Способ определения эффективности лечения рака предстательной железы


 


Владельцы патента RU 2460544:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ РНИОН Минздравсоцразвития России) (RU)
Шевченко Алексей Николаевич (RU)
Сергань Владимир Анатольевич (RU)
Задёрин Виктор Петрович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных генерализованным раком предстательной железы. Для этого проводят андрогенную блокаду. Через трое суток после андрогенной блокады осуществляет исследование уровня белков AMACR, bcl-2, bmp-7 методом лазерно-дисорбционной времяпролетной масс-спектрометрии. Затем осуществляют внутривенное капельное введение смеси 150 мл аутокрови и 80 мг доцетаксела, инкубированных при 37°C в течение 40 минут. Через 21 день вводят аналогичное количество указанной смеси до суммарного количества доцетаксела 400 мг. Всего выполняют пять введений химиопрепаратов. Повторно исследуют уровень белков. Уменьшение их уровня в 3-5 раз свидетельствует об эффективности лечения, а уменьшение уровня белков менее чем в 3 раза указывает на отсутствие эффекта. Способ позволяет обеспечить адекватную оценку эффективности лечения данной патологии с учетом индивидуального подхода. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано при лечении больных генерализованным раком предстательной железы.

Известен способ лечения рака предстательной железы генерализованных форм, в частности, когда лекарственные препараты вводят, соединяя их с ликвором больного один раз в семь дней, всего пять раз («Эндоликворная гормонотерапия эстрогенрезистентных форм рака предстательной железы», Полиничко М.Ф. и др. Материалы съезда онкологов, Москва, 3-6 декабря 1996 года).

Авторы предложили, несомненно, очень эффективный способ лечения. Он позволяет улучшить акт мочеиспускания, избавить больного от болезненных ощущений при мочеиспускании, уменьшить боль в костях, из за частичной регрессии метастазов в костях таза, позвоночнике.

Однако при всех положительных результатах известного способа он имеет и существенные недостатки. Ликворную жидкость извлекают пять раз путем пункции спинно-мозгового канала, соединяя ее с лекарственным препаратом и реинфузируя, путем повторной пункции.

Все необходимые манипуляции являются очень инвазивными. В связи с чем применение способа весьма ограничено.

Известен способ лечения рака предстательной железы, который предусматривает внутривенное введение противоопухолевых химиопрепаратов, соединенных с аутокровью больного в комплексе лечебных воздействий («Аутогемохимиотерапия в комплексном лечении местно-распространенного рака предстательной железы», автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Швырев ДА., Ростов-на-Дону, 2002 год).

Указанный способ позволяет уменьшить симптомы мочеиспускания, уменьшить боли в костях. Однако введение противоопухолевых химиопрепаратов, соединенных даже с аутокровью больного, вызывает у пациентов токсические реакции, такие как диарея, алопеция, а в некоторых случаях отрицательно влияя на показатели крови.

Целью изобретения является улучшение непосредственных результатов лечения рака предстательной железы и индивидуальная его оценка эффективности.

Поставленную цель достигают тем, что на третьи сутки после андрогенной блокады у больных раком предстательной железы определяют уровень белков AMACR, bcl-2, bmp-7 методом лазерно-дисорбционной времяпролетной масс-спектрометрии. После этого осуществляют внутривенное введение 80 мг доцетаксела, соединенных с 150 мл аутокрови больного и инкубированных в течение 40 минут при температуре 37°C. Через 21 день вводят аналогичное количество указанной смеси, каждые три недели до суммарной дозы 400 мг, выполняя введение препарата пять раз. Затем повторно исследуют уровень белков AMACR, bcl-2, bmp-7 и при его уменьшении в 3-5 раз констатируют эффективность лечения, а уменьшение уровня менее чем в 3 раза свидетельствует об отсутствии эффекта проводимой терапии.

Сравнительный анализ известных способов и заявленного позволяет констатировать наличие новизны последнего и отличает его.

В открытых источниках информации России, Стран СНГ и зарубежья аналогичного способа определения эффективности лечения генерализованного рака предстательной железы обнаружить не удалось.

Новизна способа заключается в том, что эффективность лечения рака предстательной железы определяют по уровню белков AMCR, bcl-2, bmp-7 до начала аутогемохимиотерапии и по окончании полного этапа лечения противоопухолевыми препаратами.

