Способ лечения артритов и артрозов у животных


 


Владельцы патента RU 2449802:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение гомеопатического препарата подкожно или внутримышечно. В качестве гомеопатического препарата вводят кафорсен из расчета 0,2 мл на 1 кг массы тела животного один раз в день. Способ позволяет значительно сократить срок лечения артритов и артрозов. 5 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к хирургии.

Традиционное лечение артритов и артрозов включает в себя применение нестероидных противовоспалительных препаратов в общепринятых дозировках: римадил (Р.Кирк, Д.Бонагура, Современный курс ветеринарной медицины Кирка. М.: 2005), аубикал (www.webvet.ru), диклофенак (М.Д.Машковский. Лекарственные средства, издание пятнадцатое. - М.: 2005).

Однако их использование с терапевтической целью сопряжено с рядом негативных последствий, оказываемых на организм пациента: эрозивно-язвенные поражения кишечника, воспалительные явления в печени и селезенки, рвота, диарея, отказ от еды. Следует отметить, что терапевтическое действие вышеперечисленных препаратов кратковременно и требует проведения последующих курсов лечения.

Известен способ лечения артритов и артрозов у животных при помощи гомеопатического средства Траумель для ветеринарии, обладающий противовоспалительным, обезболивающим и регенерирующим свойствами и применяемый для лечения артритов (прототип - РФ №2259207, строка 20-46, сайт Интернет: http:www.hell.com) и артрозов (www.webapteca.ru). Траумель вводят внутримышечно или подкожно в составе комплексной терапии, в частности, с использованием римадила, норокарпа, диклофенака, физиотерапевтическими манипуляциями, препаратами гиалуроновой кислоты и прочими.

Недостатками данного лечения артритов у животных являются: длительный срок лечения, большая стоимость препарата.

Технической задачей является сокращение сроков лечения, удешевление лечения артритов и артрозов у животных.

Техническая задача достигается тем, что способ лечения артритов и артрозов у животных, включающий введение гомеопатического препарата подкожно или внутримышечно, отличающийся тем, что в качестве гомеопатического препарата вводят кафорсен из расчета 0,2 мл на 1 кг живой массы тела животного один раз в день.

Способ осуществляют следующим образом. Животному с клинически и лабораторно подтвержденным диагнозом артрит подкожно либо внутримышечно вводят препарат кафорсен в дозе 0,2 мл на 1 кг живой массы тела один раз в день 10 дней подряд, а животным с подтвержденным диагнозом артроз - в той же дозе 14 дней подряд. При лечении артрита или артроза препарат кафорсен осуществляет влияние на состояние тучных клеток, вызывая их дегрануляцию и повышение уровня воспалительных клеточных медиаторов, что усиливает приток к месту воспаления иммунокомпетентных клеток. Это в свою очередь вызывает активизацию фибробластов и, тем самым, повышенную секрецию в них коллагена и гликозаминогликанов в пораженных артритом или артрозом суставах. Таким образом, происходит подавление признаков воспаления и восстановление поврежденной хрящевой ткани. Применение кафорсена исключает проведение комплексной терапии.

Пример. Кафорсен использовался в лечении 10 экспериментально больных кроликов, из которых у 5 был подтвержден диагноз артрит (первая группа) и у 5 - артроз (вторая группа). Артрит и артроз были смоделированы путем интрартикулярного введения дексаметазона в дозе 4 мг/кг на 6-и месячных кроликах породы «Нидерландская красная», массой 3,5-4,0 кг, подобранных по принципу аналогов. Модель основана на фармакологической деградации суставного хряща, что вызывает воспалительные явления в самом суставе с проявлением клинических признаков артрита, а при неоказании медикаментозного лечения в дальнейшем приводит к развитию дегенеративно-дистрофических изменений - артрозу. Животных фиксировали на столе в положении на правом боку. Шерстный покров удаляли в области левого коленного сустава, а кожу обрабатывали 5% спиртовым раствором йода. После этого коленный сустав левой конечности фиксировали в полусогнутом состоянии (45°). Затем пальпаторно определяли место введения иглы, которое располагалось между дистальным эпиметафизом бедренной кости и плато большеберцовой кости с латеральной стороны сустава. Иглой (0,6×25 ф) с присоединенным шприцом, расположенной перпендикулярно латеральной поверхности коленного сустава, пунктировали кожу. Изменив угол наклона иглы до острого (45°), сдвигали иглу вперед на 0,5 см, возвращали ее угол наклона в прежнее положение и проводили пункцию капсулы сустава. Критерием правильного введения иглы в полость коленного сустава служили «провал» иглы после прохождения капсулы сустава и отсутствие беспокойства животного. После этих манипуляций вводили дексаметазон.

