Способ получения мономера стирола с повышенной энергетической эффективностью и инжекцией рециркулирующего газа в испаритель этилбензола


 


Владельцы патента RU 2443667:

ЛАММУС ТЕКНОЛОДЖИ ИНК. (US)

Изобретение относится к вариантам способа получения мономера стирола из этилбензола, один из которых включает стадии: подачи жидкого этилбензола, как исходного материала, в испарительный аппарат, который может превращать жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, при этом испарительный аппарат дает верхний погон, содержащий газообразный этилбензол; подачи газообразной смеси в указанный испарительный аппарат, при этом газообразная смесь включает некоторое количество газа, включающего диоксид углерода, достаточное для понижения температуры кипения этилбензола по меньшей мере на 5°С, где по меньшей мере часть газа рециркулируется с процессов каталитической дегидрогенизации или каталитической оксидегидрогенизации; нагревания испарителя, чтобы тем самым превратить жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, при этом газообразный этилбензол извлекается в верхних погонах испарителя; и каталитической дегидрогенизации или оксидегидрогенизации этилбензола в испаряемых верхних погонах, чтобы тем самым каталитически получить мономер стирола. Настоящее изобретение предоставляет экономичный и энергетически эффективный способ получения стирола из этилбензола. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 фиг.

 

Область, к которой относится изобретение

Изобретение относится к способу получения мономера стирола посредством дегидрогенизации этилбензола в присутствии рециркулирующего газа и, более конкретно, к способу понижения температуры кипения подаваемого этилбензола в производстве мономера стирола.

Область техники, к которой относится изобретение

Стирол является основным строительным блоком для получения широкого ряда материалов. Он используется для получения полистирола, акрилонитрилбутадиенового стирола, полиэфирных смол, синтетического каучука и многих других продуктов.

Получение стирола дегидрогенизацией этилбензола обычно проводится путем смешивания этилбензола с водяным паром и пропускания смеси через дегидрогенизирующий слой, содержащий катализатор. Пар используется как разбавляющий газ в системе для проведения реакции дегидрогенизации и для подачи тепла, необходимого для эндотермической реакции этилбензола для получения стирола. Смесь пар/вода также используется для понижения температуры кипения подаваемого этилбензола, или при некоторой азеотропической композиции (т.е. с минимальной температурой кипения), или при некоторой неазеотропической композиции (т.е. с пониженной температурой кипения). Смотри патенты США №4628136 и №4765398, при этом каждый приведен здесь в виде ссылки. Пары этилбензол/водяной пар смешиваются с разбавляющими пар/вода перед подачей в реакторы дегидрогенизации, поэтому вода, содержащаяся в них, является дополнительной к разбавляющему потоку, требующемуся в реакционной системе.

Понижение температуры кипения этилбензола позволяет использовать меньше тепла для испарения этилбензола, подаваемого в систему для проведения реакции дегидрогенизации. Несмотря на использование пар/вода для понижения температуры кипения подаваемого этилбензола, применение пара уменьшает общую энергетическую эффективность процесса. В качестве альтернативы компания Samsung Total Petrochemicals Co. (Корейская патентная публикация №20060092305) использовала инертный газ вместо всего или части водяного пара для понижения температуры кипения подаваемого этилбензола. Однако добавление инертных веществ в исходный материал, подаваемый в реактор, прибавляет требования к исходному материалу для процесса и к нагрузке на компрессор для выводимых газов и требования к потребляемой мощности. Инертный газ также может быть не полностью инертным и может неблагоприятно влиять на равновесную реакцию дегидрогенизации этилбензола или на активность катализатора.

Процесс, который экономично снижает температуру кипения этилбензола, подаваемого в процесс окислительной дегидрогенизации этилбензола, не сообщался. Однако существует насущная и неудовлетворенная потребность промышленности в экономичных и энергетически эффективных способах получения мономера стирола из такого исходного материала, как этилбензол.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к способу получения мономера стирола (т.е. стирола) посредством дегидрогенизации или окислительной дегидрогенизации (оксидегидрогенизации) этилбензола в присутствии рециркулирующего газа. Изобретение обеспечивает снижение температуры кипения подаваемого этилбензола посредством инжекции рециркулирующего газа вместо всего или некоторой части пар/вода, обычно используемого в общепринятых процессах получения мономера стирола. В одном аспекте рециркулирующий газ включает в себя преимущественно диоксид углерода.

