Комплексный препарат для коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных


 


Владельцы патента RU 2430720:

ФГУ Федеральный Центр токсикологической и радиационной безопасности животных (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно к ветеринарии. Препарат содержит соединение железа с растительными эритродекстринами, сернокислую медь и сернокислый марганец, сернокислый кобальт, сернокислый цинк, селенит натрия, йодид калия, ферментативный гидролизат лактоальбумина, дрожжевой экстракт, фенол и воду, дистиллированную при определенном соотношении компонентов. Препарат хорошо всасывается из места инъекции, повышает эффективность профилактики и лечения анемии поросят и нормализацию обмена веществ у сельскохозяйственных животных. 7 табл.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно к ветеринарии, и предназначен для коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных.

Для профилактики и лечения железодефицитной анемии поросят, а также для коррекции обмена веществ применяют целый ряд известных препаратов. В частности, импозил (Англия), триферветрин (Франция), ферродекс (Польша), урсоферран (Германия), седимин и ферроглюкин-75 (Россия). Все они представляют собой комплексные соединения низкомолекулярных фракций декстрана с трехвалентным железом [1, 2]. Однако описанные средства недостаточно эффективны из-за того, что содержат только катионы железа и не могут восполнить дефицит в организме других компонентов, необходимых для кроветворения и исполнения других физиологических функций организма. Кроме того, большинство из них трудно всасываются с места инъекции.

Из отечественных применяют препарат против анемии - ферроглюкин-75 (ТУ 64-3-89-85), представляющий собой комплекс трехвалентного железа с низкомолекулярной фракцией декстрана. Однако этот препарат предназначен только для профилактики железа дефицитной анемии и он не обеспечивает потребность организма в других веществах, необходимых для кроветворения, а также плохо всасывается с места инъекции.

Фермивит - Se (Россия) раствор железа (в комплексе с декстраном) и витаминов, не содержит в своем составе солей жизненно важных микроэлементов меди, марганца, кобальта и цинка, необходимых для коррекции ферментных систем и улучшения обмена веществ.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является седимин, содержащий железо (Fe+3) - декстрановый комплекс, стабилизированный селен и йод.

Задачей изобретения являлось получение более эффективного комплексного препарата для профилактики и лечения анемии и беломышечной болезни поросят, а также для коррекции нарушений обмена веществ в организме у сельскохозяйственных животных.

Для решения поставленной задачи представленный препарат на основе железосодержащего соединения дополнительно содержит в своем составе крахмал, сернокислый марганец, сернокислую медь, сернокислый кобальт, селенит натрия, йодид калия, ферментативный гидролизат лактоальбумина, дрожжевой экстракт, консервант (фенол) и воду. В качестве железосодержащего соединения использован комплекс железа (Fe3+) с эритродекстрином при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Треххлористое железо 3,0-3,5
Крахмал 16,0-18,0
Сернокислая медь 0,0048-0,005
Сернокислый марганец 0,0048-0,005
Сернокислый кобальт 0,0018-0,002
Сернокислый цинк 0,0018-0,002
Йодид калия 0,0048-0,005
Селенит натрия 0,0015-0,002
Ферментативный гидролизат
лактоальбумина 0,48-0,50
Дрожжевой экстракт 0,80-1,0
Фенол (консервант) 0,0001-0,00015
Вода дистиллированная Остальное

Предлагаемый комплексный препарат содержит, вместо железодекстранового комплекса, соединение железа с растительными эритродекстринами и дополненный сернокислой медью, сернокислым марганцем, сернокислым кобальтом, сернокислым цинком, селенитом натрия, йодидом калия, ферментативным гидролизатом лактоальбумина и дрожжевым экстрактом. Препарат хорошо всасывается с места инъекции и повышает эффективность профилактики и лечения анемии поросят и нормализует обмен веществ у сельскохозяйственных животных.

Препарат получают в эмалированном реакторе путем кипячения суспензии полисахарида (крахмала) с хлористым железом при 100°С в течение 30 мин. При этом получаются эритродекстрины, соединенные с железом. Далее проводится нейтрализация комплекса раствором едкого натрия. Затем дополнительно вносят навеску ферментативного гидролизата лактоальбумина, дрожжевого экстракта, солей меди, марганца, кобальта, цинка, селена, йода.

