Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)



Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)
Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)

 


Владельцы патента RU 2439074:

Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к тиено[3,2-d]пиримидину формулы (I) и к способу его получения. Способ получения осуществляют путем обработки соединения формулы (VI) бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV), в которой две группы OR15 образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены, сложноэфирную пинаколятоборонатную группу, в присутствии катализатора Pd. Изобретение относится к способу получения фармацевтически приемлемой соли тиено[3,2-d]пиримидина формулы (I). Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы, содержащей в качестве активного ингредиента тиено[3,2-d]пиримидин формулы (I), способу ее получения и к применению тиено[3,2-d]пиримидина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для ингибирования фосфатидилинозитол-3-киназы. Технический результат - производное тиено[3,2-d]пиримидина формулы (I) в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы. 6 н. и 5 з.п. ф-лы.

 

Приоритет изобретения

В данной заявке заявлен приоритет на основании временной заявке США №60/794966, которая была подана 26 апреля 2006. Полное содержание этой временной заявки включено сюда путем ссылки

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к производным пиримидина и к их применению в качестве ингибиторов фосфатидилинозит-3-киназы (ФИ3К).

Предшествующий уровень техники

Фосфатидилинозит (здесь далее сокращен как "ФИ") является одним из ряда фосфолипидов, обнаруженных в клеточных мембранах. В последние годы стало ясно, что ФИ играет важную роль во внутриклеточном преобразовании сигнала. В поздние 1980-е годы было обнаружено, что киназа ФИ3 (ФИ3К) представляет собой фермент, который фосфорилирует 3-положение кольца инозита фосфатидилинозита (D. Whitman et al, 1988, Nature, 332, 664).

ФИ3К первоначально считали единственным ферментом, но в настоящее время выяснено, что в ФИ3К присутствует множество подтипов. Каждый подтип имеет собственный механизм регуляции активности. Три основных класса ФИ3К идентифицировано на основании субстратной специфичности in vitro (В. Vanhaesebroeck, 1997, Trend in Biol. Sci, 22, 267). Субстратами для класса I ФИ3К являются ФИ, ФИ-4-фосфат (ФИ4Р) и ФИ-4,5-дифосфат (ФИ(4,5)Р2). Класс I ФИ3К дополнительно делят на две группы, класс Ia и класс Ib, в отношении механизма их активации. Класс Ia ФИ3К включает подтипы ФИ3К р110α, р110β и р110δ, которые передают сигналы от рецепторов, связанных с тирозинкиназой. Класс Ib ФИ3К включает подтип р110γ, активируемый рецептором, связанным с G-белком. ФИ и ФИ(4)Р известны в качестве субстратов для класса II ФИ3К. Класс II ФИ3К включает подтипы ФИ3К С2α, С2β и С2γ, которые характеризуются содержанием С2 доменов при С-конце. Субстратом класса III ФИ3К является только ФИ.

В подтипах ФИ3К подтип класса Ia к настоящему времени наиболее широко исследован. Три подтипа класса Ia представляют собой гетеродимеры каталитической субъединицы 110 кДа и регуляторных субъединиц 85 кДа или 55 кДа. Эти регуляторные субъединицы содержат SH2 домены и связываются с остатками тирозина, фосфорилированными рецепторами факторов роста с тирозинкиназной активностью или продуктами онкогенов, индуцируя посредством этого активность ФИ3К каталитической субъединицы р110, которая фосфорилирует его липидный субстрат. Таким образом, подтипы класса Ia считают связанными с пролиферацией клеток и канцерогенезом.

В WO 01/083456 описана серия производных конденсированного гетероарила, которые обладают активностью в качестве ингибиторов ФИЗК и которые подавляют рост раковых клеток.

Краткое изложение сущности изобретения

В настоящее время сделано открытие, что конкретный тиенопиримидин является эффективным ингибитором ФИ3К с физико-химическими и фармакокинетическими свойствами, подобными лекарствам. Это соединение проявляют селективность к классу Ia ФИ3К по сравнению с классом Ib, в частности, к подтипу р110α.

Соответственно, в настоящем изобретении предложено соединение, которое представляет собой тиенопиримидин формулы (I):

или его фармацевтически приемлемую соль.

Подробное описание изобретения

Тиенопиримидин формулы (I) представляет собой 2-(1Н-индазол-4-ил)-6-(4-метансульфонилпиперазин-1-илметил)-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин

Пригодная стратегия синтеза для получения соединения по изобретению использует предшественник карбоксальдегид формулы (II):

Начиная с этого предшественника, синтез включает проведение в любом порядке опосредованной палладием (типа Сузуки) реакции кросс-сочетания и восстановительного аминирования. Таким образом, соединение по изобретению может быть получено способом, при котором:

(а) обрабатывают соединение формулы (II):

бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV):

в которой каждый R15 представляет собой Н или C1-C6 алкил, либо две группы OR15 образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены, сложноэфирную пинаколятоборонатную группу, в присутствии катализатора Pd; и обрабатывают полученное в результате соединение формулы (III):

амином формулы (V)

в присутствии подходящего восстанавливающего агента; или

(б) обрабатывают соединение формулы (II)

амином формулы (V)

в присутствии подходящего восстанавливающего агента; и обрабатывают полученное в результате соединение формулы (VI):

бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV):

в которой каждый R15 представляет собой Н или C1-C6 алкил, либо две группы OR15 образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены, сложноэфирную пинаколятоборонатную группу, в присутствии катализатора Pd.

Соответственно, в настоящем изобретении дополнительно предложен способ получения соединения по изобретению, как определено выше, при котором обрабатывают соединение формулы (III):

амином формулы (V)

в присутствии подходящего восстанавливающего агента

Способ, определенный так, может дополнительно включать получение соединения формулы (III) путем обработки соединения формулы (II):

бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV):

в которой каждый R15 представляет собой Н или С16 алкил, либо две группы OR15 образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены, сложноэфирную пинаколятоборонатную группу, в присутствии катализатора Pd.

Еще дополнительно в настоящем изобретении предложен способ получения соединения по изобретению, как определено выше, при котором обрабатывают соединение формулы (VI):

бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV):

в которой каждый R15 представляет собой Н или C1-C6 алкил, либо две группы OR15 образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены, сложноэфирную пинаколятоборонатную группу, в присутствии катализатора Pd.

Способ, определенный так, может дополнительно включать получение соединения формулы (VI) путем обработки соединения формулы (II)

амином формулы (V)

в присутствии подходящего восстанавливающего агента.

Фармацевтически приемлемая соль тиенопиримидина формулы (I) может быть получена, используя общепринятые методики. Типично при этом способе обрабатывают тиенопиримидин формулы (I), как определено выше, подходящей кислотой в подходящем растворителе

В способе по изобретению, как определено выше, как стадия аминирования, так и стадия Pd-опосредованного кросс-сочетания имеет место в общепринятых условиях. Палладиевый катализатор может представлять собой любой катализатор, типично используемый для реакций кросс-сочетания типа Сузуки, такой как РdСl2(РРh3)2. Восстанавливающий агент типично представляет собой боргидрид, например, NаВН(ОАс)3, NaBH4 или NaCNBH4, в частности NаВН(ОАс)3.

Пинаколятоборонатный эфир может быть, например, получен способом, который описан в любом из нижеследующих справочных примеров 5 и 6.

