Инсектицидная композиция


 


Владельцы патента RU 2436300:

Денисенко Владимир Ильич (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам борьбы с насекомыми. Заявленное средство - инсектицидная композиция содержит пиретроидный инсектицид, а именно альфациперметрин или дельтаметрин, или лямбдацигалотрин, микрокапсулированный в липидные микрокапсулы при весовом отношении липид/пиретроидный инсектицид 2-4:1, водорастворимый органический растворитель в количестве 7-18%, стабилизирующую добавку - циперметрин, микрокапсулированную в липидные микрокапсулы совместно с пиретроидным инсектицидом при весовом отношении стабилизирующая добавка/пиретроидный инсектицид не менее 1:4, и воду - до 100%. Изобретение обеспечивает сохранение однородности композиции, исключение образования кристаллов пиретроидных инсектицидов, расширение арсенала микрокапсулированных инсектицидных средств, повышение эффективности. 1 табл.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам борьбы с насекомыми, и может быть использовано в медицинской дезинсекции.

Известны эффективные пиретроидные инсектициды, позволяющие преодолевать резистентность насекомых к инсектицидам (L. Ru, С. Wei, J.-Z. Zhao, A. Liu. Differences in Resistance to Fenvalerate and Cyhalothrin and Inheritance of Knockdown Resistance to Fenvalerate in Helicoverpa armigera. // Pesticide Biochemistry and Physiology. - V.61. - №2. - 1998. - P.79-85).

Согласно исследованиям наиболее эффективные пиретроидные инсектициды, такие как альфациперметрин, дельтаметрин и лямбдацигалотрин (Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Белан С.Р. Пестициды и регуляторы роста растений: Справ. изд. М.: Химия, 1995. - с.370), имеют более высокие температуры плавления, или не включаются в липосомальные микрокапсулы, или кристаллизуются из них при хранении в течение 4-5 недель или разбавлении инсектицидного средства.

В качестве ближайшего аналога (прототипа) выбрана инсектицидная композиция, содержащая пиретроидный инсектицид, микрокапсулированный в липидные микрокапсулы при весовом отношении липид/пиретроидный инсектицид 2-4:1, и водорастворимый органический растворитель (патент РФ №2165700, опубл. 27.04.2001).

Задачей изобретения является достижение стабильности микрокапсулированных в липидные микрокапсулы инсектицидных средств, содержащих вышеуказанные высокоэффективные инсектициды при хранении в течение 2 лет, как в концентрированном виде, так и при разбавлении водой в 200 раз, включение которых в состав липидных микрокапсул в известной композиции (пат. RU 2165700) невозможно, а также расширение арсенала микрокапсулированных инсектицидных средств, повышение их эффективности и сохранение однородности композиции.

Технический результат, на достижение которого направлено заявленное изобретение, состоит в сохранении однородности композиции, исключении образования кристаллов лямбдацигалотрина, в исключении выпадения кристаллов альфациперметрина при разбавлении смеси в 50-200 раз независимо от сроков хранения и выпадения кристаллов дельтаметрина при отсутствии включения в микрокапсулы, а также в исключении чрезмерно высокой вязкости композиции и прорастания плесневыми грибами за счет различных соотношений компонентов композиции, в стабилизации основных компонентов за счет циперметрина, в расширении арсенала микрокапсулированных инсектицидных средств, причем пределы количества растворителя расширены от 7% до 18%.

Для достижения указанного технического результата инсектицидная композиция, в состав которой входит пиретроидный инсектицид, микрокапсулированный в липидные микрокапсулы при весовом отношении липид/пиретроидный инсектицид 2-4:1, и водорастворимый органический растворитель в количестве 7-18%, дополнительно содержит стабилизирующую добавку, микрокапсулированную в липидные микрокапсулы совместно с пиретроидным инсектицидом при весовом отношении стабилизирующая добавка/пиретроидный инсектицид не менее 1:4, и воду - до 100%, причем пиретроидный инсектицид представляет собой или альфациперметрин, или дельтаметрин, или лямбдацигалотрин, а стабилизирующая добавка - циперметрин.

Отличием заявляемой композиции является наличие в ней стабилизирующей добавки, микрокапсулированной в липидные микрокапсулы совместно с пиретроидным инсектицидом при весовом отношении стабилизирующая добавка/пиретроидный инсектицид не менее 1:4, и воды - до 100%, причем пиретроидный инсектицид представляет собой или альфациперметрин, или дельтаметрин, или лямбдацигалотрин, стабилизирующая добавка - циперметрин, а водорастворимый органический растворитель используется в количестве 7-18%.

