Способ активизации обмена веществ у поросят-сосунов


 


Владельцы патента RU 2428975:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (RU)

Изобретение относится к области животноводства. Способ заключается в том, что в основной рацион свиноматок вводят препарат, который содержит (г на голову в сутки): солодовые ростки - 300; органическую форму селена в виде селенметионина и селеноцистеина - 1,0; лизин - 14,63; метионин - 10,07. При этом данный препарат задают ежедневно свиноматкам в период лактации и до осеменения в дозе 6,5% к суточной норме корма. Способ позволяет повысить питательность молока и молочность свиноматок, способствует благоприятному течению лактации и оптимальному питанию поросят-сосунов. 6 табл.

 

Изобретение относится к области животноводства, в частности к свиноводству, и предназначено для активизации обмена веществ у поросят-сосунов.

Цель изобретения - активизация обмена веществ у поросят-сосунов с использованием комплексного препарата «Селелакт». Кроме солодовых ростков, органической формы селена, препарат дополнительно содержит незаменимые аминокислоты - лизин (лизина гидрохлорид) и метионин, причем компоненты взяты в следующих количествах, г на голову в сутки: солодовые ростки - 300; органическая форма селена в виде селенметионина и селеноцистеина - 1,0; лизин - 14,63; метионин - 10,07. Данный препарат обеспечивает активизацию обмена веществ у поросят-сосунов: повышает уровень общего белка, γ-глобулинов, эритро- и гемопоэз, увеличивает ферментативную активность, а также содержание макро- и микроэлементов в крови.

Изобретение относится к свиноводству, в частности к препаратам для свиней, и может быть использовано для активизации обмена веществ у поросят-сосунов.

Известен способ повышения резистентности организма поросят, позволяющий повысить резистентность организма новорожденных поросят и увеличить сохранность молодняка на 20%, включающий пероральное введение концентрированной сыворотки крови в течение первых 48 ч жизни поросят, но не обеспечивает повышение дальнейшего роста поросят [1].

Известен способ профилактики гипомакро- и микроэлементозов, способствующий повышению продуктивности путем нормализации минерального обмена, использующий минеральные добавки на основе неорганических солей, которые усваиваются в организме хуже, чем их органические соединения [2].

Цель изобретения - активизация обмена веществ у поросят-сосунов. Поставленная цель достигается тем, что предложенный способ включает введение в основной рацион свиноматок в период лактации и до осеменения препарата «Селелакт», содержащего солодовые ростки, органический селен в форме селенметионина и селеноцистеина, незаменимые аминокислоты - лизин и метионин. Солодовые ростки содержат: вода - 7,0-10,1%; сырой протеин - 24,0-34,1%; клетчатка - 8,6-14,0%; жиры - 1,5-2,9%; БЭВ - 42,0-44,0%; переваримый протеин - 230,0±10,1 г/кг; сахар - 83,1±12,6 г/кг; кальций - 3,5±0,9 г/кг; фосфор - 2,8±1,0 г/кг.

Препарат «Селелакт» представляет собой сыпучую смесь светло-коричневого цвета со специфическим хлебно-солодовым запахом, не растворим в воде; в состав входят минеральные вещества в виде неорганических соединений, селен в виде органических соединений, витамин Е в составе солодовых ростков, а также аминокислоты - лизин (лизина гидрохлорид) и метионин.

Комплекс минеральных веществ - кальций, фосфор, органический селен в форме селенметионина и селеноцистеина, незаменимые аминокислоты - лизин и метионин - позволяют сбалансировать рацион по содержанию минеральных веществ, витаминов, аминокислот в доступной форме.

Способ осуществлялся следующим образом.

Пример 1. Проводят изучение эффективности различных составов препарата. Проверку препарата «Селелакт» проводят в условиях эксперимента на свиноматках крупной белой породы в возрасте 3-х лет. Для отработки дозы и эффективности препарата были сформированы 5 групп, в каждой группе по 12 свиноматок, Свиноматки контрольной группы получали основной рацион на основе концентратов. Оптимальная доза препарата устанавливалась для свиноматок экспериментальным путем с учетом питательности рационов и потребности животных в питательных веществах. Свиноматки в опытных группах препарат «Селелакт» получали к основному рациону, ежедневно утром, в период лактации и до осеменения, в дозах (в % к суточной норме корма): опытная 1 - 4,4%, опытная 2 - 5,5%, опытная 3 - 6,5%, опытная 4 - 7,6%. Продолжительность применения препарата составила 60-75 суток. В табл.1 показана эффективность препарата.

