Способ улучшения микроциркуляции периферических сосудов у здоровых животных в эксперименте



Владельцы патента RU 2440124:

Учреждение Российской академии наук Институт биомедицинских исследований Владикавказского научного центра РАН и правительства РСО-Алания (УРАН ИБМИ ВНЦ) (RU)

Изобретение относится к области экспериментальной биологии. Способ включает прием препарата растительного происхождения. В качестве препарата растительного происхождения используют фитококтейль, содержащий родиолу розовую, элеутерококк, солодку голую и девясил высокий в виде смеси 70% спиртовых настоек, взятых соответственно в соотношении 2:2:1:1, и разведенной дистиллированной водой в соотношении 1:50. Прием фитококтейля осуществляют через зонд по 1 мл в соответствии с хронотипом животных с 16.00 до 18.00 часов в течение 15 дней. Способ позволяет повысить качество микроциркуляции периферических сосудов у здоровых животных в эксперименте, а также снизить риск развития осложнений при сердечно-сосудистой патологии в клинике и эксперименте. 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, экспериментальной биологии, функциональной диагностики и может быть использовано для нормализации микроциркуляции в норме, при дополнительных нагрузках и при различных патологических состояниях.

Нормальная настройка системы микроциркуляции определяет оптимальный кровоток в капиллярах, а следовательно, и нормальный транскапиллярный обмен между кровью и тканями, способствуя адекватному питанию и газообмену клеток организма в условиях покоя и физических нагрузок [см. Чернух А.М., Александров П.Н., Алексеев О.В. Микроциркуляция. - М.: Медицина. - 1984. - 432 с.]. Препараты, улучшающие микроциркуляцию, способствуют улучшению тока крови в сосудах микроциркуляторного русла (артериолы, венулы, капилляры). Механизм данного действия связан с расширением сосудов микроциркуляторного русла (расширение артериол и расслабление сфинктеров прекапилляров) и улучшением реологических свойств крови (повышение гибкости эритроцитов, уменьшение вязкости крови, влияние на гемокоагуляцию). В результате улучшается микроциркуляция и перфузия тканей, которая страдает при большинстве сердечно-сосудистых заболеваний. Адекватная работа микроциркуляторного звена способствует нормализации обменных процессов в периферических тканях, восстанавливает утилизацию кислорода, тормозит процесс перекисного окисления липидов [см. Петрищев Н.Н. Тромборезистентность сосудов. - СПб: АНТ-М, 1994. - 130 с.].

Существует огромное количество лекарственных средств, улучшающих микроциркуляцию, среди них препараты химического синтеза - троксерутин, рутозин (содержащие флавоноиды); детралекс (Detralex), актовегин (Actovegin) [см. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система) Под редакцией: А.Г.Чучалина, А.И.Вялкова, Ю.Б.Белоусова, В.В.Яснецова, 2004. Вып. V. - М.: "ЭХО", 2004. - 944].

Широко используется сегодня группа биологически активных добавок для улучшения микроциркуляции - Гинкго / Готу Кола - Ginkgo / Gotu Kola (Свид. о гос. регистрации №77.99.25.3.У.1950.8.04) и его различные аналоги (Nature′s Sunshine Products, США, http://www.natures.ru), также содержащие флавоноиды и гликозиды.

Недостатками имеющихся в арсенале медикаментов является ряд противопоказаний (индивидуальная непереносимость, возможность заражения губчатым энцефалитом (для актовегина) и др.), а также экономическая доступность, которая варьирует от высокой до средней при продолжительности лечения не менее двух-трех месяцев, а при наличии хронической сосудистой патологии (гипертоническая болезнь, ИБС, сахарный диабет и др.) терапия должна быть пожизненной.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению, является способ использования БАД к пище "Тонизид" (содержащий по 30 г или 100 г гранул) (ТУ 9361-026-20680882-04, продукция ООО "Биолит" (634055, г.Томск, пр. Академический, 3) {Российская Федерация), содержащий экстракты корней аралии, женьшеня, родиолы розовой, элеутерококка, листа смородины, березы, травы петрушки кудрявой, которую используют в качестве кардиопротекторного, инотропного и антиаритмического средства [см. Кардиопротекторные, инотропные и антиаритмические свойства комплексного адаптогенного препарата тонизид. Лишманов Ю.Б., Маслов Л.Н., Арбузов А.Г., Крылатов А.В., Платонов А.А., Буркова В.П., Каюмова Е.А. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2008. Т.71. №3. с.15-22].

