Способ лечения бронхопневмонии у телят

Изобретение относится к области ветеринарии. Телятам в течение 3-7 дней внутримышечно применяют антибактериальный препарат: антибиотик группы тетрациклинов, аминогликозидов, полимиксинов, пенициллинов, макролидов, производное хиноксалина или хинолон с учетом его активности в отношении бактериальных возбудителей, участвующих в этиологии и патогенезе бронхопневмонии. На 1, 4 и 7 дни лечения проводят новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов 0,5%-ным раствором новокаина в дозе 0,3 мл/кг массы тела. Кроме того, вводят внутримышечно двукратно Тривит в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 дни лечения. Дополнительно однократно в первый день лечения внутривенно вводят 0,66%-ный раствор перекиси водорода на стерильном физиологическом растворе в дозе 0,4 мл на/кг массы тела. Использование способа позволяет повысить эффективность лечения бронхопневмонии у телят. 7 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении бронхопневмонии у телят.

Бронхопневмония - Bronhopneumonia - воспаление бронхов и легких, сопровождающееся образованием катарального экссудата и заполнением им просветов бронхов и полостей альвеол.

Бронхопневмония относится к очаговым пневмониям и характеризуется дольковым распространением процесса. Сначала поражаются бронхи, бронхиолы и дольки, после чего процесс может охватить несколько долек, сегментов и долей легких (мелкоочаговые, сливные пневмонии).

Заболевание широко распространено среди животных всех видов и во всех географических зонах. Чаще болеет молодняк в период отъема, доращивания и откорма.

Бронхопневмония - заболевание полиэтиологическое и обычно возникает в результате комбинированного воздействия на организм неблагоприятных факторов (стрессоров), ослабляющих резистентность.

Непосредственной причиной возникновения бронхопневмонии являются вирусы (парагриппа-3, ринотрахеита, респираторно-синцитиальный, рео-, аденовирусы и др.). Микроорганизмы (пневмококки, стафилококки, стрептококки, сарцины, протей, синегнойная палочка, дрожжеподобные грибы и др.) играют, как правило, вторичную осложняющую роль [1].

Известен способ лечения бронхопневмонии у телят с использованием аэрозолей лекарственных средств (молочной кислоты, йодтриэтиленгликоля, резорцина, этония, водно-глицеринового раствора йода, надуксусной кислоты, перекиси водорода, антибиотиков, сульфаниламидов и др.).

Для стабилизации аэрозолей, замедления всасывания и уменьшения раздражающего действия препаратов на слизистую дыхательных путей к лекарственным растворам добавляют 5%-ный раствор сухого обезжиренного молока (лучше одновременно с 10%-ным раствором глицерина), 10%-ный раствор глюкозы, 15%-ный раствор димиксидина, 10-30%-ный раствор глицерина. Оптимальная концентрация препаратов в растворах для аэрозольной обработки не должна превышать 10% [2, 3].

Недостатком данного способа является то, что после лечения остатки лекарственных аэрозолей необходимо инактивировать распылением 0,5%-ного раствора едкого натра или других веществ.

Другим недостатком является то, что при лечении больных животных с использованием аэрозолей лекарственных средств необходимо иметь компрессор, аэрозольные генераторы, воздухопровод и т д.

Известен способ лечения бронхопневмонии у телят с применением препарата, включающего левомицетин 5,0 г, окситетрациклина гидрохлорид 5,0 г, 1,2 пропиленгликоль 75 см3, магний хлористый 0,9 г и полиэтиленомид до 100 см3.

Препарат вводят внутримышечно в дозе 0,3-0,4 мл/кг массы тела животного двукратно с интервалом 48 часов. Препарат обеспечивает повышение эффективности лечения бронхопневмонии у телят [4].

Недостатком данного способа является гиперчувствительность животных к левомицетину и окситетрациклину. Другим недостатком данного способа является то, что убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата.

Известен также способ лечения бронхопневмонии телят с применением препарата Эридин. Препарат содержит, масс.%: эритромицин 5,0-10,0; крахмал 7,5-12,5; кальция стеарат 1,0-2,0; диоксидин 4,0-8,0 и лактозу до 100%. Применяют Эридин внутрь по 1 брикетику 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней [5].

Недостатком данного способа является его трудоемкость, связанная с необходимостью фиксировать животных. Другим недостатком данного способа является то, что он не всегда обеспечивает высокую лечебную эффективность.

Известен способ лечения бронхопневмонии у телят, предусматривающий в качестве дополнения к иммунной сыворотке животных-доноров введение телятам внутримышечно озонированной аутокрови с концентрацией озона 10 мг/л в дозе 20-30 мл с интервалом 24 ч до выздоровления. Способ обеспечивает повышение эффективности терапии при сокращении сроков лечения вследствие устранения Т-иммунодефицитного состояния и нормализации показателей естественной резистентности организма [6].