Разработанный «Способ определения эффективности лечения рака предстательной железы» промышленно применим. Он может быть воспроизведен и многократно повторен в специализированных урологических клиниках и научно-исследовательских онкологических институтах.

Способ осуществляют следующим образом.

После верификации диагноза больному выполняют андрогенную блокаду и на третьи сутки определяют уровень белков плазмы крови AMCR, bcl-2, bmp-7 методом лазерно-дисорбционной времяпролетной масс-спектрометрии. После этого из локтевой вены осуществляют забор 150 мл крови во флакон с гемоконсервантом, затем во флакон вводят 80 мг доцетаксела и инкубируют в течение 40 мин при температуре 37°C, далее смесь вводят пациенту внутривенно капельно. Через 21 день вводят аналогичное количество противоопухолевых химиопрепаратов, соединенных с аутокровью и подвергнутых инкубации 40 минут при температуре 37°C; процедуру осуществляют пять раз до суммарной дозы доцетаксела 400 мг.

По окончании пятого курса аутогемохимиотерапии повторно исследуют уровень белков плазмы крови AMCR, bcl-2, bmp-7 и при его уменьшении в 3-5 раз от исходного констатируют эффективность проводимой терапии, а снижение уровня белков менее чем в три раза свидетельствует об отсутствии эффекта. Примером конкретного выполнения способа могут служить выписки из историй болезни.

1. Больной X. 1933 года рождения, история болезни №С 13819/ю госпитализирован в урологическое отделение РНИОИ 21.09.2009 года с диагнозом: рак предстательной железы T3NXM1b, множественные остеобластные метастазы в кости таза, клиническая группа 2. Предъявлял жалобы на мучительные боли в костях, с трудом передвигался. 22.09.2009 года выполнена трансректальная полифокальная пункционная биопсия предстательной железы. Гистологический анализ №967948 - 60/09 темноклеточная ацинарная аденокарцинома, G3, индекс Глиссона - 8 баллов (6+2). 27.09.2003 - выполнена операция удаления паренхимы яичек, назначен бикалутамид 50 мг внутрь один раз в день длительно. 30.09.2009 определена степень экспрессии белков плазмы крови AMCR, bcl-2,bmp-7.

30.09.2009 больному из локтевой вены взято 150 мл крови. Далее кровь соединили с 80 мг доцетаксела, инкубировали в течение 40 минут при температуре 37°C, реинфузировали больному внутривенно капельно. Введение химиопрепаратов осуществлялось каждые 21 день до суммарной дозы доцетаксела 400 мг. 14.01.2010 по окончанию проведения аутогемохимиотерапии у пациента отмечено исчезновение болевого синдрома, улучшилось общее состояние, больной активен. Свободно передвигается.

14.01.2010 выполнили исследование крови на содержание PSA=7.65 нг/мл., определили повторно степень экспрессии белков плазмы крови AMACR, bcl-2, bmp-7. Отмечено снижение в 3 и более раз степени экспрессии этих белков. 14.01.2010 больному выполнили остеосцинтиграфию: выявлены остеобластные метастазы в кости таза в меньшем количестве. 20.01.2010 больной выписан под диспансерное наблюдение. Состояние удовлетворительное.

2. Больной С. 1952 года рождения, история болезни №16997/ю госпитализирован в урологическое отделение РНИОИ 13.11.2009 с диагнозом: рак предстательной железы T3NXM1b, множественные остеобластные метастазы в кости таза, клиническая группа 2. Принимал длительно большие дозы анальгетиков. 11.2009 выполнена трансректальная полифокальная пункционная биопсия предстательной железы. Гистологический анализ №1412-15/09 аденокарцинома, G3, индекс Глиссона 8 баллов (6+2). 20.11.2009 выполнена операция удаления паренхимы яичек, назначен бикалутамид 50 мг внутрь один раз в день длительно.

