Фосфорсероорганический ингибитор коррозии стали на основе альфа-олефинов промышленной фракции c16, c18


 


Владельцы патента RU 2449056:

Учреждение Российской академии наук Институт органической физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН (RU)

Изобретение относится к области защиты от коррозии стальных изделий. Ингибитор представляет собой смесь длинноцепных эфиров тиокислот фосфора общей формулы алкил-Х-Р(S)(OR)2. где Х=О, S; алкил - С16, C18; R - изо-пропил, изо-бутил, изо-октил, и получен нагреванием красного фосфора с серой и алифатическим спиртом в течение 10-12 ч при температуре 100-110°С, с последующим взаимодействием полученной смеси тиокислот фосфора с альфа-олефинами промышленной фракции С16, С18 в присутствии хлорида цинка при 80°С в течение 4 часов и выделением целевого продукта известными методами. Мольное соотношение реагентов красный фосфор: сера: алифатический спирт: фракция олефинов составляет 1:2:2:1. Технический результат: повышение эффективности ингибитора коррозии стали. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к технологии фосфорорганических веществ, а именно к продукту, представляющему собой смесь длинноцепных эфиров тиокислот фосфора общей формулы (I), обладающему антикоррозионной активностью.

алкил-Х-Р(S)(OR)2 (I)

где Х=О,S;

алкил - С16, С18; R - изо-пропил, изо-бутил, изо-октил.

Изобретение может быть использовано в различных отраслях промышленности, в частности для защиты трубопроводов от углекислотной коррозии, резервуаров, строительных металлических конструкций, оборудования для добычи, транспорта и переработки нефти, при металлообработке.

Низшие аналоги предлагаемых длинноцепных S-алкиловых эфиров О,О-диалкилдитиофосфорных кислот, полученные из олефинов C4-C8, используются в качестве присадок к смазочным маслам и топливам, регуляторов вулканизации каучуков, экстрагентов, моющих средств, комплексонов, пестицидов (Пудовик А.Н., Гурьянова И.В., Ишмаева Э.А. Реакции присоединения фосфорсодержащих соединений с подвижным атомом водорода // Реакции и методы исследования органических соединений / Под ред. Б.А.Казанского, И.Л.Кнунянца, М.М.Шемякина, Н.Н.Мельникова, кн. 19. / Химия. - М., 1968. - 848 с).

Известны низшие S-алкиловых эфиры О,О-диалкилдитиофосфорных кислот, полученные реакцией О,О -диалкилдитиофосфорных кислот с низшими индивидуальными неактивированными моноолефинами (диизобутиленом, октеном-1, октеном-2, циклогексеном) (патент US 2802856, опубл. 13.08.1957); Norman G.R., LeSuer W.M., Mastin T.W. // J. Amer. Chem. Soc. - 1952. - Vol.74, No.5. - P.161-163; Bacon W.E., LeSuer W.M. // J. Amer. Chem. Soc. - 1954. - Vol.76, No. 3. - P. 670-676). Недостатками этих технических решений являются невысокие выходы целевых продуктов и проведение реакции при довольно высоких температурах, что приводит к осмолению и образованию побочных продуктов. Целевые продукты выделены перегонкой в вакууме, что неприемлемо для промышленного получения длинноцепных эфиров 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот, обладающих высокими молекулярными массами.

Ближайшим аналогом являются длинноцепные S-алкиловые эфиры О,О-диалкилдитиофосфорных кислот общей формулы (II), обладающие антикоррозионной активностью, полученные взаимодействием О,О-диалкилдитиофосфорных кислот с высшими α-олефинами промышленных фракций (патент РФ 2337913, опубл. 10.11.2008)

алкил-S-Р(S)(ОR)2 (II)

где алкил - C16, C18, C20-C26;

R - этил, изо-бутил, изо-октил.

