Адгезивный препарат



Адгезивный препарат
Адгезивный препарат
Адгезивный препарат
Адгезивный препарат

 


Владельцы патента RU 2441649:

ХИСАМИЦУ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ИНК. (JP)

Изобретение относится к медицине. Описан адгезивный препарат, содержащий поддающуюся растягиванию основу и адгезивный слой, нанесенный тонким слоем по меньшей мере на одну сторону основы, где поддающаяся растягиванию основа содержит соединительный слой тканого материала, подвергнутый процессу гофрирования, адгезивный слой содержит 10% по массе или более метилсалицилата, из расчета на общую массу слоя, влагопроницаемость всего адгезивного препарата составляет 1-350 г/м2·24 часа, измеренную при температуре 40°С и относительной влажности 90%, и метилсалицилат имеет AUC0-24 в плазме в интервале от 3,0 до 60,0 нг·час/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, салициловая кислота в качестве метаболита метилсалицилата имеет AUC0-24 в плазме в интервале от 5000 до 13000 нг·час/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, когда адгезивный препарат накладывают на кожу человека на 8 часов, таким образом, что накладываемое количество адгезивного слоя составляет 50-300 г/м2, и площадь контакта составляет 280 см2. Препарат способен стабильно абсорбироваться через кожу. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.

 

Настоящее изобретение относится к адгезивному препарату, содержащему метилсалицилат.

До настоящего времени противовоспалительные анальгетики для наружного применения, которые дополнены нестероидным противовоспалительным средством, таким как соединение на основе салициловой кислоты (например, метилсалицилат), индометацин, диклофенак или кетопрофен, и 1-ментолом в качестве охлаждающего агента, применялись часто, независимо от пластырей, по существу свободных от увлажнения в адгезиве, или примочек, содержащих в адгезиве влагу. Однако анальгетическое действие адгезивных препаратов, содержащих метилсалицилат, могут быть улучшены даже, несмотря на то, что они очень часто используются.

В непатентных документах 1 и 2 сообщалось, что была измерена концентрация метилсалицилата в плазме, когда адгезивный препарат, дополненный метилсалицилатом, применялся на людях. Из указанных документов в непатентном документе 1 описано, что концентрация метилсалицилата в плазме почти не увеличивалась в тех случаях, когда две части адгезивного препарата, дополненного 74,88 мг/часть метилсалицилата, применяли на людях, и что была получена концентрация метилсалицилата в плазме приблизительно 30 нг/мл, когда человеку накладывали восемь частей такого адгезивного препарата.

Непатентный документ 1: Journal of Clin Pharmacol 2004; 44: 1151-1157;

Непатентный документ 2: Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, Jun. 11, 1999; 729 (1-2): 163-71.

Как следует из описания непатентного документа 1, концентрация в плазме служит индексом чрескожной абсорбции, и, следовательно, предыдущие адгезивные препараты, дополненные метилсалицилатом, демонстрировали недостаточную чрескожную абсорбцию и, как результат, не проявляли достаточного противовоспалительного анальгетического действия.

Для получения достаточной чрескожной абсорбции, возможно, как описано в непатентном документе 1, накладывать многочисленные адгезивные препараты одновременно или накладывать адгезивный препарат на большую площадь. Однако такой подход не применяется на практике, принимая во внимание нагрузку на кожу. С другой стороны, также возможно дополнять адгезивный препарат высоким содержанием метилсалицилата. Однако метилсалицилат является летучим веществом. Следовательно, даже если обычный адгезивный препарат дополнен высоким содержанием метилсалицилата, трудно сохранять высокую концентрацию метилсалицилата в адгезивном препарате, из-за его летучести. Более того, сам по себе метилсалицилат действует как пластификатор. Следовательно, даже если адгезивный препарат дополнен большим количеством метилсалицилата, гибкость адгезивного препарата, в частности адгезивного слоя в нем, может изменяться вследствие значительного испарения. Такой адгезивный препарат имеет существенный недостаток, связанный с трудностью контролирования гибкости или аппликационных свойств адгезивного препарата.

Настоящее изобретение было выполнено с учетом описанных выше проблем. В частности, целью настоящего изобретения является обеспечение адгезивного препарата, который, несмотря на то, что он содержит высокую концентрацию метилсалицилата в адгезиве, может сохранять метилсалицилат в высокой концентрации в данном адгезиве, обладает благоприятными аппликационными свойствами и способен стабильно абсорбироваться через кожу.

Авторы настоящего изобретения провели тщательные исследования для достижения этой цели и, таким образом, осуществили настоящее изобретение, обнаружив, что адгезивный препарат, включающий адгезивный слой, содержащий 10% по массе или более метилсалицилата, который сформирован на специальной поддающейся растягиванию основе, где весь адгезивный препарат имеет особую влагопроницаемость, обладает отличными аппликационными свойствами и может сохранять достаточные концентрации метилсалицилата и его метаболита салициловой кислоты в крови.

В частности, настоящее изобретение относится к адгезивному препарату, содержащему поддающуюся растягиванию основу и адгезивный слой, нанесенный тонким слоем по меньшей мере на одну сторону основы, где указанная, поддающаяся растягиванию основа содержит соединительный слой тканого материала, подвергнутый процессу гофрирования, причем указанный адгезивный слой содержит 10% по массе или более метилсалицилата из расчета на общую массу слоя, весь адгезивный препарат имеет влагопроницаемость 1-350 г/м2·24 часа, измеренную при температуре 40°C и относительной влажности 90%, и метилсалицилат имеет AUC0-24 в плазме в интервале от 3,0 до 60,0 нг·час/мл в значениях среднего±стандартное отклонение, и салициловая кислота в качестве метаболита метилсалицилата имеет AUC0-24 в плазме в интервале от 5000 до 13000 нг·час/мл в значениях среднего±стандартное отклонение, когда адгезивный препарат накладывают на кожу человека на 8 часов, таким образом, что наносимое количество адгезивного слоя составляет 50-300 г/м2 и площадь контакта составляет 280 см2. В этом контексте концентрации лекарственного средства и метаболита в плазме измеряют в соответствии, например, с инструкциями FDA (U.S. Food and Drug Administration) (Инструкция для промышленности, биоаналитическое обоснование метода). Предпочтительно интервал от максимального до минимального значения числовой величины в популяции, в которой измеряли AUC0-24, должен составлять 3-200 нг·час/мл (предпочтительно, 3-140 нг·час/мл, более предпочтительно 6-60 нг·час/мл) для AUC0-24 метилсалицилата в плазме и 2500-25000 нг·час/мл (предпочтительно 2800-25000 нг·час/мл, более предпочтительно 2900-24000 нг·час/мл) для AUC0-24 салициловой кислоты в качестве метаболита метилсалицилата в плазме. Используемый в контексте настоящего изобретения числовой интервал «среднее±стандартное отклонение» означает, что отдельные данные по распределению подчиняются нормальному распределению и приблизительно 68% из них попадают в числовой интервал «среднее±стандартное отклонение». Более конкретно, это означает, что приблизительно 95% отдельных данных попадает в числовой интервал «среднее±двойное стандартное отклонение».

