Способ прогнозирования течения пограничных психических расстройств

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для дифференцированного прогноза течения пограничных психических расстройств. Способ характеризуется тем, что определяют спектр молекул средней массы в сыворотке крови пациентов до начала терапии. При значениях фракции молекул средней массы, определяемых как оптическое поглощение Е при длине волны 254 нм, выше 0,35 усл. ед. и значении индекса ароматичности (ИА), определяемого как отношение оптического поглощения Е при длине волны 280 нм к оптическому поглощению Е при длине волны 254 нм ниже 0,8 прогнозируют развитие диссоциативной симптоматики. Использование способа позволяет прогнозировать течение пограничных психических расстройств с преобладанием диссоциативной симптоматики на ранних этапах и дает возможность целенаправленно проводить реабилитационные психотерапевтические и фармакологические мероприятия. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для дифференцированного прогноза течения пограничных психических расстройств.

Данный способ направлен на изучение патофизиологического процесса, характеризующегося образованием и накоплением в тканях и жидкостях организма различных соединений и метаболитов в избыточных концентрациях и формах, не свойственных нормальному метаболизму, и обусловливающих диссоциативный паттерн реагирования в состоянии психоэмоционального напряжения.

Известен способ прогнозирования течения и исхода невротических, связанных со стрессом, соматоформных и неврозоподобных расстройств, который включает определение показателей биохимического и иммунологического гомеостаза [1]. Никитина В.Б. с соавторами [2] при наличии соматической патологии и снижении иммунологических показателей прогнозируют затяжное течение посттравматических стрессовых расстройств. Иванова С.А. с соавт. [3] предлагает прогноз течения невротических расстройств на основе определения содержания стероидных и тиреоидных гормонов в сыворотке крови пациентов.

Полиморфизм клинических проявлений пограничных психических расстройств, их атипичные и стертые формы нередко затрудняют правильную постановку диагноза и своевременное назначение адекватной терапии, что значительно ухудшает прогноз. При стрессовом воздействии в организме активируются процессы свободнорадикального окисления, что приводит к накоплению токсических веществ, которые относят к эндотоксинам. Процесс развития синдрома эндогенной интоксикации, начиная от первичного поражения тканей и до генерализации процесса, не является специфическим.

Молекулы средней массы (МСМ), приобретая роль вторичных токсинов, оказывают влияние на функции органов и систем. Выраженная эндогенная интоксикация организма, как правило, сопровождает многие хронические заболевания, что связывают с нарушением процессов протеолиза и недостаточностью функций некоторых органов (почки, печень) [4, 5]. Накопление МСМ является не только маркером эндотоксикации, но и фактором, усугубляющим течение патологического процесса, и может иметь диагностическое и прогностическое значение.

Адекватного прототипа предложенного изобретения, позволяющего прогнозировать течение пограничных психических расстройств с преобладанием диссоциативной симптоматики, в проанализированной литературе не обнаружено.

Задачей предлагаемого изобретения является прогнозирование течения пограничных психических расстройств с преобладанием диссоциативной симптоматики.

Поставленная задача достигается путем дополнительного определения биологических показателей, отражающих степень эндогенной интоксикации организма, - спектра МСМ в сыворотке крови пациентов до начала лекарственной терапии. При повышении содержания токсической фракции, регистрируемой при длине волны 254 нм, выше 0,35 усл.ед. и снижении индекса ароматичности (ИА), определяемого как отношение оптического поглощения Е при длине волны 280 нм к оптическому поглощению Е при длине волны 254 нм ниже 0,8 прогнозируют развитие диссоциативной симптоматики.

Новым в предлагаемом способе является изучение изменения спектра среднемолекулярных пептидов (СМП) с выделением трех фракций МСМ, а также вычисление соотношений фракций СМ - индекса ароматичности и нуклеарно-пептидарного индекса.

Исследование спектра СМП нами было выбрано в связи с тем, что эти показатели отражают степень эндогенной интоксикации, являются неспецифичными для пограничных психических расстройств и получили известность как важные универсальные факторы интоксикации.

