Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение



Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение
Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и инсектицидное соединение

 


Владельцы патента RU 2442328:

БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE)

Композиция содержит а) производное стриголактона, выбранное из списка, включающего

и (b) инсектицидное соединение, выбиранное из списка, включающего абамектин, алдикарб, бета-цифлутрин, хлорпирифос-Е, клотианидин, циромазин, дельтаметрин, дифлубензурон, эмамектинбензоат, фипронил, гамма-цигалогентрин, гексафлумурон, имидаклоприд, L-цигалогентрин, метиокарб, пиметрозин, ринаксапир, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлутрин, тиаметоксам и тиодикарб при массовом соотношении (а)/(b) от 1/1 до 1/1013. Используют эффективное и нефитотоксическое количество композиции посредством обработки семян, нанесения на листья, нанесения на стебель, орошения/капельного нанесения (химигации) на семена, растения или плоды растений или внесения в почву или инертный субстрат, пемзу, пирокластические материалы/туф, синтетические органические субстраты, органические субстраты или жидкий субстрат, в котором растение произрастает или в котором требуется его вырастить. Изобретение позволяет повысить эффективность регулирования численности насекомых. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Настоящее изобретение относится к пестицидным композициям, содержащим производное стриголактона и инсектицидное соединение. Настоящее изобретение также относится к способу борьбы или регулирования численности вредителей и болезней или повышения урожая, роста или силы растений, посредством применения такой композиции в месте произрастания растений.

Стриголактоны идентифицированы в корневых экссудатах различных видов растений и первоначально были раскрыты в качестве соединений, способных стимулировать всхожесть семян паразитических сорных видов, главным образом, Orobanche sp. и Striga sp. Идентифицированы некоторые стриголактоны, включая стригол, сорголактон, алектрол, оробанхол (Cook et al., 1972, J Am Chem Soc, 94, 6198-6199; Butler, 1995, Allelopathy; organism, processes and application, 158-168; Hauck et al., 1992, J Plant Physiol, 139, 474-478; Muller et al., 1992, J Plant Grouth Regul, 11, 77-84, Siame et al., 1993, J Agr Food Chem, 41, 1486-1491, Yokota et al., 1998, Phytochemistry, 49, 1967-1973).

Позднее было показано, что стриголактоны могут стимулировать рост гриба арбускулярной микоризы (АМ) (WO 2005/077177). АМ-грибы представляют собой обязательные симбионты, неспособные выполнить свой жизненный цикл в отсутствие корня-хозяина. Грибы проникают и образуют колонии в корнях растений, где они видоизменяются в высокоразветвленные структуры, известные как арбускулы. Более 80% наземных растений образуют симбиотические ассоциации с АМ-грибами.

Химические структуры таких природных стриголактонов представлены формулой 1. Обычно они имеют 4 цикла A, B, C, D и образуют общую конфигурацию, указанную ниже, в которой циклы A и B могут содержать двойную связь(и) или заместители:

Кроме таких встречающихся в природе соединений, определен ряд структурных аналогов, синтезированных и тестированных биологически на всхожесть семян или в качестве индукторов разветвления гиф.

Соединение циклов C и D друг с другом через эфирную связь енолов представляется предпочтительным для стимуляции прорастания. Такая C-D конфигурация также является предпочтительной для действия стриголактонов на АМ-грибы, если модификации в циклах А и B кажутся неспособными влиять на их свойство индуцировать разветвление гиф в АМ-грибах (Akiyama K. and H. Hayashi H., 2006, Annals of Botany, 97: 925-931).

Такие синтетические соединения, которые могут быть идентичны природным стриголактонам или их производным, обычно легче получить в бульшем количестве, чем природные соединения, экстрагируемые из корневых экссудатов. Следовательно, они могут преодолеть основное препятствие - доступность природных соединений и являются более подходящими для крупномасштабного применения.

В сельском хозяйстве всегда вызывает большой интерес применение новых пестицидных смесей, демонстрирующих более широкую область активности, или фунгицидный или инсектицидный синергический эффект, или синергическое улучшение растительного покрова, роста и урожайных свойств растений.

Композиция согласно настоящему изобретению может обеспечить синергический эффект. Синергический эффект позволяет уменьшить количество химических веществ, распространяемых в окружающей среде, и снизить стоимость обработки.

В контексте настоящего изобретения термин «синергический эффект» определяют по Колби в соответствии со статьей, озаглавленной «Расчет синергических и антагонистических реакций гербицидных комбинаций», Weeds, (1967), 15, стр.20-22.

В последней статье делается ссылка на формулу:

в которой E обозначает ожидаемый процент ингибирования заболевания для комбинации двух соединений с определенными дозами (например, равными x и y, соответственно), x обозначает наблюдаемый процент ингибирования заболевания соединением (I) при определенной дозе (равной x), y обозначает наблюдаемый процент ингибирования заболевания соединением (II) при определенной дозе (равной y). Синергический эффект существует, если процент ингибирования, наблюдаемый для комбинации, больше величины E.

Такой расчет можно выполнить для процентного повышения таких характеристик растений, как растительный покров, рост, сила или урожайность по сравнению с необработанными почвами, семенами, рассадой, корнями или растениями, где повышение означает улучшение (которое может быть статистически значимым) любой из указанных выше характеристик растения по сравнению с необработанными почвами, семенами, рассадой, корнями или растениями.

Что относится к росту растений, силы или урожайности растений или сельскохозяйственных культур, или инсектицидного эффекта, пестицидные композиции согласно настоящему изобретению демонстрируют значительное улучшение в комбинации по сравнению с обработками индивидуальными веществами.

Кроме того, применение композиций согласно настоящему изобретению для предварительной обработки также может показать значительное улучшение в отношении пестицидной эффективности, благодаря потенциальному действию стриголактонов в качестве губительных агентов прорастания. При использовании для предварительной обработки композиции согласно настоящему изобретению могут индуцировать развитие паразитических сорных видов при отсутствии их облигатного хозяина. Следовательно, паразитические сорняки погибнут, так как они не могут найти присоединение к хозяину.

Таким образом, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей:

a) производное стриголактона формулы (I)

где

X1, X2, Y1, Y2, Y3 и Z независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, аминогруппу, сульфенильную группу, формильную группу, формилоксигруппу, формиламиногруппу, карбамоильную группу, N-гидроксикарбамоильную группу, карбаматную группу, замещенную или незамещенную (гидроксиимино)-C1-C6алкильную группу, замещенный или незамещенный C1-C8алкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8галогенциклоалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C2-C8алкенил, замещенный или незамещенный C2-C8алкинил, замещенный или незамещенный C1-C8алкиламино, замещенный или незамещенный диC1-C8алкиламино, замещенный или незамещенный C1-C8алкокси, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкокси, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C2-C8алкенилокси, замещенный или незамещенный C2-C8алкинилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфенил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфенил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C2-C8алкенилокси, замещенный или незамещенный C2-C8галогеналкенилокси, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C3-C8алкинилокси, замещенный или незамещенный C3-C8галогеналкинилокси, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбонил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный диC1-C8алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный N-C1-C8алкилоксикарбамоил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный N-C1-C8алкил-C1-C8алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксикарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксикарбонил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбонилокси, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбонилокси, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбониламино, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбониламино, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкиламинокарбонилокси, замещенный или незамещенный диC1-C8алкиламинокарбонилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилоксикарбонилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфенил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфенил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфинил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфинил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфонил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкиламиносульфамоил, замещенный или незамещенный диC1-C8алкиламиносульфамоил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкенилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкинилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксиалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксиалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный бензилокси, замещенный или незамещенный бензилсульфенил, замещенный или незамещенный бензиламино, замещенный или незамещенный фенокси, замещенный или незамещенный фенилсульфенил, замещенный или незамещенный фениламино, замещенный или незамещенный или 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, содержащий до 4 гетероатомов, выбранных из перечня, включающего N, O, S;

R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, аминогруппу, сульфенильную группу, формильную группу, формилоксигруппу, формиламиногруппу, карбамоильную группу, N-гидроксикарбамоильную группу, карбаматную группу, замещенную или незамещенную (гидроксиимино)-C1-C6алкильную группу, замещенный или незамещенный C1-C8алкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8галогенциклоалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C2-C8алкенил, замещенный или незамещенный C2-C8алкинил, замещенный или незамещенный C1-C8алкиламино, замещенный или незамещенный диC1-C8алкиламино, замещенный или незамещенный C1-C8алкокси, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкокси, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкенилокси, замещенный или незамещенный C2-C8алкинилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфенил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфенил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C2-C8алкенилокси, замещенный или незамещенный C2-C8галогеналкенилокси, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C3-C8алкинилокси, замещенный или незамещенный C3-C8галогеналкинилокси, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбонил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный диC1-C8алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный N-C1-C8алкилоксикарбамоил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный N-C1-C8алкил-C1-C8алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксикарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксикарбонил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбонилокси, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбонилокси, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбониламино, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбониламино, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкиламинокарбонилокси, замещенный или незамещенный диC1-C8алкиламинокарбонилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилоксикарбонилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфенил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфенил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфинил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфинил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфонил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкиламиносульфамоил, замещенный или незамещенный диC1-C8алкиламиносульфамоил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкенилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкинилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксиалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксиалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный бензилокси, замещенный или незамещенный бензилсульфенил, замещенный или незамещенный бензиламино, замещенный или незамещенный фенокси, замещенный или незамещенный фенилсульфенил, замещенный или незамещенный фениламино, замещенный или незамещенный 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, содержащий до 4 гетероатомов, выбранных из перечня, включающего N, O, S; или

R1 и R2 образуют насыщенный или ненасыщенный, ароматический или неароматический, замещенный или незамещенный 4-7-членный карбоцикл; или

R1 и R2 образуют насыщенный или ненасыщенный, ароматический или неароматический, замещенный или незамещенный 4-7-членный карбоцикл, конденсированный с другим насыщенным или ненасыщенным, ароматическим или неароматическим, замещенным или незамещенным 4-7-членным карбоциклом;

а также его соли, N-оксиды, комплексы металлов, комплексы металлоидов и оптически активные или геометрические изомеры и

b) инсектицидное соединение;

при массовом соотношении (a)/(b) от 1/1 до 1/1013.

