Гепатопротективное средство


 


Владельцы патента RU 2454243:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский океанологический институт им. В.И.Ильичева Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТОИ ДВО РАН) (RU)
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б.Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) (RU)

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается гепатопротективного средства, полученного из маакии амурской. Гепатопротективное средство, представляющее собой экстракт корней маакии амурской, который содержит до 70% 7-О-[β-D-глюкопиранозил-(1→6)]-β-D-глюкопиранозидов генистеина, псевдобаптигенина, формононетина, 5-метоксидаидзеина и маакиаина. Вышеописанное средство обладает повышенной гепатопротективной активностью. 1 ил., 4 табл.

 

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается средств, которые могут быть использованы для лечения хронических гепатитов.

Известно, что при токсических поражениях печени значительную роль в развитии патологии играют свободнорадикальные процессы с участием активных форм кислорода. Последние вызывают усиленную пероксидацию липидов клеточных мембран печени и, как следствие, нарушение их нормальной функции. Ингибирование подобных процессов природными антиоксидантами оказывает, как правило, лечебное воздействие. Растительные полифенолы, как вещества с антиоксидантными свойствами, оказывают выраженный гепатозащитный эффект [1]. Поэтому широкое применение в медицине в качестве гепатозащитных средств нашли различные растительные полифенольные композиции, такие как ЛИВ-52, силибор, максар, известные как гепатопротекторы растительного происхождения [2-6]. Для лечения гепатитов наиболее широко используется препарат карсил (синонимы: легалон, силимарин, силибинин), получаемый из плодов растения расторопши пятнистой, являющийся аналогом отечественного препарата силибора [2, 7]. Однако при лечении этими препаратами в ряде случаев отмечается низкая терапевтическая эффективность и наличие различного рода побочных эффектов [3, 4].

Известно гепатопротекторное средство, представляющее собой экстракт биомассы Maackia amurensis Rupt. et Maxim., полученный методом культуры каллусов, и содержит полифенольный комплекс, состоящий из даидзеина, ретузина, генистеина, формононетина, маакиаина, медикарпина [8].

Наиболее близким к заявляемому средству является сухой экстракт древесины Maackia amurensis Rupr. Et Maxim, сем. Fabaceae, полученный экстракцией ядровой древесины маакии амурской 95%-ным спиртом при 50-55°С в соотношении сырье:экстрагент 1:5 в батарее перколяторов, затем спиртовые извлечения упаривают и сушат в вакууме [9]. Сухой экстракт из ядровой древесины маакии амурской, содержащий изофлавоны, птерокарпаны и стильбены [5], зарегистрирован в качестве субстанции (Р №003309/01 от 12.04.2004 г.) для получения гепатопротективного лекарственного средства максар [6, 10] в лекарственной форме «Максар® таблетки, покрытые оболочкой, 60 мг» (Р №003294/01 от 12.04.2004 г.).

Задачей изобретения является расширение арсенала гепатопротективных средств.

Задача решена созданием нового гепатопротективного средства на основе экстракта маакии амурской, которое согласно изобретению представляет собой экстракт корней маакии амурской и содержит до 70% гентиобиозидов изофлавонов и птерокарпана.

В отличие от экстракта ядровой древесины экстракт корней содержит гентиобиозиды изофлавонов и птерокарпана. Гентиобиозиды - 7-O-[β-D-глюкопиранозил-(1→6)]-β-D-глюкопиранозиды генистеина (1), псевдобаптигенина (2), формононетина (3), 5-метоксидаидзеина (4) и маакиаина (5) (фиг.1) выделены с использованием колоночной хроматографии, а их структуры установлены методами ЯМР спектроскопии и масс-спектрометрии. Соединения 2, 4 и 5 выделены впервые. Гентиобиозиды 1 и 3 ранее были обнаружены в клубнях арахиса (Apios americana Medik) [11] и в древесине Maackia fauriei [12] соответственно.

