Способ получения производных карбоновых кислот



Способ получения производных карбоновых кислот
Способ получения производных карбоновых кислот
Способ получения производных карбоновых кислот

 


Владельцы патента RU 2448949:

Эвоник РоМакс Эддитивс ГмбХ (DE)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения производных карбоновых кислот, выбранных из группы, включающей сложные эфиры и амиды, включающему взаимодействие сложного эфира карбоновой кислоты, спиртовой остаток которого содержит от 1 до 6 атомов углерода, со спиртом с 1-40 атомами углерода и/или амином с 1-40 атомами углерода в присутствии металлсодержащего катализатора, где по завершении взаимодействия реализуют контакт металлсодержащего катализатора с водой, и полученный продукт перемешивают с суперабсорбентом, причем контакт катализатора с водой сопровождается его гидролизом. Изобретение также относится к применению суперабсорбентов для выделения остаточного металла металлсодержащего катализатора из реакционной смеси после гидролиза катализатора. Способ обеспечивает надежное и максимально полное выделение катализаторов с высокой скоростью, низким потреблением энергии и незначительными потерями выхода. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл., 38 пр.

 

Настоящее изобретение относится к способу получения производных карбоновых кислот. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению суперабсорберов.

Производные карбоновых кислот, прежде всего сложные эфиры и амиды карбоновых кислот, часто получают из одного из более доступных сложных эфиров этих кислот переэтерификацией или эфир-амидным замещением. Подобные производные во многих случаях могут быть получены также взаимодействием ангидридов карбоновых кислот со спиртом или амином.

Для ускорения указанной реакции предлагалось использовать катализаторы различных типов, которыми помимо соединений кислотного и основного характера являлись, например, различные соединения металлов, прежде всего лития, алюминия, титана, циркония, олова и свинца. Последние прежде всего предлагалось использовать для катализирования синтеза сложных эфиров на основе обладающих более сложной структурой спиртов, например, таких как сложные эфиры гетероциклических спиртов [смотри, например, II. Rauch-Puntigam, Th. Völker, Acryl- und Methacrylverbindungen, c. 31-68, издательство Springer, 1967, заявки США на патент US-A 2138763, US-A 4777265, US-A 5210177, US-A 4745213, европейские заявки на патент ЕР-А 453638, ЕР-А 571851, немецкую заявку на патент DE-A 4301673, а также J. Org. Chem., 22, 787-789 (1957)].

Однако реализация подобного катализа связана с рядом проблем, к которым наряду с постоянной угрозой образования побочных продуктов (например, вследствие присоединения спирта к возможно имеющимся двойным связям) и нежелательной полимеризацией карбоновой кислоты (если она содержит двойную связь) прежде всего относятся проблемы, возникающие при переработке реакционной смеси. Так, например, используемые катализаторы нередко приходится отделять от продуктов реакции, поскольку они могут оказывать нежелательные воздействия.

Указанные выше катализаторы, прежде всего катализаторы на основе титана и циркония, могут быть осаждены гидролизом, а затем пригодными методами выделены из реакционной смеси. Подобная технология предложена, например, в немецкой заявке на патент DE-A-19602941, в которой описано получение сложных эфиров и амидов (мет)акриловой кислоты. Недостатком этого способа прежде всего является высокий расход используемой для центрифугирования энергии.

Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот, предусматривающий использование катализаторов на основе титана или циркония, описан также в патенте США US 5760265. Согласно этой публикации катализаторы выделяют путем фильтрования с использованием фильтровальных вспомогательных веществ, например активированного угля, или путем добавления воды, содержащей хелатизирующий агент, например этилендиаминтетрауксусную кислоту. Недостатком первого из этих методов является необходимость использования больших количеств фильтровальных вспомогательных веществ. При этом следует констатировать, что фильтрование через мелкопористые фильтры является чрезвычайно длительной производственной операцией. В то же время использование небольших количеств фильтровальных вспомогательных веществ или крупнопористых фильтров не обеспечивает достаточно полного выделения катализатора. Второй метод, в соответствии с которым гидролизованный катализатор отделяют от сложных эфиров в водной фазе, также страдает недостатками. К ним прежде всего относится необходимость добавления больших количеств воды для полного отделения находящегося в виде комплексного катализатора от гидрофобной фазы. В соответствии с этим в технических условиях на большинство товарных сложных эфиров предусматривают выполнение дорогостоящей операции сушки. Кроме того, большинство предложенных в цитируемом документе комплексообразователей слишком дороги, а также опасны в экологическом отношении.

Способ выделения металлсодержащих катализаторов, предусматривающий использование аминов или фосфорных соединений в качестве хелатизирующих агентов, предложен в заявке США на патент US-A 4505091. Способ включает обязательную операцию перегонки с водяным паром. Однако подобной перегонке могут быть подвергнуты не любые реакционные смеси, поскольку некоторые из присутствующих в них продуктов способны взаимодействовать с водой. Прежде всего это относится к сложным эфирам, содержащим двойную связь, к которой может присоединяться вода, например, таким как сложные эфиры акриловой или метакриловой кислоты. Кроме того, перегонка с водяным паром требует значительного расхода энергии. К недостаткам способа относится также большой расход используемой для очистки воды и необходимость осуществления операции сушки.

В соответствии с немецкой заявкой на патент DE-A 4217124 избежать проблем, обусловленных образованием соединений металлов в качестве продуктов гидролитической деструкции, прежде всего гидроксидов металлов, предложено благодаря использованию соединений щелочных и/или щелочноземельных металлов. Особым преимуществом предлагаемого нового способа является возможность успешного выделения твердого катализатора из жидких продуктов, реализуемого, например, путем фильтрования без добавления воды или других агентов разделения. Однако использование предложенной в цитируемом изобретении каталитической системы может приводить к образованию нежелательных побочных продуктов.

Исходя из рассмотренного выше уровня техники в основу настоящего изобретения была положена задача предложить способ получения производных карбоновых кислот, прежде всего сложных эфиров и амидов карбоновых кислот, позволяющий особенно просто, экономично и с высоким выходом получать эти продукты. Особая проблема прежде всего состояла в обеспечении надежного и максимально полного выделения особо практичных катализаторов с высокой скоростью, низким потреблением энергии и незначительными потерями выхода.

Указанная задача, а также другие задачи настоящего изобретения, не сформулированные в явном виде, но вытекающие из рассмотренного выше уровня техники, решаются благодаря способу, отличительные признаки которого приведены в пункте 1 формулы изобретения. Целесообразные варианты предлагаемого в изобретении способа представлены в соответствующих зависимых пунктах формулы. Кроме того, решение указанной задачи представлено в пункте 20 формулы в виде соответствующего применения.

Особая простота предлагаемого в изобретении способа получения производных карбоновых кислот, его экономичность и возможность достижения высоких выходов обусловлены тем, что после завершения взаимодействия карбоновой кислоты и/или производного карбоновой кислоты со спиртом и/или амином реализуют контакт содержащего металл катализатора, используемого для осуществления указанного взаимодействия, с водой и суперабсорбером, причем контакт с водой сопровождается гидролизом катализатора.

Предлагаемый в изобретении способ одновременно позволяет обеспечить ряд других преимуществ. К ним, в частности, относится возможность надежного и в основном полного выделения из реакционной смеси предлагаемым в изобретении способом особо практичных катализаторов с высокой скоростью, низким потреблением энергии и незначительными потерями выхода.

Предлагаемый в изобретении способ позволяет эффективно получать производные карбоновых кислот. При этом прежде всего используют карбоновые кислоты или их производные. Карбоновые кислоты содержат по меньшей мере одну группу -COOH. Производными карбоновых кислот прежде всего являются сложные эфиры, амиды и ангидриды карбоновых кислот. Речь при этом идет об известных специалистам соединениях, описанных, например, в словаре Römpp Chemie Lexikon, 2-е издание (в записи на CD-ROM).

В качестве эдуктов прежде всего можно использовать алифатические или циклоалифатические, насыщенные или насыщенные карбоновые кислоты, а также ароматические карбоновые кислоты или их производные. Подлежащие использованию в качестве эдуктов карбоновые кислоты или производные карбоновых кислот могут содержать одну, две или более групп карбоновой кислоты или производных этих групп.

К особенно предпочтительным карбоновым кислотам прежде всего относятся метакриловая кислота, акриловая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, олеиновая кислота, стеариновая кислота, щавелевая кислота, бензойная кислота, фталевая кислота, изофталевая кислота, терефталевая кислота и тримеллитовая кислота.

К предпочтительным производным, которые можно использовать в качестве эдуктов, прежде всего относятся ангидриды указанных кислот, а также сложные эфиры спиртов с 1-6 атомами углерода, прежде всего с 1-4 атомами углерода, например, такие как сложные эфиры на основе метанола, этанола, пропанола, бутанола, пентанола или гексанола.

Согласно особому варианту осуществления настоящего изобретения предпочтительно можно использовать прежде всего фталевый и/или малеиновый ангидрид, а также метилметакрилат, этилметакрилат, пропилметакрилат, бутилметакрилат, метилакрилат, этилакрилат, пропилакрилат, бутилакрилат, монометилфумарат, диметилфумарат, моноэтилфумарат, диэтилфумарат, монометилмалеат, диметилмалеат, моноэтилмалеат и/или диэтилмалеат. Особенно предпочтительно можно использовать прежде всего метакриловую кислоту, акриловую кислоту, а также их производные, например, такие как метилметакрилат, этилметакрилат, пропилметакрилат, бутилметакрилат, метилакрилат, этилакрилат, пропилакрилат и/или бутилакрилат.