Соединение формулы (II), как определено выше, может быть получено способом, при котором обрабатывают соединение формулы (VII):

литирующим агентом, а затем N,N'-диметилформамидом (ДМФ). Эту реакцию типично проводят путем добавления раствора литирующего агента в неполярном органическом растворителе, например в углеводородном растворителе, таком как гексан, к суспензии соединения формулы (VI) в органическом растворителе, таком как тетрагидрофуран (ТГФ). Если используют ТГФ, добавление происходит при низкой температуре, примерно -78°С. Литирующий агент типично представляет собой алкиллитий, например н-бутиллитий.

Соединение формулы (VII), как определено выше, может быть получено способом, при котором обрабатывают соединение формулы (VIII).

морфолином в органическом растворителе. Растворитель типично представляет собой спирт, такой как метанол. Эту реакцию типично проводят при комнатной температуре.

Соединение формулы (VIII) может быть получено способом, описанным в справочном примере 1, или по аналогии с таким способом.

Тиенопиримидин формулы (I) можно преобразовать в фармацевтически приемлемую соль, и соль можно преобразовать в свободное соединение общепринятыми способами. Примеры фармацевтически приемлемых солей включают соли с неорганическими кислотами, такими как соляная кислота, бромисто-водородная кислота, йодисто-водородная кислота, серная кислота, азотная кислота и фосфорная кислота; и с органическими кислотами, такими как метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота, трифторуксусная кислота, пропионовая кислота, щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, этансульфоновая кислота, аспарагиновая кислота и глутаминовая кислота. Типично соль представляет собой мезилат, гидрохлорид, фосфат, бензолсульфонат или сульфат. Наиболее типично соль представляет собой мезилат или гидрохлорид.

Соли, например, соли с любой из неорганических или органических кислот, упомянутых выше, могут представлять собой моносоли или бис-соли. Таким образом, например, соль мезилат может представлять собой мономезилат или бис-мезилат.

Соединения формулы (I) и их соли могут существовать в виде гидратов или сольватов.

В биологических тестах было обнаружено, что соединение по изобретению является ингибитором ФИ3 киназы. Это соединение является селективным к классу Ia ФИ3 киназ по сравнению с классом Ib и типично проявляет по меньшей мере 20-кратную селективность к классу Ia по сравнению с классом Ib ФИ3 киназ. В частности, это соединение является селективным к изоформе р110α.

Соединение по настоящему изобретению можно, таким образом, применять в качестве ингибитора ФИ3 киназы, в частности, класса Iа ФИ3 киназы. Соответственно, соединение по настоящему изобретению можно применять для лечения заболевания или расстройства, возникающего в результате аномального роста, функции или поведения клеток. Такой аномальный рост, функция или поведение клеток типично ассоциированы с ФИ3 киназой. Примеры таких заболеваний и расстройств обсуждены Drees et al в Expert Opin. Ther. Patents (2004) 14 (5): 703-732. Они включают рак, иммунные расстройства, сердечно-сосудистое заболевание, вирусную инфекцию, воспаление, расстройства метаболизма/эндокринные расстройства и неврологические расстройства. Примеры расстройств метаболизма/эндокринных расстройств включают диабет и ожирение.

Примеры раков, для лечения которых можно применять настоящие соединения, включают лейкоз, опухоли головного мозга, рак почки, рак желудка и рак кожи, мочевого пузыря, молочной железы, матки, легкого, ободочной кишки, простаты, яичника и поджелудочной железы. Пациента, представляющего собой человека или животное, страдающего иммунным расстройством, раком, сердечно-сосудистым заболеванием, вирусной инфекцией, воспалением, расстройством метаболизма/эндокринным расстройством или неврологическим расстройством, можно, таким образом, лечить способом, при котором ему вводят соединение по настоящему изобретению, как определено выше. Состояние пациента можно, таким образом, улучшить или облегчить.

Заболевания и состояния, подлежащие лечению согласно способам по данному изобретению, включают, но не ограничены ими, рак, удар, диабет, гепатомегалию, сердечно-сосудистое заболевание, болезнь Альцгеймера, муковисцидоз, вирусное заболевание, аутоиммунные заболевания, атеросклероз, рестеноз, псориаз, аллергические расстройства, воспаление, неврологические расстройства, заболевание, связанное с гормонами, состояния, обусловленные трансплантацией органов, расстройства, обусловленные иммунодефицитом, деструктивные костные расстройства, пролиферативные расстройства, инфекционные заболевания, состояния, обусловленные клеточной гибелью, индуцированную тромбином агрегацию тромбоцитов, хронический миелолейкоз (ХМЛ), заболевание печени, патологические состояния иммунной системы, в которые вовлечена активация Т-клеток, и расстройства ЦНС у пациента. В одном воплощении пациента-человека лечат соединением формулы I и фармацевтически приемлемым носителем, адъювантом или растворителем, где указанное соединение формулы I присутствует в таком количестве, чтобы обнаружимо ингибировать активность ФИ3 киназы.

Раки, которые можно лечить согласно способам по данному изобретению, включают, но не ограничены ими, рак молочной железы, яичника, шейки матки, простаты, яичка, мочеполовых путей, пищевода, гортани, глиобластому, нейробластому, рак желудка, кожи, кератоакантому, рак легкого, плоскоклеточный рак, крупноклеточный рак, немелкоклеточный рак легкого (НМКРЛ), мелкоклеточный рак, аденокарциному легкого, рак кости, ободочной кишки, аденому, рак поджелудочной железы, аденокарциному, рак щитовидной железы, фолликулярную карциному, недифференцированную карциному, папиллярную карциному, семиному, меланому, саркому, карциному мочевого пузыря, карциному печени и желчных протоков, карциному почки, миелоидные расстройства, лимфоидные расстройства, лейкозный ретикулоэндотелиоз, рак полости рта и глотки (оральный), губы, языка, рта, глотки, тонкого кишечника, прямой и ободочной кишки, толстого кишечника, прямой кишки, головного мозга и центральной нервной системы, лимфому Ходжкина и лейкоз.

Сердечно-сосудистые заболевания, которые можно лечить согласно способам по данному изобретению, включают, но не ограничены ими, рестеноз, кардиомегалию, атеросклероз, инфаркт миокарда и застойную сердечную недостаточность.

Нейродегенеративное заболевание, которое можно лечить согласно способам по данному изобретению, включают, но не ограничено ими, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, болезнь Гентингтона и ишемию головного мозга, а также нейродегенеративное заболевание, вызванное травматическим повреждением, глутаматной нейротоксичностью и гипоксией.

Воспалительные заболевания, которые можно лечить согласно способам по данному изобретению, включают, но не ограничены ими, ревматоидный артрит, псориаз, контактный дерматит и продолжительные аллергические реакции.

Кроме обладания биологической эффективностью, соединение по изобретению проявляет физико-химические и фармакокинетические свойства, которые делают его особенно хорошо адаптированным для применения в качестве лекарства. Это показали, например, результаты биологических анализов, описанных в нижеследующем Примере 3. В частности, соединение обладает высокой растворимостью в воде при физиологическом рН; эта растворимость выше, чем 100 мкМ. Высокая растворимость при физиологическом рН желательна, поскольку она способствует биодоступности.

Соединение также обладает высокой метаболической стабильностью, что показано, в частности, путем анализа клиренса гепатоцитов, описанного в Примере 3, в котором показано, что соединение обладает низким клиренсом гепатоцитов. Низкий клиренс гепатоцитов коррелирует с низкой скоростью метаболизма в печени. Таким образом, видно, что соединение по настоящему изобретению обладает улучшенными физико-химическими и фармакокинетическими свойствами, в то же время сохраняя биохимическую эффективность в качестве ингибитора ФИ3 киназы.

