Способ лечения воспалительных заболеваний кишечника


 


Владельцы патента RU 2463055:

Князев Олег Владимирович (RU)
Лычкова Алла Эдуардовна (RU)
Лазебник Леонид Борисович (RU)
Ручкина Ирина Николаевна (RU)
Щербаков Петр Леонидович (RU)
Парфенов Асфольд Иванович (RU)
Бойко Светлана Анатольевна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний кишечника. Для этого предварительно проводят пероральный прием пробиотика бифиформа в дозе 2-3 капсулы в сутки, с последующим 4-5-кратным введением в слизистую оболочку измененных участков кишки препарата в объеме 0,5 до 1,5 мл раствора, причем в качестве препарата применяют ремикейд с последующим пероральным приемом пробиотика бифиформа в дозе 1 капсула 3 раза в день в течение 3 недель. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет усиления пролиферации эпителиальных клеток и усиления образования мелких фолликулов и увеличения количества бокаловидных клеток слизистой оболочки кишечника, нормализации структуры кишечных крипт. 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а может быть применено при лечении воспалительных заболеваний кишечника.

Известен способ лечения воспалительных заболеваний кишечника преднизолоном (1. - P.Korrea et al. J. Natl. Cancer Inst. 2000, 92, 1881-1888). Способ принят в качестве аналога.

Известен способ лечения воспалительных заболеваний кишечника, заключающийся в том, что при резистентной к стероидам болезни Крона назначают метотрексат, что позволяет снизить дозу преднизолона, в 78% случаев не снижая эффективности лечения. Данный способ принят за прототип (2. - R.Y.Chang et al. Aliment. Pharmacol. Ther. 2001, 15; 35-44).

Однако способ-прототип может привести к развитию побочных эффектов, в частности язв и желудочно-кишечных кровотечений, гингивитов, фарингитов, стоматитов.

Целью настоящего изобретения является повышение эффективности лечения воспалительных заболеваний кишечника.

Технический результат достигается тем, что предварительно проводят пероральный прием пробиотика бифиформа в дозе 2-3 капсулы в течение 1 недели, с последующим 4-5-кратным введением в слизистую оболочку измененных участков кишки лекарственного препарата ремикейд, предварительно растворенного в 0,5-1,5 мл физиологического раствора с последующим пероральным приемом пробиотика бифиформа в дозе 1 капсулы 3 раза в день в течение 3 недель.

Способ реализуется следующим образом.

У больных с язвенным колитом и болезнью Крона выясняют наличие температурной реакции, схваткообразных болей в правой и левой половине живота, примеси крови в стуле в виде отдельных мазков и сгустков, учащение стула до 5-20 раз в сутки, снижение аппетита. В клиническом анализе крови отмечается выраженная анемия со снижением гемоглобина до 40-60 ед, увеличение СОЭ до 35-60 мм/ч, умеренная диспротеинемия, С-реактивный белок - 20-58 мкм/л.

При эндоскопическом исследовании находят гиперемию, отек и зернистость слизистой оболочки толстой кишки, оценивают состояние сосудистого рисунка, ранимость слизистой оболочки, а также наличие повреждений слизистой оболочки - фибрин, гной, эрозии, трещины и небольшие поверхностные язвы.

При рентгенологическом исследовании больных с язвенным колитом обнаруживают деформацию гаустр, зазубренность контуров; в некоторых случаях уменьшение просвета и укорочение толстой кишки со сглаженностью ее физиологических изгибов.

У больных с болезнью Крона при глубокой эндоскопии слизистая оболочка отечна, гиперемирована, с неровными выбуханиями. У одних больных язвы отсутствуют, у других обнаруживаются глубокие язвы с подрытыми краями. Характерна асимметричность поражения с вовлечением в процесс стенки кишки.

Рентгенологически отмечается одновременное поражение подвздошной и толстой кишки. Пораженные сегменты выглядят суженными и ригидными.

