Способ получения цианэтиловых эфиров полимеров винилового спирта


 


Владельцы патента RU 2436803:

Открытое акционерное общество "Пластполимер" (ОАО "Пластполимер") (RU)

Изобретение имеет отношение к способу получения цианэтиловых эфиров полимеров винилового спирта. Способ включает цианэтилирование твердых полимеров винилового спирта жидким акрилонитрилом в присутствии катализатора гидроксида натрия при температуре (50-70)°C с получением раствора цианэтилового эфира и последующего высаждения полимера жидким осадителем. Цианэтилирование ведется в избытке акрилонитрила при мольном соотношении акрилонитрил : полимер винилового спирта, равном (1,2-1,5):1, до получения раствора эфира в акрилонитриле с вязкостью (75-450) Па·с. Указанное значение вязкости раствора поддерживают добавлением ацетона до полного растворения полимера. В качестве осадителя используют (0,4-1,3)%-ный водный раствор сополимера винилового спирта с винилацетатом, содержащего (8-12)% масс. ацетатных групп. Технический результат - получение цианэтиловых эфиров с высокими диэлектрическими и хорошими вибропоглощающими свойствами. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Заявляемое изобретение относится к химии полимеров, а именно к цианэтиловым эфирам полимеров винилового спирта. Указанные продукты могут найти применение для изготовления изделий радиоэлектронного и электротехнического назначения, функционирующих в условиях значительных вибрационных нагрузок в диапазоне температур от 13 до 57°С. Для успешной эксплуатации материалы должны обладать одновременно высокими значениями показателей диэлектрической проницаемости (ε) и вибропоглощающих характеристик при температуре использования.

Известны способы получения высокоэффективных в указанном диапазоне температур вибропоглощающих материалов на основе сополимеров винилацетата с бутилакрилатом [RU №1637284, МКИ4 C08F 218/08, 1994; RU №1771191, МКИ4 C08F 218/08, 1994]. Однако диэлектрическая проницаемость этих вибропоглощающих материалов не превышает 2,2. Более высокие значения ε свойственны цианэтиловым эфирам полимеров винилового спирта.

Известен способ получения цианэтилового эфира поливинилового спирта (ПВС) [US №2341553, НКИ 260-90, 1944] путем цианэтилирования твердого ПВС в жидкой фазе акрилонитрила (АН) в присутствии катализатора гидроксида или цианида натрия при температуре (50-100)°С с получением раствора цианэтилового эфира ПВС в АН и последующего высаждения полимера жидким осадителем. В качестве осадителя использовали воду или смесь воды с этанолом, или диэтиловый эфир. Лучший результат диэлектрической проницаемости (ε=8,0) достигнут при соотношении АН: ПВС, равном 4,9:1. Однако вибропоглощающие свойства указанного продукта низки (смотри пример 10 К таблиц 1 и 2).

Также известен [US №3067141, НКИ 252-63.2, 1962] способ получения цианэтилового эфира поливинилового спирта (ЦЭПС) путем цианэтилирования твердого ПВС в избытке жидкого АН в присутствии катализатора гидроксида натрия при температуре 50°С с последующим высаждением полимера жидким осадителем. Реакцию вели при мольном соотношении АН:ПВС, равном 18,25:1, а в качестве жидкого осадителя использовали кипящую воду. Избыточный АН отгоняли с водяным паром, высажденный ЦЭПС дважды переосаждали в системе ацетонитрил (растворитель) - метанол (осадитель), промывали водой и сушили при 130°С. Продукт, содержащий 12,1% масс. связанного азота, имел значение ε, равное 12,6, однако вибропоглощающие свойства полимера низки (смотри пример ПК таблиц 1 и 2).

Известен также [авт. свид. SU №802.294, МКИ3 C08F 16/06, 1981] способ получения ЦЭПС, включающий реакцию цианэтилирования твердого ПВС в избытке АН при мольном соотношении АН: ПВС, равном 5,0:1, в присутствии катализатора гидроксида натрия при температуре 77°С с последующим добавлением в реакционную массу диметилформамида, отгонкой непрореагировавшего АН и высаждением полимера из раствора в пятикратный избыток охлажденной до температуры (2-4)°С воды. ЦЭПС очищался переосаждением в системе ацетон (растворитель) - вода (осадитель), промывался водой и сушился при (40-60)°С.

