Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с



Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с
Бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с

 


Владельцы патента RU 2452729:

АРРОУ ТЕРАПЬЮТИКС ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к соединению, которое представляет собой бифенильное производное формулы

Описывается также фармацевтическая композиция для лечения или облегчения HCV, на основе указанного соединения. 3 н.п. ф-лы, 265 пр.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение

2. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения или облегчения HCV, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель.

3. Применение соединения по п.1 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для применения для лечения или облегчения HCV.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным N-(2-тиазолил)амида формулы (I), где R1 и R2 независимо выбраны из Н, -NO2, фтора, хлора и йода, при условии, что по меньшей мере один из R1 и R2 отличен от Н; m равен 1 или 2, или к его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к производным 5-амино-3-(2-аминопропил)-[1,2,4]тиадиазола общей формулы где R1, R2, R 3 могут быть одинаковыми или различными и независимо означают водород, возможно замещенный алкил, возможно замещенный арил, возможно замещенный аралкил, гетероаралкил (где 5- или 6-членный N-, О- или S-гетероароматический цикл), циклоалкил, 2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил, а также R1+R2 могут означать гетероцикл, выбранный из необязательно замещенных пирролидина, пиперидина, азепана, пиперазина, морфолина, где возможными заместителями могут быть гидроксил, цианогруппа, галогены, алкилы, низшие алкоксигруппы, низшие алкотиогруппы, тригалогенметильные, сульфамидные, необязательно замещенные аминогруппы (амино, диметиламино, диэтиламино), при условии, что когда R1=H, тогда R2 является отличным от водорода или метила.

Изобретение относится к соединениям, представленным общей формулой (I): и к их фармацевтически приемлемым солям, где Ar представляет собой фенильную группу, замещенную пиперазином или бензо[d]тиазолом, с фенильной частью, соединенной с В, причем пиперазин или бензо[d]тиазол может быть незамещен или замещен заместителями, выбранными из алкила или ацетила; В представляет собой -O-; R1 представляет собой водород; R2 представляет собой S(O)2 R4 или C(O)(CH2)n-C(O)OR 5; R3 представляет собой галоген; R4 представляет собой арил, который может быть незамещен или замещен заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, алкил, фторалкил, алкокси и трифторметокси; R5 представляет собой водород; n является целым числом от 1 до 3.

Изобретение относится к способу получения амидосодержащих 1,3,5-дитиазинанов общей формулы (I). .

Изобретение относится к производным 1,3,4-тиадиазолинов (I), тиадиазинонов (II) и тиадиазепинов (III), полученным на основе тиогидразидов оксаминовых кислот, которые могут быть использованы для подавления патогенных бактерий, в частности воздействовать на систему секреции III типа у патогенов, общей формулы: где R представляет собой Н; R1 представляет собой Н, пиридинил; фенил, замещенный алкилом С1-С5, Hal, СF3; группу , где Х представляет собой S, замещенную алкилом С1-С5, COOR4; R2, R3 представляют собой алкил С1-С5, пиридинил, фенил, замещенный Hal, ОН, OR4 , a R4 представляет собой незамещенный алкил С1-С4.