Гепатопротективное средство, содержащее до 70% гентиобиозидов изофлавонов и птерокарпана, получают путем экстракции измельченных корней (1240 г) маакии амурской 95%-ным спиртом при 50-55°С в соотношении сырье:экстракт - 1:5 с выходом суммарного экстракта 3,7% в пересчете на сухое растительное сырье. Экстракцию осуществляют в батарее перколяторов или методом настаивания, затем спиртовое извлечение упаривают и сушат в вакууме. Суммарный экстракт корней (45,8 г) растворяют в 30% этиловом спирте, затем фильтруют и трижды экстрагируют гексаном или легким петролейным эфиром для удаления неполярных компонентов, представляющих собой растительные воска и липиды, которые не обладают выраженным гепатозащитным действием. Выход суммы очищенных гентиобиозидов изофлавонов после упаривания и высушивания под вакуумом водно-спиртового экстракта составил 27,5 г (2,2% в пересчете на сухие корни).

Так как выделенные гентиобиозиды (1-5) являются дигликозидными производными изофлавонов и птерокарпанов, то их фармакологические свойства могут отличаться от свойств агликонов (изофлавонов и птерокарпанов), содержащихся в ядровой древесине. Поэтому с очевидностью нельзя предположить наличия у гентеобиозидов, выделенных из корней маакии амурской, гепатопротективных свойств.

Гепатопротективные свойства препарата были найдены экспериментальным путем.

Готовое средство, содержащее гентиобиозиды изофлавонов (1-4) и птерокарпана (5), обладает низкой токсичностью (ЛД50 составляет 1000 мг/кг) и не оказывает вредного действия при длительных введениях в желудок и парэнтерально, что позволяет провести экспериментальные исследования для выявления его выраженных гепатопротективных свойств на модели интоксикации четыреххлористым углеродом (CCl4). В качестве эталонных препаратов сравнения использовали легалон (MADAUS AG, Германия) и максар.

Модель экспериментального гепатита, вызванного четыреххлористым углеродом CCl4, считается эталоном поражения печени с проявлениями дисфункции органа [13]. Действие яда обусловлено поражением эндоплазматического ретикулума, лизосом и других мембранных структур радикалами трихлорметина и хлорина, образующихся при метаболизме ксенобиотика в системе цитохрома Р-450. Кроме того, при функционировании этой системы образуются супероксиданионы, которые вызывают перекисное окисление липидов в мембранах [14].

Исследования проводили на крысах-самцах линии Вистар. Для воспроизведения экспериментальной модели токсического поражения печени четыреххлористым углеродом использованы половозрелые самцы средней массой 215,0±2,56 г. Животные содержались в стандартных условиях вивария при естественном освещении и постоянной температуре 20-22°С. Экспериментальную модель острого токсического гепатита и введение препаратов осуществляли согласно руководству для проведения доклинических испытаний [15].

Препараты животным вводили внутрижелудочно через зонд в дозе 200 мг/кг в виде взвеси в 1% крахмальном клейстере и изучали их эффективность на экспериментальной модели интоксикации четыреххлористым углеродом. Терапевтическую эффективность препарата экстракта корней маакии амурской оценивали по его влиянию на выживаемость животных, морфологические характеристики печени и биохимические показатели сыворотки крови в сравнении с препаратами максар и легалон.

В ходе эксперимента были выделены следующие группы животных по 10 крыс в каждой: 1-я - контроль (интактные); 2-я - внутрижелудочное введение через зонд 50% раствора CCl4 на оливковом масле в дозе 1,25 мл/кг в течение 4 дней; 3-я - введение CCl4 в течение 4-х дней с последующей отменой (депривация) в течение 7 дней; 4-я - введение препарата максар в период депривации в течение 7 дней, 5-я - введение препарата экстракта корней маакии амурской в период депривации в течение 7 дней; 6-я - введение препарата легалон в период депривации в течение 7 дней.

