Способ лечения задержания последа у коров


 


Владельцы патента RU 2436569:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный аграрный университет" (ФГОУ ВПО Орел ГАУ) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает внутримышечные инъекции окситоцина в дозе 30-40 ЕД на голову двукратно с интервалом в 4 часа, внутриматочно йодопен по 1 суппозиторию на голову двукратно интервалом в 24 ч, внутривенно 40%-ный раствор глюкозы в дозе 200 мл и 10%-ный раствор хлорида кальция в дозе 100-150 мл на голову однократно. Дополнительно внутримышечно инъецируют 2,5%-ный раствор эмицидина в дозе 10 мл на голову 1 раз в день в течение 10 дней от начала лечения. Способ дает возможность повысить эффективность лечения и улучшить показатели воспроизводительной функции у коров. 2 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении коров с задержанием последа.

Задержание последа - наиболее распространенная акушерская патология, характеризующаяся нарушением сроков отделения или выведения из родовых путей плодных оболочек. В норме плодные оболочки должны отделяться после выхода плода у коров через 2-6 ч. Если послед не выделился через 6 часов, то можно говорить о задержании последа.

Нами установлено, что задержание последа сопровождается усилением реакций свободно-радикального окисления, о чем свидетельствует повышение содержания в крови малонового диальдегида (МДА) и снижение мощности антиоксидантной защиты (по активности церулоплазмина). МДА - вторичный продукт свободно-радикальных процессов перекисного окисления липидов. Церулоплазмин - естественный оксидативный регулятор, обладающий про- и антиоксидантной активностью. Церулоплазмин - медьсодержащий белок плазмы крови, обладающий активностью фермента оксидазы (он связывает 90-95% меди плазмы), участвующий в обмене меди, железа, в реакциях острой фазы воспаления, поддержке кроветворения, инактивирующий свободные радикалы кислорода, предотвращая окисление полиненасыщенных жирных кислот [Шевченко О.П., Орлова О.В. Клинико-диагностическое значение церулоплазмина // Клиническая лабораторная диагностика - №7 - 2006. - С.23-28]. - (1)

Так, у коров с задержанием последа уровень МДА превышает таковые у коров с нормальным отелом в 1,68 раз, а активность церулоплазмина падает в 2,1 раза.

По мнению ряда авторов, избыточная активация свободно-радикального окисления представляет типовой патологический процесс, встречающийся при различных заболеваниях и повреждающих воздействиях на организм. Так, например, доказано участие свободных радикалов в патогенезе развития акушерских заболеваний [Абрамченко В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве // В.В.Абрамченко, Е.В.Костюшов, Л.А.Щербина // СПб.: Logos, 1995 - 108 с.]. - (2)

Известен способ лечения задержания последа, согласно которому выпаивают околоплодные воды в количестве 3-4 л 2-3 раза с 5-6 часовым интервалом, разбавив их в 5-6 л теплой подсоленной воды [Валюшкин К.Д., Медведев Г.Ф. Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных. Мн.: Ураджай, 2001 - 869 с.]. - (3)

Известен способ лечения задержания последа, при котором вводят препарат - экстракт из плаценты коров в сочетании со стафилококком, стрептококком, протей, колибактериозным и пастереллезным бактериофагом в область седалищно-прямокишечной ямки, в рыхлую соединительнотканную клетчатку на глубину 3-5 см с двух сторон из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела животного, разделив дозу на две части, двукратно: первый раз непосредственно после родов, второй - через 8-12 часов после первой инъекции [патент РФ 2149638, кл. A61K 35/50, 2000 г.]. - (4)

Известен также способ лечения задержания последа, когда внутримышечно или подкожно вводят окситоцин или питуитрин в дозе 30-40 ЕД на голову, повтор через 3-4 часа 2-3 раза + двукратно через 24 ч внутривенно 40% раствор глюкозы в дозе 200-300 мл и 10% раствор хлорида кальция 100-150 мл. Чтобы не допустить разложения последа и развития эндометрита, в полость матки (между стенкой и последом) вводят антимикробные препараты: одну-две таблетки экзутера, одну-две палочки метромакса, две-пять капсул септиметрина или другие препараты (гинекологические свечи, антимикробные эмульсии, суспензии, мази), применяемые для лечения острых эндометритов [Гончаров В.П., Карпов В.А. Профилактика и лечение гинекологических заболеваний коров. М.: Росагропромиздат, 1991, 190 с.]. - (5)

Недостатками всех перечисленных способов лечения является их недостаточная эффективность.

