Концентрат дезинфицирующего средства (варианты)
Изобретение относится к области дезинфекции, применяется для бактериально зараженных поверхностей, воды. Изобретение раскрывает концентрат дезинфицирующего средства, содержащий, мас.%: пероксид водорода 35-59 (на 100% пероксида), растворимую соль серебра 5·10-6-1,5 (в пересчете на металлическое серебро), регулятор кислотности, комплексообразователь - до эквимолярного соотношения с катионами серебра, диметилсульфоксид (ДМСО) - 0,1-5, воду и дополнительно стабилизатор в количестве, составляющем 0,05-2,0 мас.% от общего веса состава, при этом в качестве стабилизатора используются фосфорорганические соединения и их смеси, как в кислотной форме, так и в виде солей различных катионов на некоторых или на всех их функциональных кислотных группах, и, как вариант, карбоксилсодержащие соединения, такие как поликарбоновые кислоты, этилендиаминтетрауксусная кислота, нитрилтриуксусная кислота, иминодиуксусная кислота, диэтилентриаминпентауксусная кислота, циклогександиаминтетрауксусная кислота, как в кислотной форме, так и в виде солей различных катионов на некоторых или на всех их функциональных кислотных группах. Изобретение обеспечивает высокую временную стабильность рабочих растворов, снижение отрицательного воздействия пероксида водорода на изделия медицинского назначения. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к дезинфицирующим средствам на основе пероксида водорода, предназначенным для дезинфекции поверхностей, питьевой воды, систем питьевого и технического водоснабжения, воды плавательных бассейнов, сточных вод и т.п., зараженных грамположительными и грамотрицательными бактериями, грибками, дрожжами, спорами, оболочечными и безоболочечными вирусами, амебами, простейшими. Перед применением концентрат дезинфицирующего средства разбавляется водопроводной питьевой водой в соответствии с инструкциями по применению.
Пероксид водорода широко применяется для дезинфекции в ветеринарии, медицине, фармацевтике, производстве продуктов питания и многих других областях. Этому способствует полная безопасность дезинфектанта для человека и экологии. Пероксид водорода хорошо свертывает белок, однако антимикробная активность данного вещества недостаточна высока. Кроме этого пероксид водорода обесцвечивает ткани и уменьшает их прочность, вызывает коррозию низколегированных сталей, меди, бронзы.
Бактерицидные свойства серебра и его соединений известны уже тысячелетия. Было установлено, что препараты серебра активнее хлора, хлорной извести, гипохлорита натрия и других сильных окислителей [1].
Широкий спектр антимикробного действия серебра, низкая токсичность, отсутствие устойчивости к нему у большинства патогенных микроорганизмов и неаллергичность серебра способствовали повышенному интересу к нему как к эффективному, безвредному дезинфектанту. Так, например, швейцарская фирма "Ciba" поставляет для косметологии цитрат серебра, как наиболее эффективный консервант, не имеющий противопоказаний. Для дезинфекции различных помещений и мест общественного пользования используют водные растворы соединений серебра по патенту РФ №2130964 [2].
Препараты, в которых серебро является единственным действующим веществом, проявляют неодинаковую бактерицидную активность в отношении различной патогенной флоры и стоят довольно дорого. Поэтому проводятся исследования по поиску композиций серебра с другими компонентами, обладающих более высокими бактерицидными свойствами (синергическое антимикробное действие). Исследования последних лет показали, что антимикробная активность композиций серебра и пероксида водорода многократно возрастает, если препарат включает в себя одновременно оба компонента [3].
При этом было установлено, что если вводить в питьевую воду вместе с серебром пероксид водорода в концентрации 3 мг/л, то можно получить надежный обеззараживающий эффект при дозе серебра всего лишь 0,05 мг/л (уровень ПДК серебра в питьевой воде) и времени контакта 20 минут.