В соответствии с предлагаемым в изобретении способом наряду с указанными выше карбоновыми кислотами или производными карбоновых кислот в качестве эдукта используют по меньшей мере один спирт и/или один амин. При этом подлежащие использованию спирты и/или амины можно применять без каких-либо особых ограничений, в связи с чем возможно использование соответствующих низкомолекулярных и/или высокомолекулярных исходных соединений. При этом пригодными являются как полярные, так и неполярные исходные соединения. Подобные эдукты известны специалистам и, в частности, описаны в приведенной выше в качестве уровня техники патентной литературе.

К предпочтительным соединениям относятся, в частности, спирты и/или амины с 1-50 атомами углерода, предпочтительно с 6-40 атомами углерода, особенно предпочтительно 8-30 атомами углерода. Речь при этом прежде всего идет о метиламине, диметиламине, этиламине, диэтиламине, пропиламине, дипропиламине, N-диметиламинометиламине, 2-диэтиламиноэтаноле, 2-гидроксиэтаноле, 2-гидроксипропаноле, 2,3-дигидроксипропаноле, 2-(2-гидроксиэтил)имидазоле, 4-(2-гидроксиэтил)-морфолине, гексаноле, гептаноле, октаноле, 2-этилгексаноле, нонаноле, деканоле, ундеканоле, додеканоле, тридеканоле, тетрадеканоле, пентадеканоле, гексадеканоле, октадеканоле, эйкозаноле, цетилэйкозаноле и стеарилэйкозаноле.

К другой группе спиртов и аминов относятся, в частности, олигомерные или полимерные соединения, содержащие по меньшей мере одну функциональную гидроксильную и/или аминогруппу. Подобными соединениями прежде всего являются полимеры со средневесовой молекулярной массой Mw, находящейся в интервале от 500 до 100000 г/моль. Указанные значения молекулярной массы могут быть определены методом гельпроникающей хроматографии.

К подобным полимерам прежде всего относятся полиолефины с функциональными группами, описанные, в частности, в европейских заявках на патент ЕР-А-0621293 и ЕР-А-0699694. Кроме того, к подобным соединениям, содержащим концевые гидроксильные группы, относятся полиалкилметакрилаты, известные из заявки США на патент US-A 5254632, немецкой заявки на патент DE-A 4121811 и европейской заявки на патент ЕР-А 291662.

В соответствии с особым вариантом осуществления изобретения можно использовать одноатомные спирты и/или амины. Речь при этом идет о спиртах или аминах, содержащих одну гидроксильную или соответственно аминогруппу. Согласно другому варианту прежде всего можно использовать также спирты и/или амины, содержащие две или более гидроксильные и/или аминогруппы в молекуле. При этом указанные группы могут обладать одинаковой или разной реакционной способностью по отношению к карбоновой кислоте и/или производному карбоновой кислоты.

О других эдуктах можно судить по приведенным ниже примерам продуктов, которые могут быть получены предлагаемым в изобретении способом.

К предпочтительным продуктам, которые могут быть получены предлагаемым в изобретении способом, относятся, в частности, соединения по меньшей мере с одной способной к полимеризации двойной связью в молекуле, например, такие как (мет)акрилаты, фумараты и малеаты, являющиеся производными насыщенных спиртов, такие как

этил(мет)акрилат, н-пропил(мет)акрилат, изопропил(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, трет-бутил(мет)акрилат, пентил(мет)акрилат, гексил(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)акрилат, гептил(мет)акрилат, 2-трет-бутилгептил(мет)акрилат, октил(мет)акрилат, 3-изопропилгептил(мет)акрилат, нонил(мет)акрилат, децил(мет)акрилат, ундецил(мет)акрилат, 5-метилундецил(мет)акрилат, додецил(мет)акрилат, 2-метилдодецил(мет)акрилат, тридецил(мет)акрилат, 5-метилтридецил(мет)акрилат, тетрадецил(мет)акрилат, пентадецил(мет)акрилат, гексадецил(мет)акрилат, 2-метилгексадецил(мет)акрилат, гептадецил(мет)акрилат, 5-изопропилгептадецил(мет)акрилат, 4-трет-бутилоктадецил(мет)акрилат, 5-этилоктадецил(мет)акрилат, 3-изопропилоктадецил(мет)акрилат, октадецил(мет)акрилат, нонадецил(мет)акрилат, эйкозил(мет)акрилат, цетилэйкозил(мет)акрилат, стеарилэйкозил(мет)акрилат, докозил(мет)акрилат и/или эйкозилтетратриаконтил(мет)акрилат;

циклоалкил(мет)акрилаты, такие как циклопентил(мет)акрилат, циклогексил(мет)акрилат, 3-винилциклогексил(мет)акрилат, борнил(мет)акрилат, 2,4,5-три-трет-бутил-3-винилциклогексил(мет)акрилат и 2,3,4,5-тетра-трет-бутилциклогексил(мет)акрилат;

(мет)акрилаты, являющиеся производными ненасыщенных спиртов, такие как 2-пропинил(мет)акрилат, аллил(мет)акрилат, винил(мет)акрилат, олеил(мет)акрилат, а также соответствующие фумараты и малеаты;

гидроксиалкил(мет)акрилаты, такие как 3-гидроксипропил(мет)акрилат, 3,4-дигидроксибутил(мет)акрилат, 2-гидроксиэтил(мет)акрилат, 2-гидроксипропил(мет)акрилат, 2,3-дигидроксипропил(мет)акрилат, 2,5-диметил-1,6-гександиол(мет)акрилат и 1,10-декандиол(мет)акрилат;

аминоалкил(мет)акрилаты, такие как 2-диэтиламиноэтил(мет)акрилат, 2-триметиламмониевая соль этил(мет)акрилата, 3-диэтиламинопентил(мет)акрилат и 3-дибутиламиногексадецил(мет)акрилат;

арил(мет)акрилаты, такие как бензил(мет)акрилат или фенил(мет)акрилат, соответствующие арильные остатки которых могут быть незамещенными или могут содержать до четырех заместителей;

содержащие карбонильную группу (мет)акрилаты, такие как 2-карбоксиэтил(мет)акрилат, карбоксиметил(мет)акрилат, оксазолидинилэтил(мет)акрилат, N-(метакрилоилокси)формамид, ацетонил(мет)акрилат, N-метакрилоилморфолин, N-метакрилоил-2-пирролидинон, N-(2-метакрилоилоксиэтил)-2-пирролидинон, N-(3-метакрилоилоксипропил)-2-пирролидинон, N-(2-метакрилоилоксипентадецил)-2-пирролидинон и N-(3-метакрилоилоксигептадецил)-2-пирролидинон;

гликольди(мет)акрилаты, такие как 1,4-бутандиол(мет)акрилат, 2-бутоксиэтил(мет)акрилат, 2-этоксиэтоксиметил(мет)акрилат и 2-этоксиэтил(мет)акрилат;

(мет)акрилаты простых эфиров многоатомных спиртов, такие как тетрагидрофурфурил(мет)акрилат, винилоксиэтоксиэтил(мет)акрилат, метоксиэтоксиэтил(мет)акрилат, 1-бутоксипропил(мет)акрилат, 1-метил-(2-винилокси)этил(мет)акрилат, циклогексилоксиметил(мет)акрилат, метоксиметоксиэтил(мет)акрилат, бензилоксиметил(мет)акрилат, фурфурил(мет)акрилат, 2-бутоксиэтил(мет)акрилат, 2-алкоксиметилэтил(мет)акрилат, в частности, 2-метоксиметилэтил(мет)акрилат, 2-этоксиметилэтил(мет)акрилат, 2-(изо)пропоксиметилэтил(мет)акрилат, 2-бутоксиметилэтил(мет)акрилат, 2-гексоксиэтил(мет)акрилат, 2-(2-гексоксиэтокси)этил(мет)акрилат, 2-этоксиэтоксиметил(мет)акрилат, 2-этоксиэтил(мет)акрилат, аллилоксиметил(мет)акрилат, 1-этоксибутил(мет)акрилат, метоксиметил(мет)акрилат, 1-этоксиэтил(мет)акрилат и этоксиметил(мет)акрилат,

сложные эфиры на основе (мет)акриловой кислоты и простых полиоксиэтиленовых эфиров многоатомных спиртов, например, такие как сложный эфир (мет)акриловой кислоты и метоксиполиэтиленгликоля, нонилфеноксиполиэтиленгликоля (продукты MARLIPAL фирмы Hüls AG); аминозамещенные сложные эфиры (мет)акриловой кислоты, содержащие группы простого эфира, например, такие как 2-(диметиламино)этоксиэтил(мет)акрилат,

(мет)акрилаты галогенированных спиртов, такие как 2,3-дибромпропил(мет)акрилат, 4-бромфенил(мет)акрилат, 1,3-дихлор-2-пропил(мет)акрилат, 2-бромэтил(мет)акрилат, 2-йодэтил(мет)акрилат и хлорметил(мет)акрилат;

сложные эфиры на основе (мет)акриловой кислоты и оксоспиртов;

оксиранил(мет)акрилаты, такие как 2,3-эпоксибутил(мет)акрилат, 3,4-эпоксибутил(мет)акрилат, 10,11-эпоксиундецил(мет)акрилат, 10,11-эпоксигексадецил(мет)акрилат и 2,3-эпоксициклогексил(мет)акрилат;

глицидил(мет)акрилат;

фосфор-, бор- и/или кремнийсодержащие (мет)акрилаты, такие как 2-(диметилфосфато)пропил(мет)акрилат, 2-(этиленфосфито)пропил(мет)акрилат, диметилфосфинометил(мет)акрилат, диметилфосфоноэтил(мет)акрилат, 2-(дибутилфосфоно)этил(мет)акрилат, 2,3-бутилен(мет)акрилоилэтилборат, метилдиэтокси(мет)акрилоилэтоксисилан и диэтилфосфатоэтил(мет)акрилат;

гетероциклические (мет)акрилаты, такие как 2-(1-имидазолил)этил(мет)акрилат, 2-(4-морфолинил)этил(мет)акрилат и 1-(2-(мет)акрилоилоксиэтил)-2-пирролидон;

(мет)акриламиды, такие как N-(3-диметиламинопропил)(мет)акриламид, N-(2-гидроксиэтил)(мет)акриламид, N-(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)(мет)акриламид и N-диметиламинометил(мет)акриламид;

четвертичные аммониевые соединения, такие как соль пропил(мет)акриламида N-триметиламмония, а также

сульфокислотные производные, такие как 2-(мет)акриламидо-2-метилпропансульфокислота или М-(мет)акрилоилкарбамид.