Любое из соединений согласно настоящему изобретению может также существовать в виде одной или нескольких геометрических изомерных форм в зависимости от числа двойных связей в соединении. Таким образом, изобретение в равной мере относится к любому геометрическому изомеру и возможным их смесям при любом соотношении. Специалист в данной области может разделить и получить в чистом виде геометрические изомеры любым известным способом.

Любое соединение формулы (I) согласно настоящему изобретению, где R1, R2, X1, X2, Y1, Y2, Y3 и/или Z представляет собой гидроксигруппу, сульфенильную группу или аминогруппу, может существовать в виде таутомерной формы, получаемой при сдвиге протона указанной гидроксигруппы, сульфенильной группы или аминогруппы, соответственно. Такие таутомерные формы также составляют часть настоящего изобретения. Обычно любая таутомерная форма соединения формулы (I) согласно настоящему изобретению, где R1, R2, X1, X2, Y1, Y2, Y3 и/или Z представляет собой гидроксигруппу, сульфенильную группу или аминогруппу, а также таутомерные формы соединений, которые необязательно могут использоваться в качестве промежуточных продуктов в способах получения согласно настоящему изобретению, также составляют часть настоящего изобретения.

Согласно изобретению, обычно используют указанные ниже общие термины со следующими значениями:

«галоген» означает фтор, хлор, бром или йод;

«гетероатом» может представлять собой атомом азота, кислорода или серы;

пока не указано иное, группа или заместитель, который согласно изобретению является замещенным, может быть замещен одним или несколькими следующими группами или атомами: атом галогена, нитрогруппа, гидроксигруппа, цианогруппа, аминогруппа, сульфенильная группа, формильная группа, формилоксигруппа, формиламиногруппа, карбамоильная группа, N-гидроксикарбамоильная группа, карбаматная группа, замещенный или незамещенный (гидроксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C1-C8алкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный три(C1-C8алкил)силил-C1-C8циклоалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8галогенциклоалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C2-C8алкенил, замещенный или незамещенный C2-C8алкинил, замещенный или незамещенный C1-C8алкиламино, замещенный или незамещенный диC1-C8алкиламино, замещенный или незамещенный C1-C8алкокси, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкокси, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C2-C8алкенилокси, замещенный или незамещенный C2-C8алкинилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфенил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфенил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C2-C8алкенилокси, замещенный или незамещенный C2-C8галогеналкенилокси, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкинилокси, замещенный или незамещенный C3-C8галогеналкинилокси, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбонил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный диC1-C8алкилкарбамоил, замещенный или незамещенный N-C1-C8алкилоксикарбамоил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный N-C1-C8алкил-C1-C8алкоксикарбамоил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксикарбонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксикарбонил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбонилокси, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбонилокси, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилкарбониламино, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилкарбониламино, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкиламинокарбонилокси, замещенный или незамещенный диC1-C8алкиламинокарбонилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилоксикарбонилокси, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфенил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфенил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфинил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфинил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкилсульфонил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкилсульфонил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный C1-C8алкиламиносульфамоил, замещенный или незамещенный диC1-C8алкиламиносульфамоил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкенилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (C1-C6алкинилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный (бензилоксиимино)-C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C1-C8алкоксиалкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкоксиалкил, имеющий от 1 до 5 атомов галогена, замещенный или незамещенный бензилокси, замещенный или незамещенный бензилсульфенил, замещенный или незамещенный бензиламино, замещенный или незамещенный фенокси, замещенный или незамещенный фенилсульфенил, замещенный или незамещенный фениламино, замещенный или незамещенный или 4-, 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, содержащий до 4 гетероатомов, выбранных из перечня, включающего N, O, S.

Предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение формулы (I), где X1, X2, Y1, Y2, Y3 и Z независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, замещенный или незамещенный C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкил, замещенный или незамещенный C1-C8алкокси или замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкокси.

Более предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение формулы (1), где X1, X2, Y1, Y3 и Z представляют собой атом водорода.

Другая более предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение формулы (I), где Y2 представляет собой замещенный или незамещенный C1-C8алкил или замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкил.

Другая предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение формулы (I), где R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, замещенный или незамещенный C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкил, замещенный или незамещенный C1-C8алкокси или замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкокси; или

R1 и R2 образуют насыщенный или ненасыщенный, ароматический или неароматический, замещенный или незамещенный 4-7-членный карбоцикл; или

R1 и R2 образуют насыщенный или ненасыщенный, ароматический или неароматический, замещенный или незамещенный 4-7-членный карбоцикл конденсированный с другим насыщенным или ненасыщенным, ароматическим или неароматическим, замещенным или незамещенным 4-7-членным карбоциклом.

Другая более предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение формулы (I), где R1 и R2 образуют насыщенный или ненасыщенный, ароматический или неароматический, замещенный или незамещенный 4-7-членный карбоцикл конденсированный с другим насыщенным или ненасыщенным, ароматическим или неароматическим, замещенным или незамещенным 4-7-членным карбоциклом.

Еще более предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение формулы (I), где R1 и R2 образуют ненасыщенный, неароматический, замещенный или незамещенный 5-членный карбоцикл, конденсированный с другим ненасыщенным, ароматическим, замещенным или незамещенным 6-членным карбоциклом.

Предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение формулы (I), где

X1, X2, Y1, Y2, Y3 и Z независимо представляют собой атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, замещенный или незамещенный C1-C8алкил, замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкил, замещенный или незамещенный C1-C8алкокси или замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкокси;

R1 и R2 образуют ненасыщенный, неароматический, замещенный или незамещенный 5-членный карбоцикл, конденсированный с другим ненасыщенным, ароматическим, замещенным или незамещенным 6-членным карбоциклом.

Даже более предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению содержит соединение формулы (1), где

X1, X2, Y1, Y3 и Z независимо представляют собой атом водорода;

Y2 представляет собой замещенный или незамещенный C1-C8алкил или замещенный или незамещенный C1-C8галогеналкил;

R1 и R2 образуют ненасыщенный, неароматический, замещенный или незамещенный 5-членный карбоцикл, конденсированный с другим ненасыщенным, ароматическим, замещенным или незамещенным 6-членным карбоциклом.

Предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению содержит а) соединение формулы (I), выбранное из списка, включающего:

и b) инсектицидное соединение

при массовом соотношении (a)/(b) от 1/10 до 1/1013.

Согласно одному аспекту, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей:

a) соединение формулы (II):

и b) инсектицидное соединение;

при массовом соотношении (a)/(b) от 1/10 до 1/1013.

Композиция согласно настоящему изобретению содержит инсектицидное соединение (b). Подходящий инсектицид выбирают из следующих групп:

b1) агонисты/антагонисты ацетилхолиновых рецепторов, такие как хлорникотинилы/неоникотиноиды, никотин, бенсултап или картап; подходящие примеры хлорникотинилов/неоникотиноидов включают ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, имидаклотиз, нитенпирам, нитиазин, тиаклоприд, тиаметоксам;

b2) ингибиторы ацетилхолинэстеразы (AChE), такие как карбаматы и органофосфаты; подходящие примеры карбаматов включают аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, алликсикарб, аминокарб, бендиокарб, бенфуракарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, хлоэтокарб, диметилан, этиофенкарб, фенобукарб, фенотиокарб, форметанат, фуратиокарб, изопрокарб, метам-натрий, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, фосфокарб, пиримикарб, промекарб, пропоксур, тиодикарб, тиофанокс, триазамат, триметакарб, XMC и ксилилкарб; подходящие примеры органофосфатов включают ацефат, азаметифос, азинфос (-метил, -этил), бромофос-этил, бромфенвинфос (-метил), бутатиофос, кадусафос, карбофенотион, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, хлорпирифос (-метил/-этил), кумафос, цианофенфос, цианофос, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, диалифос, диазинон, дихлофентион, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат, диметилвинфос, диоксабензофос, дисульфотон, EPN, этион, этопрофос, этримфос, фамфур, фенамифос, фенитротион, фенсульфотион, фентион, флупиразофос, фонофос, формотион, фосметилан, фостиазат, гептенофос, йодофенфос, ипробенфос, исазофос, изофенфос, изопропил O-салицилат, изоксатион, малатион, мекарбам, метакрифос, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион (-метил/-этил), фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамидон, фосфокарб, фоксим, пиримифос (-метил/-этил), профенофос, пропафос, пропетамфос, протиофос, протоат, пираклофос, пиридафентион, пиридатион, хиналфос, себуфос, сульфотеп, сульпрофос, тебупиримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, триклорфон и вамидотион;