Эти результаты послужили основанием для коммерциализации бактерицидных свойств в системе пероксид водорода - серебро. Пример - патент РФ №2187460, в котором наряду с действующими веществами присутствуют спирт и вода [4]. К недостаткам этого изобретения следует отнести низкую стабильность дезинфектанта в процессе хранения, вызванную каталитическим воздействием ионов серебра на процесс разложения пероксида водорода.
Этот недостаток был устранен в патенте США №4915955, в котором серебро связывается в прочные комплексные соединения с помощью лимонной или винной кислот [5]. Недостатками рабочих растворов, полученных из этого концентрата, являются снижение эффективности санитарной обработки в присутствии органических загрязнений, практически всегда присутствующих на дезинфицируемых поверхностях, низкая временная стабильность рабочих растворов и отрицательное воздействие дезинфектанта на изделия медицинского назначения.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению (по совокупности существенных признаков) является изобретение по патенту РФ №2361619, в котором описан состав концентрата дезинфицирующего средства на основе пероксида водорода [6]. Концентрат содержит, мас.%: пероксид водорода 35-59 (в пересчете на 100% пероксид), растворимую соль серебра 5·10-6-1,5 (в пересчете на металлическое серебро), регулятор кислотности, комплексообразователь - до эквимолярного соотношения с катионами серебра, диметилсульфоксид (ДМСО) - 0,1-5, вода - остальное. При использовании на месте проведения работ концентрат разбавляют водой до требуемой рабочей концентрации. В этом техническом решении устранен первый недостаток предыдущего аналога - патента США, но стабильность рабочих растворов, полученных разбавлением концентрата водопроводной питьевой водой, осталась крайне низкой. Для дезинфектанта, предназначенного для широкомасштабного использования, это серьезный недостаток, т.к. усложняется работа медицинского персонала по приготовлению рабочих растворов дезинфицирующих средств, контролю их состава и происходит повышенный расход дезинфектанта. Дополнительно, как и у аналога, пероксид водорода в составе средства отрицательно воздействует на изделия медицинского назначения - вызывает коррозию низколегированных сталей и цветных металлов, обесцвечивает ткани.
Малая стабильность рабочих растворов дезинфицирующих средств на основе пероксида водорода и серебра вызвана потерей с течением времени начальных рабочих концентраций как серебра, так и пероксида водорода. Основная причина малой стабильности рабочих растворов - качество воды, используемой для разбавления концентрата. Многочисленные литературные данные свидетельствуют о сильном влиянии ионов металлов переменной валентности - Fe+3, Mn+2, Cu+2 и других - на разложение пероксида водорода. Так, например, присутствие уже 0,01 мг/л ионов меди в растворе пероксида водорода приводит к потере 24% активного кислорода от первоначального количества в течение 24 часов при 100°С [7].
Учитывая это, концентраты дезинфицирующих средств на основе пероксида водорода готовят только на дистиллированной или деионизированной воде, в которой содержание ионов переменной валентности и других вредных примесей сведено к минимуму. На месте проведения работ концентраты разбавляются водопроводной питьевой водой (по СанПиН 2.1.4.1074-01) до рабочих концентраций. Предельно допустимые концентрации (ПДК) некоторых ионов металлов в питьевой воде (например, для меди ПДК равна 1,0 мг/л) уже, как показано выше, являются недопустимыми для получения стабильных водных растворов пероксида водорода. Учитывая сезонные факторы (паводки), изношенность стальных водопроводных труб, использование артезианской воды, можно ожидать многократного превышения ПДК ионов металлов в водопроводной воде. Это все приводит к катастрофическому разложению пероксида водорода, т.е. снижению стабильности ее водных растворов. Это, естественно, приводит к снижению бактерицидной активности рабочих растворов. Необходимо либо корректировать состав раствора, либо менять его.
