Способ разделения и регистрации ионов в газе

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для решения задач разделения и регистрации ионов в газах, например ионов взрывчатых или наркотических веществ в воздухе. Ионы веществ в потоке газа, ограниченном протяженными электродами, разделяют с помощью суперпозиции знакопеременного периодического однородного или неоднородного несимметричного по полярности и однонаправленного электрических полей. Изменяют однонаправленное электрическое поле и региструют спектр разделенных ионов в виде совокупности ионных пиков. Перед проведением процесса регистрации спектра для всех ионных пиков веществ, подлежащих контролю, определяют параметр, характеризующий среднее квадратическое отклонение пиков. При регистрации каждого участка спектра, где может присутствовать пик вещества, подлежащего контролю, выбирают скорость изменения однонаправленного электрического поля в зависимости от величины параметра, характеризующего среднее квадратическое отклонение этого пика, исходя из условия: чем больше величина параметра, характеризующая среднее квадратическое отклонение пика, тем выше скорость изменения однонаправленного электрического поля при регистрации участка спектра, на котором этот пик может присутствовать. Изобретение позволяет повысить селективность и уменьшить время разделения и регистрации ионов в газе при сохранении чувствительности анализа. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для решения задач разделения и регистрации ионов в газах, например ионов взрывчатых или наркотических веществ в воздухе.

Известен способ разделения и регистрации ионов, включающий разделение ионов в газе с помощью знакопеременного периодического несимметричного по полярности электрического поля и регистрацию разделенных ионов [а.с. СССР №966583, опубл. 15.10.1982].

Недостатками этого технического решения являются сравнительно низкие чувствительность и способность идентификации типа иона, обусловленные диффузионным расплыванием и рекомбинацией ионов на электродах.

Известен также способ разделения и регистрации ионов, включающий разделение в газе ионов с помощью знакопеременного периодического неоднородного несимметричного по полярности электрического поля и регистрацию разделенных ионов [патент РФ №1485808, опубл. 10.06.98].

Недостатками данного технического решения являются большое время регистрации спектра и низкие разрешение и селективность, обусловленные использованием неоднородного фокусирующего электрического поля, приводящего к уширению пиков.

Известны также способы разделения и регистрации ионов в газе, включающие разделение ионов с помощью суперпозиции знакопеременного периодического несимметричного по полярности и однонаправленного электрических полей в потоке газа, ограниченного протяженными электродами, варьирование однонаправленного электрического поля, регистрацию спектра разделенных ионов в виде совокупности ионных пиков, в том числе пиков веществ, подлежащих контролю [патенты США: №5420424, опубл. 30.05.95; №6504149, опубл. 26.09.02; №6653627, опубл. 13.03.03; №6639212, опубл. 28.10.03; №6774360, опубл. 27.03,03; №6815668, опубл. 18.10.01; №7005632, опубл. 20.05.04; №7619214, опубл. 16.11.06].

Недостатками данных технических решений являются большое время регистрации спектра, сравнительно низкие разрешение и селективность.

Наиболее близким к предлагаемому является способ разделения и регистрации ионов в газе, включающий разделение ионов с помощью суперпозиции знакопеременного периодического однородного или неоднородного несимметричного по полярности и однонаправленного электрических полей в потоке газа, ограниченном протяженными электродами, равномерное изменение однонаправленного электрического поля, регистрацию спектра разделенных ионов в виде совокупности ионных пиков, в том числе пиков веществ, подлежащих контролю (О равномерном изменении однонаправленного электрического поля свидетельствует величина и размерность сканирования напряжения компенсации - 60 В/с). [Eiceman G.A., Tadjikov В., Krylov Е., Nazarov E.G., Miller R.A., Westbrook J., Funk P. // Journal of Chromatography A, 2001, V.917, pp.205-217].

Недостатками данного технического решения являются:

существенное время регистрации спектра,

сравнительно низкая селективность.

Эти недостатки обусловлены тем, что ионные пики спектра могут иметь разную ширину, особенно это проявляется при разделении ионов в фокусирующем неоднородном знакопеременном периодическом несимметричном по полярности электрическом поле. Скорость изменения однонаправленного электрического поля выбирается, исходя из ширины самого узкого пика, которая не является оптимальной для регистрации более широких пиков, поскольку чем шире пик, тем выше скорость изменения можно использовать и меньше времени тратить на регистрацию пика. Кроме того, выбор минимальной скорости изменения однонаправленного электрического поля не позволяет проводить селекцию по ширине пика.

