Способ получения адамантилсодержащих производных фенола

Изобретение относится к способу получения адамантилсодержащих производных фенола общей формулы

где R1=R2=R3=Ad, (I); R1=R3=Ad, R2=СН3 (II); R1=R2=Ad, R3=СН3 (III); R1=OH, R2=R3=Ad (IV), которые могут быть использованы как антиоксиданты органических систем, для ингибирования термополимеризации в производстве олефиновых углеводородов, а также как исходные соединения для получения мономеров эпоксидных смол. Способ заключается во взаимодействии производных адамантана (1-адамантанола и 1-бромадамантана) с ароматическим соединением, выбранным из ряда: фенол, о-, п-крезол, пирокатехин, при температуре 180-200°С в течение 15 часов. При этом в качестве производных адамантана используют смесь 1-адамантанола с 1-бромадамантаном, которые берут в мольном соотношении, равном 1:(0,05-0,15), при этом фенол смешивают с производными адамантана в мольном соотношении, равном 1:(3,10-3,25), а о-, п-крезол и пирокатехин смешивают с производными адамантана в мольном соотношении, равном 1:(2,05-2,15). Предлагаемое изобретение позволяет получить целевые продукты простым способом. 4 пр.

 

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения три- и диадамантильных производных фенола, которые могут быть использованы как антиоксиданты органических систем, для ингибирования термополимеризации в производстве олефиновых углеводородов, а также как исходные соединения для получения мономеров эпоксидных смол.

Три- и диадамантильные производные фенолов общей формулы

где R1=R2=R3=Ad, (I); R1=R3=Ad, R2=CH3 (II); R1=R2=Ad, R3=СH3 (III); R1=OH, R2=R3=Ad (IV).

Известен способ получения адамантилсодержащих производных фенола, заключающийся в том, что производное адамантана (1,3-дегидроадамантан) подвергают взаимодействию с фенолами при молыюм соотношении реагентов: 1:(1,5-2) в среде диэтилового эфира при температуре кипения в течение 20-30 минут в присутствии каталитических количеств серной кислоты. В качестве фенолов используют, в том числе, фенол, о- или п-крезол, пирокатехин (RU 2326104, опубл. 10.06.2008).

Однако данный способ позволяет получать только моноадамантилсодержащие производные фенола. Кроме того, в данном способе используют взрывоопасный легкокипящий растворитель.

Известен способ получения 2-адамантил- и 2,6-диадамантил-n-крезолов, описанный в патенте US 3781371, опубл. 25.12.1973. Способ заключается в алкилировании n-крезола 1-бромадамантаном в присутствии гидрата хлорного железа при 130-170°С.

Основным недостатком способа является удаление агрессивного газообразного бромистого водорода, образующегося в процессе реакции, а также трудность отделения полученных соединений от катализатора.

Наиболее близким по технологической сущности и назначению к предлагаемому изобретению является способ получения адамантилсодержащих производных фенола, описанный в патенте ЕР 2090563, опубл. 19.08.2009. Способ включает получение три- и диадамантилсодержащих производных фенола взаимодействием производного адамантана (1-адамантанола или 1-бромадамантана) с фенолами, в том числе фенолом, о- или п-крезолами, пирокатехином. Мольное соотношение - производное адамантана:фенол равно 2-20:1, преимущественно 2-10: 1. Реакция проходит в присутствии кислотных катализаторов, а именно: соляной или серной или n-толуолсульфокислоты и др. Причем количество катализатора - 0,01-1 (преимущественно 0,05-0,8) молей на один моль фенола. Алкилирование проводят в среде растворителя, выбранного из ряда: циклогексан, алифатические углеводороды, тетрагидрофуран, диэтиловый эфир и др. Способ осуществляют при температуре 0-200°С (преимущественно 50-150°С) в течение 1 мин-24 часов (преимущественно 1-10 часов).

Недостатком данного способа является использование кислотного коррозионного катализатора, а также использование легковоспламеняющихся растворителей, которые к тому же взрывоопасны.

Задачей предлагаемого изобретения является упрощение способа получения адамантилсодержащих производных фенола, а именно три- и диадамантилсодержащих производных фенола.

Технический результат изобретения - разработан простой, удобный способ получения три- и диадамантилсодержащих производных фенола без использования катализатора и растворителя.