Задачей предлагаемого способа является повышение эффективности лечения коров с задержанием последа.

Поставленная задача решается благодаря тому, что в известном способе лечения задержания последа у коров, заключающемся в применении внутримышечных инъекций окситоцина в дозе 30-40 ЕД на голову двукратно с интервалом в 4 часа, внутриматочно йодопен (в качестве антимикробного препарата) по 1 суппозиторию на голову двукратно с интервалом в 24 ч, внутривенно 40%-ный раствор глюкозы в дозе 200 мл и 10%-ный раствор хлорида кальция в дозе 100-150 мл на голову однократно, согласно изобретению, дополнительно внутримышечно инъецируют 2,5%-ный раствор «Эмицидина» в дозе 10 мл на голову 1 раз в день в течение 10 дней от начала лечения.

Препарат «Эмицидин» - производное 3-оксипиридина и янтарной кислоты (структурный аналог витамина В6), обладает выраженными антиоксидантными свойствами. Механизм действия препарата заключается в его способности связывать свободные радикалы, которые, обладая высокой реакционной способностью, оказывают повреждающее действие на белки, липиды клеток и клеточных мембран.

Научно-производственные опыты проводились на базе ФГУП «Стрелецкое» РАСХН Орловской области. Объектами исследований являлись коровы черно-пестрой голштинизированной породы 3-4 лактации со среднем удоем за лактацию 4500 кг молока. В ходе опыта были сформированы 3 группы коров по 10 голов в каждой:

1 - опытная группа - коровы с нормальным отелом;

2 опытная группа - коровы с задержанием последа - лечение по известному способу;

3 опытная группа - коровы с задержанием последа - лечение по известному способу; и дополнительно вводят внутримышечно 2,5%-ный раствор «Эмицидина» в дозе 10 мл на голову 1 раз в день в течение 10 дней.

Пример 1.

10 голов коров черно-пестрой голштинизированной породы с нормальным отелом, со среднем удоем за последнюю законченную лактацию 4450 кг молока обследовали на уровень свободно-радикального окисления по показателям малонового диальдегида и состояние антиоксидантной защиты по активности церулоплазмина. Кровь брали для лабораторного анализа через 6-8 часов после отела (уровень МДА составил 0,04±0,003 ед. опт. плотности, церулоплазмина - 0,70±0,05 ед. опт. плотности), а затем на 11 день (уровень МДА составил 0,024±0,004 ед. опт. плотности, церулоплазмина - 2,029±0,31 ед. опт. плотности).

Пример 2.

10 голов коров черно-пестрой голштинизированной породы с задержанием последа (послед не отделился в течение 6-7 ч после отела). Средний удой за последнюю законченную лактацию 4500 кг молока. Лечение задержания последа проводили по известному способу - через 6-8 ч после отела внутримышечные инъекции окситоцина в дозе 30-40 ЕД на голову двукратно с интервалом в 4 часа, внутриматочно йодопен (в качестве антимикробного препарата) по 1 суппозиторию на голову двукратно интервалом в 24 ч, внутривенно 40%-ный раствор глюкозы в дозе 200 мл и 10%-ный раствор хлорида кальция в дозе 100-150 мл на голову однократно. Коров обследовали на уровень свободно-радикального окисления по показателям малонового диальдегида и состояние антиоксидантной защиты по активности церулоплазмина. Кровь брали для лабораторного анализа через 6-8 часов после отела перед лечением (уровень МДА составил 0,075±0,001 ед. опт. плотности, церулоплазмина - 0,60±0,03 ед. опт. плотности), а затем на 11 день от начала лечения (уровень МДА составил 0,053±0,006 ед. опт. плотности, церулоплазмина - 0,171±0,02 ед. опт. плотности).

Пример 3.

