Стабильный биологически активный комплекс солей о-ацетилсалициловой кислоты с основными аминокислотами и глицина



Стабильный биологически активный комплекс солей о-ацетилсалициловой кислоты с основными аминокислотами и глицина
Стабильный биологически активный комплекс солей о-ацетилсалициловой кислоты с основными аминокислотами и глицина
Стабильный биологически активный комплекс солей о-ацетилсалициловой кислоты с основными аминокислотами и глицина

 


Владельцы патента RU 2433995:

Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт (DE)

Изобретение относится к комплексу активных веществ, состоящему из соли о-ацетилсалициловой кислоты с основной аминокислотой и глицина, со средним размером частиц менее 100 мкм. Указанный комплекс получается способом, согласно которому о-ацетилсалициловую кислоту и основную аминокислоту быстро соединяют в воде или в способном смешиваться с водой органическом растворителе при температуре, ниже или равной 40°С, затем гомогенную смесь охлаждают до -5-10°С, после чего одновременно добавляют охлажденный ацетон и охлажденную суспензию глицина в водно-спиртовой смеси, перемешивают еще в течение по меньшей мере 1 часа при температуре, не превышающей 5°С, с последующим выделением продукта кристаллизации. Данный комплекс обладает повышенной стабильностью и может найти применение в медицине. Изобретение относится также к способу получения указанного комплекса активных веществ. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

 

Изобретение относится к стабильным биологически активным комплексам солей о-ацетилсалициловой кислоты с основными аминокислотами и глицина, к способу их получения, а также к их применению в качестве лекарственных средств.

Анальгетическое воздействие о-ацетилсалициловой кислоты (Aspirin®) уже давно используется в терапии. Так о-ацетилсалициловая кислота применяется в качестве анальгетика, антипиретика, противоревматического средства, а также нестероидного противовоспалительного средства, например, для лечения артритов, невралгий и миалгий.

Правда о-ацетилсалициловая кислота обладает лишь ограниченной растворимостью, что лимитирует скорость ресорбции. Как раз при болях, прежде всего при мигрени, для терапевтического эффекта желательно и необходимо быстрое попадание активного вещества в организм. До сих пор это достигалось только за счет подходящих лекарственных форм, таких как, например, буферные шипучие таблетки или жевательные таблетки.

Быстро достигнуть высокого содержания активного вещества в крови можно путем увеличения скорости растворения самого активного вещества. Этого можно добиться, используя соли о-ацетилсалициловой кислоты. Кроме того, при длительном оральном применении можно отметить хорошую переносимость о-ацетилсалицилатов.

Известными солями ацетилсалициловой кислоты являются среди прочих соли ацетилсалициловой кислоты с основными аминокислотами. В качестве основных аминокислот используются, в частности L-лизин, D,L-лизин или аргинин. Можно добавить также некоторое количество глицина. Терапевтически используется соль ацетилсалициловой кислоты (АСС) с аминокислотой лизином. В случае самого распространенного медикамента с АСС-лизинатом речь идет о лекарственной форме для парентерального применения, содержащей дополнительно глицин. Препарат был в продаже под названием Aspisol® (до середины 2005). Глицин добавлялся к лизинату ацетилсалициловой кислоты в виде твердого вещества, т.е. препарат представлял собой смесь из лизината ацетилсалициловой кислоты и глицина.

Известный недостаток о-ацетилсалицилатов до сих пор заключался в их недостаточной стабильности. С одной стороны, это вытекает из ограниченной устойчивости фармацевтических препаратов, приготовленных из этих солей. С другой стороны, требуемую при необходимости стерилизацию активного вещества из-за недостаточной термостабильности этих солей можно осуществлять не в виде термической стерилизации, а другими способами, например, путем обработки газом, таким как этиленоксид.

Низкую стабильность о-ацетилсалицилатов можно объяснить известной специалисту обратной реакцией продукта до о-ацетилсалициловой кислоты и соответствующей аминокислоты. Затем аминокислота взаимодействует с о-ацетилсалициловой кислотой с отщеплением ацетильной группы (амидолиз) и высвобождением салициловой кислоты. Наличие свободной салициловой кислоты в фармацевтических препаратах все же является нежелательным и поэтому должно ограничиваться небольшим приемлемым значением (Arch. Pharm. 318, 120, 1985).