Технический результат достигается тем, что в способе получения адамантилсодержащих производных фенола общей формулы

где R1=R2=R3=Ad, (I); R1=R3=Ad, R2=СН3 (II); R1=R2=Ad, R3=СН3 (III); R1=OH, R2=R3=Ad (IV), заключающемся во взаимодействии производных адамантана (1-адамантанола и 1-бромадамантана) с ароматическим соединением, выбранным из ряда: фенол, о-, п-крезол, пирокатехин, при температуре 180-200°С в течение 15 часов, согласно изобретению в качестве производных адамантана используют смесь 1-адамантанола с 1-бромадамантаном, которые берут в мольном соотношении 1:(0,05-0,15), при этом фенол смешивают с производными адамантана в мольном соотношении, равном 1:(3,10-3,25), а о-, п-крезол и пирокатехин смешивают с производными адамантана в мольном соотношении, равном 1:(2,05-2,15).

В отличие от прототипа в предлагаемом способе в качестве производного адамантана используют смесь 1-адамантанола с 1-бромадамантаном в мольном соотношении 1:(0,05-0,15). В прототипе же используют либо 1-адамантанол, либо 1-бромадамантан. Отличие предлагаемого способа от прототипа также в том, что реакцию проводят без растворителя и катализатора. Благодаря данным отличительным признакам значительно упрощен способ получения ди- и триадамантилсодержащих фенола.

Способ подтверждается конкретными примерами:

Пример 1. Получение 2,4,6-три(адамантил-1)фенола формулы I

Фенол в количестве 0,094 г (0,001 моля) смешивают с 0,456 г (0,003 моля) 1-адамантанола и 0,054 г (0,00025 моля) 1-бромадамантан (мольное соотношение реагентов 1:3:0,25) в автоклаве и нагревают при температуре 200°С в течение 15 часов. Продукт кристаллизуют из смеси изопропанол-толуол. Выход целевого продукта - 0,395 г (74%); т.пл. 364-365°С. Найдено, %: С 86,93; Н 9,61. С36Н48O. Вычислено, %: С 86,64; Н 9,74. Спектр ПМР (CDCl3, δ, м.д.): 1.76 (18H, 9СН2); 1.90 (6Н, 3СН2); 2.14 (21Н, 9СН и 6CH2); 5.22 (1Н, ОН); 7.12 (2Н, Н3 и Н5).

Пример 2. Получение 2,6-ди(адамантил-1)-4-метилфенола формулы II:

Смесь 0,108 г [0,001 моль] 4-метилфенола, 0,304 г [0,002 моль] 1-адамантанола и 0,032 г [0,00015 моль] 1-бромадамантана (мольное соотношение реагентов 1:2:0,15) нагревают в автоклаве при 200°С в течение 15 часов. Продукт кристаллизуют из смеси изопропанол-толуол. Выход продукта 0,328 г (87%); т.пл. 262-263°С. Найдено, %: С 86,27; Н 9.39. С27Н36О. Вычислено, %: С 86,11; Н 9,64. Спектр ПМР (СОСl3, δ, м.д.): 1.74 (12Н, 6СН2); 2.10 (18Н, 6СН2, 6СН); 2.25 (3Н, СН3); 5.30 (1Н, ОН); 6.95 (2Н, Н3 и Н5).

Пример 3. Получение 2,4-ди(адамантил-1)-6-метилфенола формулы III:

Смесь 0,108 г [0,001 моль] 2-метилфенола, 0,304 г [0,002 моль] 1-адамантанола и 0,032 г [0,00015 моль] 1-бромадамантан (мольное соотношение реагентов 1:2:0,15) нагревают в автоклаве при 200°С в течение 15 часов. Продукт кристаллизуют из изопропанола. Выход продукта 0,313 г (83%); т.пл. 245-247°С. Найдено, %: С 86,32; Н 9,47. С27H36О. Вычислено, %: С 86,11; Н 9,64. Спектр ПМР (CDCl3, δ, м.д.): 1.75-2.18 (30Н, Ad); 2.26 (3Н, СН3); 4.78 (1Н, ОН); 6.99 (1Н, Н5); 7.12 (1Н, Н3).

Пример 4. Получение 3,5-ди(адамантил-1)пирокатехина формулы IV:

Смесь 0,110 г [0,001 моль] пирокатехина, 0,304 г [0,002 моль] 1-адамантанола и 0,032 г [0,00015 моль] 1-бромадамантана (мольное соотношение реагентов 1:2:0,15) нагревают в автоклаве при 180°С в течение 15 часов. Продукт кристаллизуют из метанола. Выход продукта 0,312 г (83%); т.пл. 192-193°С. Найдено, %: С 82,17; Н 9,12. С26Н34O2. Вычислено, %: С 82,49; Н 9,05. Спектр ПМР (CDCl3, δ, м.д.): 1.72-2.18 (30Н, Ad); 5.67 (1Н, ОН); 6.25 (1Н, ОН); 6.77 (1Н, Н4); 6.81 (1Н, Н6). J4,6=2.2 Гц.

