Способ получения биологически активных веществ из лечебной грязи


 


Владельцы патента RU 2449801:

Общество с ограниченной ответственностью "Биолит" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения биологически активных веществ из лечебной грязи. Способ получения биологически активных веществ из лечебной грязи включает обработку лечебной грязи водным раствором щелочи, перемешивание, далее грязь обрабатывают в кавитационном аппарате, водную фазу отфильтровывают, полученный экстракт упаривают и высушивают, осадок экстрагируют смесью спирт-хлороформ, полученный экстракт упаривают до удаления растворителя при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет повысить выход и активность биологических веществ из лечебной грязи. 1 табл., 14 пр.

 

Изобретение относится к медицине и касается способа получения концентратов биологически активных веществ, обладающих антиоксидантным действием.

Известен способ подготовки илово-глинистых отложений к применению, заключающийся в их механическом диспергировании до микроразмерных частиц (Патент РФ №2306942, 2006). Известен способ получения концентрата из Тамбуканской лечебной грязи, включающий обезвоживание сырья, измельчение, экстракцию спиртом с добавлением масла (Патент РФ №2313351, 2006). Известен способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и желчегонным действием, осуществляемый путем экстракции измельченного сырья и отделения экстракта, причем в качестве сырья используют сбор лекарственного растительного сырья: трава солянки холмовой, трава чистотела, цветки пижмы (Патент РФ №2292897, 2006, (Чучалин) Биолит). Известны способы раздельного получения фракций водорастворимых (противовоспалительное АС №1506666, 1986) и липидных (гепатопротекторное АС №1260005, №36, 1986) биологически активных веществ из лечебной грязи.

Наиболее близким является способ (АС №1793578, 1996), заключающийся в предварительной обработке лечебной грязи спиртовым раствором щелочи при pH 8,5-9,0, экстракции обработанного сырья водой с последующим отделением экстракта от осадка, его упаривании в вакууме, в обработке сухого солевого экстракта хлороформом и упаривании полученного хлороформного раствора в вакууме.

Недостатком перечисленных способов является раздельные технологии получения фракций водорастворимых и липидных биологически активных веществ из лечебной грязи и невысокий их выход.

Задача изобретения - получение экстрактивных водных и липидных биологически активных веществ в одной технологической линии, сокращения времени экстракции, увеличение их выхода и повышение антиоксидантной активности.

Указанный технический результат получают благодаря тому, что илово-сульфидную грязь с влажностью 55-70% предварительно заливают водным раствором щелочи при pH 7-9 в соотношении 1:5-8 в емкости. После разбухания грязи раствор перемешивают и подают в кавитационный аппарат, соединенный с емкостью. В жидкой среде, за счет эффекта кавитации, происходит образование пузырьков, заполненных газом. Гидродинамические возмущения в виде микропотоков, сильные импульсы сжатия вызывают схлопывание пузырьков, приводящее к разогреву грязевого раствора, ускорению процессов тепло- и массообмена и измельчению частиц сырья. За счет измельчения частиц происходит высвобождение минеральных солевых компонентов, гуминовых веществ и их растворение в водном растворе щелочи. После этого грязевой раствор отстаивается в емкости. Водная фаза, насыщенная солевыми и органическими компонентами в виде полисахаридов, полифенолов, гуминовых кислот, отделяется от лечебной грязи, фильтруется. Органо-солевой раствор упаривается и высушивается. Полученный концентрат представляет собой комплекс водорастворимых биологически активных веществ. В нем определялось содержание антиоксидантов. Затем отфильтрованный осадок лечебной грязи заливается растворителем в соотношении 1:2. В качестве растворителя используют спирт-хлороформ в соотношении 1:1. В связи с удалением солевых компонентов и измельчением частиц грязи облегчается доступ растворителя к липидным компонентам. За счет этого время экстракции сокращается в 2 раза. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ.

В таблице 1 приведены экспериментальные данные по извлечению из лечебной грязи кавитационным способом водорастворимых биологически активных веществ и липидных фракций с целью повышения их выхода и биологической активности.

