Способ получения коменовой кислоты



 


Владельцы патента RU 2459623:

Шурыгин Алексей Яковлевич (RU)

Изобретение относится к биохимии и касается способа получения коменовой кислоты. Способ характеризуется тем, что осуществляют ферментацию штамма Gluconobacter oxydans-03 в среде, содержащей глюкозу - 35,0 г/л, дрожжевой экстракт - 1,17 г/л, аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 0,619·10-3 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,12·10-3 г/л. при температуре 28°С с принудительной аэрацией 1,5-2,0 объема воздуха на один объем среды в минуту, в течение 66-78 часов до получения глюконовых кислот: глюконовой, 2-кето-глюконовой, 5-кето-глюконовой, 2,5-дикето-глюконовой, осаждают клетки Gluconobacter oxydans-03 путем прогревания культуральной жидкости до 80-85°С в течение 0,5 часа в присутствии бентонита до формирования осадка, надосадочную жидкость фильтруют, полученный фильтрат, содержащий коменовую и глюконовые кислоты, наносят на анионит АВ-17-8 чС с введением гидрокарбоната натрия для получения натриевых солей коменовой и глюконовых кислот, добавляют 17-19% раствор соляной кислоты до образования осадка, содержащего коменовую и глюконовые кислоты, отделяют коменовую кислоту от глюконовых кислот промыванием осадка ледяной водой или ледяным водно-спиртовым раствором с содержанием воды и спирта в соотношении 3:1, причем берут 10 мл раствора на 1 г осадка. Изобретение позволяет получить коменовую кислоту с высокой степенью чистоты. 6 пр.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается способа получения коменовой кислоты, которая, в зависимости от степени чистоты, может быть использована как государственный стандартный образец (ГСО) «Коменовая кислота» или как субстанция «Коменовая кислота».

Коменовая кислота является основным действующим веществом разрешенных к применению лекарственных препаратов (Бализ-2, суппозитории ректальные Бализ, Аноцептин). ГСО «Коменовая кислота» применяется для анализа препаратов, содержащих в качестве основного фармакологического вещества коменовую кислоту. Субстанция «Коменовая кислота» необходима для создания нового поколения лекарственных препаратов на основе коменовой кислоты - это растворы, суппозитории, мази, крема, спреи и другие формы лекарственных препаратов, косметических средств и других препаратов, содержащих коменовую кислоту.

Известны способы получения коменовой кислоты.

Например, известно получение коменовой кислоты ферментацией Gluconoacetobacter liquefaciens. Этот метод малопригоден для производства коменовой кислоты из-за низкого выхода (0,5 г коменовой кислоты было получено из 100 г глюкозы при ферментации) (Aida et all; бюллетень Сельскохозяйственного Химического общества Японии, 21 30-37, 1957). Недостатком этого метода является низкий выход коменовой кислоты.

Известно получение коменовой кислоты при нагревании дикетоглюконовой кислоты с дальнейшим отделением от α-пирон производных перекристаллизацией (Oga Shiyunichiro (Ibaraki, JP), Asano Kasuo (Ibaraki, JP), Imada Katsumi (Kyoto, JP). Метод получения коменовой кислоты. Патент США 4221723 от 09.09.1980). Недостаток этого метода - использование энергоемкого оборудования для концентрирования раствора коменовой кислоты при пониженном давлении, а также высокие потери кислоты при перекристаллизации.

Известно получение коменовой кислоты синтезом:

- из меконатов (Г.А.Гаркуша. Получение, свойства и строение коменовой кислоты (5-окси-γ-пирон-2-карбоновой). - Журнал общей химии, 1953:23, 7-9:1578-1582).

- окислением койевой или декарбоксилированием меконовой кислоты. Эти методы неэкономичны, т.к. используется дорогое сырье.

(Субстанция с седативным действием. Патент №7087640. Крылов Б.В. (село Павлово, Россия), Щеголев Б.Ф. (Санкт-Петербург, Россия). - Субстанция, содержит синтетические гамма-пироны (коменовую, меконовую, хелидоновую кислоты)).

