Способ выбора препарата для лечения эректильной дисфункции


 


Владельцы патента RU 2456912:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России) (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к андрологии, и предназначено для оптимизации лечения эректильной дисфункции. Способ включает ультразвуковое допплерографическое тестирование скорости кровотока пениса простаты и тестикул препаратами ингибитора фосфодиэстеразы-5. Оценивают показатели скоростей кровотока до и через 1 час после введения средней терапевтической дозы препарата. Тестирование препаратов проводят с интервалом 4-7 дней. Выбирают препарат, после введения которого отмечают наибольшее увеличение среднего суммарного показателя максимального кровотока в пенисе, простате и тестикулах. Способ обеспечивает адекватность выбора препарата для улучшения результата лечения за счет учета увеличения кровотока во всех органах половой системы и, следовательно, большей точности и индивидуальности выбора препарата для лечения эректильной дисфункции. 4 табл., 1 ил., 4 пр.

 

Изобретение относится к медицине, конкретно андрологии, и предназначено для оптимизации лечения эректильной дисфункции (ЭД).

Известен способ выбора препарата для лечения ЭД, включающий ультразвуковое допплерографическое тестирование (УЗДГ) кровотока пениса ингибитором фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5) и оценку показателей, на основании которых осуществляли выбор лечения.

Мазо Е.Б, Зубарев А.Р., Жуков О.Б. Ультразвуковая диагностика васкулогенной эректильной дисфункции. - М.: Медицина, 2003. - 112 с.

Недостатком известного способа является неточность и отсутствие индивидуализации выбора препарата для лечения ЭД.

Задачей настоящего изобретения является оптимизация выбора препарата для лечения ЭД.

Указанная задача решается тем, что в способе выбора препарата для лечения ЭД, включающем ультразвуковое допплерографическое тестирование (УЗДГ) кровотока пениса препаратом ингибитором фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ-5) и оценку показателей, отличительной особенностью является то, что тестируют дополнительно скорости кровотока простаты и тестикул, оценивают показатели скоростей кровотока до и через 1 час после введения средней терапевтической дозы препарата ингибитора ФДЭ-5, тестирование препаратов проводят с интервалом 4-7 дней, и выбирают препарат, после введения которого отмечают наибольшее увеличение среднего суммарного показателя максимального кровотока в пенисе, простате и тестикулах.

Способ проводят следующим образом.

Выполняют УЗДГ сосудов пениса (аа. dorsales et profundae penis d. et s.), простаты (aa. prostatae d. et s., a. parauretralis) и тестикул (aa. testiculares d. et s.). Определяют фоновые УЗДГ-показатели кровотока и вычисляют фоновый средний показатель скоростей кровотока в мужских половых органах (пенисе, простате, тестикулах). Затем пациенту вводят перорально препарат из ряда ингибиторов ФДЭ-5 (силденафил, тадалафил, варденафил, уденафил) в средней терапевтической дозе. Повторное идентичное УЗДГ тестирование сосудов мужских половых органов через 1 час после введения. Повторное измерение фармако- УЗДГ-показателей скоростей кровотока и вычисление аналогичного среднего показателя скоростей кровотока в сосудах мужских половых органов с последующим определением процента увеличения средних скоростей кровотока по сравнению с фоновыми.

Следующее тестирование выполняют следующим препаратом из ряда с интервалом 4-7 дней по плану, аналогичному предыдущему. После завершения тестирования всеми избранными из ряда препаратами выбирают ингибитор ФДЭ-5, после введения которого отмечают наибольшее увеличение среднего суммарного показателя максимального кровотока в пенисе, простате, тестикулах.

Пример конкретного выполнения способа.

Пример 1. Больной Иж., 65 л. Диагноз: эректильная дисфункция, хроническая простатопатия, возрастной андрогенодефицит. Лечение эмпирически избираемыми препаратами - без эффекта. Сумма баллов по анкете Международного Индекса Эректильной функции (МИЭФ-5) - 14 баллов.

Предпринято исследование по заявленному способу. Тестируемые препараты - силденафил (виагра) 50 мг, варденафил (левитра) 10 мг, тадалафил (сиалис) 25 мг, уденафил (зидена) 100 мг. Интервалы между тестами - 4 дня.

Результаты - см. таблицу 1, фиг.1.1, где а - проба с силденафилом, б - проба с варденафилом, в - проба с тадалафилом, г - проба с уденафилом.