В одном воплощении изобретение направлено на способ получения мономера стирола из этилбензола, включающий стадии введения жидкого исходного материала из этилбензола в испарительный аппарат (т.е. испаритель), способный превращать жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, где испарительный аппарат дает верхний погон, включающий в себя газообразный этилбензол; подачу смеси в указанный испарительный аппарат, где смесь включает в себя некоторое количество рециркулирующего диоксида углерода, достаточное для понижения температуры кипения этилбензола по меньшей мере на 5°С; нагревание испарителя, чтобы тем самым превратить жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, где газообразный этилбензол извлекается из верхних погонов испарителя; каталитическую дегидрогенизацию или оксидегидрогенизацию этилбензола в парообразных верхних погонах, чтобы тем самым каталитически получить мономер стирола.

Изобретение также направлено на способ получения мономера стирола из этилбензола, включающий в себя этапы введения исходного материала из жидкого этилбензола в испарительный аппарат, способный превращать жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, где испарительный аппарат дает верхний погон, включающий в себя газообразный этилбензол, включающий в себя газообразный этилбензол; подачу смеси в указанный испарительный аппарат, где смесь включает в себя приблизительно от 2 до 5 молей рециркулирующего диоксида углерода на каждый моль этилбензола; нагревание испарителя, чтобы тем самым превратить жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, где газообразный этилбензол извлекается в верхних погонах испарителя; и каталитическую оксидегидрогенизацию этилбензола в парообразных верхних погонах, чтобы тем самым каталитически получить мономер стирола.

Преимуществами использования рециркулирующего газа, включающего в себя диоксид углерода для понижения температуры кипения подаваемого этилбензола, являются (1) диоксид углерода, который является разбавителем и таким образом присущим реакционной системе оксидегидрогенизации (ОДГ), так как диоксид углерода обычно подается в отношении к этилбензолу приблизительно как 5:1 (мольное отношение) в процессе ОДГ; (2) значительное количество диоксида углерода присутствует в системе для разбавления этилбензола в испарителе, означающее, что не требуется дополнительная подача диоксида углерода (т.е. свежего); (3) диоксид углерода, барботированный в испаритель этилбензола, дополняет количество диоксида углерода, требующееся для разбавления реакционной системы, и не добавляется к требующемуся рециркулирующему газу из диоксида углерода; (4) диоксид углерода является основным компонентом рециркулирующего газа, вводимого в реакционную систему в процессе ОДГ; (5) диоксид углерода имеет очень низкую температуру кипения при нормальном давлении; и (6) диоксид углерода не является инертным и может использоваться в качестве «мягкого» окислителя в реакционной системе. Эти преимущества даются только в качестве неограничивающего примера, и дополнительные преимущества и выгоды будут вполне очевидными для специалистов в этой области при ознакомлении с приведенным здесь описанием.

Краткое описание чертежей

Фигура 1 является блок-схемой, показывающей одно воплощение настоящего изобретения, в котором жидкий этилбензол превращается в газообразный этилбензол и каталитически дегидрогенизируется в мономер стирола. Исходный материал в виде этилбензола смешивается с рециркулирующим газом, включающим в себя диоксид углерода, и возможно с парами воды или инертными газами в испарителе. Испаритель может превращать жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, используя меньше тепловой энергии, чем в общеизвестных системах.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к способу получения мономера стирола посредством дегидрогенизации этилбензола в присутствии рециркулирующего газа, в основном диоксида углерода. Более конкретно, изобретение относится к способу понижения температуры кипения подаваемого жидкого этилбензола при получении мономера стирола.

Диоксид углерода может вводиться в испаритель этилбензола из рециркулирующего газа, из свежей подачи исходного материала или из их комбинации. Предпочтительно источником диоксида углерода является рециркулирующий газ. В предпочтительном воплощении рециркулирующий газ содержит приблизительно от 50 до 100 объемных % диоксида углерода, более предпочтительно приблизительно 90 объемных % диоксида углерода. В рециркулирующем газе могут присутствовать примеси. Некоторые примеры примесей могут включать в себя монооксид углерода, водород, метан, аргон, азот и следы ароматических и алифатических углеводородов.