Наличие в составе композиции стабилизирующей добавки обеспечивает стабилизацию основных компонентов, при этом стабилизирующим компонентом является циперметрин, что приводит к достижению стабильности микрокапсулированных в липидные микрокапсулы инсектицидных средств, содержащих высокоэффективные пиретроидные инсектициды, расширению арсенала микрокапсулированных инсектицидных средств, причем пределы количества растворителя расширены от 7% до 18%. Полученная композиция сохраняет стабильность при хранении в течение 2 лет как в концентрированном виде, так и при разбавлении водой в 200 раз.

Циперметрин подавляет рост кристаллов лямбдацигалотрина в липидном бислое как вследствие адсорбции циперметрина на их поверхности, так и удерживания лямбдацигалотрина в растворенном состоянии в липидном бислое за счет межмолекулярного взаимодействия.

Сущность предложенной композиции иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 20%;

лямбдацигалотрин - 7%;

циперметрин - 3%;

органический растворитель - 10%;

вода - до 100%.

Пример 2.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 30%;

лямбдацигалотрин - 7%;

циперметрин - 3%;

органический растворитель - 10%;

вода - до 100%.

Пример 3.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 40%;

лямбдацигалотрин - 6%;

циперметрин - 4%;

органический растворитель - 15%;

вода - до 100%.

Пример 4.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 30%;

лямбдацигалотрин - 8%;

циперметрин - 2%;

органический растворитель - 10%;

вода - до 100%.

Пример 5.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 30%;

лямбдацигалотрин - 8%;

циперметрин - 2%;

органический растворитель - 15%;

вода - до 100%.

Пример 6.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, альфациперметрина и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 30%;

альфациперметрин - 7%;

циперметрин - 3%;

органический растворитель - 10%;

вода - до 100%.

Пример 7.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, дельтаметрина и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 40%;

дельтаметрин - 6%;

циперметрин - 4%;

органический растворитель - 15%;

вода - до 100%.

Пример 8.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе (в качестве органического растворителя применяют этанол) и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 30%;

лямбдацигалотрин - 8%;

циперметрин - 2%;

этанол - 10%;

вода - до 100%.

Пример 9.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе (в качестве органического растворителя применяют изопропанол) и имеющая следующий состав:

суммарные яичные липиды - 30%;

лямбдацигалотрин - 8%;

циперметрин - 2%;

изопропанол - 10%;

вода - до 100%.

Пример 10.

Инсектицидная композиция, полученная диспергированием в водной фазе раствора смеси природных липидов, пиретроидного инсектицида и стабилизирующей добавки в водорастворимом органическом растворителе и имеющая следующий состав:

суммарные фосфолипиды подсолнечника - 30%;

лямбдацигалотрин - 8%;

циперметрин - 2%;

органический растворитель - 10%;

вода - до 100%.

Изучение описанных в примерах инсектицидных композиций показало их стабильность в течение двух лет наблюдения, а также стабильность при 100-200-кратном разбавлении водой, причем оптимум стабильности композиции достигается при следующих весовых соотношениях компонентов: липид/(инсектицид + стабилизатор) - 2-4:1; стабилизатор/инсектицид - не менее 1:4; растворитель (этанол) - 7-18%; вода - до 100%.

В случае несоблюдения вышеуказанных количественных пределов входящих в композицию ингредиентов будет происходить образование кристаллов лямбдацигалотрина, или выпадение кристаллов альфациперметрина при разбавлении смеси в 50-200 раз независимо от сроков хранения, или выпадение кристаллов дельтаметрина при отсутствии включения в микрокапсулы, или чрезмерно высокая вязкость композиции, или при достижении сохранения однородности композиции будет наблюдаться прорастание плесневыми грибами из-за низкого содержания этанола, или не будет сохраняться однородность композиции из-за высокого содержания этанола.

Таким образом, заявленная композиция обеспечивает достижение стабильности микрокапсулированных в липидные микрокапсулы инсектицидных средств, содержащих высокоэффективные пиретроидные инсектициды, расширение арсенала микрокапсулированных инсектицидных средств.

Таблица 1.
Эффективность микрокапсулированной инсектицидной композиции по отношению к рыжим тараканам при проведении исследований методом принудительного контакта.
№ п/п Наименование показателя Предлагаемая композиция
1. Действующее вещество (ДВ) Лямбдацигалотрин
2. Концентрация ДВ, % 0,05
3. Экспозиция, мин 15
4. Время наблюдения за насекомыми, ч 5
5. Гибель насекомых, % 100

Из приведенных в таблице 1 данных об эффективности предлагаемой композиции видно, что она обладает высокой биологической эффективностью в отношении рыжих тараканов, обеспечивая 100% гибель насекомых. Композицию наносили на стеклянные пластины в количестве 50 мл/см2.