Анализ полученных экспериментальных данных после 4-дневного введения CCl4 показывает, что масса животных снизилась по сравнению с массой интактных крыс на 16,5% (180,8±2,16 г против 216,5±2,33 в контроле, Р<0,001), а удельная масса печени (г на 100 г массы тела) увеличилась до 5,12±0,24 (Р<0,01), в контроле - 4,29±0,19 (таблица 1).

Таблица 1
Масса животных и удельная масса печени крыс после интоксикации четыреххлористым углеродом и терапии растительными препаратами (M±m)
Группы животных Масса животных (г) Удельная масса печени (г/100 г массы животных)
1 группа 216,5±2,33 4,29±0,19
Контроль (интактные животные)
2 группа 180,8±,2,16*** 5,12±0,24**
Четыреххлористый углерод (CCl4)
3 группа 170,8±2,90*** 5,79±0,19*
CCl4 - депривация
4 группа *209,0±2,40* ***4,55±0,06
CCl4 - депривация + препарат максар
5 группа *216,7±2,13(1,(в ***4,30±0,08(1,(а
CCl4 - депривация + препарат экстракт корней маакии амурской
6 группа ***202,5±2,79** ***4,63±0,09
CCl4 - депривация + препарат легалон
Примечание: различия статистически достоверны при *- P<0,05; ** - P<0,01; *** - P<0,001. Звездочки справа - сравнение с контрольной группой, звездочки слева - сравнение с 3-й группой (депривация); цифры справа - сравнение с 4-й группой (депривация + препарат экстракт корней маакии амурской); буквы справа - сравнение с 6-й группой (депривация + препарат легалон).

О развитии токсического гепатита свидетельствует повышение активности маркерного фермента печени аланинаминотрансферазы (АлАТ) в 2 раза (100,49±6,20 Ед/л против 45,56±3,55 Ед/л в контроле; Р<0,001), обусловленное выходом фермента из гепатоцитов в кровь в результате повышения проницаемости мембран (таблица 2), и увеличение содержания общих липидов в ткани печени до 137,12±5,38 мг/г ткани (Р<0,001) (43,67±3,52 мг/г ткани в контроле) (таблица 3). При визуальном осмотре в печени была выражена зернистость жировых включений.

Таблица 2
Активность АлАТ в крови крыс после интоксикации четыреххлористым углеродом и терапии растительными препаратами (M±m)
Группы животных Активность АлАТ (Ед/л)
1 группа 45,56±3,55
Контроль (интактные животные)
2 группа 100,49±6,20***
Четыреххлористый углерод (CCl4)
3 группа 118,84±7,60***
CCl4 - депривация
4 группа ***57,42±4,63
CCl4 - депривация + препарат максар
5 группа ***50,68±2,51
CCl4 - депривация + препарат экстракт корней маакии амурской
6 группа ***59,61±3,00**
CCl4 - депривация + препарат легалон
Примечание: различия статистически достоверны при * - P<0,05; ** - P<0,01; *** - P<0,001. Звездочки справа - сравнение с контрольной группой, звездочки слева - сравнение с 3-й группой (депривация); цифры справа - сравнение с 4-й группой (депривация + препарат экстракт корней маакии амурской); буквы справа - сравнение с 6-й группой (депривация + препарат легалон).
Таблица 3
Содержание общих липидов печени крыс после интоксикации четыреххлористым углеродом и терапии растительными препаратами (M±m)
Группы животных Общие липиды (мг/г ткани)
1 группа 43,67±3,52
Контроль (интактные животные)
2 группа 137,12±5,38***
Четыреххлористый углерод (CCl4)
3 группа 126,63±5,77***
CCl4 - депривация
4 группа ***56,16±3,44*
CCl4 - депривация + препарат максар
5 группа ***44,6±4,55(1,(а
CCl4 - депривация + препарат экстракт корней маакии амурской
6 группа ***58,52±4,31*
CCl4 - депривация + препарат легалон
Примечание: различия статистически достоверны при * - P<0,05; ** - P<0,01; *** - P<0,001. Звездочки справа - сравнение с контрольной группой, звездочки слева - сравнение с 3-й группой (депривация); цифры справа - сравнение с 4-й группой (депривация + препарат экстракт корней маакии амурской); буквы справа - сравнение с 6-й группой (депривация + препарат легалон).