Соединение по настоящему изобретению можно вводить в ряде лекарственных форм, например перорально, как, например, в форме таблеток, капсул, таблеток с сахарным или пленочным покрытием, жидких растворов или суспензий, или парентерально, например внутримышечно, внутривенно или подкожно. Соединение можно, таким образом, вводить путем инъекции или инфузии.

Дозировка зависит от ряда факторов, включая возраст, массу и состояние пациента, а также путь введения. Суточные дозировки могут варьироваться в широких пределах и должны быть отрегулированы по индивидуальным потребностям в каждом конкретном случае. Типично, однако, дозировка, адаптированная для каждого пути введения, когда соединение вводят одно взрослым людям, составляет от 0,0001 до 50 мг/кг, чаще всего в интервале от 0,001 до 10 мг/кг массы тела, например от 0,01 до 1 мг/кг. Такую дозировку можно давать, например, от 1 до 5 раз в сутки. Для внутривенной инъекции пригодная суточная дозировка составляет от 0,0001 до 1 мг/кг массы тела, предпочтительно от 0,0001 до 0,1 мг/кг массы тела. Суточную дозу можно вводить в виде однократной дозы или в соответствии с режимом дробных доз.

Типично доза для лечения пациентов-людей может находиться в интервале от примерно 10 мг до примерно 1000 мг соединения по изобретению. Типичная доза может составлять от примерно 100 мг до примерно 300 мг соединения. Дозу можно вводить один раз в сутки (QID), дважды в сутки (BID) или чаще в зависимости от фармакокинетических и фармакодинамических свойств, включая всасывание, распределение, метаболизм и выделение конкретного соединения. Кроме того, факторы токсичности могут влиять на дозировку и режим введения. При введении перорально пилюлю, капсулу или таблетку можно принимать внутрь ежесуточно или реже в течение указанного периода времени. Этот режим можно повторять в течение ряда циклов терапии.

Препарат соединения готовят для применения в виде фармацевтической или ветеринарной композиции, также содержащей фармацевтически приемлемый или приемлемый в ветеринарии носитель или разбавитель. Композиции типично готовят, следуя общепринятым способам, и вводят в фармацевтически пригодной или пригодной в ветеринарии форме. Соединение можно вводить в любой общепринятой форме, например, как описано ниже.

А) Перорально, например, в виде таблеток, таблеток с покрытием, драже, пастилок, таблеток для рассасывания, водных или масляных суспензий, жидких растворов, диспергируемых порошков или гранул, эмульсий, твердых или мягких капсул, либо сиропов или эликсиров. Композиции, предназначенные для перорального применения, можно готовить в соответствии с любым способом, известным в области техники изготовления фармацевтических композиций, и такие композиции могут содержать один или более чем один агент, выбранный из группы, состоящей из подсластителей, корригентов, красителей и консервантов, с целью обеспечения фармацевтически элегантных и приемлемых на вкус препаратов.

Таблетки содержат активный ингредиент в смеси с нетоксичными фармацевтически приемлемыми эксципиентами, которые пригодны для изготовления таблеток. Эти эксципиенты могут представлять собой, например, инертные разбавители, такие как карбонат кальция, карбонат натрия, лактоза, декстроза, сахароза, целлюлоза, кукурузный крахмал, картофельный крахмал, фосфат кальция или фосфат натрия; гранулирующие и разрыхляющие агенты, например кукурузный крахмал, альгиновую кислоту, альгинаты или натриевую соль гликолята крахмала; связующие агенты, например крахмал, желатин или аравийскую камедь; смазывающие агенты, например кремнезем, стеарат магния или кальция, стеариновую кислоту или тальк; шипучие смеси; красители, подсластители, увлажняющие агенты, такие как лецитин, полисорбаты или лаурилсульфат. Таблетки могут быть непокрытыми или покрытыми оболочкой с помощью известных методик для задержки разрыхления и всасывания в желудочно-кишечном тракте и, таким образом, они обеспечивают пролонгированное действие в течение более длительного периода. Например, можно использовать вещество, замедляющее время, такое как глицерилмоностеарат или глицерилдистеарат. Такие препараты можно готовить известным способом, например с помощью процессов смешивания, грануляции, таблетирования, сахарного покрытия или пленочного покрытия.

Препараты для перорального применения могут быть также представлены в виде твердых желатиновых капсул, где активный ингредиент смешан с инертным твердым разбавителем, например карбонатом кальция, фосфатом кальция или каолином, или в виде мягких желатиновых капсул, где активный ингредиент присутствует как таковой или в смеси с водной или масляной средой, например с арахисовым маслом, жидким вазелином или оливковым маслом.

Водные суспензии содержат активные вещества в смеси с эксципиентами, пригодными для изготовления водных суспензий. Такие эксципиенты представляют собой суспендирующие агенты, например натрийкарбоксиметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, альгинат натрия, поливинилпирролидон, трагакантовую камедь или аравийскую камедь; диспергирующие или увлажняющие агенты могут представлять собой природные фосфатиды, например лецитин, либо продукты конденсации алкиленоксида с жирными кислотами, например полиоксиэтиленстеарат, либо продукты конденсации этиленоксида с длинноцепочечными алифатическими спиртами, например гептадекаэтиленоксицетанол, либо продукты конденсации этиленоксида с частичными эфирами, образованными из жирных кислот и гексита, такие как полиоксиэтиленсорбита моноолеат, либо продукты конденсации этиленоксида с частичными эфирами, образованными из жирных кислот и ангидридов гексита, например полиоксиэтиленсорбитана моноолеат.

Указанные водные суспензии могут также содержать один или более чем один консервант, например этил- или н-пропил-пара-гидроксибензоат, один или более чем один красящий агент, такой как сахароза или сахарин.

Препарат в виде масляной суспензии можно готовить путем суспендирования активного ингредиента в растительном масле, например в арахисовом масле, оливковом масле, кунжутном масле или кокосовом масле, либо в минеральном масле, таком как жидкий вазелин. Масляные суспензии могут содержать загуститель, например пчелиный воск, твердый вазелин или цетиловый спирт.

Подсластители, такие как указано ниже, и корригенты можно добавлять для обеспечения перорального препарата с приемлемым вкусом. Эти композиции можно консервировать путем добавления антиоксиданта, такого как аскорбиновая кислота. Диспергируемые порошки и гранулы, пригодные для изготовления водной суспензии путем добавления воды, содержат активный ингредиент в смеси с диспергирующим или увлажняющим агентом, суспендирующим агентом и одним или более чем одним консервантом. Примеры пригодных диспергирующих или увлажняющих агентов и суспендирующих агентов уже упомянуты выше. Дополнительные эксципиенты, например подсластители, корригенты и красители, могут также присутствовать.

Фармацевтические композиции по изобретению могут также находиться в форме эмульсий масло-в-воде. Масляная фаза может представлять собой растительное масло, например оливковое масло или арахисовые масла, либо минеральное масло, например жидкий вазелин, либо их смеси. Пригодные эмульгирующие агенты могут представлять собой природные смолы, например аравийскую камедь или трагакантовую камедь, природные фосфатиды, например соевый лецитин, и сложные эфиры или частичные эфиры, образованные из жирных кислот и ангидридов гексита, например сорбитана моноолеат, и продукты конденсации указанных частичных эфиров с этиленоксидом, например полиоксиэтиленсорбитана моноолеат. Эмульсия может также содержать подслащивающие и корригирующие агенты. Препараты в виде сиропов и эликсиров можно готовить с подсластителями, например с глицерином, сорбитом или сахарозой. В частности, сироп для пациентов-диабетиков может содержать в качестве носителей только такие продукты, например сорбит, которые не претерпевают метаболизм до глюкозы или которые претерпевают метаболизм до глюкозы только в очень малом количестве.

