Генератор технеция-99m с сульфо-карбоксилированным катионообменным защитным слоем и способ его получения

Группа изобретений относится к способам изготовления радиоизотопных генераторов технеция-99m (99mТc), применяемого в ядерной медицине для диагностических целей. Генератор технеция-99m для получения стерильного радиофармпрепарата технеция-99m содержит хроматографическую колонку с сорбентом, упакованный слоями, один из слоев которого содержит оксид алюминия в кислой форме, другой слой содержит силикагель, модифицированный оксидом марганца (IV), на выходе хроматографическая колонка содержит катионообменный защитный слой. На выходе хроматографическая колонка содержит катионообменный защитный слой из сульфо-карбоксилированного сверхвысокомолекулярного полиэтилена, с дисперсностью от 0,14 до 0,25 мм, в Na-форме. Способ получения генератора технеция-99 т.Технеций-99m элюируют физиологическим раствором через колонку с носителем, содержащим адсорбированный радионуклид молибдена-99, упакованным в направлении элюирования слоем, содержащим силикагель, модифицированный диоксидом марганца (IV) и слоем, содержащим оксид алюминия в кислой форме. Технеций-99m элюируют через колонку с носителем, дополнительно упакованным на выходе слоем, содержащим сульфо-карбоксилированный сверхвысокомолекулярный полиэтилен в Na-форме, который получают прививочной сополимеризацией акриловой и стиролсульфоновой кислот к сверхвысокомолекулярному полиэтилену. Группа изобретений повзволяет увеличить скорость наполнения элюата из генератора с сохранением или с более высокой степенью чистоты элюата от катионов Mn2+. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

 

Область техники: изобретение относится к способу изготовления радиоизотопных генераторов, в частности к промышленному способу производства генератора технеция-99m (99mТc), применяемого в ядерной медицине для диагностических целей.

Анализ современного уровня знаний в этой области показывает, что набольшее практическое распространение получили хроматографические колоночные генераторы 99mТc, в которых родительский радионуклид молибден-99 (99Мо), выделенный из продуктов деления урана в форме молибдат-ионов, адсорбируется на поверхности сорбента, а образующийся при его радиоактивном распаде дочерний радионуклид 99mТе в форме пертехнетат-ионов элюируют физиологическим раствором (0,9% раствор NaCl).

Наиболее близким аналогом по технической сущности к заявляемому способу производства генератора 99mТc является способ получения генератора технеция-99m, по которому радионуклид технеций-99 т элюируют физиологическим раствором через колонку с носителем, содержащим адсорбированный радионуклид молибдена-99, упакованным в направлении элюирования слоем, содержащим силикагель, модифицированный диоксидом марганца (IV) и слоем, содержащим оксид алюминия в кислой форме, и дополнительно упакованным на выходе колонки слоем, содержащим карбоксилированный полиэтилен в Na-форме. При этом карбоксилированный полиэтилен получают прививочной полимеризацией акриловой кислоты к полиэтилену низкого давления. Генератор технеция-99m для получения стерильного радиопрепарата технеция-99m, содержащий хроматографическую колонку с сорбентом, упакованный слоями, один из слоев которого выполнен из оксида алюминия в кислой форме, другой слой содержит силикагель, модифицированный оксидом марганца (IV), а на выходе хроматографическая колонка содержит катионообменный защитный слой из карбоксилированного полиэтилена в Na-форме. Хроматографическая колонка содержит катионообменный защитный слой из карбоксилированного полиэтилена в Na-форме с дисперсностью 0,05-0,1 мм (Ru 2342722). Получение карбоксилированного полиэтилена с заданной дисперсностью обеспечивается известным способом пропускания порошка полиэтилена через сито.

