Способ получения бор-кремнийсодержащих наночастиц



Способ получения бор-кремнийсодержащих наночастиц
Способ получения бор-кремнийсодержащих наночастиц
Способ получения бор-кремнийсодержащих наночастиц
Способ получения бор-кремнийсодержащих наночастиц

 


Владельцы патента RU 2460689:

Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" (RU)
Фонд Сальваторе Мауджери Клиника Труда и Реабилитации (IT)
СИБ Лэборетрис Лимитед (MT)

Изобретение относится к нанотехнологии, в частности к способу получения бор-кремнийсодержащих наночастиц, и может быть использовано в медицине. Способ получения бор-кремнийсодержащих наночастиц включает подачу в проточный реактор реакционной газовой смеси, содержащей моносилан (SiH4) с реагентом «B», и буферного газа, индуцирование реакции пиролиза газовой смеси непрерывным излучением CO2-лазера при давлении газовой смеси в реакторе ниже атмосферного. В качестве реагента «B» используют трихлорид бора (BCl3), процесс ведут при соотношении расходов газов: моносилан:реагент В:буферный газ как 1:(1,2-1,5):(45-55), при плотности мощности лазерного излучения 6000-8000 Вт/см2. Получают наночастицы с содержанием бора 55-65 ат.% и кремния остальное. Наночастицы характеризуются повышенным содержанием бора. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к нанотехнологии, в частности к процессам получения наночастиц, а именно к способу получения бор-кремнийсодержащих наночастиц.

Одним из направлений развития нанотехнологии является разработка эффективных способов получения наноматериалов и наночастиц, обладающих качественно новыми функциональными свойствами.

Борсодержащие соединения и их наноструктуры широко применяются для получения конструкционных композитных материалов, поверхностных покрытий.

В настоящее время борсодержащие соединения используются в биологии и медицине, в т.ч. при диагностике и терапии онкологических заболеваний. Перспективным является применение эффективных борсодержащих соединений, в том числе борсодержащих наночастиц, для бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ/BNCT) онкологических заболеваний.

Известно также, что кремнийсодержащие наночастицы обладают биосовместимостью, проникающей способностью и могут использоваться в качестве функциональных агентов лекарственных веществ. Установлено также, что наночастицы кремния имеют высокий квантовый выход люминесценции и могут применяться в медицине и биологии в качестве оптических меток при диагностике заболеваний.

Предшествующий уровень техники

Известен способ получения борсодержащих соединений на основе силицида бора методом плазмохимического синтеза, заключающийся в использовании газовых реагентов: трихлорида бора (BCl3), моносилана (SiH4), водорода (H2) при их концентрациях (моль %) соответственно: 10-40; 0,1-1,5; 55-90.

Процесс ведут при повышенной температуре (1000-1300°C). При реализации данного способа получают осаждаемые на поверхностях пленки силицида бора в виде монофиламентов с диаметром порядка 12-50 мкм (см. патент US №3607367 «High-strenght, hight-modulas, low density, boron silicide monofilaments, and method of making same», публ. 21.09.1971 г.).

Однако использование реагента - водорода - приводит к усложнению технологического процесса и аппаратного оснащения. Получаемые структуры силицида бора не являются наноразмерными, что ограничивает технологические возможности их использования в биологии и медицине.

Известен также способ получения частиц бора (B) и диборида титана (TiB2) методом лазерно-индуцированного пиролиза. Частицы бора и диборида титана были получены посредством индуцирования реакции пиролиза реакционной газовой смеси инфракрасным непрерывным излучением CO2-лазера (мощность 150 Вт, длина волны 10,591 мкм). Частицы бора (B) получены из реакционной газовой смеси трихлорида бора и водорода (BCl3+H2) или из диборана (B2H6). Частицы диборида титана (TiB2) получены из реакционной смеси газов (TiCl4+B2H6). Процесс осуществлялся в реакционной камере с использованием буферного газа - аргона (см. ст. - «Laser-induced vapour-phase syntheses of boron and titanium diboride powders», Journal of Materials Science, 1987, Volume 22, Number 2, pp.737-744).