К недостаткам указанного способа относится то, что готовый полимер, содержащий 14% масс. связанного азота, характеризуется низкими значениями диэлектрической проницаемости (ε=3,1) и вибропоглощающих свойств (смотри пример 12 К таблиц 1 и 2).

Также известен [патент Китая №1528799, МКИ7 C08F 261/04, 2004] способ получения ЦЭПС, включающий реакцию цианэтилирования твердого ПВС со степенью полимеризации от 600 до 2000 в избытке АН при мольном соотношении АН: ПВС=(9,1-11,6):1 в присутствии в качестве катализатора (8-12)% масс. от ПВС гидроксида натрия с последующим высаждением полимера из полученного раствора жидким осадителем - водой, отгонку непрореагировавшего АН, двойную очистку ЦЭПС переосаждением в системе ацетон (растворитель) - вода (осадитель) и вакуумную сушку при температуре (80-90)°С. Особенностью реакции цианэтилирования является проведение ее в две стадии, на первой из которых температура поддерживается в диапазоне (50-70)°С, а на второй - на (2-10)°С ниже. Длительность первой стадии составляет (30-70) минут, а второй - (60-120) минут.

Полученный ЦЭПС с содержанием связанного азота 14% масс. имеет диэлектрическую проницаемость 14,9, однако вибропоглощающие свойства его низкие (смотри пример 13 К таблиц 1 и 2).

Наиболее близким по совокупности существенных признаков и достигаемому эффекту к заявляемому способу является способ получения цианэтилового эфира сополимеров винилового спирта с олефинами [US №4413090, МКИ4 C08F 8/30, 1983]. Согласно этому способу твердый сополимер винилового спирта цианэтилируют жидким АН в присутствии катализатора гидроксида натрия при температуре 50°С с высаждением продукта жидким осадителем. Сополимеры винилового спирта с этиленом (СВСЭ) содержали (32-45)% мольных этилена и характеризовались среднечисленной степенью полимеризации 1500. Цианэтилирование вели при мольном соотношении АН: СВСЭ=3,9:1. В качестве жидкого осадителя использовали воду. Непрореагировавший АН отгоняли под вакуумом. Полученный цианэтиловый эфир сополимера винилового спирта с этиленом (ЦЭСВСЭ) содержал 12,9% масс. связанного азота и имел значение ε, равное 19,5; однако вибропоглощающие свойства его низкие (смотри пример 14 К таблиц 1 и 2).

Технический результат, на достижение которого направлено заявляемое изобретение, заключается в получении продукта, обладающего наряду с высокой диэлектрической проницаемостью, хорошими вибропоглощающими свойствами в диапазоне температур от 13 до 57°С.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения цианэтиловых эфиров полимеров винилового спирта, включающем цианэтилирование твердых полимеров винилового спирта жидким акрилонитрилом в присутствии катализатора гидроксида натрия при температуре (50-70)°С с получением раствора цианэтилового эфира и последующее высаждение продукта жидким осадителем, цианэтилирование ведется при мольном соотношении акрилонитрил : полимер винилового спирта, равном (1,2-1,5):1, до получения раствора эфира в акрилонитриле с вязкостью (75-450) Па·с, после чего поддерживается указанное значение вязкости раствора добавлением ацетона до полного растворения полимера, а в качестве осадителя используют (0,4-1,3)%-ный водный раствор сополимера винилового спирта с винилацетатом, содержащего (8-12)% масс. ацетатных групп.

В качестве полимера винилового спирта может быть использован поливиниловый спирт или сополимер винилового спирта с (9-26)% мольными этилена.

Указанные полимеры выпускаются промышленностью: ПВС со степенью полимеризации от 500 до 1800 по ГОСТ 10779-78; сополимеры винилового спирта с этиленом со степенью полимеризации 800-2000 путем гидролиза сополимеров винилацетата с этиленом по ТУ 6-05-1898-80.