Эффективность использования генератора технеция-99 т зависит от скорости наполнения элюата из генератора с сохранением необходимой степенью чистоты элюата от катионов Mn2+. Более высокая скорость наполнения элюата из генератора позволяет медицинскому персоналу меньшее время проводить непосредственно рядом с источником ионизирующего излучения. Катионообменный защитный слой хроматографической колонки с большей дисперсностью уменьшает сопротивление потоку элюата и позволяет увеличить скорость наполнения элюата из генератора. Однако увеличение степени дисперсности при сохранении габаритных размеров хроматографической колонки приведет к уменьшению массы катионообменного защитного слоя. Это в свою очередь может привести к уменьшению эффективности улавливания катионов Mn2+, т.е. к уменьшению степени чистоты элюата. К тому же более мелкая фракция защитного слоя может привести к загрязнению частичками элюата.

Задача заявляемого решения - повышение эффективности использования генератора технеция-99m. Технический результат - увеличение скорости наполнения элюата из генератора с сохранением или более высокой степенью чистоты элюата от катионов Mn2+.

Поставленная задача решается способом получения генератора технеция-99m, по которому радионуклид технеций-99m элюируют физиологическим раствором через колонку с носителем, содержащим адсорбированный радионуклид молибдена-99, упакованным в направлении элюирования слоем, содержащим силикагель, модифицированный диоксидом марганца (IV) и слоем, содержащим оксид алюминия в кислой форме, радионуклид технеций-99m элюируют через колонку с носителем, дополнительно упакованным на выходе слоем, содержащим сульфо-карбоксилированный сверхвысокомолекулярный полиэтилен в Na-форме, который получают прививочной сополимеризацией акриловой кислоты и стиролсульфоната натрия к сверхвысокомолекулярному полиэтилену.

Сополимер акриловой и стиролсульфоновой кислот препятствует выходу катионов Mn2+ в элюат более эффективно, чем полиакриловая кислота.

Предлагается заменить полиэтилен низкого давления на сверхвысокомолекулярный полиэтилен, который обладает более высокой плотностью и улучшенными механическими свойствами. Во-первых, частицы сверхвысокомолекулярного полиэтилена в процессе приготовления катионообменного сорбента не будут разрушаться, и, следовательно, не будет образовываться мелкая фракция, которая в дальнейшем возможно приведет к загрязнению элюата. Во-вторых, использование сверхвысокомолекулярного полиэтилена в прививочной полимеризации приведет к преимущественной локализации привитых ионогенных групп на поверхности частиц, а не во всем объеме частицы, как в случае использования полиэтилена низкой плотности. Таким образом, локализация привитых ионогенных групп на поверхности частиц сверхвысокомолекулярного полиэтилена увеличит количество ионообменных групп на единицу массы катионообменного защитного слоя, что также увеличивает эффективность элюирования на единицу массы катиообменного защитного слоя.

Таким образом, увеличение количества ионообменных групп на единицу массы катионообменного защитного слоя за счет использования сверхвысокомолекулярного полиэтилена и введение к карбоксильным группам дополнительных более сильных сульфогрупп позволяет уменьшить катионообменный защитный слой и увеличить скорость наполнения элюата из генератора.

Поставленная задача решается также генератором технеция-99m для получения стерильного радиофармпрепарата технеция-99m, который содержит хроматографическую колонку с сорбентом, упакованный слоями, один из слоев которого содержит оксид алюминия в кислой форме, другой слой содержит силикагель, модифицированный оксидом марганца (IV), при этом на на выходе хроматографическая колонка содержит катионообменный защитный слой из сульфо-карбоксилированного сверхвысокомолекулярного полиэтилена, с дисперсностью от 0,14 до 0,25 мм, в Na-форме. Генератор технеция-99m получают способом, по которому сульфо-карбоксилированный сверхвысокомолекулярный полиэтилен с дисперсностью от 0,14 до 0,25 мм получают путем прохождения порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена через сито в среде этилового спирта под воздействием ультразвуковых волн и прививочной сополимеризацией акриловой кислоты и стиролсульфоната натрия к сверхвысокомолекулярному полиэтилену.

Под воздействием ультразвуковых волн в среде этилового спирта порошок сверхвысокомолекулярного полиэтилена с фракцией от 0,14 до 0,25 мм не слипается и в виде суспензии свободно проходит через сито.