Однако использование водорода и диборана в качестве реакционных газовых компонентов усложняет технологические процессы пиролиза и снижает безопасность их осуществления, что в целом ограничивает технологические возможности получения борсодержащих наночастиц.

Известны также технологические процессы получения наночастиц кремния и кремнийсодержащих наночастиц с использованием лазерно-индуцированного пиролиза, заключающиеся в индуцировании реакции пиролиза реакционной газовой смеси лазерным излучением (CO2-лазера) в проточном реакторе (см. ст. - «Synthesis of Luminescent Si Nanoparticles Using the Laser-Induced Pyrolysis», Laser Physics, 2011, Vol.21, No.4, pp.830-835; см. заявку US №2010/0147675 A1 «Synthesis of silicon nanocrystals by laser pyrolysis», публ. 17.06.2010 г.; см. заявку US №2004/0229447 A1 «Process for producing luminescent silicon nanoparticles», публ. 18.11.2004 г.).

В данных технических решениях получают наночастицы кремния и кремнийсодержащие наночастицы на основе применения метода лазерно-индуцированного пиролиза моносилана (SiH4).

Например, в техническом решении (заявка US №2004/0229447 A1) в качестве реакционной газовой смеси используется смесь (SiH4+SF6+H2), где гексафторид серы (SF6) и водород (H2) применяются соответственно в качестве фотосенсибилизатора и агента повышения температуры реакции, необходимой для синтеза наночастиц кремния.

Однако использование водорода и гексафторида серы в качестве реакционных газовых компонентов требует применения специального оборудования, усложняются технологические процессы пиролиза и снижается их безопасность.

В технологическом процессе, описанном в вышеуказанной статье - «Synthesis of Luminescent Si Nanoparticles Using the Laser-Induced Pyrolysis», Laser Physics, 2011, Vol.21, No.4, pp.830-835, которая выбрана в качестве ближайшего аналога изобретения, способ получения кремнийсодержащих наночастиц заключается в подаче в проточный реактор реакционной газовой смеси, содержащей моносилан (SiH4) с реагентом «B», и буферного газа, в индуцировании реакции пиролиза газовой смеси непрерывным излучением CO2-лазера при давлении газовой смеси в реакторе ниже атмосферного.

В качестве реагента «B» в данном техническом решении используют аммиак (NH4) или метан (CH4).

При осуществлении экзотермической реакции пиролиза газовой смеси используют буферный газ, в частности аргон (Ar).

Полученные наночастицы исследовались методами просвечивающей электронной микроскопии, динамического рассеяния света, дифракции электронов и ИК-спектроскопии.

Данные исследования показали, что наночастицы имеют композитную структуру с наличием связей Si-N и Si-C и узкую дисперсию по размерам.

Предложенный технологический процесс позволяет регулировать параметры синтеза наночастиц: плотность мощности излучения CO2-лазера в зоне реакции; давление в проточном реакторе; скорости потоков газовых реагентов, что дает возможность контролировать размеры частиц и степень дисперсности в узком диапазоне.

Однако указанный процесс представляет интерес, преимущественно, при создании кремниевых оптических маркеров. Полученные наночастицы не могут быть использованы для бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ/BNCT).

Известно, что в бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ/BNCT)) при диагностике и терапии различных онкологических заболеваний могут эффективно использоваться борсодержащие соединения и наночастицы (см. - заявку US №2005/0180917 A1 «Delivery of neutron capture elements for neutron capture therapy», публ. 18.08.2005 г, заявку WO 2005/094884 А2 «Boron containing nanoparticles targeted to T-cells», публ. 13.10.2005 г., статья «Бор-нейтронозахватная терапия рака. Химический аспект», Российский химический журнал, Российское химическое общество им. Д.И.Менделеева, 2004 г., т.XLVIII, №4, стр.109-125).