Адгезивный препарат по настоящему изобретению имеет специальную основу и влагопроницаемость в определенном интервале. Следовательно, адгезивный препарат по настоящему изобретению обладает хорошими свойствами соответствия кожному покрову и может подходящим образом сохранять свойства нанесения. Кроме того, адгезивный препарат по настоящему изобретению, несмотря на то, что он дополнен высокой концентрацией метилсалицилата, подавляет летучесть метилсалицилата и способен стабильно абсорбироваться через кожу.

Согласно адгезивному препарату настоящего изобретения, AUC0-24 метилсалицилата и его метаболита салициловой кислоты в плазме, которая представляет собой вещество, проявляющее противовоспалительное и анальгезирующее действие, может сохраняться в конкретных интервалах, и местное противовоспалительное анальгетическое действие может быть достаточно улучшено. В частности, согласно адгезивному препарату настоящего изобретения, метилсалицилат может иметь AUC0-24 в плазме в интервале от 3,0 до 60,0 нг·час/мл в значениях среднего±стандартное отклонение, салициловая кислота может иметь AUC0-24 в плазме в интервале от 5000 до 13000 нг·час/мл в значениях среднего±стандартное отклонение, когда адгезивный препарат накладывают на кожу человека на 8 часов, таким образом, что наносимое количество адгезивного слоя составляет 50-300 г/м2, и площадь контакта составляет 280 см2.

Более того, согласно адгезивному препарату настоящего изобретения Cmax метилсалицилата и салициловой кислоты в плазме может сохраняться в конкретных интервалах, и местное противовоспалительное анальгезирующее действие может быть достаточно улучшено. В частности, согласно адгезивному препарату настоящего изобретения метилсалицилат может иметь Cmax в плазме в интервале от 2,0 до 40,0 нг/мл в значениях среднего±стандартное отклонение, салициловая кислота может иметь Cmax в плазме в интервале от 700 до 2000 нг/мл в значениях среднего±стандартное отклонение, когда адгезивный препарат накладывают на кожу человека на 8 часов, таким образом, что наносимое количество адгезивного слоя составляет 50-300 г/м2, и площадь контакта составляет 280 см2. В контексте настоящего изобретения концентрации лекарственного средства и метаболита в плазме измерены в соответствии, например, с инструкциями FDA (U.S. Food and Drug Administration). Предпочтительно интервал от максимального до минимального значения числовой величины в популяции, в которой измеряют Cmax, должен составлять 2-150 нг/мл (предпочтительно 2-130 нг/мл, более предпочтительно 2-125 нг/мл) для Cmax метилсалицилата в плазме и 300-4500 нг/мл (предпочтительно 300-3000 нг/мл, более предпочтительно 450-2700 нг/мл) для Cmax салициловой кислоты в качестве метаболита метилсалицилата в плазме.

Предпочтительно адгезивный слой по настоящему изобретению содержит 1% по массе или более 1-ментола из расчета на общую массу адгезивного слоя. 1-ментол служит в качестве охлаждающего агента, тогда как сам по себе 1-ментол обладает анальгезирующим действием, а также обладает эффектом активации чрескожной абсорбции активного ингредиента. Следовательно, 1-ментол содержится в описанном выше интервале и может тем самым проявлять также местное анальгетическое действие, в дополнение к салициловой кислоте. Кроме того, стимулируется местная чрескожная абсорбция метилсалицилата. Следовательно, может быть дополнительно улучшено местное противовоспалительное анальгетическое действие.

Согласно такому адгезивному препарату, AUC0-24 и Cmax 1-ментола в плазме может сохраняться в конкретных интервалах, и местное противовоспалительное анальгетическое действие может быть дополнительно улучшено. В частности, согласно адгезивному препарату, 1-ментол может иметь AUC0-24 в плазме в интервале от 30,0 до 130,0 нг·час/мл в значениях среднего±стандартное отклонение и Cmax в плазме в интервале от 5,0 до 20,0 нг/мл в значениях среднего±стандартное отклонение, когда адгезивный препарат накладывают на кожу человека на 8 часов, таким образом, что наносимое количество адгезивного слоя составляет 50-300 г/м2, и площадь контакта составляет 280 см2. В контексте настоящего изобретения концентрации лекарственного средства и метаболита в плазме измерены в соответствии, например, с инструкциями FDA (U.S. Food and Drug Administration) Предпочтительно интервал от максимального до минимального значения числовой величины в популяции, в которой измеряют AUC0-24 и Cmax 1-ментола в плазме, должен составлять 10-300 г·час/мл (предпочтительно 10-280 нг·час/мл, более предпочтительно 13-220 нг·час/мл) для AUC0-24 и 1-60 нг/мл (предпочтительно 2-55 нг/мл, более предпочтительно 2-30 нг/мл) для Cmax.

Для адгезивного препарата по настоящему изобретению предпочтительно, чтобы масса соединительного слоя тканого материала в качестве основы составляла 80-150 г/м2. Если масса попадает в данный интервал, адгезивная основа не просачивается через швы трикотажного полотна, когда адгезив наносят на трикотажное полотно. Кроме того, сохраняются фиксирующие свойства с адгезивной основой. Таким образом, используемые свойства в качестве адгезивного препарата могут быть дополнительно улучшены.

Для адгезивного препарата по настоящему изобретению предпочтительно, чтобы адгезивный слой содержал термопластичный эластомер. Термопластичный эластомер легко технологически обрабатывается и вызывает сравнительно слабое раздражение кожи. Следовательно, предпочтительно использовать его. Предпочтительно, чтобы термопластический эластомер представлял собой один тип или два или более видов, выбранных из группы, состоящей из блок сополимера стирол-изопрен-стирола, блок сополимера стирол-бутадиен-стирола, стрирол-изопреновых каучуков, стирол-бутадиеновых каучуков, полиизопрена, полибутадиена и полиизобутилена.

Предпочтительно, чтобы содержание термопластичного эластомера составляло от 25% по массе до 50% по массе из расчета на общую массу адгезивного слоя. Если содержание попадает в данный интервал, когезия и устойчивость формы могут сохраняться подходящим образом. Соответственно могут быть получены благоприятные аппликационные свойства.

Поскольку адгезивному слою можно придать соответствующую клейкость и гибкость, предпочтительно, чтобы адгезивный слой содержал смолу на канифолевой основе и/или смолу на нефтяной основе в качестве усилителя клейкости. Предпочтительно, чтобы содержание усилителя клейкости составляло от 10% по массе до 30% по массе из расчета на общую массу адгезивного слоя. Если такое содержание попадает в данный интервал, адгезию адгезивного слоя можно сохранять в соответствующем интервале. Кроме того, можно препятствовать соскакиванию полученного в результате адгезивного препарата при накладывании на кожу или причинению боли при снимании.

Согласно настоящему изобретению настоящее изобретение относится к адгезивному препарату, который, несмотря на то, что содержит высокую концентрацию метилсалицилата в адгезиве, обладает хорошими свойствами соответствия кожному покрову, оказывает на кожу слабое раздражение и проявляет благоприятные аппликационные свойства, подавляет летучесть метилсалицилата и способен стабильно абсорбироваться через кожу.

Краткое описание чертежей

На фиг.1 представлена диаграмма, демонстрирующая изменения концентрации салициловой кислоты в плазме с течением времени;

на фиг.2 представлена диаграмма, демонстрирующая изменения концентрации метилсалицилата в плазме с течением времени; и

на фиг.3 представлена диаграмма, демонстрирующая изменения концентрации 1-ментола в плазме с течением времени.