Новые признаки проявили в заявляемой совокупности новые свойства, явным образом не вытекающие из уровня техники в данной области и неочевидные для специалиста. Идентичной совокупности признаков не обнаружено в патентной и научно-медицинской литературе. Предлагаемый способ может быть использован в практическом здравоохранении для прогнозирования типа течения пограничных психических расстройств при поступлении пациентов в клинику и дальнейшей адекватной и своевременной терапевтической тактики в соответствии с прогнозом развития диссоциативной симптоматики.

Исходя из вышеизложенного, следует считать предлагаемое изобретение соответствующим условиям патентоспособности: «Новизна», «Изобретательский уровень», «Промышленная применимость».

Изобретение будет понятно из следующего описания.

Предлагаемые критерии (повышенное содержание фракции молекул средней массы, регистрируемых при длине волны 254 нм, и снижение значения индекса ароматичности у пациента, определяемого как отношение оптического поглощения Е при длине волны 280 нм к оптическому поглощению Е при длине волны 254 нм) прогнозирования развития диссоциативной симптоматики были получены в результате клинико-биологического обследования пациентов с пограничными психическими расстройствами, проходивших курс лечения в отделении пограничных состояний клиник НИИПЗ СО РАМН.

Обследованы 72 пациента с пограничными психическими расстройствами, из которых 40 пациентов с диссоциативными (конверсионными) расстройствами, F44, МКБ-10 (средний возраст 40,33±14,06 года) и 32 пациента с расстройствами адаптации с преобладанием депрессивных реакций, F43.2, МКБ-10 (средний возраст 43,27±11,7 года). В качестве контрольной группы были обследованы 32 соматически и психически здоровых человека (из них 22 женщины и 10 мужчин, средний возраст 38,9 ±12,22 лет), не имеющих хронических заболеваний и не состоящих на диспансерном учете, без признаков перенесенных острых инфекционных заболеваний на момент обследования.

У пациентов и психически здоровых лиц кровь для биологических исследований брали из локтевой вены, утром (между 8 и 9 часами), натощак, до начала лекарственной терапии в пробирки фирмы Вакутейнер с активатором свертывания крови (инертными силиконовыми частицами - SiO2, нанесенными на внутренние стенки пробирки). Для получения сыворотки пробирку с венозной кровью центрифугировали при 1500 об/мин в течение 20 мин. После центрифугирования полученную сыворотку отбирали с помощью пипетки.

Благодаря наличию в структуре МСМ пептидных связей и циклических аминокислот, содержание СМП может быть установлено по регистрации вызываемого им эффекта поглощения монохроматического ультрафиолетового светового потока [6]. При этом возможно выделение трех фракций молекул средней массы:

а) связанные с нуклеиновыми кислотами (при 230 нм);

б) не содержащие аминокислот - продукты неполного распада белков, обладающие токсическим эффектом (при 254 нм);

в) содержащие ароматические аминокислоты - нетоксические (медиаторы, гормоны) (при 280 нм).

Для осаждения крупнодисперсных белков проводили депротеинизацию путем прибавления к 0,5 мл полученной сыворотки крови 0,25 мл 15% раствора трихлоруксусной кислоты и перемешивали. Для получения безбелковой пробы проводили центрифугирование при 3000 об/мин в течение 30 мин. К 0,25 мл полученной безбелковой пробе добавляли 2,25 мл дистиллированной воды и определяли оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 280 и 254 нм против воды. Затем к 0,2 мл разведенной надосадочной жидкости приливали 6,6 мл дистиллированной воды и дальнейшее измерение проводили уже при λ=230 нм также против воды. Измерение производили на спектрофотометре СФ-46 при трех различных длинах волн с целью определения максимального количества фракций СМП. По оптической плотности судили об уровне МСМ. Содержание СМП выражали в единицах, количественно равных оптической плотности. Результаты представляли в условных единицах (экстинкции) при различных длинах волн (в терминах ОП - оптическое поглощение при λ=230 нм - ед. Е230, при λ=254 нм - ед. Е254, при λ=280 нм - ед. Е280) с вычислением индекса ароматичности и нуклеарно-пептидарного индекса.

Нуклеарно-пептидарный индекс (НПИ)=Е230254 - отношение Е230 - фракции, связанной с нуклеиновыми кислотами, к Е254 - содержащей белки, обладающие токсическим эффектом.

Индекс ароматичности (ИА)=Е280254 - отношение Е280 - фракции, содержащей ароматические аминокислоты, нетоксические, к Е254, состоящей из продуктов неполного распада белков, обладающих токсическим эффектом.