Технической задачей настоящего изобретения является создание способа разделения и регистрации ионов в газе, позволяющего повысить селективность и уменьшить время разделения и регистрации ионов в газе при сохранении чувствительности анализа.

Указанная техническая задача решается тем, что в способе разделения и регистрации ионов в газе, включающем разделение ионов с помощью суперпозиции знакопеременного периодического однородного или неоднородного несимметричного по полярности и однонаправленного электрических полей в потоке газа, ограниченном протяженными электродами, изменение однонаправленного электрического поля, регистрацию спектра разделенных ионов в виде совокупности ионных пиков, в том числе ионных пиков веществ, подлежащих контролю, согласно заявляемому техническому решению, предварительно, перед проведением процесса регистрации спектра для всех ионных пиков веществ, подлежащих контролю, определяют параметр, характеризующий их среднее квадратическое отклонение, затем, при проведении процесса регистрации, скорость изменения однонаправленного электрического поля при регистрации каждого участка спектра, где может присутствовать пик вещества, подлежащего контролю, выбирают в зависимости от величины параметра, характеризующего среднее квадратическое отклонение этого пика - чем больше величина параметра, характеризующая среднее квадратическое отклонение пика, тем выше скорость изменения однонаправленного электрического поля при регистрации участка спектра, на котором этот пик может присутствовать.

Скорость изменения однонаправленного электрического поля при регистрации каждого участка спектра, где может присутствовать пик вещества, подлежащего контролю, выбирают пропорционально величине параметра, характеризующего среднее квадратическое отклонение этого пика.

При разделении ионов в газе при использовании знакопеременного периодического неоднородного несимметричного по полярности электрического поля, приводящего к фокусировке ионов, коэффициент пропорциональности скорости изменения однонаправленного электрического поля величине параметра, характеризующего среднее квадратическое отклонение пика вещества, подлежащего контролю, выбирают в зависимости от степени фокусировки - чем сильнее фокусировка, тем больше коэффициент.

Скорость изменения однонаправленного электрического поля каждого участка спектра, где могут присутствовать пики веществ, подлежащих контролю, выбирают в диапазоне:

- для нефокусируемых типов ионов или ионов со слабой фокусировкой -

- для пиков с сильной фокусировкой -

где Ve - скорость изменения однонаправленного электрического поля, В/(см·с);

w0 - ширина пика на половине высоты, В;

ts - среднее время транспортировки газа вдоль протяженных электродов, с;

d - расстояние между протяженными электродами, см.

Регистрация каждого участка спектра, где может присутствовать пик вещества, подлежащего контролю, с оптимальной для указанного пика скоростью изменения однонаправленного электрического поля позволяет без потери чувствительности анализа уменьшить время регистрации спектра и повысить селективность.

Преимущества настоящего изобретения будут подробно описаны ниже со ссылками на прилагаемые чертежи, где

фиг.1 - спектры (спектр - зависимость ионного тока I от величины однонаправленного напряжения Uc) паров смеси взрывчатых веществ пентаэритриттетранитрата (ПЭТН), 2,4,6-тринитротолуола (ТНТ) и 2,4-динитротолуола (ДНТ) в воздухе при скорости изменения Vc однонаправленного напряжения: а) 1 В/с, б) 6 В/с, в) от 1 В/с при Uс - 2 до 6 В/с при Uс≈20 В;

фиг.2 - фрагменты спектров, содержащие ионные пики ТНТ и фоновых ионов, при скорости изменения Vc однонаправленного напряжения: а) 1 В/с, б) 2 В/с, в) 3 В/с. Вставка - зависимость селективности (7 тнт/I Фон) от скорости Vc.

Ионы веществ, подлежащих контролю, могут иметь различные значения физических характеристик: коэффициентов подвижности и диффузии, приращения коэффициентов подвижности. Плотности пространственного распределения ионов являются функциями этих характеристик, следовательно, также могут отличаться друг от друга, т.е. иметь разную пространственную дисперсию. Поэтому при изменении однонаправленного электрического поля и регистрации спектра разделенных ионов в виде совокупности ионных пиков, пики могут иметь разные величины параметра, характеризующего среднее квадратическое отклонение.

