Мазь с фурацилином, лидокаином и дибунолом для комплексного лечения абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области



Мазь с фурацилином, лидокаином и дибунолом для комплексного лечения абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области
Мазь с фурацилином, лидокаином и дибунолом для комплексного лечения абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области
Мазь с фурацилином, лидокаином и дибунолом для комплексного лечения абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области

 


Владельцы патента RU 2456978:

Шикова Юлия Витальевна (RU)

Изобретение относится к мази для лечения инфицированных ран в гнойно-некротической фазе раневого процесса. Мазь содержит в качестве действующих веществ фурацилин, лидокаин и дибунол и в качестве мазевой гелевой основы содержит сополимер стирола с малеиновым ангидридом, лутрол F-127 и воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Мазь используется в качестве противовоспалительного противомикробного анестезирующего стимулирующего регенерацию антиоксидантного противовирусного средства с эффектом пролонгации. 2 табл., 3 ил., 7 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки мази, содержащей фурацилин, лидокаин и дибунол, и может быть использовано в комплексном лечении инфицированных ран в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, а именно абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области.

Известна мазь «Левосин», применяемая для лечения ран в первой фазе раневого процесса, содержащая левомицетин - 1 г, сульфадиметоксин - 4 г, метилурацил - 4 г, тримекаин - 3 г, полиэтиленоксид - до 100 г (М.Д.Машковский. Лекарственные средства. М., 1996, Часть II, с.301). Мазь «Левосин» оказывает антимикробное, противовоспалительное и обезболивающее действие.

Известна мазь «Левомеколь», применяемая для лечения гнойных ран, содержащая левомицетин - 0,75 г, метилурацил - 4 г, полиэтиленоксид - до 100 г. Мазь «Левомеколь» оказывает антимикробное и противовоспалительное действие (М.Д.Машковский. Лекарственные средства. М., 1996, Часть II, с.301).

Известен линимент дибунола 5% и 10%, содержащий дибунол и масло подсолнечное, используемый для лечения поверхностных ожогов различного генеза, обморожений I-II степени (лечение, профилактика), язв (длительно незаживающих, трофических, лучевых), ран (вяло гранулирующих, плохо рубцующихся, послеоперационных, травматических) (Машковский М.Д. Лекарственные средства. 4.2. - М.: Медицина, 1993. - с.213-215).

Наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения по технической сущности и достигаемому результату является мазь «Офломелид», которая применяется для лечения инфицированных ран различной локализации и этиологии в первой фазе раневого процесса, в т.ч. сопровождающихся выраженным болевым синдромом (инфицированные ожоги II-IV ст., пролежни, трофические язвы, послеоперационные и посттравматические раны и свищи, раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом и т.д.). Мазь содержит офлоксацин - 1 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 4 г, лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) - 3 г; вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен), пропиленгликоль, макрогол-1500 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный -1500, полиэтиленоксид-1500), макрогол-400 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-400, полиэтиленоксид-400) (http://www.kurgansintez.ru/catalog/view/264/). Однако данное средство, оказывающее противомикробное противовоспалительное местно-анестезирующее и регенерирующее действия, имеет противопоказания - возраст до 18 лет, и не имеет противовирусного действия.

Задачей изобретения является разработка эффективного комбинированного средства противомикробного анестезирующего противовоспалительного регенерирующего антиоксидантного противовирусного и дренирующего рану средства, в том числе для детей, расширение арсенала средств местного лечения абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области.

Технический результат - создание нового лекарственного средства отечественного производства в форме мази, обладающего противомикробным анестезирующим противовоспалительным регенерирующим антиоксидантным противовирусным и дренирующим рану действием, с хорошей фиксацией, выраженным и пролонгированным действием, предотвращение побочного действия, удобство и гигиеничность применения.