Адгезивный препарат по настоящему изобретению представляет собой адгезивный препарат, содержащий поддающуюся растягиванию основу и адгезивный слой, нанесенный тонким слоем по существу на всю поверхность по меньшей мере одной стороны основы.

Сначала будет описана поддающаяся растягиванию основа.

Основа, используемая в настоящем изобретении, представляет собой соединительный слой тканого материала (включая трикотажное полотно), подвергаемого процессу гофрирования, и предпочтительно представляет собой соединительный слой тканого материала (трикотажное полотно), подвергаемого процессу гофрирования, имеющего два или более слоев комплексной нити термопластичной синтетической смолы. Данное трикотажное полотно является в достаточной степени поддающимся растягиванию. Следовательно, адгезивный препарат по настоящему изобретению может крепко держаться на коже, не отрываясь или не спадая при местном наложении, например, при наложении на конечности, такие как локоть или колено. Примеры предпочтительного материала для такого трикотажного полотна включают материалы, содержащие один тип или комбинацию двух или более видов материалов на основе полиэфира, на основе полиэтилена и на основе полипропилена. Среди прочих более предпочтительным является тканый материал на основе полиэфира (включая трикотажное полотно), содержащего полиэтилентерефталат, менее взаимодействующий с лекарственным средством.

Для трикотажного полотна в качестве основы предпочтительно, чтобы его масса (масса на единицу площади) составляла 80-150 г/м2. Если масса попадает в указанный интервал, адгезивная основа (которая относится к ингредиенту, обладающему адгезией, среди ингредиентов, составляющих адгезивный слой; то же самое распространяется на описание ниже) не просачивается через швы трикотажного полотна, когда адгезив, описанный ниже, наносят на трикотажное полотно. Кроме того, могут сохраняться фиксирующие свойства с адгезивной основой. Следовательно, можно улучшить адгезию адгезивного препарата.

Более того, предпочтительно, чтобы основа имела продольный модуль (модуль в направлении главной оси) от 2 до 12 N/5 см и боковой модуль (модуль в направлении малой оси) от 2 до 8 N/5 см, измеренный по способу JIS LI018. В тех случаях, когда основа имеет модуль ниже 2 N/5 см, адгезив имеет тенденцию просачиваться в швы трикотажного полотна вследствие того, что при нанесении трикотажное полотно растянуто, и функции как адгезивного препарата имеют тенденцию к снижению. С другой стороны, в тех случаях, когда основа имеет продольный модуль выше 12 N/5 см или боковой модуль выше 8 N/5 см, полученная в результате основа плохо поддается растягиванию. Кроме того, такой адгезивный препарат менее способен соответствовать растяжению кожи при накладывании на изгиб тела.

Далее, будет описан адгезивный слой.

Адгезивный слой по настоящему изобретению содержит адгезивное вещество. Адгезивное вещество содержит лекарственное средство метилсалицилат и адгезивную основу в качестве основных компонентов. Содержание метилсалицилата в адгезивном слое составляет 10% по массе или более из расчета на общую массу адгезивного слоя. Адгезивный препарат по настоящему изобретению, дополненный такой концентрацией метилсалицилата, имеет заранее определенную основу и заранее определенную влагопроницаемость, показанные ниже. В соответствии с этим адгезивный препарат по настоящему изобретению может иметь концентрацию каждого лекарственного средства в плазме, описанную ниже, и может тем самым оказывать достаточное местное анальгезирующее действие. Поскольку более предпочтительно, чтобы концентрация лекарственного средства в плазме могла сохраняться, предпочтительно содержание метилсалицилата должно составлять 10-15% по массе, более предпочтительно 10-12% по массе из расчета на общую массу адгезивного слоя.

Более того, для адгезивного препарата по настоящему изобретению предпочтительно, чтобы адгезивный слой дополнительно содержал 1% по массе или более 1-ментола в качестве содержащегося в нем лекарственного средства. Сам по себе 1-ментол оказывает анальгетическое действие, а также способствует чрескожной абсорбции метилсалицилата. Следовательно, 1-ментол содержится в указанном интервале, и тем самым может быть дополнительно улучшено местное противовоспалительное анальгетическое действие.

Примеры адгезивной основы включают адгезивные вещества на основе термопластичного эластомера, акриловые адгезивные вещества, адгезивные вещества на основе каучука (за исключением первых двух адгезивов), адгезивные вещества на основе полиуретана, адгезивные вещества на основе силикона и адгезивные вещества, содержащие их смеси.

Примеры адгезивных веществ на основе термопластичного эластомера включают вещества, содержащие термопластичный эластомер и усилитель клейкости. В тех случаях, когда термопластичный эластомер сам по себе обладает клейкостью, применение усилителя клейкости не является обязательным. Термопластичный эластомер, который может быть использован в адгезивных веществах на основе термопластичного эластомера, может быть проиллюстрирован блок-сополимерами стирол-изопрен-стирола, блок-сополимерами стирол-бутадиен-стирола, поливинилацетатом, сополимерами этилен-винилацетата, стирол-изопреновыми каучуками, полиизопреном и полибутадиеном. Из них адгезивное вещество на основе термопластичного эластомера, содержащего блок-сополимер стирол-изопрен-стирола, является предпочтительным с точки зрения когезионной способности, устойчивости к атмосферным воздействиям, устойчивости к старению и химической устойчивости.

Примеры блок-сополимеров стирол-изопрен-стирола включают Cariflex TR-1107, TR-1111, TR-1112 и TR-1117 (все от Shell Chemicals Ltd.), Quintac 3530, Quintac 3421 и Quintac 3570C (все от Zeon Corp.), JSR SIS-5000 и JSR SIS-5002 (все от Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.), Krayton D-KX401CS и D-1107CU (все от Shell Chemicals Ltd.) и Solprene 428 (Phillip Petroleum Company). Можно использовать один из них или комбинацию двух или нескольких видов.

Примеры акриловых адгезивных веществ включают адгезивные вещества, в которых по меньшей мере один тип (мет)акрилового мономера, такого как (мет)акриловая кислота, 2-этилгексил(мет)акрилат, октил(мет)акрилат, метил(мет)акрилат, бутил(мет)акрилат, гидроксиэтил(мет)акрилат, глицидил(мет)акрилат и метоксиэтил(мет)акрилат, полимеризован или сополимеризован в мономерном соотношении, проявляют адгезию при температуре использования для адгезивного препарата. Мономер (например, винилацетат), отличный от (мет)акриловых мономеров, может быть использован в качестве мономера для сополимеризации. Сами по себе акриловые адгезивные вещества обычно обладают адгезией. Следовательно, добавление усилителя клейкости не является обязательным. Однако клейкость, модуль эластичности или подобное можно регулировать путем добавления усилителя клейкости.

Акриловый адгезив предпочтительно представляет собой комбинацию мономера с высокой температурой стеклования (мономер, имеющий температуру стеклования выше комнатной температуры при гомополимеризации) и мономера с низкой температурой стеклования (мономер, имеющий температуру стеклования ниже комнатной температуры при гомополимеризации). (Мет)акриловая кислота, обладающая полярностью и вносящая вклад в высокую адгезивную способность, подходит в качестве мономера с высокой температурой стеклования. Эфир (мет)акриловой кислоты, содержащий алкильную группу с 4-12 (предпочтительно 4-8) атомов углерода (атом водорода в алкильной группе может быть замещен гидроксильной группой) подходит в качестве мономера с низкой температурой стеклования.