Повышение проницаемости мембран обусловлено высокой активностью перекисного окисления липидов, что подтверждается ростом количества МДА (малонового диальдегида) до 7,27±0,15 нмоль/мл плазмы по сравнению с 5,43±0,30 нмоль/мл в контроле (P<0,001). В данном эксперименте также отмечалось истощение антирадикальной и антиоксидантной защиты организма, что подтверждалось снижением величины антирадикальной активности (АРА) до 6,58±0,21 ед. тролокса/мл плазмы (в контроле 10,70±0,44 ед. тролокса/мл плазмы; P<0,001) и активности ферментов антиоксидантной защиты организма: супероксиддисмутазы (СОД) в 2,5 раза, что составляло 254,81±6,52 Усл. ед. по сравнению с 709,54±16,96 Усл. ед. в контроле (Р<0,001), глутатионпероксидазы (ГПО) на 20% (P<0,001) и глутатионредуктазы (ГР) на 47% (Р<0,001) при одновременном снижении концентрации восстановленного глутатиона (Г-SH) на 37% (P<0,001) (таблица 4).

Таблица 4
Показатели антирадикальной, антиоксидантной защиты и перекисного окисления липидов в крови крыс после интоксикации четыреххлористым углеродом и терапии растительными препаратами (M±m)
Группы животных АРА (Ед. тролокса/мл плазмы) МДА (Нмоль/мл плазмы) СОД (Усл. Ед.) ГП (мкмоль НАДФН /мин/мл плазмы) ГР (нмоль/Ми125 н/мл плазмы Г-SH (мкмоль/г гемоглобина)
1 группа 10,70±0,44 5,43±0,30 709,54±7,62 170,41±2,70 15,50±0,82 6,12±0,13
Контроль (интактные животные)
2 группа 6,58±0,21*** 7,27±0,15*** 254,81±6,52*** 137,26±2,17*** 8,16±0,45*** 3,83±0,16***
Четыреххлористыйуглерод (CCl4)
3 группа 7,17±0,23*** 8,61±0,19*** 234,75±7,46*** 130,32±1,97*** 7,61±0,47*** 3,45±0,12***
CCl4 - депривация
4 группа ***9,62±0,32 ***5,93±0,11 ***589,80±6,84*** ***160,19±2,61* *10,40±1,01***, ***6,00±0,16
CCl4 - депривация + препарат максар
5 группа ***10,30±0,16 ***5,36±0,06(3 ***627,65±6,80*** ***169,54±2,43(1,(б ***13,00±0,80*,(1,(в ***6,85±0,16**,(2,(б
CCl4 - депривация + препарат экстракт корней маакии амурской
6 группа ***9,50±0,25 ***5,40±0,11(2 ***590,78±12,00*** ***157,00±2,88** 8,00±0,61***,(1 ***6,10±0,15
CCl4 - депривация + препарат легалон
Примечание: различия статистически достоверны при *- Р<0,05; ** - Р<0,01; *** - Р<0,001. Звездочки справа - сравнение с контрольной группой, звездочки слева - сравнение с 3-й группой (депривация); цифры справа - сравнение с 4-й группой (депривация+препарат экстракт корней маакии амурской); буквы справа - сравнение с 6-й группой (легалон).

Таким образом, полученные результаты по воздействию CCl4 на организм экспериментальных животных подтверждают развитие токсического гепатита. Через 7 дней после отмены CCl4 (период депривации) в печени подопытных животных (3-я группа) большинство исследуемых параметров не нормализовалось, что свидетельствовало о продолжающемся токсическом стрессе и недостаточности собственных защитных сил организма противостоять развитию токсической патологии.

