Способ определения синергистического эффекта поверхностно-активных веществ в гербицидных гетерогенных системах


 


Владельцы патента RU 2436302:

Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Ресублики Башкортостан" (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют смешивание действующего вещества с первым поверхностно-активным веществом (ПАВ I) и органическим растворителем, отдельное смешивание действующего вещества со вторым поверхностно-активным веществом (ПАВ II) и органическим растворителем, отдельное смешивание действующего вещества со смесью этих двух поверхностно-активных веществ и органическим растворителем, раздельное эмульгирование полученных концентратов в воде. Определяют размеры частиц дисперсной фазы эмульсии. Рассчитывают дисперсность (Д) и выражают эти показатели в процентах (% фактич. Д). Рассчитывают синергизм по формуле: % фактич. Д - % расчетн. Д, где % расчетн. Д = % фактич. Д ПАВ I + % фактич. Д ПАВ П - (% фактич. Д ПАВ I × % фактич. Д ПАВ II): 100. Изобретение позволяет оптимизировать содержание ПАВ в гербицидных гетерогенных системах, повысить гербицидную активность препаратов. 3 табл.

 

Изобретение относится к области применения ПАВ в гербицидных препаративных формах.

Известно, что дисперсность гербицидных гетерогенных систем - эмульсий - в значительной степени зависит от количества и качества ПАВ и определяется как величина, обратно пропорциональная размеру частиц дисперсной фазы эмульсии [Кузнецов. В.М. Химико-технологические основы разработки и совершенствования гербицидных препаративных форм. - М.: Химия, 2006, 320 с., Ю.Г.Фролов. Курс коллоидной химии. - М.: Химия, 1989, 464 с.].

Известно, что высокую дисперсность дает использование комбинации эмульгаторов, один из которых является эфиром полиэтиленгликоля, а другой - алкилсульфонатом или алкилсульфатом кальция [Мельников. Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987, 712 с.] Это можно объяснить синергистическим эффектом применения комбинации ПАВ.

Известен способ определения синергистического эффекта ПАВ в гербицидных дисперсных системах (прототип) на основе определения периода полураспада эмульсии [RU 2389184, опубл. 20.05.2010 г.]. Способ требует определенного времени анализа, которое может составлять несколько часов при выдерживании эмульсии в отстойнике.

Задача изобретения - ускорение проведения анализа, определение синергистического эффекта комбинации ПАВ в гербицидных эмульсиях, оптимизация содержания ПАВ, повышение гербицидной активности препаратов.

Поставленная задача решается посредством того, что в способе определения синергистического эффекта поверхностно-активных веществ в гербицидных гетерогенных системах, включающем смешивание действующего вещества с первым поверхностно-активным веществом (ПАВI) и органическим растворителем, отдельное смешивание действующего вещества со вторым поверхностно-активным веществом (ПАВII) и органическим растворителем, отдельное смешивание действующего вещества со смесью этих двух поверхностно-активных веществ и органическим растворителем, раздельное эмульгирование полученных концентратов в воде согласно изобретению, осуществляют определение размеров частиц дисперсной фазы эмульсии методом оптической микроскопии при использовании каждого эмульгатора в отдельности и их смеси с последующим определением дисперсности и расчетом синергистического взаимодействия комбинации двух ПАВ. В отличие от определения периода полураспада эмульсии (прототип) анализ методом оптической микроскопии проводят за несколько минут. Метод не требует длительного выдерживания эмульсии в отстойнике.

Пример 1

Смешивают 65 г 2-этилгексилового эфира 2,4дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д кислота), 10 г 2-этилгексилового эфира 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (клопиралид), 5 г алкилбензолсульфоната кальция (АБСК) и 20 г углеводородного ароматического растворителя нефрас А 150/330. 1 г полученного концентрата эмульгируют в 100 мл воды и определяют размер частиц дисперсной фазы эмульсии методом оптической микроскопии при использовании микроскопа марки «Jenaval» фирмы Carl Zeiss Jena (Германия).