Исследование спектра молекул средней массы в группах пациентов с преобладанием диссоциативной и депрессивной симптоматики показало преобладание токсической фракции Е254 у пациентов с диссоциативными расстройствами по сравнению с психически здоровыми лицами и пациентами с расстройствами адаптации с преобладанием депрессивных расстройств (р<0,05) (см. таблицу). Повышение нуклеарной фракции Е230 выявлено как у пациентов с диссоциативными расстройствами, так и с расстройствами адаптации (р<0,05), что приводит к дальнейшему повышению нуклеарно-пептидарного индекса в группах пациентов по сравнению с показателем контрольной группы (р<0,05). Характерной особенностью группы больных с диссоциативными расстройствами является достоверное снижение индекса ароматичности, определяемого как отношение оптического поглощения Е при длине волны 280 нм к оптическому поглощению Е при длине волны 254 нм по сравнению с группой контроля и пациентов с расстройствами адаптации (р<0,05).

Показатели эндогенной неспецифической интоксикации у пациентов с диссоциативными расстройствами и расстройствами адаптации (M±m)
Обследуемые группы Показатель, условные единицы оптического поглощения Индексы соотношения между показателями
Е280 (усл.ед.) Е254 (усл.ед.) Е230 (усл.ед.) НПИ ИА
Психически здоровые лица 0,294±0,008 0,325±0,006 0,098 ±0,012 0,30±0,031 0,90±0,018
Пациенты с диссоциативными расстройствами 0,261±0,404 0,38±0,01 (р<0,05) 0,145±0,007 (p<0,05) 0,43±0,019 (p<0,05) 0,7±0,028 (p<0,05)
Пациенты с расстройствами адаптации 0,311±0,014 0,301±0,01 0,119±0,008 (p<0,05) 0,38±0,01 (p<0,05) 0,89±0,012
Примечание: (р<0,05) - уровень значимости достоверных различий по сравнению с группой контроля и пациентами с расстройствами адаптации.

Таким образом, для пациентов с расстройствами адаптации характерно повышение нуклеарной фракции Е230 и нуклеарно-пептидарного индекса на фоне физиологичного содержания ароматической фракции E280 и токсической фракции Е254. Диссоциативные расстройства формируются в условиях значительно повышенного уровня токсической фракций Е254 и нуклеарной фракции Е230, а также повышения нуклеарно-пептидарного индекса и снижения индекса ароматичности.

Сочетание определения спектра среднемолекулярных пептидов и индексов соотношений фракций молекул средней массы позволяет прогнозировать течение пограничных психических расстройств на этапе поступления пациентов в клинику и в дальнейшем проводить терапевтическую тактику в соответствии с прогнозом развития диссоциативной симптоматики.

В качестве иллюстрации приводим клинические примеры.

Пример 1 (с диссоциативным типом реагирования)

История болезни №1502. Пациентка Г-ва Г.В., 51 год.

Поступила с жалобами на плаксивость, раздражительность, сниженное настроение, онемение конечностей, ощущение кома в горле, чувство удушья, нехватки воздуха, спазма с затруднением глотания и скованности речи, тремор рук, появляющиеся при волнении, нарушение сна в виде затрудненного засыпания или ранних пробуждений, головные боли на фоне повышенного артериального давления.

Анамнез. Наследственность манифестными формами психозов не отягощена. Пациентка родилась единственным ребенком в семье. Росла и развивалась соответственно возрасту. В характерологической структуре ведущими являются истерические черты. Имеет высшее экономическое образование, работала главным бухгалтером, последние 2 года не работает по состоянию здоровья. С 1996 г. страдает симптоматической артериальной гипертензией на фоне фиброзной дисплазии почечных артерий. Повышение артериального давления, со слов пациентки, может быть до 300/150 мм рт.ст. Длительно принимает гипотензивную терапию. Неоднократно находилась на лечении в кардиологических стационарах, последняя выписка от 26.01.2007 г. из НИИ кардиологии. В настоящее время принимает кардипин, тонокардин.