Исследования показали, что терапевтический эффект применения заявляемого средства в период отмены CCl4 превышал воздействие эталонных гепатопротекторов.

При введении препарата экстракта корней маакии амурской восстановились весовые характеристики животных до контрольных значений. У животных шерсть стала гладкой, пушистой, они начали хорошо есть и активно двигаться. Удельная масса печени в 4-6 группах полностью соответствовала контрольным значениям, тогда как относительно контроля весовые характеристики в 4-й и 6-й группах еще оставались статистически достоверно пониженными. Так, масса тела животных при введении максара была на 4% ниже (Р<0,05), при введении легалона на 7% ниже (Р<0,01) (таблица 1).

Тот факт, что активность маркерного фермента токсического гепатита АлАТ достоверно не отличалась (5-я группа) от контрольных значений, свидетельствует о мембраностабилизирующих свойствах заявляемого препарата. При введении препаратов сравнения активность АлАТ была достоверно выше контрольного уровня (Р<0,01), что свидетельствует о не полном восстановлении структуры мембран гепатоцитов. Однако активность АлАТ при лечении заявленным средством была ниже, чем таковая при введении максара (на 12%) и введении легалона (на 15%, Р<0,05) (таблица 2).

При введении заявляемого средства животным содержание фракции общих липидов в крови не отличалось от контрольных значений. В то же время при введении препаратов сравнения отмечался более высокий уровень фракции общих липидов в крови в 4-й и 6-й группах (на 22-25%, Р<0,05) по сравнению с группой контрольных животных (таблица 3).

Механизм терапевтического действия заявляемого средства обусловлен благоприятным влиянием гентиобиозидов изофлавонов (1-4) и птерокарпана (5) на нарушение токсикантом метаболизма и функций печени, что выражается в восстановлении активности ферментов системы антиоксидантной защиты (СОД, ГР, ГП), ингибировании свободнорадикальных реакций и уменьшении образования токсических продуктов липопероксидации; поддержании уровня восстановленного глутатиона (Г-SH) и стабилизации мембран гепатоцитов. Анализ показателей антиоксидантной защиты животных выявил, что при лечении заявляемым средством отмечалась более высокая активность ферментов: СОД (на 6%, Р<0,01), ГР (на 25%, P<0,001), ГП (на 6%, Р<0,05), более низкий уровень МДА (на 10%, Р<0,001) и более высокое содержание Г-SH (на 14%, Р<0,01) по сравнению с таковыми величинами при введении препарата максар. По сравнению с введением препарата легалон, введение препарата экстракта корней маакии амурской животным сопровождалось более высокой активностью СОД (на 6%, Р<0,01), ГР (на 63%, Р<0,001), ГП (на 8%, Р<0,01) и Г-SH (на 12%,Р<0,01) (таблица 4).

Таким образом, исходя из полученных экспериментальных данных, следует:

1. Средство, состоящее из гентиобиозидов изофлавонов (1-4) и птерокарпана (5), обладает выраженным гепатопротективным действием при поражении печени CCl4.

2. Механизм терапевтического действия заявляемого средства обусловлен благоприятным влиянием на нарушения метаболизма и функции печени, вызванные токсикантом:

- восстанавливает активность ферментов эндогенной системы антиоксидантной защиты организма СОД, ГП, ГР;

- сохраняет пул восстановленного глутатиона в системе антиоксидантной защиты печени;

- ингибирует свободнорадикальные реакции, повышает интегральную антирадикальную активность печени и уменьшает образование токсических продуктов липопероксидации;

- стабилизирует мембраны гепатоцитов и тормозит выход в плазму крови АлАТ.

3. Заявляемое средство в условиях интоксикации CCl4 превосходит эталонные гепатопротекторы максар и легалон по способности в большей степени восстанавливать массу животных, удельную массу печени, количество общих липидов и активность АлАТ; повышать антирадикальную и антиоксидантную активность печени.

Литература

1. Венгеровский А.И., Саратиков А.С. Механизм действия гепатопротекторов при токсических поражениях печени // Фармакол. и токсикол. 1988. №51, №1. С.89-93.

