Способ лечения подкожнооводовых инвазий северных оленей и крупного рогатого скота


 


Владельцы патента RU 2437668:

ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт Ветеринарной энтомологии и арахнологии Россельхозакадемии (ГНУ ВНИИВЭА) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для борьбы с личинками подкожного овода. В качестве противооводового средства используют композицию при следующих соотношениях компонентов, мас.%: ивермектин 0,01, фипронил 0,1, диметилсульфоксид 10, полиэтиленгликоль 1500 16, этилцеллозольв - остальное до 100. Композицию применяют методом полива вдоль позвоночного столба в дозе 5-10 мл на животное. Способ позволяет повысить терапевтическую эффективность лечения подкожнооводовых инвазий северных оленей и крупного рогатого скота до 100%. 3 табл., 1 ил.

 

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для борьбы с личинками подкожного овода, в частности для ранней и поздней химиотерапии эдемагеноза северных оленей и гиподерматоза крупного рогатого скота.

Эффективность противооводовой обработки северных оленей и крупного рогатого скота зависит от ряда факторов: применяемого действующего вещества, состава препарата, содержащего действующее вещество и способа введения препарата животным. Способ введения препарата в значительной степени определяет требования к его составу, который должен обеспечивать приемлемое сочетание растворимости действующего вещества, биологической усвояемости, вязкости и стабильности препарата, минимум побочных реакций.

Среди действующих веществ противооводовых препаратов значительное место занимают авермектины (авермектин, абамектин и его дигидропроизводное ивермектин). Растворителем для нерастворимых в воде авермектинов чаще всего служат полиэтиленгликоль или пропиленгликоль [1].

Известен препарат для профилактики и лечения гиподерматоза

крупного рогатого скота, который содержит в качестве действующего начала ивермектин или авермектин и отличается от предыдущего меньшим содержанием действующего вещества 0,005-0,05 мас.% (патент РФ 2121831, 01.08. 1997). Известен способ ранней химиотерапии эдемагеноза северных оленей, включающий применение препарата, содержащего абамектиновый комплекс 0,1; 2-этоксиэтанол 99,8, органические масла 0,1 (заявка на изобретение РФ 2008 142659, 2008).

Наиболее близким аналогом является препарат «Гиподектин-Н» для борьбы с гиподерматозом крупного рогатого скота, в состав которого в качестве действующего вещества входит ивермектин в количестве 0,01%. Все препараты на основе авермектина обладают 98-99% терапевтической активностью против подкожнооводовых инвазий, вместе с этим они медленно проникают под кожу северных оленей и крупного рогатого скота и обладают резистентностью ко всем другим антипаразитарным средствам [3-5].

Целью изобретения является создание высокоэффективного способа лечения противооводовых инвазий оленей и крупного рогатого скота путем применения композиции, обладающей повышенной терапевтической эффективностью и способностью легко проникать через кожный покров животного.

Указанная цель достигается путем применения композиции, содержащей действующие вещества ивермектин и фипронил, в качестве растворителя этилцеллозольв и полиэтилен гликоль и дополнительно в качестве агента, способствующего проникновению лекарственных веществ под кожу диметилсульфоксид, при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Ивермектин 0,01
Фипронил 0,1
Диметилсульфоксид 10
Полиэтиленгликоль-1500 16
Этилцеллозольв Остальное до 100

Ивермектин - вещество из группы макроциклических лактонов, обладающее противопаразитарным действием.

Фипронил - вещество из группы фенилпиразолов, обладает противопаразитарным действием. Фипронил имеет схожий с ивермектином механизм действия (блокирование ГАМК-зависимых рецепторов), но обладает более низким средним эффективным временем воздействия и медленным метаболизмом. В последнее время, в результате широкого применения препаратов, содержащих макроциклические лактоны, у различного рода паразитов развилась резистентность к таким препаратам. Введение в состав композиции инсектицидов из другой химической группы, в частности группы фенилпиразолов, и обладающих схожим механизмом действия, способствует решению данной проблемы.

Диметилсульфоксид - органический растворитель, способствующий проникновению различных лекарственных веществ под кожу [7].

Полиэтиленгликоль-1500 - низкомолекулярный полимер этиленоксида, используется в качестве загустителя.