Недостатком данного способа является его трудоемкость, связанная с необходимостью иметь прибор для озонирования крови, ограниченность применения при массовой обработке. Другим его недостатком является то, что применение иммунной сыворотки животных доноров не обеспечивает предотвращения вторичных иммунодефицитов из-за кратковременности пассивной защиты. Кроме того, спектр антител в иммунной сыворотке животных-доноров является, как правило, ограниченным по сравнению с широким кругом циркулирующих антигенов.

Известен способ лечения бронхопневмонии у телят, при котором животным в течение 5-6 суток вводят внутримышечно препарат Зимун 4.24 в дозе 0,07-0,14 мл/кг в сочетании с мукалтином внутрь в дозе 100-150 мг на голову 2 раза в сутки, аскорбиновой кислотой внутрь по 5-6 г на голову 2 раза в сутки, Тривитом внутримышечно 2-2,5 мл на голову, однократно и сульфакамфокаином 10% в дозе 2-4 мл 2 раза в сутки [7].

Недостатком данного способа является его трудоемкость и то, что он не включает патогенетическое лечение.

Известен способ лечения бронхопневмонии у телят с помощью внутримышечного введения бензилпенициллина натриевой соли со стрептомицином по 500000 ЕД два раза в сутки. Внутрь применяют хлорид аммония по 2 г два раза в сутки, 1,5 г норсульфазола натрия один раз в сутки, за 15 минут до его введения внутримышечно 4 мл 2,4%-ного раствора эуфиллина, внутримышечно 5 мл цитратной крови один раз в три дня [8].

Известен способ лечения бронхопневмонии у телят с помощью внутритрахеального введения антибиотиков и сульфаниламидов. В нижнюю часть трахеи вводят шприцом сначала 5-10 мл 5%-ного раствора новокаина (медленно в течение 0,5-1 мин), а после угасания кашлевого рефлекса, не вынимая иглы, инъецируют разведенный в 5-7 мл дистиллированной воды или изотонического раствора пенициллин или окситетрациклин в дозе 10000-15000 ЕД/кг; натриевые соли сульфадемизина или норсульфазола вводят в трахею в виде стерильных 10%-ных водных растворов из расчета 0,04-0,05 г сухого вещества на 1 кг массы тела животного. Растворы антибиотиков или сульфаниламидных препаратов назначают внутритрахеально 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней [1].

Известен способ лечения бронхопневмонии у телят с применением внутрилегочного введения антибиотиков. Тетраолеан вводят телятам ежедневно до выздоровления в дозе 0,01-0,02 г/кг массы тела в верхние трети левой и правой диафрагменной долей легких в области переднего края 7-8 ребер на 10-12 см выше линии плечелопаточного сочленения на глубину 2,5-3 см. Тетраолеан растворяют в 4 мл 0,5%-ного раствора новокаина [9].

Недостатком использования антибиотиков и сульфаниламидных препаратов является то, что они подавляют механизм резистентности и увеличивают иммунодефицитное состояние организма. Кроме того, антибиотики и сульфаниламидные препараты не лишены токсичности, действуют не только на патогенную микрофлору, но и на полезные для организма микроорганизмы.

Наиболее близким по сущности к заявленному техническому решению является способ лечения бронхопневмонии, включающий двустороннюю новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов, заключающийся в воздействии низких концентраций раствора новокаина на рецепторы грудных нервов и симпатических стволов. Точка введения иглы находится в четвертом межреберье у места пересечения каудо-вентрального края лопатки с передним краем пятого ребра. Иглу длиной 8-10 см толщиной 1,25-1,5 мм вводят отдельно от шприца перпендикулярно коже в найденной точке через длинную головку трехглавой мышцы плеча. Не меняя направления, иглу продвигают до упора в тело позвонка как можно ближе к названным краям лопатки и ребра. Присоединяют шприц с 0,05%-ным раствором новокаина и, плавно надавливая на поршень шприца, вводят 10-20 мл раствора. Дополнительно применяют антибиотики с учетом их активности в отношении бактериальных возбудителей [10].

Недостатком прототипа является то, что при лечении бронхопневмонии данным способом не применяют стимулирующую терапию и средство снижающее гипоксическое состояние.

При бронхопневмонии происходит нарушение дыхания и развивается кислородное голодание (гипоксия), что приводит к снижению окислительно-восстановительной реакции, нарушению обмена веществ.

При недостатке витамина А общая физиологическая сопротивляемость организма к инфекции падает, задерживается рост, понижается антимикробная активность эпителия, выстилающего дыхательные пути.

Дефицит витамина А приводит к изменению бронхов, что нарушает дренирующую и самоочистительную функцию бронхов.

При бронхопневмонии у телят происходит снижение функциональной мощности ферментативного и неферментативного звена системы антиоксидантной защиты и, как следствие этого, нарушение регуляции процессов пероксидного окисления липидов (ПОЛ) и избыточного накопления в организме токсических продуктов ПОЛ.