1. Эффективность препарата в зависимости от дозы:

Показатели Группы (n=12)
Опытная 1 Опытная 2 Опытная 3 Опытная 4 Контрольная
Живая масса поросят, кг
При рождении 1,04±0,03 1,02±0,06 1,04±0,04 0,98±0,03 0,90±0,06
На 21-е сутки 5,13±0,15 5,11±0,20 5,25±0,23 5,15±0,27 4,76±0,13
При отъеме (60 сут) 15,61±0,40 15,18±0,38 15,64±0,28 15,34±0,19 14,66±0,36
Среднесуточный прирост, г 241,5±7,2 236,0±10,1 243,3±8,6 239,33±7,6 224,42±8,41
Сохранность поросят, %
На 21-е сутки 96,20±2,24 96,12±2,35 97,00±1,30 95,02±1,87 91,64±1,55
На 60-е сутки 95,81±2,35 93,35±2,29 95,60±2,29 92,57±2,19 88,30±3,46

Результаты исследований показали, что живая масса новорожденных поросят в первой и третьей опытных группах составила 1,04 кг, что на 13,5% (Р<0,05, r=0,54) выше, чем в контроле. К 21-м суткам живая масса поросят в третьей группе была выше, чем в контрольной на 9,3% (Р<0,05, r=0,77), в первой - на 7,2% (Р<0,05, r=0,63). В момент отъема данный показатель был также выше: в первой группе - на 6,1% (Р<0,05, r=0,68), в третьей - на 6,3% (Р<0,05, r=0,72).

Сохранность поросят на 21-е и 60-е сутки в первой и третьей опытных группах была наибольшей и достоверно выше, чем в контрольной. Так, сохранность к отъему поросят была выше на 7,5% (Р<0,05, r=0,78) и 7,3% (Р<0,05, r=0,85) соответственно в первой и третьей группах.

Предпочтительным является количество препарата, составляющее 6,5% к суточной норме корма (опытная группа 3).

Пример 2. Проводят сравнительное изучение эффективности заявляемого препарата на морфологическую картину крови поросят, полученных от свиноматок опытной группы 3 и контроля. Результаты представлены в табл.2.

2. Морфологические показатели крови поросят:

Показатели Возраст поросят, сут Опытная 3 Контрольная Р
Эритроциты, 1012 1 4,17±0,08 3,92±0,12 <0,05
21 5,00±0,16 4,62±0,09 <0,05
60 5,36±0,13 5,02±0,10 <0,05
Лейкоциты, 109 1 12,30±0,35 10,70±0,28 <0,01
21 16,22±0,43 18,31±0,31 <0,01
60 17,83±0,42 18,13±0,38
Гемоглобин, г/л 1 93,18±2,64 88,50±2,33
21 112,0±2,98 103,3±2,67 <0,01
60 107,1±1,86 111,9±3,05

Данные табл.2 показывают, что у поросят, полученных от свиноматок, в кормлении которых применялась кормовая добавка, наблюдалась активизация эритро- и гемопоэза в постнатальный период, а также лейкопоэза - на 1-е сутки жизни. Так, у новорожденных поросят количество эритроцитов в опытной группе было выше контроля - на 6,0% (Р<0,05, r=0,76); лейкоцитов на 13,0% (Р<0,01, r=0,70); гемоглобина было выше на 5,7% (Р<0,05, r=0,74). На протяжении всего подсосного периода (до 60-суточного возраста) содержание эритроцитов в крови поросят опытных групп оставалось достоверно выше контроля.

Содержание лейкоцитов в опытной группе к 60 сут жизни поросят повышалось, тогда как в контрольной наблюдалось повышение к 21 сут, и установилось на уровне 18,13±0,38 109/л.

Содержание гемоглобина в опытной группе превышало контроль на 1-е и 21-е сутки жизни соответственно на 5% и 7,8% (Р<0,01), а к 60-м суткам было ниже на 4,5%. Следовательно, скармливание препарата «Селелакт» лактирующим свиноматкам усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме полученных от них поросят.