На фигуре 1а, для примера, приведен спектр смеси взрывчатых веществ ПЭТН, ТНТ и ДНТ при скорости изменения однонаправленного напряжения Vc=1 В/с (Vc=Ved). Ширина пика на половине высоты, выбранная в данном примере, как параметр, характеризующий среднее квадратическое отклонение для ионных пиков ПЭТН, ТНТ и ДНТ, была равна 0.5, 0.97 и 2.17 В, соответственно. Время регистрации спектра равно t=22 секунды. Указанное значение скорости Vc оптимально для регистрации пика ПЭТН.

На фигуре 1б приведен спектр смеси взрывчатых веществ ПЭТН, ТНТ и ДНТ при скорости изменения однонаправленного напряжения Vc=6 В/с, с временем регистрации спектра t=3.7 секунды, т.е. в шесть раз меньше, чем на фигуре 1а. Такое значение скорости Vc оптимально для регистрации пика ДНТ. Для других веществ произошло падение чувствительности, поскольку амплитуда пика ТНТ уменьшилась в два раза, а пик ПЭТН вообще не регистрировался.

На фигуре 1в показан спектр смеси взрывчатых веществ ПЭТН, ТНТ и ДНТ, зарегистрированный с использованием предлагаемого технического решения. В частности, регистрацию спектра проводили, увеличивая скорость изменения однонаправленного напряжения от Vc=1 В/с при Uc=-2 до Vc=6 В/с при Uс≈20 В. Выбор скорости изменения однонаправленного напряжения Vc на каждом участке спектра осуществляли с учетом: (а) ширины ионных пиков взрывчатых веществ, (б) отсутствия фокусировки ионов ПЭТН и сильной фокусировки ионов ТНТ и ДНТ. Время регистрации спектра составило t=9 секунд, падение чувствительности к ПЭТН и ТНТ не превысило 10%. Таким образом, время регистрации спектра (1в) по сравнению с спектром (1а) уменьшилось в 2.4 раза, а чувствительность практически сохранилась.

На фигуре 2 показаны фрагменты спектров, содержащие ионные пики ТНТ и фоновых ионов, при скорости изменения Vc однонаправленного напряжения, В/с: а) 1, б) 2,

в) 3. Как видно из чертежа, с увеличением скорости Vc амплитуда пиков ТНТ и фоновых ионов уменьшается, причем амплитуда пика фоновых ионов уменьшается быстрее, чем пика ионов ТНТ. Например, при увеличении Vc от 1 В/с до 2 В/с, амплитуда пика ТНТ (Iтнт) падает на 11%, в то время как пика фоновых ионов (IФон) на 20%. На вставке фигуры 2 приведена зависимость селективности, определенная как отношение амплитуд ионных пиков ТНТ и фоновых (Iтнт/IФон) от скорости Vc. Наблюдается явный рост селективности при увеличении скорости Vc. Этот рост обусловлен тем, что ширина пика данных фоновых ионов меньше ширины пика ионов ТНТ. Поэтому выбор величины скорости Vc, оптимальной для пиков ионов веществ, подлежащих контролю, может приводить к существенному падению амплитуды пиков некоторых фоновых или примесных ионов, т.е. повышению селективности анализа.

Реализация предлагаемого технического решения представляет собой простую техническую задачу, так как может быть выполнена на оборудовании, используемом в прототипе. Требуется лишь модернизация программы обработки спектра устройства регистрации и генератора однонаправленного напряжения. Необходимо, чтобы программа обработки спектра устройства регистрации определяла параметры, характеризующие средние квадратические отклонения ионных пиков, а генератор однонаправленного напряжения, обеспечивающий существование однонаправленного электрического поля, позволял варьировать скорость изменения однонаправленного напряжения во время регистрации спектра.