Однако ингибитор коррозии общей формулы (II) получен с использованием О,О-диалкилдитиофосфорных кислот, которые, как известно, синтезируют на основе реакции тетрафосфордекасульфида (пятисернистого фосфора) с алифатическими спиртами в мольном соотношении 1:4 (Hoffmann H., Becke-Goehring M. Phosphorus sulfides / Topics in Phosphorus Chemistry / Eds. E. J. Griffith, M. Grayson / John Wiley and Sons, Inc. New York, London, Sydney, Toronto, 1976. V.8. P.193-271). Тетрафосфордека-сульфид в свою очередь получают сплавлением токсичного белого фосфора с серой в соотношении 2:5 при нагревании до 500°С (Корбридж Д. Фосфор. Основы химии, биохимии, технологии. M., Мир. 1982. 680 с). Таким образом, способ получения ингибитора коррозии общей формулы (II) характеризуется многостадийностью, что повышает расходы по приобретению исходных веществ и удорожает весь процесс получения целевого ингибитора коррозии общей формулы (II).

В литературе не обнаружено сведений о совместном получении длинноцепных S-алкиловых и O-алкиловых эфиров тиокислот фосфора на основе высших олефинов промышленной фракции С16, С18.

Задачей изобретения является получение дешевого фосфорсероорганического ингибитора коррозии стали, расширяющего ассортимент средств данного назначения, и получаемого из доступных реагентов - красного фосфора, серы, алифатических спиртов и олефинов промышленной фракции C16, С18 в одну стадию с чистотой целевого продукта, не требующего специальной очистки.

Технический результат - эффективный фосфорсероорганический ингибитор коррозии стали на основе альфа-олефинов промышленной фракции C16, C18.

Технический результат достигается предлагаемым фосфорсероорганическим ингибитором коррозии стали, представляющим собой смесь длинноцепных эфиров тиокислот фосфора общей формулы (I), полученный нагреванием красного фосфора с серой и алифатическим спиртом в течение 10-12 ч при температуре 100-110°С, с последующим взаимодействием полученной смеси тиокислот фосфора с альфа-олефинами промышленной фракции C16, C18 в присутствии хлорида цинка при 80°С в течение 4 часов и выделением целевого продукта известными методами. Мольное соотношение реагентов красный фосфор: сера: алифатический спирт: альфа-олефины 1:2:2:1. Хлорид цинка используют в количестве 2.5-3.6% от массы красного фосфора.

В отличие от прототипа в предлагаемом техническом решении длинноцепные эфиры тиокислот фосфора общей формулы (I) получаются в одну стадию, исходя непосредственно из элементного фосфора, в качестве которого предлагается использовать нетоксичный и пожароопасный белый фосфор, а красный фосфор. Красный фосфор представляет собой один из наиболее доступных, неядовитых и безопасных в работе аллотропных модификаций фосфора. Таким образом, процесс синтеза целевого продукта сокращается на две стадии, поскольку при этом исключается необходимость получения тетрафосфордекасульфида и О,О-диалкилдитиофосфорных кислот.

Химический процесс, позволяющий достигнуть заявляемый результат, заключается в том, что при нагревании красного фосфора, серы и алифатического спирта получают смесь тиокислот фосфора, которые по литературным данным (Мазитова Ф.Н., Хайруллин В.К. О реакции алифатических спиртов с серой и красным фосфором // Журн. общ. химии. - 1980. - Т.50, №8. - С.1718-1722) и данным спектров ЯМР 1H и 31P представляют собой смесь О,О-диалкилдитиофосфорных кислот (ЯМР 31P δP 86 м.д.) и O,O-диалкилтионофосфорных кислот (ЯМР 31P δP 64 м.д.). Полученные тиокислоты фосфора без выделения подвергают реакции присоединения по двойной связи альфа-олефинов промышленной фракции C16, С17 в присутствии хлорида цинка, что приводит к образованию смеси длинноцепных эфиров тиокислот фосфора общей формулы (I).