Этилцеллозольв - органический растворитель из группы спиртов, впитывается через кожу.

Готовая композиция представляет собой прозрачную однородную жидкость от белого до светло-желтого цвета, со специфическим запахом. Получают композицию путем механического перемешивания компонентов, входящих в его состав, при температуре 40-50°С. Согласно предлагаемому изобретению композицию наносят однократно методом полива из дозирующего устройства на спину животных тонкой струйкой, распределяя по позвоночному столбу (от холки до крестца) в дозе 5 мл на одно животное для северных оленей и 10 мл для крупного рогатого скота. Средство наносят на сухой, очищенный от загрязнений кожно-волосяной покров.

Предлагаемый способ, благодаря составу и способу применения композиции, в сочетании с высоким ларвицидным действием на личинок подкожного овода, представляет отдельный интерес при обработках сельскохозяйственных животных, когда требуется мягкое, безвредное и в то же время эффективное действие инсектицида на животный организм.

Сущность изобретения поясняется следующими примерами:

Пример 1. Изучение оптимального соотношения ивермектина и фипронила в опытах по химиотерапии эдемагеноза северных оленей

Для определения оптимального соотношения двух действующих веществ фипронила и ивермектина нами в 2008 году был заложен опыт на базе оленеводческого хозяйства «Антипаютинский» Тазовского района Ямало-Ненецкого автономного округа. В опыте использовали 550 северных оленей, инвазированных личинками подкожного овода, которых разделили на 11 групп по 50 животных в каждой. Первую группу обработали методом полива вдоль позвоночного столба по 2 мл на животное следующим составом:

Ивермектин 0,01%

Диметилсульфоксид 10%

Полиэтиленгликоль-1500 16%

Этилцеллозольв остальное до 100%.

Вторую группу обработали тем же составом, но с добавлением фипронила 0,02%. Последующие группы (с 3 по 11) обрабатывали тем же составом, повышая содержание фипронила на 0,02% в каждой группе. Результаты опыта отображены на чертеже. Результаты исследований показали, что в диапазоне 0,8-0,12 мас.% фипронила наблюдается повышенная активность составов, что свидетельствует об оптимальном соотношении фипронила и ивермектина, которое составляет в середине диапазона 10:1 и в данной композиции соответствует содержанию фипронила 0,1 мас.%.

Пример 2. Приготовление композиции

При температуре 50-60°С растворили 0,01 г ивермектина в 50 г этилцеллозольва. Затем при той же температуре в полученном растворе растворили 0,1 г фипронила, добавили 10 г диметилсульфоксида, 16 г полиэтиленгликоля и тщательно перемешали до полного растворения. Массу полученного раствора довели до 100 г, добавляя необходимое количество этилцеллозольва.

Пример 3. Изучение эффективности способа лечения при гиподерматозе крупного рогатого скота.

В 2009-2010 г-г. в хозяйствах юга Тюменской области (Казанский, Исетский районы) нами проведены испытания заявленного способа при ранней и поздней химиотерапии крупного рогатого скота против гиподерматоза. Для ранней химиотерапии крупного рогатого скота были сформированы 6 опытные, 2 базовые и 2 контрольные группы животных из молодняка и взрослого поголовья по 45-55 животных в каждой. В опытах при поздней химиотерапии крупного рогатого скота были также сформированы 6 опытные, 2 базовые и 2 контрольные группы животных от 5 до 26 голов в каждой. Опытных телят обрабатывали композицией согласно примеру 2. Как при ранней, так и при поздней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота, препарат применяли с помощью дозатора, методом нанесения на волосяной покров животного, с обеих сторон вдоль позвоночного столба в объеме 4, 7, 10 мл на молодняк и 5, 10 и 15 мл на взрослое животное. Базовых животных обрабатывали гиподектином-Н согласно инструкции по применению. Животных, находящихся в контроле, оставляли не обработанными. Результаты исследований представлены в таблицах 1,2.

