Комплексные драже с бария сульфатом, оксиметилурацилом и метронидазолом для диагностики и лечения заболеваний кишечника



Комплексные драже с бария сульфатом, оксиметилурацилом и метронидазолом для диагностики и лечения заболеваний кишечника
Комплексные драже с бария сульфатом, оксиметилурацилом и метронидазолом для диагностики и лечения заболеваний кишечника
Комплексные драже с бария сульфатом, оксиметилурацилом и метронидазолом для диагностики и лечения заболеваний кишечника
Комплексные драже с бария сульфатом, оксиметилурацилом и метронидазолом для диагностики и лечения заболеваний кишечника
Комплексные драже с бария сульфатом, оксиметилурацилом и метронидазолом для диагностики и лечения заболеваний кишечника

 


Владельцы патента RU 2443419:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное Объединение "Башбиомед" (RU)

Изобретение относится к лечебному диагностическому рентгеноконтрастному средству в форме драже. Заявленное средство в качестве действующих веществ содержит по 0,25 г оксиметилурацила и метронидазола, а также смесь бария сульфата для рентгеноскопии с картофельным крахмалом в соотношении 4:1 или 6:1. В качестве вспомогательных веществ для покрытия ядра средство содержит спиртоацетоновый раствор ацетил фталилцеллюлозы 5%, водный раствор Коллидона 90F 3%, раствор низкомолекулярного полиэтилена в гексане 10% и медицинский клей «Сульфакрилат». Изобретение обеспечивает противовоспалительное и противомикробное действие, равномерное распределение в кишечнике, контролируемое высвобождение с эффектом пролонгации и заданную повременную распадаемость. 5 ил.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний кишечника.

Известно рентгеноконтрастное диагностическое средство, применяемое для рентгеноскопии - «Рентгеноконтрастная диагностическая система с бария сульфатом» (Уразлина О.И. «Разработка и исследование рентгеноконтрастных и лечебно-диагностических систем с левомицетином, используемых при стенозах тонкого кишечника» Дисс. … канд. фарм. наук. - Уфа 1998. С.78-82), при следующих соотношениях ингредиентов: бария сульфат для рентгеноскопии до 2,0; спиртоацетоновый раствор АФЦ - 5%; раствор НМПЭ в гексане 10% 1-3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» 1-2 слоя.

Наиболее близким аналогом изобретения по составу и достигаемому результату является рентгеноконтрастное диагностическое средство, применяемое для рентгеноскопии - «Лекарственная рентгеноконтрастная диагностическая система с бария сульфатом и оксиметилурацилом в форме сферы», содержащее оксиметилурацил - 0,25 г на одну сферу, бария сульфат для ренгеноскопии и картофельный крахмал (4:1) или (6:1) до массы сферы 2,0; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы - 5%; раствор НМПЭ в гексане 10% - 1-3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя (патент РФ №2275197, 2006 г.). Использование изобретения позволяет оказывать лечебное воздействие при диагностике кишечника с заданной повременной распадаемостью и контролированным высвобождением действующих веществ, повышает удобство и гигиеничность.

Однако данное средство имеет следующие недостатки. Средство способно выявить стенозированные участки тонкого кишечника и оказывать лечебное воздействие на участок кишечника только за счет оксиметилурацила, не обеспечивая при этом одновременно противомикробное и противовоспалительное, стимулирующее регенерацию тканей и пролонгированное (ретард) действие, распадается в кишечнике через 2, 4, 6 часов.

Задачей изобретения является расширение арсенала средств лечебно-диагностического действия.

Технический результат при использовании изобретения - получение лекарственного рентгеноконтрастного диагностического средства отечественного производства в форме комплексных драже, содержащего бария сульфат, оксиметилурацил и метронидазол, обладающего противовоспалительным и противомикробным действиями, с равномерным распределением в кишечнике, контролированным высвобождением, удобным в использовании, заданная повременная распадаемость комплексных драже и контролированное высвобождение действующих веществ через 2, 4, 6 часов с эффектом пролонгации (ретард).