Для подтверждения развития артрита и артроза проводили клиническое обследование, исследование рентгеновских снимков. При клиническом осмотре животных первой группы (артрит) на 3-и сутки выявили, что они щадили пораженную конечность, пальпацией выявили увеличение коленного сустава в объеме, повышение местной температуры пораженного сустава, болезненность. К 7-м суткам после начала моделирования рентгенологически выявили остеопороз и деструкцию костного хряща, сужение суставной щели и эрозии, что подтверждает наличие артрита. Клинически на 45-е сутки моделирования у животных второй группы (артроз) наблюдали беспокойство при их передвижении, хромоту опирающего типа при активных движениях. Этот факт свидетельствует о болевых ощущениях в области пораженного коленного сустава. При измерении объема движений в суставе отмечали их ограниченность. На рентгенологических снимках, сделанных на 45-е сутки исследования, обнаружены: неравномерное сужение суставной щели, наличие остеофитов и остеосклероз суставных поверхностей (II рентгенологическая стадия), что подтверждает наличие артроза. Кроме того, наличие артрита и артроза было подтверждено при помощи проведенных исследований крови и синовиальной жидкости.

У животных первой группы (артрит) исследования крови и синовиальной жидкости проводили до начала моделирования, на 3-й и 7-е сутки (таблица №1, 2), а у животных второй группы (артроз) - до начала лечения и на 45-е сутки (таблица №3, 4). Результаты исследований подтверждали, что на 7-е сутки исследования был смоделирован артрит, а на 45-е - артроз.

После подтверждения наличия артрита начали лечение (на 8-е сутки) согласно предлагаемому изобретению, которое длилось в течение 10 суток. После окончания лечения на следующий день (на 19-е сутки от начала моделирования) и через 30 дней после окончания лечения (на 49-е сутки после начала моделирования) проводили исследование аналогичных показателей (таблица №1, 2).

После подтверждения наличия артроза начали лечение (на 46-е сутки от начала моделирования) указанного заболевания согласно предлагаемому изобретению, которое длилось 14 суток. При этом на седьмые сутки от начала лечения (на 52-е сутки от начала моделирования), на следующие сутки после окончания лечения (60-у сутки) и через 45 дней после окончания курса лечения (на 105-е сутки после моделирования) проводили клиническое обследование животных, исследования крови, синовиальной жидкости (таблицы №3, 4) и рентгеновских снимков.