Указанный технический результат достигается тем, что мазь для лечения инфицированных ран в гнойно-некротической фазе раневого процесса, содержащая в качестве действующих веществ противомикробное средство, лидокаин и мазевую основу, согласно изобретению дополнительно содержит в качестве действующего вещества дибунол, в качестве противомикробного средства содержит фурацилин, а в качестве мазевой основы сополимер стирола с малеиновым ангидридом, лутрол F-127 и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Фурацилин 0,2
Лидокаин 5,0
Дибунол 5,0
Сополимер стирола с малеиновым
ангидридом 2,0
Лутрол F-127 2,0
Вода очищенная до 100,0

Изобретение иллюстрируется следующими фигурами: на фиг.1 представлены показатели изменения пролонгированного действия мазевой основы с введением вспомогательного вещества лутрола-127 по примеру 1, на фиг.2 - показатели изменения пролонгированного действия мази с отсутствием вспомогательного вещества лутрола F-127 в составе мазевой основы по примеру 6, на фиг.3 - показатели изменения пролонгированного действия мази с введением вспомогательного вещества лутрола F-127 в состав мазевой основы по примеру 7.

Все компоненты, входящие в состав мази, разрешены для медицинского применения.

Фурацилин (нитрофурал (nitrofural)) №П N015351/01. Противомикробное средство обладает отличным от других химиотерапевтических лекарственных средств механизмом действия: микробные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высоко реактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели клеток. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Clostridiumperfringens, Salmonella spp. и др.). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает активность РЭС, усиливает фагоцитоз.

Лидокаин (lidocaine), лидокаина гидрохлорид (Lidocaine hydrochloride) П N14235/02-2002, НД 42-13303-04. Белый или почти белый кристаллический порошок, плохо растворим в воде. Используется в виде солянокислой соли, легко растворимой в воде. Оказывает местное анестезирующее действие.

Дибунол (Dibunolum), синонимы - бутилокситолуол, агидол-1, ионол, тонарол, топонол, антиоксидант АС-1, АС-3 и DBPC. Дибунол ВФС 42-457-75.

Сополимер стирола с малеиновым ангидридом (ССМА) или модифицированный стиромаль «Пластигель» редкосшитый водонабухающий полимер (ТУ 6-01-02274010913-01) - продукт сополимеризации стирола с малеиновым ангидридом (ССМА), модифицированный аммиаком, представляет собой порошок белого цвета. Внешний вид 2% раствора сополимера стирола в воде - прозрачная или слегка мутноватая жидкость - гель. Растворим в воде - набухает, растворяется в глицерине, спирте. ССМА в виде водного раствора - 2% геля обладает выраженным противовирусным действием. «Средство для лечения герпетического кератита» (патент №2135187, 1999 г., МПК A61K 31/765).

Лутрол F-127 (LutrolF-127), BASF (Германия) 9003-11-6, растворим в горячей воде, способствует пролонгированию действующего вещества в составе композиции.

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что 2% мазевая гидрофильная (гелевая) основа обеспечивает надежную фиксацию лекарственного средства на коже и слизистой поверхностях, способствует лучшему распределению действующих веществ в основе, тонкому, ровному и сплошному мазку, обеспечивает дренирующее рану действие за счет высокой осмотической активности, гелевая основа повышает биодоступность действующих веществ, обеспечивая при этом эффект пролонгации за счет поверхностно-активных свойств. Придание лекарственному средству формы мази обеспечивает удобство и гигиеничность применения, препарат образует тонкую нисползающую пленку, стойкость при хранении.

Введение в состав лекарственного средства дибунола в количестве 5% в сочетании с фурацилином и лидокаином повышает антиоксидантную активность мази, стимулирует процессы регенерации тканей, способствует проявлению противовоспалительного репаративного действия, а введение фурацилина и лидокаина обеспечивает противомикробное и анестезирующее действие. Введение ССМА обеспечивает противовирусное действие мази, а введение лутрола F-127 обеспечивает пролонгированное действие.

Помимо проявления известных свойств каждый компонент заявляемого состава в совокупности усиливает свое воздействие, что объясняется, очевидно, эффектом их синергизма.

Мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после чего накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения (абсцесс, флегмон). Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы. При лечении абсцессов и флегмон мазь применяют 1 раз в сутки. Предлагаемая мазь обладает выраженным и пролонгированным действием действующих веществ, предотвращает побочное действие, не имеет ограничения по возрасту, удобна в применении.

