Способ переработки циркона с получением диоксида циркония

Изобретение относится к способу получения диоксидов циркония и кремния из циркона. Циркон смешивают с раствором хлорида магния с образованием пульпы, которую подвергают распылительному обжигу с образованием газообразной смеси паров воды и хлористого водорода и твердой смеси циркона и оксида магния. Смесь спекают при 125÷1300°С с получением пека. Пек обрабатывают соляной кислотой с получением суспензии, которую нагревают при 107±5°С до величины рН, равной 6,5÷7,0 с образованием твердого продукта, состоящего из диоксидов циркония, кремния и хлорида магния, который выщелачивают подкисленной водой с получением раствора хлорида магния и диссоциированного циркона - смеси ассоциированных диоксидов циркония и кремния. Смесь промывают водой, а затем обрабатывают водным раствором фторида аммония с образованием водного раствора гексафторсиликата аммония, паров аммиака и нерастворимого в водном растворе фторида аммония диоксида циркония, который промывают и сушат с получением товарного продукта в виде технического диоксида циркония. Фильтрат насыщают парами аммиака с получением пульпы, состоящей из водного раствора фторида аммония и гидратированного диоксида кремния, который промывают и сушат с получением товарного продукта в виде гидратированного диоксида кремния. Техническим результатом является комплексная переработка циркона с получением товарных продуктов - технического диоксида циркония и гидратированного диоксида кремния, осуществляемая по замкнутой технологической схеме. 1 ил., 3 табл.

 

Изобретение относится к областям пиро- и гидрометаллургии, в частности к разложению циркона высокотемпературным спеканием его с оксидами щелочноземельных металлов и к гидрохимической переработке образующегося при спекании пека и может быть использовано для получения и технического диоксида циркония, и синтетического гидратированного диоксида кремния.

Существующие технологии получения диоксида циркония из циркона, включающие спекание циркона, с оксидами щелочноземельных металлов с образованием пека, содержащего диоксид циркония, и солянокислое выщелачивание пека не обеспечивают возможность получения из циркона диоксида кремния, а также регенерации оксидов щелочноземельных металлов и соляной кислоты.

Известен способ получения диоксида циркония (ZrO2), включающий спекания циркона (ZrSiO4) с мелом (CaCO3) в мольном отношении ZrSiO4:CaCO3=1:1 в интервале температур 1375±25°С с образованием пека, содержащего помимо ZrO2, цирконат (CaZrO3), цирконосиликат (Ca3ZrSi2O9) и силикаты (CaSiO3, Ca2SiO4, Ca3Si2O7, Ca3SiO5) кальция [1]. Пек выщелачивают в две стадии, сначала разбавленной 3÷8%-ной соляной кислотой разлагают силикат кальция, а затем, после отделения разбавленного раствора, содержащего хлорид кальция и кремниевую кислоту, твердый остаток обрабатывают 27%-ной соляной кислотой для отделения кислоторастворимых CaZrO3 и Ca3ZrSi2O9 от диоксида циркония. В результате 2-стадийного выщелачивания образуются большие объемы разбавленного раствора хлоридов кальция, циркония и кремниевой кислоты.

Недостатками данного способа являются:

- относительно высокое содержание диоксида кремния (не менее 5 мас.%) в конечном продукте - диоксиде циркония, что обуславливает его использование только при производстве плавленых огнеупоров-бакоров;

- невозможность: получения из циркона, кроме диоксида циркония, второго конечного продукта - диоксида кремния, поскольку при спекании образуется пек, который необходимо выщелчивать разбавленной 3÷8%-ной соляной кислотой (из-за качественного состава пека); регенерации соединений кальция и соляной кислоты; исключения потерь циркония вследствие образования при спекании кислоторастворимых соединений - цирконата и цирконосиликата кальция. Извлекать же кремний в качестве целевого продукта, соединения кальция, хлористоводородную кислоту и цирконий из разбавленных сбросных солянокислых растворов экономически не целесообразно;

- образование больших объемов экологически опасных солянокислых разбавленных растворов, для нейтрализации и утилизации которых необходимы дополнительные затраты.

Наиболее близкими по совокупности существенных признаков к заявляемому изобретению является способ получения диоксида циркония из циркона [1].

