Композиции сельскохозяйственного назначения



Композиции сельскохозяйственного назначения
Композиции сельскохозяйственного назначения

 


Владельцы патента RU 2452178:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для снижения роста кристаллов гидрата клохинтоцет-мексила в случае контактирования композиции, содержащей клохитноцет-метил с водой, содержит: (a) от 85 до 93 мас.% смеси (i) по меньшей мере, одного ароматического соединения, выбранного из группы моноалкилбензолов, диалкилбензолов, триалкилбензолов, незамещенных или моно- или полиалкилзамещенных нафталинов, и их смесей, и (ii) по меньшей мере, одного соединения алкиллактата, где отношение (i) к (ii) в расчете мас.% составляет от 35:65 до 65:35; и (b) от 7 до 15 мас.% клохинтоцет-мексила. Клохинтоцет-мексил растворяют в смеси, содержащей компоненты (i) и (ii). Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

 

ОПИСАНИЕ

Перекрестная ссылка на родственные заявки

Приоритетной по отношению к настоящей заявке является предварительная заявка 60/841268, поданная в Патентное ведомство США 30 августа 2006 г.

Настоящее изобретение относится к композициям сельскохозяйственного назначения.

Клохинтоцет-мексил имеет следующую структурную формулу:

Известно, что он действует как сафенер гербицидов. Вообще, сафенер гербицидов представляет собой вещество, которое ослабляет действие гербицида при нанесении на сельскохозяйственные культуры.

Одним из средств приготовления клохинтоцет-мексила для использования в сельском хозяйстве может быть жидкий концентрат. В качестве примера можно привести эмульгированный концентрат («ЕС»), содержащий клохинтоцет-мексил, органический растворитель и эмульгатор, который может быть смешан в резервуаре с отдельным гербицидным продуктом, содержащим гербицид и воду. Органический растворитель также может содержать другие действующие вещества или даже больше того же действующего вещества, что и присутствующее в водной фазе. Существуют другие композиции, содержащие клохинтоцет-мексил, такие как «масляные дисперсии» («OD»), «суспо-эмульсии» («SE»), «водные эмульсии» («EW»), однако, общим для этих систем является то, что клохинтоцет-мексил растворен в органическом компоненте.

Клохинтоцет-мексил при контакте с водой легко превращается в гидрат. Гидрат клохинтоцет-мексила затем осаждается в виде больших кристаллов, которые затрудняют распыление смеси и впоследствии выполнение ею функции сафенера гербицидов. Настоящее изобретение обеспечивает решение указанной проблемы.

Обеспечивается композиция, содержащая, по меньшей мере, одно ароматическое соединение и, по меньшей мере, один эфир молочной кислоты. Указанная композиция, необязательно, может дополнительно содержать клохинтоцет-мексил. Указанная композиция, необязательно, может дополнительно содержать, по меньшей мере, один эмульгатор. Указанная композиция, необязательно, может дополнительно содержать, по меньшей мере, один гербицид. Обеспечивается способ, заключающийся в смешивании таких компонентов. Обеспечивается способ борьбы с сорняками или злаковыми травами, или и с теми и с другими при помощи таких композиций.

Ароматическое соединение

В контексте настоящего изобретения может быть использовано любое ароматическое соединение. Например, могут быть использованы ароматические углеводороды. Также могут быть использованы гетероатомные соединения. Пригодные ароматические углеводороды в большинстве случаев включают от, примерно, 7 до, примерно, 18 атомов углерода. К пригодным ароматическим углеводородам относятся, помимо прочего, моно-, ди- и триалкилбензолы, а также нафталин и моно- или полиалкилзамещенные нафталины. Дополнительно могут быть использованы другие замещенные ароматические соединения, такие как ароматические альдегиды с молекулярным весом в диапазоне от, примерно, 100 до, примерно, 200 дальтон и ароматические кетоны с молекулярным весом в диапазоне от, примерно, 100 до, примерно, 300 дальтон. Кроме того, могут быть использованы смеси различных ароматических соединений. Например, может быть использована смесь моно-, ди- и триалкилбензолов и замещенных нафталинов. Типичные значения весовой доли ароматического соединения относительно эфира молочной кислоты на основе общего веса ароматического соединения плюс эфира молочной кислоты представлены в таблице W.