При этом под “(мет)акрилатами” подразумевают метакрилаты и акрилаты, а также их смеси.

Предлагаемый в настоящем изобретении способ представляет особый интерес для получения полимеров со свободными двойными связями. В этой связи прежде всего следует упомянуть способ получения макромономеров переэтерификацией алкил(мет)акрилатных мономеров с полиалкилметакрилатами с концевыми гидроксильными группами, приведенный в заявке США на патент US-A 5254632, соответственно в немецкой заявке на патент DE-A 4121811 и европейской заявке на патент ЕР-А 291662.

В соответствии с предлагаемым в заявке US-A 5254632 способом, который можно весьма успешно комбинировать с предлагаемым в настоящем изобретении способом, макромономеры общей формулы (I):

в которой

R1 означает водород или метил,

X означает бирадикальный остаток,

R2 означает алкильный остаток с 1-40 атомами углерода, и

n означает число, ограничиваемое таким образом, чтобы молекулярная масса макромономеров формулы (I) находилась в интервале от 500 до 100000 Дальтон,

получают переэтерификацией мономерного сложного эфира формулы (II):

в которой R1 такой, как указано выше, и R3 означает алкильный остаток с 1-8 атомами углерода,

с содержащим концевые гидроксильные группы полиалкилметакрилатом формулы (III):

в которой X и R2 такие, как указано выше, и n' означает число, совпадающее со значением n,

сопровождаемой отщеплением спирта HOR3.

Бирадикальный остаток X предпочтительно означает углеводородную цепь, число членов которой предпочтительно составляет от 2 до 30, которая непосредственно соединена с полимерным фрагментом формулы (I) предпочтительно через мостик в виде атома серы (-S-), причем до девяти атомов углерода подобной цепи при необходимости могут быть заменены атомами кислорода групп простого эфира. Кроме того, цепь X может быть дополнительно прервана функциональными остатками формул:

в которых R означает водород или алкил с 1-8 атомами углерода, или фенильным остатком.

Кроме того, предлагаемый в настоящем изобретении способ пригоден для получения макромономеров, осуществляемого путем взаимодействия функционализованных полиолефинов с содержащими углерод-углеродную двойную связь карбоновыми кислотами или производными карбоновых кислот, например, такими как (мет)акрилаты или (мет)акриловая кислота. Подобные мономеры известны, например, из европейских заявок на патент ЕР-А-0621293 и ЕР-А-0699694. Они содержат по меньшей мере одну группу, являющуюся производной полиолефинов. Полиолефины представляют собой известные специалистам полимеры, которые могут быть получены полимеризацией образованных атомами углерода и водорода алкенов и/или алкадиенов, например полимеризацией этилена, пропилена, н-бутилена, изобутилена, бутадиена или изопрена. Надлежащими методами можно синтезировать также содержащие, например, гидроксильную или аминогруппу полиолефины, которые могут быть подвергнуты реализуемому в соответствии с предлагаемым в настоящем изобретении способом взаимодействию с карбоновой кислотой или производным карбоновой кислоты.

К другому классу целевых продуктов относятся соединения, которые можно использовать прежде всего в качестве пластификаторов. К подобным соединениям относятся, в частности, сложные эфиры фталевой кислоты, изофталевой кислоты или терефталевой кислоты, содержащие по меньшей мере один остаток алифатического спирта предпочтительно с 1-40 атомами углерода, особенно предпочтительно с 4-30 атомами углерода. К подобным соединениям прежде всего относится ди-2-этилгексилфталат.

В соответствии с предлагаемым в изобретении способом превращения осуществляют в присутствии по меньшей мере одного гидролизуемого катализатора. Определение “гидролизуемый” означает, что катализатор реагирует с водой, причем в результате соответствующей реакции предпочтительно образуются соединения, трудно растворимые в целевых сложных эфирах. Подобные катализаторы являются известными веществами, издавна используемыми для синтеза сложных эфиров и амидов карбоновых кислот.

К подобным катализаторам прежде всего относятся соединения, содержащие титан, цирконий, гафний, олово, алюминий и/или свинец [смотри, например, Н. Rauch-Puntigam, Th. Völker, Acryl- und Methacrylverbindungen, c.37-68, издательство Springer, 1967, заявки США, европейские и немецкие заявки на патент US-A 2138763, US-A 4777265, US-A 5210177, ЕР-А 453638; US-A 4745213; ЕР-А 571851, DE-A 4301673, US-A 5760265, US-A 4505091 и DE-A 19602941, а также J. Org. Chem., 22, 787-789 (1957)]. При этом предпочтительно используют соединения, растворимые в реакционной среде.

К подлежащим предпочтительному использованию катализаторам относятся, в частности, алкоголяты, галогениды, нитраты, ацетилацетонаты и карбоксилаты титана, циркония, гафния, олова, алюминия и/или свинца, причем предпочтительными прежде всего являются катализаторы, содержащие титан, цирконий и гафний.

К галогенидам, которые можно использовать в качестве катализаторов, прежде всего относятся соединения группы титана, прежде всего соединения, содержащие титан, цирконий и гафний. Речь идет, например, о соединениях формул MX4, MX3, MOX2, RMX3 и R2MX2, в которых M означает титан, цирконий или гафний, X означает атом галогена и R означает углеводородную группу, причем остатки X, соответственно R, могут быть одинаковыми или разными. Остатком R может являться неразветвленная или разветвленная, насыщенная или ненасыщенная углеводородная группа, которая может содержать заместитель, например, такой как атом галогена. Остатком R предпочтительно является алифатическая, циклоалифатическая или ароматическая группа с 1-40 атомами углерода, предпочтительно с 1-20 атомами углерода. К особенно предпочтительным галогенидам, в частности, относятся ZrCl4, ZrCl3, TiOCl2, Ti(C2H5)2Cl2, ZrOCl2, Zr(C2H5)2Cl2 и Zr(C6H5)2Cl2.

Примерами нитратов являются соединения группы титана прежде всего формул MO(NO3)2, ROM(NO3)3 MR(NO3)3 и MR2(NO3)2, в которых М означает титан, цирконий или гафний и R означает углеводородную группу. Остаток R предпочтительно является алифатической, циклоалифатической или ароматической группой с 1-40 атомами углерода, предпочтительно с 1-20 атомами углерода.

К используемым карбоксилатам относятся, например, соединения группы титана, например, такие как M(R'COO)4, O=M(R'COO)2, R''O(R'COO)3, (R''O)2M(R'COO)2, R''M(R'COO)3 и O=M(R'COCHCOO), в которых M означает титан, цирконий или гафний, R' и R'' означают атомы водорода или соответственно независимо друг от друга углеводородные группы. Остатки R' и R'' соответственно независимо друг от друга могут являться неразветвленными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными углеводородными группами, которые могут содержать заместитель, например, такой как атом галогена или гидроксильная группа. Карбоксилат может быть производным многоатомной карбоновой кислоты, например, такой как фумаровая, малоновая, винная, фталевая или тримеллитовая кислота. В соответствии с этим группа (R'COO)2 может представлять собой остаток, присоединенный посредством ковалентной связи. Остатки R', соответственно R'', предпочтительно являются алифатическими, циклоалифатическими или ароматическими группами с 1-40 атомами углерода, предпочтительно с 1-20 атомами углерода.

Алкоголятами, которые можно использовать в качестве катализаторов, являются, например, соединения формул M(OR''')4 и R'''O-[M(OR''')2]n-R''', в которых M означает титан, цирконий или гафний, n означает целое число от 1 до 20, предпочтительно от 2 до 10, еще более предпочтительно от 4 до 8, и R''' означает углеводородную группу, причем остатки R''' могут быть одинаковыми или разными. Остаток R''' может быть неразветвленной или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной углеводородной группой, которая может содержать заместитель, например, такой как атом галогена. Остаток R''' предпочтительно является алифатической, циклоалифатической или ароматической группой с 1-40 атомами углерода, предпочтительно с 1-20 атомами углерода. К предпочтительным катализаторам прежде всего относятся алкилтитанаты, например, такие как тетраметилтитанат Ti(OMe)4, тетраизопропилтитанат Ti(O-изо-C3H7)4, тетрабутилтитанат Ti(OC4H9)4, тетраоктилтитанат Ti(OC8H17)4, тетра-2-этилгексилтитанат Ti(O-изо-C8H17)4 или олигомерные алкилтитанаты формулы C4H9O[Ti(OC4H9)4]n-C4H9, причем n выбирают таким образом, чтобы молекулярная масса олигомерного алкилтитаната находилась в интервале от 1000 до 1500 г/моль. Подобные катализаторы являются, например, коммерчески доступными продуктами DuPont™, выпускаемыми под торговыми названиями TYZOR® ТРТ, TYZOR® TnBT, TYZOR® ВТР, TYZOR® ТРТ-20В (смесь 80% TYZOR® ТРТ и 20% TYZOR® TnBT), TYZOR® ТОТ и TYZOR® TIOT.