При этом увеличение дисперсности сверхвысокомолекулярного полиэтилена до 0,14-0,25 мм не приведет к ухудшению качества элюата по ионам Mn2+.

На фиг.1 представлена принципиальная схема устройства для получения стерильного генератора технеция-99m. На фиг.1 показано: 1 - колонка для упаковки; 2 - корпус; 3 - слой, содержащий силикагель, модифицированный оксидом марганца (IV); 4 - слой оксид алюминия в кислой форме; 5 - катионообменный защитный слой из сульфо-карбоксилированного сверхвысокомолекулярного полиэтилена в Na-форме; 6 - дистанцирующее кольцо; 7 - фильтрующий материал; 8 - распределительный слой; 9 - проницаемая пробка; 10 - герметизирующий металлический колпачок.

Пример 1

Получение сверхвысокомолекулярного полиэтилена с фракцией 0,14-0,25 мм.

Сверхвысокомолекулярный полиэтилен в количестве 3,6-4,2 г сухого порошка переносили на сито с размером ячеек 40 мкм, опускали в сито титановый стержень ультразвукового дезинтегратора так, чтобы нижний конец стержня находился на расстоянии 5-8 мм от сетки сита. В сито наливали этиловый спирт до такого уровня, чтобы титановый стержень был погружен в спирт на 3-4 см, озвучивали ультразвуком (мощность ультразвука 100 Вт) в течение 40-50 минут. При этом в сите поддерживали постоянный уровень этилового спирта путем непрерывного закачивания его перистальтическим насосом. Частицы размером менее 0,25 мм собирали в приемную колбу в виде суспензии в этиловом спирте. Затем суспензию частиц в этиловом спирте пропускали через сито с размером ячеек 0,14 мм и повторяли операцию таким же образом, как и на сите с размером ячеек 0,25 мм. Процесс рассева проводили до тех пор, пока на сите не осталось частиц с размерами менее 0,14 мм. При этом на 0,14 миллиметровом сите остались частицы размером 0,14-0,25 мм. Частицы размером 0,14-0,25 мм высушивали в вакуумном шкафу (60 мм рт.ст.) при температуре 95°С в течение 1 часа. Вышеуказанную операцию по рассеву частиц проводили неоднократно до получения нужной фракции в количестве 20 г. Все полученные фракции объединяли и дополнительно аналогично просеивали частицы через сито с размерами ячеек 0,14 мм. Расход спирта для рассева частиц составил 5200 см3. Просеянные частицы 0,14-0,25 мм высушивали в вакуумном сушильном шкафу при 95°С в течение 2 часов.

Выход частиц размером 0,14-0,25 мм составил 10-15% от исходного порошка высокомолекулярного полиэтилена. Количество частиц в диапазоне 0,14-0,25 мм составило не менее 95%.

Пример 2

Получение сульфо-карбоксилированного сверхвысокомолекулярного полиэтилена в Na-форме.

Фракцию порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена 0,14-0,25 мм облучали на гамма-установке 60Со в атмосфере воздуха до поглощенной дозы 150 кГр при мощностях дозы 0,1-1,0 Гр/с. На облученный сверхвысокомолекулярный полиэтилен проводили прививочную полимеризацию акриловой кислоты из ее водного раствора в присутствии солей двухвалентного железа. Условия синтеза: концентрация акриловой кислоты - 75об.%; концентрация Fe2+ - 1 г/дм; температура - 85°С; продолжительность полимеризации - 90 мин. Далее сверхвысокомолекулярный полиэтилен с привитой полиакриловой кислотой выдерживали в 1 М водном растворе стиролсульфоната натрия в течение 24 ч при комнатной температуре. Затем облучали на гамма-установке 60Со до поглощенной дозы 0,6 кГр при мощностях дозы 0,1-0,2 Гр/с при атмосферном давлении и комнатной температуре. Полученный сульфо-карбоксилированный сверхвысокомолекулярный полиэтилен переводили в Na-форму, пропуская через слой катионита 1 н. раствор NaOH в соотношении: на 1 объем ионита 20 объемов щелочи. Статическая обменная емкость синтезированного сульфо-карбоксилированного сверхвысокомолекулярного полиэтилена, определенная по NaOH, составила 5,0±0,1 ммоль на 1 г воздушно-сухого катионита.