Таблица W
Весовая доля от общего веса ароматического соединения+эфира молочной кислоты
Широкий диапазон Средний диапазон Узкий диапазон
Ароматическое соединение около 13-87% около 25-75% около 35-65%
Эфир молочной кислоты около 87-13% около 75-25% около 65-35%

Эфир молочной кислоты

В контексте настоящего изобретения может быть использован любой эфир молочной кислоты. Например, могут быть использованы алкиллактаты. В них алкилы могут представлять собой разветвленные или линейные алкилы, включающие от 1 до, примерно, 12 атомов углерода. Алкилы могут иметь заместители, представляющие собой различные функциональные группы, при условии, что такие функциональные группы не изменяют требуемые физические свойства конечной смеси. К пригодным алкиллактатам относятся, помимо прочих, соединения, перечисленные в таблице L.

Таблица L
СН3СН2ОСООСН3 метиллактат
СН3СН2ОСООСН2СН3 этиллактат
СН3СН2ОСООСН2СН2СН3 н-пропиллактат
СН3СН2ОСООСН2(СН3)2 изопропиллактат
СН3СН2ОСООСН2СН2СН2СН3 н-бутилиллактат
СН3СН2ОСООСН2СН(С2Н5)СН2СН2СН2СН3 2-этилгексиллактат

Кроме этого, следует отметить, что для достижения положительного эффекта могут быть использованы оптические изомеры различных лактатов.

Смесь эфира молочной кислоты и молочной кислоты

При взаимодействии с водой эфиры молочной кислоты, используемые в контексте настоящего изобретения, могут гидролизоваться до молочной кислоты. Если это происходит в композиции настоящего изобретения, весовое отношение эфиров молочной кислоты к молочной кислоте составляет от, примерно, 1:1000 до, примерно, 1:0,0001.

Клохинтоцет-мексил

Когда требуется композиция, содержащая, по меньшей мере, одно ароматическое соединение, по меньшей мере, один эфир молочной кислоты и клохинтоцет-мексил, весовое отношение ароматических соединений к клохинтоцет-мексилу составляет от, примерно, 1:1000 до, примерно, 1:0,0001, и весовое отношение эфира молочной кислоты к клохинтоцет-мексилу составляет от, примерно, 1:1000 до, примерно, 1:0,0001.

Эмульгатор

В контексте настоящего изобретения может быть использован любой эмульгатор. Используемое количество эмульгатора может изменяться в широких пределах, однако, как правило, его весовая доля соответствует диапазону от, примерно, 2 до, примерно, 20% вес. общего веса композиции. Подходящими примерами являются поверхностно-активные вещества неионогенной, катионной или анионной природы, обладающие эмульгирующим, диспергирующим и увлажняющим свойствами. Под поверхностно-активными веществами также следует понимать смеси поверхностно-активных веществ.

Пригодные анионные поверхностно-активные вещества могут представлять собой водорастворимое мыло, а также водорастворимые искусственные поверхностно-активные вещества.

Пригодное мыло представляет собой соли щелочных металлов, соли щелочноземельных металлов, соли аммония или замещенные соли аммония и высших жирных кислот (С10-С22), например натриевые или калиевые соли олеиновой, стеариновой кислоты или природных смесей жирных кислот, которые могут быть получены из кокосового масла или таллового жира.

В контексте настоящего изобретения могут быть использованы искусственные поверхностно-активные вещества, такие как сульфонаты и сульфаты жирного ряда, сульфонированные производные бензимидазола или алкиларилсульфонаты.