Сополимер винилового спирта с винилацетатом, содержащий (8-12)% масс. ацетатных групп, выпускается промышленностью под маркой ПВС 18/11 по ГОСТ 10779-78 и известен под наименованием «сольвар». Он широко применяется в качестве стабилизатора при суспензионной полимеризации стирола, винилацетата и т.д.

Вязкость 4%-ного водного раствора этого сополимера составляет (1,7-2,0) Па·с.

Заявляемое изобретение иллюстрируется примерами, но не ограничено ими.

Пример 1. Получение ЦЭПС

В трехлитровый реактор - стеклянную 4-тубусную колбу, снабженную стеклянной мешалкой с переменным числом оборотов, форштосом и обратным холодильником, загружали 200 г сухого ПВС, содержащего 1% масс. ацетатных групп, со среднечисленной степенью полимеризации 1200 и 340 г АН. Мольное соотношение АН: ПВС=1,4:1. Температуру в реакторе поднимали до 70°С и при постоянном перемешивании вводили в реакционную массу 20 г 10%-ного водного раствора гидроксида натрия (2 г в расчете на сухой NaOH; 1% масс. в расчете на ПВС). Практически сразу начиналось кипение АН, которое продолжалось 60 минут. Затем температура в реакторе самопроизвольно начала снижаться и резко стала нарастать вязкость реакционной массы. По достижении значения вязкости 75 Па·с в реактор начинали дозировать ацетон (АЦ) в количестве 430 г за 5 приемов равными порциями в течение 30 минут, тем самым поддерживали вязкость системы в области (85-95) Па·с до полного растворения ПВС и получения однородной желто-янтарной массы. С последней порцией АЦ в реактор ввели 2 г 37%-ной соляной кислоты для нейтрализации щелочи и таким образом завершили реакцию цианэтилирования.

Далее при работающей мешалке и температуре 50°С в реактор загрузили 800 мл 0,5%-ного водного раствора сополимера винилового спирта с винилацетатом (сольвара), характеризующегося содержанием ацетатных групп 10,1% масс. (вязкостью 4%-ного раствора в воде 1,8 Па·с). Полученную смесь перемешивали при температуре 50°С в течение 120 минут, во время которых из раствора выделяется ЦЭПС в виде мелких гранул. Полимер отделяли от жидкой фазы и три раза промывали обессоленной водой, после чего сушили при температуре 20°С в вакууме 400 Торр до постоянного веса.

Выход готового продукта составил 408,4 г; содержание связанного азота 12,9% масс.

Полученный продукт ЦЭПС испытывали для определения диэлектрических и вибропоглощающих показателей.

Пленки из раствора полученного полимера толщиной (30-35) мкм для измерения диэлектрической проницаемости изготавливали методами трафаретной печати и полива с использованием 30%-ных растворов ЦЭПС в смеси растворителей - диметилформамида и монометилового эфира этиленгликоля, взятых в соотношении 1:1. При трафаретной печати раствор продавливали ракелем через сетчатый полимерный фильтр №78 (78 линий на 1 см, толщина нити 40 мкм, отверстие 80 мкм) и через открытые печатающие элементы он проникал на поверхность подложки. Полив производили через фильеру с зазором 100 мкм. После нанесения на подложку пленки сушили на воздухе в течение суток, а затем в сушильном шкафу при температуре 80°С в течение 1 часа. Диэлектрическую проницаемость пленок определяли с использованием моста переменного тока Р5010 в соответствии с ГОСТ 6433.4-71.

В качестве вибропоглощающих показателей определяли коэффициент механических потерь пленки и коэффициент механических потерь трехслойного металлополимерного материала.

Коэффициент механических потерь пленки (КМПпл) измеряли методом вынужденных колебаний в соответствии с методикой, описанной в [Ю.И.Поликарпов, А.П.Рудаков, М.И.Бессонов. Установка для измерения комплексного динамического модуля Юнга полимеров. - Заводская лаборатория, т.42, №12, 1976, с.1517-1520]. Пленки изготавливали прессованием при 120°С и удельном давлении 100 ати.