Изобретение относится к соединению формулы I, где заместители А, В, В', Q и R1-R5 в формуле I определены следующим образом: А и В' являются одной из нижеуказанных групп: (i) (R6)N(CH2) n, где n является 0 или 1; (ii) (CH2)n , где n является 0, 1 или 2; (iii) C(O)(CH2)n , где n является 0 или 1; или, если каждый из А и В' представляют собой азот, они вместе могут образовать бивалентный радикал формулы: , где s и t каждый независимо является 1 или 2, и Х 1 представляет собой (СН2)n, где n является 0 или 1; В является одной из нижеуказанных групп: (i) (R6)N; (ii) кислородом; (iii) С= , где представляет собой кислород или серу; (iv) C(R6 )=C(R7); R6 и R7 каждый независимо являются водородом, C1-4-алкилом; R1 выбирают из групп, указанных ниже: (i) фенильной группы, замещенной одним или более заместителем, таким как галоген, выбираемый из F, Cl, Br или I, или алкильная1 группа; арильная1 или гетероарильная группа1; циано, NH-алкил1 , N(алкил1)(алкил1) и амино; -NHCO-R или NHCOO-R, или COO-R, или CONH-R, где R представляет собой водород или алкильную1 группу, или (ii) пиридинильной группы, которая может быть замещена одним заместителем, таким как галоген, выбираемый из I, F, Cl или Br; алкильная1 группа; арильная1 группа; циано, NH-алкил1, N(алкил 1)(алкил1), и амино; -NHCO-R или NHCOO-R, или COO-R, или CONH-R, где R представляет собой водород или алкильную 1 группу; каждый R2, R3, R4 и R5 независимо выбирают из водорода или линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей от 1 до 10 атомов углерода; Q выбирают из нижеуказанных групп: (i) алкил1 ; (ii) арил1; (iii) гетероарил1.

Изобретение относится к соединениям формулы и где кольцо Х представляет собой бензол или пиридин; R1 представляет собой замещенный алкил; R2 представляет собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенную 4-7-членную моноциклическую гетероциклическую группу или необязательно замещенную конденсированную группу гетероциклической группы с кольцом бензола, где заместители необязательно замещенного арила, необязательно замещенной 4-7-членной моноциклической гетероциклической группы и необязательно замещенной конденсированной группы гетероциклической группы с кольцом бензола выбраны из группы, состоящей из: (1) алкила, необязательно замещенного группой(и), выбранной(и) из галогена и алкоксикарбонила,(2) алкокси, необязательно замещенного галогеном(и), (3) галогена, (4) 4-7-членной моноциклической гетероциклической группы или (5) амино, необязательно моно- или дизамещенного алкилом, и (6) гидроксила, R3 представляет собой водород или алкил; R4 представляет собой водород, галоген или алкил; R5 представляет собой водород или алкил; R6 и R7 являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой водород или галоген; или его фармацевтически приемлемая соль.

Изобретение относится к новым производным индазола формулы (1.0) или их фармацевтически приемлемым солям и изомерам, которые обладают ингибирующей активностью в отношении ЕКК2.

Изобретение относится к новым соединениям Формулы I, обладающим свойствами ингибитора аспарагиновой протеазы, в частности ингибитора ренина. .

Изобретение относится к N-замещенным аналогам анилина и дифениламина, выбранным из 3,4-бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(5-(2-хлорпиридилметил))-анилина, 3,4-бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(3-(2-хлорпиридилметил))-анилина, 3,4-бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(4-(3,5-диметилизоксазолилметил))анилина, 3-циклопентилокси-4-метокси-N-(3-аминокарбонилфенил)-N-(3-пиридилметил))анилин и других соединений, указанных в п.1 формулы изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибитора активности PDE4 фермента.