Сульфонаты или сульфаты жирных спиртов существуют обычно в форме солей щелочных металлов, солей щелочноземельных металлов, солей аммония или замещенных солей аммония; они содержат алкильный радикал С8-С22, который также включает алкильную часть ацильных радикалов, например соль натрия или кальция и лигнинсульфоновой кислоты, додецилсульфата или смеси сульфатов жирных спиртов, полученных из природных жирных кислот. К этим соединениям также относятся аддукты солей сульфированного или сульфонированного жирного спирта и этиленоксида. Сульфонированные производные бензимидазола содержат, предпочтительно, 2 группы сульфоновой кислоты и один радикал жирной кислоты, включающий от 8 до 22 атомов углерода. Наглядными примерами алкиларилсульфонатов являются соли натрия, кальция или триэтаноламина и додецилбензолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты или конденсата нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида.

Также пригодны соответствующие фосфаты, обычно соли сложного эфира фосфорной кислоты и аддукта п-нонилфенола и 4-14 молей этиленоксида или фосфолипиды.

Неионогенные поверхностно-активные вещества, предпочтительно, представляют собой полигликолевый эфир алифатических или циклоалифатических спиртов или насыщенных или ненасыщенных жирных кислот и алкилфенолов, каковые полигликолевые эфиры содержат 3-30 групп гликолевого эфира и 8-20 атомов углерода в (алифатической) углеводородной части и 6-18 атомов углерода в алкильной части алкилфенолов.

Другие пригодные неионогенные поверхностно-активные вещества представляют собой водорастворимые полиаддукты полиэтиленоксида и полипропиленгликоля, этилендиаминополипропиленгликоля и алкилполипропиленгликоля, содержащих 1-10 атомов углерода в алкильной цепи, каковые полиаддукты включают 20-250 групп этиленгликолевого эфира и 10-100 групп пропиленгликолевого эфира. Эти соединения, обычно содержат 1-5 звеньев этиленгликоля на одно звено пропиленгликоля.

Наглядными примерами неионогенных поверхностно-активных веществ являются полиалкиленгликолевые эфиры нонилфенолполиэтоксилаты, полиэтоксилированное касторовое масло, полиаддукты полипропилена и полиэтиленоксида (в том числе неупорядоченные сополимеры, блок-сополимеры, привитые сополимеры), трибутилфенолполиэтоксилат, полиэтиленгликоль и октилфенолполиэтоксилат.

В качестве неионогенных поверхностно-активных веществ также пригодны эфиры жирных кислот и полиоксиэтиленсорбитана, обычно триолеат полиоксиэтиленсорбитана.

Катионные поверхностно-активные вещества, предпочтительно, представляют собой четвертичные соли аммония, содержащие в качестве н-заместителя, по меньшей мере, один алкильный радикал С8 - С22 и в качестве дополнительных заместителей - радикалы, по выбору - галогенированные, низших алкилов, бензильный радикал или содержащие гидрокси-группу радикалы низших алкилов. Эти соли, предпочтительно, являются галогенидами, метилсульфатами или этилсульфатами, например хлорид стеарилтриметиламмония или бромид бензилбис(2-хлорэтил)этиламмония.

Другие используемые в данной области поверхностно-активные вещества описаны в “McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Volume 1: International and North American Editions”, The Manufacturing Confectioner Publishing Co., Glen Rock, N.J., 2006, H. Stache, “Tensid-Taschenbuch” (Руководство по поверхностно-активным веществам), Carl Hanser Verlag, Munich/Vienna 1981, и M. and J. Ash, “Encyclopedia of Surfactants”, Vol I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81.