Такие препараты могут также содержать деэмульсатор, консервант и корригирующие и красящие агенты.

Б) Парентерально, либо подкожно, либо внутривенно, либо внутримышечно, либо подложечно, либо с помощью инфузионных методик, в форме стерильных инъекционных водных или масляных суспензий. Препарат этой суспензии можно готовить в соответствии с известным уровнем техники, используя те пригодные эмульгирующие или увлажняющие агенты и суспендирующие агенты, которые упомянуты выше. Стерильный инъекционный препарат может также представлять собой стерильный инъекционный раствор или суспензию в нетоксичном парентерально приемлемом разбавителе или растворителе, например, в виде раствора в 1,3-бутандиоле.

Среди приемлемых носителей и растворителей, которые можно применять, находятся вода, раствор Рингера и изотонический раствор хлорида натрия. Кроме того, стерильные нелетучие масла общепринято применяют в качестве растворителя или суспензионной среды. Для этой цели можно использовать любое легкое нелетучее масло, включая синтетические моно- или диглицериды. Кроме того, жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, находят применение при изготовлении инъекционных препаратов.

В) Путем ингаляции, в форме аэрозолей или растворов для небулайзеров.

Г) Ректально, в форме суппозиториев, изготовленных путем смешивания лекарства с пригодным не раздражающим эксципиентом, который является твердым при обычной температуре, но жидким при ректальной температуре, и должен, следовательно, плавиться в прямой кишке с высвобождением лекарства. Такие вещества представляют собой масло какао и полиэтиленгликоли.

Д) Местным путем, в форме кремов, мазей, желе, глазных капель, растворов или суспензий.

Е) Вагинально, в форме препаратов в виде пессариев, тампонов, кремов, гелей, паст, пенок или спрея, содержащих в дополнение к активному ингредиенту такие носители, которые известны в данной области техники как пригодные.

Можно готовить препараты соединения по изобретению пролонгированного высвобождения. Пригодные примеры препаратов пролонгированного высвобождения включают полупроницаемые матриксы из твердых гидрофобных полимеров, содержащие соединение формулы I, где эти матриксы находятся в форме формованных изделий, например, пленок или микрокапсул. Примеры матриксов пролонгированного высвобождения включают полиэфиры, гидрогели (например, поли(2-гидроксиэтилметакрилат) или поливиниловый спирт)), полилактиды (патент США №3773919), сополимеры L-глутаминовой кислоты и гамма-этил-L-глутамата, неразрушаемый сополимер этилена и винилацетата, разрушаемые сополимеры молочной кислоты и гликолевой кислоты, такие как LUPRON DEPOT™ (инъекционные микросферы, состоящие из сополимера молочной кислоты и гликолевой кислоты и леупролида ацетата), и поли-D-(-)-3-гидроксимасляную кислоту.

Соединение по изобретению можно применять отдельно или в комбинации с другими терапевтическими агентами для лечения заболевания или расстройства, описанного здесь, такого как гиперпролиферативное расстройство (например, рак). В некоторых воплощениях соединение по изобретению комбинируют в фармацевтическом комбинированном препарате или в режиме дозировки в виде комбинированной терапии со вторым соединением, которое обладает антигиперпролиферативными свойствами, или которое полезно для лечения гиперпролиферативного расстройства (например, рака). Второе соединение фармацевтического комбинированного препарата или режима дозировки предпочтительно обладают комплементарными активностями по отношению к соединению по изобретению, так что они не обладают вредным влиянием друг на друга. Такие соединения пригодно присутствуют в комбинации в количествах, которые эффективны для предназначенной цели. В одном воплощении композиция по данному изобретению содержит соединение по изобретению в комбинации с химиотерапевтическим агентом, таким как описано здесь.

Комбинированную терапию можно вводить в виде одновременного или последовательного режима. При введении последовательно комбинацию можно вводить за два или более чем два введения. Комбинированное введение включает совместное введение с использованием отдельных препаратов или одного фармацевтического препарата и последовательное введение в любом порядке, где предпочтительно существует период времени, когда оба (или все) из активных ингредиентов одновременно проявляют свои биологические активности.

Пригодными дозировками для любого из вышеуказанных совместно вводимых агентов являются те, которые применяют в настоящее время, и они могут быть снижены за счет комбинированного действия (синергии) вновь идентифицированного агента и других химиотерапевтических агентов или терапий.

Далее изобретение описано в Примерах, которые приведены ниже:

Справочный пример 1: 2,4-Дихлортиено[3,2-d]пиримидин (VIII)

Смесь метил-3-амино-2-тиофенкарбоксилата (13,48 г, 85,85 ммоль) и мочевины (29,75 г, 5 экв.) нагревали при 190°С в течение 2 часов. Затем горячую реакционную смесь наливали на раствор гидроксида натрия и какое-либо нерастворимое вещество удаляли фильтрованием. Затем смесь подкисляли (HCl, 2 н) с получением 1Н-тиено[3,2-d]пиримидин-2,4-диона (IX) в виде белого осадка, который собирали фильтрованием и высушивали на воздухе (9,49 г, 66%)

1H ЯМР (400 МГц, D6-ДМСО) 6.90 (1Н, d, J=5.2 Гц), 8.10 (1Н, d, J=5.2 Гц), 11.60-11.10 (2H, br s).

Смесь 1Н-тиено[3,2-d]пиримидин-2,4-диона (9,49 г, 56,49 ммоль) и оксихлорида фосфора (150 мл) нагревали с обратным холодильником в течение 6 часов. Затем реакционную смесь охлаждали и наливали в лед/воду при энергичном перемешивании с получением осадка. Затем смесь фильтровали с получением 2,4-дихлортиено[3,2-а]пиримидина (VIII) в виде белого твердого вещества (8,68 г, 75%).

1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 7.56 (1Н, d, J=5.5 Гц) 8.13 (1Н, d, J=5.5 Гц).

Справочный пример 2: 2-Хлор-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин (VII)

Смесь 2,4-дихлортиено[3,2-а]пиримидина (VIII) (8,68 г, 42,34 ммоль), морфолина (8,11 мл, 2,2 экв) и МеОН (150 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Затем реакционную смесь фильтровали, промывали водой и МеОН с получением соединения, указанного в заголовке, в виде белого твердого вещества (11,04 г, 100%).

1H ЯМР (400 МГц, d6-ДМСО) 3.74 (4Н, t, J=4.9 Гц), 3.90 (4Н, t, J=4.9 Гц), 7.40 (1Н, d, J=5.6 Гц), 8.30 (1Н, d, J=5.6 Гц).

Справочный пример 3: 2-Хлор-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин-6-карбальдегид (II)

К суспензии 2-хлор-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидина (VII) (1,75 г, 6,85 ммоль) в сухом ТГФ (40 мл) при -78°С добавляли 2,5 М раствор nBuLi в гексане (3,3 мл, 1,2 экв.). После перемешивания в течение 1 ч добавляли сухой ДМФ (796 мкл, 1,5 экв.). Реакционную смесь перемешивали в течение 1 ч при -78°С, а затем медленно нагревали до комнатной температуры. Еще через 2 часа при комнатной температуре реакционную смесь наливали на лед/воду с получением желтого осадка. Этот осадок собирали фильтрованием и высушивали на воздухе с получением соединения, указанного в заголовке (1,50 г, 77%).

1H ЯМР (400 МГц, d6-ДМСО) 3.76 (4Н, t, J=4.9 Гц), 3.95 (4Н, t, J=4.9 Гц), 8.28 (1H, s), 10.20 (1H, s).

