Способ получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9


 


Владельцы патента RU 2444512:

Учреждение Российской академии наук Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН (ИПХЭТ СО РАН) (RU)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9, обладающего иммуномодулирующими свойствами и широким спектром противовирусного действия. Способ получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 включает сульфирование флуорена, окислительное гидроксилирование динатриевой соли 2,7-флуорендисульфокислоты, циклизацию 4,4'-дигидроксидифенил-2-карбоновой кислоты, алкилирование 2,7-дигидроксифлуоренона с обработкой полученного алкилированного продукта концентрированной соляной кислотой. Полученный продукт подвергают экстракционной очистке от примесей путем реэкстракции алкилированного продукта в водный раствор обработкой соляной кислотой с получением солянокислой соли 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9, которую отмывают от неполярных примесей раствором толуола, затем, после обработки щелочью разделяют полученные фазы с экстракцией 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 в органическую фазу. Последнюю отмывают водой от полярных примесей и действием концентрированной соляной кислоты в мольном соотношении 1:3,5-1:4 продукт переводят в солянокислую соль. При этом указанные стадии экстракции возможно проводить от одного до трех раз. Способ позволяет сократить количество технологических операций на стадии очистки, сократить расход растворителей и получить продукт высокого качества с содержанием основного вещества 99,85-99,90%. 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области органической химии, а именно: к способу получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 (I) - химической субстанции лекарственного средства тилорон, обладающей противовирусным действием и иммуностимулирующими свойствами.

В настоящее время препарат широко используется в медицинской практике [1-3].

Во всех известных способах получения I в качестве исходного сырья используется флуорен.

Описаны способы получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 через различные 2,7-производные флуорена: диацетильное производное [4], 2,7-дийодфлуоренон [5], 2,7-динитрофлуоренон [6].

Явными недостатками способа [4] являются применение больших количеств органических растворителей и низкий выход продукта.

Несмотря на кажущуюся простоту способа [5] практическая его реализация также связана с использованием большого количества органических растворителей на всех стадиях синтеза. Применение элементарного йода, дорогостоящего 18-краун-6-эфира и процесс получения диэтиламиноэтилата калия дополнительно осложняют внедрение способа в промышленное производство.

Помимо низкого выхода целевого продукта существенным недостатком способа [6] является наличие опасных производственных процессов нитрования, диазотирования и гидрирования с применением высокого давления, которые предполагают применение специального оборудования и повышенных мер обеспечения технической безопасности производства. Эти факторы отрицательно сказываются на возможности внедрения данного способа в производство.

Недостатки указанных способов делают их экономически нецелесообразными и малопригодными для внедрения в промышленное производство.

Более технологичными в исполнении и дешевыми в реализации являются способы получения I через соли 2,7-флуорендисульфокислоты. Несомненным их преимуществом является проведение основного количества технологических операций в водных средах, что делает эти способы более привлекательными для промышленного применения.

Хороший выход I обеспечивает способ [7], который состоит в том, что флуорен сульфируют серной кислотой плотностью 1,83-1,84 г/см3 при температуре 155-165°С в течение 20 мин, смесь сульфокислот разбавляют водой и нейтрализуют едким натром до рН 4,0-4,5. Выпавший осадок смеси моно- и динатриевых солей сульфокислот флуорена перекристаллизовывают из воды с получением динатриевой соли 2,7-дисульфофлуорена, которую подвергают реакции щелочного плавления нагреванием с едким натром в течение 2,5-3,0 ч при температуре 210-230°С в присутствии каталитических количеств аммиачной воды и смеси нитратов натрия и калия, взятых в весовом отношении друг к другу 5:1. После растворения щелочного плава и подкисления его 50%-ной серной кислотой образуется 4,4'-дигидроксидифенил-2-карбоновая кислота, которую промывают равным количеством смеси этилового спирта и воды в отношении друг к другу 1:1. Полученную кислоту превращают в 2,7-дигидроксифлуоренон нагреванием с хлористым цинком в течение 30 мин при температуре 195-205°С. Полученный 2,7-дигидроксифлуоренон после перекристаллизации из изопропилового спирта алкилируют 2,5-3,0 молями гидрохлорида N,N'-диэтиламиноэтилхлорида при кипячении в течение 20 ч в смеси толуола с 40%-ным раствором едкого кали. Образующееся при этом основание - 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренон-9 концентрируется в органической фазе. После разделения фаз нижний неорганический слой сливают. Органический слой, содержащий целевой продукт, промывают водой и отгоняют толуол. Остаток растворяют в гексане, отфильтровывают от нерастворимых примесей и упаривают досуха. Остаток растворяют в ацетоне и переводят в дигидрохлорид 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 обработкой раствора концентрированной соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат. После перекристаллизации из изопропилового спирта получают I с общим выходом 32,8-34,0%.