Процесс окислительной дегидрогенизации на основе рециркулирующего диоксида углерода по настоящему изобретению отличается от процессов по известному уровню техники в следующих аспектах. Рециркулирующий газ, включающий диоксид углерода, барботируется в испаритель этилбензола вместо пара/воды или в дополнение к пару/воде. Предпочтительно смеси рециркулирующий газ/вода, смеси рециркулирующий газ/инертный газ и смеси рециркулирующий газ/инертный газ/вода могут барботироваться в испаритель этилбензола. Диоксид углерода является предпочтительным, так как он имеет лучшие теплофизические свойства (например, более низкую температуру кипения), чем вода для целей понижения температуры кипения этилбензоловых смесей. И свежая подача диоксида углерода не требуется. Может использоваться рециркулирующий диоксид углерода от процесса оксидегидрогенизации, что не увеличивает нагрузку на компрессор отходящих газов и расход мощности.

В одном воплощении настоящее изобретение направлено на процесс для получения мономера стирола из этилбензола, включающий в себя этапы подачи исходного материала в виде этилбензола в испарительный аппарат, который может превращать жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, где испарительный аппарат образует верхний погон, включающий в себя газообразный этилбензол; подачи смеси в указанный испарительный аппарат, где смесь включает в себя рециркулирующий диоксид углерода, достаточный для понижения температуры кипения этилбензола по меньшей мере на 5°С; нагревания испарителя, чтобы тем самым превратить жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, где газообразный этилбензол извлекается в верхних погонах испарителя; и каталитической дегидрогенизации или оксидегидрогенизации этилбензола в парообразных верхних погонах, чтобы тем самым каталитически получить мономер стирола.

Используемый здесь термин «этилбензоловые исходные материалы» относится к углеводородным смесям, содержащим этилбензол. Предпочтительно исходный материал содержит чистый этилбензол, рециркулированный этилбензол или их комбинацию.

Используемый здесь термин «испарительный аппарат» относится к испарителю этилбензола, используемому для превращения жидкого этилбензола в газообразный этилбензол. Предпочтительно газообразный этилбензол извлекается в верхних погонах, и сброс жидкого отстоя, включающего в себя тяжелые примеси, содержащиеся в подаваемом этилбензоле, вместе с некоторым количеством этилбензола, извлекается в нижних погонах.

Используемый здесь термин «каталитическая дегидрогенизация» относится к процессу для непрерывной гетерогенно катализируемой частичной дегидрогенизации углеводорода в газовой фазе.

Используемый здесь термин «каталитическая окислительная дегидрогенизация» или «каталитическая оксидегидрогенизация» относится к процессу для непрерывной гетерогенной каталитической частичной дегидрогенизации в газовой фазе и в присутствии диоксида углерода и/или молекулярного кислорода.

На Фигуре 1 показано одно воплощение настоящего изобретения, в котором получают мономер стирола посредством каталитической дегидрогенизации этилбензола. Этилбензольный исходный материал (6) подается в испаритель (10). Этилбензольный исходный материал может содержать чистый этилбензол (2), рециркулированный этилбензол (4) или их смеси. Рециркулированный газ (8) также подается в испаритель (10). Рециркулированный газ может объединяться с водяным паром (12), инертным газом (14) или с ними двумя. Испаритель (10) нагревается источником тепла (18) для превращения жидкого этилбензола в газообразный этилбензол. Остаточные тяжелые фракции и жидкий этилбензол извлекаются из отстоев (16) испарителя, и этилбензол, содержащийся в них, может рециркулироваться в этилбензольный исходный материал (4) после извлечения фракционированием. Испарившийся этилбензол/рециркулированный газ может быть извлечен из верхних погонов испарителя (22) и подан в систему (20) для дегидрогенизации. Испарившийся этилбензол/рециркулированный газ может объединяться, но не обязательно, с дополнительным рециркулирующим газом (24) и подаваться в аппарат (20) для дегидрогенизации.

Аппарат (20) для дегидрогенизации может быть любым типом аппарата для дегидрогенизации или оксидегидрогенизации, используемым для получения мономера стирола из этилбензола, в особенности таким аппаратом, в котором используется СО2 в качестве окислителя. Поток от испарителя этилбензола, обычно используемый в аппарате для дегидрогенизации или оксидегидрогенизации известного уровня техники, заменяется аппаратом по настоящему изобретению. Отходящий поток от аппарата (26) для дегидрогенизации может обрабатываться для получения отдельного стиролового продукта из рециркулирующего газа (30). Стироловый продукт подается по линии (32) для дальнейшей обработки. В некоторых воплощениях часть рециркулирующего газа может подаваться обратно в аппарат (20) для дегидрогенизации по линии (24). В других воплощениях часть рециркулирующего газа или весь он может подаваться по линии (34) обратно в испаритель (10) этилбензола.