3. Показатели белкового обмена поросят:

Показатели Возраст поросят, сут Группа (n=12)
Опытная 3 Контрольная Р
Общий белок, г/л 1 60,31±1,38 55,67±1,03 <0,05
21 65,82±1,18 61,39±1,19 <0,05
60 66,64±1,28 63,48±1,11 <0,05
Белковые фракции, %
Альбумины 1 43,17±0,43 43,39±0,68
21 41,95±0,35 42,64±0,44
60 42,32±0,50 42,94±0,32
α-глобулины 1 21,97±0,39 22,06±0,56
21 19,99±0,48 19,66±0,28
60 20,25±0,30 20,24±0,67
β-глобулины 1 14,94±0,40 16,02±0,69
21 16,57±0,58 16,56±0,74
60 15,53±0,39 14,83±0,65
γ-глобулины 1L 19,92±0,58 18,43±0,33 <0,05
21 21,49±0,61 21,14±0,55
60 21,92±0,32 21,99±0,43

Пример 3. Изучали динамику изменений показателей белкового обмена при использовании предлагаемого способа активизации гомеостаза поросят-сосунов (табл.3).

По показателям белкового обмена опытная группа превосходила контроль. Количество общего белка превышало контроль на протяжении всего подсосного периода: на 1-е сутки жизни поросят - на 7,7% (Р<0,05, r=0,77); к 60-м суткам - на 4,7% (Р<0,05, r=0,78) выше контроля, что указывает на активизацию белкового обмена в организме поросят-сосунов.

В структуре белковых фракций достоверно была выше доля γ-глобулинов у новорожденных поросят - на 7,5% (Р<0,05, r=0,73). Повышение уровня γ-глобулинов обусловлено повышенным их количеством в молозиве свиноматок, получавших кормовую добавку «Селелакт».

Пример 4. Эффективность способа изучали по активности ферментов в крови поросят. Результаты отражены в табл.4.

4. Ферментативная активность крови поросят:

Показатели, мкмоль/л·с Возраст поросят, сут Опытная 3 Контрольная Р
АлАТ 1 0,054±0,016 0,051±0,010
21 0,052±0,010 0,060±0,013
60 0,054±0,014 0,069±0,015
АсАТ 1 0,143±0,018 0,109±0,010 <0,05
21 0,129±0,015 0,110±0,012
60 0,115±0,033 0,120±0,020
ЩФ 1 0,115±0,015 0,101±0,012
21 0,106±0,032 0,112±0,016
60 0,112±0,012 0,114±0,013

Активность ферментов была выше в опытной группе. Так, активность АсАТ у новорожденных поросят повысилась на 23,8% (Р<0,05, r=0,58), что подтверждает активизацию белкового обмена, но к отъему различия стали недостоверны. Существенные, но недостоверные различия в активности ЩФ наблюдались только у новорожденных поросят: по сравнению с контролем активность ЩФ повысилась на 12,2%.

5. Содержание микроэлементов в крови поросят:

Показатели, мкмоль/л Возраст поросят, сут Опытная 3 Контрольная Р
Fe 1 23,00±0,29 21,39±0,30 <0,01
21 24,71±0,35 23,32±0,29 <0,05
60 26,72±0,31 26,26±0,34
Си 1 24,10±0,30 22,19±0,37 <0,01
21 31,46±0,38 29,15±0,32 <0,01
60 36,32±0,35 36,27±0,40
Mn 1 0,47±0,013 0,46±0,050
21 0,51±0,004 0,49±0,020
60 0,56±0,060 0,57±0,027
Zn 1 15,34±0,20 14,40±0,23 <0,01
21 17,67±0,25 16,85±0,19 <0,05
60 20,55±0,26 20,24±0,22
Со 1 0,52±0,006 0,51±0,014
21 0,55±0,008 0,53±0,015
60 0,58±0,014 0,59±0,007

Пример 5. Проводили сравнительное изучение эффективности заявляемого препарата на содержание микроэлементов в крови поросят. Результаты представлены в табл.5.

Как видно из табл.5, содержание в крови таких минеральных веществ, как железо, медь и цинк было достоверно выше контроля в опытной группе на 1-е и 21-е сутки жизни. Уровень марганца и кобальта достоверно не отличался от контроля. У новорожденных поросят содержание железа в опытной группе превышало контроль на 7,0% (Р<0,01, r=0,72), меди - на 7,9% (Р<0,01, r=0,80), а цинка - на 6,1% (Р<0,01, r=0,58). Повышение уровня железа, меди и цинка в крови является следствием активизации их обмена в организме.

Пример 6. Изучали влияние комплексного препарата на содержание общего кальция и неорганического фосфора в крови поросят.