Предпочтительными остатками R, R', R'' и R''' являются метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил, нонадецил, эйкозил, генэйкозил, докозил, трикозил, тетракозил, изопропил, трет-бутил, 2-метилпропил, 2,2'-диметилпропил, 3-метилбутил, 2-этилгексил, винил, аллил, 2-бутенил, 6-метил-4-гептенил, циклопентил, циклогексил, метилциклогексил, этилциклогексил, циклогексенил, 1,3-циклогексадиенил, фенил, толил, бензил, фенэтил и нафтил.

Указанные катализаторы можно использовать по отдельности или в виде смесей. Кроме того, для получения особенно предпочтительных катализаторов указанные соединения сначала можно подвергнуть взаимодействию с рассмотренными выше эдуктами, прежде всего спиртами и/или амидами. После реализации подобного взаимодействия перед дальнейшим использованием катализатора его можно отделить от мешающих последующим реакциям побочных продуктов.

Указанное выше превращение можно осуществлять в известных реакционных условиях. При этом давление или температура не подлежат каким-либо особым ограничениям. Так, например, превращение можно осуществлять при пониженном или избыточном, а также при нормальном давлении. Превращение можно осуществлять также при обычных температурах, причем в зависимости от используемого эдукта предпочтительным является температурный интервал от 0 до 350°С, предпочтительно от 50 до 250°С.

Во избежание преждевременного гидролиза катализатора во время превращения по возможности следует исключать присутствие воды. Однако в общем случае присутствие незначительного количества воды является допустимым. Содержание воды предпочтительно не должно превышать 0,1% масс., предпочтительно 0,05% масс. и еще более предпочтительно 0,03% масс. Точное допустимое содержание воды прежде всего зависит от чувствительности используемого катализатора к гидролизу.

Специфические условия превращения в общем случае известны, причем в этой связи следует сослаться на указанную выше литературу. Так, например, прежде всего при превращении карбоновых кислот или производных карбоновые кислот, содержащих способную к полимеризации углерод-углеродную двойную связь, можно добавлять ингибиторы полимеризации, которые предотвращают нежелательную полимеризацию кислот, соответственно сложных эфиров или амидов.

По завершении превращения по меньшей мере часть используемого катализатора подвергают гидролизу, осуществляя его контакт с водой. Чем больше количество гидролизованного катализатора в пересчете на его общее количество, тем эффективнее удается выполнить последующее выделение катализатора из реакционной смеси. В соответствии с этим гидролизу предпочтительно подвергают по меньшей мере 70%, особенно предпочтительно по меньшей мере 90% и еще более предпочтительно по меньшей мере 98% используемого катализатора.

Гидролиз катализатора можно осуществлять путем добавления воды к реакционной смеси. При этом воду можно вводить в реакционную смесь перед добавлением суперабсорбера, после добавления суперабсорбера или вместе с суперабсорбером. Предпочтительным является добавление воды в виде увлажненного суперабсорбера. Воду можно добавлять в реакционный сосуд, например, по завершении реализуемого в этом сосуде взаимодействия карбоновой кислоты или производного карбоновой кислоты со спиртом или амином.

Кроме того, гидролиз катализатора можно осуществлять также в отдельном реакционном сосуде, например в реакторе с неподвижным слоем. При этом реакционную смесь можно пропускать через сосуд, например, в виде колонки или трубы, в который помещена увлажненная среда, предпочтительно содержащий воду суперабсорбер.

Количество используемой для гидролиза воды должно быть достаточным для обеспечения максимально полного гидролиза катализатора. Согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретение для гидролиза катализатора к реакционной смеси можно добавлять, например, по меньшей мере 0,05% масс., предпочтительно по меньшей мере 0,1% масс., прежде всего по меньшей мере 0,2% масс., предпочтительно по меньшей мере 0,5% масс., особенно предпочтительно по меньшей мере 1% масс. и еще более предпочтительно по меньшей мере 2% масс. воды в пересчете на массу реакционной смеси. Речь при этом идет о дополнительно вводимой воде без учета ее возможного присутствия в реакционной смеси. Точные количества добавляемой воды зависят от чувствительности катализатора к гидролизу, длительности гидролиза и его температуры. Увеличение количества добавляемой воды может привести к некоторому возрастанию длительности гидролиза. В то же время количество добавляемой воды следует сохранять на минимально возможном уровне, чтобы не превысить ее регламентируемое техническими условиями содержание в конечном продукте. Кроме того, чрезмерное количество добавляемой воды может приводить к нежелательным побочным реакциям. Неожиданно выяснилось, что количество добавляемой воды можно поддерживать на особенно низком уровне благодаря использованию увлажненного суперабсорбера.

Температура гидролиза не подлежит каким-либо особым общим ограничениям. Однако сложные эфиры или амиды, прежде всего содержащие по меньшей мере одну двойную связь в молекуле, например, такие как рассмотренные выше (мет)акрилаты, способны полимеризоваться. Для сведения подобной полимеризации к минимуму можно выбирать пониженную температуру гидролиза. Однако снижение температуры гидролиза обусловливает увеличение его продолжительности. В соответствии с этим температура гидролиза предпочтительно находится в интервале от 0 до 250°С, особенно предпочтительно от 20 до 150°С и еще более предпочтительно от 40 до 100°С.

Длительность гидролиза можно варьировать в широком диапазоне. Время гидролиза преимущественно составляет не более 24 часов, предпочтительно не более 1 часа и еще более предпочтительно не более 30 минут и не ограничена указанными значениями. Для протекания полного гидролиза часто оказывается достаточным, например, 5, 10, 15 или 20 минут. Возможность сокращения длительности гидролиза в случае добавления к реакционной смеси содержащего воду суперабсорбера согласно изобретению явилась особенно неожиданным обстоятельством.

Суперабсорберы, подлежащие применению в соответствии с настоящим изобретением, известны специалистам. Под суперабсорбером прежде всего подразумевают вещество, способное поглощать большое количество воды и при этом не растворяться. Под поглощением подразумевают способность суперабсорбера накапливать воду с одновременным увеличением его массы. При этом вода предпочтительно удерживается суперабсорбером также при незначительном давлении, которое воздействует на влажный суперабсорбер, составляющим, например, 80 г/см2.

Предпочтительными суперабсорберами являются сшитые полимеры. Речь при этом предпочтительно идет о сшитых полимерах, содержащих звенья акриловой и/или метакриловой кислоты. К подобным полимерам прежде всего относятся сшитые полиакриловые кислоты или сшитые привитые сополимеры крахмала и акриловой кислоты, часть карбоксильных групп которых нейтрализована раствором едкого натра или едкого кали. Подобные полимеры являются давно известными товарными продуктами, выпускаемыми, например, фирмой Stockhausen GmbH & Co. KG. Особенно предпочтительные суперабсорберы приведены, например, в немецкой заявке на патент DE-A 19909838 и европейской заявке на патент ЕР-А-0574260.

Предпочтительные суперабсорберы, например, могут включать:

a) от 55 до 99,9% масс., предпочтительно от 70 до 90% масс. полимеризованных этиленненасыщенных мономеров, содержащих кислотные группы, по меньшей мере 25% мол. которых подвергнуто нейтрализации,

b) от 0 до 40% масс., предпочтительно от 0 до 20% масс. полимеризованных этиленненасыщенных мономеров, способных к сополимеризации с мономерами а),

c) от 0,1 до 5,0% масс., предпочтительно от 0,1 до 3% масс. одного или нескольких полимеризованных сшивающих агентов,

d) от 0 до 30% масс., предпочтительно от 0 до 5% масс. водорастворимого полимера,

причем сумма массовых количеств компонентов a)-d) в любом случае составляет 100% масс.

Суперабсорберы в общем случае содержат по меньшей мере один так называемый сердцевинный сшивающий агент, препятствующий растворению суперабсорбера в воде, но не мешающий его набуханию. Кроме того, поверхностный слой предпочтительных суперабсорберов дополнительно подвергают реализуемому на второй стадии сшивания структурированию. В этом случае на поверхность суперабсорбирующих полимерных частиц наносят второй сшивающий агент, после чего осуществляют сшивание.

Размер зерен предпочтительных суперабсорберов, в частности, находится в интервале от 1 до 2000 мкм, особенно предпочтительно в интервале от 40 до 900 мкм. При этом размер зерен суперабсорберов прежде всего может находиться в интервале от 100 до 300 мкм. Форма частиц суперабсорбера не имеет существенного значения: частицы могут обладать как сферической, так и нерегулярной формой. Размер зерен можно измерить ситовым анализом, причем размерами, которым соответствуют указанные выше интервалы, обладают по меньшей мере 80% масс. частиц.

В соответствии с особым вариантом осуществления настоящего изобретения используют суперабсорберы, насыпная масса которых предпочтительно находится в интервале от 400 до 1000 г/л, особенно предпочтительно от 500 до 750 г/л.

Абсорбция предпочтительных суперабсорберов, которая может быть определена согласно стандарту EDANA 440.2-02 (ISO 17190-5:2001), может составлять по меньшей мере 10 г/г, особенно предпочтительно по меньшей мере 15 г/г. Абсорбция зависит от содержания соли в испытуемом растворе. Указанные выше показатели относятся к абсорбции, измеренной в водном растворе хлорида натрия концентрацией 0,9% масс. Удерживающая способность предпочтительных суперабсорберов может составлять по меньшей мере 8 г/г, особенно предпочтительно по меньшей мере 15 г/г, причем эти параметры могут быть определены при давлении 80 г/см2 в водном растворе хлорида натрия концентрацией 0,9% масс. Удерживающая способность может быть измерена согласно стандарту EDANA 441.2-02 (ISO 17190-6:2001) или EDANA 442.2-02 (ISO 17190-7:2001).

