Способ получения линейных альфа-олефинов и реакторная установка для его осуществления



Владельцы патента RU 2440961:

САУДИ БЕЙСИК ИНДАСТРИЗ КОРПОРЕЙШН (SA)
ЛИНДЕ АГ (DE)

Настоящее изобретение относится к способу получения линейных альфа-олефинов путем олигомеризации этилена в реакторе в присутствии катализатора и растворителя и к реакторной установке для его осуществления. Описан способ получения линейных альфа-олефинов путем олигомеризации этилена в реакторе в присутствии катализатора и растворителя, отличающийся тем, что поток продукта из реактора, содержащий растворитель, катализатор и линейные альфа-олефины, нагревают с использованием, по меньшей мере, одного нагревательного средства до температуры, которая обеспечивает практически полное растворение и/или расплавление всех линейных альфа-олефинов в потоке продукта, при этом нагревание проводят в секции удаления катализатора, где катализатор дезактивируют и удаляют, время пребывания потока альфа-олефинов от выхода из реактора до секции удаления катализатора составляет меньше 2 минут, и поддерживают температуру до окончательного удаления нежелательных компонентов из потока продуктов, чтобы предотвратить закупоривание оборудования и системы трубной обвязки ниже по потоку от нагревательного средства. Также описана реакторная установка для получения линейных альфа-олефинов, согласно указанному выше способу, которая включает реактор, имеющий выход для выгрузки потока продукта, содержащего растворитель, катализатор и линейные альфа-олефины, и нагревательное средство для нагрева потока продукта, выходящего из реактора, где нагревательное средство расположено в секции удаления катализатора, связанной с реактором, и секция удаления катализатора установлена непосредственно рядом с выходом из реактора. Технический результат - осуществление способа без осаждения олигомеров с высокой молекулярной массой в секции удаления катализатора и в оборудовании и системе трубной обвязки, расположенных ниже этой секции. 2 н. и 11 з.п., 1 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способу получения линейных альфа-олефинов путем олигомеризации этилена в реакторе в присутствии катализатора и растворителя и к реакторной установке для его осуществления.

Уровень техники

Способы получения линейных альфа-олефинов хорошо известны из уровня техники. Эти способы осуществляют в реакторе, обычно в присутствии катализатора, причем поток продукта, выходящий из реактора, содержит растворитель, катализатор и линейные альфа-олефины. Общеизвестно, что линейные альфа-олефины могут содержать олефины, имеющие короткие цепочки, то есть, содержащие от 4 до 18 атомов углерода, которые является жидкими в условиях олигомеризации, но также могут содержать олефины, содержащие 20 или более атомов углерода, которые обычно являются твердыми или полутвердыми в условиях олигомеризации, особенно после выпуска из реактора с перекачиванием потока продукта в секцию удаления катализатора для дезактивации и удаления катализатора.

Обычно в условиях пуска процесса и при очень низкой температуре окружающей среды, таким образом, может иметь место осаждение олигомеров с высокой молекулярной массой, особенно в секции удаления катализатора. В результате происходит закупоривание оборудования и системы трубной обвязки.

Кроме того, известно, что в некоторых способах уровня техники предусмотрено охлаждение и отвердевание олигомеров с высокой молекулярной массой на выходе из реактора олигомеризации для удаления олигомеров. Однако такой режим работы является сложным и технологически громоздким.

Целью настоящего изобретения является разработки способа получения линейных альфа-олефинов, в котором устранены недостатки уровня техники. Конкретно следует разработать способ, в котором можно избежать осаждения олигомеров с высокой молекулярной массой, что желательно особенно в секции удаления катализатора и в оборудовании и системе трубной обвязки, расположенных ниже этой секции.

Кроме того, следует разработать реакторную установку для осуществления такого способа.

Первая цель достигается за счет того, что поток продукта из реактора, содержащий растворитель, катализатор и линейные альфа-олефины, нагревается с использованием, по меньшей мере, одного нагревательного средства до температуры, которая обеспечивает практически полное растворение и/или расплавление всех линейных альфа-олефинов в потоке продукта.

Предпочтительная температура составляет приблизительно от 80 до 140°С.

Более предпочтительно, линейные альфа-олефины содержат олефины, имеющие от 4 до более чем 20 атомов углерода.

Нагревание может быть осуществлено с использованием электрообогрева, паровой рубашки или теплообменника.

Предпочтительно, нагревание осуществляется в секции удаления катализатора, в которой катализатор дезактивируется и удаляется.