Витамин Е как один из элементов неферментативного звена антиоксидантной защиты способствует нормальной структуре оболочек клеток, внутриклеточных образований и сосудистых стенок. Витамин Е является активным противовоспалительным средством, обладает антиоксидантными свойствами, что способствует сохранению и усвоению витамина А, участвует в обмене липидов, белков и углеводов.

Защищает от окисления легкоокисляющиеся вещества (ненасыщенные жирные кислоты, кератин) в корме и пищеварительном тракте, препятствует образованию ядовитых продуктов пероксидации ненасыщенных жирных кислот.

Технический результат изобретения - повышение эффективности лечения бронхопневмонии телят.

Технический результат достигается внутримышечным введением антибактериального препарата, двусторонней новокаиновой блокадой грудных внутренностных нервов и симпатических стволов 0,5%-ным раствором новокаина в дозе 0,3 мл/кг массы тела, внутримышечным введением Тривита в дозе 2 мл на животное и внутривенным введением 0,66%-ного раствора перекиси водорода в дозе 0,4 мл на 1 кг массы тела.

Тривит является комбинированным препаратом, в котором витамин А, Д3 и витамин Е приведены в физиологически обоснованных соотношениях, оказывающих синергическое действие на организм животного. Действие его выражается в нормализации обмена веществ, профилактике и лечении гипо- и авитаминозов А, Д3 и Е и заболеваний, развивающихся на их фоне (в том числе и бронхопневмонии).

Перекись водорода - активная форма кислорода, относится к веществам, отдающим кислород. При соприкосновении с органическими и другими легкоокисляющимися веществами растворы перекиси водорода разлагаются с выделением кислорода. Разложение перекиси водорода происходит под влиянием ферментов (пероксидазы и каталазы). Если расщепление идет по пероксидатному типу, образуется активный атомарный кислород, а если по каталазному, молекулярный кислород. Образующийся атомарный кислород как окислитель действует антимикробно и дезодорирующе.

Внутривенное введение 3-5%-ного раствора перекиси водорода увеличивало среднесуточные привесы у откормочных бычков, повышало удои у коров, повышало жирность молока [11]. Инфузию 0,6%-ного раствора перекиси водорода применяли для коррекции легочной недостаточности при гриппозной пневмонии у людей [12]. Внутривенное введение 0,66%-ного раствора перекиси водорода применяли для ранней диагностики трахеобронхита у телят [13].

Способ осуществляется следующим образом. Телятам в течение 3-7 дней внутримышечно применяют антибактериальный препарат: антибиотик группы тетрациклинов, аминогликозидов, полимиксинов, пенициллинов, макролидов, производное хиноксалина, хинолон с учетом его активности в отношении бактериальных возбудителей, участвующих в этиологии и патогенезе бронхопневмонии, на 1, 4 и 7 день лечения проводят новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов 0,5%-ным раствором новокаина в дозе 0,3 мл/кг массы тела, вводят внутримышечно двукратно Тривит в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 дни лечения и однократно в первый день лечения внутривенно 0,66%-ный раствор перекиси водорода на стерильном физиологическом растворе в дозе 0,4 мл/кг массы тела.

При выполнении новокаиновой блокады теленка фиксируют в стоячем положении, отводят соответствующую грудную конечность животного за шею и поддерживает голову теленка, не давая опустить конечность. В четвертом межреберье у места пересечения каудо-вентрального края лопатки с передним краем пятого ребра выстригают шерсть и смазывают кожу настойкой йода. Вводят иглу длинной 8-10 см толщиной 1,25-1,5 мм отдельно от шприца перпендикулярно к коже, не меняя направление, иглу продвигают до упора в тело позвонка. Критерий правильности положения иглы - упор ее в тело позвонка, отсутствие крови в просвете иглы и всасывание воздуха в плевральную полость через нее. Убедившись в правильности положения иглы, фиксируют ее левой рукой, а правой присоединяют шприц с 0,5%-ным раствором новокаина и, плавно надавливая на поршень шприца, вводят раствор в дозе 0,3 мл/кг массы тела.

Раствор 0,66%-ной перекиси водорода готовят следующим образом: во флаконе емкостью 100 мл стерилизуют 98 мл 0,9%-ного хлорида натрия (при фабричном изготовлении 0,9%-ного хлорида натрия стерилизация не обязательна). После охлаждений раствора стерильным шприцом, проколов пробку, вводят в стеклянный флакон 2 мл 33%-ного раствора перекиси водорода.

Внутривенное введение 0,66%-ного раствора перекиси водорода осуществляют в следующем порядке: после пункции яремной вены к игле присоединяют шприц объемом 20 мл3, при введении раствора более 20 мл используют шприц Жанэ с приготовленным раствором.