Предпочтительные суперабсорберы характеризуются оптимальной способностью к набуханию. Высота набухания по истечении 1 минуты предпочтительно может составлять по меньшей мере 3 мм, особенно предпочтительно по меньшей мере 4 мм. Для измерения скорости набухания предпочтительно можно использовать деминерализованную воду с показателем VEW менее 0,8 мкс. Для определения скорости набухания образец суперабсорбера, например, массой 0,2 г может быть распределен в мерном стакане. Затем на полимер может быть наложен нетканый материал таким образом, чтобы пуансон оказался закрыт этим материалом. После этого суперабсорбер может быть увлажнен деминерализованной водой таким образом, чтобы вследствие набухания суперабсорбера происходил подъем пуансона. Для измерения скорости набухания можно использовать, например, 400 мл увлажняющей суперабсорбер воды. Измерение можно выполнять при температуре 20°С. Подъем пуансона в миллиметрах в минуту фиксируют посредством регистрирующего прибора.

Пригодный суперабсорбер может быть получен полимеризацией от 55 до 99,9% масс. однократно ненасыщенного мономера а), содержащего кислотные группы. При этом предпочтительными являются мономеры, содержащие карбоксильные группы, например, такие как акриловая кислота, метакриловая кислота или 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота или смеси указанных мономеров. Предпочтительно, чтобы по меньшей мере 50%, особенно предпочтительно по меньшей мере 75% кислотных групп являлись карбоксильными группами. В нейтрализованном состоянии (в виде солей натрия, калия или аммония) в общем случае находятся по меньшей мере до 25% мол. кислотных групп. Степень нейтрализации предпочтительно составляет по меньшей мере 50% мол. Особенно предпочтительным является полимер, полученный осуществляемой в присутствии сшивающих агентов полимеризацией акриловой или метакриловой кислоты со степенью нейтрализации карбоксильных групп от 50 до 80% мол.

Для получения абсорбирующих полимеров можно использовать от 0 до 40% масс. других этиленненасыщенных мономеров b), способных к сополимеризации с мономерами a), например, таких как акриламид, метакриламид, гидроксиэтилакрилат, диметиламиноалкил(мет)акрилат, диметиламинопропилакриламид или хлорид акриламидопропилтриметиламмония. Использование более 40% масс. мономеров b) может оказывать отрицательное влияние на способность абсорбирующих полимеров к набуханию.

В качестве сшивающего агента c), присутствующего во время осуществления полимеризации компонентов a) и b), можно использовать любые соединения, которые содержат по меньшей мере две этиленненасыщенные двойные связи в молекуле или одну этиленненасыщенную двойную связь и одну или несколько функциональных групп, реакционноспособных по отношению к кислотным группам мономера a). Примерами пригодных сшивающих агентов c) являются алифатические амиды, например, такие как метиленбисакриламид, метиленбисметакриламид или этиленбисакриламид; алифатические сложные эфиры на основе многоатомных спиртов или алкоксилированных многоатомных спиртов и этиленненасыщенных кислот, такие как ди(мет)акрилаты или три(мет)акрилаты, бутандиол или этиленгликоль, полигликоли, триметилолпропан, диакрилаты, триакрилаты триметилолпропана, предпочтительно алкоксилированного посредством от 1 до 30 молей алкиленоксида, предпочтительно этиленоксида, акрилаты и метакрилаты глицерина и пентаэритрита, а также глицерина и пентаэритрита, этоксилированного предпочтительно посредством от 1 до 30 молей этиленоксида; аллильные соединения, такие как аллил(мет)акрилат, аллил(мет)акрилат, алкоксилированный предпочтительно посредством от 1 до 30 молей этиленоксида, триаллилцианурат, сложный диаллиловый эфир малеиновой кислоты, сложные полиаллиловые эфиры, тетрааллилоксиэтан, триаллиламин, тетрааллилэтилендиамин, сложные аллиловые эфиры фосфорной кислоты или фосфористой кислоты, а также сшивающие мономеры, такие как N-метилольные производные ненасыщенных амидов, таких как метакриламид или акриламид, и соответствующие простые эфиры. Можно использовать также смеси указанных сшивающих агентов. Содержание сшивающих сомономеров составляет от 0,1 до 5% масс., предпочтительно от 0,01 до 3,0% масс. в пересчете на общее количество мономеров.

В качестве водорастворимых полимеров d) абсорбирующие сополимеры могут содержать от 0 до 30% масс. частично или полностью омыленного поливинилового спирта, поливинилпирролидона, крахмала или его производных, полигликолей или полиакриловых кислот, предпочтительно введенных в состав цепей сополимеров. Молекулярная масса подобных водорастворимых полимеров не является критическим параметром. Предпочтительными водорастворимыми полимерами являются крахмал и поливиниловый спирт. Предпочтительное содержание указанных водорастворимых полимеров в абсорбирующих полимерах составляет от 0 до 30% масс., предпочтительно от 0 до 5% масс. в пересчете на общее количество компонентов a)-d). Водорастворимые (предпочтительно синтетические) полимеры, такие как поливиниловый спирт, могут служить также основой для прививки подлежащих полимеризации мономеров.

Для инициирования радикальной полимеризации используют обычные инициаторы, например, такие как азосоединения, пероксидные соединения, окислительно-восстановительные системы или УФ-инициаторы (сенсибилизаторы).

Подлежащие предпочтительному применению суперабсорберы можно получать, в частности, двумя следующими методами.

В соответствии с первым методом частично нейтрализованный мономер а), в качестве которого предпочтительно используют акриловую кислоту, путем радикальной полимеризации, реализуемой в водном растворе в присутствии сшивающих агентов и при необходимости других компонентов, переводят в гель, который с целью формирования частиц необходимой величины подвергают измельчению, сушке, размалыванию и просеиванию. Полимеризацию в растворе можно осуществлять в непрерывном или периодическом режиме. Из уровня техники известен широкий спектр возможных вариантов осуществления подобного процесса, включая концентрации, температуры, а также тип и количества инициаторов. Типичные варианты подобной полимеризации приведены в патентах США US 4286082 и US 4076663, а также в немецкой заявке на патент DE 2706135, которые следует считать соответствующими ссылками.

Для получения предлагаемых в изобретении продуктов можно использовать также инверсионную суспензионную и эмульсионную полимеризацию. В соответствии с этим водный раствор частично нейтрализованного мономера а), в качестве которого предпочтительно используют акриловую кислоту, диспергируют с помощью защитных коллоидов и/или эмульгаторов в гидрофобном органическом растворителе и начинают процесс полимеризации под действием радикальных инициаторов. Сшивающий агент растворяют в исходном растворе мономера и вводят вместе с ним или готовят отдельный раствор, который при необходимости добавляют в процессе полимеризации. Используемый в качестве основы для прививки водорастворимый полимер d) при необходимости добавляют к раствору мономера или вводят непосредственно в органическую фазу из промежуточного резервуара. Затем из реакционной смеси путем азеотропной отгонки удаляют воду и отфильтрованный полимер при необходимости подвергают сушке. Сшивание можно осуществлять путем встраивания растворенного в растворе мономера полифункционального сшивающего агента в полимерные цепи и/или благодаря реализуемому в процессе полимеризации взаимодействию пригодного сшивающего агента с функциональными группами полимера. Подобный метод описан, например, в патенте США US 4340706, немецких патентах DE 3713601, DE 2840010 и международной заявке WO 96/05234, которые следует считать соответствующими ссылками.

Сушку гелеобразного продукта полимеризации осуществляют до влагосодержания, составляющего от 0,5 до 25% масс., предпочтительно от 1 до 10% масс., особенно предпочтительно от 1 до 8% масс., при температуре, обычно находящейся в интервале от 100 до 200°С.

Полученные полимеры можно подвергать осуществляемому на отдельной стадии дополнительному сшиванию.

В качестве агентов дополнительного сшивания можно использовать, например, многоатомные спирты, взаимодействующие с поверхностными COOH-группами полимера.

Предпочтительно используемыми многоатомными спиртами являются алифатические полигидроксисоединения, в частности алкилендиолы с 2-8 атомами углерода, например, такие как этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-пентандиол, 1,6-гександиол или диангидросорбит, алкилентриолы с 2-8 атомами углерода, например, такие как глицерин или триметилолпропан, гидроксисоединения с более высокой функциональностью, например, такие как пентаэритрит или сахарные спирты, например, такие как сорбит, а также диалкиленгликоли и полиалкиленгликоли, например, такие как диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, тетрапропиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, полигликоли на основе двух или более разных мономерных единиц, например, такие как полигликоль с этиленоксидными и пропиленоксидными мономерными звеньями.

Наряду с этим для поверхностного сшивания можно использовать полиэпоксидные соединения, например, такие как простой этиленгликольдиглицидиловый эфир, простой диглицеролдиглицидиловый эфир, простой полиглицеролполиглицидиловый эфир, простой пропиленгликольдиглицидиловый эфир и простой полипропиленгликольдиглицидиловый эфир.

Агенты дополнительного сшивания или их смеси используют в количестве от 0,01 до 5% масс., предпочтительно от 0,1 до 2,5% масс., особенно предпочтительно от 0,5 до 1,5% масс. в пересчете на подвергаемый сшиванию полимер.