Пример 1. Состав 100,0 мази: фурацилин - 0,2; лидокаин - 5,0; дибунол - 5,0; ССМА - 2,0; лутрол F-127 - 2,0; воды очищенной до 100,0.

Получают мазь следующим образом.

В химическом стакане при комнатной температуре - в 90 частях воды очищенной (ФС 42-2619-97) растворяют сополимер стирола с малеиновым ангидридом, перемешивают мешалкой и оставляют для набухания на 60 минут до образования геля. В 10 частях воды очищенной, нагретой до 80°C, растворяют лутрол F-127, охлаждают до комнатной температуры, после охлаждения растворяют лидокаин и объединяют с полученным гелем. Тонко измельченные и просеянные через сито №61 действующие вещества: фурацилин и дибунол вводят суспензионно. Мазь представляет собой однородный мутный гель желтого цвета, плотность - 1,3 г/см3, pH геля - 6,0-6,2. Полученная мазь имеет нормальную консистенцию, легко намазывается на кожные и слизистые покровы с образованием тонкого ровного сплошного мазка, имеет выраженное пролонгированное действие, дренирующее рану действие, обеспечивает хорошую фиксацию, обладает противовирусным действием. Показатели изменения осмотической активности гелевой мазевой основы и заявляемой мази с фурацилином, лидокаиноми дибунолом представлены в таблице 1.

Пример 2. Состав 100,0 мази: фурацилин - 0,2, лидокаин - 5,0; дибунол - 5,0; ССМА - 1,0; лутрол F-127 - 2,0; воды очищенной до 100,0.

Изготавливают мазь аналогичным образом.

Полученная мазь имеет жидкую консистенцию, при нанесении стекает с поверхности, мазок неравномерный, нет противовирусного эффекта, понижена осмотическая активность, слабо выражено дренирующее действие мази в ране. Показатели изменения осмотической активности гелевой мазевой основы и мази с фурацилином, лидокаином и дибунолом по примеру 2 представлены в таблице 2.

Пример 3. Состав 100,0 мази: фурацилин - 0,2; лидокаин - 5,0; дибунол - 5,0; ССМА - 3,0; лутрол F-127 - 2,0; воды очищенной до 100,0.

Изготавливают мазь аналогичным образом.

Полученная мазь имеет густую и вязкую консистенцию, отмечаются неудобства при нанесении на поверхности кожи и слизистых оболочек, мазь неудовлетворительно впитывается в тампон, неудовлетворительно смывается со слизистой поверхности кожи, дискомфорт, мазок неравномерный.

Пример 4. Состав 100,0 мази: фурацилин - 0,2; лидокаин - 1,0; дибунол - 5,0; ССМА - 2,0; лутрол F-127 - 2,0; воды очищенной до 100,0.

Изготавливают мазь аналогичным образом.

Полученная мазь имеет нормальную консистенцию, легко намазывается на кожные и слизистые покровы с образованием тонкого ровного сплошного мазка, имеет выраженное пролонгированное действие, дренирующее рану действие, обеспечивает хорошую фиксацию. Состав мази обладает противовирусным действием. Однако мазь содержит пониженное количество лидокаина и обладает сниженным анестезирующим действием, что не оказывает необходимого терапевтического эффекта.

Пример 5. Состав 100,0 мази: фурацилин - 0,2; лидокаин - 5,0; дибунол - 1,0; ССМА - 2,0; лутрол F-127 - 2,0; воды очищенной до 100,0.

Изготавливают мазь аналогичным образом.

Полученная мазь имеет нормальную консистенцию, легко намазывается на кожные и слизистые покровы с образованием тонкого ровного сплошного мазка, имеет выраженное пролонгированное действие, дренирующее рану действие, обеспечивает хорошую фиксацию. Состав мази обладает противовирусным действием. Однако мазь содержит пониженное количество дибунола и обладает сниженным антиоксидантным, противовоспалительным и регенерирующим действием, что не оказывает необходимого терапевтического эффекта.

