Способ получения сорбента для газовой хроматографии

Изобретение относится к аналитической газовой хроматографии и касается газохроматографического разделения смесей органических веществ. Предложен способ получения сорбента для газовой хроматографии путем нанесения на твердый носитель марки Сферохром-2 трис(β-цианэтил)фосфиноксида и метил-(β-цианэтилсилоксанового каучука. Изобретение обеспечивает повышение селективности разделения органических веществ. 1 табл.

 

Изобретение относится к аналитической газовой хроматографии, в частности к сорбентам для анализа органических веществ, в том числе и загрязнителей окружающей среды. Это изобретение может найти применение в лабораториях аналитического и экологического контроля и касается газохроматографического разделения смесей органических веществ.

Известен способ получения сорбента для газовой хроматографии, когда на инертный твердый носитель марки Хроматрон наносится индивидуальное органическое вещество, например метил-β-цианэтилсилоксановый каучук, в количестве от 5 до 25% от массы (Супина В. Насадочные колонки в газовой хроматографии. - М.: Мир, 1977 г., с.256).

Известен способ получения сорбента, включающий использование полиоксиэтиленбис(арсенатов) в качестве неподвижной жидкой фазы для газохроматографического разделения и анализа гидроксилсодержащих органических веществ (патент РФ №2037825, М.кл.6 G01N 30/48, 1995 г.).

Прототипом способа получения сорбента для газовой хроматографии является способ, включающий использование бинарной композиции, состоящей из полиоксиэтиленбис(арсената) и метил-(β-цианэтилсилоксанового каучука, в качестве неподвижной жидкой фазы для газовой хроматографии (патент РФ №2216017, М.кл.7 G01N 30/48, 2003 г.).

Недостатком указанных способов получения сорбента для газовой хроматографии является недостаточно высокая селективность разделения органических веществ с близкими физико-химическими свойствами.

Задачей настоящего изобретения является создание сорбента повышенной селективности разделения органических веществ, имеющих близкие физико-химические свойства.

Технический результат достигается тем, что в способе получения сорбента для газовой хроматографии, включающем нанесение на инертный твердый носитель Сферохром-2 органического вещества метил-β-цианэтилсилоксанового каучука, согласно изобретению на твердый носитель предварительно наносят трис(β-цианэтил)фосфиноксид формулы

,

при этом соотношение нанесенных органических компонентов составляет, мас.%: трис(β-цианэтил)фосфиноксид : метил-β-цианэтилсилоксановый каучук (90-10):(10-90).

Каждое из указанных органических веществ используется в качестве сорбента. Совместное их применение для получения сорбента для газовой хроматографии неизвестно. Эффект от совместного использования получается больший, чем суммарный эффект от использования каждого в отдельности сорбента (см. таблицу. Хроматографические факторы полярности сорбентов).

Способ осуществляется следующим образом.

Трис(β-цианэтил)фосфиноксид получают окислением трис(β-цианэтил)фосфина 8%-ной перекисью водорода. Например, к 19,3 г (0,1 г-моль) трис(β-цианэтил)фосфина при постоянном перемешивании и охлаждении прибавляют 50 г (по теории 42,5 г) 8%-ного раствора перекиси водорода. Выделившийся трис(β-цианэтил)фосфиноксид отделяют и перекристаллизовывают из воды. Получают 20 г (выход 96%) целевого продукта. Температура плавления 179-180°С.

Найдено, %: С 51,47; Н 5,79; Р 14,50.

Вычислено, %: С 51,67; Н 5,72; Р 14,83.

Для получения данного сорбента на инертный твердый носитель предварительно наносят трис(β-цианэтил)фосфиноксид. Для этого трис(β-цианэтил)фосфиноксид растворяют в этиловом спирте. Раствор заливают в колбу, где находится твердый носитель Сферохром-2.

Сферохром-2 имеет рН 7,5, удельную поверхность по БЭТ 4 м2/г, удельный объем пор от 0,65 до 1,80 см3/г (А.А.Лурье. Хроматографические материалы. М.: Химия, 1978, 439 с.).

Колбу нагревают до температуры 120°С в течение 5-6 ч, в результате чего растворитель испаряется. Таким образом, получают сорбент, который затем заливали раствором метил-β-цианэтилсилоксанового каучука в бензоле в количестве от 25 до 30% от массы твердого носителя. Смесь снова нагревают, растворитель испарялся и получался бинарный сорбент, который загружался в хроматографическую колонку и кондиционировался в токе инертного газа-носителя гелия в течение 5-6 ч с целью получения воспроизводимых хроматографических характеристик. Затем температуру хроматографической колонки снижают с 120 до 100°С и проводят газохроматографический анализ стандартных сорбатов: алканов, ароматических углеводородов, спиртов, кетонов нитроалканов, пиридиновых оснований. Для каждого из них определяли время удерживания стандартных сорбатов, на базе которого рассчитывали индексы удерживания и хроматографические факторы полярности по стандартной методике (Г.А.Гольберт, М.С.Вигдергауз. Курс газовой хроматографии. - М.: Химия, 1983 г., с.49).