2. Новиков В.Е., Климкина Е.А. Фармакология гепатопротекторов // Обз. клин. фармакол. лек. тер. 2005. Т.4, №1. С.2-20.

3. Венгеровский А.И., Саратиков А.С., Чучалин B.C., Паульс О.В. Влияние гепатопротекторов на метаболизм липидов при CCl4-гепатите // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1987, №4. С.430-432.

4. Саратиков А.С., Венгеровский А.И. Новые гепатопротекторы природного происхождения // Эксперим. и клин. фармакол. 1995. Т.58, №1. С.8-11.

5. Федореев С.А., Кулеш Н.И., Глебко Л.И., Покушалова Т.В., Веселова М.В., Саратиков А.С., Венгеровский А.И., Чучалин B.C. Препарат максар из дальневосточного растения маакии амурской // Хим. - Власова Т.В., Венгеровский А.И., Саратиков А.С. Полифенолы маакии амурской - эффективное гепатозащитное средство // Хим.-фарм. журн. 2004. Т.38, №11. 1994. №3. С.22-2656-59.

6. RU 2175237 C1, 27.10.2001.

7. Pradhan S.C., Girish C. Hepatoprotective herbal drug, silymarm from experimental pharmacology to clinical medicine // Indian J Med Res. 2006, Vol.124, N 10, P.491-504.

8. RU 2244553 C1, 20.01.2005.

9. RU 2104027 C1, 10.02.1998.

10. Белобородова Э.И., Венгеровский А.И., Гайсаев P.O., Саратиков А.С., Федореев С.А. Новое гепатозащитное средство - максар // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. - 1999. - №8. - С.443-445.

11. Nara K., Nihei K.-i., Ogasawara Y., Koga H., Kato Y. Novel isoflavone diglycoside in groundnut (Apios americana Medik) // Food Chemistry. 2011. Vol 124, N.3, P.703-710.

12. Hwang M.-H., Kwon Y.-S. A New Isoflavone Glycoside from Hertwood of Maackia fauriei // J. Nat. Med. 1998. Vol.52. № 6, P.527-528.

13. Венгеровский А.И., Маркова И.В., Саратиков А.С. Доклиническое изучение гепатозащитных средств // Ведомости фармакологического комитета. 1999. №1. С.9-12.

14. Голиков С.Н., Саноцкий И.В., Тиунов Л.А. Общие механизмы токсического действия. Л.: Медицина, 1986. 280 с.

15. Венгеровский А.И., Маркова И.В., Саратиков А.С. Методические указания по изучению гепатозащитной активности фармакологических веществ // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М., 2000. - С.228-231.

Гепатопротективное средство на основе спиртового экстракта маакии амурской, отличающееся тем, что оно представляет собой экстракт корней маакии амурской и содержит до 70% 7-О-[β-D-глюкопиранозил-(1→6)]-β-D-глюкопиранозидов генистеина, псевдобаптигенина, формононетина, 5-метоксидаидзеина и маакиаина.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, физиотерапии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для лечения среднетяжелых и тяжелых форм внутрипеченочного холестаза беременных.

Изобретение относится к соединениям, представленным общей формулой (I): и к их фармацевтически приемлемым солям, где Ar представляет собой фенильную группу, замещенную пиперазином или бензо[d]тиазолом, с фенильной частью, соединенной с В, причем пиперазин или бензо[d]тиазол может быть незамещен или замещен заместителями, выбранными из алкила или ацетила; В представляет собой -O-; R1 представляет собой водород; R2 представляет собой S(O)2 R4 или C(O)(CH2)n-C(O)OR 5; R3 представляет собой галоген; R4 представляет собой арил, который может быть незамещен или замещен заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, алкил, фторалкил, алкокси и трифторметокси; R5 представляет собой водород; n является целым числом от 1 до 3.

Изобретение относится к клинической фармакологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции метаболизма, функции и структуры паренхимы печени. .