Недостатками прототипа являются использование большого количества растительных препаратов, что приводит к его недоступности и удорожанию при том же биологическом эффекте.

Задачей предлагаемого технического решения является повышение качества микроциркуляции при снижении используемых растительных ингридиентов, их экономической выгоде и доступности.

Решение технической задачи достигается тем, что в способе улучшения микроциркуляции периферических сосудов у здоровых животных в эксперименте, включающем прием препарата растительного происхождения, содержащего родиолу розовую и элеутерококк, согласно изобретению в качестве препарата растительного происхождения используют фитококтейль, который дополнительно содержит солодку голую и девясил высокий, в виде смеси 70% спиртовых настоек родиолы розовой, солодки голой, элеутерококка колючего, девясила высокого, взятых в соотношении 2:2:1:1, и разведенной дистиллированной водой в соотношении 1:50, при этом прием фитококтейля осуществляют через зонд по 1 мл в соответствии с хронотипом животных с 16.00 до 18.00 часов в течение 15 дней.

Данный способ позволит улучшить микроциркуляцию за счет повышения скорости кровотока, снизить периферическое сопротивление и плотность сосудистой стенки, а также снизить количество используемых растительных ингридиентов при желаемом биологическом эффекте и экономической выгоде и доступности.

Сущность способа поясняется таблицей, в которой представлена динамика показателей микроциркуляции (М±n) (n=40).

Способ улучшения микроциркуляции периферических сосудов у здоровых животных в эксперименте осуществляют следующим образом.

Исследования проведены на здоровых крысах-самцах линии Вистар массой 150-200 грамм (по 20 животных в двух сериях экспериментов), находившихся на стандартном пищевом рационе со свободным доступом к воде, естественным световым режимом.

Здоровым животным назначали прием фитококтейля в виде смеси 70% спиртовых настоек родиолы розовой, солодки голой, элеутерококка колючего, девясила высокого, взятых в соотношении 2:2:1:1, разведенной дистиллированной водой в соотношении 1:50, в дозе 1 мл через зонд интрагастрально в соответствии с хронотипом животных с 16.00 до 18.00 для получения максимального медико-биологического эффекта. Курс введения составлял 15 дней.

Крысы первой группы получали через зонд 1 мл физ. раствора (контрольная группа), крысы 2-й группы (опытная) получали фитококтейль через зонд по 1 мл, в соответствии с ночным хронотипом животных с 16.00 до 18.00 часов в течение 15 дней.

Для изучения показателей микрогемодинамики использовали способ оценки макро- и микрогемодинамики у экспериментальных животных в остром и хроническом опыте, включающий неинвазивное исследование магистральных сосудов и перфузии тканей методом «слепого» допплера ультразвуковым портативным допплерографом ММ-Д-Ф фирмы «МИНИМАКС» (датчик 10 МГц) [см. Козлов В.А. и др. Ультразвуковая допплерография в оценке состояния гемодинамики в тканях шеи, лица и полости рта в норме и при некоторых патологических состояниях. Руководство-атлас. ООО «СП Минимакс», СПб, 2000.]. У наркотизированных эфиром животных регистрировали следующие параметры кровотока: среднюю (М), систолическую (S) и диастолическую (D) скорости кровотока, пульсовой индекс (PI) - индекс Гослинга, отражающий упругопластические свойства (плотность) сосудистой стенки, градиент давления (GD), реографический индекс Пурсело (RI), отражающий периферическое сопротивление кровотоку, рассчитывали по формуле: (S-D)/S. Исследования микроциркуляции проводили в периферических сосудах, регистрировали перфузию тканей в шести точках локации - конечности, основание хвоста, которые затем оценивали суммарно.

Статистическую обработку результатов производили методом вариационной статистики с использованием компьютерной программы статистического анализа Microsoft Excel и Statistica 6.0 (критический уровень значимости при проверке статистических гипотез в данном исследовании принимали ≤0,05).

