Способы и композиции для лечения гипертиреоза у кошачьих


 


Владельцы патента RU 2432941:

ХИЛЛ'С ПЕТ НЬЮТРИШН, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к области ветеринарии и заключается в скармливании кошачьему композиции, которая содержит йод в интервале от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг либо йод в интервале от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг и селен в интервале от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг по сухому веществу, совместно с введением кошачьему антитиреоидного агента. При использовании изобретений наблюдается эффект синергизма при совместном введении композиции и антитиреоидного агента, что выражается в снижении общего Т4 и креатинина, а также снижении количества используемого антитиреоидного агента. 6 табл.

 

По настоящей заявке испрашивается приоритет по временной заявке США №60/762479, поданной 26 января 2006 года, описание которой введено в настоящее описание ссылкой в полном объеме.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способам и композициям для лечения гипертиреоза, в частности к способам и композициям для лечения гипертиреоза у кошачьих.

Уровень техники

Гипертиреоз является относительно распространенным эндокринным расстройством, в частности, у старых кошек. Как правило, лечение гипертиреоза включает постоянное введение антитиреоидного лекарственного средства, хирургическое удаление щитовидной железы и/или терапию радиоактивным йодом. Такое лечение очень дорого и имеет ограничения и побочные эффекты. Например, большинство антитиреоидных лекарственных средств вводят перорально, соблюдение нормативов дозировки часто нарушается. Хирургическое вмешательство требует анестезии и не всегда подходит для старых кошек, в частности кошек, страдающих также другими заболеваниями. Терапия радиоактивным йодом доступна только в учреждениях, имеющих лицензию на работу с радиоактивными материалами, и требует госпитализации кошачьих до тех пор, пока уровень радиоактивности их организма не станет безопасным. Следовательно, существует необходимость в альтернативных композициях и способах лечения гипертиреоза, который обеспечивает частичное или полное купирование. Настоящее изобретение относится к композициям и способам лечения, как правило, направленным на такие нужды.

Краткое описание изобретения

Следовательно, объект настоящего изобретение относится к способам лечения гипертиреоза у кошачьих.

Другой объект настоящего изобретения относится к композициям, подходящим для лечения гипертиреоза у кошачьих.

Другой объект настоящего изобретения относится к изделиям, включающим композицию по настоящему изобретению или два или более ингредиента, которые при комбинировании вместе и необязательно с дополнительными ингредиентами, являющимися и не являющимися частью изделия, позволяют получить композицию по настоящему изобретению.

Другой объект настоящего изобретения относится к средствам передачи информации о композициях, способах и изделиях по настоящему изобретению.

Эти и другие объекты достигают с использованием композиций, включающих от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу и/или от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу, и необязательно антитиреоидный агент.

Дополнительные признаки и преимущества настоящего изобретения будут ясно видны из описания специалисту в области техники, к которой относится изобретение.