Коэффициент механических потерь трехслойного металлополимерного материала (КМПмпм) определяли в соответствии с техническими условиями ТУ 6-05-041-560-77 «Пленка термопластичная пластифицированная». Образцы трехслойного материала в виде пластин размером 500×25 мм готовили прессованием при температуре 100°С и удельном давлении 10 ати. В качестве наружных металлических слоев использовали листы из алюминиевого сплава АМГ толщиной 1,8 мм.

Результаты измерения свойств готового ЦЭПС представлены в таблицах 1 и 2.

Пример 2. Получение ЦЭПС

Процесс получения ЦЭПС осуществляли как в примере 1, используя ПВС со среднечисленной степенью полимеризации 500 (вязкость 4%-ного водного раствора 0,6 Па·с, содержание винилацетатных звеньев 0,7% масс.). Навески ПВС и АН составляли 200 г и 289 г соответственно. Мольное соотношение АН: ПВС=1,2:1. Количество АЦ, подаваемого на второй стадии, составляло 460 г. Вязкость реакционной массы на второй стадии поддерживалась в диапазоне (75-83) Па·с. ЦЭПС высаждали 0,4%-ным водным раствором сольвара, характеризующегося содержанием винилацетатных звеньев 8,0% масс. и вязкостью 4%-ного водного раствора 1,7 Па·с.

Выход готового продукта - 403,5 г. Содержание связанного азота и свойства ЦЭПС представлены в таблицах 1 и 2.

Пример 3. Получение ЦЭПС

Процесс получения ЦЭПС осуществляли по примеру 1, используя ПВС со среднечисленной степенью полимеризации 1800 (вязкость 4%-ного водного раствора 2,4 Па·с, содержание винилацетатных звеньев 0,5% масс.). Навески ПВС и АН составляли 200 г и 361 г соответственно. Мольное соотношение АН:ПВС=1,5:1. Количество АЦ, подаваемого на второй стадии, составляло 400 г. Вязкость реакционной массы на второй стадии поддерживалась в диапазоне (136-250) Па·с. ЦЭПС из раствора высаждали 0,7%-ным водным раствором сольвара, характеризующегося содержанием винилацетатных звеньев 12% масс. и вязкостью 4%-ного водного раствора 2,0 Па·с.

Выход готового продукта - 405,3 г. Содержание связанного азота и свойства ЦЭПС представлены в таблицах 1 и 2.

Пример 4. Получение ЦЭСВСЭ

Процесс получения ЦЭСВСЭ осуществляли как в примере 1, но использовали 200 г сухого порошкообразного сополимера винилового спирта с этиленом с содержанием звеньев этилена 14,5% мол. и винилацетата 0,3% мол., со среднечисленной степенью полимеризации 1200 (вязкость 4%-ного водного раствора 1,6 Па·с). Количество АЦ, вводимого на второй стадии, составляло 480 г. Вязкость реакционной массы поддерживали в диапазоне (95-105) Па·с до полного растворения СВСЭ и получения однородной желто-янтарной массы. ЦЭСВСЭ высаждали 0,6%-ным водным раствором сольвара с содержанием ацетатных групп 10,1% масс. и вязкостью 4%-ного раствора в воде 1,8 Па·с.

Выход готового продукта составил 385,2 г.

Содержание связанного азота и свойства ЦЭСВСЭ представлены в таблицах 1 и 2.

Пример 5. Получение ЦЭСВСЭ

Процесс получения ЦЭСВСЭ осуществляли как в примере 4, но использовали СВСЭ с содержанием этиленовых звеньев 9,7% мол. (среднечисленная степень полимеризации 600, винилацетатные звенья отсутствовали). Навески СВСЭ и АН составляли 200 г и 289 г соответственно. Мольное соотношение АН:СВСЭ=1,2:1. Количество АЦ, подаваемого на второй стадии, составляло 510 г. Вязкость реакционной массы поддерживали в диапазоне (75-108) Па·с. ЦЭСВСЭ высаждали 0,8%-ным водным раствором сольвара с содержанием ацетатных групп 8,0% масс. и вязкостью 4%-ного раствора в воде 1,7 Па·с.