b3) модуляторы натриевых каналов/регулируемые напряжением блокаторы натриевых каналов, такие как пиретроиды и оксадиазины; подходящие примеры пиретроидов включают акринатрин, аллетрин (d-цис-транс, d-транс), бета-цифлутрин, бифентрин, биоаллетрин, биоаллетрин-S-циклопентил-изомер, биоэтанометрин, биоперметрин, биорезметрин, хловапортрин, цис-циперметрин, цис-резметрин, цис-перметрин, клоцитрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалогентрин, циперметрин (альфа-, бета-, тета-, зета-), суфенотрин, ДДТ, дельтаметрин, эмпентрин (1R-изомер), эсфенвалерат, этофенпрокс, фенфлутрин, фенпропатрин, фенпиритрин, фенвалерат, флуброцитринат, флуцитринат, флуфенпрокс, флуметрин, флувалинат, фубфенпрокс, гамма-цигалогентрин, имипротрин, кадетрин, лямбда-цигалогентрин, метофлутрин, перметрин (цис-, транс-), фенотрин (1R-транс изомер), праллетрин, профлутрин, протрифенбут, пирезметрин, резметрин, RU 15525, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин (1R-изомер), тралоцитрин, тралометрин, трансфлутрин, ZXT 8901 и пиретрины (пиретрум). Подходящий пример оксадиазинов включает индоксакарб;

b4) семикарбазон, например метафлумизон (BAS3201);

b5) модуляторы ацетилхолиновых рецепторов, например спинозины; подходящие примеры спинозинов включают спиносад и спинеторам;

b6) GABA-регулируемые антагонисты хлоридных каналов, такие как циклодиенорганохлорины и фипролы; подходящие примеры циклодиенорганохлоринов включают камфохлор, хлордан, эндосульфан, гамма-HCH, HCH, гептахлор, линдан и метоксихлор; подходящие примеры фипролов включают ацетопрол, этипрол, фипронил, пирафлупрол, пирипрол и ваналипрол;

b7) активаторы хлоридных каналов, такие как мектины; подходящие примеры мектинов включают абамектин, авермектин, эмамектин, эмамектинбензоат, ивермектин, лепимектин, милбемектин и милбемицин;

b8) миметики ювенильных гормонов, такие как диофенолан, эпофенонан, феноксикарб, гидропрен, кинопрен, метопрен, пирипроксифен, трипрен;

b9) агонисты/агенты разрушения экдизона, такие как диацилгидразины; подходящие примеры диацилгидразинов включают хромафенозид, галогенфенозид, метоксифенозид и тебуфенозид;

b10) ингибиторы биосинтеза хитина, такие как бензоилмочевины, бупрофезин и циромазин; подходящие примеры бензоилмочевин включают бистрифлурон, хлофлуазурон, дифлубензурон, флуазурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, пенфлурон, тефлубензурон и трифлумурон;

b11) ингибиторы окислительного фосфорилирования, агенты разрушения АТФ, такие как оловоорганические соединения и диафентиурон; подходящие примеры оловоорганических соединений включают азоциклотин, цигексатин и фенбутатиноксид;

b12) агенты, способствующие разрыву связей при окислительном фосфорилировании посредством нарушения протонного градиента, такие как пирролы и динитрофенолы; подходящий пример пирролов включает хлорфенапир; подходящие примеры динитрофенолов включают бинапацирл, динобутон, динокап, метилдинокап и DNOC;

b13) ингибиторы транспорта электронов на сайте I, такие как METI, гидраметилнон и дикофол; подходящие примеры METI включают феназахин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад;

b14) ингибиторы транспорта электронов на сайте II, такие как ротенон;

b15) ингибиторы транспорта электронов на сайте III, такие как ацехиноцил и флуакрипирим;

b16) агенты разрушения микробов кишечной мембраны насекомых, например штаммы Bacillus thuringiensis;

b17) ингибиторы синтеза липидов, такие как тетроновые кислоты и тетрамовые кислоты; подходящие примеры тетроновых кислот включают спиродиклофен, спиромезифен и спиротетрамат; подходящие примеры тетрамовых кислот включают цис-3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-3-ен-4-илэтилкарбонат (известен под названием: 3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-3-ен-4-илэтиловый эфир угольной кислоты, CAS рег. №: 382608-10-8) и цис-3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-3-ен-4-илэтиловый эфир угольной кислоты (CAS рег. №: 203313-25-1);

b18) карбоксамиды, такие как флоникамид;

b19) октопаминергические агонисты, такие как амитраз;

b20) ингибиторы магний-стимулированной АТФазы, такие как пропаргит;

b21) агонисты рианодиновых рецепторов, такие как фталамиды или ринаксипир (3-бром-N-{4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил}-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1H-пиразол-5-карбоксамид); подходящий пример фталамидов включает N2-[1,1-диметил-2-(метилсульфонил)этил]-3-йод-N1-[2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил]-1,2-бензолдикарбоксамид (т.е. флубендиамид, CAS рег. №: 272451-65-7);

b22) аналоги нереистоксина, такие как тиоцикламгидрооксалат и тиосультап-натрий;

b23) биологические вещества, гормоны или феромоны, такие как азадирахтин, Bacillus spec., Beauveria spec., кодлемон, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., турингиензин и Verticillium spec.;

b24) активные соединения, имеющие неизвестные или неустановленные механизмы действия, такие как фумиганты, селективные ингибиторы питания, ингибиторы развития клещей, амидофлумет; бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромпропилат, бупрофезин, хинометиоат, хлордимеформ, хлорбензилат, хлорпикрин, клотиазобен, циклопрен, цифлуметофен, дицикланил, феноксакрим, фентрифанил, флубензимин, флуфенерим, флутензин, госсиплур, гидраметилнон, джапонилур, метоксадиазон, керосин, пиперонилбутоксид, олеат калия, пирафлупрол, пиридалил, пирипрол, сульфлурамид, тетрадифон, тетрасул, триаратен, вербутин, кроме того, соединение 3-метилфенилпропилкарбамат (Tsumacide Z), соединение 3-(5-хлор-3-рпиридинил)-8-(2,2,2-трифторэтил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-карбонитрил (CAS рег. № 185982-80-3) и соответствующий 3-эндо-изомер (CAS рег. № 185984-60-5) (сравните с WO 96/37494, WO 98/25923), а также препараты, содержащие инсектицидные эффективные растительные экстракты, нематоды, грибы или вирусы. Подходящие примеры фумигантов включают фосфид алюминия, метилбромид и сульфурилфторид. Подходящие примеры селективных ингибиторов питания включают криолит, флоникамид и пиметрозин. Подходящие примеры ингибиторов развития клещей включают клофентизин, этоксазол и гекситиазокс.

Предпочтительно, инсектицидное соединение (b) выбирают из следующей группы, включающей: абамектин, ацефат, ацетамиприд, акринатрин, алдикарб, альфа-циперметрин, бета-цифлутрин, бифентрин, карбарил, карбофуран, хлорфенапир, хлорфлуазурон, хлорпирифос-E, клотианидин, цифлутрин, циперметрин, циромазин, дельтаметрин, дифлубензурон, дифлубензурон, динотефуран, эмамектинбензоат, этипрол, фенпироксимат, фипронил, флоникамид, флубендиамид, флуфеноксурон, гамма-цигалогентрин, гексафлумурон, имидаклоприд, индоксакарб, 1-цигалогентрин, лепимектин, луфенурон, метамидофос, метиокарб, метомил, метоксифенозид, милбемицин, нитенпирам, новалурон, профенофос, пиметрозин, ринаксапир, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, тебуфенозид, тебуфенозид, тебуфенпирад, тебуфенпирад, тебупиримфос, тефлубензурон, тефлутрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, триазофос и трифлумурон.

Более предпочтительно, инсектицидное соединение (b) выбирают из следующей группы, включающей: абамектин, ацетамиприд, алдикарб, бета-цифлутрин, карбофуран, хлорпирифос-E, клотианидин, циперметрин, циромазин, дельтаметрин, дифлубензурон, эмамектинбензоат, этипрол, фипронил, гамма-цигалогентрин, имидаклоприд, 1-цигалогентрин, луфенурон, метиокарб, метоксифенозид, пиметрозин, ринаксапир, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлутрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб и трифлумурон.

Еще более предпочтительно, инсектицидное соединение (b) выбирают из списка L1, включающего абамектин, алдикарб, бета-цифлутрин, хлорпирифос-E, клотианидин, циромазин, дельтаметрин, дифлубензурон, эмамектинбензоат, фипронил, гамма-цигалогентрин, имидаклоприд, 1-цигалогентрин, метиокарб, пиметрозин, ринаксапир, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлутрин, тиаметоксам и тиодикарб.

Неограничивающие примеры подходящих смесей согласно настоящему изобретению могут включать следующие смеси:

соединение (Ia) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1;

соединение (Ib) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1;

соединение (Ic) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1;

соединение (Id) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1;

соединение (Ie) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1;

соединение (If) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1;

- соединение (Ig) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1;

соединение (Ih) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1;

соединение (Ii) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1;

соединение (Ij) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1;

соединение (Ik) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1;

соединение (Il) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1.

Композиция согласно настоящему изобретению содержит (a) соединение формулы (I) и (b) инсектицидное соединение при массовом соотношении (a)/(b) от 1/1 до 1/1013. Предпочтительно, массовое соотношение (a)/(b) составляет от 1/10 до 1/1012. Еще более предпочтительно, массовое соотношение (a)/(b) составляет от 1/102 до 1/1011, от 1/102 до 1/107, от 1/103 до 1/106 и от 1/104 до 1/105.