Пример 3

Получение сульфо-карбоксилированного сверхвысокомолекулярного полиэтилена в Na-форме.

Фракцию порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена 0,14-0,25 мм облучали на гамма-установке 60Со в атмосфере воздуха до поглощенной дозы 150 кГр при мощностях дозы 0,1-1,0 Гр/с. На облученный сверхвысокомолекулярный полиэтилен проводили прививочную полимеризацию акриловой кислоты из ее водного раствора в присутствии солей двухвалентного железа. Условия синтеза: концентрация акриловой кислоты - 75 об.%; концентрация Fe2+ - 1 г/дм3; температура - 85°С; продолжительность полимеризации - 120 мин. Далее сверхвысокомолекулярный полиэтилен с привитой полиакриловой кислотой выдерживали в 1 М водном растворе стиролсульфоната натрия в течение 24 ч при комнатной температуре. Затем облучали на гамма-установке 60Со до поглощенной дозы 0,6 кГр при мощностях дозы 0,1-0,2 Гр/с при атмосферном давлении и комнатной температуре. Полученный сульфо-карбоксилированный сверхвысокомолекулярный полиэтилен переводили в Na-форму, пропуская через слой катионита 1 н. раствор NaOH в соотношении: на 1 объем ионита 20 объемов щелочи. Статическая обменная емкость синтезированного сульфо-карбоксилированного сверхвысокомолекулярного полиэтилена, определенная по NaOH, составила 5,8±0,1 ммоль на 1 г воздушно-сухого катионита.

Пример 4

Получение генератора технеция-99m

Хроматографическая колонка генератора упакована тремя слоями (в направлении элюирования: силикагель, модифицированный MnО2 - 0,55 г, дисперсность - 0,14-0,25 мм; оксид алюминия - 0,67 г, дисперсность - 0,063-0,2 мм; сульфо-карбоксилированный сверхвысокомолекулярный полиэтилен, полученный по примеру 2, - 0,33 г, дисперсность - 0,14-0,25 мм, статическая обменная емкость по NaOH - 5,0±0,1 ммоль на 1 г воздушно-сухого катионита. Величина рН раствора 99Мо для адсорбции - 2-3. Активность адсорбированного 99Мо в день производства - 49±2,6 ГБк (номинал - 28,5±1,5 ГБк, двое суток предкалибровки). Элюирование проводили через два дня, Радиохимическая чистота элюата - 99,8±0,1%; рН элюата - 6,3±0,2.

Пример 5

Получение генератора технеция-99m

Хроматографическая колонка генератора упакована тремя слоями по примеру 3, где сульфо-карбоксилированный сверхвысокомолекулярный полиэтилен, полученный по примеру 3, - 0,33 г, дисперсность - 0,14-0,25 мм, статическая обменная емкость по NaOH - 5,8±0,1 ммоль на 1 г воздушно-сухого катионита.

Обобщенные результаты по составу и дисперсности катионозащитного слоя, скорости наполнения элюата из генератора, результаты анализов элюата по выносу катионов марганца Mn2+ в сопоставлении с прототипом приведены в таблице.

Прототип Пример 3 Пример 4
Состав катионообменного защитного слоя Карбоксилированный полиэтилен в Na форме Сульфо-карбоксилированный сверхвысокомолекулярный полиэтилен в Na-форме Сульфо-карбоксилированный сверхвысокомолекулярный полиэтилен в Na-форме
Дисперсность катионообменного защитного слоя, мм 0,05-0,1 0,14-0,25 0,14-0,25
Статическая обменная емкость по NaOH, ммоль на 1 г воздушно-сухого катионита 3,2±0,1 5,0±0,1 5,8±0,1
Масса катионообменного защитного слоя, г 0,5 0,33 0,33
Активность адсорбированного элюата, ГБк (элюирование через два дня после получения) 24±1,2 24±1,2 24±1,2
Вынос катионов марганца Mn2+ 2,5±0,2 1,8±0,2 1,8±0,2
Скорость наполнения элюата из генератора, мл/мин 5 2 4