Способ получения диоксида циркония из циркона включает спекание циркона с доломитом (природная смесь карбонатов кальция и магния) [1]. Образующийся пек содержит, в основном, диоксид циркония, а также следующие соединения, наличие которых и их массовые доли в пеке зависят от соотношения компонентов шихты, температуры и продолжительности спекания: цирконат кальция (CaZrO3); цирконосиликат кальция (Ca3ZrSi2O9); силикаты кальция (CaSiO3, Ca2SiO4, Ca3Si2O7, Ca3SiO5); твердые растворы си-йикатов кальция и магния (CaMgSiO4, Ca3Mg(SiO4)2, CaMgSi2O6, Ca2MgSi2O7) [1, с.32, 33].

Для выделения диоксида циркония из пека последний выщелачивают соляной кислотой, причем многокомпонентность пека обуславливает многоступенчатый режим его выщелачивания. Сначала пек обрабатывают 3-8%-ной соляной кислотой для разрушения: силикатов кальция; твердых растворов силикатов кальция, магния и перевода в солянокислый раствор кальция, магния в виде хлоридов, а кремния в виде кремниевой кислоты. Затем твердый остаток после первой стадии выщелачивания обрабатывают 27%-ной соляной кислотой для разрушения цирконата, цирконосиликата кальция и перевода в солянокислый раствор кальция, циркония. Кремний, особенно в начальный период выщелачивания, когда концентрация соляной кислоты достаточно высокая (от 18 до 27%), частично остается вместе с диоксидом циркония в твердом продукте в виде геля кремниевой кислоты.

Солянокислые растворы после операций выщелачивания с низким содержанием циркония, кальция, магния, кремния и несвязанного хлор-иона являются экологически опасным отходом производства.

Недостатками способа являются:

- относительно высокое содержание диоксида кремния (не менее 5% масс.) в конечном продукте - диоксиде циркония, что обуславливает его использование только при производстве плавленых огнеупоров-бакоров;

- необходимость третьей стадии обработки пека водным раствором гидроксида натрия для очистки диоксида циркония от кремнегеля;

- невозможность получения из циркона, кроме диоксида циркония, второго конечного (товарного) продукта - диоксида кремния, поскольку состав пека не позволяет провести его выщелачивание в одну стадию концентрированной соляной кислотой для получения в твердом остатке только двух соединений: диоксида циркония и осадка геля кремниевой кислоты. При одностадийном режиме выщелачивания образуется пульпа с желеобразным, объемным осадком, отделить который от жидкой фазы и отмыть от сопутствующих примесей практически нельзя;

- невозможность регенерации соединений кальция, магния и соляной кислоты, поскольку извлечение их из разбавленных солянокислых растворов экономически не целесообразно;

- безвозвратные потери циркония за счет образования при спекании кислоторастворимых соединений - цирконата и цирконосиликата кальция;

- образование больших объемов экологически опасных растворов, для нейтрализации и утилизации которых необходимы дополнительные затраты.

Техническим результатом заявляемого изобретения является возможность: получения из циркона и технического диоксида циркония, с содержанием диоксида кремния менее 0,6 мас.%, и гидратированного диоксида кремния; регенерации оксида магния из пека с последующим использованием оборотного оксида магния при разложении циркона спеканием; регенерации соляной кислоты из солянокислого раствора хлорида магния, образующегося при выщелачивании пека, с последующим использованием оборотной соляной кислоты для выщелачивания пека; практического исключения образования экологически опасных сбросных растворов.