Задачей настоящего изобретения является разработка способа получения коменовой кислоты с высокой степенью чистоты, в объемах, необходимых для организации промышленного производства препаратов на основе коменовой кислоты и по доступной цене с использованием стандартного технологического оборудования.

Поставленная задача достигается тем, что в способе получения коменовой кислоты осуществляют ферментацию штамма Gluconobacter oxydans-03 в среде, содержащей глюкозу 35,0 г/л, дрожжевой экстракт - 1,17 г/л, аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 0,619·10-3 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,12·10-3 г/л, при температуре 28°С с принудительной аэрацией 1,5-2,0 объема воздуха на один объем среды в минуту, в течение 66-78 часов до получения глюконовых кислот: глюконовой, 2-кето-глюконовой, 5-кето-глюконовой, 2,5-дикето-глюконовой, осаждают клетки Gluconobacter oxydans-03 путем прогревания культуральной жидкости до 80-85°С в течение 0,5 часа в присутствии бентонита до формирования осадка, надосадочную жидкость фильтруют, полученный фильтрат, содержащий коменовую и глюконовые кислоты, наносят на анионит АВ-17-8чС с введением гидрокарбоната натрия для получения натриевых солей коменовой и глюконовых кислот, добавляют 17-19% раствор соляной кислоты до образования осадка, содержащего коменовую слоты и глюконовые кислоты, отделяют коменовую кислоту от глюконовых кислот промыванием осадка ледяной водой или ледяным водно-спиртовым раствором с содержанием воды и спирта в соотношении 3:1, причем берут 10 мл раствора на 1 г осадка.

В технологическом процессе используется только стандартное ферментационное и емкостное оборудование.

Препараты - ГСО и субстанция «Коменовая кислота» представляют собой кристаллический порошок белого или кремового света, допускается розоватый или сероватый оттенок.

Коменовую кислоту получают следующим образом.

Gluconobacter oxydans-03 выращивают на среде, содержащей глюкозу - 35,0 г/л, дрожжевой экстракт - 1,17 г/л, аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 0,619·10-3 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,12·10-3 г/л, воду - остальное. Затем культуральную жидкость прогревают в присутствии бентонита, совмещая стадию превращения 2,5-дикетоглюконовой кислоты в коменовую и осаждение клеток бентонитом, надосадочную жидкость фильтруют. Затем на анионите АВ-17-8чС получают натриевые соли коменовой и глюконовых кислот, которые переводят в кислоты добавлением 18±1% раствора хлористоводородной кислоты.

Образовавшиеся коменовая и глюконовые кислоты выпадают в осадок. Высушенный осадок - препарат «субстанция «Коменовая кислота» с содержанием коменовой кислоты не ниже 80%.

Для получения ГСО «Коменовая кислота» коменовую кислоту отделяют от глюконовых кислот промыванием кристаллов ледяным водно-спиртовым раствором (в соотношении 3:1), промывают 3-4 раза до содержания коменовой кислоты 96,0-99,5%.

Примеры конкретного выполнения.

Пример №1. Ферментацию Gluconobacter oxydans-03, выращенного на питательной среде, содержащей, г/л: маннита - 25, пептона - 3, дрожжевого автолизата жидкого с содержанием 350-500 мг % аминного азота - 50, остальное - вода, проводили в ферментере «Симакс» с рабочим объемом 85 дм3 на питательной среде, содержащей глюкозу - 35,0 г/л, дрожжевой экстракт - 1,17 г/л, аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 0,619·10-3 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,12·10-3 г/л, воду - остальное, с принудительной аэрацией (1,5-2,0 объема воздуха на один объем среды в минуту), в течение 72 часов. Культуральную жидкость переносили в емкость с рубашкой, при 60°С добавляли бентонит, перемешивали и нагревали до 80-85°С и выдерживали при этой температуре в течение 0,5 часа. После охлаждения и формирования осадка надосадочную жидкость фильтровали через ватный фильтр и наносили на анионит АВ-17-8чС в форме. Натриевую соль коменовой и кетокислот (34 л) собирали в емкость с рубашкой, охлаждали и при перемешивании добавляли 1,75 л 18±1%-ного раствора хлористоводородной кислоты. Через 1 час надосадочную жидкость декантировали, осадок собрали, высушили - получили препарат «субстанция «Коменовая кислота».

