Способ скрытой дистанционной оценки содержания алкоголя в крови субъекта



Способ скрытой дистанционной оценки содержания алкоголя в крови субъекта
Способ скрытой дистанционной оценки содержания алкоголя в крови субъекта
Способ скрытой дистанционной оценки содержания алкоголя в крови субъекта

 


Владельцы патента RU 2438131:

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр "КАСИБ" (RU)

Изобретение относится к локационной измерительной технике, биологии, применительно к определению содержания примесей в отдельных объемах воздушной среды, окружающей живой объект. Способ основан на облучении лоцируемого объема пространства импульсным сканирующим излучением, регистрации энергий отраженных от лица субъекта на опорной и измерительных длинах волн, сравнении этих энергий и принятии решения по результату сравнения о наличии или отсутствии искомого вещества в поле зрения оптической системы, причем вначале при определении направления на лоцируемый субъект генерируют излучения на длинах волн 1,2 мкм и 1,08 мкм локальных максимума и минимума отражения меланина кожи человека, проводят накопление энергий отраженных излучений на каждой длине волны, по результату сравнения которых формируют импульс длительности пребывания лица человека в поле зрения оптической системы, затем в течение существования указанного импульса генерируют в установленном направлении импульсы оптического излучения на длинах волн поглощения паров алкоголя (измерительный) и опорный к ней, синхронно с генерируемыми импульсами суммируют энергии отраженных от лица субъекта излучений по опорному и измерительному каналам, по формируемым суммам определяют концентрацию алкоголя в выдыхаемом воздухе, при превышении которой нормативного уровня принимают решение о дальнейших действиях, а по окончанию импульса нахождения лица в поле зрения оптической системы регистрируемый в этот момент уровень концентрации алкоголя считывают в базу данных. Достигается повышение надежности и эффективности оценки. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к локационной измерительной технике, биологии, а более конкретно абсорбционной спектроскопии атмосферного воздуха для дистанционного определения содержания примесей в отдельных объемах воздушной среды, окружающей живой субъект.

Существует необходимость решения ряда практических задач, например, по скрытой оценке степени опьянения водителя, намеревающегося совершить поездку на автомобиле, или работников, проходящих на работу через проходную, или преступников, удерживающих заложников и др. На сегодняшний день такие задачи решаются при контакте с конкретным лицом, т.е. лицо знает, что его проверяют и как это делается, либо не решаются вовсе. Так, для отстранения водителя, находящегося в нетрезвом состоянии, от управления автомобилем используется так называемый алкозамок, осуществляющий блокировку системы зажигания при превышении содержания алкоголя в его крови выше установленной нормы. Алкозамок снабжен сменным мундштуком и операция выдыхания воздуха в техническое устройство требует контакта с проверяемым лицом и исключает возможность ее маскировки.

Известен «Способ определения наличия этилового спирта в организме человека» (Патент RU 2198401, МПК G01N 33/48 от 22.06.2001). По данному способу исследуют ликвор человека. Недостатком известного способа является длительность процедуры, контактность с исследуемым лицом, исключена скрытность проводимой операции.

Из известных технических решений наиболее близким по совокупности признаков к заявляемому объекту является «Метод и устройство для контроля транспорта» (Патент WO 2005118326, МПК B60R 25/0, Е05В 19/04 от 15.12.2005). По этому методу используется ключ для дистанционного управления иммобилайзером автомобиля. В состав ключа встроен прибор для определения уровня алкоголя в крови лица, подающего сигнал на запуск автомобиля. В основе способа определения концентрации алкоголя в крови лежит изменение электропроводности выдыхаемого воздуха. Анализ выдыхаемого человеком воздуха происходит при помощи дыхательной трубки.

Главный недостаток известного способа - невозможность проведения скрытой оценки содержания алкоголя в крови субъекта, что накладывает дополнительные сложности на анализ результатов, так как возможна фальсификация результатов через подмену лица. Другой недостаток - ограниченность расстояния, на котором возможно проводить обнаружение объекта, и неудобство функционального использования.

Задачей изобретения является устранение недостатков известного способа путем изменения способа обнаружения концентрации алкоголя в выдыхаемом воздухе, введения дополнительных операций по обработке сигнала и формирования другой последовательности выполняемых операций. Тем самым становится возможным проведение скрытой оценки содержания алкоголя в крови субъекта, снижение ограничения на расстояние до исследуемого субъекта и осуществление перехода от пороговой операции «да - нет» к решению задач измерительного плана.

Суть такого перехода сводится к введению в канал обработки сигналов операции увеличения сигнал/шум за счет многократного повторения элементарных операций по обнаружению сигналов, применению операции накопления в измерительном и опорном каналах, проведению измерений только в течение времени нахождения субъекта в поле зрения оптической системы, использованию других измерительной и опорной длин волн для фиксации лица субъекта в поле зрения оптической системы (настройка на меланин кожи), а также введению канала измерения содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе и правил взаимодействия его с каналом поиска лица субъекта.