Существенным недостатком способа является высокая трудоемкость, связанная с большим количеством технологических операций на стадии выделения конечного продукта.

Помимо этого растворимость I в горячем изопропиловом спирте мала и составляет всего лишь 6,25 г/л. При проведении перекристаллизации приходится использовать довольно высокий модуль по растворителю (155-160). После одной стадии перекристаллизации чистота полученного продукта составляет 99,2-99,4% основного вещества. Для получения более чистого продукта с содержанием основного вещества 99,7-99,8% необходима дополнительная перекристаллизация продукта. Таким образом, еще одним недостатком способа является применение больших количеств изопропилового спирта.

По способу [8] флуорен сульфируют 10%-ным олеумом. Применение олеума вместо серной кислоты приводит к снижению выхода продукта уже на первой стадии синтеза. В остальном же, способ незначительно отличается от предыдущего. В отличие от него, очистку конечного продукта проводят двукратной перекристаллизацией в смеси изопропиловый спирт - метанол. Выход продукта составляет 19-20% при содержании основного вещества 99,6-99,7%. Помимо недостатков, присущих предыдущему способу, применение в технологическом процессе больших количеств высокотоксичного метанола дополнительно осложняет его промышленное применение.

Прототипом заявляемому изобретению является способ [9]. Флуорен сульфируют серной кислотой с последующей нейтрализацией полученной реакционной массы и выделением очищенной динатриевой соли 2,7-флуорендисульфокислоты. Взаимодействием этой соли с гидроокисью натрия в расплаве в присутствии азотнокислого натрия получают 4,4'-дигидроксидифенил-2-карбоновую кислоту, которую подвергают циклизации в присутствии хлористого цинка. Образующийся на стадии циклизации 2,7-дигидроксифлуоренон превращают в соль щелочного металла и к предварительно нагретому водному раствору этой соли добавляют толуольный раствор N,N'-диэтиламиноэтилхлорида при мольном соотношении 1:3-1:5. Полученный продукт выделяют, обрабатывая толуольный раствор 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 концентрированной соляной кислотой в мольном соотношении 1,0:3,5-1:4 с последующей отгонкой воды с азеотропной смесью толуол - вода, во время которой происходит кристаллизация целевого продукта. Однако несмотря на высокий выход продукт, полученный этим способом, сильно загрязнен примесями. Содержание основного вещества составляет не более 99,6%.

Возрастающие требования к качеству продукта обусловили необходимость получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 с содержанием основного вещества 99,85% и выше, которого невозможно добиться ни одним из известных способов.

Задачей заявляемого изобретения является получение дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 (I) именно такого качества.

Поставленная задача решается следующим способом получения дигидрохлорида 2,7-бис[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9: флуорен сульфируют концентрированной серной кислотой, полученную реакционную массу нейтрализуют гидроокисью натрия и выделяют динатриевую соль 2,7-флуорендисульфокислоты, из которой окислительным гидроксилированием в расплаве гидроокиси натрия в присутствии азотнокислого натрия получают 4,4'-дигидроксидифенил-2-карбоновую кислоту; полученную кислоту подвергают циклизации в присутствии хлористого цинка с образованием 2,7-дигидроксифлуоренона; последний алкилируют, превращая в соль щелочного металла и добавляя к предварительно нагретому водному раствору этой соли толуольный раствор N,N-диэтиламиноэтилхлорида при мольном соотношении 1:3-1:5. Синтезированный 2,7-бис[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренон-9 перед выделением в виде солянокислой соли подвергают экстракционной очистке от примесей.

Экстракционная очистка заключается в следующем: полученный на стадии синтеза 2,7-бис[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренон-9 из толуола действием минеральной кислоты в мольном отношении 1:2-1:2,5 реэкстрагируют в водный раствор в виде солянокислой соли (I), который отмывают от неполярных примесей, обрабатывая чистым толуолом; после разделения фаз действием щелочи в мольном отношении 1:2-1:2,5 продукт в виде 2,7-бис[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 экстрагируют в органическую фазу, которую отмывают от полярных примесей водой. После трех ступеней экстракционной очистки дигидрохлорид 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флоренона-9 выделяют действием на толуольный раствор концентрированной соляной кислоты в мольном соотношении 1:3,5-1:4 с последующей отгонкой воды из раствора с азеотропной смесью толуол - вода. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают на фильтре ацетоном и сушат при температуре 100-105°С. Чистота полученного продукта составляет 99,85-99,90%.

