский образовательный журнал, т.6, №8, 2000, с.69) и другие ионообменные смолы, содержащие карбоксильные или сульфоновые группы, которые обладают повышенной протонной проводимостью, повышенной износостойкостью, более низким водопоглощением и меньшим набуханием по сравнению с чистым Нафионом.

Жидкие композиции сформированы из смесей, включающих:

(a) анилин или его соли присоединения кислот, такие как, помимо прочих, дигидросульфат анилина, гидрохлорид анилина, гидрофторид анилина, тригидрофосфат анилина, гидробромид анилина, гидройодид анилина и другие, в качестве мономера для полимеризации,

(b) пероксидисульфат аммония, персульфат натрия, периодат натрия, дихромат калия, перманганат калия, гипобромит калия, гипохлорит калия, нитрат церия, сульфат церия, перекись водорода, хлорид железа (III), сульфат железа (III), реагент Фентона (смесь железа (II) с перекисью водорода) и другие, помимо указанных выше, или их комбинации в качестве окислителя, причем соотношение [окислителя]/[анилина] составляет от 0,1 до 5, более предпочтительно от 0,5 до 2 и наиболее предпочтительно от 1 до 1,5,

(c) МФ-4СК, или Нафион, или другой полимер, подобный Нафиону, в протонированной форме, имеющий сульфоновые функциональные группы и обменную емкость более чем, по меньшей мере, 1 мэкв/г, причем соотношение [анилин]/[Нафион или нафионподобный полимер] составляет от 3 до 0,001,

(d) смесь растворителей, включающих, например, помимо прочего, метанол, этиловый спирт, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, простые эфиры, такие как, помимо прочих, диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, дибутиловый эфир и асимметричный эфир, такой как, помимо прочего, метилэтиловый эфир, этилпропиловый эфир и т.д., лактоны, лактамы, кетоны, сложные эфиры, формамиды, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, ацетонитрил и другие, не ограничивающиеся указанными выше, или их смеси, а также дистиллированную воду с различными соотношениями [вода]/[спирт].

Полимерные мембраны формируют посредством отливки смесей, указанных выше, на горизонтальной поверхности с последующим затвердением на воздухе.

В другом варианте осуществления изобретение относится к протонопроводящим полимерным мембранам, обработка которых необходима для достижения полностью гидратированного состояния и может быть выполнена, например, следующим образом:

а) мембраны выдерживают в 1 М кислоте, например, помимо прочих, в азотной кислоте, серной кислоте, хлороводородной кислоте, фосфорной кислоте, муравьиной кислоте, уксусной кислоте или в растворе перекиси водорода в воде (предпочтительно в 0,5-50% растворе, более предпочтительно в 1-20% растворе и наиболее предпочтительно в 5-10% растворе). Обработку выполняют при 100°С в течение от 30 минут до 6 часов, более предпочтительно от 1 часа до 5 часов и наиболее предпочтительно от 2 часов до 4 часов.

b) Мембраны выдерживают в деионизованной дистиллированной воде при 100°С в течение от 30 минут до 6 часов, более предпочтительно от 1 часа до 5 часов и, наиболее предпочтительно, от 2 часов до 4 часов.