Если композицию применяют посредством обработки семян, то эффективным может быть соотношение (a)/(b) от 1/102 до 1/107, предпочтительно от 1/103 до 1/106, еще более предпочтительно, от 1/104 до 1/105.

Специалист в данной области сможет определить адекватные соотношения в соответствии со способами применения и соединениями.

Композиция согласно настоящему изобретению может дополнительно содержать по меньшей мере один другой, отличный от первого инсектицидный активный ингредиент (с).

Примеры подходящих инсектицидных смешиваемых компонентов могут быть выбраны из следующих списков:

c1) агонисты/антагонисты ацетилхолиновых рецепторов, такие как хлорникотинилы/неоникотиноиды, никотин, бенсултап или картап; подходящие примеры хлорникотинилов/неоникотиноидов включают ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, имидаклотиз, нитенпирам, нитиазин, тиаклоприд, тиаметоксам;

c2) ингибиторы ацетилхолинэстеразы (AChE), такие как карбаматы и органофосфаты; подходящие примеры карбаматов включают аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, алликсикарб, аминокарб, бендиокарб, бенфуракарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, хлоэтокарб, диметилан, этиофенкарб, фенобукарб, фенотиокарб, форметанат, фуратиокарб, изопрокарб, метам-натрий, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, фосфокарб, пиримикарб, промекарб, пропоксур, тиодикарб, тиофанокс, триазамат, триметакарб, XMC и ксилилкарб; подходящие примеры органофосфатов включают ацефат, азаметифос, азинфос (-метил, -этил), бромофос-этил, бромфенвинфос (-метил), бутатиофос, кадусафос, карбофенотион, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, хлорпирифос (-метил/-этил), кумафос, цианофенфос, цианофос, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, диалифос, диазинон, дихлофентион, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат, диметилвинфос, диоксабензофос, дисульфотон, EPN, этион, этопрофос, этримфос, фамфур, фенамифос, фенитротион, фенсульфотион, фентион, флупиразофос, фонофос, формотион, фосметилан, фостиазат, гептенофос, йодофенфос, ипробенфос, исазофос, изофенфос, изопропил O-салицилат, изоксатион, малатион, мекарбам, метакрифос, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион (-метил/-этил), фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамидон, фосфокарб, фоксим, пиримифос (-метил/-этил), профенофос, пропафос, пропетамфос, протиофос, протоат, пираклофос, пиридафентион, пиридатион, хиналфос, себуфос, сульфотеп, сульпрофос, тебупиримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, триклорфон и вамидотион;

c3) модуляторы натриевых каналов/регулируемые напряжением блокаторы натриевых каналов, такие как пиретроиды и оксадиазины; подходящие примеры пиретроидов включают акринатрин, аллетрин (d-цис-транс, d-транс), бета-цифлутрин, бифентрин, биоаллетрин, биоаллетрин-S-циклопентил-изомер, биоэтанометрин, биоперметрин, биорезметрин, хловапортрин, цис-циперметрин, цис-резметрин, цис-перметрин, клоцитрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалогентрин, циперметрин (альфа-, бета-, тета-, зета-), цифенотрин, ДДТ, дельтаметрин, эмпентрин (1R-изомер), эсфенвалерат, этофенпрокс, фенфлутрин, фенпропатрин, фенпиритрин, фенвалерат, флуброцитринат, флуцитринат, флуфенпрокс, флуметрин, флувалинат, фубфенпрокс, гамма-цигалогентрин, имипротрин, кадетрин, лямбда-цигалогентрин, метофлутрин, перметрин (цис-, транс-), фенотрин (1R-транс-изомер), праллетрин, профлутрин, протрифенбут, пирезметрин, резметрин, RU 15525, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин (1R-изомер), тралоцитрин, тралометрин, трансфлутрин, ZXI 8901 и пиретрины (пиретрум); подходящий пример оксадиазинов включает индоксакарб;

c4) семикарбазон, например метафлумизон (BAS3201);

c5) модуляторы ацетилхолиновых рецепторов, такие как спинозины; подходящие примеры спинозинов включают спиносад и спинеторам;

c6) GABA-регулируемые антагонисты хлоридных каналов, такие как циклодиенорганохлорины и фипролы; подходящие примеры циклодиенорганохлоринов включают камфехлор, хлордан, эндосульфан, гамма-HCH, HCH, гептахлор, линдан и метоксихлор; подходящие примеры фипролов включают ацетопрол, этипрол, фипронил, пирафлупрол, пирипрол и ваналипрол;

c7) активаторы хлоридных каналов, такие как мектины; подходящие примеры мектинов включают абамектин, авермектин, эмамектин, эмамектинбензоат, ивермектин, лепимектин, милбемектин и милбемицин;

c8) миметики ювенильных гормонов, такие как диофенолан, эпофенонан, феноксикарб, гидропрен, кинопрен, метопрен, пирипроксифен, трипрен;

c9) агонисты/агенты разрушения экдизона, такие как диацилгидразины; подходящие примеры диацилгидразинов включают хромафенозид, галогенфенозид, метоксифенозид и тебуфенозид;

c10) ингибиторы биосинтеза хитина, такие как бензоилмочевины, бупрофезин и циромазин; подходящие примеры бензоилмочевин включают бистрифлурон, хлофлуазурон, дифлубензурон, флуазурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, пенфлурон, тефлубензурон и трифлумурон;

c11) ингибиторы окислительного фосфорилирования, агенты разрушения АТФ, такие как оловоорганические соединения и диафентиурон; подходящие примеры оловоорганических соединений включают азоциклотин, цигексатин и фенбутатиноксид;

c12) агенты, способствующие разрыву связей при окислительном фосфорилировании посредством нарушения протонного градиента, такие как пирролы и динитрофенолы; подходящий пример пирролов включает хлорфенапир; подходящие примеры динитрофенолов включают бинапацирл, динобутон, динокап, метилдинокап и DNOC;

c13) ингибиторы транспорта электронов на сайте I, такие как METI, гидраметилнон и дикофол; подходящие примеры METI включают феназахин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад;

c14) ингибиторы транспорта электронов на сайте II, например ротенон;

c15) ингибиторы транспорта электронов на сайте III, такие как ацехиноцил и флуакрипирим;

c16) агенты разрушения микробов кишечной мембраны насекомых, например штаммы Bacillus thuringiensis;

c17) ингибиторы синтеза липидов, такие как тетроновые кислоты и тетрамовые кислоты; подходящие примеры тетроновых кислот включают спиродиклофен, спиромезифен и спиротетрамат; подходящие примеры тетрамовых кислот включают цис-3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-3-ен-4-илэтилкарбонат (известный под названием: 3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-3-ен-4-илэтиловый эфир угольной кислоты, CAS рег. №: 382608-10-8) и цис-3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4.5]дец-3-ен-4-илэтиловый эфир угольной кислоты, (CAS рег. №: 203313-25-1);

c18) карбоксамиды, например флоникамид;

c19) октопаминергические агонисты, например амитраз;

c20) ингибиторы магний-стимулированной АТФазы, например пропаргит;

c21) агонисты рианодиновых рецепторов, такие как фталамиды или ринаксипир (3-бром-N-{4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил}-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1H-пиразол-5-карбоксамид); подходящий пример фталамидов включает N2-[1,1-диметил-2-(метилсульфонил)этил]-3-йод-N1-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил]-1,2-бензолдикарбоксамид (т.е. флубендиамид, CAS рег. №: 272451-65-7);

c22) аналоги нереистоксина, такие как тиоцикламгидрооксалат и тиосультап-натрий;

c23) биологические вещества, гормоны или феромоны, такие как азадирахтин, Bacillus spec., Beauveria spec., кодлемон, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., турингиензин и Verticillium spec.;

c24) активные соединения, имеющие неизвестные или неустановленные механизмы действия, такие как фумиганты, селективные ингибиторы питания, ингибиторы развития клещей, амидофлумет; бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромпропилат, бупрофезин, хинометиоат, хлордимеформ, хлорбензилат, хлорпикрин, клотиазобен, циклопрен, цифлуметофен, дицикланил, феноксакрим, фентрифанил, флубензимин, флуфенерим, флутензин, госсиплур, гидраметилнон, джапонилур, метоксадиазон, керосин, пиперонилбутоксид, олеат калия, пирафлупрол, пиридалил, пирипрол, сульфлурамид, тетрадифон, тетрасул, триаратен, вербутин, кроме того, соединение 3-метилфенилпропилкарбамат (Tsumacide Z), соединение 3-(5-хлор-3-пиридинил)-8-(2,2,2-трифторэтил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-карбонитрил (CAS рег. №185982-80-3) и соответствующий 3-эндо-изомер (CAS рег. №185984-60-5) (сравните с WO 96/37494, WO 98/25923), и также препараты, содержащие инсектицидные эффективные растительные экстракты, нематоды, грибы или вирусы; подходящие примеры фумигантов включают фосфид алюминия, метилбромид и сульфурилфторид; подходящие примеры селективных ингибиторов питания включают криолит, флоникамид и пиметрозин; подходящие примеры ингибиторов развития клещей включают клофентизин, этоксазол и гекситиазокс.