Справочный пример 4: 2-Хлор-6-(4-метансульфонилпиперазин-1-илметил)-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин (VI)

N-ВОС-пиперазин и метансульфонилхлорид вместе подвергали взаимодействию в дихлорметане и триэтиламине с получением 4-метансульфонилпиперазин-1-карбоновой кислоты тpeт-бутилового эфира. В результате расщепления защитной группы ВОС, используя HCl (2 М) в дихлорметане, получили 1-метансульфонилпиперазин, соль HCl.

Смесь 2-хлор-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин-6-карбапьдегида (II) (1,00 г), 1-метансульфонилпиперазина (750 мг) и триметилортоформиата (3,80 мл) перемешивали в 1,2-дихлорэтане (30 мл) в течение 6 ч при комнатной температуре К этой смеси добавляли триацетоксиборгидрид натрия (900 мг), и реакционную смесь перемешивали в течение 24 часов при комнатной температуре. Затем смесь гасили рассолом, экстрагировали дихлорметаном, высушивали (MgSO4), и растворитель удаляли в вакууме. Остаток растирали с горячим этилацетатом с получением соединения, указанного в заголовке (VI), в виде белого твердого вещества (1,01 г).

Справочный пример 5: 4-(4,4,5,5-Тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-индазол (IVa) - путь 1

К раствору 3-бром-2-метиланилина (5,0 г, 26,9 ммоль) в хлороформе (50 мл) добавляли ацетат калия (1,05 экв., 28,2 ммоль, 2,77 г). Добавляли уксусный ангидрид (2,0 экв, 53,7 ммоль, 5,07 мл) при одновременном охлаждении в бане лед-вода. Затем эту смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 минут, после чего образовалось белое студенистое твердое вещество. Затем добавляли 18-краун-6 (0,2 экв., 5,37 ммоль, 1,42 г) с последующим добавлением изоамилнитрита (2,2 экв., 59,1 ммоль, 7,94 мл) и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 18 ч. Реакционной смеси давали охладиться и распределяли между хлороформом (3×100 мл) и насыщенным водным гидрокарбонатом натрия (100 мл). Объединенные органические экстракты промывали рассолом (100 мл), отделяли и высушивали (МgSO4).

Сырой продукт выпаривали на силикагель и очищали хроматографией, элюируя 20%→40% ЕtOАс-бензин, с получением 1-(4-броминдазол-1-ил)-этанона (А) (3,14 г, 49%) в виде оранжевого твердого вещества и 4-бром-1Н-индазола (Б) (2,13 г, 40%) в виде бледно-оранжевого твердого вещества.

А: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 2.80 (3Н, s), 7.41 (1Н, t, J=7.8 Гц), 7.50 (1Н, d, J=7.8 Гц), 8.15 (1Н, s), 8.40 (1Н, d, J=7.8 Гц).

В: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) 7.25 (1Н, t, J=7.3 Гц), 7.33 (1Н, d, J=7.3 Гц), 7.46 (1Н, d, J=7.3 Гц), 8.11 (1Н, s), 10.20 (1Н, br s),

К раствору 1-(4-броминдазол-1-ил)-этанона (3,09 г, 12,9 ммоль) в МеОН (50 мл) добавляли 6 н. водную HCl (30 мл), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 7 ч. МеОН выпаривали, и смесь распределяли между EtOAc (2×50 мл) и водой (50 мл). Объединенные органические слои промывали рассолом (50 мл), отделяли и высушивали (MgSO4). Растворитель удаляли выпариванием при пониженном давлении с получением 4-бром-1Н-индазола (2,36 г, 93%).

К раствору 4-бром-1Н-индазола (500 мг, 2,54 ммоль) и бис(пинаколято)дибора (1,5 экв, 3,81 ммоль) в ДМСО (20 мл) добавляли ацетат калия (3,0 экв., 7,61 ммоль, 747 мг; высушен в распылителе для сушки) и PdCl2(dppf)2 (3 моль%, 0,076 ммоль, 62 мг). Смесь дегазировали аргоном и нагревали при 80°С в течение 40 ч. Реакционной смеси давали охладиться и распределяли между водой (50 мл) и эфиром (3×50 мл). Объединенные органические слои промывали рассолом (50 мл), отделяли и высушивали (MgSO4). Сырое вещество очищали хроматографией, элюируя 30%→40% ЕtOАс-бензин, с получением неразделимой смеси 3:1 4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-индазола (369 мг, 60%) и индазола (60 мг, 20%); соединение, указанное в заголовке (IVa), выделили в виде желтой смолы, которая отвердевала при стоянии с образованием беловатого твердого вещества.

1H ЯМР (400 МГц, d6-ДМСО) 1.41 (12Н, s), 7.40 (1Н, dd, J=8.4 Гц, 6 9 Гц), 7.59 (1Н, d, J=8.4 Гц), 7.67 (1Н, d, J=6.9 Гц), 10.00 (1Н, br s), 8.45 (1Н, s), и индазол: 7.40 (1Н, t), 7.18 (1Н, t, J=7.9 Гц), 7.50 (1Н, d, J=9.1 Гц), 7.77 (1Н, d, J=7.9 Гц), 8 09 (1Н, s).

Примеси при 1,25.

Справочный пример 6: 4-(4,4,5,5-Тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-индазол (IVa) - путь 2

К раствору 2-метил-3-нитроанилина (2,27 г, 14,91 ммоль) в уксусной кислоте (60 мл) добавляли раствор нитрита натрия (1,13 г, 1,1 экв) в воде (5 мл). Через 2 ч темно-красный раствор наливали на лед/воду и полученный в результате осадок собирали фильтрованием с получением 4-нитро-1Н-индазола (67) (1,98 г, 81%).

Смесь 4-нитро-1Н-индазола (760 мг, 4,68 ммоль), палладия на угле (10%, каталитическое количество) и этанола (30 мл) перемешивали под баллоном водорода в течение 4 ч. Затем реакционную смесь фильтровали через целлит и растворитель удаляли в вакууме с получением 1Н-индазол-4-иламина (631 мг, 100%).

Водный раствор нитрита натрия (337 мг, 4,89 ммоль) в воде (2 мл) добавляли по каплям к суспензии 1Н-индазол-4-иламина (631 мг, 4,74 ммоль) в 6 М соляной кислоте (7,2 мл) при температуре ниже 0°С. После перемешивания в течение 30 минут к реакционной смеси добавляли тетрафторборат натрия (724 мг). В результате образовался очень вязкий раствор, который фильтровали и кратко промывали водой с получением 1 Н-индазол-4-диазония, соли тетрафторборат (69) (218 мг, 20%) в виде темно-красного твердого вещества.

Сухой МеОН (4 мл) продували аргоном в течение 5 минут. К нему добавляли 1Н-индазол-4-диазоний, соль тетрафторборат (218 мг, 0,94 ммоль), бис-пинаколятодибор (239 мг, 1,0 экв) и [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]палладия (II) хлорид (20 мг). Реакционную смесь перемешивали в течение 5 ч, а затем фильтровали через целлит. Остаток очищали, используя флэш-хроматографию, с получением желаемого соединения, указанного в заголовке (IVa), (117 мг).