Агенты дополнительного сшивания в предпочтительном варианте можно наносить в виде водных растворов. Пригодными растворителями являются вода и при необходимости смешивающиеся с водой полярные органические растворители, например, такие как ацетон, метанол, этанол или 2-пропанол или их смеси. Водный раствор для получения суперабсорбера наряду с водой может содержать также органический растворитель. Концентрация соответствующих агентов дополнительного сшивания в водном растворителе, которую можно варьировать в широких пределах, находится в интервале от 1 до 80% масс., предпочтительно от 5 до 65% масс. и еще более предпочтительно от 0 до 40% масс. Предпочтительным растворителем для используемых в качестве агентов дополнительного сшивания многоатомных спиртов, соответственно солевого компонента, является вода, которую используют в количестве от 0,5 до 10% масс., предпочтительно от 0,75 до 5% масс., особенно предпочтительно от 1,0 до 4% масс. в пересчете на полимер.

Количество используемых согласно изобретению суперабсорберов не подлежит каким-либо особым ограничениям. В общем случае к реакционной смеси можно добавлять, например, по меньшей мере 0,05% масс., предпочтительно по меньшей мере 0,1% масс., особенно предпочтительно по меньшей мере 1% масс. и еще более предпочтительно по меньшей мере 2% масс. суперабсорбера в пересчете на общую массу.

Суперабсорбер можно вводить до реакции гидролиза, в процессе ее осуществления или по ее завершении. Для обеспечения быстрого и надежного гидролиза суперабсорбер предпочтительно добавляют в реакционную смесь вместе с водой.

Массовое отношение суперабсорбера к воде предпочтительно находится в интервале от 40:1 до 1:200, прежде всего от 20:1 до 1:40, особенно предпочтительно от 10:1 до 1:20 и еще более предпочтительно от 5:1 до 1:10.

После гидролиза суперабсорбер может быть выделен из реакционной смеси известными методами, например фильтрованием или декантированием, прежде всего центрифугированием, причем неожиданным обстоятельством явилась возможность совместного выделения гидролизованного катализатора и суперабсорбера из реакционной смеси. Предпочтительные параметры фильтрования, соответственно центрифугирования, устанавливают простыми методами, требующими выполнения простых стандартных экспериментов. По сравнению с уровнем техники можно использовать фильтры с более крупными порами или осуществлять центрифугирование с более высоким ускорением (числом g) без ухудшения качества выделения остатков катализатора.

Для выделения можно использовать обычные фильтровальные вспомогательные вещества, например силикагель или кизельгур. Наряду с этим неожиданным обстоятельством согласно изобретению явилась легкость достижения регламентированного техническими условиями показателя pH продукта благодаря простому добавлению веществ основного характера к фильтрующему материалу или фильтровальному вспомогательному веществу. Предпочтительными прежде всего являются вещества основного характера, нерастворимые в целевом эфире или подлежащей фильтрованию реакционной смеси. К подобным веществам прежде всего относятся оксиды щелочноземельных металлов, например, такие как оксид магния (MgO) или оксид кальция (CaO).

Предлагаемый в изобретении способ неожиданно позволяет полностью выделять содержащийся в катализаторе металл. В целевом продукте предпочтительно остается не более 50 млн-1, особенно предпочтительно не более 10 млн-1 и еще более предпочтительно не более 5 млн-1 металла. Остаточное содержание металла может быть определено известными методами, например по показателю индекса цвета, методом атомной эмиссионной спектроскопии прежде всего с индуктивно связанной плазмой (ICP) или методом атомной абсорбционной спектроскопии (AAS). Метод атомной эмиссионной спектроскопии подробно описан, например, в J. Nölte, „ICP-Emissionsspektroskopie für Praktiker” издательство Wiley-VCH Verlag GmbH, Weinheim, 2002. Для выполнения измерений особенно пригоден, например, спектрометр ICP OES IRIS Intrepid II XDL фирмы Thermo, причем указания по выполнению измерений приводятся в соответствующей инструкции „TEVA, Software zur ICP OES”.

Итак, в соответствии с настоящим изобретением для выделения из реакционной смеси содержащего металл катализатора, реализуемого после гидролиза катализатора, предложено применять суперабсорберы. Подобное предлагаемое в изобретении новое применение прежде всего позволяет просто и надежно извлекать из многих реакционных смесей катализаторы, содержащие указанные выше металлы, прежде всего титан, цирконий, гафний, олово или алюминий. При этом катализатор предпочтительно вследствие гидролиза выпадает из реакционной смеси в осадок, а следовательно, может быть выделен вместе с суперабсорбером известными методами, прежде всего фильтрованием или центрифугированием.

Настоящее изобретение более подробно поясняется на приведенных ниже примерах, которые не ограничивают объема изобретения.

Примеры 1-9 и сравнительный пример 1

Сложный эфир, полученный с использованием тетраизопропилтитаната (TYZOR® ТРТ), в течение 30 минут при 55°С перемешивали посредством магнитной мешалки совместно с влажным суперабсорбером в закрытом стеклянном сосуде емкостью 125 мл, причем количества воды и суперабсорберов приведены в таблице 1. Используемые суперабсорберы являлись торговыми продуктами фирмы Stockhausen GmbH & Co. KG. Раствор в течение 15 минут охлаждали без перемешивания на водяной бане (около 20°С) и дважды фильтровали на одном и том же крупнопористом складчатом фильтре с размерами пор 520А (фирма Schleicher & Schuell). На фильтре оставались гранулы набухшего суперабсорбера, причем свидетельством отделения титаната являлось исчезновение оранжевой окраски сложного эфира. Количество титана измеряли методом атомной эмиссионной спектроскопии, содержание воды титрованием по Карлу Фишеру. Полученные результаты приведены в таблице 1.

Таблица 1
Суперабсорбер Количество суперабсорбера,
[%]1
Количество воды, [%]1 Содержание титана, [млн-1] Содержание воды в реакционной смеси после выделения титана, [%]
Пример 1 Cabloc CTF® 0,1 0,1 4 0,07
Сравнительный пример 1 - - - 195 0,004
Пример 2 Cabloc CTF® 1,0 1,0 1 0,1
Пример 3 Cabloc CTF® 1,0 2,0 1 0,12
Пример 4 Cabloc CTF® 0,5 1,0 1 0,12
Пример 5 Cabloc CTF® 0,1 0,5 1 0,12
Пример 6 Favor Рас 230® 1,0 1,0 1 0,1
Пример 7 Favor Рас 230® 1,0 2,0 1 0,11
Пример 8 Favor Рас 230® 0,5 1,0 1 0,12
Пример 9 Favor Рас 230® 0,1 0,5 1 0,12
1) Процентные данные в пересчете на массу реакционной смеси

Примеры 10-15

В другой серии опытов катализатор выделяли фильтрованием под давлением. При этом смешанный с влажным суперабсорбером сырой сложный эфир посредством сжатого воздуха с максимальным давлением 2 бар продавливали через фильтры с варьируемым размером пор. Использовали термостатируемую аппаратуру для фильтрования под давлением Seitz EF 14/2 (объем 2,2 л).

500 г сырого сложного эфира и суперабсорбер, используемый в указанных в таблице 2 количествах, загружали в колбу объемом 2 л. Используемые суперабсорберы являлись торговыми продуктами фирмы Stockhausen GmbH & Co. После этого при перемешивании добавляли указанные в таблице 2 количества воды. Затем катализатор в течение 30 минут гидролизовали при температуре 90°С. В течение последующих 15 минут реакционную смесь охлаждали до температуры ниже 30°С на водяной бане (20°С) и осуществляли фильтрование под давлением. Максимальное давление фильтрования составляло 2 бар, причем смесь пропускали через один и тот же фильтр дважды.

На фильтре оставались гранулы набухшего суперабсорбера, причем свидетельством отделения титаната являлось исчезновение оранжевой окраски сложного эфира. Количество титана измеряли методом атомной эмиссионной спектроскопии, содержание воды титрованием по Карлу Фишеру, кислотное число определяли титрованием раствором KОН согласно DIN 53402. Полученные результаты приведены в таблице 2.

Таблица 2
Используемый суперабсорбер Количество суперабсорбера, [%]1 Количество воды, [%]1 Фильтрующий материал
Пример 10 Cabloc CTF® 5 10 Seitz Т500 (размер пор 3-8 мкм)
Пример 11 Cabloc CTF® 5 10 Seitz Т750 (размер пор 5-10 мкм)
Пример 12 Cabloc CTF® 5 10 Seitz Т1000 (размер пор 9-25 мкм)
Пример 13 Favor Рас 230® 5 10 Seitz Т500
Пример 14 Favor Рас 300® 5 10 Seitz Т500
Пример 15 Cabloc CT® 1 2 Seitz Т500
1) Процентные данные в пересчете на массу реакционной смеси
Таблица 2 (продолжение)
Кислотное число, [мг KОН/г] Содержание титана, [млн-1] Содержание воды в реакционной смеси после выделения титана, [%]
Пример 10 0,12 <1 0,12
Пример 11 0,14 <1 0,12
Пример 12 0,11 2 0,12
Пример 13 0,08 <1 0,11
Пример 14 0,13 <1 0,12
Пример 15 0,08 <1 0,1

Примеры 16-26 и сравнительный пример 2

Сложный эфир, полученный с использованием тетраизопропилтитаната (TYZOR® ТРТ), перемешивали в течение 30 минут посредством магнитной мешалки совместно с влажным суперабсорбером в закрытом стеклянном сосуде емкостью 125 мл, причем вводимые количества воды и суперабсорбера, а также длительность и температура гидролиза приведены в таблице 3. В качестве суперабсорбера использовали выпускаемый фирмой Stockhausen GmbH & Co. KG продукт Cabloc CTF® с размером частиц от 50 до 200 мкм. Раствор в течение 15 минут без перемешивания охлаждали на водяной бане (около 20°С) и дважды фильтровали на одном и том же крупнопористом складчатом фильтре с размерами пор 520А (фирма Schleicher & Schuell). На фильтре оставались гранулы набухшего суперабсорбера, причем свидетельством отделения титаната являлось исчезновение оранжевой окраски сложного эфира. Количество титана измеряли методом атомной эмиссионной спектроскопии, содержание воды титрованием по Карлу Фишеру, кислотное число титрованием раствором KОН согласно DIN 53402. Полученные результаты приведены в таблице 3.