В одном варианте осуществления нагревание осуществляется путем добавления нагретого щелочного дезактивирующего агента в секцию удаления катализатора.

Предпочтительно температуру ниже по потоку от секции удаления катализатора можно поддерживать не ниже, чем в секции удаления катализатора, до окончательного удаления нежелательных компонентов из потока продукта.

В настоящем изобретении нежелательными компонентами предпочтительно считаются компоненты катализатора и/или линейные альфа-олефины, содержащие больше, чем 20 атомов углерода.

Более предпочтительно, окончательное удаление проводят в нижней части разделительной колонны.

Еще более предпочтительно, олигомеризацию проводят с использованием гомогенного катализатора, содержащего циркониевый компонент и алюминийорганический компонент.

Кроме того, предпочтительно, чтобы циркониевый компонент имел формулу ZrCl4-mXm, в которой X=OCOR или OSO3R', где R и R' независимо представляют собой алкил, алкен и фенил, и где 0<m<4.

В одном варианте осуществления алюминийорганический компонент представляет собой Al(C2H5)3, Al2Cl3(C2H5)3, AlCl(C2H5)2 или их смеси.

Предпочтительно время пребывания потока альфа-олефинов от выхода из реактора до секции удаления катализатора составляет меньше 2 минут.

Согласно изобретению также предложена реакторная установка для получения линейных альфа-олефинов, особенно по способу настоящего изобретения, которая включает в себя реактор, имеющий выход для выгрузки потока продукта, содержащего растворитель, катализатор и линейные альфа-олефины, и нагревательное средство для нагрева потока продукта, выходящего из реактора.

Предпочтительно это нагревательное средство располагается в секции удаления катализатора, соединенной с реактором.

В заключение, секция удаления катализатора предпочтительно находится рядом с выходом из реактора для того, чтобы поддерживать время пребывания потока альфа-олефинов от выхода из реактора до секции удаления катализатора меньше 2 минут.

Неожиданно было установлено, что за счет обеспечения реакторной установки для получения линейных альфа-олефинов нагревательным средством, предпочтительно, непосредственно рядом с реактором, можно предотвратить осаждение олигомеров с высокой молекулярной массой и, следовательно, закупоривание оборудования и системы трубной обвязки. В способе согласно изобретению имеет значение тот факт, что при установленной температуре потока продукта обеспечивается практически полное растворение и/или расплавление всех линейных альфа-олефинов, в том числе олигомеров с высокой молекулярной массой, в этом потоке.

Необходимо поддерживать это значение температуры до окончательного удаления нежелательных компонентов из этого потока продукта, чтобы предотвратить закупоривание оборудования и системы трубной обвязки ниже по потоку от нагревательного средства. Предпочтительно, нагревание осуществляют в секции удаления катализатора, которая предпочтительно находится рядом с выходом из реактора для того, чтобы по возможности быстрее дезактивировать катализатор с целью предотвращения дальнейшей олигомеризации в трубной обвязке реактора и оборудовании.

Очевидно, что способ согласно изобретению необязательно ограничивается процессом олигомеризации этилена с получением линейных альфа-олефинов, но может быть использован во многих технологиях, связанных с олигомерами, имеющими высокую молекулярную массу.

Теперь дополнительные признаки и преимущества настоящего изобретения подробно иллюстрируются со ссылкой на сопровождающий чертеж, который представляет собой схему способа получения линейных альфа-олефинов согласно изобретению.