Справочный пример 7: 2-(1Н-Индазол-4-ил)-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин-6-карбальдегид (III)

Смесь 2-хлор-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин-6-карбальдегида (II) (100 мг, 0,35 ммоль), 4-(4,4,5,5-тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-индазола (70) (95 мг, 0,39 ммоль) и карбоната натрия (112 мг) суспендировали в толуоле (2,5 мл), этаноле (1,5 мл) и воде (0,7 мл). К этой смеси добавляли бис(трифенилфосфин)палладия (II) хлорид (13,5 мг) и реакционный сосуд продували потоком аргона. Реакционную смесь держали в микроволновой печи при 120°С в течение 1 ч, а затем распределяли между ДХМ и водой, органический слой промывали рассолом, высушивали над сульфатом магния, фильтровали и выпаривали в вакууме. Полученный в результате остаток очищали, используя флэш-хроматографию, с получением соединения, указанного в заголовке (III), (97 мг).

Пример 1: 2-(1Н-Индазол-4-ил)-6-(4-метансульфонилпиперазин-1-илметил)-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидин (I)

Смесь 2-хлор-6-(4-метансульфонилпиперазин-1-илметил)-4-морфолин-4-илтиено[3,2-а]пиримидина (2,00 г), 4-(4,4,5,5-тетрметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-1Н-индазола (2,26 г), толуола (24 мл), этанола (12 мл), воды (6 мл), карбоната натрия (1,72 г) и РdСl2(РРh3)2 (325 мг) нагревали до 130°С в микроволновой печи в течение 90 минут.

Реакционную смесь охлаждали, разбавляли хлороформом, промывали рассолом, высушивали (MgSO4) и растворитель удаляли в вакууме. Остаток очищали, используя флэш-хроматографию (этилацетат, затем 5% этилацетат/метанол), а затем растирание с эфиром, с получением желаемого соединения, указанного в заголовке (1,4 г).

Данные MS: (ESI+): МН+ 514

Данные ЯМР: (CDCl3): 2.67-2.71 (4Н, m), 2.81 (3H, s). 3 29-3.33 (4H, m), 3.89 (2H, s), 3.89-3.93 (4H, m), 4.08-4.12 (4H, m), 7.41 (1H, s), 7.51 (1H, t, J=7.2), 7.60 (1H, d, J=8.3), 8.28 (1H, d, J=7.5), 9.02 (1H, s), 10.10 (1H, br).

Пример 2: 2-(1Н-Индазол-4-ил)-6-(4-метансульфонилпиперазин-1-илметил)-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидина бисмезилат

К 2-(1Н-индазол-4-ил)-6-(4-метансульфонилпиперазин-1-илметил)-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидину (2,00 г, 3,89 ммоль) в дихлорметане (50 мл) и метаноле (20 мл) добавляли метансульфоновую кислоту (2 экв, 505 мкл). Реакционную смесь перемешивали в течение 3 часов при комнатной температуре, и в течение этого времени белый осадок постепенно разрушался. Летучие вещества удаляли в вакууме, остаток растирали с диэтиловым эфиром, растворитель декантировали и твердое вещество высушивали в вакууме с получением соединения, указанного в заголовке (2,70 г).

ЯМР (400 МГц, ДМСО). Включает следующие сигналы

2.32 (s, 6H), 3 00 (s, 3H), 3.84-3.86 (4H, m), 4 09-4.11 (4H, m), 8.8 (1H, s).

Пример 3 Биологическое тестирование

Соединение по изобретению, полученное, как описано выше, подвергали приведенной ниже серии биологических анализов:

(i) Биохимический скрининг ФИ3К

Ингибирование ФИ3К соединением определяли в радиометрическом анализе, используя очищенный рекомбинантный фермент и АТФ при концентрации 1 мкМ. Соединение серийно разводили в 100% ДМСО. Киназную реакцию инкубировали в течение 1 ч при комнатной температуре и реакцию останавливали добавлением ФСБ. Затем значения IC50 определяли, используя соответствие сигмоидальной кривой доза-ответ (переменный наклон). Соединение имело IC50 против ФИ3К менее чем 0,1 мкМ.

(ii) Ингибирование клеточной пролиферации

Клетки высевали при оптимальной плотности в 96-луночный планшет и инкубировали в течение 4 суток в присутствии тестируемого соединения. Затем в аналитическую среду добавляли Alamar Blue™ и клетки инкубировали в течение 6 ч, после чего проводили считывание при возбуждении 544 нм, излучении 590 нм. Значения EC50 вычисляли, используя соответствие сигмоидальной кривой доза-ответ. Соединение имело значение EC50 50 мкМ или менее в ряде использованных клеточных линий.

(iii) Проницаемость Сасо-2

Клетки Сасо-2 высевали на планшеты Millipore Multiscreen при плотности 1×105 клеток/см2 и культивировали в течение 20 суток. Затем проводили оценку проницаемости соединения. Соединение наносили на апикальную поверхность (А) монослоев клеток и измеряли проникновение соединения в базолатеральный (В) компартмент. Это измерение проводили в обратном направлении (В-А) для исследования активного транспорта. Вычисляли значение коэффициента проницаемости, Рарр, для каждого соединения, меру скорости проникновения соединения через мембрану. Соединения группировали на низкий (Рарр</=1,0×106 см/с) или высокий (Рарр>/=1,0×106 см/с) потенциал всасывания на основании сравнения с контрольными соединениями с установленным всасыванием у человека.

Для оценки способности соединения претерпевать активный отток определяли отношение базолатерального (В) и апикального (А) транспорта в сравнении с А-В. Значения В-А/А-В>/=1,0 указывали на появление активного оттока из клеток. Соединение имело значение Рарр>/=1,0×106 см/с.

(iv) Клиренс гепатоцитов

Использовали суспензии криоконсервированных человеческих гепатоцитов. Инкубации проводили при концентрации соединения 1 мМ или 3 мкМ при плотности клеток 0,5×106 жизнеспособных клеток/мл. Конечная концентрация ДМСО при инкубации составляла 0,25%. Контрольные инкубации также проводили в отсутствие клеток для выявления какого-либо не ферментативного разрушения. Образцы в двух повторах (50 мкл) отбирали из инкубационной смеси через 0, 5,10, 20, 40 и 60 минут (контрольный образец только через 60 минут) и добавляли к МеОН-содержащему внутреннему стандарту (100 мкл) для остановки реакции. В качестве контрольных соединений использовали толбутамид, 7-гидроксикумарин и тестостерон. Образцы центрифугировали и надосадочные жидкости для каждого момента времени объединяли для анализа с помощью LC-MS/MS. На основании диаграммы отношения площади пика In (площадь пика исходного соединения/площадь пика внутреннего стандарта) против времени, собственный клиренс (CLint) вычисляли следующим образом: CLint (мкл/мин/миллион клеток) = V×k, где k представляет собой константу скорости элиминации, полученную на основании градиента In концентрации, нанесенного на график против времени; V представляет собой обозначение объема, выведенное на основании объема инкубации и выраженное в мкл 106 клеток-1.

Соединения классифицировали на низкий (CL</=4,6 мкл/мин/106 клеток), средний (CL>/=4,6; </=25,2 мкл/мин/106 клеток) и высокий (>/=25,2 мкл/мин/106 клеток) клиренс. Соединение по изобретению было определено как обладающее низким клиренсом гепатоцитов.

(v) Ингибирование цитохрома Р450

Соединения по изобретению подвергали скринингу против пяти мишеней CYP450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 3А4) при 10 концентрациях в двух повторах при самой высокой используемой концентрации 100 мкМ. Стандартные ингибиторы (фурафилин, сульфафеназол, транилципромин, хинидин, кетоконазол) использовали в качестве контролей. Планшеты считывали, используя BMG LabTechnologies PolarStar в режиме флуоресценции. Соединение проявляло слабую активность (IC50>/=5 мкМ) против всех изоформ CYP450.