Заявляемый технический результат достигается тем, что в способе получения диоксида циркония из циркона, включающем спекание циркона с оксидами щелочноземельных металлов с образованием пека, содержащего диоксид циркония, и солянокислое выщелачивание пека, согласно изобретению, перед спеканием циркон смешивают с оборотным раствором хлорида магния в мольном отношении циркона к оксиду магния 1:2,2÷2,5 с получением пульпы, которую подвергают распылительному обжигу при температуре 850÷950°С с образованием парогазовой смеси, состоящей из воды и хлористого водорода, и твердой смеси, состоящей из циркона и оксида магния, спеканию подвергают образованную твердую смесь и ведут его при 1250÷1300°С в течение 2,0÷2,5 часов, солянокислое выщелачивание пека ведут оборотной соляной кислотой, взятой с избытком 20÷25% по хлористому водороду, при 80÷90°С в течение 0,50÷0,67 часа с получением суспензии, которую нагревают при температуре 107±5°С до величины рН, равной 6,5÷7,0 с образованием твердого продукта, состоящего из диоксидов циркония, кремния и хлорида магния, который выщелачивают водой, подкисленной оборотной соляной кислотой до величины рН, равной 1,5÷2,0, с образованием пульпы, содержащей раствор хлорида магния и диссоциированный циркон, состоящий из смеси ассоциированных диоксидов циркония и кремния, пульпу фильтруют с получением раствора хлорида магния и диссоциированного циркона, который после промывки водой, подкисленной оборотной соляной кислотой до величины рН, равной 1,5÷2,0, а затем водой до величины рН, равной 6,5÷7,0, обрабатывают оборотным водным раствором фторида аммония с образованием паров аммиака и пульпы, состоящей из водного раствора гексафторсиликата аммония и диоксида циркония, который отделяют от раствора, промывают водой до величины рН, равной 6,5÷7,0, и высушивают с получением товарного продукта в виде технического диоксида циркония, а парогазовую смесь воды и хлористого водорода, образующуюся при распылительном обжиге оборотного раствора хлорида магния с цирконом, конденсируют с получением оборотной соляной кислоты и используют ее для выщелачивания пека, а раствор хлорида магния, отделенный от диссоциированного циркона, очищают от примесных элементов, понижают его кислотность, сначала химически активным оксидом магния, до величины рН, равной 4÷5, затем аммиачной водой, до величины рН, равной 7,5, с образованием осадка гидроксидов примесных элементов, который отделяют от раствора хлорида магния и направляют на утилизацию, а очищенный раствор хлорида магния упаривают до концентрации 415÷420 г/л по оксиду магния и направляют на подготовку смеси с цирконом для получения пульпы для распылительного обжига, отделенный от диоксида циркония водный раствор гексафторсиликата аммония насыщают оборотными парами аммиака до величины рН, равной 9,5÷10,0, с получением пульпы, состоящей из водного раствора фторида аммония и гидратированного диоксида кремния, который отделяют от водного раствора фторида аммония, промывают водой до величины рН, равной 6,5÷7,0, и высушивают с получением товарного продукта в виде гидратированного диоксида кремния, отделенный от гидратированного диоксида кремния водный раствор фторида аммония корректируют до величины рН, равной 6,5±0,5, и направляют на обработку диссоциированного циркона.

Смешение циркона с оборотным раствором хлорида магния обеспечивает после распылительного обжига пульпы одинаковый химический состав шихты в любой ее точке. Смешение циркона с оборотным раствором хлорида магния в мольном отношении циркона к оксиду магния в растворе 1:2,2÷2,5 обеспечивает при последующей операции спекания максимальную степень преобразования циркона в диоксид циркония и ортосиликат магния. Распылительный обжиг пульпы, состоящей из циркона с оборотным раствором хлорида магния в мольном отношении циркона к оксиду магния в растворе 1:2,2÷2,5, при температуре 850÷950°С обеспечивает максимальное разложение раствора хлорида магния:

с образованием парогазовой смеси, состоящей из воды и хлористого водорода, из которой при последующей операции конденсации образуется оборотная соляная кислота, и твердой смеси, состоящей из циркона и оксида магния. Спекание твердой смеси, состоящей только из циркона и оксида магния в мольном отношении 1:2,2÷2,5, при 1250÷1300°С в течение 2,0÷2,5 часов:

позволяет получить пек с максимально преобразованным цирконом только в диоксид циркония и ортосиликат магния и, в последующем, выщелачивать пек в одну стадию. Обработка пека оборотной соляной кислотой с избытком 20÷25% по хлористому водороду при 80÷90°С в течение 0,50÷0,67 часа с получением суспензии: позволяет максимально преобразовать ортосиликат магния в кремнегель и солянокислый раствор хлорида магния. Нагревание суспензии, состоящей из диоксида циркония, кремнегеля и солянокислого водного раствора хлорида магния, при температуре 105÷110°С до величины рН, равной 6,5÷7,0, образующегося твердого продукта:

позволяет преобразовать кремнегель в диоксид кремния, нерастворимый в воде, подкисленной соляной кислотой до величины рН, равной 1,5÷2,0, и исключает при нагревании образование хлоргидроксида магния, Mg(OH)Cl, нерастворимого в воде, подкисленной соляной кислотой до величины рН, равной 1,5÷2,0, что позволяет, в последующей операции выщелачивания твердого продукта, состоящего из диоксида циркония, диоксида кремния и гидратированного хлорида магния, водой, подкисленной оборотной соляной кислотой до величины рН, равной 1,5÷2,0, исключить потери диоксида кремния и обеспечить максимальное извлечение магния в солянокислый водный раствор хлорида магния. Выщелачивание твердого продукта, состоящего из диоксида циркония, диоксида кремния и гидратированного хлорида магния водой, подкисленной оборотной соляной кислотой до величины рН, равной 1,5÷2,0, с образованием пульпы, содержащей раствор хлорида магния и диссоциированный циркон, состоящий из смеси ассоциированных диоксидов циркония и кремния:

позволяет отделить от смеси ассоциированных диоксидов циркония и кремния магний и примесные элементы (железо, алюминий и др.) в виде солянокислого водного раствора хлоридов. Фильтрование пульпы с получением раствора хлорида магния и диссоциированного циркона, промывка последнего водой, подкисленной оборотной соляной кислотой до величины pH, равной 1,5÷2,0, а затем водой до величины рН, равной 6,5÷7,0, обеспечивают необходимую очистку диссоциированного циркона от магния, хлор-иона и примесных элементов. Обработка смеси ассоциированных диоксидов циркония и кремния оборотным водным раствором фторида аммония:

с образованием паров аммиака и пульпы, состоящей из водного раствора гексафторсиликата аммония и диоксида циркония, который отделяют от раствора, промывают водой до величины рН, равной 6,5÷7,0, и высушивают, позволяет получить товарный продукт в виде технического диоксида циркония, с содержанием кремния менее 0,02÷0,60 мас.%. Конденсация парогазовой смеси воды и хлористого водорода, образующейся при распылительном обжиге оборотного раствора хлорида магния с цирконом, позволяет получить оборотную соляную кислоту с содержанием HCl не менее 25 мас.%, пригодную для обработки пека. Понижение кислотности раствора хлорида магния, отделенного от диссоциированного циркона, сначала химически активным оксидом магния, до величины рН, равной 4÷5, затем аммиачной водой, до величины рН, равной 7,5, с образованием осадка гидроксидов примесных элементов, который отделяют от раствора хлорида магния и направляют на утилизацию, обеспечивает очистку раствора хлорида магния от примесных элементов и компенсацию потерь магния. Упаривание очищенного раствора хлорида магния до концентрации 415÷420 г/л по оксиду магния позволяет использовать его в качестве оборотного раствора для подготовки смеси с цирконом в виде пульпы для распылительного обжига и обеспечивает в последующем, при распылительном обжиге пульпы, образование парогазовой смеси воды и хлористого водорода с содержанием последнего не менее 25 мас.%. Насыщение отделенного от диоксида циркония водного раствора гексафторсиликата аммония оборотными парами аммиака, образующимися по реакции (6) до величины рН, равной 9,5÷10,0:

позволяет получить пульпу, состоящую из водного раствора фторида аммония и гидратированного диоксида кремния, отделение от водного раствора фторида аммония, промывка водой до величины рН, равной 6,5÷7,0, и высушивание которого позволяет получить товарный продукт в виде гидратированного диоксида кремния. Отделение водного раствора фторида аммония от гидратированного диоксида кремния и доведение рН раствора до величины, равной 6,0÷7,0, позволяют регенерировать его и использовать, как оборотный раствор, для обработки диссоциированного циркона.

Таким образом, использование заявляемого способа позволяет обеспечить: комплексную переработку циркона с получением товарных продуктов в виде технического диоксида циркония и гидратированного диоксида кремния; регенерацию оксида магния из пека в виде оборотного водного раствора хлорида магния с последующим использованием его при разложении циркона; регенерацию соляной кислоты из солянокислого водного раствора хлорида магния, образующегося при выщелачивании пека, с последующим использованием оборотной соляной кислоты для выщелачивания пека; практическое исключение образования экологически опасных сбросных растворов.

Технических решений, совпадающих с совокупностью существенных признаков заявляемого изобретения, не выявлено, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого изобретения такому условию как "новизна".

Заявляемые существенные признаки, предопределяющие получение указанного технического результата, явным образом не следует из уровня техники, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого изобретения такому условию патентоспособности как "изобретательский уровень".

Условие патентоспособности "промышленная применимость" подтверждается примером конкретного выполнения, изложенного в разделе "Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения".

На чертеже представлена принципиальная технологическая схема заявляемого способа получения диоксидов циркония и кремния из циркона.