Большая часть воды централизованного водоснабжения в России обеззараживается с помощью хлора или веществ, его содержащих. Свободный хлор относится к числу веществ, опасных для здоровья человека, поэтому СанПиН 2.1.4.1074-01 устанавливает следующие пределы (минимум - максимум) допустимого содержания свободного остаточного хлора в питьевой воде централизованного водоснабжения: 0,3-0,5 мг/л. В период весеннего половодья, аварий техногенного характера, сложной эпидемиологической обстановки на станциях водоочистки увеличивают количество вводимого хлора и его кратковременное содержание в воде может доходить до 1,0-1,2 мг/л. Дополнительно в водопроводной воде содержатся сульфат, хлорид и др. анионы. Если такой водой разбавлять концентраты серебросодержащих дезинфицирующих средств, то по всему объему раствора мгновенно возникает большое количество зародышей хлоридов, сульфатов и др. малорастворимых соединений серебра критического и сверхкритического размера, фиксируемое по появлению опалесценции раствора и оптическому эффекту Тиндаля. За короткое время (до одних суток) происходит укрупнение (агломерация) коллоидных частиц малорастворимых частиц серебра до микронных размеров и их выпадение (седиментация) из раствора в осадок. При этом бактерицидная активность рабочих растворов резко падает и их необходимо менять. Это существенно удорожает процесс дезинфекции. Из практики работы с дезинфицирующими средствами следует, что минимальная временная стабильность их рабочих растворов должна быть не меньше 5-6 суток.
Как было показано выше, основной причиной низкой стабильности дезинфицирующих рабочих растворов в системе пероксид водорода - серебро (в отличие от всех других видов дезинфицирующих средств) является качество водопроводной воды, применяемой для разбавления концентратов дезинфицирующих средств. Использовать же для приготовления рабочих растворов дистиллированную или деионизированную воду экономически нецелесообразно.
Задачей настоящего изобретения является создание концентрированного дезинфицирующего средства на основе пероксида водорода и комплексов серебра, имеющего, при его разбавлении питьевой водопроводной водой до рабочих концентраций, высокую временную стабильность рабочих растворов, и за счет этого удешевление процесса санитарной обработки поверхностей и объектов, упрощение работ по приготовлению рабочих растворов, контролю их качества.
Решается задача ингибирования процесса роста наноразмерных, труднорастворимых соединений серебра.
Кроме того, решается задача снижения отрицательного воздействия пероксида водорода на изделия медицинского назначения и ткани.
Поставленные задачи решаются предлагаемым концентратом дезинфицирующего средства, включающим пероксид водорода, растворимую соль серебра, комплексообразователь, диметилсульфоксид и регулятор кислотности. При этом средство дополнительно содержит стабилизатор при следующем соотношении компонентов (мас.%):
| Пероксид водорода | 30-59 (в пересчете на 100% пероксид) |
| Растворимая соль серебра 5·10-6 | 1,5 (в пересчете на металлическое серебро) |
| Регулятор кислотности | до рН не более 3 |
| Комплексообразователь | до эквимолярного соотношения с катионами серебра |
| Диметилсульфоксид | 0,1-5,0 |
| Стабилизатор | 0,05-2,0 |
| Вода | остальное. |
Основное отличие нового состава от прототипа заключается в наличии стабилизатора в количестве, составляющем 0,05-2,0 мас.% от общего веса состава.