Детальное описание изобретения

В одном аспекте настоящее изобретение относится к композициям, подходящим для лечения гипертиреоза у кошачьих. Гипертиреоз характеризуется гиперметаболизмом щитовидной железы и избыточным продуцированием тиреодных гормонов трийодотиронина (T3) и тетрайодотиронина (тироксин или T4). Большая часть из T3 и T4 связаны с сывороточными белками. Часть T3 и T4, выделенная в сыворотку и не связанная с белком, называется свободными T3 (fT3) и T4 (fT4). Специалист в области техники, к которой относится настоящее изобретение, может безошибочно диагностировать гипертиреоз у кошачьих, используя функциональные тесты на тиреоиды, обследования клинических симптомов и/или наблюдения ответной реакции животного при исследовании на введение тиреоидного гормона. Функциональные тесты на тиреоиды известны специалисту в области техники, к которой относится настоящее изобретение, и включают, например, тесты на определение концентрации общих и свободных T3 и T4 в сыворотке, тесты на определение концентрации тиреостимулирующего гормона (ТСГ) и на пертехнетам натрия супрессивные тесты на T3. См., например, Small Animal Clinical Nutrition (Michael Hand ed.. Mark Morris Institute 4th ed. 2000), страницы 863-868. Лечение гипертиреоза, как описано выше, включает улучшение, подавление и/или полное излечение гипертиреоза.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения кошачье представляет собой кошку-компаньона. Кошкой-компаньоном является кошка, которую держат в качестве домашнего животного. Также кошкой-компаньоном может являться кошка из большого числа одомашненных видов, например кошки (Felis domesticns) независимо от того, держат их в качестве домашнего животного или нет. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения кошка представляет собой взрослую кошку. Взрослой является кошка в любом возрасте по окончании ювенильного роста и полного развития, включая пожилых и престарелых кошек. Например, как правило, взрослой кошкой считается кошка в возрасте от около одного года до конца жизни. Пожилой кошкой считается кошка в таком возрасте, когда возникает риск развития возрастных заболеваний независимо от того, демонстрирует кошка явные физические или поведенческие возрастные признаки. Например, как правило, пожилой кошкой считается кошка в возрасте от около семи до около одиннадцати лет. Престарелая кошка демонстрирует возрастные признаки. Например, как правило, престарелой кошкой считается кошка в возрасте от около двенадцати лет и старше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции по настоящему изобретению включают от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиции по настоящему изобретению включают от около 0,1 до около 0,5 мг/кг йода по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиции по настоящему изобретению включают от около 0,1 до около 0,3 мг/кг йода по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиции по настоящему изобретению включают от около 0,15 до около 0,25 мг/кг йода по сухому веществу. И в других таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиции по настоящему изобретению включают от около 0,1 до около 0,2 или 0,27 мг/кг йода по сухому веществу. Как описано выше, йод является составляющим T3 и T4. Щитовидная железа активно захватывает йод для обеспечения адекватного снабжения тиреоидных гормонов. Термин «йод» означает атом йода безотносительно к его молекулярной или ионной форме и включает йод, присутствующий в одной или более химической форме, такой как, например, йодид, йодат и перйодат. Предпочтительно йод является эндогенным к ингредиенту.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция по настоящему изобретению включает от около 0,1 до менее чем около 1; 0,2-0,66 или от около 0,4 до около 0,7 мг/кг селена по сухому веществу. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиция включает от около 0,1 до около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиция включает от около 0,15 до около 0,65 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиция включает от около 0,4 до около 0,7 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиция включает от около 0,3 до около 0,65 мг/кг селена по сухому веществу. Селен играет роль в поддержании нормального тиреоидного и йодного метаболизма, в частности, через контроль деиодиазными ферментами, которые регулируют конверсию T4 в T3. Термин «селен» означает атом селена безотносительно к его молекулярной или ионной форме и включает селен, присутствующий в одной или более химической форме, такой как, например, селенид, селенит и селенат.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции по настоящему изобретению включают от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиция включает от около 0,1 до около 0,5 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,1 до около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиция включает от около 0,1 до около 0,3 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,15 до около 0,65 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиция включает (1) от около 0,1 до около 0,15 или от около 0,2 до около 0,25, около 0,3 или около 0,5 мг/кг йода по сухому веществу и (2) от около 0,1, около 0,15, около 0,3 или около 0,4 до около 0,65, около 0,7 или около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция по настоящему изобретению включает композицию кормового продукта (то есть композиция включает одну или более композицию кормового продукта). В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиции отвечают минимальному рекомендуемому Ассоциации американских официальных контролеров по качеству кормов (American Feed Control Officials (AAFCO)) уровню содержания питательных веществ. См., AAFCO Official Publication, страницы 137-140 (2005). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции включают менее минимально рекомендуемого AAFCO содержания для воспроизводства или поддержания нормального состояния здоровья (например, композиция включает меньше йода и/или селена, чем количество, рекомендуемое AAFCO). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция кормового продукта включает композицию сухого кормового продукта. В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция кормового продукта включает композицию полувлажного кормового продукта. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция кормового продукта включает композицию влажного кормового продукта. Как известно специалисту в области техники, к которой относится настоящее изобретение, термин «влажный» кормовой продукт относится к кормовому продукту, который продается в жестяных консервных банках или пакетиках из фольги и имеет содержание влаги от около 70 до около 90%; термин «полувлажный» кормовой продукт относится к кормовому продукту с содержанием влаги от около 15% до около 40%, и термин «сухой» кормовой продукт относится к кормовому продукту с содержанием влаги от около 5 до около 15% и часто производится в форме мелких кусочков или крупных гранул. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция кормового продукта включает добавку, лакомство, снэк или полностью съедобную или частично съедобную игрушку. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиции включают смесь двух или более кормовых продуктов.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция по настоящему изобретению, как указано выше, дополнительно включает антитиреоидный агент (то есть композиция включает один или более антитиреоидный агент). Антитиреоидный агент представляет собой соединение, производное соединения (например, соль, сольват или гидрат соединения) или композицию, включающую такие соединения и/или производные, применяемые для лечения гипертиреоза. Подходящие антитиреоидные агенты включают, например, тионамиды (например, метимазол, пропилтиоурацил и карбимазол), производные анилина (например, сульфонамиламиды), многоатомные фенолы (например, резорцин) и соли лития. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения антитиреоидный агент включает тионамид. Тионамиды представляют собой пяти- или шестичленные производные тиомочевины, блокирующие производство тиреоидных гормонов. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения антитиреоидный агент включает метимазол тионамида. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения антитиреоидный агент включает пропилтиоурацил тионамида. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения антитиреоидный агент включает карбимазол тионамида.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция по настоящему изобретению включает терапевтически эффективное количество антитиреоидного агента (то есть композиция включает один или более анитиреоидный агент, и общее количество антитиреоидных агентов является терапевтически эффективным количеством). Терапевтически эффективное или эффективное количество представляет собой количество, которое позволяет достичь цели лечения целевого состояния. Специалисту в области техники, к которой относится настоящее изобретение, известно или он может легко определить рутинным экспериментированием необходимое количество или комбинации агентов для введения кошачьим для лечения гипертиреоза. Например, специалист в области техники, к которой относится настоящее изобретение, может получить композицию, которая при скармливании кошачьему в количестве, достаточном для поддержания, как правило, доставляет терапевтически эффективное количество агента(ов), присутствующих в композиции. В некоторых случаях количество антитиреоидного агента может варьировать в зависимости от этапа лечения. Например, на начальном этапе лечения может быть применена более высокая доза антитиреоидного агента (то есть терапевтически эффективное количество определенного агента может варьировать в зависимости от стадии заболевания). Специалист в области техники, к которой относится настоящее изобретение, может получить композиции по настоящему изобретению с варьирующими количествами антитиреоидного агента и затем скармливать эти композиции секвенциально для доставки требуемого количества антитиреоидного агента(ов) кошачьему.

В Таблицах 2 и 3 публикации патентной заявки US № 2005/0058691 Al, содержание которой введено в настоящее описание ссылкой в полном объеме, приведен список содержания йода и селена в коммерчески доступных консервированных и сухих кормовых продуктах для кошек. Среднее содержание селена в 28 протестированных консервированных кормовых продуктах и 14 протестированных сухих кормовых продуктах составило 1,77 и 0,69 мг/кг по сухому веществу соответственно, многие кормовые продукты содержали более чем 2 мг/кг. Среднее содержание йода в этих кормовых продуктах составило 7,83 мг/кг и 2,77 мг/кг по сухому веществу соответственно, некоторые кормовые продукты содержали более чем 30 мг/кг. Следовательно, композиции по настоящему изобретению включают йод и/или селен в меньших количествах (и в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения в количествах очень низких) по сравнению с количествами йода и селена, содержащимися в большинстве коммерчески доступных кормовых продуктов. Следовательно, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения скармливание композиции по настоящему изобретению кошачьему в результате ведет к снижению потребления йода кошачьим. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения скармливание композиции по настоящему изобретению кошачьему в результате ведет к снижению потребления кошачьим селена. В других вариантах осуществления настоящего изобретения скармливание композиции по настоящему изобретению кошачьему в результате ведет к снижению потребления кошачьим и йода и селена.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу получения композиции по настоящему изобретению. Такая композиция может быть получена, например, комбинированием двух или более композиций (включая композиции кормовых продуктов) или одной или более композиции кормового продукта и дополнительного ингредиента(ов), таких как, например, антитиреоидный агент. Также композиция по настоящему изобретению может быть получена одним или более способом, описанным, например, в Small Animal Clinical Nutrition (Michael Hand ed. Mark Morris Institute 4th ed. 2000), страницы 127-146. Для получения композиции по настоящему изобретению с низким содержанием селена, в которой может применяться, например, минеральная смесь, свободная от селена и ингредиенты, содержащие малые количества селена, такие как, например, картофельный концентрат, соевый концентрат и изолят соевого белка. Для получения композиции по настоящему изобретению с низким содержанием йода, в которой можно, например, избежать пищевых красителей, богатых йодом, и может применяться минеральная смесь, свободная от йода, нейодированная соль или ингредиенты, содержащие малые количества йода, такие как, например, картофельный концентрат, соевый концентрат и изолят соевого белка.