Для реализации способа получения диоксидов циркония и кремния из циркона был использован цирконовый концентрат (циркон) месторождения "Шокаш", Республика Казахстан, в состоянии поставки и предварительно измельченный. Результаты анализа циркона в состоянии поставки (зернового) и измельченного представлены в табл.1

Таблица. 1
Циркон Гранулометрический состав Содержание, мас.%
ZrO2 SiO2 HfO2 Fe2O3 Al2O3 TiO2 P2O5
1 2 3 4 5 6 7 8 9
зерновой ≤50 мкм≈23%;
>5≤100 мкм≈60% 61,88 32,14 1,18 0,11 1,51 0,99 0,20
>100≤130 мкм≈17%
измельченный ≤50 мкм=85±2%;
<70 мкм=100%; 66,7 - - 0,02 1,13 0,70 -

Зерновой или измельченный циркон массой 100,0±0,1 г засыпают в интенсивно перемешиваемый оборотный раствор хлорида магния с содержанием 415÷420 г/л, преимущественно - 420 г/л, в мольном отношении циркона к оксиду магния в растворе 1:2,2÷2,5, преимущественно, для зернового - 1:2,5, для измельченного - 1:2,2. Полученную пульпу при перемешивании подают в лабораторную установку распылительного обжига, где пульпу при температуре 850÷950°С, преимущественно 900°С, преобразуют в твердую смесь, состоящую из циркона и оксида магния, и парогазовую смесь, состоящую из воды и хлористого водорода, которую конденсируют в нисходящем холодильнике с образованием оборотной соляной кислоты с содержанием 26±1 мас.% хлористого водорода.

Смесь циркона и оксида магния помещают в алундовый тигель и спекают в лабораторной печи при температуре 1250÷1300°С, преимущественно, для смеси с зерновым цирконом - 1300°С, - с измельченным - 1250°С, в течение 2,0÷2,5 часов, преимущественно - 2,3 часа.

Образующийся после спекания пек, состоящий из диоксида циркония, ортосиликата магния и непрореагировавшего циркона (≤1 мас.%), обрабатывают во фторопластовом реакторе объемом 1 л с крышкой, с электромеханической мешалкой и обратным холодильником, установленном в песчаной бане на электроплите, оборотной соляной кислотой с избытком 20÷25% по хлористому водороду относительно содержания магния в пеке, преимущественно - 24%, при 80÷90°С, преимущественно при 85°С, в течение 0,50÷0,67 часа, преимущественно - 0,60 часа.

Полученную суспензию переливают на противень из фторопласта и нагревают при температуре 105÷110°С, преимущественно - при 110°С, до величины рН, равной 6,5÷7,0, преимущественно - 6,5, образующегося твердого продукта.

Твердый продукт, состоящий из диоксидов циркония, кремния и хлорида магния, помещают во фторопластовый реактор (см. выше) и выщелачивают водой, подкисленной оборотной соляной кислотой до величины рН, равной 1,5÷2,0, преимущественно - 1,5, с образованием пульпы, содержащей раствор хлорида магния и диссоциированный циркон, состоящий из смеси ассоциированных диоксидов циркония и кремния.

Пульпу фильтруют на лабораторном нутч-фильтре с получением раствора хлорида магния и диссоциированного циркона.

Диссоциированный циркон промывают водой, подкисленной оборотной соляной кислотой до величины рН, равной 1,5÷2,0, преимущественно - 2,0, а затем - водой до величины рН, равной 6,5÷7,0, преимущественно - 6,5, и обрабатывают во фторопластовом реакторе (см. выше) оборотным водным раствором фторида аммония с образованием: пульпы, состоящей из водного раствора гексафторсиликата аммония и диоксида циркония; а также паров аммиака. Пары аммиака используют как оборотный реагент на последующей операции выделения гидратированного диоксида кремния из водного раствора гексафторсиликата аммония.

Диоксид циркония отделяют от раствора гексафторсиликата аммония на лабораторном нутч-фильтре, промывают водой до величины рН, равной 6,5÷7,0, преимущественно - 7,0, и высушивают с получением товарного продукта в виде технического диоксида циркония. Результаты анализа полученных образцов диоксида циркония представлены в табл.2.