Гербициды

В контексте настоящего изобретения может быть использован любой гербицид. К примерам пригодных гербицидов относятся:

амидные гербициды, такие как аллидохлор, бефлубутамид, бензадокс, бензипрам, бромобутид, кафенстрол, CDEA, хлортиамид, ципразол, диметенамид, диметенамид-Р, дифенамид, эпроназ, этипромид, фентразамид, флупоксам, фомесафен, галосафен, изокарбамид, изоксабен, напропамид, напталам, петоксамид, пропизамид, хинонамид и тебутам;

анилидные гербициды, такие как хлоранокрил, цисанилид, кломепроп, ципромид, дифлуфеникан, этобензанид, феназулам, флуфенацет, флуфеникан, мефенацет, мефлуидид, метамифоп, моналид, напроанилид, пентанохлор, пиколинафен и пропанил;

арилаланиновые гербициды, такие как бензоилпроп, флампроп и флампроп-М;

хлорацетанилидные гербициды, такие как ацетохлор, алахлор, бутахлор, бутенахлор, делахлор, диэтатил, диметахлор, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, претилахлор, пропахлор, прописохлор, принахлор, тербухлор, тенилхлор и ксилахлор;

сульфонанилидные гербициды, такие как бензофлуор, перфлуидон, пиримисульфан и профлуазол;

сульфонамидные гербициды, такие как асулам, карбасулам, фенасулам и оризалин;

антибиотические гербициды, такие как биланафос;

гербициды на основе бензойной кислоты, такие как хлорамбен, дикамба, 2,3,6-ТВА и трикамба;

гербициды на основе пиримидинилоксибензойной кислоты, такие как биспирибак и пириминобак;

гербициды на основе пиримидинилтиобензойной кислоты, такие как пиритиобак;

гербициды на основе фталевой кислоты, такие как хлортал;

гербициды на основе пиколиновой кислоты, такие как аминопиралид, клопиралид и пиклорам;

гербициды на основе хинолинкарбоновой кислоты, такие как хинклорак и хинмерак;

мышьяковые гербициды, такие как какодиловая кислота, СМА, DSMA, гексафлурат, МАА, МАМА, MSMA, арсенит калия и арсенит натрия;

бензоилциклогександионовые гербициды, такие как мезотрион, сулкотрион, тефурилтрион и темботрион;

бензофуранилалкилсульфонатные гербициды, такие как бенфуресат и этофумесат;

карбаматные гербициды, такие как асулам, карбоксазол хлорпрокарб, дихлормат, фенасулам, карбутилат и тербукарб;

карбанилатные гербициды, такие как барбан, ВСРС, карбасулам, карбетамид, СЕРС, хлорбуфам, хлорпрофам, СРРС, десмедифам, фенисофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, профам и свеп;

гербициды на основе циклогексеноксима, такие как аллоксидим, бутроксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим и тралкоксидим;

гербициды на основе циклопропилизоксазола, такие как изоксахлортол и изоксафлутол;

дикарбоксимидные гербициды, такие как бензфендизон, синидон-этил, флумезин, флумиклорак, флумиоксазин и флумипропин;

динитроанилиновые гербициды, такие как бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, изопропалин, металпропалин, нитралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, профлуралин и трифлуралин;

динитрофенольные гербициды, такие как динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, DNOC, этинофен и мединотерб;

гербициды на основе дифенилового эфира, такие как этоксифен;

гербициды на основе нитрофенилового эфира, такие как ацифлуорфен, аклонифен, бифенокс, хлометоксифен, хлорнитрофен, этнипромид, флуородифен, флуорогликофен, флуоронитрофен, фомесафен, фурилоксифен, галосафен, лактофен, нитрофен, нитрофлуорфен и оксифлуорфен;

дитиокарбаматные гербициды, такие как дазомет и метам;

галогенированные алифатические гербициды, такие как алорак, хлоропон, далапон, флупропанат, гексахлорацетон, йодметан, метилбромид, монохлоруксусная кислота, SMA и TCA;

имидазолиноновые гербициды, такие как имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир;

неорганические гербициды, такие как сульфамат аммония, боракс, хлорат кальция, сульфат меди, сульфат железа, азид калия, цианат калия, азид натрия, хлорат натрия и серная кислота;