Анализ параметров кровотока показал, что на фоне приема фитококтейля динамика показателей микроциркуляции у здоровых крыс в исследуемых группах была обусловлена адаптацией и ростом животных (см. таблица). На 5-е сутки после приема ФК в обеих группах достоверно (р<0,05) повысилась скорость тканевого обмена (М) за счет повышения систолической скорости кровотока (S) - у крыс 1 группы, и диастолической (D) - во 2-й группе животных. Плотность сосудистой стенки (PI) на 5-е сутки приема ФК достоверно снизилась, периферическое сопротивление кровотоку дистальнее места измерения (RI) достоверно (р<0,001) снижалось особенно на фоне приема ФК «PC». Через 15 суток после приема ФК показатели тканевого обмена в исследуемых группах по отношению к 5 суткам исследования менялись следующим образом: динамика средней скорости составила +21,7%, +24,46%; систолической - +5,94%, +11,4%, диастолической - -19,6%, +2,4%, PI - -33,65%, -11,23%; RI - +22,18%, +14,7%. Таким образом, на фоне приема фитококтейля отмечались достоверные признаки улучшения микроциркуляции.

Получены следующие результаты: 15-дневный прием фитококтейля привел к улучшению показателей микроциркуляции - повышение средней скорости кровотока за счет систолической (прирост почти в 2 раза), снижение диастолической скорости кровотока, уменьшение плотности сосудистой стенки, при этом показатели микроциркуляции были характерны для здоровых интактных животных.

Использование предлагаемого способа улучшения микроциркуляции периферических сосудов у здоровых животных в эксперименте позволит по сравнению с прототипом снизить риск развития осложнений, сопровождающих сердечно-сосудистую патологию в клинике и эксперименте, количество используемых растительных ингридиентов при желаемом биологическом эффекте, экономической выгоде и доступности.

Таблица 1
Динамика показателей микроциркуляции (n=40)
Группы Сутки приема ФК Показатели кровотока
М S D PI GD RI
Перфузия
ИСХОДНЫЕ 2,4±0,083 10,83±0,376 5,92±0,09 7,92±0,48 0,04±0,003 0,78±0,046
1 5 2,93±0,18 11,43±0,34 5,3±0,29 ))) 6,64±0,89 0,04±0,002 0,52±0,028 )
15 3,55±0,14 ** 12,11±0,25 4,29±0,27 *** 4,41±0,28 *** 0,05±0,002 ** 0,64±0,024 **
2 5 3,01±0,2 )) 11,26±0,3 5,21±0,43 5,9±0,41 )) 0,04±0,002 0,53±0,037 )
15 3,11±0,18 ††† 11,62±0,42 5,31±0,25 †† 6,17±0,53 †† 0,04±0,001 0,53±0,03 ††
3 5 2,78±0.153 ))) 10,67±0,28 ))), ††† 5,52±0,25 6,05±0,4 )) 0,04±0,001 0,47+0,027 )
15 3,46±0,21 ** 11,89±0,21 ** 5,39+0,28 †† 5,37±0,36 ††† 0,05±0,001 * 0,54±0,0266, ***, ††
Примечание: М, S, D - средняя, систолическая, диастолическая скорости кровотока; PI - пульсаторный индекс, PI - градиент давления, RI -реографический индекс; )p<0,001, ))p<0,01, )))p<0,05 (к исходным показателям); *р<0,001, **р<0,01, ***р<0,05 (к 1 группе по 5 и 15 суткам); *) р2-3<0,05; †p<0,001, ††p<0,01, †††p<0,05 (к 1 группе).

Способ улучшения микроциркуляции периферических сосудов у здоровых животных в эксперименте, включающий прием препарата растительного происхождения, содержащего родиолу розовую и элеутерококк, отличающийся тем, что в качестве препарата растительного происхождения используют фитококтейль, который дополнительно содержит солодку голую и девясил высокий, в виде смеси 70%-ных спиртовых настоек родиолы розовой, солодки голой, элеутерококка колючего, девясила высокого, взятых в соотношении 2:2:1:1, разведенной дистиллированной водой в соотношении 1:50, при этом прием фитококтейля осуществляют через зонд по 1 мл в соответствии с хронотипом животных с 16.00 до 18.00 ч в течение 15 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарии. .