(vi) Индукция цитохрома Р450

Свежевыделенные человеческие гепатоциты от единственного донора культивировали в течение 48 ч, после чего добавляли тестируемое соединение при трех концентрациях и инкубировали в течение 72 ч. Пробы субстратов для CYP3A4 и CYP1A2 добавляли за 30 минут и за 1 ч до конца инкубации. Через 72 ч клетки и среду удаляли и степень метаболизма каждой пробы субстрата определяли количественно с помощью LC-MS/MS. Эксперимент контролировали путем использования индукторов индивидуальных Р450, инкубируемых при одной концентрации в трех повторах. Соединение по изобретению показало пренебрежимо малые эффекты на индукцию ферментов цитохромов Р450.

(vii) Связывание белков плазмы

Растворы тестируемого соединения (5 мкМ, конечная концентрация ДМСО 0,5%) готовили в буфере и 10% плазме (об/об в буфере). 96-луночные планшеты для диализа НТ собирали таким образом, что каждая лунка была разделена на две полупроницаемой целлюлозной мембраной. Буферный раствор добавляли на одну сторону мембраны, а раствор плазмы на другую сторону; затем проводили инкубации при 37°С в течение 2 ч в трех повторах. Затем ячейки опустошали и растворы для каждой партии соединений объединяли в две группы (свободные от плазмы и содержащие плазму), затем анализировали с помощью LC-MSMS, используя две серии калибровочных стандартов для свободных от плазмы (6 точек) и содержащих плазму растворов (7 точек). Значение несвязанной фракции (Fu) для каждого соединения вычисляли: соединения с высоким связыванием белка (>/=90% связывания) имели Fu</=0,1. Соединение по изобретению имело значение Fu>/=0,1.

(viii) Блокирование канала hERG

Соединение по изобретению оценивали на его способность к модулированию оттока рубидия из клеток НЕК-294, стабильно экспрессирующих калиевые каналы hERG, используя отработанную методологию оттока. Клетки готовили в среде, содержащей RbCl, и высевали в 96-луночные планшеты и выращивали в течение ночи до образования монослоев Эксперимент по оттоку начинали путем отсасывания среды и промывания каждой лунки 3×100 мкл буфера предварительной инкубации (содержащего низкую концентрацию [К+]) при комнатной температуре. После последнего отсасывания в каждую лунку добавляли 50 мкл рабочего концентрированного раствора (2х) соединения и инкубировали при комнатной температуре в течение 10 минут. Затем в каждую лунку добавляли 50 мкл стимулирующего буфера (содержащего высокую концентрацию [К+]) с получением конечных концентраций тестируемого соединения. Затем луночные планшеты инкубировали при комнатной температуре еще в течение 10 минут. Затем 80 мкл надосадочной жидкости из каждой лунки переносили в эквивалентные лунки 96-луночного планшета и анализировали с помощью атомной эмиссионной спектроскопии. Скрининг соединения проводили в виде кривых IC50 по 10 точкам в двух повторах, n=2, от самой высокой концентрации 100 мкМ.

Пример 4 Композиция в виде таблетки

Таблетки, каждая из которых имеет массу 0,15 г и содержит 25 мг соединения по изобретению, готовят следующим образом:

Состав на 10000 таблеток

Активное соединение (250 г)

Лактоза (800 г)

Кукурузный крахмал (415 г)

Тальк порошок (30 г)

Стеарат магния (5 г)

Активное соединение, лактозу и половину кукурузного крахмала смешивают. Затем смесь продавливают через сито с размером пор 0,5 мм. Кукурузный крахмал (10 г) суспендируют в теплой воде (90 мл). Полученную в результате пасту используют для грануляции порошка. Гранулят высушивают и разбивают на маленькие фрагменты на сите с размером пор 1,4 мм. Добавляют остальное количество крахмала, талька и стеарата магния, осторожно смешивают и обрабатывают с получением таблеток.

Пример 5: Инъекционный препарат

Препарат А

Активное соединение 200 мг
Раствор соляной кислоты 0,1 М или
Раствор гидроксида натрия 0,1 М q.s. до рН 4,0-7,0
Стерильная вода q.s. до 10 мл

Соединение по изобретению растворяют в большей части воды (35°-40°С) и доводят рН до значения между 4,0 и 7,0 соляной кислотой или гидроксидом натрия, как пригодно. Затем объем партии доводят водой и фильтруют через стерильный микропористый фильтр в стерильную ампулу 10 мл оранжевого стекла (типа 1) и запаивают стерильными крышками и дополнительными укупорочными средствами.

Препарат Б

Активное соединение 125 мг
Стерильный апирогенный фосфатный
буфер рН 7, q.s. до 25 мл
Активное соединение 200 мг
Бензиловый спирт 0,10 г
Гликофурол 75 1,45 г
Вода для инъекций q.s до 3,00 мл

Активное соединение растворяют в гликофуроле. Затем добавляют и растворяют бензиловый спирт и добавляют воду до 3 мл. Затем смесь фильтруют через стерильный микропористый фильтр и запаивают в стерильные стеклянные ампулы на 3 мл (типа 1).

Пример 6: Препарат в виде сиропа

Активное соединение 250 мг
Раствор сорбита 1,50 г
Глицерин 2,00 г
Бензоат натрия 0,005 г
Корригент 0,0125 мл
Дистиллированная вода q.s. до 5,00 мл

Соединение по изобретению растворяют в смеси глицерина и большей части дистиллированной воды. Затем к этому раствору добавляют водный раствор бензоата натрия, после чего добавляют раствор сорбита и, наконец, корригент. Объем доводят дистиллированной водой и хорошо смешивают.

1. Соединение, которое представляет собой тиенопиримидин формулы

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой соль метансульфоновой кислоты.

3. Соединение по п.1, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой бис-соль.

4. Соединение по п.1 или 2, которое представляет собой бис-соль с метансульфоновой кислотой.

5. Соединение по п.1, которое представляет собой 2-(1Н-индазол-4-ил)-6-(4-метансульфонилпиперазин-1-илметил)-4-морфолин-4-илтиено[3,2-d]пиримидина бисмезилат.

6. Способ получения соединения, как определено в п.1, при котором обрабатывают соединение формулы (VI)

бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV)

в которой две группы OR15 образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены, сложноэфирную пинаколятоборонатную группу, в присутствии катализатора Pd.

7. Способ получения фармацевтически приемлемой соли, как определено в п.1, при котором обрабатывают тиенопиримидин формулы (I)

подходящей кислотой в подходящем растворителе.

8. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы, которая содержит фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель и в качестве активного ингредиента соединение по п.1.

9. Композиция по п.8, которая приготовлена для перорального введения.

10. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для ингибирования фосфатидилинозитол-3-киназы.