На оси ординат - проценты увеличения средних скоростей кровотока в сосудах мужских половых органов после проведения проб.

Таблица 1
Показатели скоростей кровотока в мужских половых органах больного Иж., 65 лет
Пример 1 Vmax(x100) % ув. Vmax % ув. Vmax
пенис простата тестис суммарн. средний
Иж., 65 л. фон 10 11 13 34,0 11,3
силденафил 9,1 27,5 11,8 48,4 16,1
% ув. Vmax -9 175 -9 157,0 52,3
Иж., 65 л. фон 6 14 13 33,0 11,0
варденафил 18 14 13 45,0 15,0
% ув. Vmax 200 0 0 200,0 66,7
Иж., 65 л. фон 7 12 13 32,0 10,7
тадалафил 7 12 11 30,0 10,0
% ув. Vmax 0 -15 0 -15,0 -5,0
Иж., 65 л. фон 11 13 7 31,0 10,3
уденафил 16 11 11 38,0 12,7
% ув. Vmax 45 -15 57 87,0 29,0

Максимальная разница показателей средних скоростей кровотока органов половой системы до и после тестирования наблюдается при проведении пробы с препаратом варденафил (левитра) 10 мг. Процент увеличения средних скоростей кровотока в органах мужской половой системы - 66,7%. Этот препарат выбирают как оптимальный для лечения ЭД у данного пациента.

Подтверждение. В результате данного выбора сумма по анкете МИЭФ-5 стала 19 баллов.

Пример 2. Больной Син., 57 л. Диагноз: эректильная дисфункция, хронический простатит IIIA. Сумма по анкете МИЭФ-5 равна 19 баллов. Предпринято исследование по заявленному способу. Тестируемые препараты - силденафил (виагра) 50 мг, варденафил (левитра) 10 мг, тадалафил (сиалис) 25 мг, уденафил (зидена) 100 мг. Интервалы между тестами - 5 дней.

Результаты - см. таблицу 2, фиг.1.2, где а - проба с силденафилом, б - проба с варденафилом, в - проба с тадалафилом, г - проба с уденафилом.

На оси ординат - проценты увеличения средних скоростей кровотока в сосудах мужских половых органов после проведения проб.

Таблица 2
Показатели скоростей кровотока в мужских половых органах больного Син., 58 лет
Пример 2. Vmax(x100) % ув. Vmax % ув. Vmax
пенис простата тестис суммарн. средний
Син., 58 л. фон 9 10 10 29,0 9,7
силденафил 21 13 10 44,0 14,7
% ув. Vmax 133 30 0 163,0 54,3
Син., 58 л. фон 15 9 24,0 12,0
варденафил 17 11 28,0 14,0
% ув. Vmax 13 22 16 51,0 17,0
Син., 58 л. фон 10,6 9,5 7,7 27,8 9,3
тадалафил 8,9 11,4 10,1 30,4 10,1
% ув.Vmax -16 20 31 35,0 11,7
Син., 58 л. фон 13 10 13 36,0 12,0
уденафил 15 14 15 44,0 14,7
% ув. Vmax 16 40 16 72,0 24,0

Максимальная разница показателей средних скоростей кровотока органов половой системы до и после тестирования наблюдается при проведении пробы с препаратом силденафил (виагра) 50 мг (+54,3%). Этот препарат выбирают как оптимальный для лечения ЭД у данного пациента.

Подтверждение. В результате данного выбора по анкете МИЭФ-5 сумма стала равна 24 баллам.

Пример 3. Больной Ком., 59 л. Диагноз: эректильная дисфункция, хронический простатит IIIB. Сумма по анкете МИЭФ-5 равна 18 баллов. Предпринято исследование по заявленному способу. Тестируемые препараты - силденафил (виагра) 50 мг, варденафил (левитра) 10 мг, тадалафил (сиалис) 25 мг, уденафил (зидена) 100 мг. Интервалы между тестами - 6 дней.