В частности, берут 160,0 г крахмала, суспендируют в 1 л дистиллированной воды, доводят до кипения. После вносят 35,0 г треххлористого железа (ГОСТ 4147-74). Затем раствор охлаждают и нейтрализуют 5 н. раствором едкого натрия (ГОСТ 4328-77) до рН 7,2-7,3. После нейтрализации в него вносят сернокислые соли меди 50,0 мг, марганца 50,0 мг, кобальта 20,0 мг, цинка 20,0 мг, йодид калия - 50 мг, ферментативный гидролизат лактоальбумина 5,0 г/л и 10 мл дрожжевого экстракта. Данный состав стерилизуется кипячением в течение 30 мин или автоклавированием при 1 атм в течение 20 мин. После остывания препарат разливают по флаконам. Перед расфасовкой во флаконы к препарату добавляют селенита натрия 20,0 мг и 1 мл 10%-ного раствора фенола на 1 л в качестве консерванта.

Результаты испытаний основных физико-химических свойств комплексного препарата приведены в таблице 1. Все серии препарата были стерильными, т.е. при посеве на питательные среды рост микроорганизмов не наблюдался. Препарат имел темно-коричневый цвет, рН 7,2-7,3, не оказывал отрицательного влияния на организм белых мышей при подкожном и внутривенном введении в дозах 0,2-0,3 мл, а также не обладал раздражающим действием при внутримышечном введении кроликам, поросятам в дозе 1,0 см3 на 1 кг живой массы.

Через 5 дней после инъекции препарата у животных отмечали относительное увеличение в крови количества эритроцитов и гемоглобина (см. табл.2), но не выходящее за пределы физиологической нормы. Основные физико-химические свойства препарата и биологическая активность оставались неизменными в течение 2 лет после изготовления (срок наблюдения).

Таблица 1
Показатели основных свойств нового препарата
№№ п/п Показатели Результаты
1. Внешний вид Слегка вязкая жидкость темно-коричневого цвета. Допускается при длительном хранении расслоение жидкости и выпадение темно-коричневого осадка до 10% по высоте массы препарата во флаконе.
2. Наличие посторонней примеси, плесени, изменение консистенции Не допускается
3. Стерильность Стерилен
4. Безвредность Подкожное введение белым мышам по 0,3 мл и внутривенное в дозе 0,2 мл препарата не вызывает гибели животных в течение 48 часов и не оказывает местного раздражающего действия. Не обладает раздражающим действием при внутримышечном введении кроликам, поросятам в дозе 1,0 см3 на 1 кг живой массы.
5. Герметичность Герметичен
6. рН 7,2-7,3
7. Срок хранения 2 года
Таблица 2
Гематологические показатели у животных до и после инъекции нового комплексного препарата
Вид животных Количество эритроцитов, ×1012 Гемоглобин, г %
до инъекции ч/з 5 сут до инъекции ч/з 5 сут
Морские свинки 4,7±0,5 5,6±0,3 12,5±0,4 14,7±0,2
Кролики 5,0±0,4 5,5±0,3 7,9±0,2 10,9±0,3
Поросята 6,2±0,5 7,0±0,4 9,1±0,3 10,7±0,2

В лейкоцитарной формуле у поросят до и после инъекции комплексного препарата существенной разницы (Р<0,05) не наблюдалось, что свидетельствует об отсутствии отрицательного влияния этого препарата на организм животных (см. табл.3).

Таблица 3
Лейкоцитарная формула крови поросят до и после инъекции нового комплексного препарата
Форменные элементы крови до введения через 5 суток
Базофилы 1 1
Эозинофилы 5 6
Юные нейтрофилы 0 1
Палочкоядерные нейтрофилы 4 5
Сегментоядерные нейтрофилы 37 34
Лимфоциты 48 49
Моноциты 5 4
Всего 100 100

Перед инъекцией железосодержащих препаратов содержание гемоглобина и эритроцитов во всех четырех группах поросят было на одинаковом уровне и составляло соответственно 7,6-7,8 г % и 4,2-4,3×l012/л, что ниже физиологических показателей (см. табл.4).