В одном воплощении рециркулирующий газ (8) может подаваться от процесса для получения мономера стирола или от отдельного процесса (36). Например, рециркулирующий газ (8) может являться небольшой частью потока от верхних погонов скруббера для гудрона, которая отводится от нагревателя рециркулирующего газа в испарительный аппарат и барботируется в жидкий этилбензол. Полученная смесь этилбензол/рециркулирующий газ имеет температуру кипения, которая значительно ниже температуры кипения этилбензола.

В другом воплощении источником тепла (18) может быть конденсированный пар низкого давления (температура конденсации приблизительно от 100 до 110°С) или низкотемпературные потоки в процессе (например, верхние погоны от разделителя смеси этиленбензол/мономер стирола с температурой конденсации приблизительно 97-103°С, верхние погоны колонны для извлечения этилбензола с температурой конденсации приблизительно 108-123°С и т.д.). Эти источники тепла имеют более низкую температуру и более экономичные, чем использование пара среднего давления или высокого давления для испарения подаваемого этилбензола. Извлечение тепла из потоков в процессе (теплообмен в процессе) понижает общий расход коммунальных источников тепла (т.е. пара и охлаждающей воды), что приводит к значительной экономии расходов.

Предпочтительно добавление достаточного количества рециркулирующего газа в испаритель этилбензола понижает температуру кипения этилбензола ниже приблизительно 122°С приблизительно при 760 мм рт.ст. Наиболее предпочтительно добавление достаточного количества рециркулирующего газа в испаритель этилбензола понижает температуру кипения этибензола приблизительно ниже 105°С приблизительно при 760 мм рт.ст. Специалист в этой области понимает, что температура и давление изменяются обратно пропорционально. Когда давление в системе изменяется от 760 мм рт.ст., сравнимая величина температуры будет также изменяться. Могут использоваться и предусматриваться настоящим изобретением сравнимые величины температуры/давления, эквивалентные 89-110°С/760 мм рт.ст.

Предпочтительно диапазон рециркулирующего диоксида углерода на каждый моль этилбензола составляет приблизительно от 0,5 до 5 молей. Более предпочтительно диапазон рециркулирующего диоксида углерода, приходящийся на каждый моль этилбензола, составляет приблизительно от 1 до 2 молей. Наиболее предпочтительно, когда диапазон количества рециркулирующего диоксида углерода на каждый моль этилбензола составляет приблизительно 1,5 моля.

В другом воплощении дополнительный рециркулирующий газ (24) может содержать приблизительно 2,0 моля диоксида углерода на моль этилбензола и может извлекаться ниже по потоку, например, из оксидирующего аппарата второй ступени или его эквивалента. Комбинированный дополнительный рециркулирующий газ (24) и смесь испарившегося этилбензола/рециркулирующего газа (22) предпочтительно комбинируются в окислительной дегидрогенизации при заданном мольном отношении между диоксидом углерода/этилбензолом приблизительно 3,5.

В другом воплощении из-за разделения рециркулирующего газа между нагревателем рециркулирующего газа и испарителем этилбензола, можно предпочтительно разделять отходящий из реактора поток между нагревателем рециркулирующего газа и нагревателем дополнительно подаваемого этилбензола для лучшего сохранения тепла. Отходящий из реактора поток может быть разделен между двумя нагревателями пропорционально разделению рециркулирующего газа между испарителем подаваемого этилбензола и нагревателем рециркулирующего газа.

Окислительная дегидрогенизация этилбензола для получения мономера стирола может проводиться в присутствии катализатора. Диоксид углерода может ингибировать реакцию с катализаторами известного процесса для получения мономера стирола. Выбранный катализатор может быть любым катализатором для окислительной дегидрогенизации этилбензола, толерантным к диоксиду углерода/монооксиду углерода. Предпочтительно катализатор выбирается из группы, состоящей из каталитических ванадия и железа, платины, содержащей катализатор, или катализатора в виде оксида железа на подложке.