Примеры адгезивных веществ на основе каучука включают природные адгезивные вещества на основе каучука и адгезивные вещества на основе полиизобутилена. Адгезивные вещества на основе природного каучука содержат природный каучук и усилитель клейкости. Адгезивные вещества на основе полиизобутилена содержат полиизобутилен различной молекулярной массы и при необходимости могут быть дополнены различными добавками. Особенно предпочтительно, чтобы адгезивное вещество, содержащее полиизобутилен, использовалось в качестве смеси с блок-сополимером стирол-изопрен-стирола.

Примеры адгезивных веществ на основе полиуретана включают алифатические полиуретановые адгезивные вещества и ароматические полиуретановые адгезивные вещества. Примеры адгезивных веществ на основе кремния включают адгезивное вещество, содержащее сырой силиконовый каучук, например полидиметилсилоксановый полимер, полиметилвинилсилоксан или полиметилфенилсилоксан и MQ смолу (кремнийорганическая смола с трехмерной структурой, содержащая «М звено», такое как (CH3)2SiO1/2, и «Q звено», такое как SiО2).

Предпочтительно, чтобы содержание адгезивной основы (общее количество адгезивной основы и усилителя клейкости, если таковой имеется) составляло 35-80% по массе, более предпочтительно 40-75% по массе, из расчета на общую массу адгезивного слоя, с точки зрения когезии и удержания формы адгезивного слоя. В тех случаях, когда адгезивная основа содержит усилитель клейкости, предпочтительно, чтобы содержание ингредиента (термопластичного эластомера или природного каучука), за исключением усилителя клейкости, составляло 25-50% по массе, более предпочтительно, 30-45% по массе, из расчета на общую массу адгезивного слоя. Если содержание меньше нижнего предела, описанного выше, эластичность имеет тенденцию к ослаблению. Альтернативно, если содержание превышает верхний предел, описанный выше, удержание формы обычно бывает недостаточным.

Адгезивные вещества на основе термопластичного эластомера или адгезивные вещества на основе каучука в качестве адгезивной основы обычно содержат усилитель клейкости для проявления клейкости. Усилитель клейкости можно добавлять даже к адгезивной основе, самой по себе обладающей адгезивными свойствами без добавления усилителя клейкости. Такой усилитель клейкости предпочтительно представляет собой смолу на канифолевой основе и/или смолу на нефтяной основе. Примеры смолы на канифолевой основе включают природную канифолевую смолу, денатурированную канифоль, этерифицированную канифоль (например, глицериновый эфир канифоли или пентаэритритоловый эфир канифоли), и эфир гидрогенизированной канифоли (например, глицериновый эфир гидрогенизированной канифоли или пентаэритритоловый эфир гидрогенизированной канифоли). Среди прочих эфир гидрогенизированной канифоли является предпочтительным с точки зрения раздражения кожи и устойчивости к старению. Особенно предпочтительным является глицериновый эфир гидрогенизированной канифоли. Конкретные примеры такой смолы на канифолевой основе включают Ester Gum H и Pinecrystal KE-100 и KE-311 (все от Arakawa Chemical Industries, Ltd.) и Foral 85, Foral 105, Staybelite Ester 7 и Staybelite Ester 10 (все от Rika-Hercules, Inc.). Из них может быть использован один или комбинация двух или более видов.

Более того, примеры смолы на нефтяной основе включают синтетические нефтяные смолы C5 (например, сополимеры, содержащие по меньшей мере два вида из изопрена, циклопентадиена, 1,3-пентадиена и 1-пентена; сополимеры, содержащие по меньшей мере два вида из 2-пентена и дициклопентадиена; и смолы, главным образом состоящие из 1,3-пентадиена), синтетические нефтяные смолы C9 (например, сополимеры, содержащие по меньшей мере два вида из индена, стирола, метилиндена и α-метилстирола), и синтетические нефтяные смолы на основе дициклопентадиена (например, сополимеры с изопреном и/или 1,3-пентадиеном, главным образом состоящие из дициклопентадиена). Синтетические нефтяные смолы C9 являются предпочтительными с точки зрения устойчивости к атмосферному воздействию и совместимости с адгезивной основой.

Более того, примеры нефтяной смолы с точки зрения другой классификации включают алициклические нефтяные смолы (алициклические углеводородные смолы, такие как алициклические насыщенные углеводородные смолы), алициклические гидрогенизированные нефтяные смолы, алифатические нефтяные смолы (алифатические углеводородные смолы), алифатические гидрогенизированные нефтяные смолы и ароматические нефтяные смолы. Алициклические нефтяные смолы и алицикличесие гидрогенизированные нефтяные смолы являются предпочтительными с точки зрения адгезии, совместимости с адгезивной основой и устойчивости к старению. Алициклические гидрогенизированные нефтяные смолы являются особенно предпочтительными. Конкретные примеры такой смолы на нефтяной основе включают Arkon P70, Arkon P-90, Arkon P-100, Arkon P-115 и Arkon P-125 (все от Arakawa Chemical Industries, Ltd.) и Escoretz 8000 (Esso Chemical Ltd.). Из них можно использовать один или комбинацию двух или нескольких видов.

Адгезивное вещество дополнительно может содержать помимо смолы на канифолевой основе и/или смолы на нефтяной основе другие типы усилителей клейкости, такие как смолы на основе терпенов, смолы на основе фенола и смолы на основе ксилена.

Адгезивный слой дополняют от 10% по массе до 30% по массе, предпочтительно от 15% по массе до 25% по массе усилителя клейкости, из расчета на общую массу адгезивного слоя. Если описанное выше содержание составляет менее 10% по массе, физические свойства адгезии легко снижаются, и полученный в результате адгезивный препарат легко соскакивает при накладывании. Если содержание превышает 30% по массе, полученный в результате адгезивный препарат может вызвать раздражение кожи и может вызвать боль при снимании.

Адгезивный слой в адгезивном препарате по настоящему изобретению может содержать стимулятор абсорбции, дополнительно к лекарственному средству, адгезивной основе и усилителю клейкости. Таким стимулятором абсорбции может быть соединение, действие которого на стимуляцию абсорбции в кожу идентифицировано до настоящего времени. Примеры таких соединений включают: (1) жирную кислоту, алифатический спирт, амид жирной кислоты и эфир жирной кислоты, содержащей от 6 до 20 углеродных цепей (они могут быть насыщенными или ненасыщенными или могут быть циклическими, линейными или разветвленными); (2) ароматические органические кислоты, ароматический спирт, сложный эфир ароматической органической кислоты и простой эфир; и (3) сложные эфиры молочной кислоты, сложные эфиры уксусной кислоты, соединения на основе монотерпенов, соединения на основе сесквитерпена, Azone, Azone производные, сложные эфиры глицерина и жирных кислот, сложные эфиры пропиленгликоля и жирных кислот, сложные эфиры сорбитана и жирных кислот (типа Span), полисорбаты (типа Tween), сложные эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот, полиоксиэтилен гидрогенизированные касторовые масла (типа HCO), простые алкиловые эфиры полиоксиэтилена, сложные эфиры сахарозы и жирной кислоты и растительные масла.