Таблица 3
Показатели скоростей кровотока в мужских половых органах больного Ком., 59 лет
Пример 3. Vmax(x100) % ув. Vmax % ув. Vmax
пенис простата тестис суммарн. средний
Ком. 59 л. фон 7 13 9 29,0 9,7
силденафил 9 16 7 32,0 10,7
% ув. Vmax 29 23 -22 30,0 10,0
Ком. 59 л. фон 9 21 11 41,0 13,7
варденафил 13 16 13 42,0 14,0
% ув. Vmax 44 -24 18 38,0 12,7
Ком. 59 л. фон 4 13 10 27,0 9,0
тадалафил 6 8 13 27,0 9,0
% ув. Vmax 50 -38 30 42,0 14,0
Ком. 59 л. Фон 14 9 8 31,0 10,3
уденафил 24 17 12 53,0 17,7
% ув. Vmax 71 89 50 210,0 70

Результаты - см. таблицу 3, фиг.1.3, где а - проба с силденафилом, б - проба с варденафилом, в - проба с тадалафилом, г - проба с уденафилом.

На оси ординат - проценты увеличения средних скоростей кровотока в сосудах мужских половых органов после проведения проб.

Максимальная разница показателей средних скоростей кровотока органов половой системы до и после тестирования наблюдается при проведении пробы с препаратом уденафил (зидена) 100 мг (+70%). Этот препарат выбирают как оптимальный для лечения ЭД у данного пациента.

Подтверждение. В результате данного выбора по анкете МИЭФ-5 сумма стала равна 24 баллам.

Пример 4. Больной Об., 42 г. Диагноз: Эректильная дисфункция. Хронический простатит (ХП II). Сумма по анкете МИЭФ-5 равна 20 баллов. Предпринято исследование по заявленному способу. Тестируемые препараты - силденафил (виагра) 50 мг, варденафил (левитра) 10 мг, тадалафил (сиалис) 25 мг, уденафил (зидена) 100 мг. Интервалы между тестами - 7 дней.

Результаты - см. таблицу 4, фиг.1.4, где а - проба с силденафилом, б - проба с варденафилом, в - проба с тадалафилом, г - проба с уденафилом.

На оси ординат - проценты увеличения средних скоростей кровотока в сосудах мужских половых органов после проведения проб.

Таблица 4
Показатели скоростей кровотока в мужских половых органах больного Об., 42 лет
Пример 4 Vmax(x100) % ув. Vmax % ув.Vmax
пенис простата тестис суммарн. средний
Об., 42 г. фон 8,3 8 6,6 22,9 7,6
силденафил 24 9,7 5,3 39,0 13,0
% ув. Vmax 189 21 -20 190,0 63,3
Об., 42 г. фон 7 7 10 24,0 8,0
варденафил 12 12 11 35,0 11,7
% ув. Vmax 71 71 10 152,0 50,7
Об., 42 г. фон 8 7 6 21,0 7,0
тадалафил 9 15 16 40,0 13,3
% ув. Vmax 13 14 167 194,0 64,7
Об., 42 г. фон 9 11,1 8,9 29,0 9,7
уденафил 9,7 11,3 10,7 31,7 10,6
% ув. Vmax 7 2 20 29 9,7

Максимальная разница показателей средних скоростей кровотока органов половой системы до и после тестирования наблюдается при проведении пробы с препаратом тадалафил (сиалис) 20 мг (+64,7%). Этот препарат выбирают как оптимальный для лечения ЭД у данного пациента.

Подтверждение. В результате данного выбора по анкете МИЭФ-5 сумма стала равна 24 баллам.

Преимущество заявленного способа состоит в учете увеличения кровотока во всех органах половой системы, в большей точности и индивидуальности выбора препарата для лечения ЭД.

Технический результат предложенного способа заключается в адекватности выбора препарата для улучшения результата лечения ЭД.

Способ выбора препарата для лечения эректильной дисфункции, включающий ультразвуковое допплерографическое тестирование кровотока пениса препаратом ингибитором фосфодиэстеразы-5 и оценку показателей, отличающийся тем, что тестируют дополнительно скорости кровотока простаты и тестикул, оценивают показатели скоростей кровотока до и через 1 ч после введения средней терапевтической дозы препарата ингибитора фосфодиэстеразы-5, тестирование препаратов проводят с интервалом 4-7 дней и выбирают препарат, после введения которого отмечают наибольшее увеличение среднего суммарного показателя максимального кровотока в пенисе, простате и тестикулах.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым кислотно-аддитивным солям производного пирролопиримидинона, представленного формулой (1), которые выбирают из гентизатной, малеатной, нитратной, фумаратной и полутартратной солей, которые обладают улучшенными свойствами при их использовании, в частности повышенной стабильностью.
Изобретение относится к лекарственным формам, которые могут применяться для лечения мужской и женской половой дисфункции. .