Таблица 4
Влияние железо-селеносодержащих препаратов на гематологические показатели поросят, содержащихся в свинокомплексе (n=5)
Возраст поросят (дни) Гемоглобин, г % Эритроциты, ×1012
1 группа - введение нового комплексного препарата на 3 и 10 день, 2 мл
3 7,7±0,07 4,2±0,03
10 10,8±0,04 5,5±0,04
30 11,2±0,05 5,6±0,06
45 10,8±0,02 5,4±0,07
2 группа - введение нового комплексного препарата на 3-й день, 2 мл
3 7,7±0,0 4,3±0,02
10 10,4±0,03 5,6±0,05
30 10,8±0,04 5,4±0,02
45 10,5±0,03 5,3±0,03
3 группа - введение седимина на 3-й день, 2 мл
3 7,8±0,02 4,3±0,03
10 9,6±0,06 5,2±0,04
30 10,5±0,09 5,3±0,05
45 9,8±0,07 5,2±0,04
4 группа - контроль роль (без введения железосодержащих препаратов)
3 7,6±0,04 4,2±0,04
10 6,2±0,2 3,5±0,1
45 4,6±0,1 3,0±0,1

Как показали исследования, без инъекции железосодержащих препаратов у поросят (4 группа) развивается выраженная анемия и на 10-й день после их рождениия содержание в крови гемоглобина составляло 6,2±0,2 г % и эритроцитов - до 3,5±0,1, а на 30-й день происходило дальнейшее их снижение.

Введение предлагаемого комплексного препарата по сравнению с седимином более эффективно предотвращало развитие анемии. При этом показатели в первой группе были более высокими по сравнению с третьей группой во все сроки исследований.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют об эффективности инъекции нового комплексного препарата для профилактики анемии поросят как при одно-, так и двукратной инъекции.

Двум идентичным группам новорожденных поросят вводили новый препарат (1 группа - опытная) и седимин (2 группа - контроль) по 1 мл с интервалом 7 дней. Условия содержания и кормления поросят были аналогичными. Отъем производился в двухмесячном возрасте.

К отъему средняя живая масса поросят 1 группы составила 18,65 кг, а у второй группы - 16,2 кг (табл.5). Следовательно, каждый поросенок, получавший новый препарат, к отъему был на 2,55 кг больше по сравнению с контрольной группой.

Экономический эффект составил 153,6 рублей на 1 дозу препарата.

Таблица 5
Влияние нового комплексного препарата на прирост поросят и экономический эффект
Группа поросят Средняя живая масса 1 поросенка Экономический эффект на 1 дозу препарата (руб.)
начальная (г) к отъему (кг)
1. Опытная (введение нового препарата) 1022 18,65 153,6
2. Контрольная (введение седимина) 1032 16,10

Положительный эффект влияния нового препарата подтвердился и при более широких производственных опытах при сравнении с урсоферраном (табл.6).

Таблица 6
Влияние нового комплексного препарата на прирост по сравнению с урсоферраном
Группа поросят Количество животных в опыте, гол. Общая живая масса поросят при отъеме, кг Средняя живая масса поросенка, кг
1 - введение нового препарата 100 1670,0 16,7
2 - введение урсоферрана-200 100 1470,0 14,7

К двухмесячному возрасту общая живая масса поросят 1 группы на 200 кг (на 11,36%) превышала показателей второй группы. Средняя живая масса одного поросенка в первой опытной группе, получавшей новый препарат, была на 2 кг больше по сравнению со второй группой, получавшей урсоферран-200.

Экономическая эффективность при закупочной цене 1 кг живой массы 120 рублей составила 240 рублей на одного поросенка и получено чистой прибыли по 1 группе в сумме 30813,6 рублей.

Для определения влияния нового препарата на воспроизводительную функцию супоросным свиноматкам в количестве 10 голов вводили внутримышечно дважды по 10 мл препарата с интервалом 6 дней за 1,5 месяца до опороса. Аналогичной группе вводили ферроглюкин в той же дозе. Результаты исследований приведены в таблице 7.

Таблица 7
Влияние нового препарата на качество приплода
Группы свиноматок Количество животных Среднее количество приплода (гол.) на свиноматку Ср. живая масса поросят (г)
свиноматок поросят
1. Инъекция нового препарата 10 96 9,6 1090,0
2. Инъекция ферроглюкина 10 88 8,8 1040,0

Полученные данные свидетельствуют о том, что новый препарат способствовал большему выходу поросят и их крупноплодности (в среднем 50 г). Использование нового препарата для коррекции обмена веществ у телят, больных бронхопневмонией, на фоне симптоматического лечения вводили предлагаемый препарат в количестве 8 мл дважды с интервалом 7 дней. Аналогичная группа получала только симптоматическое лечение. Телята первой группы выздоравливали в среднем в течение 8 дней, а у второй группы - этот срок составил 12 дней. Технико-экономическая эффективность предлагаемого препарата по данным, полученным в научно-производственных опытах, составляет 120-153,6 рубля на 1 дозу препарата.