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных острыми формами вирусного гепатита В и микст-гепатитов (В+С, B+D, B+C+D). .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства для лечения печени. .
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения герпесгепатитов у детей. .
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения хронического холецистита. .

Изобретение относится к соединениям индола или индазола следующей формулы (I): в которой n равно целому числу от 1 до 3, m равно 0 или 1, А представляет собой фенил, Х представляет собой С или N, R1 представляет собой водород, алкил или -(CH2)rNR7R8, где r равно целому числу от 1 до 5 и R7 и R8 независимо друг от друга представляют собой водород, алкил или алкилкарбонил или могут вместе образовывать необязательно алкилзамещенную алкиленовую цепь, где необязательно один метилен заменен на атом N, R2 представляет собой водород, галоген, циано, нитро, гидрокси, алкил, алкокси или триалкилсилил, представляет собой -(CH2)pCO2R7 , -(CH2)pOR7, -(CH2 )pNR7R8, -NHR10, -N(H)S(O)2R7, NHC(O)R10, -(CH 2)pS(O)2R7 или (CH 2)p-гетероцикл-R10, где р равно целому числу от 0 до 3, R7 и R8 являются такими, как определено выше, R10 представляет собой водород, оксо, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкилоксикарбонил, алкокси, алкил или гетероцикл, R3 представляет собой водород, циано, галоген, алкил или фенил, или представляет собой -(СН 2)n-гетероцикл или -(СН2)n -арил, где n равно целому числу от 0 до 3, при условии, что R 3 представляет собой фенил, когда Х представляет С и m=0, R4 представляет собой -YR11, где Y представляет собой прямую связь или -(CR7R8)P Y'-, где р равно целому числу от 0 до 3, R7 и R8 являются такими, как определено выше, Y' выбран из группы, состоящей из -O-, -S-, -NR12-, -NR 12C(O)-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)NR12-, -S(O) q- и -S(O)qNR12-, где R12 представляет собой водород, алкил, арил или гетероарил, q равно целому числу от 0 до 2, R11 выбран из группы, состоящей из водорода, циано, галогена, гидрокси, тиола, карбокси, алкила и -(CH2)tB-R13, где t равно целому числу от 0 до 3, В представляет собой гетероцикл, гетероарил или арил, R13 представляет собой водород, циано, галоген, гидрокси, оксо, тиол, карбокси, карбоксиалкил, алкилкарбонилокси, алкил, алкокси, алкилтио, алкилкарбонил или алкилсульфонил, R 5 представляет собой водород, алкил, циклоалкил, гетероцикл или гетероциклилалкил, R6 представляет собой -(CR 7R8)p-Z-D-W-R14, где Z представляет собой прямую связь, или выбран из группы, состоящей из -С(O)-, -С(O)O-, -C(O)NR12- и -S(O)y -, y равно целому числу 1 или 2, D представляет собой прямую связь или представляет собой циклоалкил, гетероарил или гетероцикл, W представляет собой прямую связь, или представляет собой -NR 7-, -С(O)-, -С(O)O-, -C(O)NR12-, -S(O)y -, -S(O)yNR12- или -NR12S(O) y-, где R14 представляет собой водород, гидрокси, алкил, алкокси, гетероцикл, гетероарил, арил или аралкил, R 5 и R6 вместе представляют собой алкиленовую цепь, при условии, что R6 представляет собой циклоалкил или гетероциклил, когда Х представляет собой N, где гетероарил представляет собой 5-6-членный ароматический цикл, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N, О и S, гетероцикл представляет собой 3-8-членный цикл, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из N, О и S, где алкил, алкокси, арил, циклоалкил, гетероцикл и гетероарил могут быть необязательно замещены, и заместители, один или несколько, выбраны из группы, состоящей из гидрокси, галогена, нитрила, амино, алкиламино, диалкиламино, карбокси, алкила, алкокси, карбоксиалкила, алкилкарбонилокси, алкилтио, алкилоксикарбонила, алкиламинокарбонила, арилалкокси и оксо, и к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам.