В качестве стабилизатора используются фосфорорганические соединения и их смеси: гидроксиэтилидендифосфоновая кислота, диэтилентриаминопентаметиленфосфоновая кислота, нитрилтриметиленфосфоновая кислота, гексаметилендиаминотетраметиленфосфоновая кислота, фосфонобутантрикарбоксиловая кислота, гидроксиэтиламинодиметиленфосфоновая кислота, этилендиаминодиизопропилфосфоновая кислота, оксиметилендифосфоновая кислота, аминогидроксибутандифосфоновая кислота, аминогидроксигександифосфоновая кислота, этилендиаминдиметилфосфоновая кислота, этилендиаминтетраметилфосфоновая кислота, этилендиаминпентаметилфосфоновая кислота, пентаметилендиаминдиизопропилфосфоновая кислота, диэтилентриаминодиизопропилфосфоновая кислота, оксибисэтиленаминоизопропилфосфоновая кислота, тиабисэтиленаминоизопропилфосфоновая кислота, этилендиаминодиуксусная-диметилфосфоновая кислота, этилендиаминодибензилфосфонистая кислота, этилендиаминодиоксибензилфосфонистая кислота, этилендиаминодибензилметилфосфиновая кислота, этилендиаминобисоксибензилметилфосфоновая кислота, этилендиаминодибензилфосфоновая кислота, этилендиаминодиоксибензилфосфоновая кислота и др., в т.ч. модифицированные как в кислотной форме, так и в виде солей различных катионов на некоторых или на всех их функциональных кислотных группах.
Как вариант, в композициях настоящего изобретения в качестве стабилизатора могут быть использованы смеси поименованных выше фосфорорганических соединений с карбоксилсодержащими соединениями: поликарбоновые кислоты, этилендиаминтетрауксусная кислота, нитрилтриуксусная кислота, иминодиуксусная кислота, диэтилентриаминпентауксусная кислота, циклогександиаминтетрауксусная кислота и др., как в кислотной форме, так и в виде солей различных катионов на некоторых или на всех их функциональных кислотных группах.
Заявляемый концентрат дезинфицирующего средства содержит два действующих (на патогенную флору) вещества: пероксид водорода и серебро. На месте проведения работ концентрат разбавляется водопроводной питьевой водой до рабочих концентраций в соответствии с инструкциями по применению. Рабочие растворы пригодны для использования в случае сохранения начальных концентраций действующих веществ (обязательный контроль) и отсутствия изменения агрегатного состава (появление осадка, изменение цвета и др.). В противном случае рабочие растворы должны меняться, даже если не истек их гарантийный срок хранения. Для дезинфицирующих средств в системе пероксид водорода - серебро качество воды, используемой для разбавления концентрата, является очень критическим. Некоторые примеси, присутствующие в питьевой водопроводной воде (железо, марганец, медь и др.), вызывают ускоренное (каталитическое) разложение пероксида водорода, другие - выпадение серебра в осадок.
Проблема стабильности водных растворов пероксида водорода остро стоит перед целлюлозно-бумажной промышленностью, где в многотоннажных объемах отбеливают целлюлозу. В исходном сырье и применяемой воде всегда присутствуют катионы металлов переменной валентности - Fe+3, Mn+2, Cu+2 и др., являющиеся катализаторами разложения пероксида водорода. Для того чтобы уменьшить скорость разложения пероксида водорода, используют стабилизаторы (карбоксилсодержащие и фосфорорганические соединения), образующие с катионами металлов переменной валентности прочные соединения, растворимые в воде. Каталитическая активность у полученных соединений к разложению пероксида водорода существенно ниже. Разложение пероксида водорода начинает значительно уменьшаться при содержании стабилизатора в количестве 0,1-0,2 мас.% [8].
Как отмечалось выше, при разбавлении серебросодержащих концентратов дезинфицирующих средств водопроводной питьевой водой по всему объему раствора мгновенно выделяются наноразмерные лиофобные кристаллы малорастворимых соединений серебра (хлориды, сульфаты и др). Предотвратить это невозможно, да и, в принципе, не нужно. Многочисленными экспериментами было показано, что нанокристаллические соединения серебра обладают, по крайней мере, не меньшей бактерицидной активностью, чем катионы серебра. При этом нужно принимать во внимание сильную зависимость растворимости материалов от их размеров. В работе [9] было показано, что в нанометрических размерах растворимость галогенидов серебра возрастает в 100-10000 раз по сравнению с табличными данными. Важно предотвратить ингибировать укрупнение кристаллов малорастворимых соединений серебра, не допустить их выпадение в осадок. Подобная задача была успешно решена для предотвращения загрязнения систем теплоэнергетического оборудования отложениями малорастворимых солей кальция и магния и продуктов коррозии. Там в подпиточную и сетевую воду добавляют неорганические фосфаты, карбоксилсодержащие и фосфорорганические соединения. Из них наибольшее применение нашли фосфорорганические соединения, т.к. они способны в субстехиометрическом (т.е. в 100-1000 раз меньше стехиометрического) соотношении с катионами щелочноземельных металлов препятствовать росту их труднорастворимых солей и тем самым предотвращать накипеобразование. Ингибирующее действие фосфорорганических соединений обусловлено избирательной сорбцией органических молекул на активных центрах образующихся кристаллов. В зависимости от состава ингибируемой воды концентрация фосфорорганического стабилизатора колеблется в пределах 0,25-2,0 мг/л.