1. Генератор технеция-99m для получения стерильного радиофармпрепарата технеция-99m, содержащий хроматографическую колонку с сорбентом, упакованным слоями, один из слоев которого содержит оксид алюминия в кислой форме, другой слой содержит силикагель, модифицированный оксидом марганца (IV), на выходе хроматографическая колонка содержит катионообменный защитный слой, отличающийся тем, что на выходе хроматографическая колонка содержит катионообменный защитный слой из сульфо-карбоксилированного сверхвысокомолекулярного полиэтилена с дисперсностью от 0,14 до 0,25 мм, в Na-форме.

2. Способ получения генератора технеция-99m, по которому радионуклид технеций-99m элюируют физиологическим раствором через колонку с носителем, содержащим адсорбированный радионуклид молибдена-99, упакованным в направлении элюирования слоем, содержащим силикагель, модифицированный диоксидом марганца (IV) и слоем, содержащим оксид алюминия в кислой форме, радионуклид технеций-99m элюируют через колонку с носителем, дополнительно упакованным на выходе катионообменным защитным слоем, отличающийся тем, что радионуклид технеций-99m элюируют через колонку с носителем, упакованным на выходе катионообменным защитным слоем, содержащим сульфо-карбоксилированный сверхвысокомолекулярный полиэтилен в Na-форме, который получают прививочной сополимеризацией акриловой кислоты и стиролсульфоната натрия к сверхвысокомолекулярному полиэтилену.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что сульфо-карбоксилированный сверхвысокомолекулярный полиэтилен с дисперсностью от 0,14 до 0,25 мм получают путем прохождения порошка сверхвысокомолекулярного полиэтилена через сито в среде этилового спирта под воздействием ультразвуковых волн и прививочной сополимеризацией акриловой кислоты и стиролсульфоната натрия к сверхвысокомолекулярному полиэтилену.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к радиохимии и может быть использовано для получения применяемого в ядерной медицине препарата на основе радия-224. .

Изобретение относится к радиоактивным источникам, предназначенным для медицинских целей, и может использоваться для получения визуализирующих средств, применяемых в диагностических регистрирующих системах.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для гамма-лучевой терапии, и может быть использовано для лечения злокачественных опухолей. .
Изобретение относится к способу получения 68Ga из генератора 68Ge/ 68Ga и к способу получения меченых изотопом 68Ga комплексов с использованием полученного 68Ga. .

Изобретение относится к способу изготовления радиоизотопных генераторов и предназначено для ядерной медицины. .
Изобретение относится к области ядерной медицины. .

Изобретение относится к реакторной технологии получения радионуклидов, применяемых в ядерной медицине. .

Изобретение относится к технологии получения медицинских средств, содержащих радиоактивные вещества, и может быть использовано для терапии онкологических заболеваний, а также для получения -источников, применяемых в приборостроении и биологических исследованиях.

Изобретение относится к области радиохимии и может быть использовано в технологии получения препарата радионуклида стронция-89. .