Пример 1. 1 кг лечебной илово-сульфидной грязи оз. Тухлое влажности 55-70% предварительно заливают водным раствором щелочи при pH 7 в соотношении 1:5 в емкости. После набухания грязи раствор перемешивают и подают в кавитационный аппарат, соединенный с емкостью. Время обработки в кавитационном аппарате 3 мин. Затем водная фаза, насыщенная солевыми и органическими компонентами в виде полисахаридов, полифенолов, гуминовых кислот, отстаивается и отделяется от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упаривается и высушивается. Выход составляет 105 г/кг. Содержание антиоксидантов в нем повысилось. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливается спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 4,3 г/кг грязи. Целевой водорастворимый продукт, полученный по предлагаемому способу, представляет собой порошок светло-бежевого цвета со специфическим запахом, горько-соленого вкуса и содержанием антиоксидантов (АО) 0,08 моль/кг, которые обусловливают его биологическую активность. Липидная фракция - это мазеподобный продукт со специфическим запахом с содержанием антиоксидантов 0,28 моль/кг.

Пример 2. Как в примере 1, лечебную грязь готовят в емкости при pH 7 в соотношении 1:8 и подают в кавитационный аппарат. Время обработки в кавитационном аппарате 3 мин. Затем водная фаза отстаивается и отделяется от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упаривается и высушивается. Выход составляет 106 г/кг, количество антиоксидантов равняется 0,07 моль/кг. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливается спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 4,5 г/кг грязи, а АО - 0,25 моль/кг.

Пример 3. Как в примере 1, лечебную грязь готовят в емкости при pH 7 в соотношении 1:5 и подают в кавитационный аппарат. Время обработки в кавитационном аппарате 5 мин. Затем водная фаза отстаивается и отделяется от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упаривается и высушивается. Выход составляет 115 г/кг, количество антиоксидантов равняется 0,11 моль/кг. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливается спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 5,1 г/кг грязи, а АО - 0,31 моль/кг.

Пример 4. Как в примере 1, лечебную грязь готовят в емкости при pH 7 в соотношении 1:8 и подают в кавитационный аппарат. Время обработки в кавитационном аппарате 5 мин. Затем водная фаза отстаивается и отделяется от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упаривается и высушивается. Выход составляет 110 г/кг, количество антиоксидантов равняется 0,10 моль/кг. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливается спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 4,9 г/кг грязи, а АО - 0,30 моль/кг.

Пример 5. Как в примере 1, лечебную грязь готовят в емкости при pH 7 и подают в кавитационный аппарат. Время обработки в кавитационном аппарате 10 мин. Затем водную фазу отстаивают и отделяют от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упаривают и высушивают. Выход составляет 118 г/кг, количество АО равняется 0,13 моль/кг. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливают спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 5,1 г/кг грязи, количество АО равняется 0,35 моль/кг.

Пример 6. 1 кг лечебной илово-сульфидной грязи влажности 55-70% предварительно заливают водным раствором щелочи при pH 8 в соотношении 1:5 в емкости. После разбухания грязи раствор перемешивают и подают в кавитационный аппарат, соединенный с емкостью. Время обработки в кавитационном аппарате 3 мин. Затем водную фазу отстаивают и отделяют от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упаривают и высушивают. Выход составляет 120 г/кг, количество АО равняется 0,15 моль/кг. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливают спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 5,7 г/кг грязи, количество АО - 0,41 моль/кг.

Пример 7. 1 кг лечебной илово-сульфидной грязи влажности 55-70% предварительно заливают водным раствором щелочи при pH 8 в соотношении 1:8 в емкости. После разбухания грязи раствор перемешивают и подают в кавитационный аппарат, соединенный с емкостью. Время обработки в кавитационном аппарате 3 мин. Затем водную фазу отстаивают и отделяют от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упаривают и высушивают. Выход составляет 125 г/кг, количество АО равняется 0,15 моль/кг. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливают спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 5,9 г/кг грязи, количество АО - 0,35 моль/кг.