10 голов коров черно-пестрой голштинизированной породы с задержанием последа (послед не отделился в течение 6-7 ч после отела). Средний удой за последнюю законченную лактацию 4470 кг молока. Лечение задержания последа проводили как в примере №2 и дополнительно инъекцировали внутримышечно 2,5%-ный раствор «Эмицидина» в дозе 10 мл на голову 1 раз в день в течение 10 дней от начала лечения. Коров обследовали на уровень свободно-радикального окисления по показателям малонового диальдегида и состояние антиоксидантной защиты по активности церулоплазмина. Кровь брали для лабораторного анализа через 6-8 часов после отела перед лечением (уровень МДА составил 0,070±0,004, церулоплазмина - 0,59±0,03), а затем на 11 день от начала лечения (уровень МДА составил 0,025±0,001 ед. опт. плотности, церулоплазмина - 1,689±0,28 ед. опт. плотности).

Сравнительные показатели содержания малонового диальдегида и антиоксиданта церулоплазмина у коров 3 исследуемых групп представлены в таблице 1.

Группы животных Показатели МДА в условных единицах (ед. опт. пл.) Показатели активности церулоплазмина в условных единицах (ед. опт. пл.)
1 2 3
1 опытная группа (коровы с нормальным отелом) 0,024±0,004 2,029±0,31
2 опытная группа (коровы с задержанием последа, лечение по известному способу) 0,053±0,006 0,171±0,027
3 опытная группа (коровы с задержанием последа, лечение по предлагаемому способу) 0,025±0,001*** 1,689±0,28*
*Р<0,05,
***Р<0,001

Как видно из таблицы, у коров, которым дополнительно инъецировали препарат «Эмицидин» по сравнению с коровами, которым проводилось лечение только по известному способу, отмечается достоверное снижение концентрации малонового диальдегида в 2,1 раза (на 47,1%) и рост активности церулоплазмина в 9,8 раз. Эти изменения показывают подавление чрезмерной активации свободно-радикальных процессов в организме коров, получавших препарат, и повышение мощности антиоксидантной системы (по уровню церулоплазмина) за счет положительного действия антиоксиданта.

В результате проведенного опыта нами установлено увеличение свободно-радикальных процессов и снижение мощности собственной антиоксидантной системы у коров с задержанием последа, а также положительное влияние 2,5%-ного раствора «Эмицидина» на оксидантно-антиоксидантный статус у коров с задержанием последа.

Наиболее важным из полученных результатов является улучшение показателей воспроизводительной функции у коров с задержанием последа, получавших 2,5%-ный раствор «Эмицидина», за счет восстановления равновесия в оксидантно-антиоксидантной системе. При использовании препарата отмечается положительная корреляция между показателями воспроизводительной функции и показателями оксидантно-антиоксидантной системы.

Результаты исследований представлены в таблице 2.

Группы животных Кол-во коров, голов Продолжительность выделения лохий (кол-во дней) Оплодотворяе
мость (кол-во голов)
Продолжительность сервис-периода (кол-во дней)
1 2 3 4 5
1 группа (коровы с нормальным отелом) 10 15,8±2,6 4 88,6±4,8
2 опытная группа (коровы с задержанием последа, лечение по известному способу) 10 18,6±2,8 4 93,3±4,6
3 опытная группа (коровы с задержанием последа, лечение по предлагаемому способу) 10 12,9±1,7* 6 75,8±5,1*
*Р<0,05

Так из таблицы видно, что у коров, получавших препарат «Эмицидин» в комплексе с известным способом лечения, сокращается период инволюции матки после отела на 5,7 дней, увеличивается оплодотворяемость в 1,5 раза, сокращается сервис-период в среднем на 12,8 дней.

Таким образом, использование предлагаемого способа лечения задержания последа у коров дает возможность повысить эффективность лечения, улучшить показатели воспроизводительной функции у коров с задержанием последа за счет нормализации оксидантно-антиоксиантной системы.