Изобретение относится к фармацевтической области и касается терапевтического средства для улучшения свойств кожи, включающего в качестве действующего ингредиента соединение формулы (I): Изобретение обеспечивает лекарственное средство, эффективное для предупреждения сухости кожи, уменьшения огрубления кожи и уменьшения потемнения кожи, связанного с гиперкератозом, за счет сохранения влаги в коже и действующее против ослабления функций кожи по различным причинам.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ получения биологически активного компонента для средства, предназначенного для ухода за кожей, включающий выращивание культуры молочнокислых организмов на регламентированных питательных средах, введение в полученную суспензию стабилизирующих добавок и расфасовку, отличающийся тем, что используется культура молочнокислых организмов, состоящая из молочнокислых организмов разных таксономических групп, содержащая 2-50% бактерий и 98-50% дрожжей (по количеству живых клеток), в качестве стабилизирующих добавок в суспензию вводят вещества, выбранные из ряда: орцин, гексилрезорцин, крахмал, желатин, расфасовку осуществляют в герметичную упаковку в отсутствии свободного доступа кислорода воздуха.
Изобретение относится к области гигиены и касается средства личной гигиены, содержащего (а) впитывающее изделие, прикладываемое вплотную к телу, (b) множество частиц, связанных с компонентом изделия, сформированное с помощью способа, содержащего стадию распылительной сушки, и содержащее циклодекстриновый комплексообразователь и первое ароматическое вещество, по меньшей мере, часть которого связана в комплекс с циклодекстрином, причем упомянутое множество частиц имеет уровень влаги перед их связыванием с компонентом изделия менее, чем приблизительно 20% по массе частиц; (с) второе ароматическое вещество, которое не связано в комплекс с циклодекстрином и отлично от первого ароматического вещества.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическую антиперспирантную эмульсию типа «масло в воде», которая не является микроэмульсией, содержащую а) от 0,5 до 6,5 мас.% масляной или жировой фазы, включающей 0,1-2 мас.% стеарилового простого эфира полипропиленгликоля-15, б) по меньшей мере 60 мас.% воды, в) от 0,00001 до 38 мас.% по крайней мере одного косметического активного вещества, выбираемого из указанной группы, причем содержится по меньшей мере одно активное вещество, блокирующее потоотделение, г) по меньшей мере один полисахарид в общем количестве от 0,01 до 0,2 мас.%, выбираемый из алюминиевых солей октенилсукцинатных производных крахмалов и дикрахмалофосфатов, д) по меньшей мере один неионогенный эмульгатор со значением ГЛБ в пределах от 3 до 6 в общем количестве от 1,8 до 3 мас.%, выбранный из Steareth-2, е) по меньшей мере один неионогенный эмульгатор со значением ГЛБ в пределах от 12 до 18 в общем количестве от 1 до 2 мас.%, выбранный из Steareth-21, причем все данные по количествам относятся к общей массе эмульсии и соотношения масс неионогенных эмульгаторов со значением ГЛБ в пределах от 3 до 6 и неионогенных эмульгаторов со значением ГЛБ в пределах от 12 до 18 составляют от 0,9 до 3, в предпочтительном случае от 1,3 до 1,9, и эмульсия типа «масло в воде» свободна от одноатомных спиртов с числом атомов углерода от одного до трех, как этанол или изопропанол.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическую антиперспирантную эмульсию типа «масло в воде», которая не является микроэмульсией, содержащую а) от 0,5 до 6,5 мас.% масляной или жировой фазы, включающей 0,1-2 мас.% стеарилового простого эфира полипропиленгликоля-15, б) по меньшей мере 60 мас.% воды, в) от 0,00001 до 38 мас.% по крайней мере одного косметического активного вещества, выбираемого из указанной группы, причем содержится по меньшей мере одно активное вещество, блокирующее потоотделение, г) по меньшей мере один полисахарид в общем количестве от 0,01 до 0,2 мас.%, выбираемый из алюминиевых солей октенилсукцинатных производных крахмалов и дикрахмалофосфатов, д) по меньшей мере один неионогенный эмульгатор со значением ГЛБ в пределах от 3 до 6 в общем количестве от 1,8 до 3 мас.