Таблица 3
Количество суперабсорбера, [%]1 Количество воды, [%]1 Время гидролиза, [мин] Температура гидролиза, [°C]
Пример 16 0,1 0,2 60 55
Сравнительный пример 2 - - - -
Пример 17 0,15 0,75 30 55
Пример 18 0,1 0,5 30 55
Пример 19 0,2 0,4 30 55
Пример 20 0,2 0,4 60 55
Пример 21 0,1 0,2 60+ RT2)
Пример 22 0,05 0,25 60+ RT2)
Пример 23 0,15 0,3 30 55
Пример 24 0,15 0,3 60 55
Пример 25 0,1 0,3 30 55
Пример 26 0,1 0,4 30 55
1) Процентные данные в пересчете на массу реакционной смеси
2) RT означает комнатную температуру (около 20°С)
Таблица 3 (продолжение)
Кислотное число, [мг KOH/г] Содержание титана, [млн-1] Содержание воды в реакционной смеси после выделения титана, [%]
Пример 16 0,07 2 0,09
Сравнительный пример 2 0,12 200 0,004
Пример 17 0,06 1 0,11
Пример 18 0,07 3 0,11
Пример 19 0,06 4 0,11
Пример 20 0,06 1 0,09
Пример 21 0,04 1 0,06
Пример 22 0,06 1 0,09
Пример 23 0,06 3 0,11
Пример 24 0,05 1 0,08
Пример 25 0,06 3 0,08
Пример 26 0,01 2 0,11

Примеры 27-33

В другой серии опытов катализатор выделяли фильтрованием под давлением. При этом содержащий суперабсорбер гидролизованный сырой эфир посредством сжатого воздуха продавливали при максимальном давлении 2 бар через фильтр Seitz Т500 с размером пор от 3 до 8 мкм. Использовали термостатируемую аппаратуру для фильтрования под давлением Seitz EF 14/2 (объем 2,2 л).

В примерах 27, 29-32 использовали суперабсорбер Cabloc CTF® с размерами частиц от 50 до 200 мкм (фирма Stockhausen GmbH & Co. KG). В примерах 28 и 33 использовали суперабсорбер Favor Рас 300® с размерами частиц от 150 до 860 мкм (фирма Stockhausen GmbH & Co. KG). В примерах 27, 29-33 в реакционную смесь аналогично приведенным выше примерам вводили суперабсорбер, увлаженный указанными в таблице 4 количествами воды. В примере 28 в реакционную смесь при перемешивании сначала вводили суперабсорбер, а затем воду. Соответствующие количества суперабсорбера и воды, а также длительность и температура гидролиза приведены в таблице 4, причем в примерах 27-30 в колбу объемом 1 л загружали 500 г сырого сложного эфира, в то время как в примерах 31-33 в колбу объемом 4 л загружали 1000 г сырого сложного эфира.

Раствор в течение 15 минут без перемешивания охлаждали на водяной бане (около 20°С) до температуры ниже 30°С и подвергали фильтрованию под давлением. Максимальное давление фильтрования составляло 2 бар, причем смесь пропускали через один и тот же фильтр дважды. На фильтре оставались гранулы набухшего суперабсорбера, причем свидетельством отделения титаната являлось исчезновение оранжевой окраски сложного эфира. Количество титана измеряли методом атомной эмиссионной спектроскопии, содержание воды титрованием по Карлу Фишеру, кислотное число титрованием раствором KOH согласно DIN 53402. Полученные результаты приведены в таблице 4.

Таблица 4
Количество суперабсорбера, [%]1 Количество воды, [%]1 Время гидролиза, [мин] Температура гидролиза, [°С]
Пример 27 1 2 30 55
Пример 28 5 10 30 55
Пример 29 0,5 1 30 90
Пример 30 0,12 0,48 30 90
Пример 31 0,5 1 30 90
Пример 32 0,1 0,5 30 90
Пример 33 0,1 0,5 30 55
1) Процентные данные в пересчете на массу реакционной смеси
Таблица 4 (продолжение)
Содержание титана, [млн-1] Содержание воды в реакционной смеси после выделения титана, [%]
Пример 27 <1 0,13
Пример 28 <1 0,12
Пример 29 <1 0,13
Пример 30 <1 0,08
Пример 31 <1 0,16
Пример 32 <1 0,08
Пример 33 <1 0,14

Примеры 34-38

Кроме того, выполняли синтез различных сложных эфиров путем переэтерификации метилметакрилата со спиртовыми смесями в присутствии используемого в качестве катализатора тетраизопропилтитаната (TYZOR® ТРТ). По завершении переэтерификации катализатор выделяли фильтрованием под давлением. При этом смешанный с влажным суперабсорбером сырой сложный эфир продавливали посредством сжатого воздуха с максимальным давлением 2 бар через фильтры с варьируемым размером пор. Использовали термостатируемую аппаратуру для фильтрования под давлением Seitz EF 14/2 (объем 2,2 л) с фильтрующим материалом Seitz T500/Seitz KS80/0,1% масс. Decalite. В соответствии с примером 37 фильтрующий материал дополнительно снабжали 0,01% масс. оксида кальция.

При этом 500 г сырого сложного эфира смешивали с приведенными в таблице 5 количествами содержащего воду суперабсорбера и смесь в течение 90 минут перемешивали при температуре 90°С. В течение последующих 15 минут реакционную смесь охлаждали до температуры ниже 30°С на водяной бане (20°С) и фильтровали под давлением. Максимальное давление фильтрования составляло 2 бар, причем смесь пропускали через один и тот же фильтр дважды. На фильтре оставались гранулы набухшего суперабсорбера, причем свидетельством отделения титаната являлось исчезновение оранжевой окраски сложного эфира. Количество титана определяли методом атомной эмиссионной спектроскопии на спектрометре ICP OES IRIS Intrepid II XDL фирмы Thermo, влагосодержание измеряли титрованием по Карлу Фишеру, индекс цвета определяли согласно ASTM D1500, а кислотное число титрованием раствором KОН согласно DIN 53402. Полученные результаты приведены в таблице 5.

Таблица 5
Полученные сложные эфиры Используемый суперабсорбер Количество суперабсорбер, [%]1 Количество воды, [%]1
Пример 34 Изо-С10-метакрилат Cabloc CTF® 0,05 0,1
Пример 35 С10-С16-метакрилат Favor Рас 300® 0,1 0,2
Пример 36 C12-C20-метакрилат Cabloc CTF® 0,15 0,3
Пример 37 C12-C20-метакрилат Cabloc CTF® 0,1 0,2
Пример 38 C12-C14-метакрилат Favor Рас 300® 0,1 0,2
1) Процентные данные в пересчете на массу реакционной смеси
Таблица 5 (продолжение)
Кислотное число, [мг KOH/г] Содержание титана, [млн-1] Содержание воды в реакционной смеси после выделения титана, [%] индекс цвета
Пример 34 0,10 <1 0,05 0
Пример 35 0,13 <1 0,05 0
Пример 36 0,08 <1 0,02 0
Пример 37 0,14 <1 0,02 0
Пример 38 0,12 <1 0,06 0

Неожиданными прежде всего являются результаты сравнения примера 36 с примерами 35 и 37, в соответствии с которыми добавление оксида кальция к фильтрующему материалу приводит к уменьшению кислотного числа.

1. Способ получения производных карбоновых кислот, выбранных из группы, включающей сложные эфиры и амиды, включающий взаимодействие сложного эфира карбоновой кислоты, спиртовой остаток которого содержит от 1 до 6 атомов углерода, со спиртом с 1-40 атомами углерода и/или амином с 1-40 атомами углерода в присутствии металлсодержащего катализатора, отличающийся тем, что по завершении взаимодействия реализуют контакт металлсодержащего катализатора с водой, и полученный продукт перемешивают с суперабсорбентом, причем контакт катализатора с водой сопровождается его гидролизом.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что суперабсорбент является сшитым полимером, который содержит звенья, производные акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что размер зерен суперабсорбента составляет от 40 до 900 мкм.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидролиз металлсодержащего катализатора происходит путем добавления воды к реакционной смеси.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество добавляемой для гидролиза металлсодержащего катализатора воды составляет по меньшей мере 0,05 мас.% в пересчете на общую массу реакционной смеси.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что для гидролиза металлсодержащего катализатора и выделения остаточного содержания металла из сложного эфира используют содержащий воду суперабсорбент.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что массовое отношение суперабсорбента к воде составляет от 10:1 до 1:20.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что для гидролиза металлсодержащего катализатора используют колонку, заполненную содержащим воду суперабсорбентом.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидролиз металлсодержащего катализатора осуществляют при температуре от 40 до 100°С.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что длительность гидролиза металлсодержащего катализатора не превышает одного часа.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что продукт превращения содержит способную к полимеризации двойную связь.

12. Способ по п.11, отличающийся тем, что переэтерификацию осуществляют в присутствии ингибитора полимеризации.