Скорость внутривенного введения 0,66%-ного раствора перекиси водорода должна составлять 10-20 мл/мин. При использовании шприца Жанэ внутривенное введение раствора проводят по методу самотека.

Лечение бронхопневмоний у телят (n=44) с использованием заявляемого способа проводили в OOO «Воронежпищпродукт» Новоусманского района Воронежской области в 2008 г. Проведенные опыты показали эффективность и осуществимость заявляемого способа.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1

Обоснование применяемого способа

В хозяйстве, длительно неблагополучном по бронхопневмонии, отобрали 24 теленка 1-1,5 месячного возраста с выраженными клиническими признаками бронхопневмонии, которых разделили на три группы по 8 животных. Телятам первой группы внутримышечно вводили тилозин 50 один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 5-7 дней, трехкратно на 1, 4 и 7 дни лечения проводили новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов 0,5%-ным раствором новокаина в дозе 0,3 мл/кг массы тела. Телятам второй группы внутримышечно вводили тилозин 50, один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 5-7 дней, трехкратно на 1, 4 и 7 дни лечения проводили новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов 0,5%-ным раствором новокаина в дозе 0,3 мл/кг массы тела и применяли двукратно Тривит внутримышечно в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 дни лечения. Телятам третьей группы внутримышечно применяли тилозин 50 один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 5-7 дней, трехкратно на 1, 4 и 7 дни лечения проводили новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов 0,5%-ным раствором новокаина в дозе 0,3 мл/кг массы тела, двукратно вводили внутримышечно Тривит в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 дни лечения и однократно в первый день лечения внутривенно 0,66%-ный раствор перекиси водорода на стерильном физиологическом растворе в дозе 0,4 мл/кг массы тела.

За животными в течение 15 суток проводили клиническое наблюдение, измеряли температуру тела, определяли частоту сердечных сокращений, количество дыхательных движений, состояние слизистых оболочек, чувствительность гортани и трахеи, характер кашля, хрипов, наличие или отсутствие одышки, носовых истечений, проводили перкуссию, учитывали продолжительность болезни, количество выздоровевших и павших животных.

Результаты опыта представлены в таблице 1.

Таблица 1
Эффективность лечения бронхопневмонии у телят
Показатели Группы телят
1 2 3
Количество больных телят, гол.% 8(100) 8(100) 8 (100)
Из них выздоровело, гол.% 7 (87,5) 8 (100) 8(100)
Пало, гол.% 1 (12,5) - -
Период выздоровления, сутки 12,5±1,55 11,0±1,20 8,5±1,11
Температура тела:
- до лечения, °С 39,8±0,18 39,7±0,20 39,8±0,31
- после лечения, °С 39,1±0,61 38,9±0,18* 38,8±0,10*
Частота сердечных сокращений, в мин
- до лечения 102,8±4,25 101,0±3,16 103,0±4,12
- после лечения 92,5±4,24 90,2±2,30* 88,5±2,18*
Количество дыхательных движений, в мин
- до лечения 47,5±3,14 49,0±4,2 50,5±5,18
- после лечения 32,4±2,17 30,0±1,18* 28,0±2,19*
Примечание:* - Р<0,05 в сравнении с предыдущим показателем.

Из таблицы 1 видно, что лечебная эффективность в первой группе составила 87,5%, во второй и третьей группах - 100%. Период выздоровления у телят, где применяли этиотропную - антибиотик, стимулирующую - Тривит, перекись водорода и терапию, регулирующую нервно-тропическую функцию организма - новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов был на 4 суток (p<0,05) меньше в сравнении с таковым у телят первой группы и на 2,5 суток меньше чем, у телят второй группы. У телят 1-й группы после лечения температура тела была в пределах нормы, частота сердечных сокращений и количество дыхательных движений оставалось выше нормы. В этой группе пал один теленок (12,5%).

У телят второй и третьей групп в конце лечения температура тела, частота сердечных сокращений, количество дыхательных движений существенно снизились (p<0,05). У телят третьей группы эти показатели были наиболее оптимальными.

Пример 2

Обоснование эффективности

В хозяйстве, стационарно неблагополучном по бронхопневмонии телят, отобрали 20 животных 1-1,5 месячного возраста с выраженными клиническими признаками заболевания, которых разделили на две группы по 10 особей в каждой. Телятам первой группы внутримышечно вводили тилозин 50 один раз в сутки в дозе 0,1 мл/кг массы тела в течение 5-7 дней, трехкратно на 1, 4 и 7 дни лечения проводили новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов 0,5%-ным раствором новокаина в дозе 0,3 мл/кг массы тела. Телятам второй группы применяли тилозин 50 один раз в сутки в дозе 0,1 мг/кг массы тела в течение 5-7 дней, трехкратно на 1, 4 и 7 день лечения проводили новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов 0,5%-ным раствором новокаина в дозе 0,3мг/кг массы тела, вводили двукратно Тривит в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 дни лечения, и однократно в первый день лечения 0,66%-ный раствор перекиси водорода на стерильным физиологическом растворе в дозе 0,4 мл/кг массы тела.