Получили сухо-воздушный осадок с содержанием коменовой кислоты - 89,3%.

Стакан с водой поставили на водяную баню и при 80°С, при перемешивании добавляли коменовую кислоту до выпадения осадка, то есть до насыщения. Нерастворившуюся коменовую кислоту отделили фильтрованием. Насыщенный раствор охладили и оставили на холоде для формирования осадка. Надосадочную жидкость декантировали, осадок высушили.

Получили сухо-воздушный осадок с содержанием коменовой кислоты - 91,2%.

Выход препарата коменовой кислоты со 100 г глюкозы составил 7.94 г.

Пример №2. Ферментацию Gluconobacter oxydans-03, выращенного на питательной среде, содержащей, г/л: маннита - 25, пептона - 3, дрожжевого автолизата жидкого с содержанием 350-500 мг % аминного азота - 50, остальное - вода, проводили в ферментере «Симакс» с рабочим объемом 85 дм3 на питательной среде, содержащей глюкозу - 35,0 г/л, дрожжевой экстракт - 1,17 г/л, аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 0,619·10-3 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,12·10-3 г/л, воду - остальное, с принудительной аэрацией (1,5-2,0 объема воздуха на один объем среды в минуту), в течение 76 часов. Культуральную жидкость переносили в емкость с рубашкой, при 60°С добавляли бентонит, перемешивали и нагревали до 80-85°С и выдерживали при этой температуре в течение 0,5 часа. После охлаждения и формирования осадка надосадочную жидкость фильтровали через ватный фильтр и наносили на анионит АВ-17-8чс в форме. Натриевую соль коменовой и кетокислоту (34 л) собирали в емкость с рубашкой, охлаждали и при перемешивании добавляли 1,75 л 18±1%-ного раствора хлористоводородной кислоты. Через 1 час надосадочную жидкость декантировали, осадок собрали, высушили - получили препарат «субстанция «Коменовая кислота».

Получили сухо-воздушный осадок с содержанием коменовой кислоты - 90,1%.

Стакан с водно-спиртовым раствором (3:1) поставили на водяную баню и при 70°С, при перемешивании добавляли коменовую кислоту до выпадения осадка, то есть до насыщения. Нерастворившуюся коменовую кислоту отделили фильтрованием. Насыщенный раствор охладили и оставили на холоде для формирования осадка. Надосадочную жидкость декантировали, осадок высушили.

Получили сухо-воздушный осадок с содержанием коменовой кислоты - 91,9%.

Выход препарата коменовой кислоты со 100 г глюкозы составил 8,05 г.

Пример №3. Промывание водой

Процесс получения препарата «субстанция «Коменовая кислота» осуществляют аналогично примеру №1.

Стакан с кристаллической коменовой кислотой (препарат «субстанция «коменовая кислота») поместили в емкость со льдом и при перемешивании добавили ледяную воду, из расчета на 1 г осадка 10 мл воды. Раствор оставили на час на холоде. Надосадочную жидкость декантировали, осадок высушили.

Получили сухо-воздушный осадок с содержанием коменовой кислоты - 90,2%.

Выход препарата коменовой кислоты со 100 г глюкозы составил 9,1 г.

Пример №4. Промывание водно-спиртовым раствором.

Процесс получения препарата «субстанция «Коменовая кислота» осуществляют аналогично примеру №1.

Получили сухо-воздушный осадок с содержанием коменовой кислоты - 90,3%.

Стакан с кристаллической коменовой кислотой (препарат «субстанция «коменовая кислота») поместили в емкость со льдом и при перемешивании добавили ледяной водно-спиртовый раствор (3:1), из расчета на 1 г осадка 10 мл раствора. Раствор оставили на час на холоду. Надосадочную жидкость декантировали, осадок высушили.