В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к дополнительному повышению протонной проводимости мембран путем добавки к PANI органических тиолов из следующей группы, включающей, помимо прочих: меркаптобензолсульфоновую кислоту, меркаптоэтанол, меркаптопропанол, меркаптобутанол, меркаптопентанол, меркаптогексанол, меркаптоэтансульфоновую кислоту, меркаптопропансульфоновую кислоту, меркаптобутансульфоновую кислоту, меркаптопентансульфоновую кислоту, меркаптогексансульфоновую кислоту, меркаптоуксусную кислоту, меркаптопропионовую кислоту, меркаптомасляную кислоту, меркаптовалериановую кислоту, меркаптокапроновую кислоту и т.д. Перечисленные тиолы действуют как электрофильные агенты, которые способны к электрофильному присоединению к хинондииминовым кольцам PANI, участвующего в интерполиэлектролитном комплексе с Нафионом или его аналогом. Данная реакция может быть проведена в щелочных растворах, содержащих раствор комплекса, включающего полианилин и, например, Нафион или необработанную мембрану, изготовленную из раствора полиэлектролитного комплекса и избытка тиола в инертной атмосфере при комнатной температуре. Избыток тиола должен составлять от 2-кратного до 2000-кратного, предпочтительно от 10-кратного до 1000-кратного и наиболее предпочтительно от 50-кратного до 500-кратного. Затем необходима обработка мембран, обработанных тиолом.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к дополнительному повышению протонной проводимости мембран путем добавки к PANI некоторых восстановителей из группы, включающей, помимо прочих: гидразингидрат, фенилгидразин, боргидрид натрия, гидразинборан, аскорбиновую кислоту, тиосульфат натрия, щелочные металлы, такие как литий, натрий, калий, цезий, щелочноземельные металлы, такие как кальций, магний и т.д. Восстановители восстанавливают хинондииминовые кольца PANI в п-фенилендиаминовые кольца и уменьшают количество электростатических связей между Нафионом или нафионподобным полимером и PANI, что ведет к увеличению подвижности протонов в мембране. Данная модификация может быть проведена в растворе восстановителя с концентрацией восстановителя от 0,001 до 10 М, более предпочтительно от 0,01 до 5 М и наиболее предпочтительно от 0,1 до 1 М, или в дисперсии восстановителя в соответствующем растворителе, включающем, помимо прочего, воду, алифатические спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол, пентанол, гексанол и их изомеры, простые эфиры, такие как, помимо прочих, диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, дибутиловый эфир и асимметричный эфир, такой как, помимо прочего, метилэтиловый эфир, этилпропиловый эфир и т.д., лактоны, лактамы, кетоны, сложные эфиры, формамиды, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, ацетонитрил и т.д. Реакция восстановления может быть выполнена путем погружения необработанной мембраны в раствор или суспензию восстановителя в соответствующем растворителе или путем добавления раствора или суспензии восстановителя к раствору полиэлектролитного комплекса в соответствующем растворе. Затем восстановленный комплекс отливают на плоскую поверхность, после чего полученную или обработанную сухую мембрану выдерживают, как указано выше.

Полученные таким путем мембраны показывают протонную проводимость, превышающую более чем в 10 раз протонную проводимость чистого Нафиона, не проявляют какого-либо уменьшения протонной проводимости при 90°С, являются более износостойкими и предназначены для применения в низкотемпературных и среднетемпературных топливных элементах с полимерной мембраной (PMFC).

Пример 1. Получение композитной мембраны PANI-МФ-4СК

Для получения жидких композиций гидрохлорид анилина, растворенный в смеси растворителей, смешивали с МФ-4СК, суспендированным в смеси растворителей, и перемешивали в течение 30 минут до гомогенизации ([гидрохлорид анилина]/[МФ-4СК]=1,5-0,01). Затем раствор пероксидисульфата аммония, растворенного в смеси растворителей, сразу же добавляли к смеси гидрохлорида анилина и МФ-4СК ([персульфат аммония]/[гидрохлорид анилина]=1,25), реакционную смесь быстро перемешивали и оставляли на ночь при комнатной температуре для полимеризации. Полученную гомогенную жидкость интерполиэлектролитного комплекса, состоящего из полианилина и МФ-4СК, отливали на плоскую поверхность чашки Петри или полиэтиленовую пленку, натянутую на стеклянное кольцо, и сушили на воздухе с получением протонопроводящей пленки. Затем данную пленку отделяли от поверхности и подвергали предварительной обработке в кипящей 1 М HCl в течение 3 часов, а затем в кипящей дистиллированной воде в течение 3 часов.