нитриловые гербициды, такие как бромобонил, бромоксинил, хлороксинил, дихлобенил, йодобонил, иоксинил и пираклонил;

фосфорорганические гербициды, такие как амипрофос-метил, анилофос, бенсулид, биланофос, бутамифос, 2,4-DEP, DMPA, EBEP, фосамин, глуфосинат, глифосат и пиперофос;

фенокси гербициды, такие как бромофеноксим, кломепроп, 2,4-DEB, 2,4-DEP, дифенопентен, дисул, эрбон, этнипромид, фентеракол и трифопсим;

феноксиуксусные гербициды, такие как 4-CPA, 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, МСРА-тиоэтил и 2,4,5-Т;

феноксимасляные гербициды, такие как 4-СРВ, 2,4-DB, 3,4-DB, МСРВ и 2,4,5-ТВ;

феноксипропионовые гербициды, такие как клопроп, 4-СРР, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, 3,4-DP, фенопроп, мекопроп и мекопроп-Р;

арилоксифеноксипропионовые гербициды, такие как хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-Р, галоксифоп, галоксифоп-Р, изоксапирифоп, метамифоп, пропахизафоп, хизалофоп, хизалофоп-Р и трифоп;

фенилендиаминовые гербициды, такие как динитрамин и продиамин;

фенилпиразолилкетоновые гербициды, такие как бензофенап, пиразолинат, пирасульфотол, пиразоксифен и топрамезон;

пиразолилфенильные гербициды, такие как флуазолат и пирафлуфен;

пиридазиновые гербициды, такие как кредазин, пиридафол и пиридат;

пиридазиноновые гербициды, такие как бромпиразон, хлоридазон, димидазон, флуфенпир, метфлуразон, норфлуразон, оксапиразон и пиданон;

пиридиновые гербициды, такие как аминопиралид, клиодинат, клопиралид, дитиопир, флуроксипир, галоксидин, пиклорам, пиколинафен, пириклор, тиазопир и триклопир;

пиримидиндиаминовые гербициды, такие как ипримидам и тиоклорим;

гербициды на основе четвертичного аммония, такие как циперкват, диэтамкват, дифензокват, дикват, морфамкват и паракват;

тиокарбаматные гербициды, такие как бутилат, циклоат, ди-аллат, ЕРТС, эспрокарб, этиолат, изополинат, метиобенкарб, молинат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб, пирибутикарб, сульфаллат, тиобенкарб, тиокарбазил, три-аллат и вернолат;

тиокарбонатные гербициды, такие как димексано, EXD и проксан;

тиомочевиновые гербициды, такие как метиурон;

триазиновые гербициды, такие как дипропетрин, триазифлам и тригидрокситриазин;

хлортриазиновые гербициды, такие как атразин, хлоразин, цианазин, ципразин, эглиназин, ипазин, месопразин, проциазин, проглиназин, пропазин, себутилазин, симазин, тербутилазин и триэтазин;

метокситриазиновые гербициды, такие как атратон, метометон, прометон, секбуметон, симетон и тербуметон;

метилтиотриазиновые гербициды, такие как аметрин, азипротрин, цианатрин, десметрин, диметаметрин, метопротрин, прометрин, симетрин и тербутрин;

триазиноновые гербициды, такие как аметридион, амибузин, гексазинон, изометиозин, метамитрон и метрибузин;

триазоловые гербициды, такие как амитрол, кафенстрол, эпроназ и флупоксам;

триазолоновые гербициды, такие как амикарбазон, бенкарбазон, карфентразон, флукарбазон, пропоксикарбазон, сульфентразон и тиенкарбазон-метил;

триазолопиримидиновые гербициды, такие как клорансулам, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пенокссулам и пирокссулам;

урациловые гербициды, такие как бутафенацил, бромацил, флупропацил, изоцил, ленацил и тербацил;

3-фенилурацилы;