Указанный технический результат достигается тем, что лечебное диагностическое рентгеноконтрастное средство в форме драже характеризуется тем, что в качестве действующих веществ содержит оксиметилурацил, метронидазол и смесь бария сульфата для рентгеноскопии с крахмалом картофельным в соотношении 4:1 или 6:1, а в качестве вспомогательных веществ для покрытия ядра содержит спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы (АФЦ) 5%, водный раствор Коллидона 90F повидона 3%, раствор низкомолекулярного полиэтилена (НМПЭ) в гексане 10%, медицинский клей «Сульфакрилат» при следующем соотношении компонентов, на 1 драже:

г:

Оксиметилурацил 0,25
Метронидазол 0,25
Смесь бария сульфат для рентгеноскопии
и картофельного крахмала при их соотношении
(4:1) или (6:1) до массы 1,8-2,0

мас.%:

Спиртоацетоновый раствор АФЦ 5% 10-15 слоев
Водный раствор Коллидона 90F повидона 3% 4-6 слоев
Раствор НМПЭ в гексане 10% 1-3 слоя
Медицинский клей «Сульфакрилат» 1-2 слоя

Изобретение иллюстрируется следующими фигурами: на фиг.1 представлена структурная схема драже с оксиметилурацилом и метронидазолом; на фиг.2 - биодоступность оксиметилурацила и метронидазола in vitro, по примеру 1 (растворимость через 2 часа с эффектом пролонгации); на фиг.3 - биодоступность оксиметилурацила и метронидазола in vitro, по примеру 2 (растворимость через 4 часа с эффектом пролонгации); на фиг.4 - биодоступность оксиметилурацила и метронидазола in vitro, по примеру 5 (растворимость через 6 часов с эффектом пролонгации); на фиг.5 - биодоступность оксиметилурацила и метронидазола in vitro, по примеру 6 (растворимость в течение 4 часов, без эффекта пролонгации).

Предлагаемые драже предназначены для рентгенодиагностики и лечения в месте локализации, так как одновременно высвобождаются два действующих вещества, оксиметилурацил и метронидазол. Драже содержат действующее вещество метронидазол, обладающий широким спектром действия в отношении простейших, антимикробным и противовоспалительным действием; оксиметилурацил, обладающий противовоспалительным, иммуномодулирующим, противовирусным и ускоряющим регенерацию действием; обеспечивает пролонгированное действие лекарственного комплекса за счет поверхностно-активных свойств. В целом комплексные драже, содержащие оксиметилурацил и метронидазол, предназначены для рентгенодиагностики и лечения заболеваний кишечника с ретард-действием, обладают механизмом высвобождения оксиметилурацила и метронидазола отсрочено от 2 до 4 часов прохождения по тонкому кишечнику и затем равномерно продленным, поскольку время высвобождения действующих веществ программировано. В данном случае комплексные драже многослойны:

слои действующих веществ чередуются со слоями экспериментально подобранных вспомогательных веществ, которые препятствуют высвобождению оксиметилурацила и метронидазола до своего разрушения под действием различных факторов в ЖКТ, а именно рН, ферментного состава и температуры. Контролируемое высвобождение действующих веществ обусловлено многослойностью драже, то есть удлиняется время их поступления в биофазу, в свою очередь контролированное высвобождение напрямую зависит от количества высвободившихся действующих веществ - оксиметилурацила и метронидазола, и от параметров, влияющих на процесс высвобождения.

Комплексные драже для рентгеноконтрастной диагностики и лечения состоят из оксиметилурацила и метронидазола - в качестве действующих веществ, бария сульфата - в качестве рентгеноконтрастного вещества, и вспомогательных веществ - крахмала картофельного, раствора Коллидона 90F повидона, раствора ацетилфталилцеллюлозы, раствора низкомолекулярного полиэтилена и клея «Сульфакрилат».