Пример 2. Модификация композитной мембраны PANI-MФ-4CK меркаптопропансульфоновой кислотой

Мембраны PANI-MФ-4CK с отношением [гидрохлорид анилина]/[МФ-4СК]=1,5-0,01 в начальной смеси помещали в стеклянный флакон с 1 М раствором NaOH в воде и выдерживали в течение 1 часа. Затем 1 М раствор NaOH с пропитанными мембранами PANI-МФ-4CK барботировали аргоном в течение 10 минут. Затем 100-кратный избыток меркаптопропансульфоновой кислоты (в расчете на единицу мономера PANI) растворяли в 1 М NaOH, который барботировали аргоном, и сразу же добавляли к остальной части раствора NaOH, содержащего мембраны PANI-МФ-4CK. Реакционную систему оставляли в течение недели в закрытом флаконе. Затем все мембраны промывали деионизованной водой и обрабатывали, как описано в примере 1.

Пример 3. Обработка композитной мембраны PANI-МФ-4СК восстановителем (NaBH4)

Мембраны PANI-МФ-4CK с отношением [гидрохлорид анилина]/[МФ-4СК]=1,5-0,01 в начальной смеси помещали в стеклянный флакон с 1 М раствором NaBH4 в воде и выдерживали в течение 1 часа. Затем все мембраны промывали деионизованной водой и обрабатывали, как описано в примере 1.

1. Протонопроводящая полимерная мембрана на основе полиэлектролитного комплекса PANI и Нафиона, в которой молярное отношение PANI к Нафиону находится в пределах 3-0,001, изготовленная из жидкой композиции, где жидкая композиция включает растворитель, выбранный из группы, включающей метанол, этиловый спирт, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, дибутиловый эфир и асимметричный простой эфир, такой как метилэтиловый эфир, этилпропиловый эфир, лактоны, лактамы, кетоны, сложные эфиры, формамиды, ацетамиды, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, ацетонитрил или их смеси, а также дистиллированную воду.

2. Мембрана по п.1, изготовленная из жидкой композиции, сформированной посредством полимеризации в смеси, включающей:
(a) мономер анилина или его соль присоединения кислот, таких как дигидросульфат анилина, гидрохлорид анилина, гидрофторид анилина, тригидрофосфат анилина, гидробромид анилина, гидройодид анилина, в качестве полимеризуемого мономера,
(b) окислитель, выбранный из группы, включающей пероксидисульфат аммония, персульфат натрия, периодат натрия, дихромат калия, перманганат калия, гипобромит калия, гипохлорит калия, нитрат церия, сульфат церия, перекись водорода хлорид железа (III), сульфат железа (III), реагент Фентона (смесь железа (II) с перекисью водорода) или их комбинации,
(c) МФ-4СК, или Нафион, или другой нафионподобный полимер, выбранный из группы, включающей Нафион, Flemion, Aciplex, Dowmembrane, Neosepta и ионообменные смолы, содержащие карбоксильные и сульфоновые группы в протонированной форме, имеющий сульфоновые функциональные группы и обменную емкость более чем, по меньшей мере, 1 мэкв/г, причем отношение [анилин]/[Нафион или нафионподобный полимер] составляет от 3 до 0,001,
(d) растворитель, выбранный из группы, включающей метанол, этиловый спирт, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, дибутиловый эфир и асимметричный простой эфир, такой как метилэтиловый эфир и этилпропиловый эфир, лактоны, лактамы, кетоны, сложные эфиры, формамиды, ацетамиды, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, ацетонитрил или их смеси, а также дистиллированную воду, с образованием полиэлектролитного комплекса.

3. Мембрана по п.1, которая дополнительно обработана в кислоте или в растворе перекиси водорода в воде (предпочтительно в 0,5-50%-ном растворе, более предпочтительно в 1-20% растворе и наиболее предпочтительно в 5-10%-ном растворе перекиси водорода), при этом обработку проводят при 100°С в течение от 30 мин до 6 ч, более предпочтительно от 1 до 5 ч и наиболее предпочтительно от 2 до 4 ч.

