Способ извлечения палладия (ii) из отработанных катализаторов

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано при извлечении палладия из отработанных катализаторов, в том числе катализаторов низкотемпературного окисления оксида углерода(II) на основе γ-Аl2О3, содержащих хлорид палладия(II) и бромид меди(II). Способ включат кислотное выщелачивание палладия из отработанных катализаторов и сорбцию палладия из хлоридного раствора. При этом кислотное выщелачивание ведут 1 М раствором соляной кислоты. Полученный раствор разбавляют водой до рН 1. Сорбцию палладия ведут из разбавленного раствора на химически модифицированном кремнеземе, содержащем привитые группы γ-аминопропилтриэтоксисилана. Техническим результатом изобретения является количественное извлечение палладия дешевым азотсодержащим сорбентом, экспрессность способа, а также возможность регенерации сорбента. 4 табл.

 

Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано при извлечении палладия из отработанных катализаторов, в том числе катализаторов низкотемпературного окисления оксида углерода(II) на основе γ-Al2О3, содержащих хлорид палладия(II) и бромид меди(II).

Известен способ переработки содержащих металлы платиновой группы отработанных катализаторов на основе оксидов алюминия, кремния и магния, включающий операции обработки измельченных катализаторов раствором серной кислоты, спекание нерастворимого остатка с гидроксидом щелочного металла при температуре 400-700°С с последующим щелочным выщелачиванием спека. Недостатками метода являются использование энергоемких пирометаллургических операций спекания, длительность отдельных операций [патент РФ на изобретение №2138568. Годжиев С.Е., Ковтун В.А., Парецкий В.М и др. опубл. 27.09.1999].

Наиболее близким техническим решением является способ извлечения палладия из отработанных катализаторов, суть которого заключается в кислотном выщелачивании отработанных катализаторов «царской водкой», упаривании раствора до сухого остатка и растворении сухого остатка в соляной кислоте с последующей сорбцией палладия из хлоридного раствора на углеродных сорбентах [патент РФ на изобретение №2339712. Горяева Н.Г., Кононова О.Н., Доставалова Н.Б. и др. Опубл. 27.11.2008]. Получаемые в результате сорбции сорбаты, содержащие драгоценный металл, предлагается сжигать.

Недостатком способа являются использование для выщелачивания отработанных катализаторов растворов «царской водки», при упаривании которых образуются летучие оксиды азота, длительность процесса сорбции - 24 ч, невозможность регенерации сорбента.

Техническим результатом изобретения является снижение количества вредных газовых продуктов, повышение производительности процесса за счет сокращения времени сорбции палладия из хлоридных растворов, образующихся при переработке отработанных катализаторов, возможность осуществления сорбции в динамическом режиме, а также многоразовое использование сорбента за счет десорбции палладия.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе извлечения палладия(II) из отработанных катализаторов, включающем предварительное кислотное выщелачивание палладия из отработанных катализаторов и сорбцию палладия из хлоридного раствора, с последующей десорбцией палладия раствором тиомочевины, кислотное выщелачивание ведут 1 М раствором НСl, раствор разбавляют водой до рН 1 и из полученного раствора осуществляют сорбцию палладия на химически модифицированном кремнеземе, содержащем привитые группы γ-аминопропилтриэтоксисилана. Десорбцию палладия(II) проводят раствором тиомочевины в соляной кислоте.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.

