Способ лечения рака у человека (варианты), применяемая в способе форма (варианты) и применение антитела (варианты)
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака. Способ по изобретению включает введение пациенту терапевтически эффективных количеств первого антитела, включающего гуманизированное 4D5, и второго антитела, включающего гуманизированное 2С4. Форма для применения по изобретению содержит первый контейнер с композицией, включающей гуманизированное 4D5, и второй контейнер с композицией, включающей гуманизированное 2С4. Применение по изобретению касается приготовления лекарственного средства из указанных антител, предназначенного для лечения рака у человека. Использование изобретений позволяет повысить эффективность лечения рака. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 13 ил.
Текст описания приведен в факсимильном виде.
1. Способ лечения рака у человека, заключающийся во введении пациенту терапевтически эффективных количеств (а) первого антитела, включающего гуманизированное 4D5, и (б) второго антитела, включающего гуманизированное 2С4.
2. Способ по п.1, где первое антитело включает huMAbD5-8 и второе антитело включает rhuMAb2C4.
3. Способ по п.2, где huMAbD5-8 вводится первым, а затем вводится rhuMAb2C4, или rhuMAb2C4 вводится первым, а затем вводится huMAbD5-8, или huMAbD5-8 и rhuMAb2C вводятся одновременно.
4. Способ по любому из пп.1-3, где рак представляет собой рак молочной железы.
5. Способ по п.4, где рак представляет собой метастатический рак молочной железы.
6. Способ по п.4 или 5, дополнительно предусматривающий введение человеку химиотерапевтического агента.
7. Способ по п.6, где химиотерапевтический агент выбирают из группы, включающей антрациклиновый антибиотик, циклофосфамид, таксан, навелбин, кселода, митомицин С, оксалиплатин, гемцитабин и соединение на основе платины.
8. Способ по п.1, где второе антитело включает VL домен с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 3, и VH.домен с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 4.
9. Способ по п.8, где антитело представляет собой полное антитело IgG1.
10. Форма для применения, содержащая (а) первый контейнер с содержащейся в нем композицией, где композиция включает первое антитело, содержащее гуманизированное 4D5; и (б) второй контейнер с содержащейся в нем композицией, где композиция включает гуманизированное 2С4.
11. Форма для применения по п.10, дополнительно включающая вкладыш для упаковки, на котором указано, что композиции, содержащие первое и второе антитела, могут применяться для лечения рака.
12. Форма для применения по п.10 или 11, где первое антитело включает huMAbD5-8 и второе антитело включает rhuMAb2C4.
13. Применение (а) первого антитела, включающего гуманизированное 4D5; и (б) второго антитела, включающего гуманизированное 2С4, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака у человека.
14. Применение по п.13, где первое антитело включает huMAbD5-8 и второе антитело включает rhuMAb2C4.