Ингредиенты, содержащие йод и селен, подходящие для получения композиции по настоящему изобретению, приведены, например, в Таблице 3 опубликованной заявки US № 2005/0058691 Al. В частности, подходящими для использования в композициях по настоящему изобретению белковыми источниками с низким содержанием йода являются, например, источники растительного белка. Растительные ингредиенты, подходящие для получения композиции по настоящему изобретению, включают, например, соевую муку, кукурузную глютеновую муку, изолят рисового белка, концентрат горохового белка, концентрат пшеничного белка и изолят пшеничного белка. Также для получения композиции по настоящему изобретению могут быть использованы яйца. Мясные ингредиенты (включая рыбу), подходящие для получения композиции по настоящему изобретению, включают, например, свиную печень, говяжью селезенку, говяжий язык, свиное легкое, говяжье легкое, изолят мясного белка, мясо индейки механической обвалки, куриные спинки, макрель, океаническую рыбу и муку из субпродуктов птицы.

Содержание сырого белка в композициях по настоящему изобретению составляет от около 10%, от около 15%, от около 20%, от около 25%, от около 30%, от около 35% вплоть до около 40%, вплоть до около 45%, вплоть до около 50%, вплоть до около 55%, вплоть до около 60%, вплоть до около 70%, вплоть до около 80%, вплоть до около 90% или более по сухому веществу. Предпочтительно содержание сырого белка составляет от 30 до 34%. Предпочтительно композиция включает 1-10% животного белка.

Углеводы могут быть получены из зерновых ингредиентов. Такие зерновые ингредиенты могут включать растительное сырье, как правило, мучнистое сырье, которое обеспечивает главным образом усваиваемые углеводы и неусваиваемые углеводы (волокна) и менее чем около 15% белка по сухому веществу. Примеры включают без ограничения рисовую сечку, желтую кукурузу, кукурузную муку, соевые отруби, рисовую мучку, целлюлозу, камеди и т. п. Как правило, углеводы могут присутствовать в композициях по настоящему изобретению в количествах от около 5%, от около 10%, от около 15%, от около 20%, от около 25%, от около 30%, вплоть до около 35%, вплоть до около 40%, вплоть до около 45%, вплоть до около 50%, вплоть до около 55%, вплоть до около 60%, вплоть до около 70%, вплоть до около 80%, вплоть до около 90% или более по сухому веществу. Предпочтительно углеводы присутствуют в количестве от 35 до 55%. Предпочтительно 35 - 50% композиции составляет зерно.

Используемые жиры включают животные жиры и масла, такие как выбранные из белого жира, куриного жира и т.п.; растительные жиры и масла и рыбные жиры. Жиры могут присутствовать в композициях по настоящему изобретению в концентрациях от около 5%, от около 10%, от около 15%, вплоть до около 20%, вплоть до около 25%, вплоть до около 30%, вплоть до около 35%, вплоть до около 40% или более по сухому веществу. Согласно анализам предпочтительно жиры присутствуют в количестве от 10 до 20%. Композиция может включать 8-12% животного жира.

В композицию кормовых продуктов по настоящему изобретению могут быть включены витамины и минеральные вещества, известные специалисту в области техники, к которой относится настоящее изобретение. Источники могут включать комплексные натуральные источники, такие как пивные дрожжи, полностью инактивированный дрожжевой продукт и тому подобное, и синтетические и очищенные источники, такие как холин хлорид и им подобные. Минеральные вещества в композициях кормовых продуктов по настоящему изобретению могут включать дикальций фосфат, карбонат кальция, сульфат кальция, хлорид калия, цитрат калия, йодированную и нейодированную соль, в зависимости от требуемого уровня содержания йода, и другие подходящие формы минеральных питательных веществ, известных из предшествующего уровня техники. Предпочтительно в композиции по настоящему изобретению не вводят иодид калия, поскольку он может обеспечивать нежелательно высокие уровни (данные не приведены).

Как указано выше, коммерчески доступные кормовые продукты для кошек, как правило, содержат более высокие количества йода и селена по сравнению с количествами йода и/или селена в композиции по настоящему изобретению. Следовательно, для минимизации переходящего остатка йода и/или селена перед получением композиции по настоящему изобретению желательно провести очистку используемого устройства. Например, для минимизации переходящего остатка йода и/или селена из более ранней выработки автоклав или экструдер может быть подходящим способом промыт перед получением композиции с низким содержанием йода и/или селена. В некоторых случаях также желательно выгрузить начальную часть партии для получения композиции с соответствующей концентрацией йода и/или селена во всей партии.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения гипертиреоза у кошек. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, выбранной из композиций по настоящему изобретению, описанных здесь. Специалисту в области техники, к которой относится настоящее изобретение, следует понимать, что кошачьему может быть скормлена как единственная композиция по настоящему изобретению, так и, в качестве альтернативы, кошачьему могут быть скормлены различные композиции по настоящему изобретению в варьирующем временном интервале.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,1 до около 0,5 мг/кг йода по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,1 до около 0,3 мг/кг йода по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,15 до около 0,25 мг/кг йода по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,1 до около 0,2 или 0,27 мг/кг йода по сухому веществу.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,1 до около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,15 до около 0,65 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,4 до около 0,7 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,3 до около 0,65 мг/кг селена по сухому веществу.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,1 до около 0,5 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,1 до около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей от около 0,1 до около 0,3 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,15 до около 0,65 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции, включающей (1) от около 0,1; около 0,15; или около 0,2 до около 0,25; около 0,3 или около 0,5 мг/кг йода по сухому веществу, и (2) от около 0,1; около 0,15; около 0,3; или около 0,4 до около 0,65; около 0,7; или около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способ лечения гипертиреоза по настоящему изобретению включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу. Термин «введение» означает, что антитиреоидный агент вводят в подходящей лекарственной форме кошачьим подходящим способом введения, например перорально, местно или парентерально. Термин «совместно с» означает, что антитиреоидный агент вводят кошачьим совместно с композицией по настоящему изобретению или отдельно при такой же или различной частоте применения такими же или отличными способами введения лекарственного препарата в то же самое время или периодически. Термин «в то же самое время» означает, как правило, что агент вводят кошачьему в то же самое время, когда скармливают композицию по настоящему изобретению, или в течение около 72 часов одно от другого. Термин «периодически» означает, как правило, что агент вводят кошачьему по схеме применения, приемлемой для агента, в зависимости от конкретного животного, при этом композицию по настоящему изобретению скармливают животному ежедневно. Таким образом, термин «совместно с», в частности, включает ситуацию, когда агент вводят кошачьим в заранее предопределенный период времени, при этом композицию по настоящему изобретению скармливают кошачьим в течение очень длительного периода времени (например, в течение всей жизни). Если кошачьим вводят два или более агента, то схема приема каждого агента может варьировать. Кроме того, как описано выше, одна композиция по настоящему изобретению может быть заменена другой композицией по настоящему изобретению, при этом кошачьему вводят определенный агент. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,1 до около 0,5 мг/кг йода по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,1 до около 0,3 мг/кг йода по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,15 до около 0,25 мг/кг йода по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,1 до около 0,2 или 0,27 мг/кг йода по сухому веществу.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способ лечения гипертиреоза по настоящему изобретению включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или 0,2-0,66 мг/кг селена по сухому веществу. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,1 до около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,15 до около 0,65 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,4 до около 0,7 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,3 до около 0,65 мг/кг селена по сухому веществу.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способ лечения гипертиреоза по настоящему изобретению включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,1 до менее чем около 1, или от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,1 до около 0,5 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,1 до около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,1 до около 0,3 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,15 до около 0,65 мг/кг селена по сухому веществу. В других таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение кошачьему антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей (I) от около 0,1; около 0,15; или около 0,2 до около 0,25; около 0,3, или около 0,5 мг/кг йода по сухому веществу, и (2) от около 0,1; около 0,15; около 0,3; или около 0,4 до около 0,65; около 0,7, или около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу.