В WO 02/005782 и WO 03/059323 описаны соли о-ацетилсалициловой кислоты с основными аминокислотами, которые обладают повышенной стабильностью и потому не имеют известных к настоящему времени недостатков о-ацетилсалицилатов, касающихся хранения и/или их поведения при стерилизации. Соли получают по специальной технологии и отличаются гранулометрическим составом, измеренным с помощью прибора Malvern 2600D при стандартных условиях, при этом средний размер частиц лежит выше 160 мкм и более чем 60% частиц имеет величину 100 - 200 мкм. Они могут содержать некоторое количество прибавленного глицина. Далее, в WO 02/005782 и WO 03/059323 описано, что добавка глицина не требуется и способ добавления не влияет на свойства о-ацетилсалицилата, в частности наличие глицина не влияет на стабильность о-ацетилсалицилатов.

Был обнаружен поразительный факт, что способ добавления глицина при получении о-ацетилсалицилата оказывает значительное влияние на свойства о-ацетилсалицилата.

Данное изобретение относится к биологически активным комплексам солей о-ацетилсалициловой кислоты с основными аминокислотами и глицина.

Биологически активный комплекс согласно данному изобретению отличается высокой стабильностью и имеет характерную форму кристаллов. Это подробно показано на прилагаемых чертежах:

Фиг.1: Выполненные на электронном микроскопе снимки кристаллов аспизола (готовая лекарственная форма до середины 2005).

Фиг.2: Выполненные на электронном микроскопе снимки кристалла биологически активного комплекса 0,Ь-лизината о-ацетилсалициловой кислоты с глицином, согласно данному изобретению, в соответствии с примером 1.

Фиг.3: Данные о стабильности аспизола (готовая лекарственная форма до середины 2005) и вещества из примера 1, условия хранения: 25°С/относительная влажность 60% - измеряется образование салициловой кислоты.

На фиг.1 показаны кристаллы аспизола (готовая лекарственная форма до середины 2005), в которых D,L-лизинат о-ацетилсалициловой кислоты и глицин находятся в виде смеси друг с другом. Это обосновано процессом получения, при котором глицин и D,L-лизинат о-ацетилсалициловой кислоты в заключение сушатся смешанными вместе в виде твердых субстанций. На фиг.2, напротив, видна отчетливо другая форма кристаллов вещества из примера 1.

На фиг.3 видна заметно более высокая стабильность вещества из примера 1 по сравнению с аспизолом (готовая лекарственная форма до середины 2005). Высвобожденной салициловой кислоты, например, спустя 30 месяцев, примерно на треть меньше.

Основные аминокислоты, подходящие согласно данному изобретению для образования о-ацетилсалицилатов, могут иметь L- или D-конфигурацию или существовать в виде смеси D- и L-форм. Понятие «аминокислота» согласно данному изобретению означает, в частности, встречающиеся в природе L-аминокислоты, но, кроме того, охватывает также их сольваты, такие как, например, гидраты, гомологи, изомеры и производные. В качестве примеров для изомеров можно назвать энантиомеры. Производными могут быть, например, аминокислоты, снабженные защитными группами. В качестве типичных примеров основных аминокислот следует назвать: лизин, аргинин, орнитин, диаминомасляную кислоту. Соль о-ацетилсалициловой кислоты с лизином названа предпочтительной.

С помощью понятия «биологически активный комплекс» в данном изобретении описан продукт, который состоит из кристаллов соли о-ацетилсалициловой кислоты с основной аминокислотой и глицина, которые выросли в тесной связи друг с другом. При этом нет никакой смеси кристаллов отдельных компонентов о-ацетилсалицилата и глицина.

Содержание глицина в кристаллах согласно данному изобретению составляет 8-12, предпочтительно 9-11, наиболее предпочтительно 10 вес.% из расчета на биологически активный комплекс.