Отработанные катализаторы низкотемпературного окисления оксида углерода(II) на основе γ-Аl2О3, содержащие хлорид палладия(II) и бромид меди(II), подвергали кислотному выщелачиванию 1 М НСl. Полученные хлоридно-бромидные растворы, содержащие ионы палладия(II), разбавляли водой до рН 1 и контактировали с сорбентом в статических или динамических условиях. Сорбент представляет собой химически модифицированный кремнезем на основе Силохрома С-120, серия ВГ - 102/3А1 (удельная поверхность 120 м2/г, фракция 0,1-0,2 мм, средний диаметр пор - 45 нм), содержащий привитые группы γ-аминопропилтриэтоксисилана. Предпочтительное количество привитых функциональных групп сорбента составляет 0,5-1,63 ммоль/г. Исходные концентрации металлов в растворах варьировались в диапазоне: CPd=0,43-1,60 г/л, CCu=0,89-3,11 г/л; СAl=0,40-1,62 г/л. Опыты в статических условиях осуществляли из индивидуальных (содержащих ионы только одного металла) солянокислых растворов (0,1 М - 4 М НСl) при комнатной температуре, объем растворов составлял 15 мл, массы навески сорбентов - 0,03±0,001 г. Опыты по сорбции в динамическом режиме из индивидуальных растворов и реальных, полученных путем выщелачивания отработанных катализаторов 1 М НСl, проводили в стеклянных колонках, внутренний диаметр которых составлял 0,4 см. Навески сорбентов - от 0,1 г до 0,2 г. Прохождение раствора через колонку происходило самотеком. После сорбции сорбенты промывали 0,1 М НСl или водой, после чего пропускали раствор элюента. Концентрации металлов в исходных и конечных растворах определяли по следующим методикам: концентрацию палладия(II) - по методике с хлоридом олова(II) [Гинзбург С.И., Езерская Н.А., Прокофьева И.В. и др. Аналитическая химия элементов. Платиновые металлы. М.: «Наука». 1972. С.616], меди(II) - с роданидом калия [Подчайнова В.Н., Оносова С.П. Журнал аналитической химии. 1958. Том XIII, вып.5. С.533-537], содержание палладия(II) в растворах, содержащих медь(II), определяли реакцией с диметилглиоксимом по методике [Михельсон П.Б., Калабина Л.В. Экстракционно-спектрофотометрическое определение палладия(II) диметилглиоксимом. Журнал аналитической химии. 1969. Т.24, вып.2. С.261-263.], количество меди в модельных растворах, содержащих палладий(II), находили с помощью диэтилдитиокарбамата натрия [Байбаева С.Т., Миркинд Л.А., Крылова Л.П., Навяжская Э.А., Салова А.С. Методы определении лакокрасочных материалов. М.: «Химия». 1974. С.472]. Алюминий анализировали титрованием избытка комплексона III раствором дихлорида цинка [Попова О.И., Годованная И.Н. Комплексонометрический анализ некоторых двойных сплавов. Журнал аналитической химии. 1965. Том XX, вып.3. С.355-356].

Количество сорбированного металла определяли по разности содержания его в растворе до и после сорбции.

Е - степень извлечения металла из раствора, %, рассчитывали по формуле:

E=(mм/mмисх)*100, где

mмисх - масса металла в исходном растворе;

mм - количество металла, перешедшее в фазу сорбента, г.

Степень десорбции, %, рассчитывали на основании анализа раствора после элюирования:

А=(mвэлюенте/mм)*100.

СЕ - текущее значение сорбционной емкости, ммоль/г, находили по формуле:

где Мм - молярная масса металла, г/моль;

- концентрация металла в фазе сорбента, мг/г, рассчитывается по формуле:

mсб - навеска сорбента, г.

Ниже приведены примеры осуществления предлагаемого способа извлечения палладия из отработанных катализаторов низкотемпературного окисления оксида углерода(II) на основе γ-Al2О3, содержащих хлорид палладия(II) и бромид меди(II). В результате выщелачивания отработанных катализаторов образуются растворы, содержащие, помимо палладия, хлорид- и бромид-ионы. Однако предварительными опытами показано, что при мольном соотношении Сl-:Вr-≥50 в растворе, как это реализуется в предлагаемом способе, наличие бромид-ионов не оказывает влияние на эффективность сорбции палладия.

Пример 1. Отработанные катализаторы низкотемпературного окисления оксида углерода(II) на основе γ-Al2О3, содержащие хлорид палладия(II) и бромид меди(II), подвергали кислотному выщелачиванию 1 М НСl. Извлечение палладия(II) в раствор составляет 94,0±1,0%.

Исследование зависимости статической обменной емкости (СОЕ) палладия(II) на сорбенте от времени контакта фаз показало (таблица 1), что постоянное значение статической сорбционной емкости достигается за 5-10 мин перемешивания фаз, в то время как в прототипе время установления равновесия при сорбции составляет 24 ч. Установление равновесия для палладия(II) за короткое время благоприятно для проведения сорбции в динамическом режиме.