При иммунологическом исследовании сыворотки крови у больных неспецифическим язвенным колитом и болезнью Крона выявляют в сыворотке крови увеличение уровня ФНОα до 1,5-2 норм, ферритина - до 2,5-3 норм, снижение содержания интерлейкина ИЛ-4 до 0,5-0,8 нормы, увеличение уровня С-реактивного белка до 40-45 мкмоль/л.

При электрофизиологическом исследовании восходящего отдела толстой кишки выявляют сравнительно высокий уровень электромоторной активности - частота медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки 16-22 в мин, амплитуда - 0,26-0,36 мВ; частота медленных волн электромоторной активности нисходящего отдела толстой кишки 14-20 в мин, амплитуда - 0,24-0,34 мВ.

Проводят морфологическое исследование, при котором отмечают уменьшение количества бокаловидных клеток, увеличение глубины крипт, скопление лейкоцитов в просвете крипт, увеличение количества межэпителиальных лимфоцитов и усиление диффузной лимфо-плазмоцитарной инфильтрации собственной пластинки; в отдельных случаях наблюдались крипт-абсцессы, дистрофия эпителия.

До начала проведения эндоскопического исследования больному назначали пробиотик бифиформ в дозе 2-3 капсулы в сутки в течение 1 недели при пероральном приеме. Ремикейд растворяли в 0,5-1,5 мл стерильного физиологического раствора. Инъектором, проведенным через инструментальный канал эндоскопа, производят введение инъекционной иглы в слизистую оболочку измененных участков кишки, производят 4-5 введений лекарственного препарата в объеме 0,5 до 1,5 мл раствора ремикейда равными объемами, причем объем однократного введения составил 0,1-0,3 мл. Затем проводят пероральный прием пробиотика бифиформа в дозе 1 капсулы 3 раза в день в течение 3 недель.

Проведенное лечение показало, что наблюдается снижение уровня ФНОα до 1,2-1,5 нормы, ферритина - до 2,0-2,5 норм, повышение содержания интерлейкина ИЛ-4 до 0,8-1 нормы, увеличение уровня С-реактивного белка до 35-40 мкмоль/л; регистрировалось уменьшение частоты медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки - до 15 в мин и ниже, амплитуды - до 0,1-0,2 мВ; частота медленных волн электромоторной активности нисходящего отдела толстой кишки до 13-15 в мин, амплитуда - 0,12-0,22 мВ.

При эндоскопическом исследовании складки нормальной высоты. Слизистая розовая, гладкая, блестящая. Сосудистый рисунок усилен, перестроен. Контактная кровоточивость отсутствует.

При гистологическом исследовании биоптата определялась резкая активизация пролиферативных процессов, что приводило к гиперплазии эпителия и усиливало образование мелких и крупных фолликулов в слизистой оболочке и подслизистом слое, увеличивалось количество бокаловидных клеток в эпителии слизистой оболочки толстой кишки по сравнению с исходным уровнем, структура кишечных крипт приближалась к нормальной, что свидетельствует об эффективности проведенного лечения болезни Крона и язвенного колита.

Способ реализации далее поясняется следующими примерами.

Пример 1

Больной П-в, 27 лет, поступил с диагнозом болезнь Крона. При поступлении жалуется на слабость, снижение аппетита и работоспособности, боли в левой половине живота. В клиническом анализе крови отмечается выраженная анемия со снижением гемоглобина до 58 ед, увеличение СОЭ до 38 мм/ч.

При эндоскопическом исследовании слизистая оболочка дистальных отделов толстой кишки отечная, гиперемированная с неровными выбуханиями. Обнаружены эрозии и глубокие язвы с подрытыми краями. Рентгенологически отмечается одновременное поражение подвздошной и толстой кишки. Пораженные сегменты выглядят суженными, отмечают асимметричность поражения внешней и внутренней стенки кишки.

Отмечается умеренное увеличение уровня ФНОα до 2 норм, ферритина - до трех норм, снижение содержания интерлейкина ИЛ-4 до 0,5 нормы, увеличение уровня С-реактивного белка до 45 мкмоль/л, что указывает на высокую степень активности болезни Крона. Частота медленных волн электромоторной активности нисходящего отдела толстой кишки 18 в мин, амплитуда - 0,29 мВ.