Идентификация полученных продуктов и полнота протекания реакций подтверждены данными ИК, ЯМР 1H и 31P спектроскопии и данными элементного анализа. В спектрах ЯМР 31P целевых продуктов отсутствуют сигналы 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот (δр 86-87 м.д.) и О,О-диалкилтионофосфорных кислот (δр 64 м.д.), что свидетельствует о полноте протекания реакции присоединения вышеуказанных кислот по двойной связи α-олефинов, достигаемой за счет относительно низкой температуры и короткого времени реакции при использовании катализатора - хлорида цинка. Из литературных данных известно, что S-алкиловые эфиры О,О-диалкилдитиофосфорных кислот в спектрах ЯМР 31P имеют химические сдвиги в области δP 98-94 и 90 м.д. (Crutchfield M.M., Dungan C.H., Letcher J.H., Mark V., Van Wazer J.R. Topics in phosphorus chemistry. P31 Nuclear magnetic resonance // Eds. by M. Grayson, E.J. Griffith. - Interscience publishers, New York, London, Sidney, 1967. - V.5. - 492p.), а O-алкиловые эфиры O,O-диалкилтионофосфорных кислот со смешанными заместителями имеют сигналы в спектрах ЯМР 31Р в области δP 69.1-69.9 м.д. (Нифантьев Э.Е., Васянина Л.К. Спектроскопия ЯМР 31Р. - М.: МГПИ им. В.И.Ленина, 1986. - 148 с.).

Проведенный газовый хроматографический анализ состава альфа-олефинов промышленной фракции C16, C18 (ТУ 2411-067-05766801-97 производства ОАО "Нижнекамскнефтехим") показывает, что эта фракция содержит только углеводороды с четным числом атомов углерода, причем суммарное содержание олефинов рядов C16 и С18 составляет 98%. Во фракции C16, C18 имеются 2 буша пиков с временами удерживания 9.67-10.40 мин состава C16 с массовым числом 222 и 12.01-12.68 мин состава C18 с массовым числом 252. При этом соотношение пиков олефинов с массами C16 и C18 составляет 3:2. (патент РФ 2337913, опубл. 10.11.2008).

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Смесь длинноцепных эфиров тиокислот фосфора на основе красного фосфора, серы, изо-бутанола и олефинов фракции C16, C18.

Смесь 0.4 г (12.9 мг-ат.) красного фосфора, 0.81 г (25.3 мг-ат.) серы и 1.87 г (25.2 ммоль) изо-бутанола нагревают 12 ч при 100-110°С при перемешивании. К полученной смеси добавляют 3.4 г (14.3 ммоль) олефинов промышленной фракции C16, C18 и 0.1 г (0.7 ммоль, 2.9% от массы исходного красного фосфора) хлорида цинка и нагревают 4 ч при 80°С. После охлаждения до комнатной температуры смесь фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме (0.02 мм. рт.ст.) при 60°С. В остатке получено 2.7 г (90 %) целевого продукта, nD20 1.4450. ИК спектр (КВr, жидкая пленка, v, см-1): 2957 с, 2924 о. с, 2854 о. с v (СН3 as, s; CH2 as, s); 1466 ср. 5 (СН3 as); 1377 ср. 5 [(СН3)2С гем. s; 999 с v [(P)O-C]; 964 ср v (OC-C); 675 ср. v (P=S); 553 ср. v (P-S). Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д, J, Гц): 0.91 т (3Н, СН3СН2, 3JHH 6.4); 1.00 д {12 Н, [(СН3)2СНСН20]2Р, 3JHH6.8}; 1.29 уш. с [С(СН 2)nС]; 1-39 м (1Н, СН3 СНСН3, 3JHH 6.8); 1.52 д [3Н, СН 3С(Н)SР, 3JHH 6.2]; 1.59 м (2Н, PSCH2CH2 CH 2, 3JHH 6.1); 1.67 м (2Н, PS CH2 CH 2CH2, 3JHH 6.8); 2.00 м (2Н, PSCHCH 2CH2, 3JHH 6.5); 2.07 д.т (2Н, PSCH CH 2CH2, 3JHH 6.8); 3.03 м (1Н, РSСН(СН3)СН2, 3JHH 6.4); 3.87 м {4Н, [(СН3)2СНСН 2O]2Р, 3JHH 6.4, 3JHH 7.7}; 3.97 м {4Н, [(СН3)2СНСН 2O]2Р, 3JHH 6.8, 3JHH 9.6}. Спектр ЯМР 31P, δр, м.д.: 98.9, 90.3 и 69.0 в соотношении 15:55:30.