Пример 6. Состав 100,0 мази: фурацилин - 0,2; лидокаин - 5,0; дибунол - 5,0; ССМА - 2,0; воды очищенной до 100,0.

Изготавливают мазь аналогичным образом.

Полученная мазь имеет нормальную консистенцию, легко намазывается на кожные и слизистые покровы с образованием тонкого ровного сплошного мазка, имеет выраженное дренирующее рану действие, обеспечивает хорошую фиксацию. Состав мази обладает противовирусным действием. Однако мазь не содержит лутрол F-127 и обладает сниженным эффектом пролонгации, что не оказывает необходимого терапевтического эффекта.

Пример 7. Состав 100,0 мази: фурацилин - 0,2; лидокаин - 5,0; дибунол - 5,0; ССМА - 2,0; лутрол F-127 - 5,0; воды очищенной до 100,0.

Изготавливают мазь аналогичным образом.

Полученная мазь имеет нормальную консистенцию, легко намазывается на кожные и слизистые покровы с образованием тонкого ровного сплошного мазка, имеет выраженное пролонгированное действие, дренирующее рану действие, обеспечивает хорошую фиксацию. Состав мази обладает противовирусным действием. Однако мазь содержит увеличенное количество лутрола F-127, что не влияет на осмотическую активность мази и скорость высвобождения действующих веществ, поэтому увеличение количества лутрола F-127 в мази нецелесообразно.

Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения консистенции, удобства применения, эффективности лечения является состав, описанный в примере 1.

Предлагаемая лекарственная форма - мазь, содержащая фурацилин, лидокаин и дибунол, удобна в использовании и имеет широкую сферу применения в медицинской практике: комплексном лечении гнойных ран в первой фазе раневого процесса, а именно абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области.

После проведения полномасштабных исследований и разработки методик контроля качества планируется оформление фармакопейной статьи.

Таблица 1
Сравнение осмотической активности гелевой основы и мази с фурацилином, лидокаином и дибунолом
Поглощение воды в процентах
Время, часы 1 ч 2 ч 3 ч 4 ч 5 ч 6 ч 7 ч 24 ч
Гелевая основа, г/% 14,22 14,34 60,45 114,73 126,21 130,45 133,97 149,50
ССМА 2,0
Лутрол F-127 2,0
Вода очищенная до 100,0
Мазь на гелевой основе, г/% 16,40 15,50 75,00 120,04 122,11 126,31 128,16 145,29
Фурацилин 0,2
Лидокаин 5,0
Дибунол 5,0
ССМА 2,0
Лутрол F-127 2,0
Вода очищенная до 100,0
Таблица 2
Сравнение осмотической активности гелевой основы и мази с фурацилином, лидокаином и дибунолом
Поглощение воды в процентах
Время, часы 1 ч 2 ч 3 ч 4 ч 5 ч 6 ч 7 ч 24 ч
Гелевая основа, г/% 13,15 14,12 14,20 14,65 126,21 127,12 127,35 127,50
ССМА 1,0
Лутрол F-127 2,0
Вода очищенная до 100,0
Мазь на гелевой основе, г/% 11,09 12,63 14,35 15,49 85,25 100,52 110,65 124,28
Фурацилин 0,2
Лидокаин 5,0
Дибунол 5,0
ССМА 1,0
Лутрол F-127 2,0
Вода очищенная до 100,0

Мазь для лечения инфицированных ран в гнойно-некротической фазе раневого процесса, содержащая в качестве действующих веществ противомикробное средство и лидокаин, и мазевую основу, отличающаяся тем, что дополнительно содержит в качестве действующего вещества дибунол, в качестве противомикробного средства содержит фурацилин, а в качестве мазевой основы сополимер стирола с малеиновым ангидридом, лутрол F-127 и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Фурацилин 0,2
Лидокаин 5,0
Дибунол 5,0
Сополимер стирола с малеиновым
ангидридом 2,0
Лутрол F-127 2,0
Вода очищенная До 100,0


 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лечения больных сахарным диабетом. .