В результате проведенных опытов на молодняке крупного рогатого скота было установлено, что при ранней химиотерапии гиподерматоза экстенсэффективность (ЭЭ) препарата в дозе 4 мл на животное составляла 95,6% при интенсэффективности (ИЭ) 96,2%, в дозе 7 и 10 мл на животное ЭЭ и ИЭ составляла 100%. Эффективность базового препарата составляла по показателю ЭЭ 97,9% при ИЭ 98,7%. На взрослых животных ЭЭ испытуемого препарата в дозе 5 мл составляла 95,3%, ИЭ 97,6%. С повышением дозы до 10 и 15 мл/ж повысились до 100% и показатели экстенс- и интенсэффективности. Гиподектин-Н обладал эффективностью по показателю ЭЭ 97,6%, ИЭ 98,5%.

Таблица 1
Терапевтическая эффективность заявленного способа при ранней химиотерапии крупного рогатого скота против гиподерматоза
Способ лечения Доза, мл/жив. Обработано животных Осмотрено животных Из них инвазировано, жив. Обнаружено личинок ЭЭ,% ИЭ,%
Заявленный способ, молодняк 4 55 53 2 11 95,6 96,2
7 55 53 0 0 100 100
10 55 54 0 0 100 100
Гиподектин-Н 10 55 55 1 4 97,9 98,7
Контроль - 21 18 115 - -
Заявленный способ, взрослый скот 5 45 44 2 9 95,3 97,6
10 50 50 0 0 100 100
15 50 48 0 0 100 100
Гиподектин-Н 15 45 43 1 4 97,6 98,5
Контроль, взрослый скот - 25 24 153 - -
Таблица 2
Терапевтическая эффективность заявленного способа при поздней химиотерапии крупного рогатого скота против гиподерматоза
Препарат доза, мл/жив. обработано животных осмотрено животных из них инвазировано, жив. обнаружено личинок ЭЭ,% ИЭ,%
Заявленный способ, молодняк 4 25 25 1 4 96,0 97,0
7 15 14 0 0 100 100
10 15 15 0 0 100 100
Гиподектин - Н 10 10 10 0 0 100 100
молодняк, контроль - 5 5 27 - -
Заявленный способ, взрослый скот 5 26 26 1 3 96,1 97,6
10 20 20 0 0 100 100
15 15 13 0 0 100 100
Гиподектин - Н 15 5 5 0 0 100 100
взрослый скот, контроль - 5 5 24 - -

При поздней химиотерапии ЭЭ препарата в дозе 4 мл на животное (молодняк) равнялась 96,0%, ИЭ - 97,0%. При испытании препарата в дозах 7 и 10 мл экстенс- и интенсэффективность достигала уровня 100%. Применение препарата на взрослом скоте в дозе 5 мл показало его ЭЭ равную 96,1% и ИЭ - 97,6%, а в дозе 10 и 15 мл оба показателя достигли уровня 100%, что соответствует эффективности базового препарата.

Пример 4. Изучение эффективности способа лечения при эдемагенозе северных оленей.

Сравнительное изучение эффективности предполагаемого способа провели в оленеводческом хозяйстве «Антипаютинский» Тазовского района Ямало-Ненецкого автономного округа в 2009 г.

Были сформированы 4 опытные, 4 базовые и 2 контрольные группы животных по 30 оленей в каждой. Животных опытных групп обрабатывали композицией согласно примеру 2 в дозах 2, 3, 5, 7 мл на оленя. Базовые группы обрабатывали базовым препаратом Гиподектин-Н в дозах 5, 7, 10, 12 мл на оленя. Животных обрабатывали из шприца дозатора, методом нанесения на волосяной покров оленей, с обеих сторон вдоль позвоночного столба, в направлении против роста волос. Контрольные группы животных инсектицидным обработкам не подвергались. Эффективность препаратов устанавливали при осмотре внутренней поверхности шкур подопытных оленей, на наличие личинок пилю во время планового убоя животных в ноябре-декабре. Результаты опытов представлены в таблице 3.

Таблица 3
Эффективность применения заявленного состава при ранней химиотерапии северных оленей против эдемагеноза
Препарат Дозы Осмотрено Выявлено пораженных Обнаружено личинок ЭЭ% ИЭ%
Заявленный способ 2 мл/оленя 25 5 266 78,6 85,0
3 мл/оленя 27 2 59 92,1 96,9
5 мл/оленя 26 0 0 100,0 100,0
7 мл/оленя 23 0 0 100,0 100,0
контроль - 30 28 2130 - -
5 мл/оленя 18 10 220 41,5 84,5
7 мл/оленя 18 6 146 64,9 89,7
Гиподектин - Н 10 мл/оленя 20 2 51 89,5 96,8
12 мл/оленя 21 2 26 90,0 98,4
контроль - 20 19 1582 - -

Из таблицы 3 видно, что при эдемагенозе северных оленей заявленный способ показал 100% эффективность в дозах 5 и 7 мл, что превосходит показатели базового препарата на 10-10,5%.