Для ингибирования процесса роста наноразмерных, труднорастворимых соединений серебра (основная задача настоящего изобретения) могут потребоваться другие концентрации стабилизатора.
Кроме решения этой основной задачи настоящего изобретения, вводимые стабилизаторы решают и две другие, практически важные проблемы. Контакт тканей с пероксидом водорода при мойке и стирке (с добавлением пероксидов), дезинфекции приводит к их обесцвечиванию и потере механической прочности. Минимизация этих последствий была предложена в патенте РФ №2173336, где в состав моющей композиции (содержащей пероксид водорода) вводятся карбоксилсодержащие и фосфорорганические стабилизаторы в количестве от 0,005 до 2 мас.% [10]. Основное назначение этих стабилизаторов - предотвращение обесцвечивания тканей при стирке и сохранение механической прочности нитей тканей при их контакте с пероксидом водорода. Положительный эффект от введения стабилизаторов реализуется за счет связывания катионов металлов переменной валентности в прочные комплексы. Если этого не сделать, то катионы меди, железа, марганца и др. реализуют радикальный механизм разложения пероксида водорода на поверхности тканей, что приводит к их обесцвечиванию и потере механической прочности.
Важным моментом является защита металлических изделий медицинского назначения от корродирующего воздействия пероксида водорода. В работе [11] было показано, что фосфорсодержащие стабилизаторы при концентрации более 50 мг/л проявляют эффект ингибирования кислородной коррозии низкоуглеродистой стали.
Таким образом, введение в состав концентрата дезинфицирующего средства на основе пероксида водорода и комплексов серебра карбоксильных и/или фосфорорганических стабилизаторов позволяет комплексно решить все поставленные задачи:
- повысить до 5-6 суток временную стабильность рабочих растворов дезинфицирующих средств, полученных при разбавлении концентратов водопроводной водой;
- уменьшить обесцвечивание тканей при дезинфекции и сохранить их механическую прочность;
- уменьшить коррозирующее воздействие рабочих растворов на изделия из малолегированных сталей и цветных металлов.
Возможность осуществления заявляемого изобретения с реализацией поставленных задач показана на следующих примерах.
Примеры осуществления изобретения
Пример 1 (прототип). В сосуде из темного стекла приготовляют раствор 1,57 г азотнокислого серебра в 5 мл дистиллированной воды и добавляют, при перемешивании, 1,1 мл ДМСО. Отдельно растворяют 0,5 г винной кислоты в 5 мл дистиллированной воды и вливают в раствор соли серебра. Затем, при перемешивании, приливают 0,9 мл концентрированной фосфорной кислоты. Полученный раствор растворяют в 1 литре 50%-ного пероксида водорода.
Примеры 2-6 (пункт 2 формулы изобретения). Составы концентратов готовят аналогично примеру 1, но с добавками натриевой соли гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты:
пример 2 - 0,12 г,
пример 3 - 0,6 г,
пример 4 - 12,0 г,
пример 5 - 24,0 г,
пример 6 - 36,0 г.