Пример 8. 1 кг лечебной илово-сульфидной грязи влажности 55-70% предварительно заливают водным раствором щелочи при pH 8 в соотношении 1:5 в емкости. После разбухания грязи раствор перемешивают и подают в кавитационный аппарат, соединенный с емкостью. Время обработки в кавитационном аппарате 5 мин. Затем водную фазу отстаивают и отделяют от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упаривают и высушивают. Выход составляет 120 г/кг, количество АО равняется 0,15 моль/кг. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливают спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 8,8 г/кг грязи, количество АО - 0,59 моль/кг.

Пример 9. 1 кг лечебной илово-сульфидной грязи влажности 55-70% предварительно заливают водным раствором щелочи при pH 8 в соотношении 1:5 в емкости. После разбухания грязи раствор перемешивают и подают в кавитационный аппарат, соединенный с емкостью. Время обработки в кавитационном аппарате 10 мин. Затем водную фазу отстаивают и отделяют от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упариваются и высушивают. Выход составляет 130 г/кг, количество АО равняется 0,18 моль/кг. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливают спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 8,9 г/кг грязи, количество АО - 0,47 моль/кг.

Пример 10. 1 кг лечебной илово-сульфидной грязи влажности 55-70% предварительно заливают водным раствором щелочи при pH 9 в соотношении 1:5 в емкости. После разбухания грязи раствор перемешивают и подают в кавитационный аппарат, соединенный с емкостью. Время обработки в кавитационном аппарате 3 мин. Затем водную фазу отстаивают и отделяют от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упаривают и высушивают. Выход составляет 122 г/кг, количество АО равняется 0,11 моль/кг. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливают спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 7,3 г/кг грязи, количество АО - 0,37 моль/кг.

Пример 11. 1 кг лечебной илово-сульфидной грязи влажности 55-70% предварительно заливают водным раствором щелочи при pH 9 в соотношении 1:8 в емкости. После разбухания грязи раствор перемешивают и подают в кавитационный аппарат, соединенный с емкостью. Время обработки в кавитационном аппарате 3 мин. Затем водную фазу отстаивают и отделяют от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упаривают и высушивают. Выход составляет 130 г/кг, количество АО равняется 0,13 моль/кг. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливают спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 7,6 г/кг грязи, количество АО - 0,35 моль/кг.

Пример 12. 1 кг лечебной илово-сульфидной грязи влажности 55-70% предварительно заливают водным раствором щелочи при pH 9 в соотношении 1:5 в емкости. После разбухания грязи раствор перемешивают и подают в кавитационный аппарат, соединенный с емкостью. Время обработки в кавитационном аппарате 10 мин. Затем водную фазу отстаивают и отделяют от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упаривают и высушивают. Выход составляет 135 г/кг, количество АО равняется 0,21 моль/кг. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливают спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 9,1 г/кг грязи, количество АО - 0,35 моль/кг.

Пример 13. 1 кг лечебной илово-сульфидной грязи влажности 55-70% предварительно заливают водным раствором щелочи при pH 9 в соотношении 1:5 в емкости. После разбухания грязи раствор перемешивают и подают в кавитационный аппарат, соединенный с емкостью. Время обработки в кавитационном аппарате 10 мин. Затем водную фазу отстаивают и отделяют от лечебной грязи фильтрованием. Органо-солевой раствор упаривают и высушивают. Выход составляет 137 г/кг, количество АО равняется 0,23 моль/кг. Отфильтрованный осадок лечебной грязи заливают спиртом-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 9,5 г/кг грязи, количество АО - 0,37 моль/кг.

Пример 14 (прототип). 1 кг лечебной илово-сульфидной грязи влажности 55-70% предварительно заливают спиртовым раствором щелочи при pH 9,0, в соотношении 1:3. Затем проводят экстракцию обработанного сырья водой в соотношении 1:8 с последующим отделением водного экстракта от осадка. Водный экстракт упаривают в вакууме. Выход составляет 75 г/кг, количество АО равняется 0,05 моль/кг. Сухой солевой экстракт обрабатывают хлороформом в соотношении 1:2. Липиды упаривают в вакууме. Выход липидов составляет 2,1 г/кг грязи, количество АО - 0,18 моль/кг.