мочевиновые гербициды, такие как бензтиазурон, кумилурон, циклурон, дихлоралмочевина, дифлуфензопир, изонорурон, изоурон, метабензтиазурон, монизоурон и норурон;

фенилмочевиновые гербициды, такие как анизурон, бутурон, хлорбромурон, хлоретурон, хлоротолурон, хлороксурон, даимурон, дифеноксурон, димефурон, диурон, фенурон, флуометурон, флуотиурон, изопротурон, линурон, метиурон, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метоксурон, монолинурон, монурон, небурон, парафлурон, фенобензурон, сидурон, тетрафлурон и тидиазурон;

пиримидинилсульфонилмочевиновые гербициды, такие как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон, циклосульфамурон, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, имазосульфурон, мезосульфурон, никосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, примисульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон и трифлоксисульфурон;

триазинилсульфонилмочевиновые гербициды, такие как хлорсульфурон, циносульфурон, этаметсульфурон, йодосульфурон, метсульфурон, просульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлусульфурон и тритосульфурон;

тиадиазолилмочевиновые гербициды, такие как бутиурон, этидимурон, тебутиурон, тиазафлурон и тидиазурон; и

неклассифицированные гербициды, такие как акролеин, аллиловый спирт, азафенидин, беназолин, бентазон, бензобициклон, бутидазол, цианамид кальция, камбендихлор, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, цинметилин, кломазон, CPMF, крезол, орто-дихлорбензол, димепиперат, эндотал, флуоромидин, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, флутиацет, инданофан, метазол, метилизотиоцианат, нипираклофен, ОСН, оксадиаргил, оксадиазон, оксазикломефон, пентахлорфенол, пентоксазон, ацетат фенилртути, пиноксаден, просульфанил, пирибензоксим, пирифталид, хинокламин, родетанил, сулгликапин, тидиазимин, тридифан, триметурон, трипропиндан и тритак.

Кроме того, дополнительными примерами гербицидов являются гербициды, описанные в патенте США 6559101.

Дополнительный пример гербицида, применимого в контексте настоящего изобретения, имеет следующую структурную формулу:

Он также известен как н-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид. Его регистрационный номер по КАС 422556-08-9. Он поставляется компанией Dow AgroSciences LLC.

Настоящим изобретением также предусматривается, что один или более гербицидов могут быть использованы в одно и то же время. Кроме этого, также могут быть использованы применимые в сельском хозяйстве соли этих гербицидов.

Приготовление

Композиции настоящего изобретение могут быть смешаны любым подходящим способом.

Применение

Композиция, содержащая смесь ароматического соединения и эфира молочной кислоты, может быть самостоятельной композицией, которая имеется в продаже и смешивается с другими компонентами с целью получения нужной смеси, которая может быть использована в сельском хозяйстве.

Композиция, содержащая смесь ароматического соединения, эфира молочной кислоты и клохинтоцет-мескила, может быть самостоятельной композицией, которая имеется в продаже и смешивается с другими компонентами с целью получения нужной смеси, которая может быть использована в сельском хозяйстве.

Композиция, содержащая смесь ароматического соединения, эфира молочной кислоты, клохинтоцет-мескила и эмульгатора, может быть самостоятельной композицией, которая имеется в продаже и смешивается с другими компонентами с целью получения нужной смеси, которая может быть использована в сельском хозяйстве.

Описываемые в настоящем документе гербицидные композиции могут быть использованы для борьбы или содействия борьбе с сорняками, или злаковыми травами или и с теми и с другими в посевах культурных растений, обычно в посевах злаковых, рапса, сахарной свеклы, сахарного тростника, зеленых насаждений, риса, хлопка и, предпочтительно, в посевах маиса и сои. Такие композиции пригодны для всех стандартных способов нанесения, используемых в сельском хозяйстве, типичны для предвсходового и послевсходового нанесения. Интенсивность нанесения может изменяться в широких пределах и зависит от природы почвы, типа нанесения (предвсходовое или послевсходовое внесение в посевную борозду, внесение без вспашки и т.д.), возделываемого культурного растения, сорняков, с которыми нужно бороться, соответствующих доминирующих климатических условий; а также от других факторов, определяемых типом нанесения, временем нанесения и целевой сельскохозяйственной культурой.