Как описано в контексте композиций по настоящему изобретению, антитиреоидные агенты, подходящие для способов лечения, как описано выше, включают, например, тионамиды, производные анилина, многоатомные фенолы и соли лития. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение антитиреоидного агента, включающего метимазол. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение кошачьему антитиреоидного агента, включающего пропилтиоурацил. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение антитиреоидного агента, включающего карбимазол. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает введение терапевтически эффективного количества антитиреоидного агента совместно со скармливанием кошачьему композиции по настоящему изобретению. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция, скармливаемая кошачьему, включает антитиреоидный агент, вводимый кошачьему. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения способ включает скармливание кошачьему композиции по настоящему изобретению, включающей терапевтически эффективного количество антитиреоидного агента. Антитиреоидные агенты могут быть введены, например, в форме солей, полученных из неорганических или органических кислот. В зависимости от конкретного соединения предпочтение может быть отдано соли соединения из-за одного или более физического свойства, например усиление фармацевтической стабильности при различных температурах и различных показателях относительной влажности или требуемой растворимости в воде или масле. Предпочтительно соль представляет собой фармацевтически приемлемую соль.

Общая дневная доза антитиреоидного агента (введенного за один раз или разделенного на дозы), как правило, составляет от около 0,001 до около 100 мг/кг массы тела, более предпочтительно от около 0,01 до около 30 мг/кг массы тела, еще более предпочтительно от около 0,01 до около 10 мг/кг массы тела. Дозировка композиций может содержать такое количество или часть, чтобы можно было получить дневную дозу. Во многих случаях введение антитиреоидного агента может быть повторено много раз. Многократная доза в день, как правило, может быть применена для увеличения общей дневной дозы. Факторы, оказывающие воздействие на предпочтительную схему применения, включают, например, возраст, массу и состояние кошачьего; тяжесть заболевания; способ введения; фармакологическую оценку, такую как активность, эффективность, и фармакокинетический и токсикологический профили конкретного антитиреоидного агента; применение системы доставки лекарства; и введение антитиреоидного агента как части лекарственной комбинации. Следовательно, схема приема, фактически применяемая, может широко варьировать и может отличаться от схемы приема, указанной здесь.

Способы лечения по настоящему изобретению удобны и легко осуществимы на практике. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения достаточно скармливать композицию по настоящему изобретению кошачьему с диагнозом гипертиреоз. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения композиция не содержит антитиреоидный агент, но такие агенты вводят кошачьему совместно со скармливанием композиции. Следовательно, такие способы обеспечивают эффективную с точки зрения стоимости альтернативу лечению антитиреоидными агентами. Кроме того, такие способы не вызывают побочные эффекты, присущие лечению антитиреоидными агентами, например повреждение почек. И наконец, такие способы в результате приводят к лучшей комплаентности, поскольку способ требует только скармливание кошачьему композиции по настоящему изобретению вместо введения, например, перорально или местно антитиреоидного лекарственного средства. Как описано выше, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способы лечения по настоящему изобретению включают скармливание кошачьему композиции, включающей антитиреоидный агент. Такие способы лечения более удобны и легко осуществимы на практике, поскольку позволяют избежать необходимости, например, перорального или местного введения антитиреоидных агентов. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения способы лечения по настоящему изобретению позволяют введение меньшего количества антитиреоидного агент по сравнению с введением в случае, когда лечение проводят с применением только лекарственного средства, поскольку введение антитиреоидного агента совместно со скармливанием кошачьему композиции по настоящему изобретению в результате приводит к синергистическому взаимодействию между антитиреоидным агентом, вводимым кошачьему, и композицией по настоящему изобретению для скармливания кошачьему. Кроме того, специалисту в области техники, к которой относится настоящее изобретение, следует знать, что кошачьему возможно скармливание как единственной композиции по настоящему изобретению, так и, в качестве альтернативы, кошачьему могут скармливаться различные композиции по настоящему изобретению в варьирующем временном интервале.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к применению композиции по настоящему изобретению, как описано выше, для получения лекарственного средства для лечения гипертиреоза у кошачьих. Лекарственное средство также может включать один или более подходящий фармацевтически приемлемый носитель, адъювант и/или транспортное средство (названные здесь как вспомогательные средства).