За животными в течение 15 суток проводили клиническое наблюдение, измеряли температуру тела, определяли частоту сердечных сокращений, количество дыхательных движений, состояние слизистых оболочек, чувствительность гортани и трахеи, характер кашля, хрипов, наличие или отсутствие одышки, носовых истечений, проводили перкуссию, учитывали продолжительность болезни, количество выздоровевших животных.

Результаты опыта представлены в таблице 2.

Таблица 2
Эффективность лечения бронхопневмонии у телят
Показатели Группы телят
1 2
Количество больных телят, гол.% 10 (100) 10 (100)
Из них выздоровело, гол.% 10 (100) 10 (100)
Период выздоровления, сутки 13,4±1,60 7,7±0,90
Температура тела:
- до лечения, °С 39,9±0,22 39,7±0,22
- после лечения, °С 39,3±0,44 38,8±0,12*
Частота сердечных сокращений, в мин
- до лечения 103,5±5,40 102,6±6,18
- после лечения 93,5±5,11 87±4,33*
Количество дыхательных движений, в мин
- до лечения 50±4,0 54±4,70
- после лечения 34±3,0* 29,2±3,60*
Примечание: * - Р<0,05 по сравнению с предыдущим показателем.

Из таблицы 2 видно, что у всех телят до лечения температура тела, частота сердечных сокращений количество дыхательных движений были выше нормы. После лечения у телят 1-й группы снизились температура тела на 0,6°С, частота сердечных сокращений в минуту на 10, количество дыхательных движений в минуту на 16 (р<0,05), улучшился аппетит, кашель и хрипы, одышка отсутствовали у всех животных, у 20% телят отмечали незначительное носовое истечение. Клиническое выздоровление всех телят регистрировали на 13,4±4,60 сутки.

Лечение телят 2-й группы сопровождалось более ранним выздоровлением. Так, на 2-е сутки лечения снизились температура тела на 0,8°С (р<0,05), частота сердечных сокращений на 6,8 ударов в минуту, количество дыхательных движений на 8 дыхательных движений в минуту.

У телят 1-й группы на 2 сутки лечения снизились температура тела на 0,3°С, частота сердечных сокращений и количество дыхательных движений на 4 удара в минуту и 5 дыхательных движений в минуту соответственно.

Во 2-й группе у телят после лечения отмечено достоверное снижение температуры тела на 0,9°С, частоты сердечных сокращений на 15,6 в минуту, количество дыхательных движений на 24,9, (р<0,05).

Температура тела, количество дыхательных движений в этот период (7 сутки лечения) были в пределах нормы. Кашель, хрипы, одышка и носовые истечения отсутствовали у всех животных. Клиническое выздоравливание телят 2-й группы регистрировали на 7,7±0,9 сутки, что на 5, 7 суток раньше, чем у телят 1-й группы. Показатели, характеризующие состояние ПОЛ-АОЗ у телят до и на 6-7 сутки лечения, представлены в таблице 3.

Таблица 3
Показатели, характеризующие состояние системы ПОЛ-АОЗ у телят
Показатель Телята
1-я группа 2-я группа
До лечения (фон) 6-7-е сутки лечения До лечения (фон) 6-7-е сутки лечения
МДА, мкМ/л 1,16±0,12 1,29±0,15 1,06±0,07 0,63±0,04*
ЦП, Е/мл 0,33±0,02 0,38±0,02* 0,20±0,02 0,35±0,02*
Каталаза, мкМ Н2O2/(л×мин) 38,04±1,78 39,22±1,96 31,83±1,40 35,36±1,39*
СОД, у.е. 0,40±0,08 0,21±0,03 0,52±0,06 0,46±0,06
ГПО, мМ GSН/(л×мин) 31,29±0,98 31,68±1,83 25,34±0,75 32,17±0,83*
Примечание: * - Р<0,05-0,001 по сравнению с фоном

Из данных таблицы 3 видно, что на 6-7-е сутки лечения концентрация МДА в крови у телят 1-й группы достоверно не изменялась по сравнению с фоном, а у телят 2-й группы снижалась на 40,6% (р<0,05). Содержание ЦП в крови у телят 1-й и 2-й групп повышалось на 15,2% (р<0,005) и 75,0% (р<0,005) соответственно, а активность СОД не изменялась. Активность каталазы и ГПО в крови у телят 2-й группы повышалась на 11,1% (р<0,01) и 27,0% (р<0,005) соответственно, у телят 1-й группы достоверно не изменялась.