Полученный по такому способу сорбент обладает более высокой селективностью разделения полярных органических веществ по сравнению с прототипом.

В таблице приведены значения пяти хроматографических факторов полярности для стандартных сорбатов заявляемого способа получения сорбента в сравнении с прототипом. Как видно из таблицы (Хроматографические факторы полярности сорбентов), разность фактов полярности У (этанол) и Х (бензол) составляет для заявленных сорбентов 12,36 ед., что больше, чем у прототипа (12,07 ед.).

Хроматографические факторы полярности сорбентов
Название Хроматографические факторы полярности
п/п Х Y Z U S Y-X
1. Трис(β-цианэтил)фосфиноксид : метил-β-цианэтилсилоксановый каучук (50:50) 0.40 12.65 4.25 5.12 8.12 12.25
2. Трис(β-цианэтил)фосфиноксид : метил-β-цианэтилсилоксановый каучук (10:90) 0.31 12.60 4.12 5.08 8.05 12.29
3. Трис(β-цианэтил)фосфиноксид : метил-β-цианэтилсилоксановый каучук (90:10) 0.46 12.82 4.38 5.26 8.27 12.36
4. Полиоксиэтиленбис(арсенат) : метил-β-цианэтилсилоксановый каучук (50:50) (прототип) 0.23 12.30 6.16 6.73 7.20 12.07

Способ получения сорбента для газовой хроматографии, включающий нанесение на инертный твердый носитель Сферохром-2 органического вещества метил-β-цианэтилсилоксанового каучука, отличающийся тем, что на твердый носитель предварительно наносят трис(β-цианэтил)фосфиноксид формулы O=Р(CH2CH2CN)3 при следующем соотношении нанесенных органических компонентов, мас.%; трис(β-цианэтил)фосфиноксид: метил-β-цианэтилсилоксановый каучук - (90-10):(10-90).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению углеродных ионообменных материалов. .

Изобретение относится к сорбентам, используемым в качестве анионообменников, и способам их получения. .
Изобретение относится к способу регенерации сорбентов с помощью электромагнитного излучения сверхвысокочастотного диапазона и может быть использовано в химической отрасли, в сельском хозяйстве, машиностроении, в пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности, там, где используют процесс сорбции.
Изобретение относится к способам получения волокнисто-пористых сорбентов и может быть использовано для сбора нефти и нефтепродуктов с различных поверхностей, в том числе воды и почвы.

Изобретение относится к химической технологии, сорбент может применяться для выделения и концентрирования 137 Cs в жидких отходах низкого уровня активности, в аналитической практике и на предприятиях ядерно-топливного цикла.
Изобретение относится к области охраны окружающей среды и касается сорбентов, применяемых для очистки почвы и водоемов от различных химических загрязнений, в частности нефти и нефтепродуктов.

Изобретение относится к способам получения адсорбционных материалов. .

Изобретение относится к способам получения сорбента для очистки воды подземных источников от избыточного содержания фтора. .
Изобретение относится к сорбционной технике и может быть использовано для восстановления защитных свойств хемосорбентов-катализаторов и снаряженных ими фильтрующе-поглощающих коробок противогазов с истекшим сроком хранения.

Изобретение относится к аналитической химии, а точнее к способам получения материалов для сорбционного концентрирования из водных растворов тяжелых металлов с целью их последующего аналитического определения.
Изобретение относится к адсорбентам, которые можно использовать в процессах адсорбции из газовой или жидкой фазы для выделения изомеров алкил(арил)ароматических соединений, включая изомеры терфенила.

Изобретение относится к получению материалов, которые могут быть использованы в качестве основы для производства сорбентов, в том числе хроматографических, а также в качестве матриц для гетерогенных катализаторов.

Изобретение относится к получению материалов, которые могут быть использованы для производства сорбентов, в том числе хроматографических, а также в качестве матриц для гетерогенных катализаторов.

Изобретение относится к области очистки промышленных и бытовых стоков технической воды от загрязнений, содержащих соединения свинца и кадмия, и может быть использовано, в частности, при очистке промышленных стоков гальванического производства или производства материалов и изделий из пластических масс и лакокрасочного производства.

Изобретение относится к технологии получения высокочистых силанов, а именно к способам глубокой очистки моносилана, пригодного для формирования тонких полупроводниковых и диэлектрических слоев, а также поли- и монокристаллического кремния высокой чистоты различного назначения.

Изобретение относится к области хроматографии белков. .

Изобретение относится к очистке минерализованных водных растворов производства капролактама от органических веществ и может быть использовано при реализации технологических процессов с локальной очисткой жидких отходов, обеспечивающих повторное использование органических веществ и водных растворов.
Изобретение относится к аналитической газовой хроматографии, в частности к способам создания сорбентов для анализа органических веществ
Наверх