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к применению йода и необязательно селена для получения композиции по настоящему изобретению (как описано) для лечения гипертиреоза у кошачьих.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к применению йода для получения композиции, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу и необязательно антитиреоидный агент. Композицию применяют для лечения гипертиреоза у кошачьих. В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к применению йода для получения композиции, включающей от около 0,1 или около 0,15 до около 0,2; около 0,25; около 0,3, или около 0,5 мг/кг йода по сухому веществу и необязательно антитиреоидный агент для лечения гипертиреоза у кошачьих. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция включает композицию кормового продукта.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к применению селена для получения композиции, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу и необязательно антитиреоидный агент. Композицию применяют для лечения гипертиреоза. В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к применению селена для получения композиции для лечения гипертиреоза, включающей от около 0,1; около 0,15; около 0,3 или около 0,4 до около 0,65; около 0,7; или около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу и необязательно антитиреоидный агент. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция включает композицию кормового продукта.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к применению йода и селена для получения композиции, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу, от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу, и необязательно антитиреоидный агент. Композицию применяют для лечения гипертиреоза. В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к применению йода и селена для получения композиции для лечения гипертиреоза, включающей от около 0,1; около 0,15; или около 0,2 до около 0,25; около 0,3 или около 0,5 мг/кг йода по сухому веществу, от около 0,1; около 0,15; около 0,3 или около 0,4 до около 0,65; около 0,7 или около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу и необязательно антитиреоидный агент. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения композиция включает композицию кормового продукта.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к изделию, например набору для лечения гипертиреоза у кошачьих, включающему композицию по настоящему изобретению. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения набор дополнительно включает антитреоидный агент (то есть набор включает один или более антитреоидный агент). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения набор дополнительно включает инструкции для одного или более из (1) скармливания композиции кошачьим, (2) введения антитиреоидного агента кошачьим совместно со скармливанием кошачьим композиции, (3) лечения гипертиреоза у кошачьих скармливанием кошачьим композиции и (4) лечения гипертиреоза у кошачьих введением кошачьим антитиреоидного агента совместно со скармливанием кошачьим композиции.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к изделию, например набору для лечения гипертиреоза у кошачьих, включающему два или более ингредиента, которые затем комбинируют вместе и необязательно с дополнительными ингредиентами, которые не являются частью набора, с получением композиции по настоящему изобретению. При комбинировании один из двух или более ингредиентов может представлять собой, например, йод или его производное или композицию, включающую йод или производное(ые) йода. При комбинировании один из двух или более ингредиентов может представлять собой, например, селен или его производное или композицию, включающую селен или производное(ые) селена. При комбинировании один из двух или более ингредиентов может представлять собой, например, композицию кормового продукта. В случае получения композиции с введением дополнительных ингредиентов, которые не являются частью набора, набор обеспечен инструкциями об этих ингредиентах. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения набор дополнительно включает антитиреоидный агент. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения набор дополнительно включает инструкции для одного или более из (1) получения композиции по настоящему изобретению комбинированием двух или более ингредиентов и необязательно дополнительных ингредиентов, которые не являются частью набора, (2) скармливания кошачьим композиции по настоящему изобретению, например, для лечения гипертиреоза, (3) введения антитиреоидного агента кошачьим совместно со скармливанием кошачьим композиции, (4) лечения гипертиреоза у кошачьих скармливанием кошачьим композиции по настоящему изобретению и (5) лечения гипертиреоза у кошачьих введением кошачьим антитиреоидного агента совместно со скармливанием кошачьим композиции.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения набор включает в отдельных контейнерах в порционных упаковках или в отдельных контейнерах в виртуальной упаковке при необходимости композицию по настоящему изобретению или два или более ингредиента, которые затем комбинируют вместе и необязательно с дополнительными ингредиентами, которые не являются частью набора, с получением композиции по настоящему изобретению, и инструкции для одного или более из (1) скармливания кошачьим композиции, (2) получения композиции по настоящему изобретению комбинированием двух или более ингредиентов и необязательно дополнительных ингредиентов, которые не являются частью набора, (3) лечения гипертиреоза у кошачьих скармливанием кошачьим композиции, (4) введения кошачьим антитиреоидного агента совместно со скармливанием кошачьим композиции и (5) лечения гипертиреоза у кошачьих введением кошачьим антитиреоидного агента совместно со скармливанием кошачьим композиции. Термин «однопорционная упаковка», как правило, означает, что компоненты набора находятся в одном или более контейнере и считаются единым продуктом для производства, дистрибьюции, продажи или применения. Контейнеры включают, например, пакетики, коробочки, бутылочки, пленочную упаковку, упаковку, скрепленную скобами или другими фиксирующими компонентами, или комбинации из них. Однопорционная упаковка может представлять собой, например, контейнеры с отдельными композициями кормового продукта, представляющими собой единый продукт для производства, дистрибьюции, продажи или применения. Термин «виртуальная упаковка», как правило, означает, что компоненты набора связаны инструкцией на один или более физический или виртуальный набор компонентов, содержащий инструкцию для пользователя, как получить другие компоненты, например, в пакете содержится один компонент и инструкции, направляющие пользователя на веб-сайт для получения дополнительной информацию, на котором можно соединиться с видеозаписью, просмотреть ее или связаться с инструктором для получения инструкции по применению набора. Когда набор включает виртуальную упаковку, то набор ограничен инструкциями в виртуальной среде в комбинации с одним или более физическим компонентом набора.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения набор включает в отдельных контейнерах в порционных упаковках или, при необходимости, в отдельных контейнерах в виртуальной упаковке композицию, которая включает от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу и/или от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу и необязательно антитиреоидный агент или два или более ингредиента, которые затем комбинируют вместе и необязательно с дополнительными ингредиентами, которые являются частью набора или не являются частью набора, с получением композиции, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу и/или от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу и необязательно антитиреоидный агент, и одно или более из (1) инструкции по скармливанию кошачьим композиции, (2) инструкции по получению композиции комбинированием двух или более ингредиентов, (3) инструкции по лечению гипертиреоза у кошачьих скармливанием кошачьим композиции, (4) один или более антитиреоидный агент, (5) инструкции по введению антитиреоидного агента совместно со скармливанием кошачьим композиции и (6) инструкции по лечению гипертиреоза у кошачьих введением кошачьим антитиреоидного агента совместно со скармливанием кошачьим композиции. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения два или более ингредиента комбинируют с получением композиции по настоящему изобретению, включающей одно или более из (1) йод, (2) композицию, включающую йод, (3) селен, (4) композицию, включающую селен, (5) композицию, включающую йод и селен, и (6) композицию, подходящую для потребления кошачьими.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к средствам для передачи информации или инструкций для одного или более из (1) применения композиции по настоящему изобретению для лечения гипертиреоза у кошачьих, (2) лечения гипертиреоза у кошачьих введением кошачьим антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции по настоящему изобретению и (3) применение набора по настоящему изобретению для лечения гипертиреоза у кошачьих. Средства передачи информации включают документ, цифровое запоминающее устройство, оптическое запоминающее устройство, аудиопрезентацию или устройство визуального отображения информации или инструкций. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения средства передачи информации включают документ, цифровое запоминающее устройство, оптическое запоминающее устройство, аудиопрезентацию или устройство визуального отображения информации или инструкций. Предпочтительно передача информации осуществляется через веб-сайт или брошюру, через наклейку на продукте, листок-вкладыш, вложенный в упаковку, рекламное сообщение или видеоролик с такой информацией или инструкциями. Полезная информация или инструкции включает, например, (1) информацию и инструкции, как применять композицию, способ или набор по настоящему изобретению и (2) контактную информацию для владельца, если у него возникнут вопросы по настоящему изобретению и его применению.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение относится к средствам передачи информации или инструкций для одного или более из (I) лечения гипертиреоза у кошачьих скармливанием кошачьим композиции по настоящему изобретению, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу и/или от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу и необязательно антитиреоидный агент, (2) лечения гипертиреоза у кошачьих введением кошачьим антитиреоидного агента совместно со скармливанием композиции, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу и/или от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу, (3) применение набора по настоящему изобретению и (4) применение селена и/или йода для получения композиции для лечения гипертиреоза у кошачьих, включающей от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода по сухому веществу и/или от около 0,1 до менее чем около 1 или от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу и необязательно антитиреоидный агент. Средства передачи информации включают документ, цифровое запоминающее устройство, оптическое запоминающее устройство, аудиопрезентацию или устройство визуального отображения информации или инструкций. В некоторых таких вариантах осуществления настоящего изобретения средства передачи информации включают брошюру, наклейку на продукте, листок-вкладыш, рекламный проспект, отображение через веб-сайт или визуальное отображение.