Замужем, имеет взрослую дочь и внука, проживает вдвоем с мужем. Вышеперечисленные жалобы начали возникать в 2005 г., когда через полгода после ухода с работы пациентка узнала об измене мужа. В тот период времени, с ее слов, «пережила это легко, т.к. и раньше знала, что он изменял», но вскоре поняла, что копит обиду на мужа. Стала раздражительной, придирчивой, подозрительной, снизился фон настроения, нарушился сон, участились колебания артериального давления и головные боли. Последние 5-6 месяцев пациентка стала крайне раздражительной, «стала закатывать мужу истерики с битьем посуды», начала отмечать, что на фоне волнения у нее начинают дрожать руки, ощущает нехватку воздуха и скованность речи. По рекомендации знакомых обратилась в клиники НИИПЗ и была госпитализирована в 1 отделение.

Психический статус. Астенического телосложения, выглядит несколько младше паспортного возраста. Опрятна, ухожена, ориентирована правильно. Держится напряженно, фиксирована на своих переживаниях. Предъявляет жалобы на плаксивость, раздражительность, сниженное настроение, ощущение кома в горле, чувство удушья, нехватки воздуха, спазма с затруднением глотания и скованности речи, нарушение сна в виде затрудненного засыпания или ранних пробуждений, тремор рук при волнении. Склонна к демонстративному поведению, гиперболизации симптомов, «уходу в болезнь». Обманы восприятия и суицидальные мысли отрицает.

Лабораторное обследование: фракция Е280 - 0,29 усл.ед., фракция Е254 - 0,43 усл. ед., фракция Е230 - 0,19 усл.ед., индекс НПИ - 0,44, ИА - 0,67.

Диагноз: Психическое состояние квалифицируется истеро-дистимическим синдромом с конверсионными, психовегетативными проявлениями в рамках смешанного диссоциативного расстройства у личности истеро-возбудимого круга на органически отягощенном фоне, преимущественно сосудистого генеза.

На фоне проводимой терапии полностью редуцировались конверсионные расстройства, нормализовалось настроение, исчезли раздражительность, вспыльчивость, стала спокойнее относиться к домашней обстановке, стала активнее, способной принимать конструктивные решения. Выписывается из отделения с ремиссией А.

Пример 2 (с депрессивным типом реагирования)

История болезни №327. Пациентка М-ва Т.М., 52 года.

Предъявляет жалобы на постоянное чувство внутреннего напряжения, невозможность расслабиться, подавленность, угнетенность, тревожность, беспокойство, отсутствие каких-либо желаний, снижение аппетита, нарушение сна, боли в спине, нарушение координации движений, головокружение при ходьбе.

Анамнез. Состояние здоровья ухудшилось вскоре после рождения дочери, которая с 1,5 лет тяжело больна, неоднократно оперирована по поводу мезотемпанита, сделана пластика внутреннего уха, последняя операция произведена в 2006 г. Часто и подолгу лежала вместе с дочерью в стационарах, переживала за нее. Пациентка впервые находилась на лечении в НИИПЗ со сходными жалобами в 1983 г., после выписки чувствовала себя хорошо, работала продавцом-товароведом. Страдает хроническим пиелонефритом с опущением почек, в 1998 году была оперирована по этому поводу. По состоянию здоровья была вынуждена уволиться, вновь приступила к работе в 2003 г., работа была связана с большим объемом информации и материальной ответственностью. В связи с этим испытывала постоянное «тотальное напряжение», беспокоили головные боли, головокружение, ощущение «тумана, неясности» в голове, принимала успокаивающие сборы без стойкого эффекта. Прошла курс лечения в неврологическом отделении СибГМУ в 2006 г. В августе у дочери был обнаружен туберкулез лимфоузлов, в настоящее время она находится на лечении в туберкулезной больнице, перенесла множество операций на лимфоузлах. В январе 2007 г. пациентка была оперирована по поводу кисты яичника. На фоне переживаний у пациентки нарастало чувство внутреннего напряжения, подавленность, угнетенность, утомляемость, упадок сил, тревога, беспокойство, состояние ожидания несчастий, снижение аппетита, нарушения сна. Периодически возникали состояния с резким упадком сил, ощущением скованности в теле, нарушением движений. По направлению психиатра поступила в 1 отделение клиники НИИ ПЗ.