По степени воздействия на организм по ГОСТ 12.1.007-76 средство относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок.

Данное изобретение может быть использовано в медицинской дезинсекции и сельском хозяйстве для разработки эффективных микрокапсулированных инсектицидных препаратов.

Инсектицидная композиция, содержащая пиретроидный инсектицид, микрокапсулированный в липидные микрокапсулы при весовом отношении липид/пиретроидный инсектицид 2-4:1, водорастворимый органический растворитель в количестве 7-18%, стабилизирующую добавку, микрокапсулированную в липидные микрокапсулы совместно с пиретроидным инсектицидом при весовом отношении стабилизирующая добавка/пиретроидный инсектицид не менее 1:4, и воду до 100%, причем пиретроидный инсектицид представляет собой или альфациперметрин, или дельтаметрин, или лямбдацигалотрин, а стабилизирующая добавка - циперметрин.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к микрокапсулам, содержащим воду или водные растворы, и способам микрокапсулирования воды или водных растворов для различных областей применения, более конкретно к получению "сухой" или "сыпучей" воды в виде микрокапсул, содержащих воду или водные растворы, применяемых, в частности, для эффективного подавления огня, защиты от перегрева промышленных реакторов, получения компаундов пониженной горючести, и может найти применение в других отраслях промышленности, например пищевой, фармацевтической промышленности, а также в производстве минеральных удобрений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к инсектицидным средствам, используемым для борьбы с личинками двукрылых насекомых. .

Изобретение относится к производству продуктов питания. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к способу получения микрокапсул эфирного масла, применяемых в качестве не причиняющих вреда окружающей среде дезинфицирующих продуктов для потребительского рынка, например, в качестве очистителей твердых поверхностей, стиральных порошков и мягчителей, пестецидов, антивирусных и противогрибковых агентов и т.п.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, содержит микрочастицы, каждая из которых включает матрицу и распределенное в ней химическое вещество. .
Изобретение относится к области микрокапсулирования пестицидов
Изобретение относится к ветеринарии
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Получение микрокапсул пестицидов осуществляют путем перемешивания раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в циклогексаноле в присутствии поверхностно-активного вещества с раствором пестицидов в диметилсульфоксиде с последующим после образования твердой фазы добавлением этанола. Изобретение позволяет упростить процесс получения микрокапсул препарата в водорастворимых полимерах, увеличить выход по массе. 3 пр.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии поверхностно-активного вещества перемешивают с раствором пестицидов в диметилсульфоксиде с последующим после образования твердой фазы добавлением этанола. Изобретение позволяет упростить процесс, увеличить выход микрокапсул по массе. 3 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют предоставление по меньшей мере одного инсектицида, по меньшей мере одной этерифицированной жирной кислоты, где этерифицированная жирная кислота представляет собой метилолеат, по меньшей мере одного поперечно-сшивающего агента и по меньшей мере одного типа мономера. Проводят смешивание инсектицида, этерифицированной жирной кислоты, по меньшей мере одного поперечно-сшивающего агента и по меньшей мере одного типа мономера и образование полимерной оболочки микрокапсулы, которая, по меньшей мере, частично инкапсулирует часть инсектицида и часть этерифицированной жирной кислоты, образуя микроинкапсулированный инсектицидный препарат. Микроинкапсулированный инсектицидный препарат содержит хлорпирифос-метил, метилолеат и оболочку микрокапсулы, содержащую полимочевину. Изобретение позволяет продлить срок полевого действия инсектицида. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит:фосфорорганический пестицид и полимер, образующий стенку капсулы. Капсула по меньшей мере частично инкапсулирует фосфорорганический пестицид, образуя микрокапсулу, где стенка имеет среднюю толщину от приблизительно 5 нм до приблизительно 25 нм. Указанная микрокапсула имеет средний диаметр в диапазоне от приблизительно 2 мкм до приблизительно 6 мкм. Термин «приблизительно» подразумевает плюс или минус 10% от указанного значения. Фосфорорганический пестицид выбирают из группы, состоящей из: ацефата, азинфос-метила, хлорфенвинфоса, хлорэтоксифоса, хлорпирифос-метила, диазинона, диметоата, дисульфотона, этопрофоса, фенитротиона, фентиона, фенамифоса, фостиазата, малатиона, метамидофоса, метидатиона, ометоата, оксидеметон-метила, паратиона, паратион-метила, фората, фосмета, профенофоса и трихлорфона. Стенка образуется межфазной поликонденсацией по меньшей мере одного маслорастворимого мономера, выбранного из группы, состоящей из: диизоцианатов, полиизоцианатов, хлорангидридов двухосновных кислот, хлорангидридов многоосновных кислот, сульфонилхлоридов и хлорформиатов и по меньшей мере одного водорастворимого мономера, выбранного из группы, состоящей из: диаминов, полиаминов, водорастворимых диолов и водорастворимых полиолов. Указанную композицию используют для регулирования численности насекомых. Изобретение позволяет повысить активность и снизить токсичность композиции. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 14 табл., 2 пр., 2 ил.