Найдено, %: С 62.11; Н 11.08, Р 5.86; S 12.59. C24H51O2PS2 и С26Н55O2РS2.

Вычислено, %: С 61.75-63.10; Н 11.04-11.23; Р 6.26-6.64; S 12.93-13.71.

Пример 2. Смесь длинноцепных эфиров тиокислот фосфора на основе красного фосфора, серы, изо-октанола и олефинов фракции C16, C18.

Смесь 0.79 г (25.5 г-ат.) красного фосфора, 1.59 г (49.7 г-ат.) серы и 6.5 г (49.9 ммоль) изо-октанола нагревают 10 ч при 110-110°С при перемешивании. К полученной смеси после охлаждения до комнатной температуры добавляют 6.1 г (25.6 ммоль) олефинов промышленной фракции C16, C18 и 0.15 г (1.1 ммоль, 2.5% от массы исходного красного фосфора) хлорида цинка и нагревают 4 ч при 80°С. После охлаждения до комнатной температуры смесь фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме. В остатке получено 7.2 г (96%) целевого продукта. ИК спектр (КВг, жидкая пленка, v, см-1): 2959 с, 2955 о. с, 2855 с v (СН3 as, s; CH2as, s); 1464 ср. 5 (СН3 as); 1379 ср. 5 (СН3 s); 1038 о. с v [(Р)О-С]; 972 ср v (ОС-С); 663 ср. v (P=S); 554 ср., 544 ср. v (P-SC). Спектр ЯМР 31P, δр, м. д.: 91.0 и 69.7 в соотношении 77:23.

Найдено, %: С 66.49; Н 11.43, Р 5.12; S 10.77. С32Н67O2РS2 и C34H71O2PS2. Вычислено, %: С 66.37-67.26; H 11.70-11.82; Р 5.11-5.35; S 10.55-11.05.

Пример 3. Смесь длинноцепных эфиров тиокислот фосфора на основе красного фосфора, серы, изо-пропанола и олефинов фракции С16 С18.

Смесь 1.0 г (32.2 мг-ат.) красного фосфора, 2.1 г (65.5 мг-ат.) серы и 4.0 г (66.7 ммоль) изо-пропанола нагревают 10 ч при 100-110°С при перемешивании. К полученной смеси после охлаждения до комнатной температуры добавляют 8.4 г (35.2 ммоль) олефинов промышленной фракции и 0.3 г (2.2 ммоль, 3.6% от массы исходного красного фосфора) хлорида цинка и нагревают 4 ч при 80°С. После охлаждения до комнатной температуры смесь фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме. В остатке получено 5.1 г (71%) целевого продукта. Спектр ЯМР 31P, δP, м.д.: 92.9, 87.0 и 64.1 в соотношении 7:90:3.

Найдено, %: С 61.66; Н 11.06, Р 6.76; S 14.72. С22Н47O2РS2, C24H51O2PS2. Вычислено, %: С 60.23-61.75; Н 10.80-11.04; Р 6.64-7.06; S 13.71-14.62.

Синтезированные продукты, представляющие собой смеси длинноцепных эфиров тиокислот фосфора общей формулы (I), прошли испытания в качестве ингибиторов углекислотной коррозии с использованием электрохимической ячейки с барботажем углекислого газа (рабочие электроды MS-R-101S Pattern 44B, электрод сравнения Ag/AgCl, рН-электрод, датчик температуры, капилляр Луггина, отверстия для ввода углекислого газа и выхода газа, состав агрессивной среды основан на стандартном растворе ASTM D1144, который включает 24.5 г/л NaCl (98.8%), 0.66 г/л КСl (98.3%), 0.2 г/л NаНСО3 (98.0%), 5.2 г/л MgCl2 (98.5%), 1.16 г/л CaCl2 (98.3%) и 4.09 г/л Na2SO4 (98.3%), в соответствии со стандартными методиками (Griffith Р. // J. Petroleum Tech. - 1984. - Vol.36, No. 3. - P. 361-367; Brill J.P. //J. Petroleum Tech. - 1987. -Vol.39, No. l.-P. 15-21).