Изобретение относится к усилителю тестостерона, к лекарственному препарату, который предотвращает, ослабляет и/или лечит симптомы или заболевания, вызванные недостатком тестостерона, и к добавке для лечения климактерического расстройства у мужчин.
Изобретение относится к фармакологии и представляет собой пероральную композицию, включающую L-аргинин и R- -липоевую кислоту в эффективном количестве, где L-аргинин присутствует в молярном избытке по отношению к количеству R- -липоевой кислоты, присутствующей в композиции.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской реабилитации, сексологии и андрологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии, и может быть использовано для терапии расстройств эрекции у мужчин. .

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления продукта для лечения или предотвращения доброкачественной гипертрофии предстательной железы и/или эректильной дисфункции у млекопитающих.
Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, и касается лечения преждевременной эякуляции. .

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую комбинацию для лечения недостаточности кровообращения мозга и психозависимой формы эректильной дисфункции, включающую холина альфосцерат в количестве 50-600 мг на один прием и гопантеновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в количестве 20-800 мг на один прием.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию средств для лечения расстройств половой функции у мужчин на основе растительных компонентов.

Изобретение относится к производным 4-амино-3-ариламино-6-арилпиразоло[3,4-d]-пиримидина, обладающим противовирусной активностью. .

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами стимуляторов секреции инкретиновых гормонов, предпочтительно свойствами агониста рецепторов желчных кислот TGR5.

Изобретение относится к ациклически замещенным производным фуропиримидина формулы (I), в которой А означает О, L означает (С1-С7)-алкандиил, (С2-С 7)-алкендиил или группу формулы *-L1-Q-L 2, где * означает место соединения с группой CHR3 , L1 означает (С1-С5)-алкандиил, который может быть замещен (С1-С4)-алкилом или (С1-С4)-алкокси, L2 означает связь или (С1-С3)-алкандиил и Q означает О или N-R6, где R6 означает водород или (С1-С6)-алкил, Z означает группу формулы где # означает место соединения с группой L и R7 означает водород или (С1-С4)-алкил, R 1 и R2 независимо друг от друга представляют собой заместитель, выбранный из следующего ряда: галогены, (С 1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С1-С6)-алкокси, трифторметил, трифторметокси, (С1-С6)-алкилтио, амино, моно-(С1 -С6)-алкиламино и ди-(С1-С6)-алкиламино, причем (С1-С6)-алкил со своей стороны может быть замещен циано, или два остатка R2, связанные с соседними атомами углерода фенильного кольца, вместе образуют группу формул -О-СН2-О-, n и о независимо друг от друга означают число 0, 1 или 2, причем в том случае, если R 1 или R2 присутствуют неоднократно, их значения могут быть одинаковыми или разными, R3 означает водород или (С1-С4)-алкил и R4 означает водород, а также к их солям, сольватам и сольватам солей.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки с синхронными отдаленными метастазами. .

Изобретение относится к области антивирусной терапии и, в частности, к ненуклеозидным соединениям, которые ингибируют ВИЧ обратную транскриптазу и применяются для лечения болезней, опосредуемых вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

Изобретение относится к аморфной форме N-{2-фтор-5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]-пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метил-ацетамида, способам ее получения, фармацевтическим композициям для ингибирования GABA-рецепторов, включающим указанную форму, а также к ее применению в качестве лекарственного средства для лечения и/или предупреждения тревоги, эпилепсии, нарушений сна и бессонницы, для индукции седативно-гипнотического эффекта, для анестезии и расслабления мускулатуры и для модулирования времени, необходимого для индукции сна и его продолжительности.

Изобретение относится к замещенным пиразолопиримидиновым производным формулы (I), где Y1, Y2, Y 3, Y4 представляют собой N или С-, где, по меньшей мере, две группы из Y1-Y4 представляют собой атом углерода, R1 представляет собой хлор или бром, R2-R7 представляют собой, например, водород, метил или этил; и R10 и R11 независимо представляют собой, например, водород или С1-С 6алкил, их оптическим изомерам и фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается фармацевтических композиций, применяемых для профилактики и лечения заболеваний нервной системы.

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, гематологии, педиатрии, и может применяться с целью оценки риска возникновения мультифакторной патологии у детей, рожденных с помощью применения вспомогательных репродуктивных технологий в семьях с синдромом потери плода и имеющих генетические полиморфизмы предрасположенности к тромбофилии, нарушениям фолатного цикла и эндотелиальной дисфункции для определения тактики диагностики, профилактики и лечения.
Наверх