Полезные свойства данного изобретения наблюдаются независимо от размеров частиц биологически активного комплекса согласно данному изобретению. Так биологически активный комплекс согласно данному изобретению может иметь, например, среднюю величину частиц предпочтительно ниже 100 мкм, наиболее предпочтительно ниже 70 мкм.

Получение:

В соответствии с данным изобретением соединяют растворы реакционных партнеров, т.е. о-ацетилсалициловой кислоты и соответствующей аминокислоты, при температуре ниже 40°C, преимущественно 20-35°C, при нормальном давлении по возможности быстро, предпочтительно менее чем за 20 минут, и перемешивают до образования гомогенной фазы так, чтобы температура не превышала 40°С. К приготовленной таким образом однородной смеси добавляют, если необходимо, затравочные кристаллы, охлаждают до -5-10°C, предпочтительно до 0-5°С и при этой температуре перемешивают 2-8 часов, предпочтительно 3-5 часов. Смешивают с охлажденным ацетоном и необходимыми количествами глицина, при необходимости охлажденного. Суспензия должна выдерживаться при вышеуказанных условиях не менее часа для улучшения процесса кристаллизации. Согласно данному изобретению предпочтительной является продолжительность кристаллизации от 1 до 10 часов при указанных выше условиях, причем интервал времени от 1 до 8 часов является наиболее предпочтительным. Согласно данному изобретению очень важно, чтобы температура во время процесса кристаллизации поддерживалась в очень узких границах. Температура ни в коем случае не должна превышать 5°С и предпочтительно должна поддерживаться ниже 3°С, наиболее предпочтительно между 0 и 2°С. В качестве затравочных кристаллов могут использоваться кристаллы целевого продукта. Кристаллизация осуществляется преимущественно при нормальном давлении.

Продукт кристаллизации затем выделяют обычными способами, например, фильтрацией или центрифугированием. Твердое вещество многократно промывают органическими растворителями, причем предпочтительны согласно данному изобретению спирты, такие как, например, этанол и/или кетоны, такие как ацетон или смеси спиртов и/или кетонов, например, смеси этанола и ацетона, или применение других растворителей такого типа.

Затем твердое вещество сушат при пониженном давлении. При этом температуру поддерживают ниже 50°С, предпочтительно ниже 40°С и наиболее предпочтительно ниже 35°С. К твердому веществу должно быть приложено давление менее чем 100 мбар, предпочтительно менее чем 50 мбар. Процесс высушивания может происходить при обычных условиях, например, в аппарате для высушивания.

В качестве растворителей для реакционных партнеров подходят вода или органические растворители, смешивающиеся с водой, такие как, например, спирты, такие как метанол, этанол или изопропанол, особенно этанол, простые эфиры, такие как тетрагидрофуран (ТГФ) или кетоны, такие как ацетон или смеси названных растворителей. Предпочтительны вода, этанол или их смесь.

Предпочтительно соединяют о-ацетилсалициловую кислоту, растворенную в этаноле, и аминокислоту, предпочтительно лизин, наиболее предпочтительно D,L-лизин моногидрат, растворенную в воде.

Реакционные партнеры используются в таких количествах, что основная аминокислота берется с небольшим избытком по отношению к о-ацетилсалициловой кислоте. Согласно данному изобретению предпочтительным является мольное отношение о-ацетилсалициловой кислоты к аминокислоте от 1:1,05 до 1:1,5, при этом наиболее предпочтительным является отношение о-ацетилсалициловой кислоты к аминокислоте от 1:1,05 до 1:1,2.

В соответствии с данным изобретением раствор о-ацетилсалициловой кислоты должен содержать 1-10 вес.%, предпочтительно 5-10 вес.% и наиболее предпочтительно 6-8 вес.% о-ацетилсалициловой кислоты. Раствор основной аминокислоты должен содержать 10-40 вес.%, предпочтительно 15-35 вес.% и наиболее предпочтительно 20-30 вес.% аминокислоты.

Глицин в соответствии с данным изобретением можно добавлять к реакционной смеси реакционных партнеров в виде водного раствора или в виде раствора в органическом растворителе, который способен смешиваться с водой, причем в качестве органического растворителя могут применяться описанные выше растворители.