Таким образом, техническое решение заявленного изобретения позволяет повысить терапевтическую эффективность способа лечения подкожнооводовых инвазий северных оленей и крупного рогатого скота. Фипронил в сочетании с ивермектином в заниженных дозах и под действием диметилсульфоксида позволяют получить 100%-ную терапевтическую эффективность.

Источники информации

1. Кленова И.О., Яременко Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2001, с 227-233.

2. Патент РФ 2121831, 01.08.1997.

3. Заявка на изобретение РФ 2008142659, 27.10.2008.

4. Брюшинин П.И. Высокоэффективное средство для лечения оводовых болезней в северном оленеводстве. // Химия в сельском хозяйстве. - 1987. - №1. - С.55-56.

5. Головкина Л.П. Авермектины и аверсектсодержащие препараты // Сб. научных тр. ВНИИВЭА. - Тюмень, 2001. - вып.43. - С.45-46.

6. Сивков Г.С, Клейменова Л.В., Белецкая Н.И., Головкина Л.П., Розовенко М.В. Эффективность препаратов на основе макроциклических лактонов при гиподерматозе крупного рогатого скота. // Паразиты и паразитозы: Сб. науч. тр. - Новосибирск, 1999. - С.70-72.

Способ лечения подкожнооводовых инвазий северных оленей и крупного рогатого скота, включающий применение на животных противооводового средства, отличающийся тем, что в качестве противооводового средства используют композицию, содержащую действующие вещества ивермектин и фипронил, в качестве растворителя этилцеллозольв и полиэтиленгликоль и дополнительно в качестве агента, способствующего проникновению лекарственных веществ под кожу, диметилсульфоксид при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Ивермектин 0,01
Фипронил 0,1
Диметилсульфоксид 10
Полиэтиленгликоль 1500 16
Этилцеллозольв Остальное до 100

причем композицию применяют методом полива вдоль позвоночного столба в дозе 5-10 мл на животное.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления съемных пластиночных протезов. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции на основе зверобоя. .

Изобретение относится к косметической области и касается способа нанесения на волосы окрашивающего вещества для волос, включающего стадии: а) получения окрашивающего вещества для волос; b) получения композиции, содержащей связывающийся с волосами пептид, причем указанный пептид содержит от приблизительно 7 до приблизительно 50 аминокислот; и с) нанесения окрашивающего вещества для волос и композиции, содержащей связывающийся с волосами пептид, на волосы на время, достаточное для связывания с волосами окрашивающего вещества для волос и связывающегося с волосами пептида.

Изобретение относится к области косметики, в частности к дезодорантной базовой композиции для дезодоранта-карандаша. .

Изобретение относится к области косметики, в частности к дезодорантной базовой композиции для дезодоранта-карандаша. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к противомикробным композициям. .