До начала проведения эндоскопического исследования больному назначали пробиотик бифиформ в дозе 3 капсулы в сутки в течение 1 недели при пероральном приеме.

Ремикейд растворяли в 1,0 мл стерильного физиологического раствора. Инъектором, проведенным через инструментальный канал эндоскопа, производят введение инъекционной иглы в слизистую оболочку измененных участков кишки и 5-кратное введение раствора ремикейда равными объемами, причем объем однократного введения составил 0,2 мл. Затем проводят пероральный прием пробиотика бифиформа в дозе 1 капсулы 3 раза в день в течение 3 недель.

Отмечается снижение уровня ФНОα до 1,5 норм, ферритина до 2,5 норм, уровень ИЛ-4 повышается до 0,8 нормы, уровень С-реактивного белка снижается до 40 мкмоль/л. Снижение частоты восходящего отдела толстой кишки до 15 в мин, амплитуды - до 0,2 мВ; частота медленных волн электромоторной активности нисходящего отдела толстой кишки до 15 в мин, амплитуда - 0,22 мВ.

Считают проведенное лечение успешным. При эндоскопическом исследовании отмечают уменьшение отека слизистой оболочки и рубцевание эрозий и язв.

При контрольном рентгенологическом исследовании больного деформация гаустр уменьшена, толстая кишка обычных размеров, рельеф ее не изменен.

Пример 2

Больная И-ва, 23 года, поступила с диагнозом болезнь Крона. Больная жалуется на примеси крови в стуле в виде отдельных сгустков, учащение стула до 12 раз в сутки, снижение аппетита, схваткообразные боли в правой половине живота. В клиническом анализе крови отмечается выраженная анемия со снижением гемоглобина до 56 ед, увеличение СОЭ до 41 мм/ч.

При эндоскопическом исследовании отмечается гиперемия и отечность слизистой оболочки прямой кишки, контактная кровоточивость, трещины слизистой и поверхностные язвы.

При рентгенологическом исследовании обнаружена деформация гаустр, снижение просвета и укорочение толстой кишки со сглаженностью ее физиологических изгибов. Отмечено поражение подвздошной кишки.

У больной выявляют умеренное увеличение содержания сывороточных, провоспалительных ФНОα в 1,7 раза, ферритина в 2,8 раза, снижение уровня. ИЛ-4 до 0,6 норм, увеличение уровня С-реактивного белка до 42 мкмоль/л, что указывает на высокую активность болезни Крона.

При электрофизиологическом исследовании восходящего отдела толстой кишки выявляют сравнительно высокий уровень электромоторной активности - частота медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки 22 в мин, амплитуда - 0,36 мВ; частота медленных волн электромоторной активности нисходящего отдела толстой кишки 20 в мин, амплитуда - 0,34 мВ.

До начала проведения эндоскопического исследования больному назначали пробиотик бифиформ в дозе 3 капсулы в сутки в течение 1 недели при пероральном приеме.

Ремикейд растворяли в 1,5 мл стерильного физиологического раствора. Инъектором, проведенным через инструментальный канал эндоскопа, производят введение инъекционной иглы в слизистую оболочку измененных участков кишки, производят 5 введений лекарственного препарата в объеме 1,5 мл раствора ремикейда равными объемами, причем объем однократного введения составил 0,3 мл. Затем проводят пероральный прием пробиотика бифиформа в дозе 1 капсулы 3 раза в день в течение 3 недель.

Отмечается снижение уровня ФНОα до 1,3 норм, ферритина до 2,3 норм, уровень ИЛ-4 повышается до 0,8 нормы, уровень С-реактивного белка снижается до 38 мкмоль/л. Снижение частоты медленных волн ЭМА восходящего отдела толстой кишки - до 13 в мин, амплитуды - до 0,15 мВ; частота медленных волн электромоторной активности нисходящего отдела толстой кишки до 14 в мин, амплитуда - 0,18 мВ.