Изобретение относится к медицине и касается профилактики и лечения осложнения сахарного диабета - синдрома диабетической стопы (СДС). .
Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, и может быть использовано для лечения инфицированных ожоговых ран IIIA степени. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается препарата для влажного заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащего фармакологически приемлемый хитозан-глюкановый комплекс или его соль, в комбинации с одним или более другим полисахаридом или их соответствующими солями, и антисептик, причем хитозан-глюкановый комплекс обладает динамической вязкостью 2.5 Па·с-30 Пa·c при концентрации раствора 2.5% при 25°С и угловой скорости вращения 0.0314 рад/сек, и содержанием глюкозамина в диапазоне от 0.05 (n/n) до 20 (n/n).

Изобретение относится к медицине и касается способа повышения репаративной активности организма, заключающегося в обработке раны ранозаживляющим составом с пептидами, используемыми в лекарственной основе.

Изобретение относится к области медицины и косметологии и представляет собой способ получения средства для устранения дефектов кожи и лечения ран в виде геля на основе водорастворимых полисахаридов растительного происхождения, включающий смешивание с водой при постоянном перемешивании водорастворимого производного целлюлозы и по меньшей мере одного водорастворимого полисахарида, содержащего анионные группы и образующего в растворе полианионы, и стерилизацию полученной смеси, отличающийся тем, что полученную смесь подвергают нагреванию до 90-115°С и затем охлаждению до температуры, не превышающей 12°С, причем цикл нагревания-охлаждения повторяют по меньшей мере два раза.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой способ получения композиции для местного нанесения на кожу, предусматривающий наличие икры рыб и получение выделенной водорастворимой фракции указанной икры, отличающейся тем, что она содержит информационную рибонуклеиновую кислоту и белок в составе от 100 до 380 мг/мл, где указанная фракция получена разрушением указанной икры и удалением примесей центрифугированием указанной лизированной икры; и введение указанной выделенной водорастворимой фракции указанной икры в состав композиции крема, геля, спрея, эмульсии, твердого, пластичного материала или матрицы, мази, порошка или лосьона, подходящих для местного применения.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для устранения старых, многократнолеченых, устойчивых к рентгеновскому облучению келоидных рубцов.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для стимуляции заживления кожных ран. .

Изобретение относится к медицине, в частности к средству для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, придатков кожи и слизистых оболочек.

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам в форме мази, и может найти применение при лечении атопического дерматита. .
Изобретение относится к медицине и косметологии и представляет собой лечебно-косметическое средство, содержащее биологически активные вещества, отличающееся тем, что оно в свой состав включает жизнеспособные бактерии штамма Bacillus subtilis 534 и основу, состоящую из эмульгатора Т2, вазелина, подсолнечного масла и воды, при этом компоненты в средстве находятся в определенном весовом соотношении.
Изобретение относится к новой композиции в форме безводной мази, не содержащей вазелина, в частности для топического нанесения, содержащей производное витамина D, в случае необходимости в комбинации с активным веществом из семейства стероидных противовоспалительных средств.
Изобретение относится к созданию лекарственных средств в виде мази на основе растительных компонентов, предназначенной для лечения фиброзно-кистозной болезни молочной железы (мастопатии).

Изобретение относится к области медицины и применяется в хирургии, дерматологии, акушерстве, гинекологии и оториноларингологии для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек.
Изобретение относится к созданию пребиотика, предназначенного для стимуляции роста собственной молочнокислой флоры Додерлейн при дисбиозе влагалища и восстановления индивидуального биоценоза влагалища.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения ранозаживляющего лекарственного средства. .
Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой лечебную мазь, включающую лидокаин гидрохлорид, вазелин и очищенную воду, отличающуюся тем, что в качестве действующего вещества дополнительно содержит дексаметазон, тромболизин и масло облепиховое, а в качестве мазевой основы ланолин безводный и вазелин очищенный медицинский, при этом компоненты в мази находятся в определенном соотношении в %.

Изобретение относится к суспензии для визуализации прозрачной ткани глаза, которая содержит тонкодисперсные частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения и соль, выбранную из соли двухвалентного металла в количестве 0,1-1 мас./об.% или соли трехвалентного металла в количестве 0,01-1 мас./об.%.
Наверх