Если не указанно иное, все проценты приведены здесь по массе сухого вещества. Термин «по сухому веществу» (СВ) означает, что концентрацию ингредиентов в композиции измеряют после удаления влаги из композиции.

Настоящее изобретение не ограничивается конкретными способами, методами и реагентами, описанными здесь, поскольку они могут варьировать. Кроме того, использованная здесь терминология приведена только в качестве описания конкретных вариантов осуществления настоящего изобретения и не ограничивает объем притязаний по настоящему изобретению. Использованные здесь и в приложенной формуле изобретения формы единственного числа включают и множественное число, если в контексте ясно не просматривается иное. Слова «включают», «включает» и «включающий» следует интерпретировать в открытом, а не закрытом значении.

Если не указано иное, все использованные здесь технические и научные термины и аббревиатуры используются в общепринятом смысле, понятном для специалиста в области техники, к которой относится настоящее изобретение. Хотя для осуществления настоящего изобретения могут быть использованы любые способы и материалы, подобные или эквивалентные описанным здесь, предпочтительными являются способы, устройства и материалы, приведенные здесь.

Все приведенные здесь патенты, патентные заявки и публикации приведены ссылкой в объеме, позволенном законом, для раскрытия в описании соединений, процессов, технологий, процедур, изделий и других композиций и способов, описанных здесь, методов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении. Однако это не делает изобретение частью предшествующего уровня техники.

Примеры

Настоящее изобретение может быть дополнительно иллюстрировано следующими примерами предпочтительных вариантов его осуществления, несмотря на это, должно быть понятно, что эти примеры приведены только в целях иллюстрации и не ограничивают цели, сущность и объем изобретения, если не указано иное.

Пример 1

Пример 1 иллюстрирует влияние композиций по настоящему изобретению на лечение гипертиреоза у кошек.

Рецептура Кормового продукта B1 была составлена как сухой кормовой продукт для кошек с содержанием 0,6% селена по сухому веществу. Кормовой продукт B1 включает соевую муку, кукурузную глютеновую муку, муку из птицы и белковый изолят свинины в качестве белковых ингредиентов, и рецептура содержит как йодированную, так и не йодированную соль, но не содержит селенметионин и селен. Средний показатель содержания влаги составляет 6,6% по сухому веществу, средний показатель содержания белка составляет 33,7% по сухому веществу, и средний показатель содержания йода составляет 0,38 мг/кг по сухому веществу (анализ на содержание йода проводили на десяти образцах, содержание йода в образцах варьировало от 0,27 до 0,60 мг/кг по сухому веществу).

Рецептура Кормового продукта B2 была составлена как влажный кормовой продукт для кошек с содержанием 0,6% селена по сухому веществу. Кормовой продукт B2 включает соевую муку, свиное легкое, куриную и свиную печень в качестве белковых ингредиентов. В кормовой продукт B2 преднамеренно не вводили источник йода. В кормовой продукт B1 не вводили селенметионин или соли селена. Средний показатель содержания влаги в этих образцах составляет 78,2% по сухому веществу, средний показатель содержания белка составляет 33,2% по сухому веществу, и средний показатель содержания йода составляет 0,21 мг/кг по сухому веществу (анализ на содержание йода проводили на десяти образцах, содержание йода в образцах варьировало от 0,14 до 0,27 мг/кг по сухому веществу).

Кормовой продукт B1 и Кормовой продукт В2 смешивали в соотношении 1:1, получая таким образом Кормовой продукт В. Группе из пяти кошек с диагнозом гипертиреоз скармливали Кормовой продукт В в течение шести недель. Другим пяти кошкам с диагнозом гипертиреоз давали по 2,5 мг метимазола перорально один раз в день в течение шести недель, наряду со скармливанием Кормового продукта В. Восьми кошкам с диагнозом гипертиреоз давали по 2,5 мг метимазола перорально один раз в день в течение шести недель, наряду со скармливанием коммерчески доступного кормового продукта для кошек. На нулевой, второй, четвертой и шестой неделях у кошек измеряли профили тиреоидного гормона и делали химический анализ сыворотки. Все кошки, участвовавшие в исследовании, имели повышенные уровни общего T4 и/или свободного T4, большинство кошек демонстрировали один или более клинический симптом, связанный с гипертиреозом (например, потеря массы тела, шум в сердце/тахикардия, запущенный шерстный покров, увеличение щитовидной железы, повышенный аппетит, рвота, повышенная активность, диарея, полиурия/полидипсия, агрессивность и отдышка).

Потребление кормового продукта измеряли ежедневно, массу тела измеряли еженедельно. Кровь брали в асептических условиях после отлучения от корма в течение ночи. Проводили полный клинический анализ крови и анализ сыворотки на тиреоидный гормон. Для других измерений кровь центрифугировали при 5000 g, сыворотку собирали, замораживали и хранили при температуре -70ºС для проведения химического анализа и анализа на определение концентрации йода и селена.

Для измерения концентрации T4 у кошек применяли радиоиммунологический анализ. Концентрацию свободного T4 в сыворотке определяли с использованием равновесного диализа для отделения связанных форм от свободных форм; радиоиммунологический анализ использовали для измерения концентраций свободных форм в диализате. В начале и в конце исследования измеряли уровни креатинина в сыворотке (Boehringer Mannheim автоматизированный анализатор химического состава сыворотки).