4. Мембрана по п.3, где указанная кислота является азотной кислотой, серной кислотой, хлороводородной кислотой, фосфорной кислотой, муравьиной кислотой, уксусной кислотой.

5. Мембрана по п.3, где после обработки в 1М кислоте указанная мембрана дополнительно обработана в деионизованной дистиллированной воде при 100°С в течение от 30 мин до 6 ч, более предпочтительно от 1 до 5 ч и наиболее предпочтительно от 2 до 4 ч.

6. Мембрана по п.1, где полиэлектролитный комплекс, содержащий PANI, дополнительно допирован органическими тиолами из группы, включающей меркаптобензолсульфоновую кислоту, меркаптоэтанол, меркаптопропанол, меркаптобутанол, меркаптопентанол, меркаптогексанол, меркаптоэтансульфоновую кислоту, меркаптопропансульфоновую кислоту, меркаптобутансульфоновую кислоту, меркаптопентансульфоновую кислоту, меркаптогексансульфоновую кислоту, меркаптоуксусную кислоту, меркаптопропионовую кислоту, меркаптомасляную кислоту, меркаптопентановую кислоту и меркаптогексановую кислоту, посредством реакции щелочных растворов, содержащих раствор комплекса, включающего полианилин и Нафион, или необработанную мембрану, изготовленную из раствора полиэлектролитного комплекса, и избытка указанных тиолов в инертной атмосфере при комнатной температуре, причем избыток тиола составляет от 2- до 2000-кратного, предпочтительно от 10- до 1000-кратного и наиболее предпочтительно от 50- до 500-кратного.

7. Мембрана по п.6, которая дополнительно обработана в кислоте или в растворе перекиси водорода в воде (предпочтительно в 0,5-50%-ном растворе, более предпочтительно в 1-20%-ном растворе и наиболее предпочтительно в 5-10%-ном растворе перекиси водорода), при этом обработку проводят при 100°С в течение от 30 мин до 6 ч, более предпочтительно от 1 до 5 ч и наиболее предпочтительно от 2 до 4 ч.

8. Мембрана по п.7, где указанная кислота является азотной кислотой, серной кислотой, хлороводородной кислотой, фосфорной кислотой, муравьиной кислотой, уксусной кислотой.

9. Мембрана по п.7, где после обработки в 1М кислоте указанная мембрана дополнительно обработана в деионизованной дистиллированной воде при 100°С в течение от 30 мин до 6 ч, более предпочтительно от 1 до 5 ч и наиболее предпочтительно от 2 до 4 ч.

10. Мембрана по п.1, где полиэлектролитный комплекс, содержащий PANI, допирован восстановителями, выбранными из группы, включающей: гидразингидрат, фенилгидразин, боргидрид натрия, гидразинборан, аскорбиновую кислоту, тиосульфат натрия, щелочные металлы, щелочноземельные металлы, посредством проведения модификации в растворе восстановителя в концентрации 0,001-10М, более предпочтительно 0,01-5М и наиболее предпочтительно 0,1-1М, или в дисперсии восстановителя в подходящем растворителе, выбранном из группы, включающей, помимо прочих, воду, алифатические спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол, пентанол, гексанол и их изомеры, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, дибутиловый эфир, и асимметричный простой эфир, такой как метилэтиловый эфир, этилпропиловый эфир, лактоны, лактамы, кетоны, сложные эфиры, формамиды, ацетамиды, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, ацетонитрил, при этом реакцию восстановления проводят путем погружения необработанной мембраны в раствор или суспензию восстановителя в подходящем растворителе или путем добавления раствора или суспензии восстановителя к раствору полиэлектролитного комплекса в подходящем растворе.

11. Мембрана по п.10, где упомянутый щелочной металл представляет собой литий, натрий, калий или цезий.

12. Мембрана по п.10, где упомянутый щелочноземельный металл представляет собой кальций или магний.