На чертеже показан реактор 1, который может быть использован для олигомеризации этилена с получением линейных альфа-олефинов. В реакторе 1 этилен олигомеризуется в присутствии растворителя и катализатора, предпочтительно при температуре приблизительно 60-100°С. После олигомеризации (предпочтительно реактор работает в непрерывном режиме) поток продукта удаляется из реактора. Поток продукта включает растворитель, катализатор и линейные альфа-олефины, с малой, а также с высокой молекулярной массой. Конкретно, подразумевается, что термин ″олигомер с высокой молекулярной массой″ охватывает олигомеры, которые имеют настолько высокую молекулярную массу, что они практически являются твердыми при температуре процесса. Затем поток продукта из реактора 1, предпочтительно, перемещается в секцию удаления катализатора 2, где катализатор дезактивируется за счет добавления агента, дезактивирующего катализатор, например раствора гидроксида натрия, и удаляется. Предпочтительно, чтобы время пребывания потока продукта из реактора в секции удаления катализатора, по возможности, было небольшим, предпочтительно меньше 2 минут. Кроме того, в секции удаления катализатора 2 предусмотрено нагревательное средство 3 для нагревания потока продукта до температуры, при которой происходит практически полное растворение и/или расплавление линейных альфа-олефинов в потоке продукта. Любой специалист в этой области техники осведомлен о нагревательных средствах, которые могут быть использованы для этой цели. После секции удаления катализатора 2 поток продукта можно подвергать дополнительной обработке, например линейные альфа-олефины могут быть отделены от растворителя и оставшегося катализатора. В частности, линейные альфа-олефины могут быть разделены на несколько фракций, например на фракции олефинов с низкой и высокой молекулярной массой. Фракция олигомеров с высокой молекулярной массой может быть окончательно удалена, предпочтительно в нижней части разделительной колонны. Для специалиста в этой области техники является очевидным, что могут быть предусмотрены дополнительные нагревательные средства, расположенные ниже по потоку от секции удаления катализатора, с целью поддержания значения температуры потока продукта не ниже, чем в секции удаления катализатора, для того чтобы можно было предотвратить осаждение олигомеров с высокой молекулярной массой в дополнительном оборудовании и трубной обвязке.

Признаки, раскрытые в предшествующем описании, на чертеже или в формуле изобретения как отдельно, так и в любом их сочетании могут быть материалом для осуществления изобретения в его разнообразных формах.

1. Способ получения линейных альфа-олефинов путем олигомеризации этилена в реакторе в присутствии катализатора и растворителя, отличающийся тем, что поток продукта из реактора, содержащий растворитель, катализатор и линейные альфа-олефины, нагревают с использованием, по меньшей мере, одного нагревательного средства до температуры, которая обеспечивает практически полное растворение и/или расплавление всех линейных альфа-олефинов в потоке продукта, при этом нагревание проводят в секции удаления катализатора, где катализатор дезактивируют и удаляют, время пребывания потока альфа-олефинов от выхода из реактора до секции удаления катализатора составляет меньше 2 мин, и поддерживают температуру до окончательного удаления нежелательных компонентов из потока продуктов, чтобы предотвратить закупоривание оборудования и системы трубной обвязки ниже по потоку от нагревательного средства.

2. Способ по п.1, в котором температура составляет приблизительно от 80 до 140°С.

3. Способ по п.1, в котором линейные альфа-олефины содержат олефины, имеющие от 4 до более чем 20 атомов углерода.

4. Способ по п.1, в котором нагревание осуществляют с использованием электрообогрева, паровой рубашки или теплообменника.

5. Способ по п.1, в котором нагревание осуществляют путем добавления нагретого щелочного дезактивирующего агента в секцию удаления катализатора.

6. Способ по п.1, в котором температуру ниже по потоку от секции удаления катализатора поддерживают не ниже, чем в секции удаления катализатора, до окончательного удаления нежелательных компонентов из потока продукта.

7. Способ по п.6, в котором нежелательными компонентами являются компоненты катализатора и/или линейные альфа-олефины, содержащие больше чем 20 атомов углерода.

8. Способ по п.6, в котором окончательное удаление проводят в нижней части разделительной колонны.

9. Способ по п.1, в котором олигомеризацию проводят с использованием гомогенного катализатора, содержащего циркониевый компонент и алюминийорганический компонент.

10. Способ по п.9, в котором циркониевый компонент имеет формулу ZrCl4-mXm, в которой X=OCOR или OSO3R', где R и R' независимо представляют собой алкил, алкен и фенил, и где 0<m<4.

11. Способ по п.9, в котором алюминийорганический компонент представляет собой Al(C2H5)3, Al2Cl3(C2H5)3, AlCl(C2H5)2 или их смеси.

12. Реакторная установка для получения линейных альфа-олефинов, особенно в способе по п.1, которая включает реактор, имеющий выход для выгрузки потока продукта, содержащего растворитель, катализатор и линейные альфа-олефины, и нагревательное средство для нагрева потока продукта, выходящего из реактора, где нагревательное средство расположено в секции удаления катализатора, связанной с реактором, и секция удаления катализатора установлена непосредственно рядом с выходом из реактора.

13. Реакторная установка по п.12, в которой время пребывания потока альфа-олефинов от выхода из реактора до секции удаления катализатора составляет меньше 2 мин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения высших олефинов, а именно 1-бутена полимеризационной степени чистоты, методом каталитической димеризации этилена. .