Глицин в соответствии с данным изобретением можно добавлять также в виде суспензии. Суспензия глицина может готовиться обычным способом. В соответствии с данным изобретением предпочтительно готовить суспензию глицина в смеси растворителей, состоящей из воды и спирта, такого как, например, этанол.

Также важным для способа согласно данному изобретению является поддержание определенной энергии перемешивания во время кристаллизации. Гомогенная смесь исходных продуктов может только слегка перемешиваться. Энергия, которая прилагается для перемешивания, не должна быть больше 0,1 Вт на литр реакционной среды. Согласно данному изобретению предпочтительной является энергия, которая прилагается для перемешивания, 0,04-0,06 Вт на литр реакционной среды. В качестве мешалок пригодны все обычные, соответствующим образом регулируемые устройства для перемешивания, такие как, например, емкость с мешалкой с прерывателем в подаче тока.

Способ согласно данному изобретению может осуществляться также полностью при стерильных условиях. Необходимые для этого отклонения от вышеописанного метода, например, касающиеся стерилизации исходных соединений, а также используемой аппаратуры, известны специалисту.

Лекарственное средство:

К данному изобретению относятся также фармацевтические препараты, которые кроме стабильного биологически активного комплекса согласно данному изобретению содержат нетоксичные, инертные, фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, а также способ получения этих препаратов.

Стабильный биологически активный комплекс может воздействовать системно и/или местно. Для этой цели он может применяться соответствующим способом, например, орально или парентерально. Для этих способов применения биологически активный комплекс может изготавливаться в виде подходящей лекарственной формы.

Для орального применения пригодны известные лекарственные формы, быстро и/или модифицировано высвобождающие биологически активный комплекс, такие как, например, таблетки (таблетки с покрытием или без покрытия, например, с покрытием, устойчивым к воздействию желудочного сока, быстро растворимые таблетки, шипучие таблетки, жевательные таблетки), капсулы, драже, гранулы, пилюли, порошки, эмульсии, суспензии и растворы.

Парентеральное применение может происходить в обход стадии ресорбции (внутривенно, внутриартериально, внутрикардиально, интраспинально или интралюмбально) или с включением стадии всасывания (внутримышечно, подкожно, внутрикожно или интраперитонально). Для парентерального применения в качестве используемых форм пригодны препараты для инъекций и препараты для вливаний в форме растворов, суспензий или эмульсий.

Предпочтительным является использование в виде препаратов для инъекций и препаратов для вливаний. При этом речь может идти об уже готовых препаратах для инъекций или вливаний в форме растворов, суспензий или эмульсий, а также и таких формах, в которых биологически активный комплекс находится в виде лиофилизированного порошка или стерильного порошка отдельно от растворителя для инъекций или растворителя для вливания и готовый препарат для инъекции или препарат для вливания может быть приготовлен путем смешивания с растворителем, например водой, лишь незадолго до применения.

Местное применение в форме суппозиториев или трансдермальных систем (например, пластырей, ETS-систем), а также кремов, мазей, гелей, спреев или в виде растворов в органических или неорганических растворителях представляет собой другой вариант использования.

Биологически активный комплекс согласно данному изобретению может быть переведен в указанные лекарственные формы известными сами по себе способами. Это происходит с использованием нетоксичных, фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ. К ним среди прочих относятся носители (например, микрокристаллическая целлюлоза), растворители (например, жидкие полиэтиленгликоли), эмульгаторы (например, натрийдодецилсульфат), диспергаторы (например, поливинилпирролидон), синтетические и природные биополимеры (например, альбумин), стабилизаторы (например, антиоксиданты, такие как аскорбиновая кислота), красители (например, неорганические пигменты, такие как оксиды железа) или вещества для коррекции вкуса и/или запаха.

В общем, как для медицины, так и для ветеринарии, оказалось полезным принимать для достижения желаемых результатов биологически активный комплекс согласно данному изобретению в общих количествах от примерно 0,5 до примерно 500, предпочтительно 5-100 мг/кг массы тела каждые 24 часа в виде нескольких разовых приемов. Разовая доза содержит биологически активный комплекс согласно данному изобретению предпочтительно в количестве около 1-80, предпочтительно 3-30 мг/кг массы тела.