Рассчитывают дисперсность эмульсии по формуле Д=1/Р, где Р - усредненный размер частиц дисперсной фазы эмульсии. Суммируют значения дисперсности примеров 1, 2, 3, выражают доли в % фактич. и рассчитывают синергизм двух ПАВ по формуле: % фактич. Д - % расчетн. Д, где

% расчета. Д - % фактич. Д ПАВ I + % фактич. Д ПАВ II - (% фактич. Д ПАВ I × % фактич. Д ПАВ II): 100.

Пример 2

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо АБСК используют синтанол ДС-10 в количестве 15 г, а количество нефраса А 150/330 составляет 10 г.

Пример 3

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют смесь синтанола ДС-10 и АБСК в количестве 15 г и 5 г соответственно, а количество нефраса А 150/330 составляет 5 г.

Пример 4

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо нефраса А 150/330 берут нефрас АР 120/200.

Пример 5

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо АБСК берут C1214-алкилдиметиламин (АДМА) в количестве 15 г, а количество нефраса АР 120/200 составляет 10 г.

Пример 6

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют смесь АДМА и АБСК в количестве 15 г и 5 г соответственно, а количество нефраса АР 120/200 составляет 5 г.

Пример 7

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо нефраса А 150/330 берут циклогексанон.

Пример 8

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо АБСК берут неонол АФ 9-12 в количестве 15 г, а количество циклогексанона составляет 10 г.

Пример 9

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют смесь неонола АФ 9-12 и АБСК в количестве 15 г и 5 г соответственно, а количество циклогексанона составляет 5 г.

Примеры 10-18

Аналогично примерам 1-9 соответственно. Отличие состоит в том, что вместо 2-этилгексилового эфира 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (клопиралид) используют 2-этилгексиловый эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамба).

Пример 19

Полевые испытания гербицидных препаратов проводят на посевах пшеницы и ячменя. Почва опытного участка - чернозем оподзоленный с содержанием гумуса 8%.

Преобладающие сорные растения - многолетние корнеотпрысковые и малолетние широколистные: осот розовый, осот желтый, вьюнок полевой, марь белая, редька дикая, щирица, ромашка полевая, виды пикульников, горцев.

Обработку гербицидами проводят в фазу кущения пшеницы и ячменя с помощью ручного помпового опрыскивателя марки «Green belt».

Доза препаратов 0,8 л/га, расход воды 150 л/га. Площадь одной делянки 10 кв.м, повторность - четырехкратная.

Эффективность действия гербицидов оценивают по весу сорняков и по урожаю культур на опытных и контрольных делянках (вариант без гербицидов).

Представленные в табл.1 данные свидетельствуют о том, что комбинации синтанола ДС-10 и АБСК, а также неонола АФ9-12 и АБСК обладают синергизмом (пр.3, 9, 12, 18). Комбинация АДМА и АБСК обладает отрицательным синергизмом, то есть антагонизмом (пр.6, 15).

Результаты полевых испытаний (табл.2, табл.3) показали значительное преимущество рецептур, где выявлен синергизм двух ПАВ (пр.3, 9, 12, 18) в сравнении с остальными рецептурами. Прибавка урожая зерна составляет 2,9-3,5 центнера ячменя с гектара и 2,9-4,9 центнера пшеницы с гектара, тогда как в остальных опытах прибавка урожая зерна не превышает 2 ц/га.