Сравнение заявляемого способа получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 с прототипом и другими способами получения I показывает, что техническое решение поставленной задачи, в котором бы имело место предложенное сочетание признаков, неизвестно.

Впервые для очистки технического продукта вместо традиционной перекристаллизации применен экстракционный способ, позволяющий освободиться от примесей без предварительного выделения технического продукта из реакционной массы и позволивший получить продукт с содержанием основного вещества 99,85-99,90%. По этому признаку способ соответствует критерию новизна.

Реализация заявленного способа позволяет значительно сократить количество технологических операций на стадиях очистки и выделения конечного продукта и упростить аппаратурное оформление технологического процесса. Значительно уменьшается расход органических растворителей, поскольку операция перекристаллизации из изопропилового спирта исключена, а толуол без дополнительной очистки возвращается в технологический процесс. По перечисленным признакам предложенное техническое решение соответствует критерию промышленной применимости.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления способа, приведены ниже.

Сравнение качества дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9, полученного разными способами, представлено в таблице.

Таблица
Способ Метод очистки Т°пл, °С Содержание основного вещества, %
[7] Двукратная перекристаллизация из изопропанола 235-237 99,80
[9] Отсутствует 234-236 99,60
Заявляемый способ Одна ступень экстракционной очистки 233-235 99,60
Заявляемый способ Две ступени экстракционной очистки 237-238 99,80
Заявляемый способ Три ступени экстракционной очистки 237-238 99,92

Приведенные результаты показывают как эффективность способа экстракционной очистки, так и его преимущества перед традиционным методом перекристаллизации.

Пример. Трехступенчатая экстракционная очистка

Толуольный раствор 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9, полученный на стадии алкилирования 2,7-дигидроксифлуоренона, подвергают трехступенчатой экстракционной очистке. После третьей ступени очистки раствор 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 в толуоле обрабатывают концентрированной соляной кислотой в мольном соотношении 1,0:3,5-1:4. с последующей отгонкой воды с азеотропной смесью толуол - вода, во время которой происходит кристаллизация целевого продукта. Суспензию I в толуоле охлаждают до комнатной температуры и фильтруют, получая дигидрохлорид 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 с содержанием основного вещества 99,92% (ВЭЖХ). Выход операции экстракционной очистки 95%.

Найдено: С=62,13%, Н=7,49%, N=5,81%, Cl=14,63%.

Вычислено: С=62,11%, Н=7,51%, N=5,79%, Cl=14,67%.

Источники информации

1. Biol. Unteract. - 1987. - v.62. - №1. - Pp.25-42.

2. Пат. РФ №2122425, 27.11.1998.

3. Пат. РФ №2141314, 20.11.1999.

4. M.Burke Sister, Medeleine M.Joulie. New synthetic pathways to tilorone hydrochloride // Synthetic Com. - 1976. - 6(5). - Pp.371-376.

5. Пат. РФ №2076097, 27.03.1997.

6. JP 9031036, 04.02.1997.

7. Пат. РФ №2218327, 17.03.1999.

8. О.В.Богатський, A.I.Грень, Л.О.Литвинова, Г.В.Лемпарт. Про синтез 2,7-бic[2-(дiетиламiно)етокси]флуорен-9-ону. // Доповiдi Академii наук Украiнской РСР. Серiя Б. - №7. - 1976. - С.610-612.

9. Пат. РФ №2317974, 13.12.2006.

Способ получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9, включающий сульфирование флуорена, окислительное гидроксилирование динатриевой соли 2,7-флуорендисульфокислоты, циклизацию 4,4'-дигидроксидифенил-2-карбоновой кислоты, алкилирование 2,7-дигидроксифлуоренона с обработкой полученного алкилированного продукта концентрированной соляной кислотой, отличающийся тем, что полученный продукт подвергают экстракционной очистке от примесей путем реэкстракции алкилированного продукта в водный раствор обработкой соляной кислотой с получением солянокислой соли 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9, которую отмывают от неполярных примесей раствором толуола, затем, после обработки щелочью разделяют полученные фазы с экстракцией 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 в органическую фазу, последнюю отмывают водой от полярных примесей и действием концентрированной соляной кислоты в мольном соотношении 1:3,5-1:4 продукт переводят в солянокислую соль, при этом указанные стадии экстракции возможно проводить от одного до трех раз.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу получения 2,7-бис[2-(диэтиламино)этокси]флуорен-9-она дигидрохлорида, известного под названием тилорон или амиксин и используемому в качестве иммуностимулирующего и противовирусного агента.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрохлорида 2,7-бис[2-(диэтиламино)этокси]флуоренона-9, включающий стадии сульфирования флуорена с последующей нейтрализацией полученной реакционной массы, выделения очищенной динатриевой соли 2,7-дисульфокислоты флуорена, «щелочное плавление» этой соли в присутствии азотно-кислого натрия с образованием 4,4'-диоксидифенилкарбоновой кислоты, циклизации и алкилирования 2,7-диоксифлуоренона.