Специалист в этой области поймет, что в процесс, описанный выше, могут быть внесены многочисленные модификации и изменения, не отступая от объема настоящего изобретения. Поэтому предшествующее описание предпочтительных воплощений и нижеследующие примеры предназначены для описания изобретения в примерном, а не ограничивающем смысле.

Заявители специально ввели полное содержание всех процитированных ссылок в это описание. Кроме того, когда количество, концентрация или другая величина или параметр даются в виде диапазона, предпочтительного диапазона или перечня более высоких предпочтительных величин и более низких предпочтительных величин, то это следует понимать как специальное раскрытие всех диапазонов, образованных любой парой любых верхних пределов диапазонов и любых нижних пределов или предпочтительных величин независимо от того, раскрываются ли по отдельности описанные диапазоны. Там, где в описании указан диапазон числовых величин, если не заявлено иначе, этот диапазон должен включать в себя свои крайние точки, и все целые числа и дробные значения в пределах диапазона. Не предполагается, что объем изобретения будет ограничиваться конкретными величинами, которые указаны при определении диапазона.

ПРИМЕРЫ

Пример 1: При использовании настоящего изобретения температура кипения при типичном давлении в реакционной системе 760 мм рт.ст. может контролироваться при 122°С барботированием в испаритель приблизительно 0,5 моля рециркулирующего газа (диоксида углерода) на каждый моль этилбензола. Для сравнения температура кипения чистого этилбензола составляет 136°С.

Пример 2: При использовании настоящего изобретения температура кипения при типичном давлении в реакционной системе 760 мм рт.ст. может контролироваться при 105°С посредством барботирования в испаритель рециркулирующего газа приблизительно 1,5 моля рециркулирующего газа (диоксида углерода) на каждый моль этилбензола. Для сравнения температура кипения чистого этилбензола составляет 136°С.

Пример 3: При использовании настоящего изобретения температура кипения при типичном давлении в реакционной системе 760 мм рт.ст. может контролироваться при 95°С посредством барботирования в испаритель приблизительно 2,5 моля рециркулирующего газа (диоксида углерода) на каждый моль этилбензола. Для сравнения температура кипения чистого этилбензола составляет 136°С.

Пример 4: При использовании настоящего изобретения температура кипения при типичном давлении в реакционной системе 760 мм рт.ст. может контролироваться при 88°С посредством барботирования в испаритель приблизительно 3,5 моля рециркулирующего газа (диоксида углерода) на каждый моль этилбензола. Для сравнения температура кипения чистого этилбензола составляет 136°С.

1. Способ получения мономера стирола из этилбензола, включающий стадии:
подачи жидкого этилбензола, как исходного материала, в испарительный аппарат, который может превращать жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, при этом испарительный аппарат дает верхний погон, содержащий газообразный этилбензол;
подачи газообразной смеси в указанный испарительный аппарат, при этом газообразная смесь включает некоторое количество газа, включающего диоксид углерода, достаточное для понижения температуры кипения этилбензола по меньшей мере на 5°С, где по меньшей мере часть газа рециркулируется с процессов каталитической дегидрогенизации или каталитической оксидегидрогенизации;
нагревания испарителя, чтобы тем самым превратить жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, при этом газообразный этилбензол извлекается в верхних погонах испарителя; и
каталитической дегидрогенизации или оксидегидрогенизации этилбензола в испаряемых верхних погонах, чтобы тем самым каталитически получить мономер стирола.

2. Способ по п.1, в котором рециркулирующий газ содержит по меньшей мере 90% объемных диоксида углерода.

3. Способ по п.1, в котором газообразная смесь дополнительно содержит монооксид углерода, водород, метан, аргон, азот и следы ароматических и алифатических углеводородов.

4. Способ по п.1, в котором газообразная смесь включает некоторое количество рециркулирующего диоксида углерода, достаточное для понижения температуры кипения этилбензола ниже 105°С при 760 мм рт.ст.

5. Способ по п.1, в котором газообразная смесь включает некоторое количество рециркулирующего диоксида углерода, достаточное для понижения температуры кипения этилбензола ниже 95°С при 760 мм рт.ст.