Таблица.
Данные испытаний продуктов на антикоррозионную активность по отношению к мягкой стали
Продукт по примеру Доза, мг/л γ (16 ч) Р (%) (16 ч)
1 10 12.3 91.8
1 5 5.5 82.0
1 2.5 4.4 77.1
2 5 2.0 50.6
3 10 9.8 89.8
Р - ингибирующая активность, %;
γ - коэффициент ингибирования;

Длинноцепные эфиры тиокислот фосфора общей формулы (I) вносились в стандартный раствор при использовании однофазной системы, либо в керосин, либо в стандартный раствор при использовании двухфазной системы органический/неорганический слои в соотношении 1:9. Установлено, что продукты по примерам 1 и 3, обладают наиболее высокой ингибирующей активностью по отношению к мягкой стали (табл.). Так, ингибирующая активность продукта с изо-бутоксигруппами (пример 1) достигает 91.8%, а при испытании продукта по примеру 3, содержащему изо-пропоксильные заместители, обнаружен защитный эффект в 89.8%.

Таким образом, заявляются новые фосфорсероорганические ингибиторы коррозии стали, представляющие собой смесь длинноцепных эфиров тиокислот фосфора общей формулы (I), получаемые из доступных и дешевых реагентов - красного фосфора, серы, алифатических спиртов и альфа-олефинов промышленной фракции C16, C18 - в одну стадию с чистотой целевых продуктов, не требующих специальной очистки. По сравнению с ближайшими аналогами (патент РФ 2337913, опубл. 10.11.2008) - длинно-цепными S-алкиловыми эфирами O,O-диалкилдитиофосфорных кислот, которые дают защитный эффект мягкой стали от углекислотной коррозии в концентрации 10 мг/л, заявляемые продукты проявляют антикоррозионные свойства и в более низких дозах 2.5-5 мг/л.

1. Фосфорсероорганический ингибитор коррозии стали на основе альфа-олефинов промышленной фракции С16, C18, представляющий собой смесь длинноцепных эфиров тиокислот фосфора общей формулы (I)
алкил-Х-Р(S)(OR)2, (I)
где Х - O, S;
алкил - С16, С18;
R - изопропил, изобутил, изооктил,
полученный нагреванием красного фосфора с серой и алифатическим спиртом в течение 10-12 ч при температуре 100-110°С, с последующим взаимодействием полученной смеси тиокислот фосфора с альфа-олефинами промышленной фракции С16, С18 в присутствии хлорида цинка при 80°С в течение 4 ч при следующем мольном соотношении реагентов: красный фосфор: сера: алифатический спирт: фракция олефинов 1:2:2:1, и выделением целевого продукта.

2. Фосфорсероорганический ингибитор коррозии стали по п.1, отличающийся тем, что в качестве алифатического спирта использован изопропанол, изобутанол, изооктанол.

3. Фосфорсероорганический ингибитор коррозии стали по п.1, отличающийся тем, что хлорид цинка использован в количестве 2.5-3.6% от массы красного фосфора.