23.11.2009 определен уровень белков плазмы крови AMCR, bcl-2, bmp-7. 23.11.2009 больному из локтевой вены взято 150 мл крови. Далее кровь соединили с 80 мг доцетаксела, инкубировали в течение 40 минут при температуре 37°С, реинфузировали больному внутривенно капельно. Введение химиопрепарата осуществлялось каждые 21 день до суммарной дозы доцетаксела 400 мг. 18.03.2010 по окончанию проведения аутогемохимиотерапии у пациента сохраняется болевой синдром, отмечается слабость.

Выполнено исследование крови на содержание PSA=33.1 нг/мл, определили степень экспрессии белков плазы крови AMACR, bcl-2, bmp-2. 18.03.2010 больному выполнена остеосцинтиграфия, отмечено увеличение количества, увеличение размеров метастатических очагов в костях таза.

Технико-экономическая эффективность «Способа определения эффективности лечения рака предстательной железы» заключается в возможности:

1. Индивидуализировать подход к лечению больных.

2. Уменьшить прием больными большого количества болеутоляющих препаратов.

3. Улучшить качество жизни больных.

Способ определения эффективности лечения рака предстательной железы, включающий андрогенную блокаду, введение противоопухолевых химиопрепаратов, соединенных с аутокровью и инкубированных при 37°C в течение 40 мин, отличающийся тем, что через трое суток после андрогенной блокады осуществляет исследование уровня белков AMACR, bcl-2, bmp-7 методом лазерно-десорбционной времяпролетной масс-спектрометрии, после чего осуществляют внутривенное капельное введение смеси 150 мл аутокрови и 80 мг доцетаксела; через 21 день вводят аналогичное количество указанной смеси до суммарного количества доцетаксела 400 мг, выполняя всего пять введений химиопрепаратов; затем повторяют исследование уровня белков; уменьшение его в 3-5 раз свидетельствует об эффективности лечения, а уменьшение уровня белков менее чем в 3 раза указывает на отсутствие эффекта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты антител, связывающих белок киназы анапластической лимфомы (ALK) человека. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для местного химиотерапевтического лечения местнораспространенного нерезектабельного железистого рака органов пищеварения.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения плоскоклеточного рака анального канала. .

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для вызова иммунного ответа против опухолеассоциированных макрофагов, содержащей минигенную конструкцию ДНК, которая кодирует полипептид, в фармацевтически приемлемом носителе, где полипептид содержит три иммуногенных фрагмента легумаина, связанных вместе линкерными пептидами, и где каждый линкерный пептид состоит из последовательности ААА или AAY.
Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии, а именно к способам генерации антиген-специфических клеток с цитостатической активностью против клеток колоректального рака.

Изобретение относится к соединению формулы (I): или к его фармацевтически приемлемой соли, где -A-(R1)a означает группу; -B-(R2)b означает группу, указанную в п.1 формулы, R3 означает водород; Х означает СН2 или О; и Y означает CH2.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (VI): или его фармацевтически приемлемым солям; где n равно 0, 1, 2 или 3; R1 означает-ОН, Н; R2a означает ОН, -СН3, при условии, что по меньшей мере один из R1 и R2a является -OH; R3 означает Cl, Br, циклопропил, разветвленный C3-5алкил; R4a означает Н; R8 означает Н; где фрагмент: может быть одной из групп В8, В35, В36, В37, В38, В39, В40, В41, В42, В43, В45, В46, В48, В54, В56, В58, В59, В61, В62, В71, В72, В74, В75, В76, В77, В78, В79, В80, В81, В82, В84, В86, В87, В88, В89, В90, В91, В93, В94, В95, В96, В97, В98, В99, В100 и В101, где значения раскрыты в пункте 1 формулы.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и может быть использовано при оперативных вмешательствах на открытом сердце. .

Изобретение относится к эфферентной медицине и может быть использовано при необходимости экстракорпоральной очистки крови у пациентов с гнойно-септическими состояниями.

Изобретение относится к медицине, а именно к колопроктологии, и касается лечения эпителиального копчикового хода. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении сарком мягких тканей в качестве одного из компонентов комплексного лечения.

Изобретение относится к медицине и используются для экстракорпорального очищения крови. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ультразвуковым датчикам потока, используемым в хирургических системах. .
Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии и экспериментальной медицине, и может быть использовано при необходимости детоксикации путем проведения гемосорбции.

Изобретение относится к медицине, а именно к курортологии, физиотерапии. .
Наверх