Все компоненты, входящие в состав комплексных драже, разрешены для медицинского применения. Оксиметилурацил (ВФС 42-2730-96). Метронидазол (ФС 42-2283-93). Коллидон F90 повидон (НД 42-8482-98)применяется в качестве пролонгирующего и пленкообразующего вещества (производство немецкой фирмы BASF). Коллидон образует матрицу, как гидрофильный компонент регулирует высвобождение лекарственных веществ, улучшает биодоступность действующих веществ. НМПЭ с молекулярной массой 1500-5000 (ТУ 6-05-18-3782). Ацетилфталилцеллюлоза (ФС 42-1263-79). Ацетон (ГОСТ 2603). Спирт этиловый 95% (ФС 42-3072-94). Крахмал картофельный (ГОСТ 7699). Медицинский клей «Сульфакрилат» (авт.св. №1005455 от 16.10.82.). Гексан (ТУ 6-09-3375).

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что АФЦ и низкомолекулярный полиэтилен благодаря повышенной адгезии к поверхностям обеспечивают надежную фиксацию слоев бария сульфата, крахмала картофельного (4:1), а 3% водный раствор коллидона 90F повидона регулирует, обеспечивает пролонгированное ретард-высвобождение, улучшает биодоступность оксиметилурацила и метронидазола, которые впоследствии накатываются и принимают вид драже. Придание формы драже с ретард-высвобождением обеспечивает удобство и гигиеничность применения, стойкость при хранении. Введение в состав медицинского клея «Сульфакрилат» целесообразно в качестве закрепителя - наружного слоя драже и обеспечения эффекта пролонгации, который в медицине используется в качестве эффективного средства для герметизации кишечных швов в абдоминальной хирургии. Вышеперечисленные компоненты в приведенных соотношениях позволяют получить новый состав рентгенодиагностической и одновременно лекарственной формы, обладающей стабильностью и регулируемой заданной повременной распадаемостью через 2, 4 и 6 часов с контролированным ретард-высвобождением оксиметилурацила и метронидазола, обладающего противовоспалительным действием в тонком кишечнике, антимикробным, иммуномодулирующим и ускоряющим регенерацию действием.

Получают предлагаемые комплексные драже следующим образом.

1 стадия. Наращивание слоев бария сульфата с раствором АФЦ на сахарную крупку (ядра) до диаметра драже 4 мм в дражировочном котле. Загрузка 25 ядер, скорость вращения 72 об/мин, угол наклона 90°, принудительная подача теплого воздуха для подсушивания. Ядра равномерно увлажняют приготовленным раствором связывающего вещества - спиртоацетоновым раствором АФЦ (9:1). После 3-4-разового покрытия ядер 5% раствором АФЦ на них накатывают слой мелкодисперсного порошка бария сульфата и крахмала картофельного (4:1) или (6:1) и периодически подсушивают теплым воздухом. Накатку ядер проводят до диаметра сфер 5 мм. В эксперименте использовался бария сульфат, предназначенный для рентгеноскопии, предварительно измельченный и просеянный через сито №61.

2 стадия. Нанесение двойного слоя 10% раствора НМПЭ в гексане.

На ядра, подсушенные поступающим в дражировочный котел теплым воздухом, наносили два слоя 10% раствора НМПЭ в гексане, после чего добавляли порцию мелкодисперсного порошка бария сульфата и крахмала картофельного (4:1) или (6:1) до образования драже диаметром 5 мм.

3 стадия. Накатка первого слоя действующего вещества оксиметилурацила, предварительно измельченного и просеянного через сито №61.

Полученные на первой стадии драже бария сульфата диаметром 5 мм стандартизировали, путем отсеивания от пыли и взвешивания, и загружали в дражировочный котел. При вращении котла драже увлажняли раствором связывающего вещества - 3% водным раствором Коллидона 90F повидона, и к увлажненным полуфабрикатам добавляли порциями рассчитанное количество оксиметилурацила на 100 мг на одно драже до 5,5 мм.

4 стадия. Накатка первого слоя действующего вещества метронидазола, предварительно измельченного и просеянного через сито №61.

Далее при вращении котла драже увлажняли раствором связывающего вещества - 3% водным раствором Коллидона 90F повидона, и к увлажненным драже добавляли порциями рассчитанное количество метронидазола 100 мг на одно драже до 6 мм.