Концентрация действующих веществ в составе гербицидных композиций настоящего изобретения, как правило, составляет от, примерно, 0,001 до, примерно, 98% вес. Часто используют концентрации от, примерно, 0,01 до, примерно, 90% вес. Для композиций, предназначенных для использования в качестве концентратов, действующее вещество обычно присутствует в концентрации от, примерно, 5 до, примерно, 98% вес., предпочтительно, от, примерно, 10 до, примерно, 90% вес. Типично такие композиции перед нанесением разбавляют носителем, таким как вода. Разбавленные композиции обычно наносят на сорняки или очаг произрастания сорняков, каковые композиции содержат от, примерно, 0,001 до, примерно, 5% вес. действующего вещества, предпочтительно, от, примерно, 0,01 до, примерно, 0,5% вес.

Используемый в настоящем документе термин «гербицид» означает действующее вещество, препятствующее или неблагоприятно воздействующее на рост растений. Количество, оказывающее гербицидный эффект или подавляющее растительность, это количество действующего вещества, которое оказывает неблагоприятное воздействие и способствует отклонению от естественного развития, уничтожению, регулированию численности, десикации, задержке роста и т.п. Подразумевается, что термины «растения» и «растительность» охватывают проросшие семена, всходы и укоренившиеся растения.

Соединения настоящего изобретения проявляют гербицидную активность, если они нанесены непосредственно на растение или место его произрастания на любой стадии роста или перед посадкой или появлением всходов. Наблюдаемый эффект зависит от того с какими именно растениями нужно бороться, стадии роста этих растений, степени разбавления при нанесении и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающий среды во время использования конкретных используемых соединений, конкретных используемых адъювантов и носителей, типа почвы и т.п., а также количества нанесенного химиката. Эти и другие факторы можно выверять, как известно в данной области, с целью интенсификации неселективной или селективной гербицидной активности.

Интенсивность нанесения от, примерно, 0,001 до, примерно, 1 кг/га обычно используется для послевсходовой обработки; для предвсходового нанесения, как правило, используют от, примерно, 0,01 до, примерно, 2 кг/га. Более высокая интенсивность нанесения обычно обеспечивает неселективное воздействие на широкий спектр нежелательной растительности. Более низкая интенсивность нанесения обычно обеспечивает селективное воздействие и, при разумном выборе соединений, момента времени и интенсивности нанесения, может быть применена в месте произрастания сельскохозяйственных культур.

Примеры

Приведенные ниже примеры предназначены для дополнительного пояснения изобретения и не ограничивают объема настоящего изобретения.

Пример 1

Были смешаны друг с другом следующие компоненты (см. таблицу Е1).

Таблица Е1
Компонент Весовой процент
Aromatic 200 15,3
н-бутиллактат 15,3
ATLOX® 4914 1,4
клохинтоцет-мексил 4,2
ATLAS® G-5000 2,2
вода 61,6

ATLOX 4914® Т 36 (зарегистрированная торговая марка компании Unichema Chemie BV) представляет собой алкидную полиэтиленгликолевую смолу, используемую в качестве эмульгатора. Она поставляется компанией Unichema Chemie BV.

ATLAS G-5000® F (зарегистрированная торговая марка компании Unichema Chemie BV) представляет собой гидрофильный АВ блок-сополимер, используемый в качестве эмульгатора. Он поставляется компанией Unichema Chemie BV.

Клохинтоцет-мексил растворили в смеси Aromatic 200 и н-бутиллактата. Затем к полученной смеси примешали эмульгаторы. Наконец, в смесь добавили воду, и при механическом перемешивании смесь превратилась в эмульгированный концентрат (EW). Осаждения гидрата клохинтоцет-мексила зафиксировано не было.