Таблица №1
Показатели крови кроликов при артрите (М±m, n=5)
Показатели До начала моделирования Срок от начала моделирования
3-й сутки 7-е сутки 19-е сутки 49-е сутки
СОЭ, мм/ч 7±1,00 17±2,52 22±2,19 8±1,73 5±1,15
Лейкоциты, ×103/мм3 10,0±2,65 18,7±3,11 23,42,94 9,6±1,52 8,17±1,5
С-реактивный белок, мг/л 1,4±0,38 3,7±0,22 4,2±0,18 1,5±0,32 1,4±0,44
Сиаловые кислоты, (оптич. единицы) 0,11±0,02 0,38±1,04 0,46±0,03 0,13±0,03 0,08±0,03
Мочевая кислота, мкмоль/л 6,8±0,47 7,7±0,32 8,4±0,32 6,9±0,26 7,2±1,1
Глюкоза, ммоль/л 4,4±0,36 3,9±0,46 3,4±0,32 4,2±0,21 4,2±0,61
Аспириновый тест, (оптич. единицы) 13,6±0,32 28,2±3,80 31,4±3,79 13,9±2,33 13,4±1,84
Таблица №2
Показатели синовиальной жидкости кроликов при артрите (М±m, n=5)
Показатели До начала моделирования Срок от начала моделирования
3-й сутки 7-е сутки 19-е сутки 49-е сутки
Объем 0,8±0,04 2,1±0,21 2,6±0,21 0,6±0,09 0,5±0,12
Цвет Светло-соломенный Желтый Желтый Светло-соломенный Светло-соломенный
Прозрачность Прозрачная Мутноватая Мутная Прозрачная Прозрачная
Вязкость Высокая Низкая Низкая Высокая Высокая
Цитоз, ×109 0,58±0,04 6,6±0,25 7,3±0,23 0,69±0,03 0,49±0,09
Рагоциты, % 0 11±2,08 18±2,65 0 0
Уроновые кислоты, ммоль/л 1,7±0,28 9,7±0,55 10,34±0,5 1,5±0,17 1,6±0,36
Глюкоза, ммоль/л 4,3±0,32 3,3±0,23 2,8±0,25 4,5±0,23 4,1±0,38
Таблица №3
Показатели крови кроликов при артрозе (М±m, n=5)
Показатели До начала моделирования Срок от начала моделирования
45-е сутки 52-е сутки 60-е сутки 105-е сутки
Лейкоциты, ×103/мм3 8,9±0,81 9,4±0,85 13,4±1,87 9,1±0,76 8,3±0,95
С-реактивный белок, мг/л 1,7±0,53 2,4±0,55 2,2±0,32 1,7±0,49 1,3±0,44
Сиаловые кислоты, оптич. единицы 0,09±0,04 0,17±0,05 0,21±0,06 0,15±0,04 0,13±0,03
Мочевая кислота, мкмоль/л 8,4±0,95 16,9±3,05 21,7±2,54 8,1±0,61 7,8±1,29
Глюкоза, ммоль/л 5,9±0,81 5,7±0,68 5,5±0,84 6,2±0,92 5,4±1,18
Таблица №4
Показатели синовиальной жидкости кроликов при артрозе (М±m, n=5)
Показатели До начала моделирования Срок от начала моделированя
45-е сутки 52-е сутки 60-и сутки 105-е сутки
Объем 0,5±0,06 0,4±0,09 0,5±0,12 0,8±0,12 0,5±0,06
Цвет Светло-соломенный Светло-желтый Бледно-желтый Светло-соломенный Светло-соломенный
Прозрачность Прозрачная Полупрозрачная Полупрозрачная Прозрачная Прозрачная
Вязкость Высокая Высокая Высокая Высокая Высокая
Цитоз, ×109 0,61±0,15 0,48±0,10 0,55±0,22 0,65±0,10 0,57±0,05
Нейтрофилы, % 0 Менее 25 Менее 20 0 0
Уроновые кислоты, ммоль/л 1,54±0,13 0,98±0,16 2,84±0,34 1,8±0,29 1,55±0,16
Глюкоза, ммоль/л 3,9±0,58 3,4±0,35 3,7±0,38 4,1±0,38 3,6±0,49

Как видно из данных таблиц №1 и №2, после окончания лечения артрита показатели крови и синовиальной жидкости достигли уровня показателей, полученных до начала моделирования, что говорит об излечении артрита. Также после окончания лечения клинически наблюдали нормализацию морфофункционального состояния конечности с суставом, который был подвержен моделированию. Животные первой группы (артрит) активно передвигались, признаков беспокойства не наблюдалось. На рентгенограммах, выполненных после курса терапии, выявили восстановление пространства между хрящевыми поверхностями бедренной кости и костей голени, снижение степени остеопороза, что говорит о нормализации обменных процессов в фибробластах и активной регенерации хондроцитов.