Изобретение относится к технологии получения радионуклидов для ядерной медицины, в частности для терапии онкологических заболеваний. В заявленном способе в раствор, содержащий радионуклид тория и его дочерние продукты распада, добавляют ионообменную смолу, после чего раствор декантируют, а ионообменную смолу высушивают и помещают в реактор, через который пропускают газ, удаляя при этом из реактора один из дочерних продуктов распада тория-228 - газообразный радионуклид радон-220, и направляют газ через аэрозольный фильтр в сорбционное устройство, где в результате радиоактивного распада накапливают радионуклид свинец-212, который после выхода активности свинца-212 на насыщение десорбируют со стенок сорбционного устройства кислым раствором и полученный раствор направляют на колонку с ионообменной смолой, с которой периодически смывают дочерний продукт распада радионуклид висмут-212. Исходный раствор может быть смесью изотопов тория торий-228, торий-229, торий-232. В качестве газа для продувки системы используют воздух, и/или азот, и/или гелий, и/или аргон, и/или криптон, и/или ксенон. В качестве сорбционного устройства используют сосуд или сосуды, объем которых обеспечивает время пребывания радона-220, достаточное для его полного распада в радионуклид свинец-212. Техническим результатом является уменьшение трудоемкости процесса получения целевого радионуклида висмут-212. 5 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к способу генерации радиоизотопов, которые используются в ядерной медицине для приготовления фармпрепаратов, вводимых в пациентов. Заявленный способ включает облучение мишени пучком тормозного излучения и извлечение из мишени образовавшихся радионуклидов методами радиохимии. Для осуществления заявленного способа используют мишень и ядерные реакции, протекающие в мишени, которые приводят к образованию ядер химических элементов, отличных от химических элементов мишени. Тормозное излучение генерируется электронным пучком с энергией 40-60 МэВ и при среднем токе пучка 40 мкА в радиаторе толщиной от десятых до одной радиационной длины для материала радиатора. Длительность облучения мишени составляет один период полураспада генерируемого изотопа T1/2. Заявленное изобретение обеспечивает повышение удельной активности радионуклидов для ядерной медицины. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение касается генератора стронций-82/рубидий-82. Генератор содержит колонку, заполненную катионообменником, заряженным стронцием-82, и имеющую вход и выход, и жидкую среду, при этом части колонки, вход и выход, вступающие в контакт с данной жидкой средой, не содержат железа, предпочтительно не содержат металла, жидкая среда представляет собой вымывающую среду для рубидия-82 и представляет собой физиологический буфер, имеющий pH 6-8,5, и жидкая среда представляет собой стерилизующую среду. Изобретение позволяет непрерывно использовать генератор в течение увеличенного периода времени. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к источнику ионов. Устройство включает в себя камеру, расположенную вокруг продольной оси и содержащую газ, систему магнитного удержания, предназначенную для создания магнитного поля в области удержания в камере, возбудитель электронно-циклотронного резонанса, который создает переменное во времени электрическое поле, которое возбуждает циклотронное движение электронов, находящихся в области удержания, причем возбужденные электроны взаимодействуют с газом, образуя удерживаемую плазму. В ходе эксплуатации система магнитного удержания удерживает плазму в области удержания. Техническим результатом является возможность многократных ионизирующих взаимодействий с возбужденными электронами для части атомов в плазме с возможностью образования многократно ионизированных ионов, имеющих выбранное конечное состояние ионизации. 2 н. и 82 з.п. ф-лы, 1 табл., 17 ил.