Пример 2

Таблица Е2
CQC, % вес. A200 100% BL 100% A200 (88%) +BL (12%) A200 (50%) +BL (50%) A200 (12%) +BL (88%)
15,5 P P P P P
14 P S P
13 P
12 P S P
11 P
10 P
9 P
8 P
7 P
6 S
5 S
4 S
3 S

В таблице Е2:

А200 означает Aromatic 200;

BL означает н-бутиллактат;

CQC означает весовой процент клохинтоцет-мексила в растворе относительно веса A200+BL+CQC до добавления воды;

P означает, что гидрат клохинтоцет-мексила выпал из смеси в осадок;

S означает, что гидрат клохинтоцет-мексила не выпал из смеси в осадок.

CQC растворяли в A200, BL или смеси A200+BL. Затем к каждому образцу добавляли около 10% вес. воды относительно веса образца (A200+BL+CQC). Каждый образец готовили при 4ºС.

После смешивания с водой каждый из компонентов A200 (100%) и BL (100%) мог присутствовать в количестве менее 7% вес. CQC, чтобы гидрат клохинтоцет-мексила оставался в растворе. Однако смесь 50/50 A200 и BL совместно удерживала в растворе, примерно, 14% вес. CQC.

1. Композиция для снижения роста кристаллов гидрата клохинтоцет-мексила, в случае контактирования композиции, содержащей клохинтоцет-мексил с водой, содержащая:
(a) от 85 до 93 мас.% смеси (i) по меньшей мере, одного ароматического соединения, выбранного из группы моноалкилбензолов, диалкилбензолов, триалкилбензолов, незамещенных или моно- или полиалкилзамещенных нафталинов, и их смесей, и (и) по меньшей мере, одного соединения алкиллактата, где отношение (i) к (ii) в расчете мас.% составляет от 35:65 до 65:35; и
(b) от 7 до 15 мас.% клохинтоцет-мексила.

2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один эмульгатор.

3. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один гербицид.

4. Способ предотвращения осаждения гидрата клохинтоцет-мексила, в случае контактирования клохинтоцет-мексила с водой, включающий растворение клохинтоцет-мексила в смеси (i) по меньшей мере, одного ароматического соединения, выбранного из группы моноалкилбензолов, диалкилбензолов, триалкилбензолов, незамещенных или моно- или полиалкилзамещенных нафталинов и их смесей, и (ii) по меньшей мере, одно соединение алкиллактата, где отношение (i) к (ii) в расчете на мас.% составляет от 35:65 до 65:35.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому средству, обладающему антивирусной, антибактериальной и фунгицидной активностью, представляющему собой 2-(2,5-диметил)пиразолил-3-гидрокси-4(3H)-хиназолинон формулы I .

Изобретение относится к способу получения амидного соединения, представленного приведенной ниже формулой (3). .

Изобретение относится к борьбе с насекомыми. .

Изобретение относится к сложноэфирному соединению, представленному формулой которое может найти применение для борьбы с насекомыми-вредителями. .

Изобретение относится к сложноэфирному соединению, представленному формулой которое может найти применение для борьбы с насекомыми-вредителями. .

Изобретение относится к сложноэфирному соединению, представленному формулой которое может найти применение для борьбы с насекомыми-вредителями. .

Изобретение относится к области дезинфекции и может быть использовано в качестве антисептического и дезинфицирующего средства в медицине, ветеринарии, микробиологической, пищевой и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к препаратам для биологической очистки почвы, загрязненной хлорорганическими веществами, свойственными выбросам химического предприятия. .

Изобретение относится к химическим средствам защиты проростков и вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.

Изобретение относится к новым химическим биологически активным веществам. .

Изобретение относится к химическим биологически активным веществам. .

Изобретение относится к химии полимеров, в частности к биоактивному катионному полимерному латексу. .
Наверх