Таблица 2
Примеси ZrO2 иззернового ZrSiO4 ZrO2 из измельч. ZrSiO4
содержание*, мас.%
SiO2 0,27÷0,36 0,02÷0,11
Fe2O3 0,015÷0,10 0,007÷0,03
Al2O3 0,39÷0,47 0,21÷0,32
TiO2 0,53÷0,64 0,58÷0,67
P2O5 <0,05 <0,05
MgO 0,41÷0,50 0,33÷0,45
ср. размер частиц 1,0÷1,3 мкм; 1,4÷4,1 мкм;
≤6 мкм= ≤2 мкм=
=100% =70%
*) - минимальные и максимальные значения в серии из 4-х опытов.

Раствор хлорида магния переливают во фторопластовый реактор (см. выше) и при перемешивании загружают в него химически активный оксид магния, понижая кислотность раствора до величины рН, равной 4÷5, преимущественно до 5, затем аммиачной водой, до величины рН, равной 7,5, с образованием осадка гидроксидов примесных элементов.

Осадок гидроксидов примесных элементов отделяют посредством лабораторного нутч-фильтра от раствора хлорида магния и направляют на утилизацию.

Очищенный от примесей раствор хлорида магния упаривают во фторопластовом реакторе (см. выше) до концентрации 415÷420 г/л MgCl2, преимущественно до - 420 г/л, и направляют на подготовку смеси с цирконом в виде пульпы для распылительного обжига.

Раствор гексафторсиликата аммония при перемешивании во фторопластовом реакторе (см. выше) насыщают оборотными парами аммиака до величины рН, равной 9,5÷10,0, преимущественно до 10,0, с получением пульпы, состоящей из водного раствора фторида аммония и гидратированного диоксида кремния.

Гидратированный диоксид кремния отделяют посредством лабораторного нутч-фильтра от водного раствора фторида аммония и промывают водой до величины рН, равной 6,5÷7,0, преимущественно до 7,0, и высушивают с получением товарного продукта в виде гидратированного диоксида кремния. Результаты анализа полученных образцов гидратированного диоксида кремния представлены в табл.3.

Таблица 3
Содержание* примесей в SiO2, мас.%
Fe2O3 Al2O3 MgO F
0,014÷0,057 0,15÷0,32 0,03÷0,07 0,24÷0,55
*) - минимальные и максимальные значения в серии из 4-х опытов.

Водный раствор фторида аммония корректируют до величины рН, равной 6,0÷7,0, преимущественно до 6,5, и направляют на обработку диссоциированного циркона.

Источники информации

1. Металлургия циркония и гафния. Барышников Н.В., Гегер В.Э., Денисова И.Д. и др. - Под ред. Нехамкина А.Г. - М.: Металлургия, 1979.-208 с.

Способ переработки циркона с получением диоксида циркония, включающий спекание с оксидами щелочноземельных металлов с образованием пека, содержащего диоксид циркония, и соляно-кислое выщелачивание пека, отличающийся тем, что перед спеканием циркон смешивают с оборотным раствором хлорида магния в мольном отношении циркона к оксиду магния 1:2,2÷2,5 с получением пульпы, которую подвергают распылительному обжигу при температуре 850÷950°С с образованием парогазовой смеси, состоящей из воды и хлористого водорода, и твердой смеси, состоящей из циркона и оксида магния, спеканию подвергают образованную твердую смесь и ведут его при 1250÷1300°С в течение 2,0÷2,5 ч, соляно-кислотное выщелачивание пека ведут оборотной соляной кислотой, взятой с избытком 20÷25% по хлористому водороду, при 80÷90°С в течение 0,50÷0,67 ч с получением суспензии, которую нагревают при температуре 107±5°С до величины рН, равной 6,5÷7,0, с образованием твердого продукта, состоящего из диоксидов циркония, кремния и хлорида магния, который выщелачивают водой, подкисленной оборотной соляной кислотой до величины рН, равной 1,5÷2,0, с образованием пульпы, содержащей раствор хлорида магния и диссоциированный циркон, состоящий из смеси ассоциированных диоксидов циркония и кремния, пульпу фильтруют с получением раствора хлорида магния и диссоциированного циркона, который после промывки водой, подкисленной оборотной соляной кислотой до величины рН, равной 1,5÷2,0, а затем водой до величины рН, равной 6,5÷7,0, обрабатывают оборотным водным раствором фторида аммония с образованием паров аммиака и пульпы, состоящей из водного раствора гексафторсиликата аммония и диоксида циркония, который отделяют от раствора, промывают водой до величины рН, равной 6,5÷7,0, и высушивают с получением товарного продукта в виде технического диоксида циркония, а парогазовую смесь воды и хлористого водорода, образующуюся при распылительном обжиге оборотного раствора хлорида магния с цирконом, конденсируют с получением оборотной соляной кислоты и используют ее для выщелачивания пека, а раствор хлорида магния, отделенный от диссоциированного циркона, очищают от примесных элементов, понижают его кислотность сначала химически активным оксидом магния до величины рН, равной 4÷5, затем аммиачной водой до величины рН, равной 7,5, с образованием осадка гидроксидов примесных элементов, который отделяют от раствора хлорида магния и направляют на утилизацию, а очищенный раствор хлорида магния упаривают до концентрации 415÷420 г/л по оксиду магния и направляют на подготовку смеси с цирконом для получения пульпы для распылительного обжига, отделенный от диоксида циркония водный раствор гексафторсиликата аммония насыщают оборотными парами аммиака до величины рН, равной 9,5÷10,0, с получением пульпы, состоящей из водного раствора фторида аммония и гидратированного диоксида кремния, который отделяют от водного раствора фторида аммония, промывают водой до величины рН, равной 6,5÷7,0, и высушивают с получением товарного продукта в виде гидратированного диоксида кремния, отделенный от гидратированного диоксида кремния водный раствор фторида аммония корректируют до величины рН, равной 6,5±0,5, и направляют на обработку диссоциированного циркона.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к переработке цирконийсодержащего природного сырья, в частности циркониевого концентрата, и может быть использовано для получения микродисперсного диоксида циркония высокой чистоты.