5 стадия. Нанесение двойного слоя 10% раствора НМПЭ в гексане.

На ядра, подсушенные поступающим в дражировочный котел теплым воздухом, наносили два слоя 10% раствора НМПЭ в гексане, после чего добавляли порцию мелкодисперсного порошка бария сульфата и крахмала картофельного (4:1) или (6:1) до образования драже диаметром 7 мм.

6 стадия. Накатка второго слоя оксиметилурацила.

Подсушенные драже стандартизировали путем отсеивания от пыли и взвешивания, загружали в дражировочный котел для продолжения технологического процесса. На увлажненные водным раствором Коллидона 90F повидона - 3% драже в несколько приемов наносили порошок оксиметилурацила из расчета 150 мг на одно драже при периодическом подсушивании теплым воздухом до диаметра драже 9 мм.

7 стадия. Нанесение тройного 10% раствора НМПЭ в гексане.

На этой стадии на драже диаметром 9 мм наносили три слоя 10% раствора низкомолекулярного полиэтилена, затем добавляли порцию мелкодисперсного порошка бария сульфата и крахмала картофельного (4:1), или (6:1) сушили поступающим в котел потоком теплого воздуха.

8 стадия. Накатка второго слоя метронидазола.

На увлажненные водным раствором коллидона 90F повидона 3% драже в несколько приемов наносили порошок метронидазола из расчета 150 мг на одно драже при периодическом подсушивании теплым воздухом до диаметра драже 10 мм.

9 стадия. Заключительная накатка слоев бария сульфата и крахмала картофельного (4:1) или (6:1) с раствором АФЦ до диаметра драже 10-11 мм.

Наращивание порошка бария сульфата и крахмала картофельного (4:1) или (6:1) на драже продолжали до получения правильной шаровидной формы диаметром 10-11 мм, массой 1,8-2,0. Изготовленные драже заданного диаметра покрывали 5 слоями спиртоацетонового раствора АФЦ без опудривания порошком бария сульфата, продолжая вращать дражировочный котел до полного удаления растворителя и получения готовых драже с блестящей, гладкой и ровной поверхностью. Готовые драже высушивали при температуре 50-60°С в сушильном шкафу в течение одного часа, с последующим покрытием 1-2 слоя сульфакрилата.

10 стадия. Оценку качества полученных драже с оксиметилурацилом и метронидазолом проводят по следующим показателям: внешний вид, подлинность и количественное содержание оксиметилурацила и метронидазола в драже, средняя масса, диаметр, целостность и прочность, время их распадаемости в искусственных пищеварительных соках, а также скорость высвобождения оксиметилурацила и метронидазола из лекарственной формы.

В многослойной лекарственной форме слои действующих веществ чередуются со слоями вспомогательных веществ, которые препятствуют высвобождению оксиметилурацила и метронидазола под действием факторов ЖКТ, создавая при этом заданное и контролируемое высвобождение с эффектом пролонгации. Готовую продукцию упаковывают в банки из стекла НС-1 с натягиваемой укупорочной крышкой. Банки упаковывают в групповую или транспортную тару в соответствии с ГОСТ 17768-90, ОСТ 64-071-89 и РД 00001910-6-92.

Полученные драже правильной шарообразной формы, диаметром 10-11 мм, с гладкой и ровной поверхностью однородного белого цвета или со слегка желтоватым оттенком. Структурная схема комплексных драже с оксиметилурацилом и метронидазолом (Фиг.1).

Предлагаемые комплексные драже применяются следующим образом. После введения через рот бариевой взвеси в количестве 100 мл и драже, диаметром, соответствующим половине просвета нормально функционирующей тонкой кишки, проводится обзорная рентгенография органов брюшной полости через 2-4-6 часов. При отсутствии стеноза тонкой кишки драже продвигается вместе с бариевой взвесью соответственно обычным срокам эвакуации. При наличии стеноза драже отстает и длительно задерживается, впоследствии пролонгированно (ретард) высвобождая оксиметилурацил и метронидазол, в то время как пассаж жидкой контрастной массы происходит беспрепятственно, что и регистрируется на рентгенограммах.