6. Способ получения мономера стирола из этилбензола, включающий стадии:
подачи исходного материала в виде жидкого этилбензола в испарительный аппарат, который может превратить жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, при этом испарительный аппарат образует верхний погон, включающий газообразный этилбензол;
подачи газообразной смеси в указанный испарительный аппарат, при этом газообразная смесь включает от 0,5 до 5 молей диоксида углерода на каждый моль этилбензола, где по меньшей мере часть газа рециркулируется с процессов каталитической дегидрогенизации или каталитической оксидегидрогенизации;
нагревания испарителя, чтобы тем самым превратить жидкий этилбензол в газообразный этилбензол, при этом газообразный этилбензол извлекается в верхних погонах испарителя; и
каталитической дегидрогенизации или оксидегидрогенизации этилбензола в испаряемых верхних погонах, чтобы тем самым каталитически получить мономер стирола.

7. Способ по п.6, в котором газообразная смесь включает 1-2 моля рециркулирующего диоксида углерода на каждый моль этилбензола.

8. Способ по п.6, в котором газообразная смесь включает 1,5 моля рециркулирующего диоксида углерода на каждый моль этилбензола.

9. Способ по п.6, в котором смесь дополнительно содержит монооксид углерода, водород, метан, аргон, азот и следы ароматических и алифатических углеводородов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению дегидрированных углеводородов и касается способа непрерывного гетерогенного каталитического частичного дегидрирования по меньшей мере одного подлежащего дегидрированию углеводорода в реакторе, выполненном из композиционного материала, который с контактирующей с реакционным объемом стороны В состоит из обладающей особым составом элементов стали В, которая с дальней от реакционного объема стороны А непосредственно или через промежуточный слой меди, никеля или меди и никеля плакирована на сталь А с особым составом элементов, а также частичного окисления дегидрированного углеводорода и самого реактора.
Изобретение относится к способу непрерывного, гетерогенно катализируемого, частичного дегидрирования, по меньшей мере, одного дегидрируемого C2-C4-углеводорода в газовой фазе, включающему порядок работы, при котором к реакционному пространству, окруженному оболочкой, соприкасающейся с реакционным пространством, которая содержит, по меньшей мере, одно первое отверстие для подвода, по меньшей мере, одного исходного газового потока в реакционное пространство и, по меньшей мере, одно второе отверстие для отбора, по меньшей мере, одного потока образующегося газа из реакционного пространства, непрерывно подводят, по меньшей мере, один исходный газовый поток, содержащий, по меньшей мере, один дегидрируемый углеводород, в реакционном пространстве, по меньшей мере, один дегидрируемый углеводород, проводят через, по меньшей мере, один слой катализатора, находящийся в реакционном пространстве, и с получением газового продукта, содержащего, по меньшей мере, один дегидрированный углеводород, не вступивший в реакцию дегидрируемый углеводород, а также молекулярный водород и/или водяной пар, окислительным образом или не окислительным образом, частично дегидрируют с образованием, по меньшей мере, одного дегидрированного углеводорода, из реакционного пространства непрерывно отбирают, по меньшей мере, один поток образовавшегося газа; характеризующемуся тем, что поверхность оболочки на ее стороне, соприкасающейся с реакционным пространством, по меньшей мере, частично в слое толщиной d, по меньшей мере, 1 мм изготовлена из стали S, которая имеет следующий элементный состав: от 18 до 30 вес.% Cr (хрома), от 9 до 36 вес.% Ni (никеля), от 1 до 3 вес.%Si (кремния), от 0,1 до 0,3 вес.% N (азота), от 0 до 0,15 вес.% C (углерода), от 0 до 4 вес.% Mn (марганца), от 0 до 4 вес.% Al (алюминия), от 0 до 0,05 вес.% Р (фосфора), от 0 до 0,05 вес.% S (серы) и от 0 до 0,1 вес.% одного или нескольких редкоземельных металлов, и в остальном Fe и обусловленные процессом ее получения примеси, при этом процентные данные, соответственно, отнесены к общему весу.
Изобретение относится к химической, нефтехимической промышленности и может быть использовано для проведения гетерогенно-каталитических реакций, в частности для проведения дегидрирования парафиновых углеводородов.
Изобретение относится к способу получения разветвленных олефинов, указанный способ включает дегидрирование изопарафиновой композиции, содержащей 0,5% или менее четвертичных алифатических атомов углерода, на подходящем катализаторе, указанная изопарафиновая композиция получена гидроизомеризацией парафиновой композиции и включает парафины с количеством углеродов в диапазоне от 7 до 18, причем указанные парафины, по меньшей мере, часть их молекул, являются разветвленными, где содержание разветвленных парафинов изопарафиновой композиции составляет, по меньшей мере, 50 мас.% от массы изопарафиновой композиции, среднее количество ответвлений на молекулу парафина составляет от 0,5 до 2,5, и ответвления включают метильные и необязательно этильные ветви, указанные разветвленные олефины имеют содержание четвертичных алифатических углеродов 0,5% или менее, причем указанная парафиновая композиция получена способом Фишера-Тропша.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к получению олефиновых и диеновых углеводородов дегидрированием парафиновых углеводородов. .
Изобретение относится к области нефтепереработки, а именно к способам реактивации катализаторов для процесса дегидрирования высших парафинов (С10-С13) при снижении эффективности в процессе работы.
Изобретение относится к оксидным катализаторам каталитических процессов окислительного дегидрирования углеводородов, в частности к гетерогенным катализаторам окисления.
Изобретение относится к способу получения этилена путем проведения каталитического процесса окислительного дегидрирования в присутствии гетерогенного оксидного катализатора, содержащего оксиды переходных металлов, или их смесь, выбранных из группы, содержащей Мо, V, Те, Nb, обладающего емкостью в хранении кислорода не ниже 0,3-0,5 ммоль/г, при котором в проточный реактор в периодическом режиме через слой гетерогенного оксидного катализатора при давлении 1 атм., температуре 380-500°С вначале подают с объемной скоростью 500-30000 ч-1 чистый этан, затем кратковременно импульсно в течение менее 20 с реактор продувают газом-носителем (азот, аргон), после чего подают воздух.
Изобретение относится к процессу получения олефиновых или диолефиновых углеводородов С3-С4 каталитическим дегидрированием соответствующих парафиновых углеводородов, а именно к получению катализатора дегидрирования, и может найти применение в химической и нефтехимической промышленности.