Применение:

Лекарственные препараты согласно данному изобретению могут использоваться в качестве анальгетика, антипиретика, противоревматического средства, а также в качестве нестероидного противовоспалительного средства, например, для лечения заболеваний ревматического типа, артритов, невралгий, миалгий и/или мигреней. В частности, они могут также применяться для профилактики и терапии кардиоваскулярных и цереброваскулярных заболеваний как средство, подавляющее агрегацию тромбоцитов, например, при ишемической болезни сердца, апоплексии (инсульте), стабильной и нестабильной стенокардии, инфаркте миокарда (например, остром инфаркте миокарда), при операциях шунтирования, PTSA (чрескожные транслюминальные коронарные ангиопластики) и/или имплантации эндопротезов сосудов. Другими областями применения являются стимулирование иммунной системы ВИЧ-инфицированных пациентов и профилактика опухолевых заболеваний (например, карцином ободочной кишки, пищевода и легких), замедление когнитивных нарушений при деменциальных синдромах (например, болезни Альцгеймера), подавление образования желчных камней, а также лечение диабета.

Далее, биологически активный комплекс согласно данному изобретению проявляет анти-астматическую активность, если он вводится путем ингаляции.

Примеры исполнения:

Пример 1: DL-Лизинацетилсалицилат с 10% глицина

В стерильную и апирогенную емкость устройства для перемешивания с прерывателем в подаче тока добавляют через стерильный фильтр апирогенный раствор 40,0 кг о-ацетилсалициловой кислоты в 500 кг этанола. При температуре 20-30°С добавляют при перемешивании и охлаждении в течение короткого времени (меньше 15 минут) стерилизованный и апирогенный раствор 36,4 кг D,L-лизина моногидрата в 110 кг апирогенной воды таким образом, что температура не превышает 35°С. Добавляют не менее 20 г стерильных затравочных кристаллов и уже закристаллизовавшуюся массу охлаждают до 2°С при перемешивании с меньшим числом оборотов мешалки. После чего добавляют 490 кг апирогенного и темперированного ацетона и предварительно приготовленной асептической и темперированной суспензии 8,0 кг глицина в 25,0 кг апирогенной воды и 90 кг этанола. При последующем охлаждении суспензию перемешивают 1-8 часов при 2°С. Только после этого смесь кристаллов выделяют при асептических условиях фильтрованием или центрифугированием. Сырой продукт промывают на аппарате для разделения апирогенным этанолом и ацетоном и сушат при асептических условиях при давлении ≤50 мбар и температуре не выше 40°С. Затем готовый продукт расфасовывают в упаковки с полиэтиленовым (РЕ) внутренним слоем и запечатывают. Получают 60-70 кг (75-87% от теоретич.) названного продукта с остаточной влажностью <0,3% и средними размерами частиц 41 мкм.

Определение температуры плавления путем DSC (Differential Scanning Calorimetry = Дифференциальная сканирующая калориметрия):

Определение температуры плавления путем DSC осуществляется с помощью прибора Pyris-1 фирмы PerkinElmer со скоростью нагрева 20 К/мин. В качестве защитного газа используется сухой азот. Характерные DSC-кривые Aspisol® (готовая лекарственная форма до середины 2005) и продукта в соответствии с примером 1 имеют два пика, эндотермический следует за экзотермическим. Эндотермический пик является результатом процесса плавления, между тем как экзотермический пик получается из наложения процесса разложения и частичной кристаллизации продукта разложения (например, ацетилсалициловой кислоты) в расплаве (см. таблицу).