Пример 1. Состав на 1 драже массой 1,8-2,0 г: оксиметилурацил - 0,25; метронидазол - 0,25; бария сульфат для рентгеноскопии и картофельный крахмал (4:1); 3% водный раствор Коллидона 90F повидона - 4-6 слоев; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 10-15 слоев; раствор НМПЭ в гексане 10% - 1-2 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя. Драже растворяются через 2 часа, высвобождение оксиметилурацила и метронидазола пролонгировано - ретард (Фиг.2).

Пример 2. Состав на 1 драже массой 1,8-2,0 г: оксиметилурацил - 0,25; метронидазол - 0,25; бария сульфат для рентгеноскопии и картофельный крахмал (4:1); 3% водный раствор Коллидона 90F повидона - 4-6 слоев; спиртоацетоновый раствор ацетилфталил целлюлозы 5% - 10-15 слоев; раствор НМПЭ в гексане 10% 3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя.

Изготавливают комплексные драже аналогичным образом, но перед покрытием защитным медицинским клеем «Сульфакрилат» драже покрывают 10% НМПЭ в гексане 2-3 слоя. Растворимость драже через 4 часа. Высвобождение оксиметилурацила и метронидазола пролонгировано - ретард (Фиг.3).

Пример 3. Состав на 1 драже массой 1,8-2,0 г: оксиметилурацил - 0,25; метронидазол - 0,25; бария сульфат для рентгеноскопии и картофельный крахмал (3:1); 3% водный раствор Коллидона 90F повидона - 4-6 слоев; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 10-15 слоев; раствор НМПЭ в гексане 10% - 1-3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя.

Изготавливают комплексные драже аналогичным образом, но перед покрытием защитным медицинским клеем «Сульфакрилат» драже покрывают 10% НМПЭ в гексане 2-3 слоя. Растворимость драже через 1,5 часа, высвобождение оксиметилурацила и метронидазола пролонгировано - ретард, однако раннее растворение драже (через 1,5) не позволяет провести обзорную рентгенографию органов брюшной полости через 2-4-6 часов.

Пример 4. Состав на 1 драже массой 1,8-2,0 г: оксиметилурацил - 0,25; метронидазол - 0,25; бария сульфат для рентгеноскопии и картофельный крахмал (5:1); 3% водный раствор Коллидона 90F повидона - 4-6 слоев; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 10-15 слоев; раствор НМПЭ в гексане 10% - 1-3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя.

Изготавливают драже аналогичным образом, но перед покрытием защитным медицинским клеем «Сульфакрилат» драже покрывают 10% НМПЭ в гексане 2-3 слоя. Растворимость драже через 4,5-5 часов, высвобождение пролонгировано оксиметилурацила и метронидазола, однако промежуточное растворение между 4 и 6 часами составляет определенные неудобства в исследованиях обзорной рентгенографии органов брюшной полости, которая запланирована через 2-4-6 часов.

Пример 5. Состав на 1 драже массой 1,8-2,0 г: оксиметилурацил - 0,25; метронидазол - 0,25; бария сульфат для рентгеноскопии и картофельный крахмал (6:1); 3% водный раствор Коллидона 90F повидона - 4-6 слоев; спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 10-15 слоев; раствор НМПЭ в гексане 10% - 3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя.

Изготавливают драже аналогичным образом, но перед покрытием защитным медицинским клеем «Сульфакрилат» драже покрывают 10% НМПЭ в гексане 2-3 слоя. Растворимость драже через 6 часов. Высвобождение оксиметилурацила и метронидазола пролонгировано - ретард (Фиг.4).

Пример 6. Состав на 1 драже массой 1,8-2,0 г: оксиметилурацил - 0,25; метронидазол - 0,25; бария сульфат для рентгеноскопии и картофельный крахмал (4:1); спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы 5% - 10-16 слоев; раствор НМПЭ в гексане 10% - 3 слоя; медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-2 слоя.

Изготавливают комплексные драже аналогичным образом, но перед покрытием защитным медицинским клеем «Сульфакрилат» драже покрывают 10% НМПЭ в гексане 2-3 слоя. Растворимость драже через 4 часа. Высвобождение оксиметилурацила и метронидазола не пролонгировано (Фиг.5).