Состав капсульной суспензии пендиметалина включает гербицидно эффективное количество микроинкапсулированного пендиметалина. Микрокапсулы, включающие указанное гербицидно эффективное количество пендиметалина, инкапсулированы в полимерную стенку капсулы. Указанная полимерная стенка образована in situ путем реакции межфазной полимеризации, происходящей между органической жидкой фазой, диспергированной в водной жидкой фазе. Одна из указанных органической и водной жидких фаз характеризуется тем, что включает по меньшей мере одну соль органической кислоты и щелочного или щелочноземельного металла. Указанная органическая кислота выбрана из уксусной кислоты, пропионовой кислоты, лимонной кислоты, фумаровой кислоты, винной кислоты, щавелевой кислоты, янтарной кислоты, валериановой кислоты, малоновой кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты и фталевой кислоты. Указанная полимерная стенка образована путем реакции межфазной полимеризации, инициированной контактом первого образующего стенку компонента со вторым образующим стенку компонентом. Указанный первый образующий стенку компонент выбран из полиизоцианата, полихлорангидрида кислоты, полихлорформиата и полисульфонилхлорида, указанный второй образующий стенку компонент выбран из полиамина и полиола. Образуют водный раствор, включающий по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество и предварительно определенное количество по меньшей мере одной соли органической кислоты и щелочного или щелочноземельного металла. Указанную органическую кислоту выбирают из уксусной кислоты, пропионовой кислоты, лимонной кислоты, фумаровой кислоты, винной кислоты, щавелевой кислоты, янтарной кислоты, валериановой кислоты, малоновой кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты и фталевой кислоты. Образуют органическую фазу путем плавления гербицидно эффективного количества активного ингредиента пендиметалина и добавления предварительно определенного количества полиизоцианатного образующего стенку компонента. Диспергируют указанную органическую фазу в указанном водном растворе для получения эмульсии с образованием поверхности раздела между дискретными каплями органической фазы и водной фазой. Эмульгируют в течение достаточного периода времени для завершения реакции самополимеризации полиизоцианата так, чтобы указанные капли жидкости в органической фазе превратились в капсулы, включающие оболочки из полимочевины, заключающие активный ингредиент пендиметалина. Состав используют для контроля нежелательных видов растений. Изобретение позволяет получить состав с отсутствием окрашивания и с пониженной фитотоксичностью. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 пр., 5 табл., 7 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для доставки сельскохозяйственного активного ингредиента содержит мезокапсулу. Мезокапсула имеет полимерную оболочку и плохо растворимый в воде сельскохозяйственный активный ингредиент. Активный ингредиент по меньшей мере частично включен в полимерную оболочку. Среднеобъемный диаметр мезокапсул находится в интервале от приблизительно 30 нм до приблизительно 500 нм, где термин «приблизительно» означает интервал плюс-минус 10 процентов. Осуществляют получение масляной фазы, где масляная фаза содержит по меньшей мере один сельскохозяйственный активный ингредиент и один или несколько предшественников полимеров, способных взаимодействовать с образованием оболочки. Проводят добавление водной фазы, где водная фаза содержит воду и по меньшей мере один сшиватель. Осуществляют добавление поверхностно-активного вещества по меньшей мере к одной фазе, выбранной из водной фазы и масляной фазы. Проводят смешение масляной и водной фаз в условиях сдвига, достаточных для получения эмульсии мезокапель со среднеобъемным диаметром приблизительно 500 нм или менее. Осуществляют взаимодействие предшественника полимера со сшивателем для получения мезокапсулы. Указанную композицию наносят на растения, семена, ростовую среду, вредителей. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 14 ил.
Наверх