Получили сухо-воздушный осадок с содержанием коменовой кислоты - 92,1%.

Выход препарата коменовой кислоты со 100 г глюкозы составил 9,4 г.

Пример №5. Промывание водно-спиртовым раствором три раза.

Процесс получения препарата «субстанция «Коменовая кислота» осуществляют аналогично примеру №1.

Получили сухо-воздушный осадок с содержанием коменовой кислоты - 91,6%.

Стакан с кристаллической коменовой кислотой (препарат «субстанция «коменовая кислота») поместили в емкость со льдом и при перемешивании добавили ледяной водно-спиртовый раствор (3:1), из расчета на 1 г осадка 10 мл раствора. Раствор оставили на час на холоде. Надосадочную жидкость декантировали, к осадку добавили ледяной водно-спиртовый раствор (3:1), из расчета на 1 г осадка 5 мл раствора. Раствор оставили на час на холоде. Надосадочную жидкость декантировали, к осадку добавили ледяной водно-спиртовый раствор (3:1), из расчета на 1 г осадка 5 мл раствора. Раствор оставили на час на холоде. Надосадочную жидкость декантировали. Осадок собрали и высушили.

Получили сухо-воздушный осадок с содержанием коменовой кислоты - 98,6%.

Выход препарата коменовой кислоты со 100 г глюкозы составил 10,3 г.

Пример №.6. Промывание водно-спиртовым раствором - четыре раза.

Процесс получения препарата «субстанция «Коменовая кислота» осуществляют аналогично примеру №1.

Стакан с влажной коменовой кислотой поместили в емкость со льдом и при перемешивании добавили ледяной водно-спиртовый раствор (3:1), из расчета на 1 г осадка 10 мл раствора. Раствор оставили на час на холоде. Надосадочную жидкость декантировали, к осадку добавили ледяной водно-спиртовый раствор (3:1), из расчета на 1 г осадка 5 мл раствора. Раствор оставили на час на холоду. Надосадочную жидкость декантировали, к осадку добавили ледяной водно-спиртовый раствор (3:1), из расчета на 1 г осадка 5 мл раствора. Раствор оставили на час на холоде. Надосадочную жидкость декантировали, к осадку добавили ледяной водно-спиртовый раствор (3:1), из расчета на 1 г осадка 5 мл раствора. Надосадочную жидкость декантировали. Осадок собрали и высушили.

Получили сухо-воздушный осадок с содержанием коменовой кислоты - 99,5%.

Выход препарата коменовой кислоты со 100 г глюкозы составил 9,6 г.

Предлагаемая форма субстанции лекарственного средства позволит значительно расширить спектр лекарственных препаратов на основе коменовой кислоты. В настоящее время выпускаются препараты, где действующим веществом является коменовая кислота, полученная микробиосинтезом - это «Бализ 2» и аптечное изготовление суппозиторий ректальных «Бализ». Препарат «Аноцептин» содержит синтетическую коменовую кислоту.

Кроме того, заявленный способ получения субстанции в кристаллической форме позволяет значительно расширить ассортимент лекарственных препаратов выпускаемых на стандартном технологическом оборудовании, а также обеспечить фармацевтическую промышленность необходимым количеством коменовой кислотой.

Выбор технологических приемов и позволили получить новый технический результат - создание ГСО «Коменовая кислота» и субстанции «Коменовая кислота» для разработки нового поколения лекарственных форм на основе коменовой кислоты.

Таким образом, заявляемый способ получения ГСО «Коменовая кислота» и субстанции «Коменовая кислота» позволяет получить препараты коменовой кислоты с необходимой степенью чистоты, является технологичным, не требующим специального оборудования или условий производства, а также позволяет наладить производство необходимого для фармацевтической промышленности количества субстанции.