Сущность изобретения заключается в том, что вначале устанавливают направление оптической оси на локируемый объект (лицо субъекта). С этой целью в направлении субъекта осуществляют посылки импульсов оптического излучения на двух длинах волн, характеризующих локальные максимум и минимум отражения меланина кожи человека. Так, на длине волны λ10=1,08 мкм коэффициент отражения лица почти в два раза превышает отражение на длине волны λ1u=1,2 мкм независимо от национальности субъекта и имеет порядок 0,55. По сравнению с прототипом мощность зондирующих импульсом может быть уменьшена более чем на порядок.

Сопоставление принимаемых сигналов на указанных длинах волн ведется непрерывно, изменением положения оптической оси достигается выполнение базового условия Uλ10=2Uλ1u-Δ, где Uλ10, Uλ1u - амплитуды принятых и усиленных импульсов на длинах волн λ10 и λ1u соответственно, Δ - устанавливаемая экспериментально выравнивающая добавка. Шумы в приемопередающих каналах не позволяют удерживать обозначенное условие постоянным. При сканировании фона и удержании субъекта в поле зрения оптической системы происходят сбои: субъект то фиксируется, то исчезает. Для устранения этого эффекта каждая из принимаемых последовательностей отраженных сигналов Uλ10 и Uλ1u суммируется, и в соответствии с фундаментальным принципом теории борьбы с помехами отношение сигнал/помеха в благоприятном случае возрастает пропорционально , где n - число актов суммирования. Формируемые суммы сравниваются до получения устойчивого эффекта выполнения базового условия и формируют импульс длительности пребывания лица человека в поле зрения оптической системы. После этого проводится измерение концентрации содержания алкоголя в выдыхаемом субъектом воздухе в течение существования указанного импульса.

С этой целью в выбранном направлении дополнительно проводятся посылки импульсов оптического излучения на длине волны поглощения паров алкоголя и так называемой опорной к ней длине волны. Спиртовые характеристические полосы поглощения располагаются в областях 3580-3670 см-1 (свободная группа ОН, 3450-3550 см-1 (внутримолекулярные ассоциаты), 3200-3400 см-1 (межмолекулярные ассоциаты). При работе на близких расстояниях (несколько десятков метров) предпочтительнее использование диапазона 3200-3400 см-1 (2,97-3,13 мкм) ввиду более мощной полосы поглощения излучения и наличия в этом диапазоне «окна прозрачности» атмосферных газов, а для опорного излучения использовать длины волн λ20=2,8 мкм или λ20=3,3 мкм. Переход на обозначенную полосу ведет к снижению амплитуды полезных сигналов, а с учетом низкого отражения кожи в этом диапазоне (~7%) отношение сигнал/шум в измерительном канале приближается к единице. Чтобы увеличить это отношение до уровня решения задач измерительного плана, введем в каждый канал операцию накопления. Если в поле зрения системы субъект находится в течение 1 сек и период посылки импульсов 40 мксек, то число накопленных отсчетов составит 25000, и отношение сигнал/шум при некоррелированных отсчетах шума возрастет почти в 160 раз (с учетом корреляции ~ в 50 раз). Этого достаточно для решения измерительных задач.

Измерение проводят с помощью классической схемы сравнения. Сигналы на ее входе на опорной и измерительной длинах волн соответственно равны

Uλ0=κJ0exp(-αλ0d),

где коэффициент к учитывает потери энергии в оптическом канале, усиление электронной схемы, чувствительность приемника излучений, J0 - плотность потока излучения посылаемых импульсов; αλ0, αλu - коэффициенты ослабления излучений от источника до приемника излучений, α'λu - коэффициент поглощения паров алкоголя в выдыхаемом воздухе, d - протяженность пути лучей в воздухе, содержащем пары алкоголя. Поскольку λu≅λ0, то αλuλ0, логарифм отношения регистрируемых сигналов ln(Uλu/Uλ0)=-α'λud.

Коэффициент поглощения связан с концентрацией газа: α'λu=АСp, где А - коэффициент, не зависящий от концентрации газа Ср и характеризующий его поглощающие свойства. Тогда Сp=-ln(Uλu/κJ0)/A·d.

Соотношение концентрации алкоголя в крови и альвеолярном воздухе постоянно. Оно определяется разностью плотностей сред: крови и воздуха, и составляет приблизительно 1:2200. Содержание паров алкоголя в выдыхаемом воздухе выражается в миллиграммах на 1 м3 и с учетом отношения плотностей крови и воздуха может быть выражено в промиллях по крови. При этом 0,1 град/00 алкоголя в крови соответствует 45 мг/м3 алкоголя в выдыхаемом воздухе и рассчитывается по формуле

.