Выход готового продукта составил 371,2 г.

Содержание связанного азота и свойства ЦЭСВСЭ представлены в таблицах 1 и 2.

Пример 6. Получение ЦЭСВСЭ

Процесс получения ЦЭСВСЭ осуществляли как в примере 1, но использовали СВСЭ с содержанием этиленовых звеньев 12,2% мол. и винилацетатных звеньев 0,2% мол. (среднечисленная степень полимеризации 1800). Навески СВСЭ и АН составляли 200 г и 361 г соответственно. Мольное соотношение АН:СВСЭ=1,5:1. Количество АЦ, подаваемого на второй стадии, составляло 430 г. Вязкость реакционной массы поддерживали в диапазоне (136-350) Па·с. ЦЭСВСЭ высаждали 0,7%-ным водным раствором сольвара с содержанием ацетатных групп 12,1% масс. и вязкостью 4%-ного раствора в воде 2,0 Па·с.

Выход готового продукта составил 385,6 г.

Содержание связанного азота и свойства ЦЭСВСЭ представлены в таблицах 1 и 2.

Пример 7. Получение ЦЭСВСЭ.

Процесс получения ЦЭСВСЭ осуществляли как в примере 1, но использовали 200 г СВСЭ с содержанием этилена 25,6% мол. и винилацетатных групп 0,1% мол. и со среднечисленной степенью полимеризации 1200 (вязкость 4%-ного водного раствора 1,6 Па·с). Количество АЦ, вводимого на второй стадии, составляло 500 г. Вязкость реакционной массы поддерживали в диапазоне (120-160) Па·с. ЦЭСВСЭ высаждали 0,8%-ным водным раствором сольвара с содержанием ацетатных групп 10,1% масс. и вязкостью 4%-ного раствора в воде 1,8 Па·с. Выход готового продукта составил 355,8 г.

Содержание связанного азота и свойства ЦЭСВСЭ представлены в таблицах 1 и 2.

Пример 8. Получение ЦЭСВСЭ

Процесс получения ЦЭСВСЭ осуществляли как в примере 1, но использовали СВСЭ с содержанием этиленовых звеньев 19,3% мол. (винилацетатные звенья отсутствовали) и со среднечисленной степенью полимеризации 600 (вязкость 4%-ного водного раствора 0,7 Па·с). Навески СВСЭ и АН составляли 200 г и 289 г соответственно. Мольное соотношение АН:СВСЭ=1,2:1. Количество АЦ, подаваемого на второй стадии, составляло 560 г.Вязкость реакционной массы поддерживали в диапазоне (125-180) Па·с. ЦЭСВСЭ высаждали 1,3%-ным водным раствором сольвара с содержанием ацетатных групп 8,0% масс. и вязкостью 4%-ного раствора в воде 1,7 Па·с.

Выход готового продукта составил 340,1 г.

Содержание связанного азота и свойства ЦЭСВСЭ представлены в таблицах 1 и 2.

Пример 9. Получение ЦЭСВСЭ

Процесс получения ЦЭСВСЭ осуществляли как в примере 1, но использовали СВСЭ с содержанием этиленовых и винилацетатных звеньев 22,8% и 0,2% мол. соответственно и со среднечисленной степенью полимеризации 1800 (вязкость 4%-ного водного раствора 2,4 Па·с). Навески СВСЭ и АН составляли 200 г и 361 г соответственно. Мольное соотношение АН:СВСЭ=1,5:1. Количество АЦ, подаваемого на второй стадии, составляло 480 г. Вязкость реакционной массы поддерживали в диапазоне (250-450) Па·с. ЦЭСВСЭ высаждали 0,9%-ным водным раствором сольвара с содержанием ацетатных групп 12,1% масс. и вязкостью 4%-ного раствора в воде 2,0 Па·с.

Выход готового продукта составил 343,6 г.