Выше указанное свидетельствует о том, что у телят 1-й группы на 6-7-е сутки лечения активность ферментативного звена системы АОЗ оставалась пониженной, концентрация вторичных продуктов ПОЛ в крови - повышенной, а содержание в сыворотке крови ЦП изменялось не значительно. У телят 2-й группы, где дополнительно применяли Тривит и 0,66%-ный раствор перекиси водорода, активность ферментативного и неферментативного звеньев системы АОЗ на 6-7-е сутки лечения восстанавливалась, а концентрация МДА в крови снижалась на 40,6%.

Показатели сорбционной способности эритроцитов (ССЭ) и содержание среднемолекулярных продуктов протеолиза в крови «молекул средней массы» (МСМ), отражающие влияние окислительного стресса на биологические мембраны и степень эндогенной интоксикации у телят, представлены в таблице 4.

Таблица 4
Показатели сорбционной способности эритроцитов и содержания среднемолекулярных продуктов протеолиза в крови у телят
Показатель Телята
1-я группа 2-я группа
До лечения (фон) 6-7-е сутки лечения До лечения (фон) 6-7-е сутки лечения
МСМ, у.е. 18,76±1,03 18,79±2,37 20,47±0,97 16,22±0,80*
ССЭ,% 53,63±3,63 54,07±3,18 52,97±1,90 45,24±3,27*
Примечание: * - Р<0,05-0,001 по сравнению с фоном

Как видно из таблицы 4, у телят 2-й группы на 6-7-е сутки лечения показатели МСМ и ССЭ снижались по сравнению с фоном на 20,8% (р<0,05) и 14,6% (р<0,05) соответственно, а у телят 1-й группы не изменялись. Содержание МСМ в крови у телят 2-й группы снижалось в среднем до 16,74±0,99 у.е. (р<0,01) уже на 2-е сутки лечения. Таким образом, дополнительное применение Тривита и 0,66%-ного раствора перекиси водорода способствует снижению эндогенной интоксикации у животных до значений, близких к оптимальным, уже через 24 часа после лечения.

Биохимические показатели крови телят представлены в таблице 5.

Таблица 5
Результаты биохимических исследований крови телят
Показатель Телята
1-я группа 2-я группа
До лечения (фон) 6-7-е сутки лечения До лечения (фон) 6-7-е сутки лечения
Общий белок, г/л 69,26±2,14 66,39±0,98 61,72±2,61 60,24±1,23
Мочевина, мМ/л 3,03±0,43 2,79±0,21 4,11±0,20 2,47±0,17*
Глюкоза, мМ/л 2,13±0,70 2,63±0,71 1,69±0,36 5,92±0,54*
Липиды, г/л 3,63±0,18 3,77±0,29 3,25±0,34 3,19±0,13
Холестерин, мМ/л 3,98±0,35 3,96±0,39 3,15±0,24 3,46±0,40
Креатинин, мМ/л 62±3,6 74±4,0 78±3,4 81±5,6
γ-ГТ, Е/л 39,5±6,96 40,2±4,17 36,5±5,26 29,1±4,21*
Примечание: * - Р<0,05-0,001 по сравнению с фоном

Из таблицы 5 видно, что у телят 2-й группы на 6-7-е сутки лечения улучшился энергетический обмен, повысилось содержание глюкозы в крови в 3,5 раза (р<0,05), в то время как у телят 1-й группы сохранилось пониженное содержание глюкозы в крови (в среднем 2,63±0,71 мМ/л). Уже на 2-е сутки лечения концентрация глюкозы в крови у телят 2-й группы повышалась в среднем до 3,50±0,49 мМ/л, а на 3-и сутки до 5,20±0,28 мМ/л.

У телят 2-й группы улучшалось функциональное состояние почек, на что указывает снижение концентрации мочевины и активности γ ГТ в крови на 39,9% (р<0,001) и 20,3% (Р<0,005) соответственно при неизменном уровне креатинина. Уже через 24 часа после начала лечения, концентрация мочевины в крови снижалась на 19,7% (р<0,05), активность γ ГТ - на 8,8% (р<0,001), а через 48 часов - на 18,7% (р<0,05) и 11,8% (р<0,001) соответственно.

Показатели, характеризующие состояние кальций-фосфорного обмена у телят, представлены в таблице 6.

Таблица 6
Показатели, характеризующие кальций-фосфорный обмен у телят
Показатель Телята
1-я группа 2-я группа
До лечения (фон) 6-7-е сутки лечения До лечения (фон) 6-7-е сутки лечения
Общий кальций, мМ/л 2,59±0,13 2,73±0,08 2,69±0,08 3,05±0,07*
Неорганический фосфор, мМ/л 2,97±0,39 3,10±0,40 3,10±0,41 2,46±0,13
Кальций-фосфорное соотношение 1,12±0,18 1,14±0,21 1,12±0,14 1,60±0,10*
ЩФ, Е/л 447±59,4 434±9,2 386±62,0 481±57,9
Примечание: * - Р<0,05-0,001 по сравнению с фоном

Из таблицы 6 видно, что к 6-7-му дням лечения у телят 2-й группы улучшалось состояние кальций-фосфорного обмена. Так, содержание общего кальция в крови телят повышалось на 13,4% (р<0,001), а кальций-фосфорное соотношение устанавливалось на уровне 1,60±0,10. У телят 1-й группы на 6-7-е сутки лечения содержание общего кальция и неорганического фосфора в крови по сравнению с фоном практически не изменялось. Результаты определения содержания макро- и микроэлементов в крови и сыворотке крови телят представлены в таблице 7.