Заявленное изобретение относится к средствам сублимационной очистки соли молибдена-99, и может найти применение в технологии очистки 99Мо, например, для ядерной медицины, от всех активных и неактивных примесей с использованием процесса сублимации с помощью лазерного излучения. В заявленном способе на соль молибдена, содержащую широкий спектр примесей, как радиоактивных так и не радиоактивных, нанесенную на подложку из термостойкого материала за счет упаривания исходного раствора, действует лазерное излучение с частотой от 40 до 50 кГц, длительностью импульса 4 нс, скоростью от 1000 до 2000 мм/с и мощностью от 1 до 100% от максимальной мощности лазерной установки. Устройство для осуществления способа сублимационной очистки соли молибдена-99 от сопутствующих радиоактивных и химических примесей состоит из подложки, изготовленной из термостойкого материала, разделительного кольца из металла с высотой бортика от 0,1 до 1,0 мм, покрывающего стекла, выполняющего роль съемного холодильника. Техническим резльтатом является сокращение времени, затрачиваемого на очистку молибдена-99. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к технике для ядерной медицины, в частности к изготовлению изотопных генераторов. Генератор рубидия-82 включает защитный от ионизирующего излучения корпус, внутри полости которого размещена емкость с разъемным защитным вкладышем из вольфрама или вольфрамового сплава, генераторной колонкой и подводящей и отводящей трубками, размещенными во внутренних пазах разъемного вкладыша, при этом крышка корпуса снабжена предохранительной полостью для сбора утерянной жидкости. Способ приготовления генератора рубидия-82 включает заполнение генераторной колонки ионообменным материалом, состоящим из неорганического сорбента из гидратированного оксида олова (IV) в виде взвеси в водном растворе гидроксида аммония с концентрацией в диапазоне от 0.02 М до 0.2 М и содержанием гидроксида олова во взвеси в пределах от 15 до 50 весовых %. Перед пропусканием через колонку раствора, содержащего радионуклид стронция-82, генераторную колонку термически стерилизуют нагреванием в автоклаве при температуре 110-130 °C в течение 30-120 мин, причем содержимое генераторной колонки предварительно герметически изолируют от внешней среды. Изобретение обеспечивает упрощение процесса приготовления генератора рубидия-82, повышение эффективности и надежности его функционирования и стерилизации, а также повышение защиты от ионизирующего облучения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к реакторной технологии получения радиоизотопов для ядерной медицины. Способ получения радиоизотопа 99Mo включает облучение потоком нейтронов мишени с последующим выделением целевого радиоизотопа, образующегося в результате 98Mo(n,γ)99Mo реакции. В качестве мишени используют наночастицы металлического молибдена или его соединений, нерастворимых в воде, или водном растворе щелочи, или водном растворе NH4OH. При этом облучение мишени проводят в воде, или водном растворе щелочи, или водном растворе NH4OH. Целевой радиоизотоп 99Mo отделяют в составе аниона растворимого в воде молибдата (99MoO4)-2 от наночастиц. Изобретение обеспечивает повышение удельной активности радиоизотопа 99Mo.

Заявленное изобретение относится к химической технологии производства радиоактивных изотопов медицинского назначения. В заявленном способе предусмотрен процесс выделения молибдена-99 из раствора облученной урановой мишени на стадии концентрирования и аффинажа с целью получения препарата молибден-99. При этом концентрирование молибдена-99 из азотнокислого раствора урановой мишени на неорганическом сорбенте проводят в одну или две стадии, десорбцию молибдена перед этапом аффинажа осуществляют не засоляющим термически разлагаемым реагентом. Далее на этапе аффинажа проводят анионообменную и высокотемпературную очистку или только высокотемпературную очистку препарата, причем в сумме на этапах концентрирования и аффинажа молибдена проводится не менее двух сорбционных стадий. Техническим результатом является повышение химической и радиохимической чистоты препарата молибден-99 при достижении существующих на мировом рынке требований к препарату и сохранения приемлемого технологического выхода. 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения высокочистых соединений 177Lu, свободных от носителя, для медицинских целей и/или диагностических целей. Способ получения соединений 177Lu из соединений l76Yb, облучаемых тепловыми нейтронами, включает введение в первую колонку, заполненную катионообменным материалом, исходных веществ, растворенных в минеральной кислоте и содержащих l77Lu и 176Yb в примерном массовом соотношении от 1:102 до 1:1010, замену протонов катионообменного материала на ионы аммония с использованием раствора NH4Cl, промывку катионообменного материала водой, соединение выходного отверстия первой колонки и входного отверстия второй колонки, введение воды и хелатообразующего агента во входное отверстие первой колонки, чтобы элюировать соединения 177Lu из первой и второй колонок, определение уровня радиоактивного излучения на выходе второй колонки для подтверждения элюирования соединений 177Lu, сбор первого элюата 177Lu из выходного отверстия второй колонки в сосуд, протонирование хелатообразующего агента, загрузка конечной колонки путем непрерывной подачи полученного элюата l77Lu во входное отверстие конечной колонки, промывку от хелатообразующего агента разбавленной минеральной кислотой, удаление следов ионов других металлов из раствора l77Lu путем промывки катионообменного материала конечной колонки минеральной кислотой в разных концентрациях и элюирование ионов 177Lu из конечной колонки с помощью высококонцентрированной минеральной кислоты. Изобретение позволяет получать миллиграммовые количества высокочистых соединений 177Lu, свободных от носителя. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.
Наверх