Изобретение относится к сложным 3,3-дифенилпропиламиномоноэфирам в виде высокочистых оснований, в частности к (R)-2-[3-(1,1-диизопропиламино)-1-фенилпропил]-4-(гидроксиметил)фенилизобутирату (фезотеродин), к их получению и применению в качестве лекарственных средств для трансдермального и трансмукозного введения.
Изобретение относится к способу улучшения цветности триэтаноламина. .

Изобретение относится к универсальной установке для очистки высококипящих растворителей вакуумной ректификацией, а также к способам очистки этиленгликоля, моноэтаноламина, метилцеллозольва, этилцеллозольва, бутилцеллозольва, N-метилпирролидона и бензилового спирта с использованием заявленной установки.

Изобретение относится к тонкой очистке рабочих растворов алканоламинов в процессе абсорбционной очистки природных, нефтяных, нефтезаводских и других углеводородных газов от кислых компонентов.

Изобретение относится к улучшенному способу очистки этамбутола, который является высокоэффективным противотуберкулезным препаратом. .

Изобретение относится к улучшенному способу очистки 2-(3,4-диоксифенил)этиламина гидрохлорида (ДОФАМИНА) путем его растворения, очистной фильтрации, выделения целевого продукта из фильтрата при охлаждении, промывки осадка ацетоном до рН 3,5-4,5.

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки (RR, SS)-2-[(диметиламино)метил] -1-(3-метоксифенил)-циклогексанола (трамадола) гидрохлорида из технической смеси, содержащей трамадол, (RS, SR)-2-[(диметиламино)метил]-1-(3-метоксифенил)циклогексанол [(RS,SR)-изомер] и побочные продукты реакции Гриньяра с использованием селективного осаждения производного трамадола.

Изобретение относится к способам разгонки водного раствора моноэтаноламина, применяемого для очистки конвертированного газа от диоксида углерода в производстве аммиака.

Изобретение относится к улучшенному способу получения -аминоацеталей формулы (I) в рацемическом виде где звездочка * означает, что атом С представляет собой асимметричный углерод, значения радикалов R1-R6 приведены в формуле изобретения, рацемизацией оптически обогащенных -аминоацеталей формулы (R)-(I) или (S)-(I) Способ включает стадию окисления оптически обогащенного соединения формулы (R)-(I) или (S)-(I), в присутствии катализатора, с получением оксима формулы (II) и стадию восстановления соединения формулы (II) с получением соединения (I), используя восстановитель

Изобретение относится к новому способу получения оптически активных соединений: (S)-(-)-2-(N-пропиламино)-5-метокситетралина и (S)-(-)-2-(N-пропиламино)-5-гидрокситетралина

Изобретение относится к новому способу очистки раствора диэтаноламина от примесей, включающему нагрев загрязненного водного раствора диэтаноламина, содержащего продукты деструкции диэтаноламина и термостабильные соли, с последующим фракционированием полученной парожидкостной смеси

Изобретение относится к новому способу получения оптически активного α-аминоацеталя формулы (R)-(I) или (S)-(I): где знак * указывает, что атом С является асимметрическим углеродом. Способ предусматривает разделение с помощью разделяющего агента соединения формулы (I) в рацемической форме или в форме смесей энантиомеров При этом способ включает реакцию соединения формулы (I) с оптически активной α-аминокислотой общей формулы в растворителе с образованием диастереоизомерных солей, представленных формулой последующем отделении диастереоизомерных солей формулы (VII), образовавшихся в среде, и высвобождении оптически активного α-аминоацеталя формулы (R)-(I) или (S)-(I); значения радикалов R1-R3, R7 P', P приведено в формуле изобретения. Способ позволяет получать энантиомеры с высокой оптической чистотой, используя доступные реагенты. Изобретение также относится к промежуточным соединениям в виде диастереомерных солей соединения формулы (VII). 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.
Наверх