Таблица 1
Зависимость сорбционной емкости сорбента по Pd(II) и Cu(II) в статических условиях от времени контакта фаз из раствора 1 М НСl (СРdисх=1,49 г/л, ССuисх=0,89 г/л)
Время контакта фаз, мин 2 5 10 30 45 60 90
COEPd, мг/г 3,4 77,6 83,2 78,2 85,5 - 73,5
СОЕСu, мг/г - 5,1 9,0 8,6 - 10,4 -

Сорбцию палладия(II) из 0,1 М НСl при комнатной температуре вели с использованием сорбентов, отличающихся, количеством привитых функциональных групп: 0,5 ммоль/г - Сорбент 1 и 1,63 ммоль/г - Сорбент 2. Из представленных данных видно (таблица 2), что лучшие показатели сорбции наблюдаются для сорбента, содержащего большее количество привитых функциональных групп, статическая обменная емкость которого составляет 137 мг/г.

Таблица 2
Сравнительная характеристика предлагаемого способа и известного
Параметр Предлагаемый способ Известный способ
Тип сорбента Сорбент 1 Сорбент 2 БАУ-Х ЛКАУ-4 ЛКАУ-7
Обменная емкость, мг/г 45 137 7,5 4,5 2,1
Кислотность растворов рН 1 рН 1,5

Исследование зависимости степени извлечения палладия от концентрации кислоты в диапазоне рН 1-4 М НСl в статических условиях на сорбенте с плотностью пришивки функциональных групп, составляющей 1,63 ммоль/г, показало, что наилучшие показатели сорбции ионов драгметалла наблюдаются из растворов с рН 1. Данные представлены в таблице 3. Предпочтительно сорбцию вести из растворов с концентрацией НСl 0,1-0,5 М.

Таблица 3
Зависимость сорбционной емкости сорбента по Pd(II) в статических условиях от концентрации НСl (CPdисх=1,49 г/л)
СHCl, М 0,1 0,5 1 2 3 4
СОЕ, мг/г 137 114 85 72 73 53

Пример 2. Исследована сорбция палладия(II) из хлоридных растворов, содержащих медь(II) и алюминий(III), полученных по примеру 1. Сорбцию вели из 0,1 М раствора НСl, сорбент после сорбции промывали водой, палладий элюировали 5%-ным раствором тиомочевины (Thio) в 0,1 М НСl. Проведены 2 параллельных опыта, во втором опыте на одном и том же сорбенте провели 3 цикла стадий сорбция-десорбция с целью определения возможности повторного использования сорбента и стабильности его работы. В опыте 1 Vисх. р-ра составляет 2,2 мл, в опыте 2 - 2.0, 1,7 и 1,2 мл соответственно. Растворы, полученные в опыте 1, анализировали атомно-эмиссионным методом с индуктивно-связанной плазмой (таблица 4). На стадии сорбции палладий(II) сорбируется на 99,9%, медь(II) - на 15,0-19,0%, алюминий(III) - на 1,3-18,8%. На стадии промывки удается практически всю медь удалить из фазы сорбента (Σизвл. Cu в p-p=95-98%), так же как и алюминий, что позволяет говорить о практически полном разделении палладия(II) и сопутствующих металлов. Палладий(II) элюируется с сорбента на 85-90%. Предложенный сорбент стабильно выдерживает более 3-х циклов работы.

Использование заявляемого изобретения позволит обеспечить на стадии сорбции количественное извлечение палладия (99,9%) из хлоридных растворов переработки отработанных палладийсодержащих катализаторов.