Способ лечения задержания последа у коров, включающий внутримышечные инъекции окситоцина в дозе 30-40 ЕД на голову двукратно с интервалом в 4 ч, внутриматочно йодопен по 1 суппозиторию на голову двукратно интервалом в 24 ч, внутривенно 40%-ный раствор глюкозы в дозе 200 мл и 10%-ный раствор хлорида кальция в дозе 100-150 мл на голову однократно, отличающийся тем, что дополнительно внутримышечно инъецируют 2,5%-ный раствор «Эмицидина» в дозе 10 мл на голову 1 раз в день в течение 10 дней от начала лечения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы в которойQ совместно с атомами углерода и азота, к которым он присоединен, образует 9-10-членный бициклический гетероцикл, a R1 и R 2, R3, R4, R5 и R 6 такие, как указано в п.1 формулы изобретения, или к его энантиомерам, или смеси его энантиомеров, или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к соединениям формул (1) и (2), где R1 представляет собой Н или алкил из 1-6 атомов углерода, R2 представляет собой Н, алкил из 1-6 атомов углерода или группы R1 и R2 вместе с атомом азота образуют насыщенное или ненасыщенное 5, 6 или 7-членное кольцо, которое возможно включает один или два гетероатома, независимо выбранных из N, О или S, причем указанное 5, 6 или 7-членное кольцо возможно замещено одной или двумя группами ОН или галогеногруппами, и указанное 5, 6 или 7-членное кольцо возможно конденсировано с ароматическим или неароматическим 5 или 6-членным кольцом; R3 независимо выбран из Н, алкила из 1-20 атомов углерода, циклоалкила из 3-6 атомов углерода, фенила или фенил-алкила, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, фенил(гидрокси)алкила, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, причем указанные фенильные группы возможно замещены 1-3 группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода, или R3 представляет собой CO-R 7 или CO-O-R7, где R7 представляет собой Н, алкил из 1-20 атомов углерода, необязательно замещенный группой NH2 или NH-СОалкильной группой, где алкильная группа имеет 1-6 атомов углерода, фенил или фенил-алкил, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, при этом указанные фенильные группы возможно замещены 1-3 группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода; R4 представляет собой Н, алкил из 1-6 атомов углерода или CO-R8, где R 8 представляет собой алкил из 1-6 атомов углерода; волнистые линии обозначают связи с атомами углерода, имеющими R или S конфигурацию;пунктирные линии обозначают связь или отсутствие связи при условии, что кольцо, содержащее пунктирные линии, является ароматическим; m, n и q представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0, 1, 2 или 3, при условии, что сумма m, n и q составляет 2 или 3; s представляет собой нуль (0) или, когда X представляет собой N, то s представляет собой нуль (0) или 1; W, X и Y независимо представляют собой СН, CR5, CR6 или гетероатом, независимо выбранный из N, О и S, и R5 и R6 независимо выбраны из Н, галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, замещенного галогеном алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода и тиокси из 1-3 атомов углерода, фенила, или R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, вместе образуют карбоциклическое кольцо, которое имеет 6 атомов в кольце, или гетероциклическое кольцо, которое имеет 5 или 6 атомов в кольце и 1-3 гетероатома, независимо выбранных из N, О и S; при этом указанное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, совместно образованное R5 и R6, возможно замещено 1-6 группами R9, где R9 является галогеном, и которые обладают обезболивающим, и в некоторых случаях, иммуностимулирующим действием.7 н.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. .
Изобретение относится к области медицины и фармации и представляет собой антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия, содержащее действующее вещество диоксидин и мазевую основу, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит в качестве действующего вещества бисульфамин, а в качестве эмульсионной основы содержит низкомолекулярный полиэтилен, кремофор RH40, лутрол F-127, масло оливковое и воду очищенную, при этом компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к области медицины и фармации и представляет собой антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия, содержащее действующее вещество диоксидин и мазевую основу, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит в качестве действующего вещества бисульфамин, а в качестве эмульсионной основы содержит низкомолекулярный полиэтилен, кремофор RH40, лутрол F-127, масло оливковое и воду очищенную, при этом компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается фармацевтического орального состава для доставки никотина, или его производных, субъекту посредством всасывания чрез слизистую ротовой полости, включающий никотин, где вышеуказанный оральный состав забуферен, по меньшей мере, трометамолом.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к водорастворимой пленке, распадающейся в ротовой полости, для доставки активного агента.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для бимодального воздействия на поврежденную ткань человека. .

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для бимодального воздействия на поврежденную ткань человека. .
Изобретение относится к неаллергенному пищевому продукту. .
Изобретение относится к неаллергенному пищевому продукту. .

Изобретение относится к дезинфицирующему средству, применимому для использования на руках и коже. .

Изобретение относится к дезинфицирующему средству, применимому для использования на руках и коже. .

Изобретение относится к области ветеринарии
Наверх