Изобретение относится к новым производным циклического амина или к его солям следующей формулы (I): (где символы имеют следующие значения: А: 5-8-членный циклический амин, необязательно содержащий двойную связь, необязательно имеющий мостиковую структуру и необязательно содержащий заместители R7R11 в кольце, или -NH2, -NH(низший алкил), -N(низший алкил) 2 или морфолин-1-ил; Кольцо В: бензол, тиофен, фуран, пиррол, 5-7-членный циклоалкан или 5-7-членный циклоалкен; Х 1: связь или низший алкилен; X2: -(CR12R13)n, -N(R 14)-, -N(R14)CO-, -CON(R 14)-, -CO-, -CH(OH)-, -N(R14)-(CR 12R13)n, -(CR12 R13)n-N(R14)-, -CON(R 14)-(CR12R13 )n-, -N(R14)CO-(CR12 R13)n, -(CR12R 13)n-N(R14)CO-, -(CR 12R13)n-CON(R14 )-, -CO-(CR12R13)n- или -(CR12R13)n-CO-; Y1: -ОН, -O-низший алкил, -NH 2 или -N3; R1 и R2: одинаковые или различные и представляют собой атом галогена, низший алкил или низший алкилен-ОН; R 3-R6: одинаковые или различные и представляют собой атом водорода, атом галогена, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, -O-низший алкил, -ОН, -NH 2, -NH(низший алкил), -N(низший алкил)2 , -NH-CO-низший алкил, -N(низший алкил)-СО-низший алкил, -CN-, -NO2, -CF3, -O-низший алкилен-ОН, -низший алкилен-ОН, -низший алкилен-галоген, -низший алкилен-O-низший алкил, -CO-5-8-членный циклический амин, -СООН, -СОО-низший алкил, -СОО-низший алкилен-арил, пиридин, тиофен, -низший алкилен-морфолин, арил, необязательно содержащий заместитель: -O-низший алкил или -CF3; R 7: атом водорода, низший алкил, -низший алкилен-арил или -низший алкилен-пиридин: R7 представляет собой заместитель на атоме азота циклического амина; R 8-R14: одинаковые или различные и представляют собой атом водорода или низший алкил; n: целое число, равное 1, 2 или 3; где R5 и R 6, R4 и R5 или R3 и R4 могут вместе образовывать низший алкилен, -O-низший алкилен-O-, -O-низший алкилен-, -низший алкилен-O-, -C(R15)=C(R 16)-O-, -O-C(R15)=C(R 16)-, -C(R15)=C(R 16)-C(R17)=C(R18 )-; R3 и Y1 могут вместе образовывать -O-низший алкилен-O- или -низший алкилен-O-; R1 и Y1 могут вместе образовывать -низший алкилен-O-; и Y1 и ответвление на -X1-A могут вместе образовывать -О- или -O-низший алкилен; R15-R 18 представляют собой атом водорода; при условии, что 6-хлор-2,2-диметил-1-(1-метил-4-пиперидинил)индан-1-ол исключен из группы соединений).

Изобретение относится к способу энантиомерного получения аминоспиртов формулы I, в которой R1, R 2 и n имеют указанные в формуле изобретения значения, заключающемуся в энантиоселективном гидрировании аминокетонов в присутствии нерацемического катализатора, который представляет собой комплекс переходного металла, содержащий один или более металлов и его солей, выбранный из группы, включающей родий, иридий, рутений и палладий, в котором переходный металл образует комплекс с хиральным дифосфиновым лигандом А.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I): гдеR1 и R 2 означают Н;R3 означает Н; R4 означает низший алкил;n равно 1-6;X означает О; группу формулы =N-D (где D означает Н, низший алкил);Y означает этиленовую группу, этиниленовую группу, группу формулы -Е-СН2- (где Е означает карбонил, группу формулы -СН(ОН)-), С6-С 10арилен С6-С10 ариленовую группу, замещенную 1-3 заместителями, выбранными из Группы (а) заместителей;Z означает одинарную связь, С 1-С10алкиленовую группу или С 1-С10алкиленовую группу, содержащую атом кислорода в указанной углеродной цепи или на конце указанной углеродной цепи;R5 означает H, С 3-С10циклоалкильную группу, С 6-С10арил, С6 -С10арильную группу, замещенную 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из Группы (а) заместителей; R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой каждый Н, низший алкил;Группа (а) заместителей представляет собой группу, состоящую из галогена, низшей алкильной группы, галогенированной низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, низшей алкилтиогруппы; при условии, что когда R5 представляет собой Н, то Z представляет собой разветвленную С 1-С10алкиленовую группу или С 1-С10алкиленовую группу, содержащую атом кислорода в указанной углеродной цепи или на конце указанной углеродной цепи,или его фармакологически приемлемая соль.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения ламбертиановой кислоты. .
Наверх