Предпочтительно, инсектицидное соединение (с) выбирают из следующей группы, включающей: абамектин, ацефат, ацетамиприд, акринатрин, алдикарб, альфа-циперметрин, бета-цифлутрин, бифентрин, карбарил, карбофуран, хлорфенапир, хлорфлуазурон, хлорпирифос-E, клотианидин, цифлутрин, циперметрин, циромазин, дельтаметрин, дифлубензурон, дифлубензурон, динотефуран, эмамектинбензоат, этипрол, фенпироксимат, фипронил, флоникамид, флубендиамид, флуфеноксурон, гамма-цигалогентрин, гексафлумурон, имидаклоприд, индоксакарб, 1-цигалогентрин, лепимектин, луфенурон, метамидофос, метиокарб, метомил, метоксифенозид, милбемицин, нитенпирам, новалурон, профенофос, пиметрозин, ринаксапир, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, тебуфенозид, тебуфенозид, тебуфенпирад, тебуфенпирад, тебупиримфос, тефлубензурон, тефлутрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, триазофос и трифлумурон.

Более предпочтительно, инсектицидное соединение (с) выбирают из следующей группы, включающей: абамектин, ацетамиприд, алдикарб, бета-цифлутрин, карбофуран, хлорпирифос-E, клотианидин, циперметрин, циромазин, дельтаметрин, дифлубензурон, эмамектинбензоат, этипрол, фипронил, гамма-цигалогентрин, имидаклоприд, 1-цигалогентрин, луфенурон, метиокарб, метоксифенозид, пиметрозин, ринаксапир, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлутрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб и трифлумурон.

Еще более предпочтительно, инсектицидное соединение (с) выбирают из списка L1, включающего абамектин, алдикарб, бета-цифлутрин, хлорпирифос-E, клотианидин, циромазин, дельтаметрин, дифлубензурон, эмамектинбензоат, фипронил, гамма-цигалогентрин, имидаклоприд, 1-цигалогентрин, метиокарб, пиметрозин, ринаксапир, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлутрин, тиаметоксам и тиодикарб.

Если в композиции присутствует третий активный ингредиент (с), который определен выше, то данное соединение может присутствовать в таком количестве, чтобы массовое соотношение (a)/(b)/(c) составляло от 1/1/1 до 1/1013/1013; причем пропорции соединений (a), (b) и (c) варьируют независимо друг от друга. Предпочтительно, массовое соотношение (a)/(b)/(c) составляет от 1/10/10 до 1/1012/1012. Еще более предпочтительно, массовое соотношение (a)/(b)/(c) составляет от 1/102/102 до 1/1011/1011, от 1/102/102 до 1/107/107, от 1/103/103 до 1/106/106, от 1/104/104 до 1/105/105.

Если композицию применяют посредством обработки семян, то эффективным может быть массовое соотношение (a)/(b)/(c) от 1/102/102 до 1/107/107, предпочтительно от 1/103/103 до 1/106/106, еще более предпочтительно от 1/104/104 до 1/105/105.

Специалист в данной области сможет определить адекватные соотношения в соответствии со способами применения и соединениями.

Неограничивающие примеры подходящих смесей согласно настоящему изобретению могут включать следующие смеси:

соединение (Ia) с первым инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и вторым инсектицидным соединением, отличным от первого соединения, выбранным из списка L1;

соединение (Ib) с первым инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и вторым инсектицидным соединением, отличным от первого соединения, выбранным из списка L1;

соединение (Ic) с первым инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и вторым инсектицидным соединением, отличным от первого соединения, выбранным из списка L1;

соединение (Id) с первым инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и вторым инсектицидным соединением, отличным от первого соединения, выбранным из списка L1;

соединение (Ie) с первым инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и вторым инсектицидным соединением, отличным от первого соединения, выбранным из списка L1;

соединение (If) с первым инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и вторым инсектицидным соединением, отличным от первого соединения, выбранным из списка L1;

соединение (Ig) с первым инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и вторым инсектицидным соединением, отличным от первого соединения, выбранным из списка L1;

соединение (Ih) с первым инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и вторым инсектицидным соединением, отличным от первого соединения, выбранным из списка L1;

соединение (Ii) с первым инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и вторым инсектицидным соединением, отличным от первого соединения, выбранным из списка L1;

соединение (Ij) с первым инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и вторым инсектицидным соединением, отличным от первого соединения, выбранным из списка L1;

соединение (Ik) с первым инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и вторым инсектицидным соединением, отличным от первого соединения, выбранным из списка L1;

соединение (Il) с первым инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и вторым инсектицидным соединением, отличным от первого соединения, выбранным из списка L1.

Композиция согласно настоящему изобретению может дополнительно содержать по меньшей мере один активный фунгицидный ингредиент (d). Примеры подходящих фунгицидных смешиваемых компонентов могут быть выбраны из следующего списка:

d1) соединение, способное ингибировать синтез нуклеиновых кислот, такое как беналаксил, беналаксил-M, бупиримат, клозилакон, диметиримол, этиримол, фуралаксил, химексазол, мефеноксам, металаксил, металаксил-M, офурак, оксадиксил, оксолиновая кислота;

d2) соединение, способное ингибировать митоз и деление клеток, такое как беномил, карбендазим, диэтофенкарб, этабоксам, фуберидазол, пенцикурон, тиабендазол, тиофанат-метил, зоксамид;

d3) соединение, способное ингибировать дыхание, например

как CI-ингибитор дыхания, например дифлуметорим;

как CII-ингибитор дыхания, такой как боскалид, карбоксин, фенфурам, флутоланил, фураметпир, фурмециклокс, мепронил, оксикарбоксин, пентиопирад, тифлузамид;

как CIII-ингибитор дыхания, такой как амисулбром, азоксистробин, циазофамид, димоксистробин, энестробин, фамоксадон, фенамидон, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин;

d4) соединение, способное действовать как разъединяющий агент, например динокап, флуазинам, мептилдинокап;

d5) соединение, способное ингибировать производство АТФ, такое как фентинацетат, фентинхлорид, фентингидроксид, султиофам;

d6) соединение, способное ингибировать AA и биосинтез белков, такое как андоприм, бластицидин-S, кипродинил, касугамицин, гидрат касугамицингидрохлорида, мепанипирим, пириметанил;

d7) соединение, способное ингибировать трансдукцию сигнала, такое как фенпиклонил, флудиоксонил, хиноксифен;

d8) соединение, способное ингибировать синтез липидов и мембран, такое как бифенил, хлозолинат, эдифенфос, этридиазол, йодокарб, ипробенфос, ипродион, изопротиолан, процимидон, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, пиразофос, толклофосметил, винклозолин;

d9) соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерина, такое как алдиморф, азаконазол, битертанол, бромуконазол, кипроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, додеморф, додеморф ацетат, эпоксиконазол, этаконазол, фенаримол, фенбуконазол, фенгексамид, фенпропидин, фенпропиморф, флухинконазол, флурпримидол, флузилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имазалил, имазалил сульфат, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, нафтифин, нуаримол, окспоконазол, раклобутразол, пефуразоат, пенконазол, прохлопаз, пропиконазол, протиоконазол, пирибутикарб, пирифенокс, симеконазол, спироксамин, тебуконазол, тербинафин, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тридеморф, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, униконазол, виниконазол, вориконазол;

d10) соединение, способное ингибировать синтез стенок клетки, такое как бентиаваликарб, диметоморф, флуморф, ипроваликарб, мандипропамид, полиоксины, полиоксорим, валидамицин A;

d11) соединение, способное ингибировать биосинтез меланина, такое как карпропамид, диклоцимет, феноксанил, фталид, пирохилон, трициклазол;

d12) соединение, способное индуцировать защитные силы организма, такое как ацибензолар-S-метил, пробеназол, тиадинил;

d13) соединение, способное оказывать многостороннее действие, такое как бордосская смесь, каптафол, каптан, хлорталонил, нафтенат меди, оксид меди, оксихлорид меди, препараты меди, такие как гидроксид меди, сульфат меди, дихлофлуанид, дитианон, додин, свободное основание додина, фербам, фторфолпет, фолпет, гуазатин, гуазатин ацетат, иминоктадин, иминоктадин албезилат, иминоктадин триацетат, манкоппер, манкозеб, манеб, метирам, метирам цинк, оксин-медь, пропинеб, сера и препараты серы, включая полисульфид кальция, тирам, толилфлуанид, зинеб, зирам;

d14) соединение, выбранное из следующего списка:

(2E)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-ил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-N-метилацетамид,

(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-фтор-2-фенилвинил]окси}фенил)этилиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-N-метилацетамид,

1-(4-хлорфенил)-2-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол,

1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил-1H-имидазол-1-карбоксилат,

1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4-карбоксамид,

2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин,

2-бутокси-6-йод-3-пропил-4H-хромен-4-он,

2-хлор-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигидро-1H-инден-4-ил)никотинамид, 2-фенилфенол и их соли,

3-(дифторметил)-1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-1H-пиразол-4-карбоксамид,

3-(дифторметил)-N-[(9R)-9-изопропил-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафтален-5-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

3-(дифторметил)-N-[(9S)-9-изопропил-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафтален-5-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

3,4,5-трихлорпиридин-2,6-дикарбонитрил,

3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин,

3-хлор-5-(4-хлорфенил)-4-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридазин,

4-(4-хлорфенил)-5-(2,6-дифторфенил)-3,6-диметилпиридазин,

5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин,

8-гидроксихинолинсульфат, бентиазол, бетоксазин, капсимицин,

карвон, хинометионат, куфранеб, цифлуфенамид, цимоксанил,

дазомет, дебакарб, дихлорфен, дикломезин, диклоран,

дифензокват, дифензокват метилсульфат, дифениламин, экомат,

феримзон, флуметовер, флуопиколид, фторимид, флусульфамид,

фозетил-алюминий, фозетил-кальций, фозетил-натрий,

гексахлорбензол, ирумамицин, изотианил, метасульфокарб,

метил (2E)-2-{2-[({циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил}тио)метил]фенил}-3-метоксиакрилат,