Изобретение относится к магниетермическому способу получения губчатого циркония. .

Изобретение относится к области получения особо чистого гафния, в частности к устройствам для получения гафния методом йодидного рафинирования, и может быть использовано также для получения других йодидных металлов.

Изобретение относится к экстракционным методам извлечения и концентрирования ионов металлов из водных растворов и может быть использовано для выделения циркония из растворов сложного ионного состава в присутствии хлороводородной кислоты.

Изобретение относится к получению циркония магниетермическим восстановлением его тетрахлорида. .
Изобретение относится к технологии получения ядерно-чистого циркония, конкретно - к технологии очистки циркония от гафния и может быть использовано на рудоперерабатывающих предприятиях и в атомной промышленности.
Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при получении порошков циркония для изготовления пиротехнических изделий, в частности взрывчатых и воспламеняющихся смесей.

Изобретение относится к металлургии тугоплавких металлов и может быть использовано при переработке бадделеита гидрометаллургическим способом с получением диоксида циркония ядерной чистоты.

Изобретение относится к способу выщелачивания ценного металла из руды, содержащей указанный ценный металл. .
Изобретение относится к области металлургии, а именно к способам гидрометаллургической переработки минерального сырья, содержащего соединения железа, цинка, кальция и кремния.

Изобретение относится к способу выщелачивания ценного металла из руды, содержащей указанный ценный металл. .
Изобретение относится к способу переработки упорных руд и концентратов, содержащих золото. .

Изобретение относится к области неорганической химии, в частности термосолянокислотной обработки железомагнезиальных серпентинизированных ультраосновных пород для получения двуокиси кремния, хлорида магния, пигмента, а также тонкодисперсного кремнезема, которые могут использоваться в синтезе нанокомпозитных материалов, особых и оптических стекол, в качестве наполнителя в резине и пластмассах, силикагельных сорбентов, носителей катализаторов, формовочного вещества в металлургии, составной части в лакокрасках, пластмассах, линолеуме, эмалях, в высокотемпературных огнестойких красках, в производстве тонкокерамических и огнеупорных веществ, в качестве исходного вещества для кремния, магния и его оксида и т.д.

Изобретение относится к способам выделения благородных металлов из отходов, в том числе аффинажного производства. .

Изобретение относится к способу выщелачивания ценного металла из руды, содержащей указанный ценный металл. .

Изобретение относится к переработке титаномагнетитового концентрата, содержащего ванадий, и может быть использовано для получения титановых продуктов, чистого оксида железа и железованадиевого концентрата, пригодного для легирования чугунов, сталей и сплавов.
Изобретение относится к способам извлечения благородных металлов из сырья, содержащего хлориды щелочных металлов, например шламов. .

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к агломерации шихт, содержащих вторичное сырье, с получением железорудного офлюсованного агломерата для выплавки чугуна.

Изобретение относится к способу получения диоксидов циркония и кремния из циркона

Наверх