Как следует из приведенных источников информации, при бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ/BNCT) перспективным является применение соединений и препаратов, содержащих бор, позволяющих достигать необходимые концентрации бора в клетках опухоли организма для обеспечения терапевтического эффекта.

Например, в техническом решении (заявка US №2005/0180917 A1) в качестве борсодержащих наночастиц для бор-нейтронозахватной терапии предлагается использование наночастиц на основе соединения бор-кремний.

Данные соединения получают по многоэтапной процедуре с использованием золь-гель процесса, включающего гидролиз алкоксидов бора (B-(O-R)n) и алкоксидов кремния (Si-(O-R)n), получение оксидов бора и кремния, спекание продуктов реакции (золь-гель процесса) при температурах 100-1000°C, отгонку органических остатков, завершение гидролиза и реакции уплотнения продуктов.

Однако осуществляемый технологический процесс не позволяет контролировать размерность частиц и степень их дисперсности. Многоэтапный процесс связан с существенными затратами, в том числе в его части по очистке полученных продуктов от примесей химических реакций.

Таким образом, из приведенного анализа известного уровня техники в целом следует, что известные технологические процессы вследствие указанных выше их недостатков не обеспечивают получение композитных наночастиц на основе соединения бор-кремний с функциональными свойствами, необходимыми для бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ/BNCT).

Сущность изобретения

Технический результат изобретения состоял в расширении технологических возможностей метода лазерно-индуцированного пиролиза для получения бор-кремнийсодержащих наночастиц с повышенной концентрацией бора в них.

Для реализации технического результата предложен способ получения бор-кремнийсодержащих наночастиц, заключающийся в подаче в проточный реактор реакционной газовой смеси, содержащей моносилан (SiH4) с реагентом «B», и буферного газа, в индуцировании реакции пиролиза газовой смеси непрерывным излучением CO2-лазера при давлении газовой смеси в реакторе ниже атмосферного, при этом в качестве реагента «B» используют трихлорид бора (BCl3), процесс ведут при соотношении расходов газов: моносилан:реагент B:буферный газ как 1:(1,2-1,5):(45-55), при плотности мощности лазерного излучения 6000-8000 Вт/см2 и получают наночастицы с содержанием бора 55-65 (ат.%) и кремния остальное.

В настоящем изобретении реакцию осуществляют при давлении газовой смеси в реакторе 400-650 Торр.

В настоящем изобретении в качестве буферного газа используют гелий (He).

В настоящем изобретении получают бор-кремнийсодержащие наночастицы размером 5-30 нм.

При реализации настоящего изобретения при лазерно-индуцированном пиролизе реакционной смеси газов на основе соединения бора и соединения кремния получают бор-кремнийсодержащие наночастицы с повышенным содержанием бора.

При анализе известного уровня техники не выявлено технических решений с совокупностью признаков, соответствующих настоящему изобретению и обеспечивающих описанный выше результат.

Приведенный анализ известного уровня техники свидетельствует о соответствии заявляемого технического решения критериям изобретения «новизна», «изобретательский уровень».

Настоящее изобретение может быть реализовано при использовании оборудования и материалов, используемых в технологических процессах получения наночастиц.

Осуществление изобретения

Изобретение поясняется рисунками.

Рис.1 - принципиальная схема установки для получения бор-кремнийсодержащих наночастиц.

Рис.2 - изображения бор-кремнийсодержащих наночастиц (метод просвечивающей электронной микроскопии).

Рис.3 - рентгеновские фотоэлектронные спектры бора, содержащегося в наночастицах (метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии).

Рис.4 - рентгеновские фотоэлектронные спектры кремния, содержащегося в наночастицах (метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии).