В частности, предпочтительными являются каприловая кислота, каприновая кислота, капроновая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, лауриловый спирт, миристиловый спирт, олеиловый спирт, изостеариловый спирт, цитиловый спирт, лауриновый диэтаноламид, миристилмиристат, октилдодецилмиристат, цетилпальмитат, метилсалицилат, этиленгликоль салицилат, коричная кислота, метилциннамат, крезол, цетиллактат, лауриллактат, этилацетат, пропилацетат, гераниол, тимол, эвгенол, терпинеол, 1-ментол, борнеол, d-лимонен, изоэвгенол, изоборнеол, нерол, dl-камфора, монокаприлат глицерина, монолаурат глицерина, моноолеат глицерина, монолаурат сорбитана, монолаурат сахарозы, полисорбат 20, монолаурат пропиленгликоля, монолаурат полиэтиленгликоля, моностеарат полиэтиленгликоля, простой олеиловый эфир полиоксиэтилена, простой лауриловый эфир полиоксиэтилена, HCO-60, пиротиодекан и оливковое масло. Среди них более предпочтительными являются олеиновая кислота, лауриловый спирт, миристиловый спирт, олеиловый спирт, изостеариловый спирт, лауриновый диэтаноламид, 1-ментол, монокаприлат глицерина, монокапрат глицерина, моноолеат глицерина, монолаурат сорбитана, монолаурат пропиленгликоля, простой олеиловый эфир полиоксиэтилена, простой лауриловый эфир полиоксиэтилена и пиротиодекан. Предпочтительно использовать олеиновую кислоту, олеиловый спирт и 1-ментол.

Адгезивный слой в адгезивном препарате по настоящему изобретению может дополнительно содержать пластификатор. Примеры такого пластификатора включают жидкий парафин, масла на нефтяной основе (например, технологическую нефть на основе парафина, технологическую нефть на основе нафтена и ароматическую технологическую нефть), сквалан, сквален, растительные масла (например, оливковое масло, масло камелии, касторовое масло, таловое масло и арахисовое масло), кремниевое масло, сложный эфир двухосновных кислот (например, дибутилфталат и диоктилфталат), жидкие каучуки (например, полибутен и жидкие изопреновые каучуки) и гликольсалицилат. Среди них предпочтительно использовать жидкий парафин и жидкий полибутен.

Может быть использована смесь двух или нескольких видов таких пластификаторов. Содержание пластификатора, исходя из всей композиции, составляющей адгезивное вещество, соответственно определяется в интервале от 5 до 70% по массе, более предпочтительно 10-60% по массе, особенно предпочтительно 10-50% по массе, из расчета на общую массу адгезивного слоя, с учетом сохранения достаточной проницаемости и достаточной когезии в качестве адгезивного препарата.

Более того, адгезивный слой в адгезивном препарате по настоящему изобретению может быть в дальнейшем, при необходимости, дополнен антиоксидантом, наполнителем, сшивающим агентом, консервантом, поглотителем УФ или подобным. Токоферол и его сложноэфирные производные, аскорбиновая кислота, аскорбилстеарат, нордигидрогваяретовая кислота, дибутилгидрокситолуол (BHT), бутилированный гидроксианизол и подобное являются желательными в качестве такого антиоксиданта. В качестве наполнителя желательными являются карбонат кальция, карбонат магния, силикат (например, силикат алюминия и силикат магния), кремниевая кислота, сульфат бария, сульфат кальция, цинкат кальция, оксид цинка, оксид титана и подобные. Аминосмолы, фенольные смолы, эпоксисмолы, алкидные смолы, термоотверждающиеся смолы (например, ненасыщенный полиэфир), изоцианатные соединения, блок изоцианатные соединения, органические сшивающие агенты и неорганические сшивающие агенты (например, металлы и соединения металлов) являются желательными в качестве сшивающего агента. Этилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат и подобное являются желательными в качестве консерванта. Производные п-аминобензойной кислоты, производные антраниловой кислоты, производные салициловой кислоты, производные кумарина, соединения на основе аминокислот, производные имидазолина, производные пиримидина, производные диоксана и подобные являются желательными в качестве поглотителей УФ.

Адгезивный слой соответствующим образом дополнен таким антиоксидантом, наполнителем, сшивающим агентом, консервантом или поглотителем УФ в интервале от 0,01 до 10% по массе, более предпочтительно 0,1-5% по массе, особенно предпочтительно 0,2-2% по массе, из расчета на общую массу адгезивного препарата.

Более того, адгезивный препарат по настоящему изобретению дополнительно может содержать, помимо основы и адгезивного слоя, слой разделительного покрытия, который снимается при использовании. Такой адгезивный препарат легко получать, хранить и использовать, и, следовательно, он является предпочтительным. Примеры разделительного покрытия, используемого в настоящем изобретении, включают бумагу, целлофан и пленки из синтетической смолы (например, полиэтилен, полипропилен, полиэфир, поливинилхлорид и поливинилиденхлорид), подвергнутые антиадгезионной обработке (например, силиконовой обработке).

Далее, будет описан способ получения адгезивного препарата по настоящему изобретению.

Адгезивный препарат по настоящему изобретению может быть получен с помощью, но без конкретного ограничения, так называемого азеотропного способа или способом горячего плавления. В азеотропном способе компоненты адгезивного вещества, включая лекарственное средство, сначала добавляют в соответствующих пропорциях в органический растворитель, такой как гексан, толуол или этилацетат, и смесь перемешивают до получения однородного растворенного вещества. Затем растворенное вещество распределяют по основе и затем сушат с помощью сушильного аппарата для удаления органического растворителя путем испарения. Затем растворенное вещество покрывают разделительным покрытием. Или иначе, растворенное вещество распределяют по разделительному покрытию и затем сушат с помощью сушильного аппарата для удаления органического растворителя путем испарения. Затем растворенное вещество можно перенести на основу с помощью прессования.

В способе горячего плавления ингредиенты, составляющие адгезивное вещество, за исключением лекарственного средства, сначала термически смешивают в соответствующих пропорциях в температурных условиях 150-200°C в инертной атмосфере (например, азота). Затем туда добавляют лекарственное средство и смесь перемешивают до получения однородного расплава. Расплав непосредственно распределяют по основе и покрывают разделительным покрытием. Полученный в результате продукт затем разрезают на желаемые формы. Или иначе, расплав временно распределяют по разделительному покрытию и оставляют для дальнейшего покрытия основы. Затем расплав переносят на основу путем прессования. Полученный в результате продукт можно затем разрезать на желаемые формы. Способ горячего плавления предпочтительно использовать с точки зрения эффективного использования энергии и влияния на здоровье рабочих и окружающую среду.

Предпочтительно, чтобы толщина (исключая толщину основы и разделительного покрытия) адгезивного слоя в адгезивном препарате составляла 50-300 мкм, более предпочтительно 80-200 мкм. Если толщина составляет менее 50 мкм, снижается продолжительность прилипания или адгезивная способность. С другой стороны, если толщина превышает 300 мкм, снижается когезия и удержание формы.

Более того, предпочтительно, чтобы адгезивный слой был сформирован таким образом на основе, чтобы наносимое количество адгезивного слоя (втираемое количество) составляло 80-210 г/м2, более предпочтительно 100-200 г/м2, еще более предпочтительно 120-180 г/м2.