Изобретение относится к комбинации дополнительного (вспомогательного) средства и соединения формулы (IV), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, или солей, или таутомеров, или N-оксидов, или сольватов этого соединения; где указанное дополнительное средство выбирают из моноклонального антитела, алкилирующего агента, средства против злокачественных новообразований, другого ингибитора циклинзависимой киназы (CDK) и гормона, агониста гормона, антагониста гормона или гормонмодулирующего агента, указанных в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к комбинации дополнительного (вспомогательного) средства и соединения формулы (IV), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, или солей, или таутомеров, или N-оксидов, или сольватов этого соединения; где указанное дополнительное средство выбирают из моноклонального антитела, алкилирующего агента, средства против злокачественных новообразований, другого ингибитора циклинзависимой киназы (CDK) и гормона, агониста гормона, антагониста гормона или гормонмодулирующего агента, указанных в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к соединениям формул (1) и (2), где R1 представляет собой Н или алкил из 1-6 атомов углерода, R2 представляет собой Н, алкил из 1-6 атомов углерода или группы R1 и R2 вместе с атомом азота образуют насыщенное или ненасыщенное 5, 6 или 7-членное кольцо, которое возможно включает один или два гетероатома, независимо выбранных из N, О или S, причем указанное 5, 6 или 7-членное кольцо возможно замещено одной или двумя группами ОН или галогеногруппами, и указанное 5, 6 или 7-членное кольцо возможно конденсировано с ароматическим или неароматическим 5 или 6-членным кольцом; R3 независимо выбран из Н, алкила из 1-20 атомов углерода, циклоалкила из 3-6 атомов углерода, фенила или фенил-алкила, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, фенил(гидрокси)алкила, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, причем указанные фенильные группы возможно замещены 1-3 группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода, или R3 представляет собой CO-R 7 или CO-O-R7, где R7 представляет собой Н, алкил из 1-20 атомов углерода, необязательно замещенный группой NH2 или NH-СОалкильной группой, где алкильная группа имеет 1-6 атомов углерода, фенил или фенил-алкил, где алкильная группировка имеет 1-4 атома углерода, при этом указанные фенильные группы возможно замещены 1-3 группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода; R4 представляет собой Н, алкил из 1-6 атомов углерода или CO-R8, где R 8 представляет собой алкил из 1-6 атомов углерода; волнистые линии обозначают связи с атомами углерода, имеющими R или S конфигурацию;пунктирные линии обозначают связь или отсутствие связи при условии, что кольцо, содержащее пунктирные линии, является ароматическим; m, n и q представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0, 1, 2 или 3, при условии, что сумма m, n и q составляет 2 или 3; s представляет собой нуль (0) или, когда X представляет собой N, то s представляет собой нуль (0) или 1; W, X и Y независимо представляют собой СН, CR5, CR6 или гетероатом, независимо выбранный из N, О и S, и R5 и R6 независимо выбраны из Н, галогена, алкила из 1-6 атомов углерода, замещенного галогеном алкила из 1-6 атомов углерода, алкокси из 1-6 атомов углерода и тиокси из 1-3 атомов углерода, фенила, или R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, вместе образуют карбоциклическое кольцо, которое имеет 6 атомов в кольце, или гетероциклическое кольцо, которое имеет 5 или 6 атомов в кольце и 1-3 гетероатома, независимо выбранных из N, О и S; при этом указанное карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, совместно образованное R5 и R6, возможно замещено 1-6 группами R9, где R9 является галогеном, и которые обладают обезболивающим, и в некоторых случаях, иммуностимулирующим действием.7 н.

Изобретение относится к соединениям, имеющим строение согласно формуле I, где: Х атом азота или углерода; Аr представляет собой фенил или гетероароматический цикл, выбранный из пиразолила, фуранила, тиофенила и изоксазолила; R1 представляет собой водород, галоген, CN или (C1-С4)алкил; R2 представляет собой галоген или необязательно фторированный 1-3 атомами фтора (С1-С3)алкокси; R 3 и R5 независимо представляют собой водород, (С1-С4)алкил, (С1-С4 )алкокси, (С1-С4)алкенил или гидроксилметил; R4 представляет собой водород, галоген, необязательно фторированный (C1-С4)алкокси или арил(С 1-С4)алкокси; R6 представляет собой водород, необязательно фторированный (С1-С4 )алкил; каждый R7 независимо представляет собой водород, галоген, необязательно фторированный (C1-С4 )алкил или необязательно фторированный 1-3 атомами фтора (C 1-С4)алкокси; или к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации, предназначенной для ингибирования роста клеток опухоли, включающей цитотоксичное соединение, выбранное из соединений камптотецина; антиметаболитов; алкалоидов барвинка; таксанов; соединений платины; ингибиторов топоизомеразы 2; и комбинации двух или более из указанных классов, или ингибитор передачи сигнала, выбранного из антител, мишенью которых является рецептор EGPR; ингибиторов тирозинкиназы EGFR; антител, мишенью которых является рецепторная система VEGF/VEGF; ингибиторов PDGFR; ингибиторов Raf и ингибиторов передачи РКВ, в эффективном количестве и соединение формулы (IV).

Изобретение относится к соединениям формулы (I), которые обладают ингибирующим действием по отношению к протеинкиназам А и В. .
Наверх