Психический статус. Выглядит соответственно своему возрасту. Волосы коротко подстрижены, подкрашены, косметикой не пользуется, предпочитает спортивный стиль одежды. Выражение лица страдальческое, голос тихий, монотонный, мимика невыразительная, жестикулирует мало. Настроение снижено, угнетена, подавлена, испытывает постоянное чувство внутреннего напряжения, невозможности расслабиться, «как будто все стянуто в узел на голове и не отпускает», упадок сил, отсутствие каких-либо желаний, тревогу, беспокойство, усиливающиеся в вечернее и ночное время, нарушение сна, неглубокий, поверхностный, с частыми ночными и ранними утренними пробуждениями. Жалуется на головные боли, головокружения, нарушения координации, боли в спине, затруднения при движении. Говорит о том, что очень устала от постоянных проблем, опасений за здоровье дочери, чувствует себя «измученной», «обессиленной». Мышление последовательное, память и внимание в пределах нормы.

Лабораторное обследование: фракция Е280 - 0,32 усл.ед., фракция Е254 - 0,3 усл.ед., фракция Е230 - 0,095 усл.ед., индекс НПИ - 0,32, ИА - 1,07.

Диагноз: Смешанная тревожная и депрессивная реакция, обусловленная расстройством адаптации. F 43.22.

В процессе проводимого лечения выровнялось настроение, уменьшились напряженность, тревожные переживания, редуцировались головные боли, головокружение, нормализовались сон, аппетит, стабилизировалось артериальное давление. Выписывается из отделения с ремиссией А.

Способ прост в осуществлении и на основе определения ряда биологических показателей в сыворотке крови (спектра молекул средней массы и их соотношений) позволяет прогнозировать на ранних этапах развитие диссоциативной симптоматики и целенаправленно проводить реабилитационные психотерапевтические и фармакологические мероприятия.

Источники информации

1. Положий Б.С., Вернекина Н.С. Способ ранней диагностики течения и исхода невротических, связанных со стрессом, соматоформных и неврозоподобных расстройств / патент на изобретение №2009128933, зарегистрировано в Государственном реестре изобретений РФ 10 февраля 2011 г.

2. Никитина В.Б., Ветлугина Т.П., Семке В.Я. Епанчинцева Е.М., Якутенок Л.П. Способ прогнозирования течения посттравматических стрессовых расстройств / патент на изобретение №2310202, зарегистрировано в Государственном реестре изобретений РФ 11 октября 2007 г.

3. Иванова С.А., Гуткевич Е.В., Семке В.Я., Вялова Н.М., Рядовая Л.А., Епанчинцева Е.М., Перчаткина О.Э. Способ прогнозирования течения невротических расстройств / патент на изобретение №2356059, зарегистрировано в Государственном реестре изобретений РФ 20 мая 2009 г.

4. Малахова М.Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации: Методические рекомендации. - СПб., 1995. - 33 с.

5. Узбеков М.Г. Эндотоксикоз как интегральный компонент патогенеза психических расстройств // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2008. - №1. - С.26-30.

6. Парфенкова Г.А., Чернядьева И.Ф. Средние молекулы как маркеры эндогенной интоксикации. // Врач. дело. - 1997. - N4. - С.72-74.

Способ прогнозирования течения пограничных психических расстройств, характеризующийся тем, что определяют спектр молекул средней массы в сыворотке крови пациентов до начала терапии и при значениях фракции молекул средней массы, определяемых как оптическое поглощение Е при длине волны 254 нм, выше 0,35 усл.ед. и значении индекса ароматичности (ИА), определяемого как отношение оптического поглощения Е при длине волны 280 нм к оптическому поглощению Е при длине волны 254 нм, ниже 0,8 прогнозируют развитие диссоциативной симптоматики.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской микробиологии, и может быть использовано в клинической практике для прогнозирования развития бактериального осложнения стафилококковой этиологии после гриппа.
Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования риска снижения уровня резистентности организма к острым респираторным заболеваниям у детей в возрасте 3-7 лет.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования риска снижения уровня резистентности организма к острым респираторным заболеваниям у детей в возрасте 3-7 лет по степени гемолиза эритроцитов капиллярной крови.
Изобретение относится к области медицины, а именно иммунологии, хирургии, реаниматологии. .