Описанная выше последовательность, в которой каждый основной ингредиент, лекарственное средство и другие ингредиенты аддитивного вещества добавляют в способе получения, главным образом взят в качестве примера. Способ получения адгезивного препарата не следует ограничивать способом с такой последовательностью добавления.

Далее будет описана влагопроницаемость адгезивного препарата по настоящему изобретению.

Предпочтительно, чтобы влагопроницаемость составляла 1-350 г/м2·24 часа, при измерении в условиях, включающих температуру 40°C, и относительную влажность 90% по способу, описанному JIS Z 208. Если влагопроницаемость попадает в указанный интервал, летучий метилсалицилат и 1-ментол, которые могут быть добавлены, с трудом испаряются и стабильно удерживаются в адгезивном слое. Следовательно, эффективное количество лекарственного средства может местно абсорбироваться через кожу, когда адгезивный препарат накладывают на кожу. С другой стороны, сам по себе адгезивный препарат демонстрирует влагопроницаемость до некоторой степени. Следовательно, даже когда адгезивный препарат накладывают на поврежденную часть, влага, например испарина в данном месте, умеренно испаряется. Следовательно, считается, что адгезивный препарат можно накладывать на кожу на 24 часа или дольше. В результате, метилсалицилат может вводиться более непрерывно. Более того, влагопроницаемость более предпочтительно составляет 1-200 г/м2·24 часа, еще более предпочтительно, 1-100 г/м2·24 часа, с точки зрения способности дополнительного проявления действий, описанных выше.

Влагопроницаемость адгезивного препарата по настоящему изобретению зависит от толщины пластыря и степени сжатия при получении адгезивного препарата. Специалисты в данной области могут соответствующим образом регулировать влагопроницаемость для того, чтобы она попадала в описанный выше интервал.

Кроме того, будет описана AUC0-24 и Cmax лекарственного средства в плазме, полученная при чрескожном введении адгезивного препарата по настоящему изобретению во втираемом количестве от 50 до 300 г/м2 до 280 см2 площади человека в течение 8 часов.

В адгезивном препарате по настоящему изобретению, дополненному 10% или более метилсалицилата из расчета на общую массу адгезивного слоя, AUC0-24 метилсалицилата и его метаболита салициловой кислоты находится в интервале от 3,0 до 60,0 нг·час/мл и от 5000 до 13000 нг·час/мл соответственно, предпочтительно 13,0-48,0 нг·час/мл и 6300-11000 нг·час/мл соответственно, более предпочтительно 20,0-40,0 нг·час/мл и 7400-10000 нг·час/мл соответственно, в значениях среднего±стандартное отклонение в описанных выше условиях применения. Более того, в данном случае Cmax метилсалицилата и салициловой кислоты находится в интервале от 2,0 до 40,0 нг/мл и от 700 до 2000 нг/мл соответственно, предпочтительно 9,0-34,0 нг/мл и 900-1700 нг/мл соответственно, более предпочтительно 14,0-28,0 нг/мл и 1100-1500 нг/мл соответственно, в значениях среднего±стандартное отклонение. Более того, в тех случаях, когда адгезивный препарат дополнен 1% по массе или более 1-ментола из расчета на общую массу адгезивного слоя, AUC0-24 и Cmax 1-ментола находится в интервале от 30,0 до 130,0 нг·час/мл и от 5,0 до 20,0 нг/мл соответственно, предпочтительно 53,0-110,0 нг·час/мл и 8,0-17,0 нг/мл соответственно, более предпочтительно 65,0-100,0 нг·час/мл и 10,0-15,0 нг/мл соответственно, в значениях среднего±стандартное отклонение в описанных выше условиях применения.

Согласно адгезивному препарату настоящего изобретения могут быть получены параметры в пределах описанных выше интервалов. AUC0-24 и Cmax зависят от площади адгезивного препарата, толщины пластыря и индивидуального различия между пациентами. Специалисты в данной области могут соответствующим образом регулировать параметры для попадания в пределы определенных заранее числовых интервалов, используя адгезивный препарат по настоящему изобретению. Альтернативно, когда адгезивный препарат по настоящему изобретению накладывают на площадь 70 см2 или другие площади на 8 часов, очевидно, что AUC и Cmax становятся меньше в соответствии с площадью применения. Более того, описанные выше параметры представляют собой значения, полученные путем использования адгезивного препарата, и эти значения определены путем вычитания значения метилсалицилата, салициловой кислоты или 1-ментола до наложения, смешанного в суточных потребностях или подобным.

В дальнейшем настоящее изобретение будет описано более конкретно со ссылкой на примеры. Однако настоящее изобретение не следует ограничивать приведенными примерами.

Примеры

(Примеры 1-3) Получение адгезивного препарата

Основы, использованные в примерах 1-3, соответственно представляют собой соединительный слой тканого материала из полиэтилентерефталата. Ингредиенты в каждом адгезивном слое и их пропорции показаны в таблице 1, приведенной ниже.

Таблица 1
Название ингредиента Пример 1 Пример 2 Пример 3
Метилсалицилат 10 12 15
1-ментол 3,0 3,5 4,5
Блок-сополимер стирол-изопрен-стирола 25 30 30
Полиизобутилен 10 10 10
Жидкий парафин 35 25 20
Алициклическая насыщенная углеводородная смола (Arkon P-100) 17 19,5 20,5
Всего 100 100 100

Компоненты, представленные в таблице 1, за исключением лекарственного средства, сначала термически перемешивали в соответствующих пропорциях при 150-200°C в инертной атмосфере (например, азота). Затем добавляли лекарственное средство и смесь перемешивали до получения однородного расплава. Далее, расплав временно равномерно распределяли по разделительному покрытию и оставляли для дальнейшего покрытия основы. Затем расплав переносили на основу путем прессования, для формирования адгезивного слоя (втираемое количество: 120 г/м2) на основу. Затем полученный в результате продукт разрезали на квадраты 280 см2 с получением адгезивного препарата.

(Пример 4) Измерение влагопроницаемости

Влагопроницаемость адгезивных препаратов примеров 1 и 3 измеряли при температуре 40°C и относительной влажности 90% в соответствии со способом испытаний под давлением путем погружения в жидкость (JIS Z0208).

Используемые тестируемые куски (n=3) получали путем штамповки адгезивных препаратов, полученных в соответствии с примерами 1 и 3, в округлую форму приблизительно 70 мм в диаметре. Используемым поглотителем влаги был безводный хлорид кальция (который имеет размер частиц, проходящий через стандартное сито 2380 мкм, но задерживающийся на стандартном сите 590 мкм). Используемая чашка представляла собой Y.S.S Tester No. 3525 (Yasuda Seiki Seisakusho, Ltd.).

Стеклянную ванночку, содержащую поглотитель влаги, помещали в чашку и чашку помещали на посудный стол, удерживаемый в горизонтальном положении. Тестируемый кусок помещали поверх чашки в положении, концентричном чашке, с основой в адгезивном препарате повернутой вверх. Ориентир помещали на чашку таким образом, чтобы ориентир вставлялся в паз посудного стола. Вместе с ориентиром туда вдавливали кольцо до тех пор, пока тестируемый кусок не приходил в плотный контакт с верхним краем чашки. После этого помещали груз. Затем ориентир осторожно удаляли вертикальным вытягиванием вверх, чтобы не сдвинуть кольцо. Далее, чашку горизонтально вращали, пока расплавленный герметизирующий воск наливали в паз по периферии чашки, для герметизации края тестируемого куска. После отверждения герметизирующего воска груз и посудный стол убирали с получением образцов (n=3).