В результате построения и программной реализации математической модели прохождения ИК излучения через выдыхаемый субъектом воздух и измерения концентрации алкоголя в нем с учетом влияния комплекса возмущающих факторов (расстояние до субъекта, помехи в оптическом канале, температура, влажность) получены зависимости погрешности вычислений концентрации искомого вещества от расстояния до субъекта и от количества посылаемых импульсов. Согласно полученным данным на расстоянии 0,7 м и 10000 посылаемых импульсов с частотой 40 мксек погрешность вычислений составит 0,0094 промилли. Что приемлемо для решения поставленной задачи.

Сущность изобретения поясняется нижеследующим описанием и прилагаемыми к нему чертежами, где на фиг.1 приведена блок-схема устройства, реализующего предлагаемый способ, на фиг.2 - спектральный коэффициент отражения кожи европейца и афроамериканца, на фиг.3 - график пропускания оптического излучения атмосферой в диапазоне 2,8-3,7 мкм на дальности 300 м, в таблице 1 - результаты программной реализации математической модели измерения концентрации алкоголя в выдыхаемом воздухе, иллюстрирующие зависимость погрешности вычислений концентрации искомого вещества от расстояния до субъекта при разном количестве подаваемых импульсов.

Устройство для реализации предложенного способа содержит три блока: блок 1, предназначенный для сканирования пространства с целью захвата субъекта для исследования, блок 2 - состоящий из излучателей оптических сигналов на разных длинах волн в направлении исследуемого пространства и приемников излучения, блок 3 - регистрирующая схема, принимающая решение о наличии субъекта в поле зрения оптической системы и оценивающая концентрацию алкоголя в крови субъекта по содержанию его паров в выдыхаемом воздухе.

Операция сканирования поля зрения оптической системы хорошо известна и воплощена во множестве приборов. Блок 2 содержит измерительный 2.1 и опорный 2.2 излучатели, варианты исполнения которых описаны в литературе: вращающиеся интерференционные фильтры перед источником с непрерывным спектром излучения, инфракрасные диоды и др. Особенность этой пары излучателей - длины волн излучения выбираются такими, чтобы обнаружить меланин - важнейшую составляющую любой кожи человека.

Меланин характеризуется сложным спектром отражения. Чтобы исключить построения сложных схем идентификации твердых веществ по спектрам отражения, требуется найти на спектральных кривых точки (длины волн), на которых отражение стабильно и мало зависит от смены субъекта. Начиная с работы Jacguez J.A. (J. appl. Physiol., 1955, 8, 3) и кончая работой Пушкаревой (Методы математического моделирования в оптике биоткани. - СП.: Гос. ун-т информационных технологий, механики и оптики, 2008, с.69), регистрируется одинаковый результат на λ=1,2 мкм и 1,4 мкм и немного флуктуирующий максимум на λ=1,08 мкм (фиг.2).

Предлагается использовать длины волн 1,08 и 1,2 мкм, характеризующиеся достаточным отражением и, следовательно, возможностью получения ощутимого прироста отношения сигнал/шум перед принятием решения, «есть - нет меланин».

Излучатели 2.1 и 2.2 переключаются генератором 3.1, который также перераспределяет сигнал от приемника на два канала, основным звеном каждого из которых является схема накопления (суммирование результатов отражения по каналу с λ=1,08 мкм и λ=1,2 мкм). В процессе накопления идет непрерывное сравнение выходных сигналов путем вычисления отношения напряжений U(λ=1,08 мкм)/U(λ=1,2 мкм), и если оценка среднеквадратического отклонения указанного отношения становится на порядок меньше оценки его математического ожидания и если последнее попадает в заранее установленный диапазон, принимается решение «меланин в поле зрения оптического прибора».

Перечисленные операции выполняются схемами 3.3 и 3.2. Схема 3.2 является приемником излучений на указанных длинах волн.

Импульс «меланин» сохраняется до тех пор, пока в поле зрения прибора находится лицо субъекта. Этим импульсом открываются схемы совпадений 3.4 и 3.5, и в установленном направлении с помощью последовательно переключаемых излучателей 2.4 и 2.5 субъект облучается на длинах волн 3 и 3,3 мкм (фиг.3).

Первая из них лежит в полосе поглощения паров алкоголя, вторая вне этой полосы. Эти излучения дважды проходят через выдыхаемый объем воздуха (в прямом и обратном направлениях) и регистрируются приемником 2.6. Схема сравнения 3.6, на которую поступают сигналы с приемника в части накопления сигналов на указанных длинах волн, аналогична схеме 3.3. Однако дальнейшая обработка накапливаемых сигналов осуществляется по приведенным выше формулам с вычислением концентрации С*. И если она превышает установленный порог (схема 3.7), принимается решение о дальнейших действиях.