метил 1-(2,2-диметил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)-1H-имидазол-5-карбоксилат, метилизотиоцианат, метрафенон, милдиомицин,

N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-(формиламино)-2-гидроксибензамид,

N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид,

N-(4-хлорбензил)-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамид,

N-[(4-хлорфенил)(циано)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамид,

N-[(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)метил]-2,4-дихлорникотинамид, N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2,4-дихлорникотинамид,

N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2-фтор-4-йодоникотинамид,

N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

N-{(Z)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил}-2-фенилацетамид,

N-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]фенил)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]этил}-2-(трифторметил)бензамид, натамицин,

N-этил-N-метил-N'-{2-метил-5-(трифторметил)-4-[3-(триметилсилил)пропокси]фенил}имидоформамид,

N-этил-N-метил-N'-{2-метил-5-(дифторметил)-4-[3-(триметилсилил)пропокси]фенил}имидоформамид,

диметилдитиокарбамат никеля, нитротал-изопропил,

О-{1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил}-1H-имидазол-1-карботиоат, октилинон, оксамокарб, оксифентиин,

пентахлорфенол и их соли, фосфорная кислота и ее соли,

пипералин, пропамокарб фозетилат, пропанозин-натрий,

прохиназид, пирибенкарб, пирролнитрин, хинтозен,

S-аллил-5-амино-2-изопропил-4-(2-метилфенил)-3-оксо-2,3-дигидро-1H-пиразол-1-карботиоат,

теклофталам, текназен, триазоксид, трихламид, валифенал, зариламид.

Предпочтительно, фунгицидное соединение (d) выбирают из списка, включающего: N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, беналаксил, этиримол, химексазол, мефеноксам, металаксил, металаксил-M, беномил, карбендазим, фуберидазол, пенцикурон, тиабендазол, зоксамид, боскалид, карбоксин, флутоланил, фураметпир, пентиопирад, тифлузамид, азоксистробин, циазофамид, димоксистробин, фамоксадон, фенамидон, флуоксастробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, флуазинам, султиофам, кипродинил, касугамицин, мепанипирим, пириметанил, фенпиклонил, флудиоксонил, ипродион, процимидон, пропамокарб, толклофос-метил, битертанол, кипроконазол, дифеноконазол, диниконазол, эпоксиконазол, этаконазол, фенгексамид, флухинконазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, прохлопаз, протиоконазол, симеконазол, спироксамин, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, карпропамид, толилфлуанид, флуопиколид, изотианил, N-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]фенил}-3-(дифторметил)-, 1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, пропамокарбфозетилат, триазоксид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]этил}-2-(трифторметил)бензамид.

Более предпочтительно, фунгицидное соединение (d) выбирают из списка L2, включающего: N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, металаксил, карбендазим, пенцикурон, фенамидон, флуоксастробин, трифлоксистробин, пириметанил, ипродион, битертанол, флухинконазол, ипконазол, прохлопаз, протиоконазол, тебуконазол, триадименол, тритиконазол, карпропамид, толилфлуанид, флуопиколид, изотианил, N-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]фенил}-3-(дифторметил)-,1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, пропамокарбфозетилат, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]этил}-2-(трифторметил)бензамид, флудиоксонил, мефеноксам, пираклостробин, боскалид, азоксистробин.

Если в композиции присутствует третий активный ингредиент (d), который определен выше, данное соединение может присутствовать в таком количестве, чтобы массовое соотношение (a)/(b)/(d) составляло от 1/1/1 до 1/1013/1014; причем пропорции соединений (a), (b) и (d) варьируют независимо друг от друга. Предпочтительно, массовое соотношение (a)/(b)/(d) составляет от 1/10/10 до 1/1012/1013. Еще более предпочтительно, массовое соотношение (a)/(b)/(d) составляет от 1/102/102 до 1/1011/1012, от 1/102/102 до 1/107/108, от 1/103/103 до 1/106/106, от 1/104/103 до 1/105/105. Если композицию применяют посредством обработки семян, то эффективное массовое соотношение (a)/(b)/(d) составляет от 1/102/102 до 1/107/108, предпочтительно от 1/103/103 до 1/106/106, еще более предпочтительно от 1/104/103 до 1/105/105.

Специалист в данной области сможет определить адекватные соотношения в соответствии со способами применения и соединениями.

Неограничивающие примеры подходящих смесей согласно настоящему изобретению могут включать следующие смеси:

соединение (Ia) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и фунгицидным соединением, выбранным из списка L2;

соединение (Ib) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и фунгицидным соединением, выбранным из списка L2;

соединение (Ic) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и фунгицидным соединением, выбранным из списка L2;

соединение (Id) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и фунгицидным соединением, выбранным из списка L2;

соединение (Ie) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и фунгицидным соединением, выбранным из списка L2;

соединение (If) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и фунгицидным соединением, выбранным из списка L2;

соединение (Ig) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и фунгицидным соединением, выбранным из списка L2;

соединение (Ih) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и фунгицидным соединением, выбранным из списка L2,

соединение (Ii) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и фунгицидным соединением, выбранным из списка L2;

соединение (Ij) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и фунгицидным соединением, выбранным из списка L2;

соединение (Ik) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и фунгицидным соединением, выбранным из списка L2;

соединение (Il) с инсектицидным соединением, выбранным из списка L1, и фунгицидным соединением, выбранным из списка L2.

Кроме того, композиция согласно настоящему изобретению может содержать добавку АМ-грибов, которую можно добавлять в виде спор или другого инокулята. Такие АМ-грибы могут представлять собой, например, Glomus sp., Gigaspora sp. или другие грибы из группы Glomeromycota.

Кроме того, композиция согласно настоящему изобретению может содержать другой дополнительный компонент, например приемлемую в сельском хозяйстве основу, носитель или наполнитель.

В настоящем описании термин «основа» означает природный или синтетический органический или неорганический материал, с которым объединяют активный материал, чтобы облегчить его применение, в особенности, к частям растения. Таким образом, данная основа обычно является инертной и должна быть приемлема в сельском хозяйстве. Основа может быть твердой или жидкой. Примеры подходящих основ включают глины, природные или синтетические силикаты, диоксид кремния, смолы, воски, твердые удобрения, воду, спирты, в частности, бутанол, органические растворители, минеральные и растительные масла и их производные. Можно также использовать смеси таких основ.

Композиция также может содержать другие дополнительные компоненты. В частности, композиция может дополнительно содержать ПАВ. ПАВ может представлять собой эмульгатор, диспергирующий агент или смачивающий агент ионного или неионного типа или смесь таких ПАВ. Можно привести, например, соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфоновой кислоты, соли фенолсульфоновой или нафталинсульфоновой кислоты, поликонденсаты этиленоксида с жирными спиртами, или с жирными кислотами, или с жирными аминами, замещенные фенолы (в частности, алкилфенолы или арилфенолы), соли эфиров сульфоянтарной кислоты, производные таурина (в частности, алкилтаураты), фосфорные эфиры полиоксиэтилированных спиртов или фенолов, жирнокислотные эфиры полиолов и производные указанных выше соединений, включающие сульфатные, сульфонатные и фосфатные функции. Присутствие по меньшей мере одного ПАВ обычно является необходимым, если активный материал и/или инертная основа не растворяется в воде, и если векторным агентом для применения является вода. Предпочтительное содержание ПАВ может составлять от 5% до 40% от массы композиции.

Можно также включить дополнительные компоненты, например защитные коллоиды, адгезивы, загустители, тиксотропные агенты, агенты, повышающие проникание, стабилизаторы, изолирующие агенты. Чаще активные материалы можно объединить с любой твердой или жидкой добавкой, которая соответствует обычным методикам приготовления препаратов.

Как правило, композиция согласно настоящему изобретению может содержать от 0,05 до 99 мас.% активного вещества, предпочтительно, от 10 до 70 мас.%.

Композиции согласно настоящему изобретению можно применять в виде различных форм, таких как аэрозольный диспенсер, суспензия в капсулах, концентрат для генерации холодного тумана, пылящий порошок, эмульгируемый концентрат, эмульсия типа «масло в воде», эмульсия типа «вода в масле», инкапсулированные гранулы, мелкие гранулы, текучий концентрат для обработки семян, газ (под давлением), продукт, генерирующий газ, гранулы, концентрат для генерации горячего тумана, макрогранулы, микрогранулы, диспергируемый в масле порошок, смешиваемый с маслом текучий концентрат, смешиваемая с маслом жидкость, паста, растительные палочки, порошок для сухой обработки семян, семена с покрытием из пестицида, растворимый концентрат, растворимый порошок, раствор для обработки семян, суспензионный концентрат (текучий концентрат), жидкость сверхмалого объема (ulv), суспензия сверхмалого объема (ulv), диспергируемые в воде гранулы или таблетки, диспергируемый в воде порошок для суспензионной обработки, растворимые в воде гранулы или таблетки, растворимый в воде порошок для обработки семян и смачиваемый порошок.

Такие композиции включают не только композиции, которые уже готовы к применению для обработки растений и семян или при распахивании почвы с использованием подходящего устройства, например устройства для разбрызгивания или распыления, но также концентрированные коммерческие композиции, которые можно разбавлять перед нанесением на культуру.