13. Способ по п.11, отличающийся тем, что в качестве реагента используют сложный эфир (мет)акриловой кислоты, малеиновой кислоты и/или фумаровой кислоты.

14. Способ по п.13, отличающийся тем, что используют сложный эфир (мет)акриловой кислоты, спиртовый остаток которого содержит от 1 до 6 атомов углерода.

15. Способ по п.13, отличающийся тем, что используют сложный метиловый, сложный этиловый, сложный пропиловый и/или сложный бутиловый эфир (мет)акриловой кислоты.

16. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве реагента используют полимерное соединение со средневесовой молекулярной массой Mw от 500 до 100000 г/моль, которое содержит по меньшей мере одну функциональную гидроксильную и/или аминогруппу.

17. Способ по одному из пп.1-16, отличающийся тем, что металлсодержащий катализатор включает титан или цирконий.

18. Способ по п.17, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют алкоголят титана.

19. Применение суперабсорбентов для выделения остаточного металла металлсодержащего катализатора из реакционной смеси после гидролиза катализатора.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфиров акриловой и метакриловой кислот повышенной чистоты, получаемых путем переэтерификации эфиров (мет)акриловой кислоты формулы I, причем R1 означает водород или метил и R2 - алкильный остаток с числом атомов углерода от 1 до 40, спиртами, содержащими четыре или более этерифицируемых гидроксильных групп и выбранными из группы четырехатомных спиртов формулы II , причем n 4 и R''' означает, при необходимости, разветвленный алифатический или ароматический радикал с числом атомов углерода от 4 до 40, в присутствии литийамида в качестве катализатора переэтерификации, взятого в количестве от 0,01 до 10 мас.% в пересчете на общую массу реакционной смеси.

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к технологии производства акрилатов сернокислотным методом. .

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров (мет)акриловой кислоты (F) на основе спиртов, имеющих, по меньшей мере, одну углерод-углеродную тройную связь, характеризующемуся тем, что, по меньшей мере, один спирт, имеющий, по меньшей мере, одну углерод-углеродную тройную связь, формулы (1) где R1 означает водород, алкил, имеющий от 1 до 18 атомов углерода; алкил, имеющий от 2 до 18 атомов углерода, арил, имеющий от 6 до 12 атомов углерода, циклоалкил, имеющий от 5 до 12 атомов углерода, прерванные, при необходимости, одним или несколькими атомами кислорода и/или серы и/или одним или несколькими замещенными или незамещенными иминогруппами, или пятичленный-шестичленный гетероцикл, имеющий атомы кислорода, азота и/или серы, при этом названные остатки могут быть замещены соответственно арилом, алкилом, арилокси, алкилокси, гетероатомами и/или гетероциклами, и R2 означает алкилен, имеющий от 1 до 20 атомов углерода, циклоалкилен, имеющий от 5 до 12 атомов углерода, арилен, имеющий от 6 до 12 атомов углерода, или алкилен, имеющий от 2 до 20 атомов углерода, прерванный одним или несколькими атомами кислорода и/или серы, и/или одной или несколькими замещенными или незамещенными иминогруппами, и/или одной или несколькими группами циклоалкила, -(СО)-, -O(CO)O-, -(NH)(CO)O-, -O(CO)(NH)-, -O(CO)- или -(CO)О-, при этом названные остатки могут быть замещены соответственно арилом, алкилом, арилокси, алкилокси, гетероатомами и/или гетероциклами, n означает целое число от 0 до 3, предпочтительно от 0 до 2 и особенно предпочтительно от 1 до 2 и Xi для каждого i=0 до n независимо друг от друга можно выбрать из группы -CH 2-СН2-O-, -CH2-CH(CH3)-O-, -CH(CH3)-CH2-O-, -CH2 -C(CH3)2-O-, -C(CH3)2 -CH2-O-, -CH2-CHVin-O-, -CHVin-CH2 -O-,-CH2-CHPh-O- и -CHPh-CH2 -O-, предпочтительно из группы -CH2-CH2 -O-,-CH2-CH(CH3)-O- и -CH(CH3)-CH2-O-, и особенно предпочтительно -CH2-CH2-O-, где Ph означает фенил и Vin означает винил, причем гидроксигруппы спирта являются первичными или вторичными, этерифицируют в присутствии, по меньшей мере, одного фермента (Е) с (мет)акриловой кислотой или переэтерифицируют с, по меньшей мере, одним сложным эфиром (мет)акриловой кислоты (D).

Изобретение относится к способу получения (мет)акрилатов N-гидроксиалкилированных лактамов, в соответствии с которым обладающие кольцевой структурой N-гидроксиалкилированные лактамы формулы (С): (C), в которой R1 и R2 такие, как представлено в п.1 формулы изобретения, в присутствии по меньшей мере одной гетерогенной неорганической соли (S) подвергают этерификации (мет)акриловой кислотой или переэтерификации по меньшей мере одним сложным эфиром (мет)акриловой кислоты (D).

Изобретение относится к катализаторам для получения сложного эфира карбоновой кислоты. .

Изобретение относится к материалам с изменяющимся фазовым состоянием (PCMs), обладающим свойством трансформироваться при поглощении тепла из твердой или полутвердой фазы в жидкую фазу и, при испускании того же количества тепла, трансформироваться из жидкой фазы обратно в твердую фазу.

Изобретение относится к синтезу эфиров метакриловой кислоты - алкилметакрилатов. .

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты.

Изобретение относится к усовершенствованному способу непрерывного получения алкил(мет)акрилатов путем переэтерификации метил(мет)акрилата со спиртами, имеющими более высокую температуру кипения по сравнению с метанолом, а именно к способу непрерывного получения высших сложных эфиров (мет)акриловой кислоты формулы (С) где R1 означает атом водорода или метил и R2 означает линейный, разветвленный или циклический алкильный или арильный остаток с 2-12 атомами углерода, путем переэтерификации сложных метиловых эфиров (мет)акриловой кислоты формулы (А) где R1 имеет вышеуказанное значение, высшими спиртами формулы (В) где R2 имеет вышеуказанное значение, в присутствии катализатора или смеси катализаторов, в котором используют вакуумный испаритель и/или пленочный выпарной аппарат, предназначенный для обработки кубового остатка дистилляционной колонны для отделения высококипящих компонентов, в которой проводят очистку перегонкой целевого продукта, направляемого в нее из перегонной колонны выделения низкокипящих компонентов, с отделением из упомянутой дистилляционной колонны очищенного сложного эфира формулы (С) в качестве головного продукта, а кубовый остаток вакуумного испарителя и/или пленочного выпарного аппарата делят на части и часть кубового остатка подают в реакционный аппарат.
Изобретение относится к фармации и химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья, и касается получения розмариновой кислоты из травы шалфея мутовчатого.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфира (мет)акриловой кислоты, включающему очистку (мет)акриловой кислоты путем контактирования сырой (мет)акриловой кислоты, содержащей в качестве примесей марганец, с катионообменной смолой для удаления из нее марганца, причем к сырой (мет)акриловой кислоте предварительно добавляют воду до контактирования сырой (мет)акриловой кислоты с катионообменной смолой, и взаимодействие очищенной (мет)акриловой кислоты со спиртом в присутствии кислотного катализатора.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акрилового эфира, включающему стадию реакции этерификации (мет)акриловой кислоты С1-С4спиртом в присутствии катализатора из сильнокислотной катионообменной смолы в виде неподвижного слоя для получения (мет)акрилового эфира; добавление ингибитора полимеризации в реактор или в дистилляционную колонну для извлечения; стадию извлечения, на которой отделяют непрореагировавшую (мет)акриловую кислоту от реакционного раствора, полученного на стадии реакции, где температура в кубе дистилляционной колонны находится в интервале от 60 до 100°С, и давление вверху дистилляционной колонны находится в интервале от 1,33 до 26,7 кПа; и стадию рециркуляции для возвращения извлеченной таким образом непрореагировавшей (мет)акриловой кислоты на стадию реакции, где твердые вещества, содержащиеся в извлеченной непрореагировавшей (мет)акриловой кислоте, возвращаемой на стадию реакции, отделяют от нее.

Изобретение относится к сырьевой композиции, к способу олефинового метатезиса, к способу получения сложного полиэфирполиэпоксида и к способу получения , -оксикислоты, сложного , -оксиэфира и/или , -диола с укороченной цепью.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения общего количества фенольной кислоты, включащему стадии, на которых: а) экстрагируют шалфей многокорневой при помощи воды и фильтруют, b) помещают фильтрат в полиамидную колонну, промывают колонну водой до нейтрального состояния, удаляют промывную воду, элюируют полиамидную колонну слабым водным щелочным раствором и собирают полученные фракции, с) помещают полученные на стадии (b) щелочные фракции после их подкисления в абсорбционную колонну с макропористой смолой, промывают колонну водой до нейтрального состояния, удаляют промывную воду и затем элюируют колонну низшим водным или безводным спиртом; элюент собирают, выпаривают при пониженном давлении до момента удаления спирта и высушивают.

Изобретение относится к способу выделения карбоновых кислот или их метиловых эфиров высокой степени чистоты и может быть использовано в различных процессах очистки, разделения и выделения карбоновых кислот из различных окрашенных углеводородных сред: нефтей, нефтепродуктов, рассеянного органического вещества пород и т.п.
Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации по меньшей мере одного соединения, содержащего по меньшей мере одну функциональную группу сложного эфира, по меньшей мере одним соединением, содержащим по меньшей мере одну гидроксильную группу, в котором используют красный шлам, образующийся при производстве алюминия по способу Байера, в качестве соединения, ускоряющего реакцию.
Наверх