Как видно из таблиц №3 и №4, после окончания лечения артроза показатели крови и синовиальной жидкости достигли уровня показателей, полученных до начала моделирования, что говорит об излечении. Также после окончания лечения клинически отмечали отсутствие беспокойства и хромоты у животных при передвижении, однако при пассивных движениях в суставе все еще наблюдалась ограниченность движений. Рентгенологически обнаружили незначительную шероховатость хрящей сустава, уменьшение размеров остеофитов. На рентгенограммах, сделанных в отдаленном периоде после окончания лечения (105-е сутки исследования), суставной хрящ был ровным, остеосклероз и остеофиты отсутствовали.

В таблице №5 приведены сравнительные показатели курсов лечения по предложенному способу и по способу прототипа.

Таблица №5
Сравнительные показатели курсов лечения по предлагаемому способу и по способу прототипа
Показатель Артрит Артроз
По прототипу По предлагаемому способу По прототипу По предлагаемому способу
Продолжительность курса лечения (сутки) 21-28 10 28-35 14

Как видно из таблицы №5, продолжительность лечения артритов у животных по предложенному способу значительно снижается по сравнению с прототипом - на 35,7-47,6%. Срок лечения артрозов по предложенному способу меньше, чем по прототипу, на 50-60%.

Способ лечения артритов и артрозов у животных, включающий введение гомеопатического препарата подкожно или внутримышечно, отличающийся тем, что в качестве гомеопатического препарата вводят кафорсен из расчета 0,2 мл на 1 кг массы тела животного один раз в день.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. .

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. .

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. .

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. .

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. .

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. .

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. .

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. .

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, в частности к средству для нанесения на кожу. .

Изобретение относится к минеральной смеси для получения морской воды, которая может быть использована в быту для водно-гигиенических процедур, в здравоохранении, в курортологии, а также в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к получению пектоинулина из высушенных измельченных клубней топинамбура (Helianthus tuberosus L.)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции для лечения депрессии и тревожного расстройства (варианты)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции для лечения депрессии и тревожного расстройства (варианты)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции для лечения депрессии и тревожного расстройства (варианты)

Изобретение относится к соединению, которое способно образовывать ароматные соединения альдегидного или кетонного типа, обеспечивающее продолжительное выделение аромата

Изобретение относится к фотосенсибилизаторам, а именно к конъюгату RGD-содержащего пептида или RGD-пептидомиметика и фотосенсибилизатора, выбранного из тетраарилпорфирина формулы: или хлорофилла или бактериохлорофилла формул I, II или III; в котором тетраарилпорфирин или указанное производное хлорофилла или бактериохлорофилла формулы I, II или III содержит, по меньшей мере, один остаток RGD-содержащего пептида или RGD-пептидомиметика

Изобретение относится к области косметологии и касается средства для временной деформации кератиновых волокон, содержащего в косметически приемлемом носителе: a) по меньшей мере, один пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А, представляющий собой сополимер N-октилакриламид/акриловая кислота/трет-бутиламиноэтилметакрилат и b) по меньшей мере, один сополимер В, образованный из, по меньшей мере, одного мономера В1, выбираемого из амида акриловой кислоты, амида метакриловой кислоты, амида N-алкилакриловой кислоты и амида N-алкилметакриловой кислоты, по меньшей мере, одного мономера В2, выбираемого из N-виниллактамов, по меньшей мере, одного мономера В3, выбираемого из кватернизированных N-винилимидазолов и мономера N-винилимидазола

Изобретение относится к области медицины, а именно к патогенетическим средствам лечения инфекционных заболеваний органов дыхания, полученным на основе натурального растительного сырья

Изобретение относится к области медицины, а именно к патогенетическим средствам лечения инфекционных заболеваний органов дыхания, полученным на основе натурального растительного сырья
Наверх