Уровни йода в сыворотке и пищевого йода измеряли, применяя эпитеримальный инструментальный нейтронно-активационный анализ, используя нитрид бора в капсулах для облучения (Spate et al., J Radioanalytical Nuclear Chem 195: 21-30, 1995).

Результаты исследований приведены в Таблицах 1 и 2.

Таблица 1
Изменение уровней общего T4 в сыворотке
Лечение Изменение уровней общего T4 в сыворотке (нмоль/л)
Метимазол -20,3
Кормовой продукт В -31,5
Метимазол + Кормовой продукт В -42,2
Таблица 2
Изменение уровней креатинина в сыворотке
Лечение Изменение уровней креатинина в сыворотке (мг/децилитр)
Метимазол +0,46
Кормовой продукт В -0,08
Метимазол + Кормовой продукт В -0,03

Результаты указывают, что лечение введением перорально 2,5 мг метимазола в день в течение шести недель в результате привело к снижению концентрации общего T4 в сыворотке и увеличению концентрации креатинина в сыворотке (креатинин сыворотки немного выше по сравнению с нормой 0,8-1,8 мг/децилитр). Хотя это лечение эффективно (концентрация общего T4 понизилась, но она не достигла нормальных пределов концентрации общего T4 10-55 нмоль/децилитр), что может вызвать или ухудшить заболевания почек и, следовательно, не подходит для лечения гипертиреоза у кошек с почечной недостаточностью.

Скармливание Кормового продукта B в результате привело к большему снижению концентрации общего Т4 в сыворотке по сравнению с лечением только введением перорально 2,5 мг метимазола (хотя концентрация общего T4 оставалась все еще немного выше нормальных пределов концентрации общего T4). Также в результате этого понизилась концентрация креатинина сыворотки (концентрация креатинина упала до нормального уровня). Скармливание Кормового продукта B является гораздо более эффективным лечением гипертиреоза по сравнению с лечением одним введением перорально 2,5 мг метимазола. Скармливание Кормового продукта B не привело к побочным эффектам, связанным с лечением метимазолом. Скармливание Кормового продукта B также подходит для кошачьих, страдающих или подверженных развитию почечной недостаточности.

Введение 2,5 мг метимазола, наряду со скармливанием Кормового продукта B, в результате привело к наибольшему снижению концентрации общего Т4 в сыворотке. Это снижение концентрации общего Т4 в сыворотке выше, чем соответствующее снижение при лечении только метимазолом, T4 падает до нормальных пределов концентрации общего T4, что указывает на синергизм между действием Кормового продукта В и антитиреодного агента. Введение метимазола совместно со скармливанием Кормового продукта В также в результате привело к снижению концентрации креатинина в сыворотке (концентрация креатинина упала до нормального уровня), указывая, что эта комбинация подходит для кошачьих, страдающих или подверженных развитию почечной недостаточности. Лечение гипертиреоза метимазолом, как правило, включает введение всего 5 мг метимазола перорально (2,5 мг дважды в день). Указанные выше результаты демонстрируют, что введение метимазола совместно со скармливанием Кормового продукта В позволяет снизить количество антитиреодного лекарственного средства, таким образом улучшая комплаентность, снижая стоимость лечения и/или минимизируя побочные эффекты.

Пример 2

Пример 2 иллюстрирует влияние композиций по настоящему изобретению на лечение гипертиреоза у кошек.

Пятнадцати кошкам с диагнозом гипертиреоз скармливали Кормовой продукт В (по Примеру 1) в течение двенадцати недель. Одиннадцати кошкам скармливали коммерчески доступный кормовой продукт для кошек (то есть контрольный кормовой продукт) в течение двенадцати недель. На нулевой, второй, четвертой, шестой и двенадцатой неделях у кошек измеряли профили тиреоидного гормона и делали химический анализ сыворотки. Все кошки, участвовавшие в исследовании, имели повышенные уровни общего T4 и/или свободного T4, большинство кошек демонстрировали один или более клинический симптом, связанный с гипертиреозом. Результаты исследований приведены в Таблицах 3 и 4.

Таблица 3
Изменение уровней общего T4 в сыворотке
Лечение Изменение уровней общего T4 в сыворотке (нмоль/л)
Контрольный кормовой продукт +6,5
Кормовой продукт В -50,4
Таблица 4
Изменение уровней креатинина в сыворотке
Лечение Изменение уровней креатинина в сыворотке (мг/децилитр)
Контрольный кормовой продукт +0,282
Кормовой продукт В -0,277

Скармливание контрольного кормового продукта в течение двенадцати недель в результате привело к увеличению в сыворотке как концентрации общего T4, так и концентрации креатинина (пределы нормальной концентрации общего Т4 и пределы нормальной концентрации креатинина приведены выше). Скармливание Кормового продукта В в течение двенадцати недель в результате привело к снижению в сыворотке как концентрации общего T4, так и концентрации креатинина (пределы нормальной концентрации общего Т4, и пределы нормальной концентрации креатинина приведены выше).

Пример 3

15 Кошек с гипертиреозом со средним возрастом 13,7 лет были определены в одну из трех групп, которым скармливали различные кормовые продукты (то есть 5 кошек на каждый кормовой продукт). Композиции имели аналогичные рационы, за исключением концентрации йода, указанной ниже. Большая часть йода доступна из ингредиентов. Кормовые продукты, как правило, включали сырой белок 30-34%, жир 10-20%, селен 0,4-0,7 мг/кг, зерно 50-55%, животный жир 8-10 %, животный белок 1-10% и 5-6% других ингредиентов. Кормовые продукты скармливали в течение 12 недель. Для проведения анализов на уровни Т4 в сыворотке использовали материалы и способы, как описано ранее. Результаты исследований приведены в Таблицах 5 и 5А.

Таблица 5
Изменение уровней T4 в сыворотке у кошек
Концентрация йода Начальный Т4 (нмоль/л) Неделя 3 Т4 (нмоль/л) Неделя 12 Т4 (нмоль/л)
0,27 мг/кг 79,8 45 48
0,42 мг/кг 84,6 76 81,2
2,52 мг/кг 73,2 77,2 98,5
Таблица 5А
Анализ изменение уровней T4 в сыворотке
Концентрация йода Изменение Т4 неделя 0-3 Статистическая значимость, неделя 3 Изменение Т4 неделя 0-12 Статистическая значимость, неделя 12
0,27 мг/кг -34,8 (Р<0,05) -31,8 (Р<0,05)
0,42 мг/кг -8,6 НЗ* -3,4 NS*
2,52 мг/кг 4,0 НЗ* 25,3 (Р<0,05)
НЗ*=незначительно

Результаты показали, что рационы, содержащие 0,27 мг/кг йода, являются эффективными для снижения уровней T4 в сыворотке, в то время как содержание 0,42 мг/кг йода не является эффективным. В то время как потребление кошками при концентрации йода 0,42 мг/кг не привело к статистически значимому снижению, Т4 также. Кошки с гипертиреозом, получавшие контрольный рацион с 2,52 мг/кг йода, который является типичной концентрацией йода в коммерчески доступных кормовых продуктах для кошек, имели повышенную концентрацию Т4 в конце 12-недельного исследования.