6. Соотношение кальция и фосфора в крови поросят:

Показатели Возраст поросят, сут Опытная 3 Контрольная Р
Са общий, ммоль/л 1 2,37±0,03 2,31±0,07
21 2,62±0,05 2,43±0,06 <0,05
60 2,66±0,04 2,56±0,04
Р неорг., ммоль/л 1 2,12±0,03 1,93±0,02 <0,01
21 2,28±0,03 2,17±0,02 <0,05
60 2,39±0,07 2,34±0,03
Са:Р 1 1,12 1,20
21 1,15 1,12
60 1,13 1,09

В крови поросят сравниваемых групп наблюдался дисбаланс кальция и фосфора (табл.6). В контроле с 1-х по 60-е сутки кальций-фосфорное соотношение изменялось с 1,20 до 1,09, а в опытной было в пределах 1,12-1,15. Вместе с тем в опыте у 21-суточных поросят наблюдалось достоверное повышение общего кальция - на 7,3% (Р<0,05, r=0,83); содержание неорганического фосфора у новорожденных поросят на 9,0% (Р<0,01, r=0,74) и на 4,8% (Р<0,05, r=0,54) - на 21-е сутки жизни.

Поступление питательных веществ, содержащихся в комплексном препарате «Селелакт», в организм свиноматок способствует повышению питательности молока и молочности свиноматок, благоприятному течению лактации, оптимальному питанию поросят-сосунов по сравнению со свиноматками, находящимися на основном рационе, так как биологически активные вещества активизируют синтез белков, углеводов и жиров в молочной железе свиноматок, в результате чего больше питательных веществ поступает в организм поросят-сосунов, которые идут на построение белков мышечной ткани, органов, а также ферментов, катализирующих реакции обмена белка, углеводов, жиров и энергии.

Результаты исследований показали, что оптимальная доза препарата «Селелакт» для лактирующих свиноматок составляет 6,5% к суточной норме корма.

Источники информации

1. RU №2142805, С1, кл. А61К 35/14, 27.05.1997.

2. RU№95100159, A1, кл. А23К 1/00, 27.05.1997.

Способ активизации обмена веществ поросят-сосунов, включающий введение в основной рацион свиноматок препарата, содержащего (г на голову в сутки): солодовые ростки 300; органическую форму селена в виде селенметионина и селеноцистеина 1,0; лизин 14,63; метионин 10,07, который задают ежедневно свиноматкам в период лактации и до осеменения в дозе 6,5% к суточной норме корма.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения бесшовной разрушающейся капсулы, включающему совместное экструдирование внешней и гидрофильной жидкой фазы и внутренней и липофильной жидкой фазы для того, чтобы получить капсулу, состоящую из ядра, содержащего внутреннюю и липофильную фазу, и оболочки, содержащей внешнюю и гидрофильную фазу, погружение в водный раствор, содержащий отверждающий агент, где внешняя жидкая фаза содержит гелеобразователь, включающий геллановую камедь, индивидуально или в комбинации с еще одним гелеобразователем, наполнитель и циклокомплексообразователь для двухвалентного металла; и к разрушающимся капсулам, имеющим ядро и оболочку, где оболочка содержит гелеобразователь, включающий геллановую камедь, индивидуально или в комбинации с еще одним гелеобразователем, наполнитель и циклокомплексообразователь для двухвалентного металла.

Изобретение относится к области косметологии и касается водного состава шампуня, содержащего (i) одно или несколько анионных очищающих поверхностно-активных веществ; (ii) изолированные, диспергированные капли нерастворимого в воде кондиционирующего агента со средним диаметром капли (D3,2) 4 микрометра или меньше; (iii) один или несколько катионных полимеров (А), выбранных из кватернизированных гидроксиэтилцеллюлозных полимеров с катионным заместителем триметиламмония и диметилдодециламмония и их смесей, и (iv) один или нескольких катионных полимеров (В), выбранных из катионно модифицированных полигалактоманнанов.

Изобретение относится к области косметологии и касается водного состава шампуня, содержащего (i) одно или несколько анионных очищающих поверхностно-активных веществ; (ii) изолированные, диспергированные капли нерастворимого в воде кондиционирующего агента со средним диаметром капли (D3,2) 4 микрометра или меньше; (iii) один или несколько катионных полимеров (А), выбранных из кватернизированных гидроксиэтилцеллюлозных полимеров с катионным заместителем триметиламмония и диметилдодециламмония и их смесей, и (iv) один или нескольких катионных полимеров (В), выбранных из катионно модифицированных полигалактоманнанов.