Таблица 7
Содержание макро- и микроэлементов в крови и сыворотке крови телят
Показатель Телята
1-я группа 2-я группа
До лечения (фон) 6-7-е сутки лечения До лечения (фон) 6-7-е сутки лечения
Медь, мкг % 73,4±19,4 76,8±8,2 67,7±10,0 98,7±12,5*
Цинк, мкг % 227,5±18,0 212,6±15,9 188,1±4,3 258,8±19,6*
Марганец, мкг % 11,3±0,9 10,9±0,8 10,6±0,8 11,7±0,8*
Железо, мг % 20,0±0,2 20,2±1,0 18,7±1,1 19,4±1,0
Магний, мг % 1,63±0,07 1,67±0,11 1,52±0,01 1,57±0,05
Натрий, мМ/л 141,4±1,9 143,7±2,1 140,0±3,7 146,6±1,2
Калий, мМ/л 3,53±0,18 3,85±0,28 3,31±0,16 3,62±0,14
Примечание: * - Р < 0,05 по сравнению с фоном

Из данных таблицы 7 видно, что у телят 2-й группы на 6-7-е сутки лечения содержание в крови меди, цинка, марганца повышалось на 45,8% (р<0,05), 37,6% (р<0,05) и 10,4% (Р<0,05) соответственно, в то время как у животных 1-й группы уровень аналогичных микроэлементов в крови достоверно не изменялся. Увеличение содержания меди, цинка и марганца в крови телят 2-й группы носит компенсаторный характер и связано с повышением активности системы АОЗ (СОД и ЦП), интенсивности энергетического обмена и тканевого дыхания.

Таким образом, предлагаемый способ лечения бронхопневмонии, включающий средства этиотропной (антибиотики), стимулирующей (витамины - А, Д3, Е, перекись водорода) и регулирующей нервно-трофическую функцию терапии (новокаиновая блокада грудных внутренностных нервов и симпатических стволов) способствует быстрому купированию патологического процесса и выздоровлению телят.

Источники информации

1. Анохин Б.М. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. / Б.М.Анохин, В.М.Данилевский, Л.Г.Замарин и др. - М.: Агропром издат., 1991. - С.124-178.

2. Абрамов С.С. Профилактика и лечение респираторных заболеваний. / С.С.Абрамов, И.Г.Аристов, И.М.Карпуть и др. - М.: Агропром издат., 1990. - С.110-123.

3. Комплексная экологически безопасная система ветеринарной защиты здоровья животных. - М.: ФГНУ «Росинформаагротех», 2009. - 300 с.

4. RU 2277418 C1, 10.06.2006.

5. RU 1424170 С, 20.12.1995.

6. RU 2200580 C1, 20.03.2003.

7. RU 2321393 C1, 10.04.2008.

8. Полозюк О.Н. Лечение телят больных бронхопневмонией. / О.Н.Полозюк, А.С.Лысухо, Т.Н.Лысухо. // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях: Международная научно-практическая конференция. Материалы конференции. Воронеж, 23-25 сентября 2002 г.

9. Сахатцкий И.М. Внутрилегочное введение антибиотиков при бронхопневмонии телят. / И.М.Сахатцкий. // Ветеринария. - 1989. - №5. - С.59-60.

10. Шакуров М.Ш. Этиопатогенетическая терапия при бронхопневмонии. // Ветеринария. - 1983. - №8. - С.54-56.

11. Активатор межуточного обмена веществ у животных: авторское свидетельство СССР № 540621, кл. A23K 1/16, 1974 / Палфий Ф.Ю., Лесив С.Н.; НИИ земледелия и животноводства западных районов УССР. - 4106900/15; заявл. 30.07.86; опубл. 30.07.91, бюл. №28. - 2 с.

12. Oliver Т.Н., Murphy D.V. Influenzal pneumonia: the intravenous injection of hydrogen peroxide // Lancet. - 1920. - Vol.1. - P.432-433.