Изобретение относится к использованию гетерополикислотных катализаторов для превращения оксигенатов в алкены

Изобретение относится к устройству 100 для получения тетрамера. Устройство содержит: A) зону 170 фракционирования, в которой получается продукт 180 дистилляции, содержащий один или несколько углеводородов С6 для получения одного или нескольких соединений С12; и B) зону 200 удаления оксигенатов для удаления одного или нескольких оксигенатных соединений из продукта 180 дистилляции, прошедшего через зону 200 удаления оксигенатов. Использование настоящего изобретения позволяет свести к минимуму гидравлический эффект на расположенное выше по ходу потока оборудование, получить более ценные продукты из углеводородов, находящихся в указанном потоке, свести к минимуму нежелательные побочные продукты, и увеличить срок службы катализатора в первичных реакторах. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Заявленное изобретение относится к способам (варианты) и установкам (варианты) для превращения олефинов, смешанных с парафинами, в соединения с большим молекулярным весом. Более тяжелые соединения могут быть направлены на рециркуляцию в реактор для проведения FCC-процесса или отведены в отдельную установку для проведения FCC-процесса. Способ включает транспортирование C4 олефинов и парафинов и C5-C7 олефинов и парафинов в зону конверсии для превращения C4 олефинов в соединения, производные от C4, имеющие больший молекулярный вес, посредством олигомеризации или алкилирования C4 олефинов с ароматическими соединениями, и превращения C5-C7 олефинов в соединения, производные от C5-C7, имеющие больший молекулярный вес, посредством алкилирования C5-C7 олефинов с ароматическими соединениями; отделение соединений, производных от C4, от C4 олефинов и парафинов; отделение соединений, производных от C5-C7, от C5-C7 олефинов и парафинов; и подачу соединений, производных от C4, и соединений, производных от C5-C7, в реактор крекинга с псевдоожиженным катализатором (FCC-реактор). Установка содержит колонну фракционирования; реактор алкилирования ароматических соединений; вторую зону конверсии для превращения C4 олефинов в соединения, производные от C4, имеющие большой молекулярный вес; отгонную колонну для продукта; и трубопровод для кубового остатка указанной отгонной колонны для продукта, который сообщается с FCC-реактором. Технический результат - легкое отделение олефинов от парафинов, содержащихся в потоке продукта. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу олигомеризации одного или нескольких углеводородов, включающему в себя стадии, на которых: A) подают промытое сырье, включающее один или несколько С3- и С4-углеводородов, в первую зону отделения, при этом указанное промытое сырье, включающее один или несколько С3- и С4-углеводородов, было подвергнуто промывке водой для удаления одного или более нитриловых соединений; B) отделяют в указанной первой зоне отделения первый поток, содержащий количество С3-олефинов, эффективное для олигомеризации; C) сушат по меньшей мере часть первого потока для уменьшения содержания воды в первом потоке и получения высушенного первого потока; D) отделяют в указанной первой зоне отделения второй поток, содержащий количество одного или нескольких С4-олефинов, эффективное для олигомеризации, при этом указанный второй поток по существу не содержит воды; E) подают по меньшей мере часть высушенного первого потока в первую зону олигомеризации для получения первого выходящего потока, содержащего как С9-углеводороды, так и С12-углеводороды, F) подают по меньшей мере часть второго потока во вторую зону олигомеризации для получения второго выходящего потока, содержащего как C8-углеводороды, так и С12-углеводороды, причем указанный второй выходящий поток представляет собой поток, отдельный от первого выходящего потока; G) подают по меньшей мере часть указанного первого выходящего потока и по меньшей мере часть указанного второго выходящего потока во вторую зону отделения; и H) отделяют в указанной второй зоне отделения по меньшей мере один поток, содержащий один или более C8-, С9- и С12-углеводородов. Предлагаемый способ сводит к минимуму переработку потоков в расположенных ниже по ходу потока установках, таких как установки гидроочистки. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к вариантам способа получения CX-CY-олефинов, где X составляет по меньшей мере 14 и Y составляет больше, чем X, и меньше или равен 36. Один из вариантов содержит стадии: реагирования сырья, содержащего нормальные С5- и С6-олефины, в условиях димеризации или олигомеризации с образованием продукта димеризации или олигомеризации; при этом содержание С5- и С6-олефинов в сырье составляет по меньшей мере 1 массовый процент; разделения продукта димеризации или олигомеризации на поток, содержащий непрореагировавшие С5- и С6-парафины, поток, содержащий С10-CX-1-олефины, и поток, содержащий CX-CY-олефины; и реагирования по меньшей мере части потока, содержащего С10-CX-1-олефины, в условиях роста цепи с образованием потока, содержащего CX-CY-олефины, при этом условия роста цепи включают димеризацию или олигомеризацию. Предложенное изобретение позволяет преобразовывать С5- и С6-углеводороды в С14+-олефины с конверсией, значительно большей чем 30 мас. %. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу олигомеризации одного или нескольких углеводородов, включающему стадии, на которых: A) подают сырье, включающее один или несколько С3 и С4-углеводородов, в зону отделения; B) отделяют по меньшей мере часть С3-олефинов с получением потока С3-олефинов; C) сушат указанный поток С3-олефинов для уменьшения содержания воды в потоке С3-олефинов; D) примешивают к указанному потоку С3-олефинов рецикловый поток из зоны гидрообработки, содержащий парафины, с получением объединенного потока С3-олефинов; E) вводят по меньшей мере часть указанного объединенного потока С3-олефинов в первую зону олигомеризации для получения одного или нескольких С9-углеводородов; и F) возвращают по меньшей мере часть потока, выходящего из первой зоны олигомеризации, в зону отделения. Использование настоящего изобретения позволяет получать бензин более рационально. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу отделения по меньшей мере одного олигомеризованного выходящего потока. Способ включает в себя стадии, на которых: A) разделяют промытый водой сырьевой поток, содержащий воду, а также С3 и С4 углеводороды на поток, содержащий воду и С3 углеводороды, и поток, содержащий С4 углеводороды; B) сушат указанный поток, содержащий воду и С3 углеводороды, в сушилке для удаления воды и получения обедненного водой потока, содержащего С3 углеводороды; C) вводят указанный обедненный водой поток, содержащий С3 углеводороды, в первую зону жидкофазной олигомеризации для получения первого выходящего потока, содержащего С9 углеводороды, С12 углеводороды, или их комбинацию; D) вводят указанный поток, содержащий С4 углеводороды, во вторую зону жидкофазной олигомеризации для получения второго выходящего потока, содержащего С8 углеводороды, С12 углеводороды, или их комбинацию, причем рециркулирующий поток С8+ углеводородов вводят в указанную вторую зону жидкофазной олигомеризации; E) подают по меньшей мере часть указанного первого выходящего потока и/или указанного второго выходящего потока в зону отделения; и F) подают по меньшей мере один поток из указанной зоны отделения в зону гидропереработки. Использование предлагаемого изобретения позволяет рационально и эффективно производить высококачественный высокооктановый бензин. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к способу очистки углеводородного потока, содержащего линейные альфа-олефины, их изомеры и по меньшей мере один органический амин, причем линейные альфа-олефины, изомеры и амин имеют температуры кипения при атмосферным давлении, которые отличаются самое большее на 5°С. Способ включает стадию удаления основного количества органического амина из углеводородного потока дистилляцией, при этом дистилляцию выполняют так, чтобы вместе с амином удалить из углеводородного потока от 5 до 95 вес.% изомеров, в расчете на общее количество изомеров в углеводородном потоке, в виде фракции, обогащенной амином/изомером. Использование настоящего изобретения позволяет производить очистку без использования кислотоупорных конструкционных материалов. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения дистиллята, включающему в себя: подачу потока сырья для олигомеризации, содержащего С4 олефины, в зону олигомеризации; рециркуляцию потока бензина, содержащего C8 олефины, в указанную зону олигомеризации; олигомеризацию С4 олефинов с С4 олефинами и С8 олефинами в указанной зоне олигомеризации; причем указанный способ включает в себя олигомеризацию большей доли нормальных бутенов, чем изобутенов. При этом олигомеризацию указанных С4 олефинов с другими указанными С4 олефинами и указанными С8 олефинами осуществляют над цеолитным катализатором, имеющим одномерную пористую структуру из 10-членных колец, причем указанный цеолитный катализатор представляет собой МТТ; разделение потока олигомеризата из указанной зоны олигомеризации в зоне извлечения с получением потока дистиллята, содержащего углеводороды дистиллятной фракции, и указанного потока бензинового рециркулята. Использование предлагаемого изобретения позволяет получать большее количество дизельного топлива. 6 з.п. ф-лы, 9 пр., 17 табл., 13 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2012-01-27 2013-03-20T00:11:42
Наверх