Измеряли исходную массу чашки. Затем образец оставляли в термогигростате, содержащемся в условиях испытания, включающих температуру 40°C и относительную влажность 90%, и извлекали образец через 24 часа. Образец хранили в десикаторе в течение 30 минут и взвешивали. Эту процедуру повторяли дважды для измерения массы чашки. Значение, полученное вычитанием исходной массы из полученной массы, определяли как величину увеличения массы. Величину увеличения массы, преобразованную в значение на м2, использовали в качестве водопроницаемости (г/м2·24 ч).

В результате, влагопроницаемость адгезивных препаратов примеров 1 и 3 составила 5-120 г/м2·24 ч и 5-185 г/м2·24 ч соответственно.

(Пример 5) Измерение концентрации в плазме

Адгезивный препарат 280 см2 (метилсалицилат: 336 мг; 1-ментол: 100 мк) примера 1 накладывали семи здоровым взрослым людям на 8 часов. Кровь брали в динамике по времени. Взятие крови проводили в каждые 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 18 и 24 часа от начала аппликации, и количество взятой крови каждый раз составляло 7 мл. Метилсалицилат и 1-ментол содержались в больших количествах в суточной потребности. Следовательно, использование таких суточных потребностей устранялось до и во время аппликации.

Отдельно измеряли концентрацию метилсалицилата, его метаболита салициловой кислоты и 1-ментола в плазме. Измерение проводили с помощью жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии для салициловой кислоты и с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии для метилсалицилата и 1-ментола. Каждый из способов измерения был утвержден заранее для подтверждения надежности измерения. Значения, полученные вычитанием эндогенной концентрации (значение измерения на 0 часе) до аппликации из фактического значения измерения использовали как концентрации в плазме во время аппликации. Cmax и AUC0-24 вычисляли в соответствии со стандартными способами.

Изменения концентраций салициловой кислоты, метилсалицилата и 1-ментола в плазме в динамике по времени показаны на фиг.1-3. Соответствующие им фармакокинетические параметры показаны в таблице 2. Среднее представляло собой среднее значение семи тестируемых индивидуумов. Такое измерение концентраций в плазме проводили в соответствии с инструкциями FDA (U.S. Food and Drug Administration).

Таблица 2
AUC 0-24 (нг·час/мл) C max (нг/мл)
Салициловая кислота Среднее±S.D. 6255±2706 1078±409
Минимальное значение 3948 705
Максимальное значение 11769 1771
Метилсалицилат Среднее±S.D. 24,9±14,3 14,6±10,9
Минимальное значение 8,1 3,5
Максимальное значение 50,0 33,0
1-ментол Среднее±S.D. 53,6±33,4 10,7±6,4
Минимальное значение 15,4 4,5
Максимальное значение 109 22,5

Когда каждый параметр в плазме, полученный таким образом, сравнивали со значением, полученным вычитанием значения на 0 час из концентрации метилсалицилата или ментола в плазме, измеренной в непатентном Документе 1, Cmax и AUC0-24 метилсалицилата и ментола в наложенном на 280 см2 адгезивном препарате (метилсалицилат: 336 мг; 1-ментол: 100 мг) по настоящему изобретению были близки к значениям восьми адгезивных препаратов (метилсалицилат: 74,88 мг×8=599 мг; ментол: 37,44×8=299,5 мг), накладываемых в непатентном документе 1. Это показывает, что согласно адгезивному препарату настоящего изобретения, получена достаточная концентрация каждого активного ингредиента в плазме. Считается, что местная чрескожная абсорбция активного ингредиента также является достаточной благодаря адгезивному препарату по настоящему изобретению. Таким образом, считается, что адгезивный препарат по настоящему изобретению улучшает противовоспалительное анальгезирующее действие.

(Пример 6) Измерение концентрации в плазме

Эксперимент, аналогичный эксперименту в примере 5, проводили на 101 здоровом взрослом человеке. В результате, AUC0-24 метилсалицилата составляла 139,0 нг·час/мл в качестве максимального значения, 3,7 нг·час/мл в качестве минимального значения и 30,1 нг·час/мл в качестве среднего значения, и Cmax 109,4 нг/мл в качестве максимального значения, 2,5 нг/мл в качестве минимального значения и 21,1 нг/мл в качестве среднего значения (однако AUC0-24 метилсалицилата была результатом измерения у 48 из 101 индивидуума). Более того, AUC0-24 салициловой кислоты составила 24731 нг·час/мл в качестве максимального значения, 3464 нг·час/мл в качестве минимального значения и 8848 нг·час/мл в качестве среднего значения, и Cmax 4100 нг/мл в качестве максимального значения, 531 нг/мл в качестве минимального значения и 1291 нг/мл в качестве среднего значения. Кроме того, AUC0-24 1-ментола составила 273,0 нг·час/мл в качестве максимального значения, 11,1 нг·час/мл в качестве минимального значения и 80,6 нг·час/мл в качестве среднего значения, и Cmax 51,0 нг/мл в качестве максимального значения, 2,6 нг/мл в качестве минимального значения и 12,4 нг/мл в качестве среднего значения. Соответствующие им фармакокинетические параметры показаны в таблице 3. Такое измерение плазменных концентраций проводили в соответствии с инструкциями FDA (U.S. Food and Drug Administration).

Адгезивный препарат примера 1 мог крепко держаться на коже, не отрываясь или не спадая и не вызывая раздражения кожи при наложении в течение 8 часов.

1. Адгезивный препарат, содержащий поддающуюся растягиванию основу и адгезивный слой, нанесенный тонким слоем, по меньшей мере, на одну сторону основы, где
поддающаяся растягиванию основа содержит соединительный слой тканого материала, подвергнутый процессу гофрирования,
адгезивный слой содержит 10% по массе или более метилсалицилата из расчета на общую массу слоя,
адгезивный слой содержит 1% по массе или более 1-ментола из расчета на общую массу слоя;
адгезивный слой содержит блок-сополимеры стирол-изопрен-стирола и полиизобутилен;
влагопроницаемость всего адгезивного препарата составляет 1-350 г/м2·24 ч, измеренную при температуре 40°С и относительной влажности 90%, и метилсалицилат имеет AUC0-24 в плазме в интервале от 3,0 до 60,0 нг·ч/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, и салициловая кислота в качестве метаболита метилсалицилата имеет AUC0-24 в плазме в интервале от 5000 до 13000 нг·ч/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, когда адгезивный препарат накладывают на кожу человека на 8 ч таким образом, что наносимое количество адгезивного слоя составляет 50-300 г/м2, и площадь контакта составляет 280 см2.

2. Адгезивный препарат по п.1, где
метилсалицилат имеет Cmax в плазме в интервале от 2,0 до 40,0 нг/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, салициловая кислота имеет Cmax в плазме в интервале от 700 до 2000 нг/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, когда адгезивный препарат накладывают на кожу человека на 8 ч таким образом, что наносимое количество адгезивного слоя составляет 50-300 г/м2, и площадь контакта составляет 280 см2.