Из приведенных примеров видно, что оптимальными с точки зрения растворимости и эффективности диагностики и лечения являются составы комплексных драже, описанные в примерах 1, 2, 5.

Клинические испытания показали, что количество используемого препарата при данном соотношении компонентов и пролонгированное высвобождение оксиметилурацила и метронидазола одинаково у исследуемых больных. Это дает возможность врачу, в практической медицине - в абдоминальной хирургии, в зависимости от формы и тяжести заболевания, рекомендовать больным индивидуально необходимое количество комплексных драже с контролированным временем растворения для самостоятельного лечения кишечника, что делает заявляемые комплексные драже, перспективной лекарственной формой в практической хирургии. После проведения полномасштабных клинических испытаний и разработки методик контроля качества разработанных драже планируется оформление фармакопейной статьи.

Лечебное диагностическое рентгеноконтрастное средство в форме драже, характеризующееся тем, что в качестве действующих веществ содержит оксиметилурацил, метронидазол и смесь бария сульфата для рентгеноскопии с крахмалом картофельным в соотношении 4:1 или 6:1, а в качестве вспомогательных веществ для покрытия ядра содержит спиртоацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы (АФЦ) 5%, водный раствор Коллидона 90F 3%, раствор низкомолекулярного полиэтилена (НМПЭ) в гексане 10%, медицинский клей «Сульфакрилат», при следующем содержании действующих веществ, г на 1 драже:

Оксиметилурацил 0,25
Метронидазол 0,25
Смесь бария сульфата для рентгеноскопии
и картофельного крахмала при их соотношении
(4:1) или (6:1) до массы 1,8-2,0


 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармакологии, а именно к средству для профилактики или лечения herpes labialis или herpes genitalis. .

Изобретение относится к композиции для противомикробного и/или противовоспалительного действия, которая содержит фульвовую кислоту, имеющую молекулярную массу, не превышающую 20 кДа, причем фульвовая кислота получена из углевода.
Изобретение относится к ветеринарной медицине. .

Изобретение относится к медицине, а именно фармацевтике. .

Изобретение относится к области медицины и касается препарата, ускоряющего заживление ран и обладающего антимикробной активностью. .

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой высушенную фармацевтическую композицию, включающую лиофилизированное активное средство, включающее везикулы, включающие: а) по меньшей мере, один липид, b) по меньшей мере, одно активное средство, которое является белком или его активным фрагментом, с) средство, способствующее слиянию, где средство, способствующее слиянию, является щелочной аминокислотой, выбранной из аргинина, гистидина, лизина или цитруллина, и d) не включающая средство, стабилизирующее мембрану, где регидратация высушенной фармацевтической композиции водным раствором приводит к образованию многослойных липосом, имеющих средний диаметр липосомы, равный более чем 1 мкм, эти липосомы инкапсулируют активное средство.
Изобретение относится к медицине, а именно пульмонологии, интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с массивной обструкцией бронхиальным секретом.

Изобретение относится к соединению формулы I и его пролекарству, представляющему собой 2-(5-(2-((3-(3-трет-бутил-1-п-толил-1Н-пиразол-5-ил)уреидо)метил)-4-фторфенокси)-1 Н-индазол-1-ил)этилдигидрофосфат, а также к их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтическим композициям на их основе.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагониста мускаринового рецептора М3, пригодного для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в (патологию) которого вовлечена активность мускаринового рецептора М3, таких как респираторные заболевания.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагониста мускаринового рецептора М3, пригодного для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в (патологию) которого вовлечена активность мускаринового рецептора М3, таких как респираторные заболевания.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и анестезиологии-реаниматологии, и может быть использовано для профилактики острого послеоперационного панкреатита у больных раком желудка и кардиоэзофагеальной зоны.
Изобретение относится к фармакологии, а именно к средству для профилактики или лечения herpes labialis или herpes genitalis. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства растительного происхождения, обладающего мочегонным действием. .
Наверх