Изобретение относится к медицине и описывает способ латеральной проточной иммунохроматографии для определения наркотических средств в ротовой жидкости человека, при этом способ включает сбор ротовой жидкости коллектором с последующим нанесением ее на тест-полоску, содержащую последовательно расположенные зоны: конъюгат Ат-метки, содержащий специфические антитела к наркотику, меченные золотом; тестовую, содержащую иммобилизованные конъюгаты аналит: овальбумин; и контрольную, содержащую антивидовые антитела; с последующим определением действительности теста путем наблюдения присутствия окрашенной полосы в контрольной зоне, и определение присутствия наркотика в ротовой жидкости путем наблюдения появления окрашенной полосы в тестовой зоне, причем в качестве конъюгата использют аналит: белок, полученный карбодиимидным методом из макромолекулярного носителя овальбумина, в качестве аналита используют гаптены, являющиеся производными наркотических веществ (морфина, амфетамина, кокаина и тетрагидроканнабинола), содержащие спейсер с карбоксильной группой при соотношении количества молей гаптена на молекулу белка, равному 12-15, а в качестве конъюгата Ат-метка используют моноклональные антитела к исследуемым антигенам наркотических веществ, полученные гибридомной технологией на основе конъюгированных антигенов, полученных из макромолекулярного носителя бычьего сывороточного альбумина и указанных выше гаптенов, производных наркотических веществ.
Изобретение относится к области медицины, в частности паразитологии, и может быть использовано для диагностики описторхоза у больных циррозом печени. .

Изобретение относится к медицине, в частности к биохимии, и может быть использовано для оценки функционального состояния почек. .
Изобретение относится к медицине, может быть использовано в кардиологии и терапии и описывает способ оценки эффективности лечения липидемии путем исследования сыворотки крови до и после лечения, где дополнительно перед исследованием проводят трехкратное замораживание и оттаивание сыворотки крови по 20 минут и 10 минут соответственно, а затем определяют аполипопротеин В, липопротеин (а), их соотношение, общий холестерол и при увеличении отношения аполипопротеина В к липопротеину (а) на 50% и более и снижении общего холестерола на 30% и более по сравнению с исходным уровнем оценивают лечение липидемии как эффективное
Изобретение относится к медицине и описывает способ прогнозирования степени тяжести перинатального гипоксического поражения центральной нервной системы у новорожденных путем изучения биохимического анализа плазмы крови, где в плазме пуповинной крови определяют уровень пероксинитрита и при его значениях 133,6-258 нмоль/л прогнозируют среднюю степень тяжести поражения ЦНС, а при 259 нмоль/л и выше - тяжелую степень

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии

Изобретение относится к области медицины и описывает способ количественной оценки усвоенного лекарственного средства в организме, включающий сопутствующее потребление визуализирующего вещества, и проведение исследований через определенное время, где в качестве визуализирующего вещества используют флюоресцирующую пищевую добавку, смешанную с основным лекарственным средством в постоянной весовой пропорции F:X= :(1- ), где F - доза флюоресцирующей добавки мг/кг веса в сутки, Х - доза лекарственного средства мг/кг веса в сутки, выписанная врачом, - весовая доля флюоресцирующей добавки, а исследование проводят с помощью спектрофотометрического метода до приема смеси и после ее приема через 12-72 часа, при этом выбранные участки эпителия пациента освещают лазером с длиной волны 532 нм, непрерывной мощностью 5÷10 мВт, регистрируют интенсивности флюоресценции в диапазоне длин волн 650-690 нм - J0( ) и J1( ) соответственно, а количество лекарственного средства определяют по формуле: где CJ(S) - функционал зависимости интеграла сигнала флюоресценции используемой визуализирующей добавки в ее характеристическом диапазоне длин волн, находимый по калибровочному графику для хлорофилла в качестве флюоресцирующей пищевой добавки, где значение SJ рассчитывается по формуле: ,где - длина волны в нанометрах, a J0( ) и J1( ) - значения мощности флюоресценции (в одинаковых условных оптических единицах), измеренные соответственно до начала исследования и в контрольное время t (час)

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при патоморфологической диагностике остеопороза по костным биоптатам

Изобретение относится к области медицины, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано для определения стероидного профиля при допинговом контроле спортсменов

Изобретение относится к медицине, в частности к методам диагностики атеросклероза
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и пульмонологии
Наверх