Протоколы синтеза соединения формулы (I) согласно настоящему изобретению хорошо известны специалистам в данной области (Bouwmeester et al., 2003, Current opinion in Plant biology, 6: 358-364; Mangnus et al., 1992, J. Agric. Food Chem. 40(6): 697-700; Frischmuth et al., 1991, Tetrahedron, 47: 9793-9806; Mwakaboko A.S., 2003, “Синтез и биологическая оценка новых аналогов стриголактонов как стимуляторов прорастания семян паразитических сорняков видов Striga и Orobanche”, докторская диссертация, htth://webdoc.ubn.kun.nl/mono/m/mwakaboko_a/ syntanbie.pdf).

В качестве примера, Mwakaboko A.S. раскрывает в своей диссертации синтез некоторых структурно-модифицированных стриголактонов (главы 8 и 9).

Пестицидные композиции согласно настоящему изобретению можно применять для лечебной или профилактической борьбы с насекомыми, а также для повышения урожайности, роста или силы растений.

Таким образом, согласно еще одному аспекту, настоящее изобретение относится к способу лечебного или профилактического регулирования численности насекомых и/или повышения урожайности, роста или силы растений, характеризующемуся тем, что применяют композицию, которая определена выше, посредством обработки семян, нанесения на листья, нанесения на стебель или орошения/капельного нанесения (химигации) на семена, растения и/или плоды растений, или внесения в почву, в частности, при распахивании, и/или в инертный субстрат (например, неорганические субстраты (например, песок, минеральную вату, стекловату, пористые минеральные материалы (например, перлит, вермикулит, цеолит, керамзит)), пемзу, пирокластические материалы/туф, синтетические органические субстраты (например, полиуретан), органические субстраты (например, торф, компосты, отходы переработки древесины (например, кокосовые волокна, древесное волокно/стружку, древесную кору)) и/или в жидкий субстрат (например, плавающие гидропонные системы, методика с питательными пленками, аэропоника), в котором растение произрастает или в котором требуется его вырастить.

Композиция, которую применяют против вредителей и болезней культур, содержит эффективное и нефитотоксическое количество инсектицидного соединения.

Выражение «эффективное и нефитотоксическое количество» означает количество композиции согласно настоящему изобретению, которое достаточно для регулирования или уничтожения вредителей и болезней, присутствующих или имеющих склонность к появлению на культурах, и которое не влечет за собой какого-либо заметного симптома фитотоксичности для указанных культур. Такое количество может варьироваться в широком диапазоне в зависимости от вредителей и болезней, подлежащих уничтожению или регулированию, типа культуры, климатических условий и соединений, включенных в композицию согласно настоящему изобретению.

Указанное количество можно определить путем систематических полевых испытаний, которые входят в круг возможностей специалиста в данной области.

Способ обработки согласно настоящему изобретению пригоден для обработки материала для размножения, например клубней или корневищ, а также семян, сеянцев и растений или при пикировке сеянцев и высадке растений. Данный способ обработки также может быть пригоден для обработки корней. Способ обработки согласно настоящему изобретению также может быть пригоден для обработки надземных частей растения, например стволов, стеблей или черенков, листьев, цветов и плодов представляющего интерес растения.

Растения, которые можно защитить способом согласно настоящему изобретению, могут представлять собой бобовые или небобовые растения.

Среди растений, которые можно защитить способом согласно настоящему изобретению, можно привести хлопок; лен; виноградную лозу; фруктовые или овощные культуры, такие как Rosaceae sp. (например, семечковые плоды, такие как яблоки и груши, а также косточковые плоды, такие как абрикосы, миндаль и персики), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановые деревья и плантации), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (например, лимоны, апельсины и грейпфруты); Solanaceae sp. (например, томаты), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (например, латук), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (например, горох), Rosaceae sp. (например, землянику); основные культуры, такие как Graminae sp. (например, маис, газонные или зерновые культуры, такие как пшеница, рис, ячмень и тритикале), Asteraceae sp. (например, подсолнечник), Cruciferae sp. (например, рапс), Fabacae sp. (например, арахис), Papilionaceae sp. (например, сою), Solanaceae sp. (например, картофель), Chenopodiaceae sp. (например, свеклу); садовые и лесные культуры; а также генетически модифицированные гомологи указанных культур.

Среди бобовых культур можно привести сою, горох, конские бобы, земляной орех, бобы, люпин, люцерну или клевер.

Композиция согласно настоящему изобретению хорошо переносится растениями, имеет благоприятную гомойтермную токсичность и безвредна для окружающей среды; она подходит для защиты растений и растительных организмов, для повышения собираемых урожаев, для улучшения качества собранного материала и для регулирования численности животных-вредителей, в частности насекомых, пауков и нематод, встречающихся в сельском хозяйстве, в лесах, в садах и местах проведения досуга, для защиты хранящихся продуктов и материалов и в сфере гигиены. Композицию предпочтительно использовать в качестве агентов для защиты культур. Она активна против видов с нормальной чувствительностью и резистентных видов и против всех или некоторых стадий развития. Среди животных-вредителей, число которых также можно регулировать способом согласно настоящему изобретению, можно привести следующих:

вредители из отряда равноногих, например Oniscus asellus, Armadillidium vulgare и Porcellio scaber;

вредители из отряда двупарноногих, например Blaniulus guttulatus;

вредители из отряда губоногих, например Geophilus carpophagus и Scutigera spp.;

вредители из отряда Symphyla, например Scutigerella immaculate;

вредители из отряда Thysanura, например Lepisma saccharina;

вредители из отряда ногохвосток, например Onychiurus armatus;

вредители из отряда прямокрылых, например Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp. и Schistoccrca gregaria;

вредители из отряда Blattaria, например Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae и Blattella germanica;

вредители из отряда кожистокрылых, например Forficula auricularia;

вредители из отряда Isoptera, например Reticulitermes spp.;

вредители из отряда Phthiraptera, например Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.;

вредители из отряда Thysanoptera, например Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis;

вредители из отряда разнокрылых, например Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus и Triatoma spp.;

вредители из отряда равнокрылых, например Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. и Psylla spp.;

вредители из отряда чешуекрылых, например Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp.и Oulema oryzae;

вредители из отряда жесткокрылых, например Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conodcrus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica и Lissorhoptrus oryzophilus;

вредители из отряда Hymenoptera, например Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis и Vespa spp.;

вредители из отряда двукрылых, например Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila mclanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxis spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp. и Liriomyza spp.;

вредители из отряда Siphonaptera, например Xenopsylla cheopis и Ceratophyllus spp.;

вредители из класса паукообразных, например Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma, Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp. и Brevipalpus spp.;

паразитирующие на растенииях нематоды, такие как Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera, Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp. и Bursaphelenchus spp.

Композицию согласно настоящему изобретению также можно применять против вредителей и болезней, склонных к развитию на древесине или внутри нее. Термин «древесина» означает все виды древесины и все типы изделий из древесины, предназначенной для конструкций, например твердую древесину, древесину высокой плотности, ламинированную древесину и клееную древесину. Способ обработки древесины согласно настоящему изобретению включает, главным образом, контактирование одного или более соединений согласно настоящему изобретению или композиции согласно настоящему изобретению; что включает, например, прямое нанесение, разбрызгивание, погружение, впрыскивание или любые другие подходящие средства.

Доза активного вещества, применяемая при обработке, согласно настоящему изобретению обычно и предпочтительно составляет от 10 до 800 г/га, предпочтительно от 50 до 300 г/га для применения при обработке листьев. Если возможно применение посредством орошения/капельное/при распахивании, то доза может быть ниже, в частности, на искусственных субстратах, таких как минеральная вата или перлит. Доза применяемого активного вещества обычно и предпочтительно составляет от 0,5 до 200 г на 100 кг семян, предпочтительно от 1 до 150 г на 100 кг семян в случае обработки семян. Конечно, понятно, что указанные выше дозы приведены в качестве иллюстративных примеров изобретения. Специалисту в данной области известно, как адаптировать применяемые дозы в соответствии с природой культуры, подлежащей обработке.

Композицию согласно настоящему изобретению также можно применять при обработке генетически модифицированных организмов соединениями согласно настоящему изобретению или агрохимическими композициями согласно настоящему изобретению. Генетически модифицированные растения представляют собой растения, в геном которых стабильно интегрирован представляющий интерес гетерологичный ген, кодирующий белок. Выражение «представляющий интерес гетерологичный ген, кодирующий белок» означает, главным образом, гены, которые сообщают трансформированному растению новые агрономические свойства, или гены для улучшения агрономического качества трансформированного растения.

Биологические тесты

1. Расчет эффективности

Ожидаемую эффективность данной комбинации двух соединений рассчитывают следующим образом (см. Colby, S.R., «Расчет синергических и антагонистических реакций гербицидных комбинаций», Weeds 15, pp.20-22, 1967):

если

X обозначает эффективность, выраженную в % смертности, относительно необработанного контроля для исследуемого соединения A при концентрации «m» ч./млн., соответственно, m выражена в г/га;

Y обозначает эффективность, выраженную в % смертности, относительно необработанного контроля для исследуемого соединения B при концентрации «n» ч./млн., соответственно, n выражена в г/га;

E обозначает эффективность, выраженную в % смертности, относительно необработанного контроля при использовании смеси A и B при «m» и «n» ч./млн., соответственно, m и n выражены в г/га;

Если наблюдаемая инсектицидная эффективность комбинации выше эффективности, рассчитанной как «E», то эффект комбинации двух соединений выше аддитивного, т.е. имеется синергический эффект.