13. Мембрана по п.10, которая дополнительно обработана в кислоте или в растворе перекиси водорода в воде (предпочтительно в 0,5-50%-ном растворе, более предпочтительно в 1-20%-ном растворе и наиболее предпочтительно в 5-10%-ном растворе перекиси водорода), при этом обработку проводят при 100°С в течение от 30 мин до 6 ч, более предпочтительно от 1 до 5 ч и наиболее предпочтительно от 2 до 4 ч.

14. Мембрана по п.13, где указанная кислота является азотной кислотой, серной кислотой, хлороводородной кислотой, фосфорной кислотой, муравьиной кислотой, уксусной кислотой.

15. Мембрана по п.13, где после обработки в 1М кислоте указанная мембрана дополнительно обработана в деионизованной дистиллированной воде при 100°С в течение от 30 мин до 6 ч, более предпочтительно от 1 до 5 ч и наиболее предпочтительно от 2 до 4 ч.

16. Протонопроводящая полимерная мембрана на основе полиэлектролитного комплекса PANI с МФ-4СК или нафионподобным полимером, выбранным из группы, включающей Нафион, Flemion, Aciplex, Dowmembrane, Neosepta и ионообменные смолы, содержащие карбоксильные и сульфоновые группы, где отношение PANI к МФ-4СК находится в пределах 3-0,001, изготовленная из жидкой композиции, где жидкая композиция включает растворитель, выбранный из группы, включающей метанол, этиловый спирт, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, дибутиловый эфир и асимметричный простой эфир, такой как метилэтиловый эфир и этилпропиловый эфир, лактоны, лактамы, кетоны, сложные эфиры, формамиды, ацетамиды, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, ацетонитрил или их смеси, а также дистиллированную воду.

17. Мембрана по п.16, изготовленная из жидкой композиции, сформированной посредством полимеризации в смеси, включающей:
(а) мономер анилина или его соль присоединения кислот, таких как дигидросульфат анилина, гидрохлорид анилина, гидрофторид анилина, тригидрофосфат анилина, гидробромид анилина, гидройодид анилина, в качестве полимеризуемого мономера,
(b) окислитель, выбранный из группы, включающей пероксидисульфат аммония, персульфат натрия, периодат натрия, дихромат калия, перманганат калия, гипобромит калия, гипохлорит калия, нитрат церия, сульфат церия, перекись водорода, хлорид железа (III), сульфат железа (III), реагент Фентона (смесь железа (II) с перекисью водорода) или их комбинации,
(c) МФ-4СК, или Нафион, или другой нафионподобный полимер, выбранный из группы, включающей Нафион, Flemion, Aciplex, Dowmembrane, Neosepta и ионообменные смолы, содержащие карбоксильные и сульфоновые группы в протонированной форме, имеющий сульфоновые функциональные группы и обменную емкость более чем, по меньшей мере, 1 мэкв/г, причем отношение [анилин]/[Нафион или нафионподобный полимер] составляет от 3 до 0,001,
(d) растворитель, выбранный из группы, включающей метанол, этиловый спирт, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, дибутиловый эфир и асимметричный простой эфир, такой как метилэтиловый эфир и этилпропиловый эфир, лактоны, лактамы, кетоны, сложные эфиры, формамиды, ацетамиды, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, ацетонитрил или их смеси, а также дистиллированную воду с образованием полиэлектролитного комплекса.

18. Мембрана по п.16, которая дополнительно обработана в кислоте или в растворе перекиси водорода в воде (предпочтительно в 0,5-50%-ном растворе, более предпочтительно в 1-20%-ном растворе и наиболее предпочтительно в 5-10%-ном растворе перекиси водорода), при этом обработку проводят при 100°С в течение от 30 мин до 6 ч, более предпочтительно от 1 до 5 ч и наиболее предпочтительно от 2 до 4 ч.

19. Мембрана по п.18, где указанная кислота является азотной кислотой, серной кислотой, хлороводородной кислотой, фосфорной кислотой, муравьиной кислотой, уксусной кислотой.