Таблица 4
Результаты эксперимента по разделению Pd(II), Cu(II) и Аl(III) из солянокислого раствора на сорбенте 1 (CPd=1,60 г/л, ССu=3,11 г/л, СAl=0,40 г/л, СHCl=0,1 М)
№ опыта Сорбент Р-р после сорбции + пром.воды Элюат 5% Thio в 0,1 М НСl
mPd, мкг mCu, мкг mAl, мкг ЕPd, % ECu, % EAl, % Vp-pa,
мл
mCu, мкг СCu, мкг мл mAl, мкг CAl, мкг мл EPd, % ECu, % EAl, % Vp-pa, мл mPd, мкг CPd, мкг мл EPd, %
1 опыт 3520 1620 420 99,9 23,8 12 52 5825 112 3100 60 0,05 85,4 96,3 8 3120 390 88,6
2 опыт
1 стад. 3840 1113 48 99,9 15,1 1,3 52,4 7082 135 3792 72 *- 95,2 99,0 8,5 3327 391 90,1
2 стад. 2720 929 153 99,9 17,0 4,6 51,7 5146 100 2617 51 *- 98,0 97,1 11,4 2421 212 89,0
3 стад. 1920 707 360 99,9 18,3 17,2 51,2 3591 70 1816 36 *- 97,0 95,2 9,9 1627 164 85,0
*- ионы в растворе не обнаружены
Примечание: раствор элюата на Cu(II) и Аl(III) не анализировали

Способ извлечения палладия (II) из отработанных катализаторов, включающий кислотное выщелачивание палладия из отработанных катализаторов и сорбцию палладия из хлоридного раствора, отличающийся тем, что кислотное выщелачивание ведут 1 М раствором соляной кислоты, полученный раствор разбавляют водой до рН 1 и сорбцию палладия осуществляют из разбавленного раствора на химически модифицированном кремнеземе, содержащем привитые группы γ-аминопропилтриэтоксисилана.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу извлечения золота, платины и палладия из солянокислых растворов. .

Изобретение относится к способу разделения платины (II, IV) и родия (III) в солянокислых водных растворах. .

Изобретение относится к способу переработки ванадийсодержащего сырья, а именно продукта пирометаллургического обогащения ванадийсодержащих конвертерных шлаков и шламов ферросплавного производства.
Изобретение относится к способу получения высокочистого вольфрама для распыляемых мишеней. .
Изобретение относится к способу получения высокочистого молибдена для распыляемых мишеней. .
Изобретение относится к гидрометаллургии, а именно к способам извлечения никеля из водных растворов и очистки от примесей с использованием ионообменных смол. .

Изобретение относится к извлечению ниобия (V) из водного фторсодержащего раствора с использованием сорбентов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков.

Изобретение относится к области извлечения веществ с использованием сорбентов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков и для переработки отходов цветных металлов, содержащих молибден (VI).

Изобретение относится к способу получения диоксидов циркония и кремния из циркона. .

Изобретение относится к способу выщелачивания ценного металла из руды, содержащей указанный ценный металл. .
Изобретение относится к области металлургии, а именно к способам гидрометаллургической переработки минерального сырья, содержащего соединения железа, цинка, кальция и кремния.

Изобретение относится к способу выщелачивания ценного металла из руды, содержащей указанный ценный металл. .
Изобретение относится к способу переработки упорных руд и концентратов, содержащих золото. .

Изобретение относится к области неорганической химии, в частности термосолянокислотной обработки железомагнезиальных серпентинизированных ультраосновных пород для получения двуокиси кремния, хлорида магния, пигмента, а также тонкодисперсного кремнезема, которые могут использоваться в синтезе нанокомпозитных материалов, особых и оптических стекол, в качестве наполнителя в резине и пластмассах, силикагельных сорбентов, носителей катализаторов, формовочного вещества в металлургии, составной части в лакокрасках, пластмассах, линолеуме, эмалях, в высокотемпературных огнестойких красках, в производстве тонкокерамических и огнеупорных веществ, в качестве исходного вещества для кремния, магния и его оксида и т.д.

Изобретение относится к способам выделения благородных металлов из отходов, в том числе аффинажного производства. .

Изобретение относится к способу выщелачивания ценного металла из руды, содержащей указанный ценный металл. .

Изобретение относится к переработке титаномагнетитового концентрата, содержащего ванадий, и может быть использовано для получения титановых продуктов, чистого оксида железа и железованадиевого концентрата, пригодного для легирования чугунов, сталей и сплавов.
Изобретение относится к способу извлечения золота, платины и палладия из солянокислых растворов. .

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано при извлечении палладия из отработанных катализаторов, в том числе катализаторов низкотемпературного окисления оксида углерода на основе -Аl2О3, содержащих хлорид палладия и бромид меди

Наверх