Таблица 2
Результаты полевых испытаний гербицидов в посевах пшеницы
№№ примеров Ингибирование
сорняков, %
Урожай пшеницы
Многолетние корнеотпрысковые Малолетние широколистные ц/га ±
1 62 69 19,2 +0,3
2 64 71 19,3 +0,4
3 90 92 21,8 +2,9
4 60 64 19,0 +0,1
5 61 63 19.1 +0,2
6 63 65 19,2 +0,3
7 72 75 20,9 +2,0
8 78 80 20,9 +2,0
9 89 92 23,8 +4,9
10 65 68 20,5 +1,6
11 66 70 20,8 +1,9
12 92 94 22,0 +3,1
13 79 81 20,8 +1,9
14 68 67 20,6 +1,7
15 66 64 19,4 +0,5
16 75 78 19,9 +1,0
17 77 81 20,5 +1,6
18 90 88 22,0 +3,1
Контроль (без гербицидов) 18,9
Таблица 3
Результаты полевых испытаний гербицидов в посевах ячменя
№№ примеров Ингибирование сорняков, % Урожай
ячменя
Многолетние корнеотпрысковые Малолетние широколистные ц/га ±
1 60 66 22,3 +1,1
2 63 70 22,5 +1,3
3 92 89 24,2 +3,0
4 62 65 21,6 +0,4
5 65 69 21,7 +0,5
6 67 70 21,6 +0,4
7 70 72 21,9 +0,7
8 77 82 22,1 +0,9
9 90 94 24,7 +3,5
10 68 66 21,7 +0.5
11 67 69 21,9 +0,7
12 90 89 24.2 +3,0
13 77 80 22,0 +0,8
14 69 81 21,8 +0,6
15 64 64 21,6 +0,4
16 78 74 22,5 +1,3
17 80 82 22,9 +1,7
18 88 92 24,1 +2,9
Контроль (без гербицидов) 21,2

Способ определения синергистического эффекта поверхностно-активных веществ в гербицидных гетерогенных системах, включающий смешивание действующего вещества с первым поверхностно-активным веществом (ПАВ I) и органическим растворителем, отдельное смешивание действующего вещества со вторым поверхностно-активным веществом (ПАВ II) и органическим растворителем, отдельное смешивание действующего вещества со смесью этих двух поверхностно-активных веществ и органическим растворителем, раздельное эмульгирование полученных концентратов в воде, отличающийся тем, что определяют размеры частиц дисперсной фазы эмульсии, рассчитывают дисперсность (Д), выражают эти показатели в процентах (% фактич. Д) и рассчитывают синергизм по формуле
% фактич. Д - % расчетн. Д,
где % расчетн. Д = % фактич. Д ПАВ I + % фактич. Д ПАВ II - (% фактич. Д ПАВ I × % фактич. Д ПАВ II) : 100.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производному изоксазолинзамещенного бензамида формулы (1) или его соли, где А1 представляет собой атом углерода или атом азота, А2 и А3 независимо друг от друга представляют собой атом углерода, G представляет собой бензольное кольцо, W представляет собой атом кислорода или атом серы, Х представляет собой атом галогена или C1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R4, Y представляет собой атом галогена, циано, нитро, C1-С6алкил, C1-С6 алкил, произвольно замещенный радикалом R4, -OR 5, -N(R7)R6, фенил, D-41, когда n равно целому числу 2, каждый Y может быть одинаковым или отличается друг от друга, R1 представляет собой -C(R1b )=NOR1a, М-5, -С(O)ОR1c, -C(O)SR1c , -C(S)OR1c, -C(S)SR1c, -C(O)N(R1e )R1d, -C(S)N(R1e)R1d, -C(R 1d)=NN(R1e)R1f, фенил, фенил, замещенный (Z)p1, или D-3, D-8, D-13-D-15, D-21, D-35, D-52-D-55 или D-57-D-59, R2 представляет собой C1 -С6алкил, -CH2R14a, E-5, С 3-С6алкинил, -C(O)R15, -C(O)OR 15, -C(O)C(O)OR15 или -SR15, причем, когда R1 представляет собой -C(R1b)=NOR 1a, М-5, или -C(R1b)=NN(R1e)R 1f, R2 может представлять собой атом водорода, когда R1 представляет собой -C(O)OR1c, -C(O)SR1c, -C(S)OR1c или -C(S)SR1c , R2 может представлять собой атом водорода, когда R1 представляет собой -C(O)N(R1e)R 1d или -C(S)N(R1e)R1d, R2 может представлять собой атом водорода, когда R1 представляет собой фенил, фенил, замещенный (Z)p1, или D-3, D-8, -D-13-D-15, D-21, D-35, D-52-D-55 или D-57-D-59, R2 может представлять собой C1-С6 галогеналкил, C1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R14a, С3-С6алкенил, -C(O)NH2, -C(O)N(R16)R15, или R2 вместе с R1 может образовывать =C(R 2b)R2a, R3 представляет собой C 1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R4, D-l, D-3, D-8, D-13-D-15, D-21, D-35, D-41, D-52-D-55, D-57-D-59 представляют собой ароматические гетероциклы, m равно целому числу от 2 до 3, n равно целому числу от 0 до 2.