Используемая для реализации изобретения установка для получения бор-кремнийсодержащих наночастиц (рис.1) содержит следующие приборы и оборудование:

CO2-лазерный излучатель 1 непрерывного действия ИЛГН-802, выходная мощность 70 Вт, длина волны λ=10,6 µ, диаметр луча в перетяжке 1 мм (ФГУП Научно-производственное предприятие «Исток», Россия); проточный реактор 2, имеющий реакционную кварцевую трубку с капилляром для подачи газовой смеси (Институт общей физики им. A.M.Прохорова РАН, Россия); система линз 3 из NaCl и ZnSe (Компания «Электростекло», Россия); панель газонапуска 4 с ротаметрами РМА-0,063 гуз и регуляторами расхода газа РРГ-12 (Компания «Ротаметр», Россия; Компания «Элточприбор», Россия); фильтрующий блок 5 со сменными фильтрующими ячейками для сбора наночастиц (Институт общей физики им. A.M.Прохорова РАН, Россия); баллон 6 с моносиланом - SiH4; баллон 7 с реагентом «В» (трихлорид бора - BCl3); баллон 8 с буферным газом (гелий - He); вакуумный насос 9.

Используемая для реализации изобретения исследовательская аппаратура:

просвечивающий электронный микроскоп (ТЕМ) «LEO912 АВ OMEGA» (Компания «Carl Zeiss», Германия); рентгеновский фотоэлектронный спектрометр «Quantera SXM» (Фирма «Physical Electronics» (ULVAC-PHI), США).

Используемые для реализации изобретения материалы:

- моносилан (тетрагидрид кремния, SiH4) (Каталог-справочник «Sigma-Aldrich», Россия, 2007-2008 гг., {7803-62-5}, стр.2176-2177);

- реагент «B» - трихлорид бора (BCl3) (Каталог-справочник «Sigma-Aldrich», Россия, 2007-2008 гг., {10294-34-5}, стр.429);

- буферный газ - гелий (He) (Каталог-справочник «Sigma-Aldrich», Россия, 2007-2008 гг., {7440-59-7}, стр.1358).

Способ получения бор-кремнийсодержащих наночастиц осуществляют следующим образом.

В проточный реактор 2 из баллона 6 с моносиланом и баллона 7 с реагентом «B» (трихлорид бора) через панель газонапуска 4 подается реакционная газовая смесь. В проточный реактор 2 через панель газонапуска 4 из баллона 8 подается буферный газ. Панель газонапуска 4 позволяет управлять расходом газовых реагентов и буферного газа за счет наличия в ее конструкции ротаметров и регуляторов расхода газов. Вакуумный насос 9 позволяет поддерживать необходимое давление в проточном реакторе 2.

Подача реакционной газовой смеси в реактор 2 осуществляется через капилляр в кварцевую трубку, в которой происходит реакция пиролиза, индуцированная (стимулированная) непрерывным излучением CO2-лазера 1, при давлении газовой смеси в реакторе ниже атмосферного. Внутри реактора 2 расположена также система подачи окружающего цилиндрического потока буферного газа для осуществления теплоотвода при экзотермической реакции пиролиза. В качестве буферного газа предпочтительно использование гелия (He). Реакция пиролиза происходит внутри кварцевой трубки для формирования реакционной струи и предотвращения осаждения получаемых наночастиц на стенках и оптических стеклах реактора 2.

Для фокусировки лазерного излучения используется система линз 3, обеспечивающая необходимый диаметр перетяжки излучения в реакционной зоне, с целью увеличения плотности мощности лазерного излучения. Диаметр перетяжки зависит от диаметра входящего лазерного излучения, величины фокусов линз и длины волны излучения.

Синтез бор-кремнийсодержащих наночастиц осуществляется в проточном реакторе 2 в струе реакционной смеси газов под воздействием излучения CO2-лазера, где происходит разложение молекул моносилана (SiH4) на активные преципитаты SiHx и разложение молекул трихлорида бора (BCl3) с образованием связей бор-кремний (B-Si).

Сбор образуемых наночастиц производится в фильтрующем блоке 5 в атмосфере буферного газа.

При реализации изобретения процесс ведут при соотношении расходов газов: моносилан (SiH4): реагент «В» (трихлорид бора-BCl3): буферный газ, как 1:(1,2-1,5):(45-55).