2. Тест с Myzus persicae

Растворитель: 7 массовых частей диметилформамида.

Эмульгатор: 2 массовых частей алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения подходящего препарата активного соединения 1 массовую часть активного соединения смешивают с указанным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой, содержащей эмульгатор, до требуемой концентрации.

Листья капусты (Brassica oleracea), сильно зараженные персиковой тлей (Myzus persicae), обрабатывают, окуная в препарат активного соединения требуемой концентрации.

Через определенный период времени определяют смертность в %. Смертность 100% означает, что вся тля уничтожена; 0% означает, что ни одна тля не уничтожена.

Согласно настоящему изобретению, в данном исследовании, например, следующая комбинация показывает синергический эффект по сравнению с отдельными соединениями.

Таблица A
Насекомые, поражающие растения, тест с Myzus persicae
Активное соединение Концентрация активн. соед.
в ч./млн.
Смертность в % после 4-ой обработки
Соединение А
0,00003
0,000003
0
0
Имидаклоприд 0,16 10
Соед.А + имидаклоприд (1:5333,3) согласно изобретению 0,00003+0,16 набл.*
85
расч.**
10
Соед.А + имидаклоприд (1:53333,3) согласно изобретению 0,000003+0,16 набл.*
75
расч.**
10
* набл. = наблюдаемая инсектицидная эффективность
**расч. = эффективность, рассчитанная по формуле Колби

3. Тест с Phaedon cochleariae

Растворитель: 7 массовых частей диметилформамида.

Эмульгатор: 2 массовых частей алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения подходящего препарата активного соединения 1 массовую часть активного соединения смешивают с указанным количеством растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой, содержащей эмульгатор, до требуемой концентрации. Листья капусты (Brassica oleracea) обрабатывают, окуная в препарат активного соединения требуемой концентрации, и заражают личинками хренового листоеда (Phaedon cochleariae), пока листья остаются влажными.

Через определенный период времени определяют % смертности. Смертность 100% означает, что все личинки жуков уничтожены; 0% означает, что ни одна личинка жука не уничтожена.

Согласно настоящему изобретению, в данном исследовании, например, следующая комбинация показывает синергический эффект по сравнению с отдельными соединениями.

Таблица В
Насекомые, поражающие растения, тест с Phaedon cochleariae
Активное соединение Концентрация активн. соед. в ч./млн. Смертность в % после 4-ой обработки
Соединение А
0,00003
0,000003
0
0
Имидаклоприд 20 70
Соед.А + имидаклоприд (1:5333,3)согласно изобретению 0,00003+20 набл.*
100
расч.**
70
Соед.А + имидаклоприд (1:53333,3)согласно изобретению 0,000003+20 набл.*
95
расч.**
70
* набл. = наблюдаемая инсектицидная эффективность
**расч. = эффективность, рассчитанная по формуле Колби

1. Композиция, содержащая:
а) производное стриголактона, выбранное из списка, включающего


и (b) инсектицидное соединение, выбранное из списка, включающего абамектин, алдикарб, бета-цифлутрин, хлорпирифос-Е, клотианидин, циромазин, дельтаметрин, дифлубензурон, эмамектинбензоат, фипронил, гамма-цигалотрин, имидаклоприд, L-цигалогентрин, метиокарб, пиметрозин, ринаксапир, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, тебуфенозид, тебуфенпирад, тефлутрин, тиаметоксам и тиодикарб при массовом соотношении (а)/(b) от 1/1 до 1/1013.

2. Композиция по п.1, где производное стриголактона выбирают из списка, включающего

3. Композиция по п.1 или 2, включающая инсектицидное соединение (b), выбранное из группы, включающей абамектин, клотианидин, имидаклоприд, ринаксапир и тиодикарб.

4. Композиция по п.1, дополнительно содержащая инсектицидное соединение (с).

5. Композиция по п.4, включающая инсектицидное соединение (с), выбранное из группы, включающей: абамектин, ацефат, ацетамиприд, акринатрин, алдикарб, альфа-циперметрин, бета-цифлутрин, бифентрин, карбарил, карбофуран, хлорфенапир, хлорфлуазурон, хлорпирифос-Е, клотианидин, цифлутрин, циперметрин, циромазин, дельтаметрин, дифлубензурон, динотефуран, эмамектинбензоат, этипрол, фенпироксимат, фипронил, флоникамид, флубендиамид, флуфеноксурон, гамма-цигалогентрин, гексафлумурон, имидаклоприд, индоксакарб, L-цигалогентрин, лепимектин, луфенурон, метамидофос, метиокарб, метомил, метоксифенозид, милбемицин, нитенпирам, новалурон, профенофос, пиметрозин, ринаксапир, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, тебуфенозид, тебуфенпирад, тебупиримфос, тефлубензурон, тефлутрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, триазофос и трифлумурон.

6. Композиция по п.1, дополнительно включающая фунгицидное соединение (d).

7. Композиция по п.6, включающая фунгицидное соединение (d), выбранное из группы N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, металаксил, карбендазим, пенцикурон, фенамидон, флуоксастробин, трифлоксистробин, пириметанил, ипродион, битертанол, флухинконазол, ипконазол, прохлопаз, протиоконазол, тебуконазол, триадименол, тритиконазол, карпропамид, толилфлуанид, флуопиколид, изотианил, N-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]фенил}-3-(дифторметил)-, 1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, пропамокарбфозетилат, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]этил}-2-(трифторметил)бензамид, флудиоксонил, мефеноксам, пираклостробин, боскалид, азоксистробин.

8. Композиция по п.1, дополнительно содержащая приемлемую в сельском хозяйстве основу, носитель, наполнитель и/или ПАВ.

9. Способ лечебного или профилактического регулирования численности насекомых, отличающийся тем, что используют эффективное и нефитотоксическое количество композиции по любому из пп.1-8 посредством обработки семян, нанесения на листья, нанесения на стебель, орошения/капельного нанесения (химигации) на семена, растения или плоды растений или внесения в почву или инертный субстрат, пемзу, пирокластические материалы/туф, синтетические органические субстраты, органические субстраты или жидкий субстрат, в котором растение произрастает или в котором требуется его вырастить.

10. Способ по п.9, отличающийся тем, что композицию применяют на почве при распахивании.

11. Применение композиции по любому из пп.1-8 для лечебного или профилактического регулирования численности насекомых.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам защиты материалов от микробного разрушения путем обработки защищаемого материала веществом с антимикробной активностью. .

Изобретение относится к способам защиты материалов от микробного разрушения путем обработки защищаемого материала веществом с антимикробной активностью. .

Изобретение относится к пиридазиноновому производному, представленному формулой (I), в которой радикалы и символы имеют определения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой присоединенную через атом углерода 5-членную гетероциклическую группу, выбранную из тиофенила, фуранила, пиразолила и пирролила, которая может быть замещена от одной до трех Ra - группами; Т представляет собой О, S; В является таким, как показано в формуле изобретения; Z1 представляет собой незамещенный циклопропил; Z2 представляет собой атом водорода, С1-С8алкил или С 1-С8алкоксикарбонил; Z3 независимо представляют собой атом водорода.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к композициям и способам, применимым в контроле эктопаразитов на домашнем животном. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей перекись водорода в концентрации 0,05-50% (мас./мас.) и соединение структуры формулы 1: (OH)(2-m)(X)(O)P-[(O)p -(R')q-(CH(Y)-СН2-O)n-R] m, или его соль, где Х является Н или ОН; каждый Y независимо является Н или СН3; m равно 1 и/или 2; каждый р и q независимо равны 0 или 1 при условии, что если р равно 0, q равно 1; каждый n независимо равен 2-10; каждый R' независимо является алкиленовым радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; каждый R независимо является Н или алкильным радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; и R'+R 20; в концентрации 0,01-60% (мас./мас.), в качестве биоцидной композиции.

Изобретение относится к способам защиты материалов от микробного разрушения путем обработки защищаемого материала веществом с антимикробной активностью. .

Изобретение относится к способам защиты материалов от микробного разрушения путем обработки защищаемого материала веществом с антимикробной активностью. .

Изобретение относится к пиридазиноновому производному, представленному формулой (I), в которой радикалы и символы имеют определения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой присоединенную через атом углерода 5-членную гетероциклическую группу, выбранную из тиофенила, фуранила, пиразолила и пирролила, которая может быть замещена от одной до трех Ra - группами; Т представляет собой О, S; В является таким, как показано в формуле изобретения; Z1 представляет собой незамещенный циклопропил; Z2 представляет собой атом водорода, С1-С8алкил или С 1-С8алкоксикарбонил; Z3 независимо представляют собой атом водорода.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к композициям и способам, применимым в контроле эктопаразитов на домашнем животном. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей перекись водорода в концентрации 0,05-50% (мас./мас.) и соединение структуры формулы 1: (OH)(2-m)(X)(O)P-[(O)p -(R')q-(CH(Y)-СН2-O)n-R] m, или его соль, где Х является Н или ОН; каждый Y независимо является Н или СН3; m равно 1 и/или 2; каждый р и q независимо равны 0 или 1 при условии, что если р равно 0, q равно 1; каждый n независимо равен 2-10; каждый R' независимо является алкиленовым радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; каждый R независимо является Н или алкильным радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; и R'+R 20; в концентрации 0,01-60% (мас./мас.), в качестве биоцидной композиции.

Изобретение относится к способам защиты материалов от микробного разрушения путем обработки защищаемого материала веществом с антимикробной активностью. .
Наверх