Содержание связанного азота и свойства ЦЭСВСЭ представлены в таблицах 1 и 2.

Примеры 10-14 (контрольные по аналогам и прототипу)

Процесс получения цианэтиловых эфиров осуществляли способами, описанными в аналогах и прототипе. Свойства полученных цианэтиловых эфиров представлены в таблицах 1 и 2. Контрольные примеры выполнены для того, чтобы определить вибропоглощающие характеристики цианэтиловых эфиров, отсутствующие в описаниях аналогов и прототипа, и сравнить со свойствами продуктов, полученных заявляемым способом.

Анализ данных, представленных в таблице, свидетельствует о том, что заявляемый способ получения цианэтиловых эфиров полимеров винилового спирта дает продукты, сочетающие высокие диэлектрические и вибропоглощающие свойства.

Таблица 1.
Условия цианэтилирования и некоторые свойства полученных продуктов.
Пример Полимер винилового спирта Мольное отношение АН/ПВС Вязкость реакционной массы, Па·с Содержание связанного азота, % масс. Диэлектрическая проницаемость
1 Поливиниловый спирт 1,4 75-95 12,9 12,6
2 Поливиниловый спирт 1,2 75-83 13,1 14,5
3 Поливиниловый спирт 1,5 136-250 13,6 15,2
4 Сополимер винилового спирта с 12,6% мол. этилена 1,4 75-105 13,4 17,6
5 Сополимер винилового спирта с 9,7% мол. этилена 1,2 75-108 13,1 17,5
6 Сополимер винилового спирта с 12,2% мол. этилена 1,5 136-350 13,6 17,2
7 Сополимер винилового спирта с 25,6% мол. этилена 1,4 125-160 13,6 18,6
8 Сополимер винилового спирта с 19,3% мол. этилена 1,2 125-180 12,0 17,5
9 Сополимер винилового спирта с 22,8% мол. этилена 1,5 250-450 12,9 18,2
10 К по US 2341553 Поливиниловый спирт 4,9 - 14,1 8,0
11 К по US 3087141 Поливиниловый спирт 18,25 - 12,1 12,6
12 К по a.c. CCCP 802294 Поливиниловый спирт 5,0 - 14,0 3,1
13 К по пат. Китай 1528799 Поливиниловый спирт 9,1 - 14,0 14,9
14 К по US 4413090 Сополимер винилового спирта с 32% мол. этилена 3,9 - 12,9 19,5
Таблица 2.
Вибропоглощающие свойства полученных полимеров.
Пример Вибропоглощающие свойства
Коэффициент механических потерь пленки при частоте 1 кГц Коэффициент механических потерь трехслойного металлополимерного материала при частоте 1 кГц
Температура, °С Исходная Состаренная Температура, °С
1 50 1,82 1,79 57 0,32
50 0,34
43 0,30
2 50 1,80 1,76 57 0,30
50 0,32
43 0,28
3 50 1,78 1,77 57 0,30
50 0,32
43 0,28
4 35 1,75 1,68 42 0,30
35 0,31
28 0,30
5 35 1,71 1,66 42 0,30
35 0,31
28 0,28
6 35 1,74 1,69 42 0,28
35 0,30
28 0,27
7 20 1,80 1,71 27 0,27
20 0,32
13 0,28
8 20 1,76 1,67 27 0,27
20 0,32
13 0,26
9 20 1,75 1,69 27 0,26
20 0,32
13 0,27
10 К по US 2341553 50 0,72 не определяли в связи с низким значением исходного КМПпл 57 не определяли в связи с низким значением исходного КМПпл
35 0,44 50
20 0,22 43
35
27
20
13
11 К по US 3087141 50 0,69 не определяли в связи с низким значением исходного КМПпл 13-57 не определяли в связи с низким значением исходного КМПпл
35 0,40
20 0,21
Продолжение таблицы 2.
Пример Вибропоглощающие свойства
Коэффициент механических потерь пленки при частоте 1 кГц Коэффициент механических потерь трехслойного металлополимерного материала при частоте 1 кГц
Температура, °С Исходная Состаренная Температура, °С
12 К по a.c. CCCP 802294 50 0,85 0,81 13-57 не определяли в связи с низким значением исходного КМПпл
35 0,44 не определяли
20 0,25
13 К по пат. Китай 1528799 50 0,86 0,78 13-57 не определяли в связи с низким значением исходного КМПпл
35 0,43 не определяли
20 0,22
14 К по US 4413090 50 0,21 не определяли в связи с низким значением исходного КМПпл 13-57 не определяли в связи с низким значением исходного КМПпл
35 0,58
20 0,89