Введение дополнительных по сравнению с прототипом операций с установкой последовательности их выполнения позволяет решать новые актуальные задачи. Пример такой задачи - скрытая оценка степени опьянения водителя, включающего зажигание автомобиля и намеревающегося совершить поездку. Тогда решением может быть: автомобиль заводится или нет. Другой пример. Оценивается факт наличия алкоголя в выдыхаемом воздухе сотрудников, проходящих через проходную предприятия по выпуску полупроводниковых приборов. Проведение оценки степени алкогольного опьянения лиц, доступных для наблюдения с места залегания группы захвата. В этом случае фиксируют также изображения исследуемого объема, изображение лоцируемого субъекта, и результат измерения концентрации алкоголя у наблюдаемого лица выводят на экран монитора оператора службы безопасности. Наличие молекул алкоголя в воздухе помещения, в котором ведется выращивание кристаллов, исключает производство качественной продукции.

1. Способ скрытой дистанционной оценки содержания алкоголя в крови субъекта, основанный на облучении лоцируемого объема пространства импульсным сканирующим излучением, регистрации энергий, отраженных от лица субъекта на опорной и измерительных длинах волн, сравнении этих энергий и принятии решения по результату сравнения о наличии или отсутствии искомого вещества в поле зрения оптической системы, отличающийся тем, что вначале при определении направления на лоцируемый субъект генерируют излучения на длинах волн 1,2 мкм и 1,08 мкм локальных максимума и минимума отражения меланина кожи человека, проводят накопление энергий отраженных излучений на каждой длине волны, по результату сравнения которых формируют импульс длительности пребывания лица человека в поле зрения оптической системы, затем в течение существования указанного импульса генерируют в установленном направлении импульсы оптического излучения на длинах волн поглощения паров алкоголя (измерительный) и опорный к ней, синхронно с генерируемыми импульсами суммируют энергии отраженных от лица субъекта излучений по опорному и измерительному каналам, по формируемым суммам определяют концентрацию алкоголя в выдыхаемом воздухе, при превышении которой нормативного уровня принимают решение о дальнейших действиях, а по окончанию импульса нахождения лица в поле зрения оптической системы регистрируемый в этот момент уровень концентрации алкоголя считывают в базу данных.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при оценке содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе водителя, включающего зажигание автомобиля, импульсные излучатели и приемники размещают на перепонках руля и маскируют их установкой других подобных по виду «стекляшек» по площади перепонок, а при превышении концентрации алкоголя нормативного уровня блокируют включение зажигания автомобиля.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при оценке содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе лиц, проходящих через проходную, выступающих перед аудиторией с докладом или доступных для наблюдения с места залегания группы захвата, фиксируют также изображения исследуемого объема, изображение лоцируемого субъекта и результат измерения концентрации алкоголя у наблюдаемого лица выводят на экран монитора.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения содержания глюкозы в клетке крови. .
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и онкологии, и касается способа прогноза чувствительности к интерферону у больных почечно-клеточным раком (ПКР).
Изобретение относится к медицине, а именно к психоневрологии, и описывает способ прогнозирования восстановления неврологических функций у больных в остром периоде ишемического инсульта путем проведения клинических и биохимических исследований общей концентрации альбумина (ОКА) в сыворотке крови в г/л, где дополнительно на 5-7 день заболевания определяют эффективную концентрацию альбумина (ЭКА), рассчитывают резерв связывания альбумина (РСА) и при величине этого показателя менее единицы прогнозируют отрицательный результат восстановления неврологических функций у больных в остром периоде ишемического инсульта.
Изобретение относится к клинической биохимии и может быть использовано для экспресс-определения атерогенности плазмы крови человека. .
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для анализа газов живого организма. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к нефрологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для контроля эффективности гемодиафильтрации при проведении экстракорпорального лечения при острой почечной недостаточности.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения эритроцитарных мембран. .
Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии, и может быть использовано для прогнозирования исхода острого повреждения головного мозга у пациентов неврологического и нейрохирургического профиля
Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии и иммунологии

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и может использоваться для прогнозирования длительности антигенемии вируса клещевого энцефалита
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для ранней диагностики и прогнозирования течения вирусной пневмонии при гриппе

Изобретение относится к медицине, в частности к биохимии, и может быть использовано для оценки функционального состояния почек
Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования анемии у детей 6 месяцев, перенесших гемолитическую болезнь новорожденных (ГБН) без операции заменного переливания крови (ОЗПК)

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики аксонально-демиелинизирующих полиневропатий методом прямого протеомного профилирования сыворотки крови больного на основе выявления в образце сыворотки биомаркеров данных заболеваний

Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики опухоли головного мозга
Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и может быть применено для оценки течения и степени тяжести муковисцидоза
Наверх