Водорастворимые и липидные экстракты, полученные по предлагаемому способу и способу-прототипу, анализировали на содержание антиоксидантов. Анализ антиоксидантов проводился при помощи автоматизированной газометрической установки. Метод количественного определения АО основан на детальном изучении кинетики окисления кумола. Процесс окисления кумола представляется в виде кинетической кривой. По кинетической кривой рассчитывали период индукции и концентрацию АО. Константы скорости окисления определяются по полулогарифмической анаморфозе кинетической кривой поглощения кислорода кумолом.

В результате проведенных исследований установлено, что максимальный выход водного экстракта и липидной фракции наблюдается при обработке лечебной грязи в кавитационном аппарате в течение 5-10 минут при pH 8-9, что значительно превышает выход указанных фракций в прототипе. Экстракты обладает большей антиоксидантной активностью по сравнению с экстрактами, полученными по прототипу. Кроме того, предлагаемый способ осуществляется в 1 стадию и требует временных затрат в 3 раза меньше.

Таблица
Результаты определения выхода водорастворимых органоминеральных и липидных фракций и содержания в них антиоксидантов
№ примера pH водного раствора Время обработки, мин; соотношение грязь:вод. фаза Выход водного экстракта, г/кг Содержание АО в водном экстракте, моль/кг Выход липидного экстракта, г/кг Содержание АО в липидном экстракте, моль/кг
1 7 3; 1:5 105 0,08 4,3 0,28
2 7 3; 1:8 106 0,07 4,5 0,25
3 7 5; 1:5 115 0,11 5,1 0,31
4 7 5; 1:8 110 0,10 4,9 0,30
5 7 10; 1:5 118 0,13 5,1 0,35
6 8 3; 1:5 120 0,15 5,7 0,41
7 8 3; 1:8 125 0,15 5,9 0,39
8 8 5; 1:5 131 0,20 8,8 0,59
9 8 10; 1:5 130 0,18 8,9 0,47
10 9 3; 1:5 122 0,11 7,3 0,37
11 9 3; 1:8 130 0,13 7,6 0,35
12 9 5; 1:5 135 0,21 9,1 0,35
13 9 10; 1:5 137 0,23 9,5 0,37
14 пр. 8,5-9 - 75 0,05 2,1 0,18

Способ получения биологически активных веществ из лечебной грязи, включающий обработку лечебной грязи щелочным раствором, перемешивание с последующим отделением экстракта от осадка, его упаривание, отличающийся тем, что лечебную грязь с влажностью 55-70% предварительно заливают водным раствором щелочи при pH 7-9 в соотношении 1:5-8, затем обрабатывают в кавитационном аппарате 3-10 мин, водную фазу отфильтровывают, упаренный экстракт высушивают, осадок экстрагируют смесью спирт-хлороформ (1:1) в соотношении осадок : растворитель - 1 : 2 в течение 10 мин, полученный экстракт упаривают до удаления растворителя.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, в частности к способу получения экстракта чаги. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения противовоспалительного и ранозаживляющего средства. .

Изобретение относится к биоорганической химии и химии природных и физиологически активных веществ, в частности к способу получения 26-гидроксиинтегристерона А. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения грязевого экстракта с ранозаживляющим действием. .

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, в частности к способу получения хромогенного комплекса чаги. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего седативной активностью. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа переработки панциря морского ежа. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему гемостимулирующим, антимутагенным. .
Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности, в частности к способу получения экстракта из березового гриба чага. .
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, физиотерапии, к восстановительной и реабилитационной медицине, и может быть использовано при острых синуситах.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения грязевого экстракта с ранозаживляющим действием. .
Изобретение относится к медицине, а именно к грязелечению, и может использоваться для реабилитации больных с различными неинфекционными заболеваниями. .
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается технологии получения экстракта, содержащего комплекс биологически активных веществ, из природного сырья.
Изобретение относится к медицине, а именно к бальнеологии, и используется для лечения дерматозов. .
Изобретение относится к фармацевтике и медицине. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к гомеопатическим суппозиториям. .
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной онкологии, может быть использовано для лечения онкозаболеваний. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано в животноводстве для профилактики и лечения гинекологических заболеваний животных.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к области грязелечения. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения концентрата из Тамбуканской лечебной грязи
Наверх