1. Способ получения цианэтиловых эфиров полимеров винилового спирта путем цианэтилирования твердых полимеров винилового спирта жидким акрилонитрилом в присутствии катализатора гидроксида натрия при температуре (50-70)°C с получением раствора цианэтилового эфира и последующего высаждения полимера жидким осадителем, отличающийся тем, что цианэтилирование ведется в избытке акрилонитрила при мольном соотношении акрилонитрил:полимер винилового спирта, равном (1,2-1,5):1, до получения раствора эфира в акрилонитриле с вязкостью (75-450) Па·с, после чего поддерживают указанное значение вязкости раствора добавлением ацетона до полного растворения полимера, а в качестве осадителя используют (0,4-1,3)%-ный водный раствор сополимера винилового спирта с винилацетатом, содержащего (8-12) мас.% ацетатных групп.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве полимера винилового спирта используют поливиниловый спирт со среднечисленной степенью полимеризации от 500 до 1800.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве полимера винилового спирта используют сополимер винилового спирта с этиленом, содержащий (9,7-25,6) мол.% этиленовых звеньев и имеющий среднечисленную степень полимеризации от 600 до 1800.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения ионообменных фильтровальных материалов, в частности, материалов на основе гидразида поли(мет)акриловой кислоты, и может найти применение в народном хозяйстве.

Изобретение относится к полиалкенаминовым композициям, предназначенным в качестве присадки для топлива или смазочного материала, способу получения таких композиций, также к составу топлива и составу смазочного материала, набору присадок и применению этих композиций в качестве присадок, в частности в качестве присадки для улучшения очищающего действия топлива во впускных системах двигателя внутреннего сгорания с принудительным зажиганием.

Изобретение относится к области получения ионообменных фильтровальных материалов, находящих применение в народном хозяйстве, конкретно к синтезу гидразида полиметакриловой кислоты.
Изобретение относится к способу получения винилацетата, включающему введение исходного сырья, содержащего этилен, уксусную кислоту и кислородсодержащий газ, в контакт с палладий- и золотосодержащим катализатором, полученными на подвергнутом прокаливанию и модифицированном материале носителя, с образованием винилацетата и по меньшей мере одного побочного продукта, где материал носителя модифицируют 1) ниобием, магнием, танталом, иттрием, лантаном, празеодимом или их комбинациями; или 2) титаном, цирконием или их комбинациями, где материал носителя выбирают из диоксида циркония, титаносиликата или цирконосиликата и где модифицированный материал носителя прокаливают перед введением каталитических компонентов.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где каждый R1, R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, F, Cl, Br, метоксигруппы и этоксигруппы, либо R1 и R2 совместно образуют -ОСН2О- и R3 выбирается из группы, которая состоит из Н, ОН, метоксигруппы, этоксигруппы и галогенов; R4 представляет собой ОН или о-ацетоксибензоилокси, никотиноилокси или изо-никотиноилокси; R5 представляет собой или , и по меньшей мере один из R1, R2 и R3 не является водородом.

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления алкана с С2 по C4 с получением соответствующих алкена и карбоновой кислоты, причем этот способ включает следующие стадии: (а) контактирование в окислительной реакционной зоне алкана, содержащего молекулярный кислород газа, необязательно соответствующего алкена и необязательно воды в присутствии по меньшей мере одного катализатора, эффективного при окислении алкана до соответствующих алкена и карбоновой кислоты, с получением первого потока продуктов, включающего алкен, карбоновую кислоту, алкан, кислород и воду; (б) разделение в первом разделительном средстве по меньшей мере части первого потока продуктов на газообразный поток, включающий алкен, алкан и кислород, и жидкий поток, включающий карбоновую кислоту; (в) контактирование упомянутого газообразного потока с раствором соли металла, способной селективно химически абсорбировать алкен, с получением жидкого потока, богатого химически абсорбированным алкеном; (г) выделение из раствора соли металла богатого алкеном потока.