Изобретение относится к способу получения фенола, ацетона и -метилстирола, а также к установке для его осуществления. .

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способу получения линейных и циклических гомо- и содимеров стирола и -метилстирола. .

Изобретение относится к способу разложения гидроперекиси кумола кислотным катализатором на фенол и ацетон в системе полого реактора с обратным смешением и вихревым движением в нем продуктов реакции, с охлаждением реакционной массы разложения в теплообменнике-холодильнике, с применением каталитической системы в виде 0,3-0,5 мас.% раствора серной кислоты в ацетоне, при подаче катализатора в линию всаса циркуляционного насоса в среду реакционной массы, регулированием остаточного содержания гидроперекиси в конце цикла обратного смешения с помощью «трубы контрольного разложения», в котором небольшая часть реакционной массы смешивается со всем количеством кислотного катализатора, вводимого в систему разложения, с разложением продуктов реакции, отобранных из системы обратного смешения, путем нагрева их, выдержки в аппарате структурного потока и ступенчатым снижением кислотности в этом аппарате путем подачи воды в конце первой четверти длины аппарата и быстрого охлаждения реакционной смеси на выходе из аппарата структурного потока.
Изобретение относится к улучшенному способу получения и очистки винилароматических мономеров, включающему: а) подачу потока, состоящего из ароматического углеводорода, вместе с потоком, состоящим по существу из С2-С3 олефина, в секцию алкилирования; б) подачу продуктов реакции, выходящих из секции алкилирования, в первую секцию разделения; в) выпуск из первой секции разделения первого потока, состоящего из непрореагировавшего ароматического углеводорода, который направляют для повторного использования в секцию алкилирования, второго потока, состоящего по существу из моноалкилированного ароматического углеводорода, третьего потока, состоящего по существу из диалкилированных ароматических углеводородов, направляемого в секцию трансалкилирования, и четвертого потока, состоящего по существу из смеси полиалкилированных ароматических углеводородов; г) подачу второго потока стадии (в) в секцию дегидрирования; д) подачу продуктов реакции, выходящих из секции дегидрирования, во вторую секцию разделения/очистки, включающую по меньшей мере одну дистилляционную колонну; е) выпуск потока, состоящего из винилароматического мономера чистотой, превышающей 99,7 масс.%, из верхней части указанной по меньшей мере одной дистилляционной колонны, и характеризующемуся тем, что: после первого охлаждения с возвратом тепла покидающий стадию дегидрирования газ после промывания распыляемой водой подают в оболочку пучка труб расположенного вертикально или горизонтально теплообменника, в трубах которого течет охлаждающая текучая среда, причем в теплообменнике газ конденсируется; подачу газа осуществляют из нижней части теплообменника с жидкостью, полученной конденсацией, которая стекает противотоком и покидает теплообменник, полностью или частично, также из нижней части оболочки теплообменника и которую направляют во вторую секцию разделения/очистки (д); возможный газ и несконденсированные вещества выходят из верхней части оболочки теплообменника.