Изобретение относится к области косметологии и касается водного состава шампуня, содержащего (i) одно или несколько анионных очищающих поверхностно-активных веществ; (ii) изолированные, диспергированные капли нерастворимого в воде кондиционирующего агента со средним диаметром капли (D3,2) 4 микрометра или меньше; (iii) один или несколько катионных полимеров (А), выбранных из кватернизированных гидроксиэтилцеллюлозных полимеров с катионным заместителем триметиламмония и диметилдодециламмония и их смесей, и (iv) один или нескольких катионных полимеров (В), выбранных из катионно модифицированных полигалактоманнанов.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметическую композицию, применяемую для ухода и/или макияжа кератиновых материалов, содержащую по меньшей мере одно производное салицилата фитосфингозина формулы (I), где R и R2 представляют собой соответственно атом водорода, и R1 представляет собой насыщенный, линейный алкильный радикал, и по меньшей мере один лизат по меньшей мере одного микроорганизма Bifidobacterium longum в физиологически приемлемой среде.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметическую композицию, применяемую для ухода и/или макияжа кератиновых материалов, содержащую по меньшей мере одно производное салицилата фитосфингозина формулы (I), где R и R2 представляют собой соответственно атом водорода, и R1 представляет собой насыщенный, линейный алкильный радикал, и по меньшей мере один лизат по меньшей мере одного микроорганизма Bifidobacterium longum в физиологически приемлемой среде.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметический препарат для наружного применения в форме эмульсии вода-в-масле, содержащий церамид в форме липосом, гекторит, модифицированный четвертичной аммониевой солью, ди(фитостерил/октилдодецил)N-лауроилглутамат и фитостерин.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметический препарат для наружного применения в форме эмульсии вода-в-масле, содержащий церамид в форме липосом, гекторит, модифицированный четвертичной аммониевой солью, ди(фитостерил/октилдодецил)N-лауроилглутамат и фитостерин.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметический препарат для наружного применения в форме эмульсии вода-в-масле, содержащий церамид в форме липосом, гекторит, модифицированный четвертичной аммониевой солью, ди(фитостерил/октилдодецил)N-лауроилглутамат и фитостерин.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметический препарат для наружного применения в форме эмульсии вода-в-масле, содержащий церамид в форме липосом, гекторит, модифицированный четвертичной аммониевой солью, ди(фитостерил/октилдодецил)N-лауроилглутамат и фитостерин.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении гормонозависимых заболеваний. .

Изобретение относится к терапии, в которой используется способность модифицированных агентов электронного переноса снижать уровни циркуляции в крови одного или более из следующих липидов: холестерин с липопротеином низкой плотности, триглицериды и общий холестерин.

Изобретение относится к терапии, в которой используется способность модифицированных агентов электронного переноса снижать уровни циркуляции в крови одного или более из следующих липидов: холестерин с липопротеином низкой плотности, триглицериды и общий холестерин.

Изобретение относится к терапии, в которой используется способность модифицированных агентов электронного переноса снижать уровни циркуляции в крови одного или более из следующих липидов: холестерин с липопротеином низкой плотности, триглицериды и общий холестерин.

Изобретение относится к терапии, в которой используется способность модифицированных агентов электронного переноса снижать уровни циркуляции в крови одного или более из следующих липидов: холестерин с липопротеином низкой плотности, триглицериды и общий холестерин.

Изобретение относится к терапии, в которой используется способность модифицированных агентов электронного переноса снижать уровни циркуляции в крови одного или более из следующих липидов: холестерин с липопротеином низкой плотности, триглицериды и общий холестерин.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой оральную фармацевтическую препаративную форму для лечения и/или предупреждения рака, которая включает (i) капсулу и (ii) ядро, включающее кристаллический 2'-циано-2'-дезокси-N 4-пальмитоил-1- -D-арабинофуранозилцитозин и жидкий носитель, выбранный из масла триглицерида со средней длиной цепи и полигликолизированного глицерида.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой оральную фармацевтическую препаративную форму для лечения и/или предупреждения рака, которая включает (i) капсулу и (ii) ядро, включающее кристаллический 2'-циано-2'-дезокси-N 4-пальмитоил-1- -D-арабинофуранозилцитозин и жидкий носитель, выбранный из масла триглицерида со средней длиной цепи и полигликолизированного глицерида.

Изобретение относится к новым противоопухолевым соединениям, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению в качестве противоопухолевых агентов. .

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается терапевтического или профилактического средства для лечения воспалительных заболеваний кишечника, содержащего в качестве активного ингредиента гидрохлорид 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиола, а также способа лечения воспалительных заболеваний кишечника
Наверх