3. Адгезивный препарат по п.1, где 1-ментол имеет AUC0-24 в плазме в интервале от 30,0 до 130,0 нг·ч/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение и Cmax в плазме в интервале от 5,0 до 20,0 нг/мл в значениях среднего ± стандартное отклонение, когда адгезивный препарат накладывают на кожу человека на 8 ч, таким образом, что наносимое количество адгезивного слоя составляет 50-300 г/м2, и площадь контакта составляет 280 см2.

4. Адгезивный препарат по п.1, где тканый материал имеет массу 80-150 г/м2.

5. Адгезивный препарат по п.1, где содержание адгезива составляет от 25% по массе до 50% по массе из расчета на общую массу адгезивного слоя.

6. Адгезивный препарат по п.1, где адгезивный слой содержит смолу на канифолевой основе и/или смолу на нефтяной основе в качестве усилителя клейкости.

7. Адгезивный препарат по п.6, где содержание усилителя клейкости составляет от 10% по массе до 30% по массе из расчета на общую массу адгезивного слоя.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к имидазопиридинам формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям, где Z1 представляет собой CR1; R1 представляет собой Н; R1' представляет собой Н; Z2 представляет собой CR2; Z3 представляет собой CR3 или N; R2 и R 3 независимо выбирают из Н, галогена; R4 представляет собой Н; Y представляет собой W-C(O)-; W представляет собой или , R5 представляет собой Н; X1 выбирают из R11' и -OR11'; каждый R 11' независимо представляет собой Н, С1-С 12алкил, С2-С8алкенил; X4 представляет собой , R6 представляет собой Н, галоген, циклопропил или -(CR19R20)n-SR16 ; R6' представляет собой Н, галоген; р представляет собой 0, 1, 2 или 3; n представляет собой 0, 1 или 2; где каждый указанный ал кил в R11' независимо замещен одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, -(CR 19R20)nOR16 и R21 ; каждый R16 независимо представляет собой Н, С 1-С12алкил; R19 и R20 независимо выбирают из Н, C1-С12алкила; R21 представляет собой циклопропил.

Изобретение относится к соединениям, отвечающим формуле в которой X представляет собой одну из следующих групп: - фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих атомов или групп: галогена, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкила, (С3-С7 )циклоалкил(С1-С6)алкила, (С3 -С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, NRaRb, R1 представляет собой атом водорода, галоген, (С1-С6)алкокси, (С1-С6 )алкил, (С3-С7)циклоалкил(С1- С6)алкил, (С3-С7)циклоалкил(С 1-С6)алкокси, амино, группу NRcRd; причем алкильные и алкоксигруппы могут быть необязательно замещены одним или несколькими галогенами, гидрокси, амино или (С1-С6)алкокси, R2 представляет собой одну из следующих групп: атом водорода, (С1-С6)алкильиую группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из гидрокси, галогена, амино, группы NRaRb, фенильной группы, - (С1-С6)алкоксигруппу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из гидрокси, галогена, амино, группы NRaRb, - (С2-С7 )циклоалкил(С1-С6)алкил, - (С3 -С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, - (С2-С6)алкенил, - (С1-С 6)алкинил, - группу -CO-R5, - группу -CO-NR 6R7, - группу -СО-О-R8, - группу -NR9-CO-R10, - группу -NR11R 12, - атом галогена, - цианогруппу, - фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, независимо выбранными из следующих атомов или групп: галогена, (С1- С6)алкокси, NRaRb, -CO-R5, -CO-NR6 R7, -CO-O-R8, (С3-С7 )циклоалкил(С1-С6)алкила, (С3 -С7)циклоалкил(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкильной группы, необязательно замещенной одной или несколькими гидроксигруппами или NRaRb, R3 представляет собой атом водорода, (С1 -С6)алкил, (C1-С6)алкокси или атом галогена, R4 представляет собой атом водорода, (С1-С4)алкил, (С1-С4 )алкокси или атом фтора, R5 представляет собой атом водорода, фенильную группу или (С1-С6)алкил, R6 и R7, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или (С1-С6)алкил, или вместе с атомом азота образуют 4-7-членный цикл, необязательно включающий другой гетероатом, выбранный из N, О или S, R 8 представляет собой (С1-С6)алкил, R9 и R10, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или (С1-С6)алкил, R 11 и R12, одинаковые или различные, представляют собой (С1-С6)алкил, или вместе с атомом азота образуют 4-7-членный цикл, необязательно включающий другой гетероатом, выбранный из N, О или S, Ra и Rb независимо друг от друга представляют собой атом водорода, (С1-С 6)алкил или вместе с атомом азота образуют 4-7-членный цикл, Rc представляет собой атом водорода, и Rd представляет собой (С1-С6)алкил и, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3 и R4 отличен от водорода; и когда R3 означает метил, X является незамещенным; когда R1 означает метил, X является незамещенным; когда R2 означает хлор, X не является парафторфенилом; в форме основания или соли присоединения кислоты.

Изобретение относится к тиено[3,2-d]пиримидину формулы (I) и к способу его получения. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения пролиферативного и/или воспалительного состояния. .

Изобретение относится к производным урсоловой кислоты формулы I: Соединения обладают выраженной антиоксидантной активностью, а также гепатопротекторными и противовоспалительными свойствами и могут использоваться в медицине в качестве лекарственных средств.

Изобретение относится к органической химии, а именно к новым оптически активным производным 4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахинона формулы (Iа-е) R=H, R1=Me (Ia); R=H, R1 =Et (Iб); R=H, R1=i-Рr (Iв); R=R1=Me (Iг); R=Me, R1=Еt (Iд); R=Me, R1=i-Рr (Iе), обладающим противовоспалительной активностью.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается применения формирующих пленки полиуретанов, их смесей и сополимеров в фармацевтических препаратах для дермального или трансдермального введения активных ингредиентов.
Изобретение относится к медицине и описывает твердую лекарственную форму в виде распадающейся пероральной пленки, содержащей (а) пищевой щелочной агент, выбранный из группы, включающей гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид магния, гидроксид калия и их смеси; (б) фармацевтически эффективное количество активного кетопрофена, причем рН кетопрофена доведен до величины в интервале от 5,5 до 9; и (в) по меньшей мере один водорастворимый пленкообразующий полимер.
Изобретение относится к области косметики, в частности к средствам против пота. .

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к устройству для изготовления всасывающегося через кожу препарата, содержащему участок подачи липкого листа для подачи лентообразного первого липкого листа на траекторию движения, причем липкий лист имеет по меньшей мере один адгезивный слой, содержащий клей и жидкий компонент, совместимый с клеем, участок нанесения лекарственной жидкости, чтобы наносить заданное количество лекарственной жидкости на липкую сторону, и конвейерную секцию пропитки, которая устроена в траектории движения после участка нанесения лекарственной жидкости и через которую липкий лист проходит в течение времени, необходимого для того, чтобы нанесенная лекарственная жидкость просочилось в адгезивный слой, без контакта стороны адгезивного слоя, покрытой лекарственной жидкостью, с другими элементами.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается применения формирующих пленки полиуретанов, их смесей и сополимеров в фармацевтических препаратах для дермального или трансдермального введения активных ингредиентов.
Наверх