Вещество Температура пика [°С] (эндотермического) Температура пика [°С] (экзотермического)
Aspisol® (готовая лекарственная форма до середины 2005) 144,4±2,48 149,0±2,0
Пример 1 147,9±1,44 153±1,0

1. Комплекс активных веществ для медицинских целей, состоящий из соли о-ацетилсалициловой кислоты с основной аминокислотой и глицина, со средним размером частиц менее 100 мкм, получаемый способом, согласно которому о-ацетилсалициловую кислоту и основную аминокислоту быстро соединяют в воде или в способном смешиваться с водой органическом растворителе при температуре ниже или равной 40°С, затем гомогенную смесь охлаждают до (-5)-(+10)°С, после чего одновременно добавляют охлажденный ацетон и охлажденную суспензию глицина в водно-спиртовой смеси, перемешивают еще в течение по меньшей мере 1 ч при температуре, не превышающей 5°С, и выделяют продукт кристаллизации.

2. Комплекс активных веществ по п.1, отличающийся тем, что комплекс активных веществ на 8-12 вес.% состоит из глицина.

3. Комплекс активных веществ по п.1 с лизином в качестве основной аминокислоты.

4. Комплекс активных веществ по п.1 с D,L-лизином в качестве основной аминокислоты.

5. Комплекс активных веществ по п.4, отличающийся тем, что комплекс активных веществ на 10 вес.% состоит из глицина и в области плавления комплекса активных веществ имеется эндотермический пик при температуре 148±2°С и экзотермический пик при температуре 153±2°С.

6. Комплекс активных веществ по любому из пп.1-5, получаемый способом, согласно которому энергия перемешивания во время кристаллизации составляет не более чем 0,1 Вт на литр реакционной среды.

7. Комплекс активных веществ по п.1, получаемый способом, осуществляемым в стерильных условиях.

8. Способ получения комплекса активных веществ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что о-ацетилсалициловую кислоту и основную аминокислоту быстро соединяют в воде или в способном смешиваться с водой органическом растворителе при температуре ниже или равной 40°С, затем гомогенную смесь охлаждают до (-5)-(+10)°С, одновременно добавляют охлажденный ацетон и охлажденную суспензию глицина в водно-спиртовой смеси, перемешивают еще в течение по меньшей мере 1 ч при температуре, не превышающей 5°С, и выделяют продукт кристаллизации.

9. Способ по п.8, отличающийся тем, что во время кристаллизации энергия перемешивания составляет не более чем 0,1 Вт на литр реакционной среды.

10. Способ по любому из пп.8 и 9, отличающийся тем, что способ осуществляют в стерильных условиях.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН3, -СН3, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат.
Изобретение относится к области биотехнологии. .

Изобретение относится к кристаллу тригидрата ди-L-лизинмоносульфата и способам его получения (варианты). .

Изобретение относится к водному раствору натриевой соли xNa+yH+ хелатообразующего соединения формулы (I), где х=2,1-2,7, у=0,9-0,3 и х+у=3. .

Изобретение относится к новым 1,2,3-трис{[аминополи(этилен-амино)этиламмонио]метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]}пропан трихлори-дам формулы: где: при а+с+е (общая степень оксипропилирования) = 49, b+d+f (общая степень оксиэтилирования) = 0, n=1-6; при а+с+е=55, b+d+f=0, n=1-6; при а+с+е=49, b+d+f=9, n=1-6; при а+с+е=55, b+d+f=10, n=1-6; при а+с+е=66, b+d+f=15, n=1-6; при а+с+е 76, b+d+f=18, n=1-6, и к способу их получения.

Изобретение относится к способу получения L-лизина из лизинсодержащих растворов, включающий обработку рацемата L-винной кислотой с получением солей D- и L-лизина, удаления D-формы, разложение гидротартрата лизина методом электродиализа в электродиализаторе с чередующимися катионообменными и биполярными мембранами в интенсивном токовом режиме, перезаряжая L-лизин в катионную форму, при этом процесс электродиализа ведут при плотности электрического тока от 12 до 18 мА/см2, а освобождающийся из гидротартрата разделяющий агент направляют повторно на стадию разделения рацемата.

Изобретение относится к производным L-аргинина, способу их получения и фармацевтическим составам на их основе. .
Изобретение относится к очистке и выделению индивидуальных аминокислот из их смесей и может быть использовано в различных отраслях производства (пищевой, фармацевтической и медицинской промышленности).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему антиоксидантным, кардиопротекторным, противодиабетическим, противовоспалительным, гепатопротекторным, противоопухолевым и противовирусным действием.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности жаропонижающему средству. .