13. RU 2372051 C1, 10.11.2009.

Способ лечения бронхопневмонии у телят, включающий введение в течение 3-7 дней внутримышечно антибактериального препарата: антибиотика группы тетрациклинов, аминогликозидов, полимиксинов, пенициллинов, макролидов, производное хиноксалина, хинолон с учетом его активности в отношении бактериальных возбудителей, участвующих в этиологии и патогенезе бронхопневмонии, на 1, 4 и 7 день лечения - новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов и симпатических стволов 0,5%-ным раствором новокаина в дозе 0,3 мл/кг массы тела, отличающийся тем, что дополнительно двукратно вводят Тривит в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 дни лечения и однократно в 1 день лечения внутривенно 0,66%-ный раствор перекиси водорода на стерильном физиологическом растворе в дозе 0,4 мл/кг массы тела.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композициям частиц для глотания включающих: а. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композициям частиц для глотания включающих: а. .
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения герпесгепатитов у детей. .
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения герпесгепатитов у детей. .
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к стоматологическим средствам, и касается шипучей растворимой твердой композиции для очистки стоматологических инструментов.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и может быть использовано для оптимизации спонтанной агрегации эритроцитов у пациентов с артериальной гипертонией и нарушением толерантности к глюкозе.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, эндокринологии и кардиологии, и может быть использовано для снижения спонтанной агрегации эритроцитов при абдоминальном ожирении.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения урогенитальных инфекций, передаваемых половым путем и вызываемых хламидиями и/или микоплазмами.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения таблетированной лекарственной формы клозапина (8-Хлор-11-(4-метилпиперазин-1-ил)-5Н-дибензо[b,e][1,4]диазепина)
Изобретение относится к медицине и представляет собой применение перорально вводимого питательного состава, содержащего (а) свободные аминокислоты в качестве единственного источника белка, (b) жир и (с) углеводы, где композиция аминокислот содержит по меньшей мере L-аланин, L-аргинин, L-аспарагиновую кислоту, L-цистин, глицин, L-гистидин, L-изолейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-пролин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин, L-валин, L-карнитин и таурин; жир содержит полиненасыщенные жирные кислоты с длинной цепью; и углеводы содержат пищевые волокна; для изготовления лекарственного средства для введения в качестве единственного суточного источника белка или в качестве питательной добавки для исключающих диет, где указанные аминокислоты в питательном составе являются единственным суточным источником белка или частично дополняют дефициты, вызванные исключением конкретных белков из диеты, для лечения общих расстройств развития
Изобретение относится к медицине и представляет собой применение перорально вводимого питательного состава, содержащего (а) свободные аминокислоты в качестве единственного источника белка, (b) жир и (с) углеводы, где композиция аминокислот содержит по меньшей мере L-аланин, L-аргинин, L-аспарагиновую кислоту, L-цистин, глицин, L-гистидин, L-изолейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-пролин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин, L-валин, L-карнитин и таурин; жир содержит полиненасыщенные жирные кислоты с длинной цепью; и углеводы содержат пищевые волокна; для изготовления лекарственного средства для введения в качестве единственного суточного источника белка или в качестве питательной добавки для исключающих диет, где указанные аминокислоты в питательном составе являются единственным суточным источником белка или частично дополняют дефициты, вызванные исключением конкретных белков из диеты, для лечения общих расстройств развития
Изобретение относится к медицине и представляет собой применение перорально вводимого питательного состава, содержащего (а) свободные аминокислоты в качестве единственного источника белка, (b) жир и (с) углеводы, где композиция аминокислот содержит по меньшей мере L-аланин, L-аргинин, L-аспарагиновую кислоту, L-цистин, глицин, L-гистидин, L-изолейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-пролин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин, L-валин, L-карнитин и таурин; жир содержит полиненасыщенные жирные кислоты с длинной цепью; и углеводы содержат пищевые волокна; для изготовления лекарственного средства для введения в качестве единственного суточного источника белка или в качестве питательной добавки для исключающих диет, где указанные аминокислоты в питательном составе являются единственным суточным источником белка или частично дополняют дефициты, вызванные исключением конкретных белков из диеты, для лечения общих расстройств развития

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения терапевтически безопасного и эффективного количества комбинации из небиволола или его фармацевтической соли и рамиприлата или эналаприла или их фармацевтической соли для получения лекарственного средства для улучшения высвобождения NO у чернокожих пациентов, приводящего к снижению смертности, связанной с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения терапевтически безопасного и эффективного количества комбинации из небиволола или его фармацевтической соли и рамиприлата или эналаприла или их фармацевтической соли для получения лекарственного средства для улучшения высвобождения NO у чернокожих пациентов, приводящего к снижению смертности, связанной с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения терапевтически безопасного и эффективного количества комбинации из небиволола или его фармацевтической соли и рамиприлата или эналаприла или их фармацевтической соли для получения лекарственного средства для улучшения высвобождения NO у чернокожих пациентов, приводящего к снижению смертности, связанной с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Изобретение относится к медицине, в частности к инфекционным болезням, и может быть использовано для санации стафилококковых бактерионосителей

Изобретение относится к области ветеринарии

Наверх