Заданное соотношение расходов оптимально, при изменении указанного соотношения дестабилизируется процесс пиролиза по получению бор-кремнийсодержащих наночастиц требуемой размерности и с необходимым содержанием бора.

При осуществлении процесса плотность мощности лазерного излучения в зоне реакции составляет 6000-8000 Вт/см2, что оптимально.

Изменение данного режима приводит к нарушению температурного режима процесса, увеличению расхода реагентов, усложнению аппаратного обеспечения, к ухудшению процесса образования наночастиц с требуемыми функциональными свойствами для бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ/BNCT).

Заданное по изобретению давление газовой смеси в реакторе 400-650 торр оптимально для осуществления процесса пиролиза газовой смеси. Изменение данного режима приводит к изменению расхода реагентов, нарушению температурного режима процесса, усложнению аппаратного обеспечения, снижению эффективности образования наночастиц.

Бор-кремнийсодержащие наночастицы по изобретению получены на установке (рис.1).

Для реализации процесса использовали следующие режимы:

- лазерное излучение непрерывного действия (CO2-лазер), выходная мощность лазера 70 Вт, длина волны λ=10,6 µ, диаметр луча в перетяжке 1,0 мм, плотность мощности лазерного излучения в зоне реакции 7000 Вт/см2;

- расход моносилана (тетрагидрид кремния - SiH4) 1,6 л/час, расход реагента «B» (трихлорид бора - BCl3) 2,2 л/час, расход буферного газа (гелий - He) 80 л/час;

- давление газовой смеси в проточном реакторе 600 Торр.

При указанных режимах и параметрах производительность процесса (выход наночастиц) составила 650 мг/час наночастиц, получены бор-кремнийсодержащие наночастицы размером 5-30 нм.

Размеры полученных наночастиц определялись методом просвечивающей электронной микроскопии на электронном микроскопе ТЕМ «LEO912 AB OMEGA».

Изображения бор-кремнийсодержащих наночастиц (метод просвечивающей электронной микроскопии) приведены на рис.2.

Для исследования качественного состава полученных наночастиц использовался метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии на спектрометре «Quantera SXM» с применением монохроматизированного рентгеновского источника AlKα (1486,61 эВ) и полусферического анализатора энергий электронов.

Рентгеновские фотоэлектронные спектры кремния и бора, содержащиеся в полученных наночастицах, исследовались в трех областях (1, 2, 3) специальной подложки (8×8 мм) с нанесенным слоем наночастиц. Анализируемый размер каждой области составлял 100 мкм.

Обзорные фотоэлектронные спектры для наночастиц были получены при энергии пропускания анализатора, равной 280 эВ. Фотоэлектронные спектры бора (уровень B1s) и кремния (уровень Si2s), которые использовались для расчета их атомных концентраций (ат.%) в наночастицах, были получены при энергии пропускания анализатора, равной 55 эВ.

Для расчета атомных концентраций кремния и бора, содержащихся в наночастицах, определялись площади спектров (интегральные интенсивности спектров) уровней B1s и Si2s с использованием программного обеспечения спектрометра, которое учитывает факторы элементной чувствительности и геометрию съемки.

Рентгеновские фотоэлектронные спектры бора и кремния, содержащиеся в наночастицах, приведены на рис.3 и рис.4. На рисунках представлены спектральные линии для трех исследованных областей (1, 2, 3), отражающие зависимости интенсивности фотоэлектронов (импульс/сек) от энергии связи электронов (эВ) во внутренних оболочках атомов, образующих молекулы кремния и бора.

В результате расчета установлено следующее содержание (ат.%) бора и кремния в наночастицах, определенных по линиям B1s и Si2s, для исследованных областей (1, 2, 3):

Область 1: Бор (B) - 60,38; кремний (Si) - 39,62;

Область 2: Бор (B) - 61,32; кремний (Si) - 38,68;

Область 3: Бор (B) - 61,14; кремний (Si) - 38,86.