С учетом плотности 50% раствора пероксида водорода (1,2 г/см3) содержание натриевой соли гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты в концентратах по примерам 2-6 составило (мас.%):
пример 2 - 0,01 (ниже минимальной концентрации),
пример 3 - 0,05,
пример 4 - 1,0,
пример 5 - 2,0,
пример 6 - 3,0 (выше максимальной концентрации).
Примеры 7-11 (пункт 2 формулы изобретения). Составы концентратов готовят аналогично примеру 1, но с добавками смеси аминотриметиленфосфоновой кислоты и карбоксилсодержащего стабилизатора - натриевой соли диэтилентриаминпентауксусной кислоты в соотношении 1:1.
Массовое содержание смесевого стабилизатора в примерах 7-11 составляло (мас.%):
пример 7 - 0,01,
пример 8 - 0,05,
пример 9 - 1,0,
пример 10 - 2,0,
пример 11 - 3,0.
Определение эффективной концентрации стабилизатора, для решения поставленных задач, осуществлялось на 1% рабочих растворах концентратов по критериям - бактерицидная эффективность (БЭ) и устойчивость к выпадению осадка малорастворимых солей серебра (УВО). Рабочие растворы (для примеров 1-11) готовились смешиванием 8,2 мл соответствующих концентратов и 990 мл питьевой водопроводной воды. Испытания рабочих растворов проводили сразу после приготовления, через 1 и через 5 суток. Растворы хранили в темном месте, плотно закрытыми. Бактерицидная эффективность рабочих составов определялась в соответствии с МР 2003/17 от 19.03.2004 «Чашечный метод оценки дезинфектантов и антисептиков». В качестве тест-микроорганизма использовали Staphylococcus auerus с микробной нагрузкой 107 КОЕ/мл, экспозиция 30 минут. Результаты испытаний приведены в таблице.
| Пример | Время хранения, сутки | |||||
| 0 | 1 | 5 | ||||
| УВО* | БЭ, % | УВО* | БЭ, % | УВО* | БЭ, % | |
| 1 | O/- | 99,999 | O/+ | 99,99 | O/++ | 99,0 |
| 2 | O/- | 99,999 | O/+ | 99,99 | O/++ | 99,9 |
| 3 | СО/- | 99,9999 | СО/+ | 99,999 | СО/+ | 99,99 |
| 4 | СО/- | 99,9999 | СО/- | 99,9999 | СО/- | 99,9999 |
| 5 | СО/- | 99,9999 | СО/- | 99,9999 | СО/- | 99,9999 |
| 6 | O/- | 99,9999 | O/+ | 99,999 | O/+ | 99,999 |
| 7 | СО/- | 99,999 | СО/+ | 99,99 | O/++ | 99,9 |
| 8 | СО/- | 99,9999 | СО/+ | 99,999 | СО/+ | 99,999 |
| 9 | CO/- | 99,9999 | СО/- | 99,9999 | СО/- | 99,9999 |
| 10 | СО/- | 99,9999 | СО/- | 99,99 | СО/+ | 99,9 |
| 11 | O/- | 99,999 | O/+ | 99,99 | O/++ | 99,0 |
| Примечание - в числителе - «О» - опалесцирующий раствор | ||||||
| - «СО» - слабо опалесцирующий раствор | ||||||
| - в знаменателе - знак «-» - отсутствие осадка | ||||||
| - знак «+» - маленький осадок | ||||||
| - знак «++» - большой осадок. |
Анализ полученных результатов показывает, что дезинфицирующие растворы примера 1 (прототип) сразу после приготовления имеют явную опалесценцию и уже через сутки в них появляется осадок малорастворимых соединений серебра, который значительно увеличивается на пятые сутки. При этом бактерицидная эффективность раствора катастрофически падает и становится ниже допустимого уровня (99,99%). Введение в состав концентратов дезинфицирующих средств натриевой соли гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты в количестве 0,05 мас.% (пример 3) значительно улучшает ситуацию. При введении натриевой соли гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты в количестве 3 мас.% (пример 6) в рабочих растворах наблюдается появление явной опалесценции и небольшого осадка. Дополнительно, фиксируется снижение бактерицидной эффективности растворов. Это согласуется с многочисленными экспериментальными данными, когда при превышении содержания фосфонатов (сверх оптимального количества) наблюдается зона «неоднородности», связанная с нарушением устойчивости коллоидов [12]. Действие комплексной добавки (примеры 7-11) принципиально схоже. Отличие проявляется в снижении концентрации появления зоны «неоднородности». Окончательным критерием выбора вида стабилизатора является экономический фактор - стоимость стабилизатора.