20. Мембрана по п.18, где после обработки в 1М кислоте указанная мембрана дополнительно обработана в деионизованной дистиллированной воде при 100°С в течение от 30 мин до 6 ч, более предпочтительно от 1 до 5 ч и наиболее предпочтительно от 2 до 4 ч.

21. Мембрана по п.16, где полиэлектролитный комплекс, содержащий PANI, дополнительно допирован органическими тиолами из группы, включающей меркаптобензолсульфоновую кислоту, меркаптоэтанол, меркаптопропанол, меркаптобутанол, меркаптопентанол, меркаптогексанол, меркаптоэтансульфоновую кислоту, меркаптопропансульфоновую кислоту, меркаптобутансульфоновую кислоту, меркаптопентансульфоновую кислоту, меркаптогексансульфоновую кислоту, меркаптоуксусную кислоту, меркаптопропионовую кислоту, меркаптомасляную кислоту, меркаптопентановую кислоту и меркаптогексановую кислоту, посредством реакции щелочных растворов, содержащих раствор комплекса, включающего полианилин, и Нафион, или необработанную мембрану, изготовленную из раствора полиэлектролитного комплекса, и избытка указанных тиолов в инертной атмосфере при комнатной температуре, причем избыток тиола составляет от 2- до 2000-кратного, предпочтительно от 10- до 1000-кратного и наиболее предпочтительно от 50- до 500-кратного.

22. Мембрана по п.21, которая дополнительно обработана в кислоте или в растворе перекиси водорода в воде (предпочтительно в 0,5-50%-ном растворе, более предпочтительно в 1-20%-ном растворе и наиболее предпочтительно в 5-10%-ном растворе перекиси водорода), при этом обработку проводят при 100°С в течение от 30 мин до 6 ч, более предпочтительно от 1 до 5 ч и наиболее предпочтительно от 2 до 4 ч.

23. Мембрана по п.22, где указанная кислота является азотной кислотой, серной кислотой, хлороводородной кислотой, фосфорной кислотой, муравьиной кислотой, уксусной кислотой.

24. Мембрана по п.22, где после обработки в 1М кислоте указанная мембрана дополнительно обработана в деионизованной дистиллированной воде при 100°С в течение от 30 мин до 6 ч, более предпочтительно от 1 до 5 ч и наиболее предпочтительно от 2 до 4 ч.

25. Мембрана по п.16, где полиэлектролитный комплекс, содержащий PANI, допирован восстановителями, выбранными из группы, включающей: гидразингидрат, фенилгидразин, боргидрид натрия, гидразинборан, аскорбиновую кислоту, тиосульфат натрия, щелочные металлы, щелочноземельные металлы, посредством проведения модификации в растворе восстановителя в концентрации 0,001-10 М, более предпочтительно 0,01-5М и наиболее предпочтительно 0,1-1М, или в дисперсии восстановителя в подходящем растворителе, выбранном из группы, включающей, помимо прочих, воду, алифатические спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол, пентанол, гексанол и их изомеры, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, дибутиловый эфир, и асимметричный простой эфир, такой как метилэтиловый эфир, этилпропиловый эфир, лактоны, лактамы, кетоны, сложные эфиры, формамиды, ацетамиды, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, ацетонитрил, при этом реакцию восстановления проводят путем погружения необработанной мембраны в раствор или суспензию восстановителя в подходящем растворителе или путем добавления раствора или суспензии восстановителя к раствору полиэлектролитного комплекса в подходящем растворе.

26. Мембрана по п.25, где упомянутый щелочной металл представляет собой литий, натрий, калий или цезий.

27. Мембрана по п.25, где упомянутый щелочноземельный металл представляет собой кальций или магний.

28. Мембрана по п.25, которая дополнительно обработана в кислоте или в растворе перекиси водорода в воде (предпочтительно в 0,5-50%-ном растворе, более предпочтительно в 1-20%-ном растворе и наиболее предпочтительно в 5-10%-ном растворе перекиси водорода), при этом обработку проводят при 100°С в течение от 30 мин до 6 ч, более предпочтительно от 1 до 5 ч и наиболее предпочтительно от 2 до 4 ч.