Изобретение относится к химии серосодержащих и терпеновых соединений, а именно к терпенсульфиду формулы I, который может быть использован в медицинской практике в качестве средства, обладающего фунгицидным и противовоспалительным действием, для лечения микотических поражений кожи, сопровождающихся выраженным воспалительным процессом.

Изобретение относится к азатиабензоазуленовому производному формулы I где R3 обозначает C1 -С6алкил, R4 обозначает ОН, R5 обозначает галоген и R6 обозначает Н или галоген, или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым циклогексиламиновым производным, имеющим структуру, соответствующую формуле (I),обладающим свойствами ингибитора активности по меньшей мере одного транспортера моноамина, такого как транспортер серотонина, транспортер допамина или транспортер норэпинефрина, или комбинации двух или более транспортеров.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к бензиловому эфиру 3-оксо-урсан-12-ил-28-оевой кислоты (безилурсонату) формулы I: Соединение I обладает высокой противовоспалительной и гепатопротекторной активностью и получается из отходов пищевой промышленности, или бензилурсолата, выделяемого из экстрактов шротов брусники.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к калиевой соли карбоксиметилового эфира 3-окси-урсан-12-ен-28-овой кислоты формулы I Соединение обладает выраженной гепатопротекторной, антиоксидантной активностью и противовоспалительными свойствами, а также более высокой растворимостью в сравнении с урсоловой кислотой, что позволит использовать его в медицине в качестве гепатопротектора комплексного действия.

Изобретение относится к соединениям формул (1) и (2), где R1 представляет собой Н или алкил из 1-6 атомов углерода, R2 представляет собой Н, алкил из 1-6 атомов углерода или группы R1 и R2 вместе с атомом азота образуют насыщенное или ненасыщенное 5, 6 или 7-членное кольцо, которое возможно включает один или два гетероатома, независимо выбранных из N, О или S, причем указанное 5, 6 или 7-членное кольцо возможно замещено одной или двумя группами ОН или галогеногруппами, и указанное 5, 6 или 7-членное кольцо возможно конденсировано с ароматическим или неароматическим 5 или 6-членным кольцом; R3 независимо выбран из Н, алкила из 1-20 атомов углерода, циклоалкила из 3-6 атомов углерода, фенила или фенил-алкила, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, фенил(гидрокси)алкила, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, причем указанные фенильные группы возможно замещены 1-3 группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода, или R3 представляет собой CO-R 7 или CO-O-R7, где R7 представляет собой Н, алкил из 1-20 атомов углерода, необязательно замещенный группой NH2 или NH-СОалкильной группой, где алкильная группа имеет 1-6 атомов углерода, фенил или фенил-алкил, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, при этом указанные фенильные группы возможно замещены 1-3 группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода; R4 представляет собой Н, алкил из 1-6 атомов углерода или CO-R8, где R 8 представляет собой алкил из 1-6 атомов углерода; волнистые линии обозначают связи с атомами углерода, имеющими R или S конфигурацию;пунктирные линии обозначают связь или отсутствие связи при условии, что кольцо, содержащее пунктирные линии, является ароматическим; m, n и q представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0, 1, 2 или 3, при условии, что сумма m, n и q составляет 2 или 3; s представляет собой нуль (0) или, когда X представляет собой N, то s представляет собой нуль (0) или 1; W, X и Y независимо представляют собой СН, CR5, CR6 или гетероатом, независимо выбранный из N, О и S, и R5 и R6 независимо выбраны из Н, галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, замещенного галогеном алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода и тиокси из 1-3 атомов углерода, фенила, или R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, вместе образуют карбоциклическое кольцо, которое имеет 6 атомов в кольце, или гетероциклическое кольцо, которое имеет 5 или 6 атомов в кольце и 1-3 гетероатома, независимо выбранных из N, О и S; при этом указанное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, совместно образованное R5 и R6, возможно замещено 1-6 группами R9, где R9 является галогеном, и которые обладают обезболивающим, и в некоторых случаях, иммуностимулирующим действием.7 н
Наверх