11. Способ изготовления фармацевтической композиции по п.8, при котором объединяют соединение, как определено в п.1, с фармацевтически приемлемым носителем.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формул Ia и Ib, включая их стереоизомеры, а также фармацевтически приемлемые соли, где X представляет собой О или S; R1 выбран из Н, F, Cl, Br, I, CN, -CR14R15-NR 16R17, -CR14R15-NHR 10, -(CR14R15)NR10R 11, -(CR14R15)nNR 12C(=Y)R10, -(CR14R15) nNR12S(O)2R10, -(CR 14R15)mOR10, -(CR 14R15)nS(O)2R10 , -C(OR10)R11R14, -C(R14 )=CR18R19, -C(=Y)OR10, -C(=Y)NR 10R11, -C(=Y)NR12OR10, -C(=O)NR12S(O)2R10, C(=O)NR 12(CR14R15)mNR10 R11, -NHR12, -NR12C(=Y)R 11, -S(O)2R10, -S(O)2NR 10R11, C2-С12алкила, C 2-С8алкенила, C2-С8алкинила, С3-С4карбоциклила, пиперидинила, тиопиранила, фенила или C5-С6гетероарила; R2 выбран из Н, С2-С12алкила и тиазолила; R3 представляет собой конденсированный бициклический гетероарил, выбранный из индазола, индола, бензоимидазола, пирролопиридина, имидазопиридина и хинолина; R10, R11 и R12 представляют собой независимо Н, C2 -С12алкил, С3карбоциклил, гетероциклил, выбранный из пирролидина, морфолина и пиперазина, фенил или гетероарил, выбранный из пиразола, пиридина бензотиофена; или R10 и R11 вместе с азотом, к которому они присоединены, возможно образуют насыщенное С3-С6гетероциклическое кольцо, возможно содержащее один дополнительный кольцевой атом, выбранный из N или О, где указанное гетероциклическое кольцо возможно замещено одной или более группами, независимо выбранными из оксо, (CH2)mOR10, NR 10R11, SO2R10, C(=O)R 10, NR12S(O)R11, C(=Y)NR10 R11, C1-С12алкила и гетероциклила, выбранного из пирролидина; R14 и R15 независимо выбраны из Н или С1-С12алкила; R16 и R17 представляют собой независимо Н или фенил; R18 и R19 вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют С3-С20гетероциклическое кольцо, где указанные алкил, алкенил, алкинил, карбоциклил, гетероциклил, фенил, гетероарил, пиперидинил и конденсированный бициклический гетероарил возможно замещены одной или более группами, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CF3, -C(=Y)R10 , -C(=Y)OR10, оксо, R10, -C(=Y)NR1O R11, -(CR14R15)nNR 10R11, -NR10R11, -NR 12C(=Y)R10, -NR12C(=Y)NR10 R11, -NR12SO2R10, OR10, SR10, -S(O)2R10 , -S(O)2NR10R11, возможно замещенного карбоциклила, выбранного из циклопропила, возможно замещенного гетероциклила, выбранного из пиперазина, возможно замещенного алкилом и алкилсульфонилом, пирролидина, морфолина, пиперидина, возможно замещенного СН3, фенила и возможно замещенного гетероарила, выбранного из имидазола и триазола; Y представляет собой О; m обозначает 0, 1 или 2; n обозначает 1, и t обозначает 2.

Изобретение относится к способу получения празугрель гидрохлорида, который включает следующие стадии: (i) хлорирование соединения, соответствующего формуле (III), путем добавления к нему хлорирующего агента, необязательно по каплям, в растворителе; (ii) взаимодействие полученного соединения формулы (IV) с соединением, соответствующим общей формуле (V), где R означает защитную группу для гидроксила, или его солью в растворителе в присутствии основания; (iii) ацетилирование полученного соединения, соответствующего общей формуле (II), путем взаимодействия реакции с ацетилирующим агентом в растворителе в присутствии основания и катализатора ацилирования; и (iv) добавление соляной кислоты, необязательно по каплям, к полученному соединению, соответствующему формуле (I), в растворителе с получением празугрель гидрохлорида, соответствующего формуле (Ia), и отличается тем, что на стадии (i) температура во время добавления, необязательно по каплям, хлорирующего агента составляет от -20°С до 5°С и температура реакции после добавления, необязательно по каплям, хлорирующего агента составляет от -20°С до 5°С.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу очистки оланзапина, который включает смешение оланзапина с органической кислотой в органическом растворителе или смеси органических растворителей с получением кислотно-аддитивной соли оланзапина, осаждение и выделение кислотно-аддитивной соли оланзапина и преобразование кислотно-аддитивной соли оланзапина в оланзапин, при этом в качестве органической кислоты используют карбоновую кислоту, которую выбирают из группы, включающей щавелевую, фумаровую и бензойную кислоту.

Изобретение относится к соединениям формулы ,гдеХ представляет собой S;R1 и R2, взятые вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-членный карбоцикл, замещенный заместителями, вплоть до двух, выбранными из алкила и CF3;R3 выбран из группы, состоящей из атома водорода и C1-8-алкила; R3a представляет собой атом водорода; R4 представляет собой атом водорода; R4a представляет собой атом водорода; R5 представляет собой атом водорода; R5a представляет собой атом водорода; R6 представляет собой атом водорода; R6a представляет собой атом водорода; R7 представляет собой атом водорода; или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в которой А обозначает бензольное кольцо; Аr обозначает нафталенил, который необязательно содержит 1-3 заместителя, независимо выбранных из группы, включающей C 1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-С1-С6 алкил, С2-С6алкенил, С2-С 6алкинил, гидроксигруппу, C1-С6алкоксигруппу, галоген, гетероалкил, гетероалкоксигруппу, нитрогруппу, цианогруппу, амино- и моно- или ди-С1-С6алкилзамещенную аминогруппу; R1 обозначает водород, галоген, C 1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, карбоксигруппу, гетероалкил, гидроксигруппу, необязательно замещенный гетероциклилкарбонил-С1-С6алкил, или R 1 обозначает N(R')(R )-С1-С6алкил- или N(R')(R )-карбонил-С1-С6алкил-, в котором R' и R независимо выбраны из группы, включающей водород, C 1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-С1-С6 алкил, гетероалкил, фенил-С1-С6алкил; или R1 обозначает R'-СО-N(R )-С1-С6алкил-, R'-O-СО-N(R )-С1-С6алкил- или R'-SO2 -N(R )-C1-С6алкил-, в котором R' и R независимо выбраны из группы, включающей водород, C 1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-С1-С6 алкил или необязательно замещенный фенил; R2, R 2' и R2 независимо обозначают водород, галоген, цианогруппу, C1-С6алкил, галогенированный C1 -С6алкил или C1-С6алкоксигруппу; n равно 1; и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к азатиабензоазуленовому производному формулы I где R3 обозначает C1 -С6алкил, R4 обозначает ОН, R5 обозначает галоген и R6 обозначает Н или галоген, или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к способу получения гидрохлорида прасугреля, представленного формулой: с пониженным содержанием ОХТР, включающему приготовление свободного прасугреля, содержащего ОХТР, из 2-силилокси-5-( -циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]пиридина, растворение полученного свободного прасугреля в инертном растворителе и добавление хлористоводородной кислоты необязательно по каплям к раствору для взаимодействия.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении PI3 киназы. .

Изобретение относится к новым конденсированным пиримидинам формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующими свойствами в отношении Р13 киназы.

Изобретение относится к новым производным диазепана формулы (I) где А, X, R3, R4 , R5, R6, R8, R9, R10, R11, R12, R13 , n и m имеют значения, указанные в описании и формуле изобретения, а также к их физиологически приемлемым солям.

Изобретение относится к новой соли ингибитора ренина 2(S),4(S),5(S),7(S)-N-(3-амино-2,2-диметил-3-оксопропил)-2,7-ди(1-метилэтил)-4-гидрокси-5-амино-8-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)фенил]октанамиду формулы Указанное соединение (МНН - алискирен) подробно описано в ЕР 678503 А.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству, используемому при инфаркте миокарда и операциях на сердце в условиях искусственного кровообращения.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии в кардиологии, и может быть использовано для создания гипотензивного средства из растительного сырья для лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения хронической венозной недостаточности. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для стимуляции синтеза гликогена в сердечной мышце. .
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения ишемической болезни сердца. .
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для эффективного лечения и профилактики сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающихся нарушением толерантности к глюкозе.
Наверх