29. Мембрана по п.28, где указанная кислота является азотной кислотой, серной кислотой, хлороводородной кислотой, фосфорной кислотой, муравьиной кислотой, уксусной кислотой.

30. Мембрана по п.28, где после обработки в 1М кислоте указанная мембрана дополнительно обработана в деионизованной дистиллированной воде при 100°С в течение от 30 мин до 6 ч, более предпочтительно от 1 до 5 ч и наиболее предпочтительно от 2 до 4 ч.

31. Применение мембран по любому из пп.1-30 в низкотемпературных и среднетемпературных топливных элементах с полимерной мембраной (PMFC).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения перфторсульфокатионитовых мембран и могут быть использованы при изготовлении мембранно-электродных блоков, применяемых в топливных элементах различного типа, в том числе в портативных электронных устройствах и т.д.

Изобретение относится к технологии получения газопроницаемых мембран, которые могут быть использованы в топливных элементах (ТЭ) при повышенных температурах эксплуатации (100°С и выше), метанольных ТЭ, электролизерах воды низкого и высокого давления и др.

Изобретение относится к энергетике и электрохимии, в основном касается выработки электроэнергии за счет прямого электрохимического окисления твердофазного органического топлива и, более конкретно, относится к топливному элементу, содержащему твердый оксид.
Изобретение относится к области электротехники, а именно к твердым электролитам с проводимостью по катионам рубидия, и может быть использовано в различных электротехнических устройствах, работающих в области высоких температур, использующих в качестве рабочего вещества рубидий или рубидийсодержащие материалы.

Изобретение относится к газодиффузионным электродам для электрохимических устройств. .

Изобретение относится к мембранно-электродным модулям и топливным элементам, обладающим повышенной мощностью, а также к способу изготовления мембранно-электродного модуля.

Изобретение относится к области высокотемпературных топливных элементов, в особенности к способу и устройству для эксплуатации установки топливного элемента на твердом оксиде (SOFC).

Изобретение относится к портативному источнику тока на основе прямого окисления боргидридов щелочных металлов. .

Изобретение относится к портативному источнику тока на основе прямого окисления боргидридов щелочных металлов. .

Изобретение относится к портативному источнику тока на основе прямого окисления боргидридов щелочных металлов (БГЩМ). .

Изобретение относится к технологии получения микропористых полиолефиновых мембран для использования в сепараторах аккумуляторов. .

Изобретение относится к технологии получения микропористых полиэтиленовых мембран, которые могут быть применены в сепараторах аккумуляторов. .
Изобретение относится к технологии производства микропористых мембран, в частности многослойных, микропористых полиэтиленовых мембран, которые могут быть использованы в различных фильтрах, сепараторах для литьевых аккумуляторов, сепараторах электролитических конденсаторов.

Изобретение относится к области органическо-неорганического композитного пористого сепаратора и батарее на его основе. .

Изобретение относится к химическим источникам тока и может быть использовано при конструировании и производстве никель-кадмиевых аккумуляторных батарей со щелочным электролитом.

Изобретение относится к области электротехники, в частности к способу пропитки пористого материала, и может быть использовано при изготовлении химических источников тока.

Изобретение относится к химическим источникам тока и может быть использовано при конструировании и производстве свинцовых аккумуляторов. .

Изобретение относится к электротехнической промышленности и может быть использовано при изготовлении свинцовых аккумуляторов. .
Изобретение относится к щелочным аккумуляторам, а именно к никель-цинковым аккумуляторам. .
Изобретение относится к технологии получения многослойных микропористых мембран и может быть использовано при производстве сепараторов аккумуляторов

Изобретение относится к полимерным мембранам, основанным на композициях, включающих интерполиэлектролитные комплексы, содержащие полианилин в форме эмеральдина и Nation® или МФ-4СК, или их аналоги, а также к способу получения полимерных мембран, предназначенных для применения в низкотемпературном или высокотемпературном полимерном топливном элементе

Наверх