Способ получения коменовой кислоты, характеризующийся тем, что осуществляют ферментацию штамма Gluconobacter oxydans-03 в среде, содержащей глюкозу - 35,0 г/л, дрожжевой экстракт - 1,17 г/л, аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 0,619·10-3 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,12·10-3 г/л, при температуре 28°С с принудительной аэрацией 1,5-2,0 объема воздуха на один объем среды в минуту, в течение 66-78 ч до получения глюконовых кислот: глюконовой, 2-кето-глюконовой, 5-кето-глюконовой, 2,5-дикето-глюконовой, осаждают клетки Gluconobacter oxydans-03 путем прогревания культуральной жидкости до 80-85°С в течение 0,5 ч в присутствии бентонита до формирования осадка, надосадочную жидкость фильтруют, полученный фильтрат, содержащий коменовую и глюконовые кислоты, наносят на анионит АВ-17-8 чС с введением гидрокарбоната натрия для получения натриевых солей коменовой и глюконовых кислот, добавляют 17-19% раствор соляной кислоты до образования осадка, содержащего коменовую и глюконовые кислоты, отделяют коменовую кислоту от глюконовых кислот промыванием осадка ледяной водой или ледяным водно-спиртовым раствором с содержанием воды и спирта в соотношении 3:1, причем берут 10 мл раствора на 1 г осадка.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам выделения чистой культуры микроорганизмов из патологического биоматериала, и может быть использовано в ветеринарной медицине и животноводстве.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу диагностики биоматериалов на наличие в них агробактерий. .

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и может быть использовано для получения основного протективного антигена холерного вибриона В-субъединицы холерного токсина, применяемого в дальнейшем для получения антитоксических сывороток, высокоспецифических иммуноглобулинов и диагностических тест-систем, а также в качестве компонента, добавляемого к вакцинным препаратам.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу идентификации микобактерий с помощью полимеразной цепной реакции. .
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской микробиологии, и может быть использовано для культивирования дифтерийных микробов в искусственных питательных средах при бактериологической диагностике дифтерии.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белков, обладающих нейромодуляторным действием по отношению к никотиновым ацетилхолиновым рецепторам человека, и может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к сельскохозяйственной микробиологии и может быть использовано для получения биоинсектицида для борьбы с большой восковой молью. .

Изобретение относится к области промышленной микробиологии, а именно к способам получения биомассы туляремийного микроба, и может быть использован для выделения антигенных компонентов как из клеток, так и из культуральной жидкости для создания диагностических препаратов против возбудителя туляремии.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, разделу микологии, и может быть использовано для усовершенствования диагностики, прогнозирования клинического течения микроспории, продолжительности заболевания и лечения.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам выделения чистой культуры микроорганизмов из патологического биоматериала, и может быть использовано в ветеринарной медицине и животноводстве.
Изобретение относится к комбикормовой промышленности, а именно к получению кормовых добавок и кормов для сельскохозяйственных животных и птицы с высокой ферментативной (целлюлозной) активностью, улучшенными пробиотическими свойствами и обладающей одновременно антимикробными свойствами.
Изобретение относится к области сельского хозяйства и микробиологии и может быть использовано в кормлении сельскохозяйственных птиц и пушных зверей. .

Изобретение относится к микробиологии и молекулярной генетике микроорганизмов и касается способов выявления экспрессирующихся генетических детерминант патогенных микроорганизмов рода Burkholderia с использованием реакций обратной транскрипции и сопряженной амплификации (ОТ-ПЦР) для их последующего структурно-функционального анализа, что, в свою очередь, позволит оценить влияние адаптационных изменений клеток при изменении условий внешней среды на выраженность важнейших биологических характеристик микроорганизмов, в частности вирулентности и устойчивости к антимикробным препаратам.

Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к получению штамма - продуцента н-бутанола, используемого в качестве органического растворителя, биотоплива и основы для синтеза многих промышленно ценных органических соединений.

Изобретение относится к микробиологии и генетике и касается получения штамма, обладающего повышенной чувствительностью к антибиотикам различных классов, несущего индуцированную N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином (НГ) мутацию в последовательности гена opcP1, ответственного за экспрессию перового белка с молекулярной массой 36 kDa.
Наверх