Таким образом, введение в состав концентрата дезинфицирующего средства на основе пероксида водорода и серебра карбоксильных и/или фосфорорганических стабилизаторов позволяет:
- существенно повысить временную стабильность рабочих растворов дезинфицирующих средств, доведя ее до минимально допустимого значения,
- уменьшить обесцвечивание тканей при дезинфекции и сохранить их механическую прочность,
- снизить коррозирующее воздействие рабочих растворов на изделия из малолегированных сталей и цветных металлов.
Источники информации
1. Кульский Л.А. Серебряная вода. - 9-е изд., перераб. и доп. - К.: Наукова думка, 1987. - 134 с.
2. Патент РФ №2130964, МПК 6 C11D 3/04, 3/48, заявл. 10.02.1998, опубл. 27.05.1999.
3. Интенсификация процессов обеззараживания воды. Под ред. Л.А.Кульского, Киев, Наукова думка, 1978, 96 с.
4. Патент РФ №2187460, МПК 7 C02F 1/50, 103/42, A61L 2/16, заявл. 28.08.2000, опубл. 20.08.2002.
5. Патент США №4915955, МПК A01N 39/00, 59/16, заявл. 05.09.1986, опубл. 10.04.1990.
6. Патент РФ №2361619 (прототип), МПК A61L 2/238, A01N 59/16, C02F 1/50, В09С 1/08, заявл. 26.02.2008, опубл. 20.07.2009.
7. Е.S.Shanley, F.P.Greenspan, "Highly Concentrated Hydrogen Peroxide. Physical and Chemical Properties", Ind. Eng. Chem, 39, №12, 1536-1543, 1947.
8. А.Аввакумова и др. Современная технология отбелки волокнистых материалов. Том 1. Отбеливающие реагенты. Теоретические основы отбелки. СПб., Лесотехническая академия, 1988, 131 с.
9. Чернов С.Ф. Образование новой фазы в системах с малым объемом. - М.: МАКС Пресс, 2001, 162 с.
10. Патент РФ №2173336, МПК 7 C11D 3/39, C11D 3/395, C11D 7/18, C11D 7/32, C11D 7/36, заявл. 20.02.1996, опубл. 27.06.1999.
11. Н.Е.Ковалева, Г.Я.Рудакова. Теория и практика применения комплексонов для обработки воды. "Новости теплоснабжения", №8 (24), август, 2002, с.43-45.
12. Ю.В.Балабан-Ирменин, Г.Я.Рудакова, В.Е.Ларченко, A.M.Рубанов. К вопросу о методике выбора марки и дозы антинакипина для систем теплоснабжения. Журнал «Энергосбережение и водоподготовка», №3/2005, стр.5-8.