Изобретение относится к предшественникам А-кольца витамина D формулы (I) в которой: А представляет группу –CH2OH, -CH 2-OCOR’, -COR’’ или этинил; R представляет водород или (С1-С6)алкил; R1 представляет водород, (С1-С6)алкил или группу (СН 2)nОР; R2 представляет водород или группу -ОР; R’ представляет фенил; R’’ представляет водород, гидроксил, (С1-С6)алкокси; Р представляет водород или группу -Si(R3)3, в которой каждый R3, независимо, представляет (С1 -С6)алкил или фенил; n равно 0 или 1, при условии, что, когда конфигурацией соединения (I) является 2S, 3aS, 4aS, А представляет формил, гидроксиметил, этинил или метоксикарбонил и R и R2, оба, представляют водород, тогда R1 не является группой -OSi(R3)3.

Изобретение относится к открытию, до этого времени не оцененному, что в процессе получения винилацетата с использованием нанесенного на носитель катализатора, содержащего палладий, золото и медь, в котором медь по существу смешана с палладием или золотом или с обоими этими металлами, содержание меди в катализаторе в течение срока службы катализатора имеет тенденцию по существу снижаться, то есть необходимо раньше заменять или регенерировать катализатор, срок службы которого может приближаться или превышать два года.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I Z=-SO2-, -X--Y--X- Х=O,S Y=0, S, SO2; CO, которые могут использоваться в качестве светочувствительной компоненты фоторезистов.

Изобретение относится к производным оксимов, в частности к виниловому ..эфиру ацетапьдоксима, который как реагент на Ni (II) может быть использован в аналитической химии для анализа сплавов, рабочих растворов гальванических производств и сточных вод.

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения винилацетата от газовой смеси, образованной в результате реакции этилена с уксусной кислотой и кислородом в газовой фазе над катализаторами, включающими палладий или соединения палладия, включающему: a) введение указанной газовой смеси, выходящей из реактора (5) для винилацетата, в колонну (7) предварительного обезвоживания, b) охлаждение газовой смеси, выходящей из верхней части колонны (7) предварительного обезвоживания, до температуры ниже 85°С, предпочтительно до температуры ниже 80°С и наиболее предпочтительно до температуры между 55 и 75°С в противоточном теплообменнике (9), c) дальнейшее охлаждение газовой смеси или газожидкостной смеси, выходящей из теплообменника (9) на стадии b), до температуры от -20 до 50°С, при этом полученный конденсат разделяется на водную фазу (17) и органическую фазу (18), d) отвод водной фазы, образованной на стадии c), e) рециркуляцию всей или части органической фазы, образованной на стадии c), в качестве флегмы в верхнюю часть колонны (7) для предварительного обезвоживания, используемой на стадии а), и отвод части органической фазы, которая не используется в качестве флегмы, f) влажную очистку газа, включающего в себя винилацетат, который не сконденсировался на стадии b), в колонне (21) влажной очистки газа посредством водного раствора уксусной кислоты, g) отделение винилацетата, h) нагревание рециркулируемого газа, выходящего из колонны (21) для влажной очистки газа, возможно вместе со свежим этиленом и/или рециркулируемым газом, выходящим из системы (72) для удаления CO2, и/или продувочным газом, в противоточном теплообменнике (9), и тем самым снижение температуры газовой смеси, выходящей из верхней части колонны (7) для обезвоживания, и i) ввод рециркулируемого газа, возможно вместе со свежим этиленом и/или рециркулируемым газом, поступающим из системы (72) для удаления CO2, и/или продувочным газом, предварительно нагретыми на стадии h), в реактор (5) для получения винилацетата
Наверх