1. Способ разделения и регистрации ионов в газе, включающий разделение ионов с помощью суперпозиции знакопеременного периодического однородного или неоднородного несимметричного по полярности и однонаправленного электрических полей в потоке газа, ограниченном протяженными электродами, изменение однонаправленного электрического поля, регистрацию спектра разделенных ионов в виде совокупности ионных пиков, в том числе, ионных пиков веществ, подлежащих контролю, отличающийся тем, что предварительно, перед проведением процесса регистрации спектра для всех ионных пиков веществ, подлежащих контролю, определяют параметр, характеризующий их среднее квадратическое отклонение, затем при проведении процесса регистрации скорость изменения однонаправленного электрического поля при регистрации каждого участка спектра, где может присутствовать пик вещества, подлежащего контролю, выбирают в зависимости от величины параметра, характеризующего среднее квадратическое отклонение этого пика, исходя из условия: чем больше величина параметра, характеризующая среднее квадратическое отклонение пика, тем выше скорость изменения однонаправленного электрического поля при регистрации участка спектра, на котором этот пик может присутствовать.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что скорость изменения однонаправленного электрического поля при регистрации каждого участка спектра, где может присутствовать пик вещества, подлежащего контролю, выбирают пропорционально величине параметра, характеризующего среднее квадратическое отклонение этого пика.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что при использовании знакопеременного периодического неоднородного несимметричного по полярности электрического поля, приводящего к фокусировке ионов, коэффициент пропорциональности скорости изменения однонаправленного электрического поля величине параметра, характеризующего среднее квадратическое отклонение пика вещества, подлежащего контролю, выбирают в зависимости от степени фокусировки, исходя из условия: чем сильнее фокусировка, тем больше указанный коэффициент.

4. Способ по п.2 или 3, отличающийся тем, что скорость изменения однонаправленного электрического поля каждого участка спектра, где могут присутствовать пики веществ, подлежащих контролю, выбирают в диапазоне: для нефокусируемых типов ионов или ионов со слабой фокусировкой 0,07w0/(tsd)≤Ve≤w0/(tsd), для пиков с сильной фокусировкой 0,2w0/(tsd)≤Ve≤3w0/(tsd), где Ve - скорость изменения однонаправленного электрического поля, w0 - ширина пика на половине высоты, ts - среднее время транспортировки газа вдоль протяженных электродов, d - расстояние между протяженными электродами.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области аналитического приборостроения для исследования и анализа веществ и преимущественно может быть использовано в целях испытаний, например, при проверке работоспособности приборов спектрометрии подвижности ионов, которые предназначены для обнаружения и идентификации паров следовых количеств органических веществ, прежде всего, наркотических, взрывчатых, психотропных, отравляющих или экологически опасных веществ.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для технологического и санитарно-гигиенического контроля запыленности атмосферного воздуха, газовых смесей и при контроле задымленности, возникающей вследствие пожароопасной ситуации.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для анализа и распознавания органических соединений. .

Изобретение относится к области исследования материалов в нанотехнологии и, в частности, к способу измерения диаметра углеродных нанотруб (УНТ) в диапазоне от одного до нескольких десятков нанометров.

Изобретение относится к области технической физики, в частности спектральным методам определения элементного состава вещества с использованием для его атомизации и возбуждения электрического разряда в жидкости.
Изобретение относится к способу определения активности катализаторов и может найти применение в химической промышленности, где широко используются каталитические технологии в изотермических условиях.

Изобретение относится к области технической физики, в частности к способам и устройствам для получения высоковольтного электрического разряда в жидкости, и предназначено для использования при определении элементного состава вещества.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для распознавания паров органических соединений в воздухе. .

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для распознавания паров органических соединений в воздухе. .

Изобретение относится к области газового анализа и может использоваться в газовой хроматографии для обнаружения микропримесей веществ в газах и окружающем воздухе.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики аксонально-демиелинизирующих полиневропатий методом прямого протеомного профилирования сыворотки крови больного на основе выявления в образце сыворотки биомаркеров данных заболеваний

Изобретение относится к газовому анализу и может быть использовано для решения задач разделения положительных и отрицательных ионов в газах, например ионов взрывчатых или наркотических веществ в воздухе

Изобретение относится к области газового анализа

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, а более конкретно к приборам для обнаружения паров органических веществ в составе воздуха, в частности паров органических молекул из класса взрывчатых, наркотических и физиологически активных веществ, а также паров органических молекул, выделяющихся при горении материалов, содержащих органические компоненты

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для решения задач разделения и регистрации ионов в газе, например ионов взрывчатых или наркотических веществ в воздухе

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может найти применение при контроле примесей веществ в газах и, в частности, в воздухе

Изобретение относится к способу определения концентрации ванадия в атмосферном воздухе методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (вариантам)

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для решения задач разделения и регистрации ионов в газе, например ионов взрывчатых или наркотических веществ в воздухе

Изобретение относится к методам физико-химического анализа и может быть использовано для масс-спектрометрического количественного определения состава газовых сред, содержащих изотопы водорода и гелия

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для решения задач разделения и регистрации ионов в газах, например ионов взрывчатых или наркотических веществ в воздухе

Наверх