Таким образом, при реализации настоящего изобретения при лазерно-индуцированном пиролизе реакционной смеси газов - моносилана и трихлорида бора - получают бор-кремнийсодержащие наночастицы размером 5-30 нм с повышенным содержанием бора - более 60 ат.%.

Учитывая приведенные выше источники информации о перспективах бор-нейтронозахватной терапии, можно прогнозировать, что разработанный способ получения бор-кремнийсодержащих наночастиц, с указанной размерностью и повышенным содержанием бора, представит практический интерес при создании препаратов для терапии различных онкологических заболеваний.

1. Способ получения бор-кремнийсодержащих наночастиц, включающий подачу в проточный реактор реакционной газовой смеси, содержащей моносилан (SiH4) с реагентом «B», и буферного газа, индуцирование реакции пиролиза газовой смеси непрерывным излучением CO2-лазера при давлении газовой смеси в реакторе ниже атмосферного, при этом в качестве реагента «B» используют трихлорид бора (BCl3), процесс ведут при соотношении расходов газов: моносилан: реагент B: буферный газ, как 1:(1,2-1,5):(45-55), при плотности мощности лазерного излучения 6000-8000 Вт/см2 и получают наночастицы с содержанием бора 55-65 ат.% и кремния - остальное.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию осуществляют при давлении газовой смеси в реакторе 400-650 Торр.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве буферного газа используют гелий (He).

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что получают бор-кремнийсодержащие наночастицы размером 5-30 нм.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к электрохимическому синтезу соединений иттрия и может быть использовано для получения нанодисперсного чистого порошка гексаборида иттрия, обладающего развитой поверхностью, полупроводниковыми свойствами.

Изобретение относится к производству тонкоизмельченного обожженного тинкала с высоким содержанием основного вещества. .

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к получению новых сверхпроводящих борсодержащих соединений. .

Изобретение относится к чувствительным к излучению негативным композициям и печатающим элементам на их основе. .

Изобретение относится к способу получения борсодержащих соединений цинка и может быть использовано для синтеза борсодержащих промоторов адгезии резины к металлокорду.

Изобретение относится к изготовлению композиционного материала на основе субоксида бора, который может быть применён в качестве абразива. .

Изобретение относится к получению электропроводящих соединений металлов. .

Изобретение относится к аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозания с хлорной кислотой или перхлоратом аммония состава (C6O4H9NH3)2 B12H12×nMClO4 где n - целое число, равное 1÷8, а М - Н+, NH4 +, которые могут найти применение в качестве энергоемких компонентов различных составов, например пиротехнических.
Изобретение относится к электролитическим способам получения неорганических соединений, в частности соединений празеодима. .
Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ. .

Изобретение относится к технологии неорганических соединений. .

Изобретение относится к технологии неорганических соединений. .

Изобретение относится к устройствам, предназначенным для выращивания стержней поликристаллического кремния, а именно для выращивания поликристаллического кремния преимущественно путем осаждения из газовой фазы на подогреваемые стержневые подложки.

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к процессам сорбционного извлечения цветных, редких и рассеянных элементов из растворов, полученных в ходе выщелачивания руд, и касается десорбции кремния с анионитов.

Изобретение относится к устройствам для выращивания поликристаллического кремния, преимущественно, путем осаждения из газовой фазы на подогреваемые стержневые подложки (основы).

Изобретение относится к технологии получения тетрафторида кремния, используемого в производстве чистого поликристаллического кремния, пригодного, например, для изготовления солнечных батарей.

Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ и может быть использовано для получения синтетического кремния. .

Изобретение относится к области создания новых наноразмерных кремнеземных наполнителей для различных полимерных матриц. .
Изобретение относится к технологии получения высокочистого элементного кремния с помощью реакции тетрахлорида кремния с жидким металлическим восстанавливающим агентом при использовании двухреакторной установки.

Изобретение относится к химической и фармацевтической отраслям промышленности и может быть использовано в биомедицинских исследованиях и фармакологии, а также при получении наномодификаторов пластических масс.
Наверх