Таким образом, разработан простой, удобный способ получения адамантилсодержащих производных фенола, а именно, три- и диадамантилсодержащих производных фенола без катализатора и растворителя.

Способ получения адамантилсодержащих производных фенола общей формулы

где R1=R2=R3=Ad, (I); R1=R3=Ad, R2=CH3 (II); R1=R2=Ad, R3=СН3 (III); R1=OH, R2=R3=Ad (IV), заключающийся во взаимодействии производных адамантана (1-адамантанола и 1-бромадамантана) с ароматическим соединением, выбранным из ряда: фенол, о-, п-крезол, пирокатехин, при температуре 180-200°С в течение 15 ч, отличающийся тем, что в качестве производных адамантана используют смесь 1-адамантанола с 1-бромадамантаном, которые берут в мольном соотношении, равном 1:(0,05-0,15), при этом фенол смешивают с производными адамантана в мольном соотношении, равном 1:(3,10-3,25), а о-, п-крезол и пирокатехин смешивают с производными адамантана в мольном соотношении, равном 1:(2,05-2,15).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения изокамфилфенолов, которые широко используются в различных отраслях промышленности в качестве антиоксидантов и стабилизаторов.

Изобретение относится к равномерномеченному тритием 5-(1,1-диметилгептил)-2-[5-гидрокси-2-(3-гидроксипропил)циклогексил]фенолу формулы I: Данное соединение является аналогом 5-(1,1-диметилгептил)-2-[5-гидрокси-2-(3-гидроксипропил)циклогексил]фенола, который является селективным агонистом каннабиноидных рецепторов.
Изобретение относится к способу получения 2,6-диизоборнил-4-метилфенола, который широко используется в различных отраслях промышленности в качестве антиоксиданта, а также как исходный компонент в синтезе поверхностно-активных и душистых веществ.

Изобретение относится к способу ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза, заключающемуся во введении в пироконденсат 4-метил-2,6-диизоборнилфенола в количестве 0,005-0,025 мас.%.
Изобретение относится к способу алкилирования фенолов, имеющих, по крайней мере, один атом водорода в орто-положении относительно гидроксильной группы терпеновыми циклическими спиртами при нагревании в присутствии катализатора.

Изобретение относится к производным резорцина, используемым для получения косметических препаратов. .
Изобретение относится к способу получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, который является светлым фенольным антиоксидантом, из 2,6-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием, гидрогенолизом и выделением целевого продукта.
Изобретение относится к способу алкилирования фенолов, имеющих, по крайней мере, один атом водорода в орто-положении относительно гидроксильной группы терпеновыми циклическими спиртами при нагревании в присутствии катализатора.

Изобретение относится к способу аллилирования фенолов, имеющих, по крайней мере, один атом водорода в ортоположении относительно гидроксильной группы, терпеновым аллильным спиртом при нагревании в присутствии катализатора.

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора.

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу 2,6-ди-трет-бутил-фенола алкилированием фенола изобутиленсодержащей фракцией в присутствии катализатора - алюминия, растворенного в феноле, с последующим выделением целевого продукта и примесей алкилфенолов ректификацией.

Изобретение относится к получению 2-(4-гидроксифенил)этанола (n-тирозола), который может быть использован в медицине в качестве стимулирующего, адаптогенного средства.

Изобретение относится к области получения замещенных фенолов, используемых в качестве ингибиторов свободнорадикальных процессов. .

Изобретение относится к способу получения диадамантилсодержащих производных 4-галоидфенолов общей формулы где R1=R3=Ad, R 2=Br (I); R1=R3=Ad, R2 =Cl (II); R1=R3=Ad, R2=F (III), которые могут быть использованы как промежуточные продукты для синтеза биологически активных веществ, антиоксидантов и антиполимеризаторов

Изобретение относится к способу получения адамантилсодержащих производных фенола общей формулы где R1R2R3 Ad, ; R1R3Ad, R2СН 3 ; R1R2Ad, R3СН 3 ; R1OH, R2R3Ad, которые могут быть использованы как антиоксиданты органических систем, для ингибирования термополимеризации в производстве олефиновых углеводородов, а также как исходные соединения для получения мономеров эпоксидных смол

Наверх