%, выбранный из Steareth-2, е) по меньшей мере один неионогенный эмульгатор со значением ГЛБ в пределах от 12 до 18 в общем количестве от 1 до 2 мас.%, выбранный из Steareth-21, причем все данные по количествам относятся к общей массе эмульсии и соотношения масс неионогенных эмульгаторов со значением ГЛБ в пределах от 3 до 6 и неионогенных эмульгаторов со значением ГЛБ в пределах от 12 до 18 составляют от 0,9 до 3, в предпочтительном случае от 1,3 до 1,9, и эмульсия типа «масло в воде» свободна от одноатомных спиртов с числом атомов углерода от одного до трех, как этанол или изопропанол.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическую антиперспирантную эмульсию типа «масло в воде», которая не является микроэмульсией, содержащую а) от 0,5 до 6,5 мас.% масляной или жировой фазы, включающей 0,1-2 мас.% стеарилового простого эфира полипропиленгликоля-15, б) по меньшей мере 60 мас.% воды, в) от 0,00001 до 38 мас.% по крайней мере одного косметического активного вещества, выбираемого из указанной группы, причем содержится по меньшей мере одно активное вещество, блокирующее потоотделение, г) по меньшей мере один полисахарид в общем количестве от 0,01 до 0,2 мас.%, выбираемый из алюминиевых солей октенилсукцинатных производных крахмалов и дикрахмалофосфатов, д) по меньшей мере один неионогенный эмульгатор со значением ГЛБ в пределах от 3 до 6 в общем количестве от 1,8 до 3 мас.%, выбранный из Steareth-2, е) по меньшей мере один неионогенный эмульгатор со значением ГЛБ в пределах от 12 до 18 в общем количестве от 1 до 2 мас.%, выбранный из Steareth-21, причем все данные по количествам относятся к общей массе эмульсии и соотношения масс неионогенных эмульгаторов со значением ГЛБ в пределах от 3 до 6 и неионогенных эмульгаторов со значением ГЛБ в пределах от 12 до 18 составляют от 0,9 до 3, в предпочтительном случае от 1,3 до 1,9, и эмульсия типа «масло в воде» свободна от одноатомных спиртов с числом атомов углерода от одного до трех, как этанол или изопропанол.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическую антиперспирантную эмульсию типа «масло в воде», которая не является микроэмульсией, содержащую а) от 0,5 до 6,5 мас.% масляной или жировой фазы, включающей 0,1-2 мас.% стеарилового простого эфира полипропиленгликоля-15, б) по меньшей мере 60 мас.% воды, в) от 0,00001 до 38 мас.% по крайней мере одного косметического активного вещества, выбираемого из указанной группы, причем содержится по меньшей мере одно активное вещество, блокирующее потоотделение, г) по меньшей мере один полисахарид в общем количестве от 0,01 до 0,2 мас.%, выбираемый из алюминиевых солей октенилсукцинатных производных крахмалов и дикрахмалофосфатов, д) по меньшей мере один неионогенный эмульгатор со значением ГЛБ в пределах от 3 до 6 в общем количестве от 1,8 до 3 мас.%, выбранный из Steareth-2, е) по меньшей мере один неионогенный эмульгатор со значением ГЛБ в пределах от 12 до 18 в общем количестве от 1 до 2 мас.%, выбранный из Steareth-21, причем все данные по количествам относятся к общей массе эмульсии и соотношения масс неионогенных эмульгаторов со значением ГЛБ в пределах от 3 до 6 и неионогенных эмульгаторов со значением ГЛБ в пределах от 12 до 18 составляют от 0,9 до 3, в предпочтительном случае от 1,3 до 1,9, и эмульсия типа «масло в воде» свободна от одноатомных спиртов с числом атомов углерода от одного до трех, как этанол или изопропанол.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения пасты из гидролизного лигнина

Изобретение относится к лекарственным формам, которые могут применяться для лечения мужской и женской половой дисфункции
Изобретение относится к лекарственным формам, которые могут применяться для лечения мужской и женской половой дисфункции
Изобретение относится к лекарственным формам, которые могут применяться для лечения мужской и женской половой дисфункции

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и касается адгезивной композиции для съемных зубных протезов

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для профилактики или лечения рака
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2012-01-20 2013-03-20T00:27:10
Наверх