1. Концентрат дезинфицирующего средства, содержащий, мас.%: пероксид водорода 35-59 (в пересчете на 100% пероксид), растворимую соль серебра 5·10-6-1,5 (в пересчете на металлическое серебро), регулятор кислотности, комплексообразователь - до эквимолярного соотношения с катионами серебра, диметилсульфоксид (ДМСО) - 0,1-5, вода - остальное, отличающийся тем, что он дополнительно содержит стабилизатор в количестве, составляющем 0,05-2,0 мас.% от общего веса состава, при этом в качестве стабилизатора используются фосфорорганические соединения и их смеси, как то гидроксиэтилидендифосфоновая кислота, диэтилентриаминопентаметиленфосфоновая кислота, аминотриметиленфосфоновая кислота, гексаметилендиаминотетраметиленфосфоновая кислота, фосфонобутантрикарбоксиловая кислота, гидроксиэтиламинодиметиленфосфоновая кислота, этилендиаминодиизопропилфосфоновая кислота, оксиметилендифосфоновая кислота, аминогидроксибутандифосфоновая кислота, аминогидроксигександифосфоновая кислота, этилендиаминдиметилфосфоновая кислота, этилендиаминтетраметилфосфоновая кислота, этилендиаминпентаметилфосфоновая кислота, пентаметилендиаминдиизопропилфосфоновая кислота, диэтилентриаминодиизопропилфосфоновая кислота, оксибисэтиленаминоизопропилфосфоновая кислота, тиабисэтиленаминоизопропилфосфоновая кислота, этилендиаминодиуксусная-диметилфосфоновая кислота, этилендиаминодибензилфосфонистая кислота, этилендиаминодиоксибензилфосфонистая кислота, этилендиаминодибензилметилфосфиновая кислота, этилендиаминобисоксибензилметилфосфоновая кислота, этилендиаминодибензилфосфоновая кислота, этилендиаминодиоксибензилфосфоновая кислота, как в кислой форме, так и в виде солей различных катионов на некоторых или на всех их функциональных кислотных группах.
2. Концентрат дезинфицирующего средства, содержащий, мас.%: пероксид водорода 35-59 (в пересчете на 100% пероксид), растворимую соль серебра 5·10-6-1,5 (в пересчете на металлическое серебро), регулятор кислотности, комплексообразователь - до эквимолярного соотношения с катионами серебра, диметилсульфоксид (ДМСО) - 0,1-5, вода - остальное, отличающийся тем, что он дополнительно содержит стабилизатор в количестве, составляющем 0,05-2,0 мас.% от общего веса состава, при этом в качестве стабилизатора используются фосфорорганические соединения и их смеси: гидроксиэтилидендифосфоновая кислота, диэтилентриаминопентаметиленфосфоновая кислота, аминотриметиленфосфоновая кислота, гексаметилендиаминотетраметиленфосфоновая кислота, фосфонобутантрикарбоксиловая кислота, гидроксиэтиламинодиметиленфосфоновая кислота, этилендиаминодиизопропилфосфоновая кислота, оксиметилендифосфоновая кислота, аминогидроксибутандифосфоновая кислота, аминогидроксигександифосфоновая кислота, этилендиаминдиметилфосфоновая кислота, этилендиаминтетраметилфосфоновая кислота, этилендиаминпентаметилфосфоновая кислота, пентаметилендиаминдиизопропилфосфоновая кислота, диэтилентриаминодиизопропилфосфоновая кислота, оксибисэтиленаминоизопропилфосфоновая кислота, тиабисэтиленаминоизопропилфосфоновая кислота, этилендиаминодиуксусная-диметилфосфоновая кислота, этилендиаминодибензилфосфонистая кислота, этилендиаминодиоксибензилфосфонистая кислота, этилендиаминодибензилметилфосфиновая кислота, этилендиаминобисоксибензилметилфосфоновая кислота, этилендиаминодибензилфосфоновая кислота, этилендиаминодиоксибензилфосфоновая кислота, как в кислотной форме, так и в виде солей различных катионов на некоторых или на всех их функциональных кислотных группах и/или с карбоксилсодержащими соединениями, как то, поликарбоновые кислоты, этилендиаминтетрауксусная кислота, нитрилтриуксусная кислота, иминодиуксусная кислота, диэтилентриаминпентауксусная кислота, циклогександиаминтетрауксусная кислота, как в кислотной форме, так и в виде солей различных катионов на некоторых или на всех их функциональных кислотных группах.