4. Фосфорсероорганический ингибитор коррозии стали по п.1, отличающийся тем, что выделение целевого продукта включает фильтрование и упаривание фильтрата в вакууме.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии ингибиторами в минерализованных водных средах, содержащих растворенный кислород и углекислый газ, а именно - к защите от локальной (питтинговой) коррозии материалов трубопроводов, металлоконструкций промышленного назначения, оборудования, сооружений транспортной инфраструктуры, изготовленных из низколегированных и низкоуглеродистых сталей, ингибиторами, представляющими собой фосфорсодержащие соединения.
Изобретение относится к способам предотвращения минеральных отложений, коррозии и биообрастаний и может быть использовано в водоподготовке замкнутых систем отопления, охлаждения, оборотного водоснабжения.
Изобретение относится к составам, применяемым для ингибирования солеотложений и коррозии металлов в системах водопользования, и непосредственно касается составов на основе фосфорсодержащих органических комплексообразующих соединений, которые могут быть использованы для стабилизационной обработки воды в системах водооборотного снабжения промышленных и энергетических предприятий и в коммунальном хозяйстве.

Изобретение относится к способам защиты металлов от коррозии в водных средах, а более конкретно к способам защиты стального оборудования от коррозии в нейтральных и щелочных водных средах фосфорсодержащими соединениями, и может найти применение, например, для защиты стальных частей технологического оборудования, котлов, котельно-вспомогательного и другого оборудования в промышленности, энергетике и коммунальном хозяйстве, а также для защиты от коррозии различных систем водоснабжения.

Изобретение относится к фосфорорганической химии, а именно к способу получения длинноцепных алкилфосфоновых кислот, обладающих антикоррозионной активностью, на основе -олефинов промышленной фракции C16 -C18 и С20-С 26.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в высокоминерализованных средах, содержащих сероводород и углекислый газ, с помощью ингибиторов и может быть использовано при добыче, подготовке, транспортировке и переработке нефти.

Изобретение относится к способам предотвращения минеральных отложений и коррозии и может быть использовано в водоподготовке систем отопления, охлаждения и оборотного водоснабжения.

Изобретение относится к способу ингибирования коррозии в водных системах. .

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к азот- и фосфорсодержащим соединениям, которые могут найти применение в качестве средств защиты нефтепромыслового оборудования от сероводородной и микробиологической коррозии, в системах добычи, транспорта, хранения нефти, в заводняемых нефтяных пластах и при вторичных методах добычи нефти.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в системах оборотного водоснабжения и теплоснабжения химических, нефтехимических, энергетических и других промышленных предприятий

Изобретение относится к области защиты оборудования от сероводородной и углекислотной коррозии в минерализованных водных и водонефтяных средах и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности

Изобретение относится к способам предотвращения отложении и коррозии и может быть использовано в системах оборотного водоснабжения

Изобретение относится к способам предотвращения отложений и коррозии и может быть использовано в системах оборотного водоснабжения

Изобретение относится к защите стального оборудования, трубопроводов и систем водоснабжения от коррозии в водных средах. Способ включает контролирование содержания кислорода в водной среде в интервале от 0,1 до 6,0 мг/дм3 и введение в водную среду ингибитора - цинкового комплекса 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты. При этом после введения в водную среду указанного ингибитора осуществляют избирательное осаждение защитной пленки на коррозионные очаги поверхности стального оборудования путем обеспечения содержания в водной среде магния от 0,208 до 6,23 моль/м3, температуры водной среды от 35 до 95°С и рН водной среды от 5,8 до 11,1. В частности в качестве упомянутого комплекса используют цинковый комплекс 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, содержащий локализованную π-связь между атомами фосфора и кислорода. Изобретение позволяет повысить степень защиты стального оборудования от коррозии в водных средах в широком диапазоне величины рН. 8 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл.
Изобретение относится к составам для предотвращения неорганических отложений и коррозии и может быть использовано в нефтяной промышленности, в частности в скважинах и на скважинном оборудовании. Состав содержит, мас.%: 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту - 0,5-4,5; 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбоновую кислоту - 0,5-25,0; динатриевую соль диэтилентриаминпентаметиленфосфоновой кислоты - 0,2-12,0; моноэтаноламин - 0,5-22,0; метиловый спирт - 20,0-35,0 и воду - до 100. Состав обладает высокой ингибирующей способностью по отношению к неорганическим отложениям кальция. 1 табл.
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для систем оборотного водоснабжения и теплоснабжения промышленных предприятий. Способ включает смешение продукта взаимодействия оксиэтилидендифосфоновой кислоты и аскорбиновой и/или глюконовой кислоты с триполифосфатами щелочных металлов и продукта взаимодействия ортофосфорной кислоты с гидрооксидом щелочного металла при массовом соотношении продукта взаимодействия оксиэтилидендифосфоновой кислоты и аскорбиновой и/или глюконовой кислоты с триполифосфатами щелочных металлов и продукта взаимодействия ортофосфорной кислоты с гидрооксидом щелочного металла 1:1-3 соответственно. Технический результат: получение ингибитора коррозии, обладающего высокой эффективностью защиты от коррозии технологического оборудования в водных средах различной минерализации с широким интервалом значений водородного показателя, повышение стабильности антикоррозионных свойств и устойчивости состава ингибитора при хранении. 3 пр.