Изобретение относится к производному изоксазолинзамещенного бензамида формулы (1) или его соли, где А1 представляет собой атом углерода или атом азота, А2 и А3 независимо друг от друга представляют собой атом углерода, G представляет собой бензольное кольцо, W представляет собой атом кислорода или атом серы, Х представляет собой атом галогена или C1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R4, Y представляет собой атом галогена, циано, нитро, C1-С6алкил, C1-С6 алкил, произвольно замещенный радикалом R4, -OR 5, -N(R7)R6, фенил, D-41, когда n равно целому числу 2, каждый Y может быть одинаковым или отличается друг от друга, R1 представляет собой -C(R1b )=NOR1a, М-5, -С(O)ОR1c, -C(O)SR1c , -C(S)OR1c, -C(S)SR1c, -C(O)N(R1e )R1d, -C(S)N(R1e)R1d, -C(R 1d)=NN(R1e)R1f, фенил, фенил, замещенный (Z)p1, или D-3, D-8, D-13-D-15, D-21, D-35, D-52-D-55 или D-57-D-59, R2 представляет собой C1 -С6алкил, -CH2R14a, E-5, С 3-С6алкинил, -C(O)R15, -C(O)OR 15, -C(O)C(O)OR15 или -SR15, причем, когда R1 представляет собой -C(R1b)=NOR 1a, М-5, или -C(R1b)=NN(R1e)R 1f, R2 может представлять собой атом водорода, когда R1 представляет собой -C(O)OR1c, -C(O)SR1c, -C(S)OR1c или -C(S)SR1c , R2 может представлять собой атом водорода, когда R1 представляет собой -C(O)N(R1e)R 1d или -C(S)N(R1e)R1d, R2 может представлять собой атом водорода, когда R1 представляет собой фенил, фенил, замещенный (Z)p1, или D-3, D-8, -D-13-D-15, D-21, D-35, D-52-D-55 или D-57-D-59, R2 может представлять собой C1-С6 галогеналкил, C1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R14a, С3-С6алкенил, -C(O)NH2, -C(O)N(R16)R15, или R2 вместе с R1 может образовывать =C(R 2b)R2a, R3 представляет собой C 1-С6алкил, произвольно замещенный радикалом R4, D-l, D-3, D-8, D-13-D-15, D-21, D-35, D-41, D-52-D-55, D-57-D-59 представляют собой ароматические гетероциклы, m равно целому числу от 2 до 3, n равно целому числу от 0 до 2.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к новым соединения формулы (1) где А1, А2, А3, А4, А5 и А6 независимо выбраны из группы, состоящей из CR3 и N; при условии, что самое большее 1 из А1, А2, А3 , А4, А5 и А6 представляют собой N; В1, В2 и В3 независимо выбраны из группы, состоящей из CR2 и N; каждый R3 независимо представляет собой Н или С1-С6 алкил и R1, R2, R4, R5 , W и n являются такими, как определено в описании, или его пригодным для сельского хозяйства солям.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к области биотехнологии. .

Изобретение относится к противомикробным композициям. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Наверх