Изобретение относится к способу ингибирования преждевременной полимеризации стирольных мономеров, включающему в себя добавление к указанным мономерам сочетания из: (А) от 0,001 до 10 массовых процентов соединения сульфоновой кислоты следующей структуры: где R представляет собой гидроксильную группу, прямоцепную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 32 атомов углерода, или алкилфенильную, или алкилнафтильную группу, каждая из которых имеет, по меньшей мере, одну прямоцепную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-32 атомов углерода; и (В) по меньшей мере, одного амина, выбранного из группы, состоящей из триэтиламина, диэтиламина, трибутиламина, пиридина, N-(1,4-диметилпентил)анилина или N-метилпирролидинона в концентрации от 0,1 до 2,0 молярных эквивалентов на молярный эквивалент указанного соединения сульфоновой кислоты; посредством чего неуправляемая экзотермическая реакция между указанным соединением сульфоновой кислоты и указанными стирольными мономерами будет предотвращена.

Изобретение относится к способу очистки стирола от примесей фенилацетилена путем гидрирования молекулярным водородом при повышенной температуре в присутствии золотосодержащего катализатора, включающего гамма-оксид алюминия, характеризующемуся тем, что катализатор представляет собой частицы металлического золота средним размером 2-3 нм, и суммарное содержание золота в катализаторе составляет 0.01-0.03 мас.%; процесс ведут в газовой фазе при температуре 140-160°С.

Изобретение относится к способу получения стирола дегидрированием этилбензола, включающему контактирование в условиях дегидрирования сырья с катализатором дегидрирования на основе оксида железа, который включает титан, причем концентрация титана составляет от 1 ppmw до 1000 ppmw, в котором указанное сырье включает этилбензол и пар, причем пар присутствует в указанном сырье в таком количестве, чтобы обеспечить мольное отношение пар/углеводород в указанном сырье не больше 9:1.

Изобретение относится к способу дегидрирования алкилароматических углеводородов, выбираемых, по меньшей мере, из одного: из этилбензола, пропилбензола, изопропилбензола и метилэтилбензола, включающему контактирование газового потока, содержащего, по меньшей мере, один из углеводородов, с катализатором дегидрирования при температуре реакции в прямотоке в реакторе дегидрирования с восходящим потоком, в котором среднее время контактирования углеводорода с катализатором в зоне реактора дегидрирования составляет от 0,5 до 10 секунд, и в котором среднее время пребывания катализатора в реакторе дегидрирования с восходящим потоком составляет от 0,5 до 40 секунд; и перемещение углеводорода и катализатора из реактора дегидрирования с восходящим потоком в устройство разделения, в котором среднее время контактирования углеводорода с катализатором при температуре реакции в устройстве разделения составляет меньше чем 10 секунд.

Изобретение относится к регенерации мономерных сложных эфиров замещенной или незамещенной акриловой кислоты или стиролсодержащих мономеров, а именно к устройству для регенерации мономерных сложных эфиров замещенной или незамещенной акриловой кислоты или стиролсодержащих мономеров из содержащего соответствующие структурные единицы полимерного материала, включающему обогреваемый реактор для генерирования содержащего мономер газа из полимерного материала и передвигающее устройство для приведения в движение содержащегося в реакторе передвигаемого продукта, которое скомбинировано с реактором или является частью реактора, причем передвигаемый продукт содержит полимерный материал и теплоноситель.

Изобретение относится к способу получения 4-винилциклогексена, а также к способу получения этилбензола или стирола из 4-винилциклогексена. .

Изобретение относится к вариантам способа дегидрирования этилбензола в стирол с использованием рециркулирующего диоксида углерода
Наверх