Изобретение относится к области медицины и косметологии и представляет собой способ получения средства для устранения дефектов кожи и лечения ран в виде геля на основе водорастворимых полисахаридов растительного происхождения, включающий смешивание с водой при постоянном перемешивании водорастворимого производного целлюлозы и по меньшей мере одного водорастворимого полисахарида, содержащего анионные группы и образующего в растворе полианионы, и стерилизацию полученной смеси, отличающийся тем, что полученную смесь подвергают нагреванию до 90-115°С и затем охлаждению до температуры, не превышающей 12°С, причем цикл нагревания-охлаждения повторяют по меньшей мере два раза.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики кетоза у высокопродуктивных молочных коров. .
Изобретение относится к фармации, а именно к технологии изготовления ректальных суппозиториев. .
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическое средство для ухода за кожей лица, тела и волосами, выполненное в форме геля и содержащее глицерин, биоактивный компонент и основу, включающую гиалуронат натрия, аскорбиновую кислоту, трисамин и 1-5% спиртовый раствор нипагина, отличающееся тем, что в качестве биоактивного компонента содержит экстракт лиственницы сибирской, полученный биорезонансным методом, содержащий дигидрокверцитин с размерами наночастиц от 198 до 460 нм, комплекс полисахаридов с полифенольными соединениями, терпеновые сапонины, флавоноиды с сопряженными карбонильной и гидроксильной группами, компоненты эфирных масел, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, мас.%.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическое средство для ухода за кожей лица, тела и волосами, выполненное в форме геля и содержащее глицерин, биоактивный компонент и основу, включающую гиалуронат натрия, аскорбиновую кислоту, трисамин и 1-5% спиртовый раствор нипагина, отличающееся тем, что в качестве биоактивного компонента содержит экстракт лиственницы сибирской, полученный биорезонансным методом, содержащий дигидрокверцитин с размерами наночастиц от 198 до 460 нм, комплекс полисахаридов с полифенольными соединениями, терпеновые сапонины, флавоноиды с сопряженными карбонильной и гидроксильной группами, компоненты эфирных масел, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, мас.%.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическое средство для ухода за кожей лица, тела и волосами, выполненное в форме геля и содержащее глицерин, биоактивный компонент и основу, включающую гиалуронат натрия, аскорбиновую кислоту, трисамин и 1-5% спиртовый раствор нипагина, отличающееся тем, что в качестве биоактивного компонента содержит экстракт лиственницы сибирской, полученный биорезонансным методом, содержащий дигидрокверцитин с размерами наночастиц от 198 до 460 нм, комплекс полисахаридов с полифенольными соединениями, терпеновые сапонины, флавоноиды с сопряженными карбонильной и гидроксильной группами, компоненты эфирных масел, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, мас.%.
Изобретение относится к пищевой, косметической, биотехнологической и медицинской промышленности, в частности, используется для приготовления кисломолочных, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, гигиенических и косметических средств, биологически активных добавок и бактерийных препаратов.
Изобретение относится к пищевой, косметической, биотехнологической и медицинской промышленности, в частности, используется для приготовления кисломолочных, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, гигиенических и косметических средств, биологически активных добавок и бактерийных препаратов.

Изобретение относится к области медицины и косметологии и представляет собой способ получения средства для устранения дефектов кожи и лечения ран в виде геля на основе водорастворимых полисахаридов растительного происхождения, включающий смешивание с водой при постоянном перемешивании водорастворимого производного целлюлозы и по меньшей мере одного водорастворимого полисахарида, содержащего анионные группы и образующего в растворе полианионы, и стерилизацию полученной смеси, отличающийся тем, что полученную смесь подвергают нагреванию до 90-115°С и затем охлаждению до температуры, не превышающей 12°С, причем цикл нагревания-охлаждения повторяют по меньшей мере два раза.
Наверх