Источники информации

1. Борисович Ю.Ф., Кириллов Л.В. // Ветеринарные препараты, М.: Колос - 1981. - 448 с.

2. Кленова, И.Ф., Яременко Н.А. // Ветеринарные препараты в России. М.: Сельхозиздат. - 2001. - 546 с.

Препарат для коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных, включающий железосодержащее комплексное соединение, отличающийся тем, что дополнительно содержит эритродекстрины крахмала, сернокислый кобальт, марганец, медь, цинк, селенит натрия, йодид калия, ферментативный гидролизат лактоальбумина и дрожжевой экстракт при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Треххлористое железо 3,0-3,5
Крахмал 16,0-18,0
Сернокислая медь 0,0048-0,005
Сернокислый марганец 0,0048-0,005
Сернокислый кобальт 0,0018-0,002
Сернокислый цинк 0,0018-0,002
Йодид калия 0,0048-0,005
Селенит натрия 0,0015-0,002
Ферментативный гидролизат
лактоальбумина 0,48-0,50
Дрожжевой экстракт 0,80-1,0
Фенол (консервант) 0,0001-0,00015
Вода дистиллированная Остальное


 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области фармацевтической и пищевой промышленности, в частности к производству витаминно-минеральных комплексов (ВМК) и пищевых добавок, используемых для профилактики и лечения витаминно-минеральной недостаточности.
Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и патофизиологии. .

Изобретение относится к питанию, особенно к способу и пищевой композиции для улучшения баланса глюкозы и инсулина у индивидуума. .

Изобретение относится к способу получения микроэлементного лекарственного средства на основе железо-декстринового комплекса. .

Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности. .
Изобретение относится к пищевой промышленности и касается питательной композиции с полиненасыщенными жирными кислотами, пригодной для получения питательной смеси для кормления детей, матери которых страдали метаболическими нарушениями во время беременности.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. .
Изобретение относится к лекарственному средству, которое включает комплексные соединения железа (III) с углеводами, имеющие окислительно-восстановительный потенциал при рН 7 от -324 мВ до -750 мВ относительно нормального водородного электрода (NHE), и активное окислительно-восстановительное вещество, в котором углеводы выбраны из группы, состоящей из декстранов и гидрогенизированных декстранов, декстринов, окисленных или гидрогенизированных декстринов, а также пуллулана, олигомеров этого и/или гидрогенизированных пуллуланов, и в котором окислительно-восстановительное вещество (вещества) выбрано/выбраны из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, витамина Е, цистеина, физиологически приемлемых фенолов/полифенолов, выбранных из группы, состоящей из кверцетина, рутина, флавонов, флавоноидов, гидрохинонов и глутатиона.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано в практике для коррекции метаболических нарушений у человека. .

Изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения, которая включает суспензию 0,5-50 мас.% от общей массы композиции комплекса платины (ОС-6-43) бис(ацетато)-(1-адамантиламино)амин-дихлорплатина(IV) (LA-12) с размером частиц менее 100 мкм в фармацевтически приемлемом растительном, животном, минеральном, синтетическом или полусинтетическом масле и/или маслянистом веществе и фармацевтически приемлемый эксципиент.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и ангиологии, и может быть использовано для оптимизации активности стенки сосудов у больных артериальной гипертонией (AГ) I-II степени при метаболическом синдроме (МС), перенесших тромбоз сосудов глаза.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рецепторам, сопряженным с G-белками (GPCR), и может быть использовано в медицине. .

Изобретение относится к созданию пептидов, происходящих из области 32-51 белка LALF, лишенных способности к связыванию LPS и гепарина, и усиливающих противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект.

Изобретение относится к созданию пептидов, происходящих из области 32-51 белка LALF, лишенных способности к связыванию LPS и гепарина, и усиливающих противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект.

Изобретение относится к созданию пептидов, происходящих из области 32-51 белка LALF, лишенных способности к связыванию LPS и гепарина, и усиливающих противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект.

Изобретение относится к 5'-уретановым производным АЗТ, имеющим общую формулу где X=-NH2, -NHMe, -NHEt, , . .

Изобретение относится к способу получения биоцида, который заключается в активации бентонита Na-формы ионами натрия путем его обработки водным раствором хлористого натрия с последующим удалением анионов хлора при промывке и фильтровании полученного полуфабриката.
Наверх