Изобретение относится к кристаллической форме тридекагидрата тетранатрия нитрилотрисметиленфосфонатоцинката и способу ее получения, которые могут использоваться в качестве ингибитора коррозии стали для защиты стальных частей технологического оборудования в нефтегазовой, химической, пищевой и других отраслях промышленности. Указанная кристаллическая форма относится к триклинной сингонии, имеет пространственную группу симметрии и размеры ячейки кристаллической решетки а=1,12208±0,00002 нм, b=1,12666±0,00003 нм, с=1,23286±0,00003 нм, углы между ребрами кристаллической решетки α=108,455±0,002°, β=97,168±0,002° и γ=117,103±0,002°. Предложенный способ включает смешивание в водном растворе нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты, оксида цинка и гидроксида натрия при соотношении компонентов, мас.ч.: нитрилотрисметиленфосфоновая кислота - 24…26, оксид цинка - 13…14, гидроксид натрия - 27…30, перемешивание указанной смеси при нагревании, фильтрование и упаривание полученного фильтрата. Предложена новая устойчивая кристаллическая форма тридекагидрата тетранатрия нитрилотрисметиленфосфонатоцинката, пригодная в качестве эффективного ингибитора коррозии, которая не слеживается, не пылит и легко растворяется в воде, а также новый эффективный способ ее получения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

Изобретение относится к ингибиторам коррозии стали с кислородной деполяризацией и образования накипи на основе комплексов нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты с цинком и предназначено, в частности, для защиты стальных частей технологического оборудования в нефтегазовой, химической, пищевой и других отраслях промышленности. Ингибитор коррозии и (или) солеотложений содержит ион нитрилотрисметиленфосфонатоцинката формулы или ион нитрилотрисметиленфосфонатоцинката с димерной структурой формулы. Технический результат - получение эффективного ингибитора с повышенной термодинамической устойчивостью, однородной молекулярной структурой, постоянными и воспроизводимыми свойствами, устойчивого при хранении, не слеживающегося, не пылящего и легко растворимого в воде. 6 з.п. ф-лы, 7 табл., 8 ил., 2 пр.
Изобретение относится к составам для ингибирования коррозии и солеотложений в теплообменном оборудовании систем технического водоснабжения бытового и промышленного назначения, выполненных из черных и цветных металлов, для приготовления смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ) и моющих средств. Водорастворимый ингибитор коррозии содержит продукт конденсации борной кислоты, диэтаноламина, моноэфира гликоля и смеси жирных кислот предельного и непредельного ряда с углеводородным радикалом C12-C22 при их мольном соотношении 1:2:(0,5-0,7):0,4 соответственно, триэтилфосфат и имидазол при следующем соотношении компонентов, мас.%: продукт конденсации борной кислоты, диэтаноламина, моноэфира гликоля и смеси жирных кислот 86,0-90,0; триэтилфосфат 2,0-4,0; имидазол 8,0-10,0. Техническим результатом изобретения является расширение ассортимента отечественных водорастворимых ингибиторов коррозии, повышение эффективности защиты от коррозии и отложения солей теплообменного оборудования из черных и цветных металлов. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
Наверх