В описании приведены типичные предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, несмотря на то, что приведены специальные термины, они используются в общем смысле и только для описания, а не ограничения объема настоящего изобретения, заявленного в приложенной формуле изобретения. Очевидно, что возможны многие модификации и варианты настоящего изобретения в свете вышеописанных технологий. Кроме того, следует понимать, что настоящее изобретение, заявленное в полном объеме в пунктах формулы, может быть осуществлено на практике иным образом, чем описано.

1. Способ лечения гипертиреоза у кошачьих, включающий скармливание кошачьему композиции, содержащей йод в интервале от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг по сухому веществу, совместно с введением кошачьему антитиреоидного агента.

2. Способ по п.1, где кошачьему вводят терапевтически эффективное количество антитиреоидного агента.

3. Способ по п.1, где антитиреоидный агент включает метимазол.

4. Способ по п.1, где антитиреоидный агент включает тионамид.

5. Способ по п.4, где тионамид выбран из группы, состоящей из метимазола, пропилтиоурацила и карбимазола.

6. Способ по п.1, где композиция содержит от около 0,1 до около 0,5 мг/кг йода.

7. Способ по п.6, где композиция содержит от около 0,1 до около 0,3 мг/кг йода.

8. Способ по п.1, где композиция содержит от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг селена по сухому веществу.

9. Способ по п.8, где композиция содержит от около 0,1 до около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу.

10. Способ по п.9, где композиция содержит от около 0,15 до около 0,65 мг/кг селена по сухому веществу.

11. Способ по п.9, где композиция содержит от около 0,2 до около 0,66 мг/кг селена по сухому веществу.

12. Способ по любому из пп.6 или 9, где композиция содержит от около 0,1 до около 0,5 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,1 до около 0,8 мг/кг селена по сухому веществу.

13. Способ по любому из пп.7 или 10, где композиция содержит от около 0,1 до около 0,3 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,15 до около 0,65 мг/кг селена по сухому веществу.

14. Способ по п.7, где композиция содержит от около 0,1 до около 0,27 мг/кг йода.

15. Способ по п.1, где кошачьим является кошка.

16. Способ по п.1, где композиция представляет собой композицию кормового продукта.

17. Способ по п.1, где композиция кормового продукта для скармливания кошачьим включает антитиреоидный агент для введения кошачьему.

18. Применение композиции, содержащей от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг йода по сухому веществу, для лечения гипертиреоза у кошачьих совместно с введением антитиреоидного агента.

19. Применение по п.18, где композиция содержит от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг селена по сухому веществу.

20. Применение по п.18, где указанная композиция включает антитиреоидный агент.

21. Применение по пп.18-20, где композиция представляет собой композицию кормового продукта.

22. Набор для лечения гипертиреоза у кошачьих, включающий в отдельных контейнерах в порционных упаковках или, при необходимости, в отдельных контейнерах:
композицию, которая содержит от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг йода по сухому веществу и один или более антитиреоидный агент, или
два или более ингредиента, которые затем комбинируют вместе и необязательно с дополнительными ингредиентами, с получением композиции, включающей от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг йода по сухому веществу и один или более антитиреоидный агент, и
одно или более из (1) инструкции по скармливанию композиции кошачьим, (2) инструкции по получению композиции комбинированием двух или более ингредиентов, (3) инструкции по введению антитиреоидного агента совместно со скармливанием кошачьим композиции, и (4) инструкции по лечению гипертиреоза у кошачьих введением кошачьим антитиреоидного агента совместно со скармливанием кошачьим композиции.

23. Набор для лечения гипертиреоза у кошачьих, включающий в отдельных контейнерах в порционных упаковках или, при необходимости, в отдельных контейнерах:
композицию, которая содержит от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг селена по сухому веществу, и один или более антитиреоидный агент, или
два или более ингредиента, которые затем комбинируют вместе и необязательно с дополнительными ингредиентами, с получением композиции, содержащей от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг йода по сухому веществу и от около 0,1 до менее чем 1 мг/кг селена по сухому веществу и один или более антитиреоидный агент, и
одно или более из (1) инструкции по скармливанию композиции кошачьим, (2) инструкции по получению композиции комбинированием двух или более ингредиентов, (3) инструкции по введению антитиреоидного агента совместно со скармливанием кошачьим композиции, (4) инструкции по лечению гипертиреоза у кошачьих введением кошачьим антитиреоидного агента совместно со скармливанием кошачьим композиции.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно к ветеринарии. .
Изобретение относится к ветеринарии, сельскому хозяйству, медицине, биотехнологии и микробиологической промышленности и может быть использовано для защиты от инфекций, вызываемых ДНК- и РНК-содержащими вирусами.
Изобретение относится к области фармацевтической и пищевой промышленности, в частности к производству витаминно-минеральных комплексов (ВМК) и пищевых добавок, используемых для профилактики и лечения витаминно-минеральной недостаточности.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и касается лечения переломов длинных трубчатых костей при йододефицитных заболеваниях. .
Изобретение относится к дерматовенерологии и может быть использовано для лечения заболеваний, вызываемых вирусом герпеса. .
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии, и может быть использовано при лечении нарушений сперматогенеза у мужчин репродуктивного возраста.
Изобретение относится к фармакологическим средствам и может быть использовано в медицинской и ветеринарной практике. .

Изобретение относится к лекарственным средствам для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата человека и животных. .

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и касается лечения переломов длинных трубчатых костей при йододефицитных заболеваниях. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно к ветеринарии. .

Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, а именно - к медицинской радиологии, и может быть использовано для профилактики острых радиационных поражений.
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для лечения крыс с острыми отравлениями верапамилом. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию состава экстракта хвои густого для капсулирования. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается композиции для парентерального введения, содержащей (мас.%): 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат как активный компонент - 4,0-6,0; стабилизатор - натрия метабисульфит - 0,015-0,045 и воду как растворитель - до 100.
Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения экземы. .
Наверх