При эндоскопическом исследовании отмечают уменьшение отека слизистой оболочки и рубцевание эрозий и язв. При контрольном рентгенологическом исследовании больного деформация гаустр уменьшена, толстая кишка обычных размеров, рельеф ее не изменен. На основании полученных данных считают терапию стволовыми клетками эффективной.

Пример 3

Больная А., 26 лет, поступила с диагнозом язвенный колит с повышением температуры к вечеру до 37,5°С, наличием болей в верхней части живота, наличием крови в стуле, учащением стула до 9 раз в сутки, снижением аппетита. В клиническом анализе крови отмечается выраженная анемия со снижением гемоглобина до 60 ед, увеличение СОЭ до 35 мм/ч, умеренная диспротеинемия, С-реактивный белок - 22 мкм/л.

При эндоскопическом исследовании находят гиперемию, отек и зернистость слизистой оболочки толстой кишки, отмечают контактную кровоточивость слизистой оболочки, наличие небольших поверхностных язв.

При рентгенологическом исследовании больных с язвенным колитом обнаруживают деформацию гаустр, зазубренность контуров.

У больной выявляют увеличение содержания сывороточных провоспалительных ФНОα в 1,5 раза, ферритина в 2,5 раза, снижение уровня ИЛ-4 до 0,8 норм, увеличение уровня С-реактивного белка до 40 мкмоль/л, что указывает на высокую активность болезни Крона.

При электрофизиологическом исследовании восходящего отдела толстой кишки выявляют сравнительно высокий уровень электромоторной активности - частота медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки 16 в мин, амплитуда - 0,26 мВ; частота медленных волн электромоторной активности нисходящего отдела толстой кишки 14 в мин, амплитуда - 0,24 мВ.

При морфологическом исследовании отмечают уменьшение количества бокаловидных клеток, скопление лейкоцитов в подслизистом слое, увеличение количества межэпителиальных лимфоцитов и усиление диффузной лимфо-плазмоцитарной инфильтрации собственной пластинки.

До начала проведения эндоскопического исследования больному назначали пробиотик бифиформ в дозе 2 капсулы в сутки в течение 1 недели при пероральном приеме. Ремикейд растворяли в 0,5 мл стерильного физиологического раствора. Инъектором, проведенным через инструментальный канал эндоскопа, производят введение инъекционной иглы в слизистую оболочку измененных участков кишки, производят 4 введений лекарственного препарата в объеме 0,5 мл раствора ремикейда равными объемами, причем объем однократного введения составил 0,125 мл. Затем проводят пероральный прием пробиотика бифиформа в дозе 1 капсулы 3 раза в день в течение 3 недель.

Проведенное лечение показало, что наблюдается снижение уровня ФНОα до 1,2 норм, ферритина до 2,0 норм, уровень ИЛ-4 повышается до 1,0 нормы, уровень С-реактивного белка снижается до 35 мкмоль/л; регистрировалось уменьшение частоты медленных волн электромоторной активности восходящего отдела толстой кишки - до 12 в мин, амплитуды - до 0,1 мВ; частоты медленных волн электромоторной активности нисходящего отдела толстой кишки - до 13 в мин, амплитуда - 0,12 мВ.

Считают проведенное лечение успешным. При эндоскопическом исследовании отмечают уменьшение отека слизистой оболочки и рубцевание эрозий и язв.

При гистологическом исследовании биоптата отмечалось усиление пролиферации эпителиальных клеток, усиление образования мелких фолликулов в собственной пластике слизистой оболочки, увеличение количества бокаловидных клеток в эпителии слизистой оболочки толстой кишки, нормализация структуры кишечных крипт.

Применение ремикейда в сочетании пробиотиком приводит к многократному увеличению эффективности лечения.

Проведено исследование эффективности лечения у 116 больных язвенным колитом и болезнью Крона. Проведенное исследование подтвердило достижение цели изобретения - повышение эффективности лечения болезни Крона и язвенного колита.

Способ лечения воспалительных заболеваний кишечника, включающий введение препаратов, отличающийся тем, что предварительно проводят пероральный прием пробиотика бифиформа в дозе 2-3 капсулы в сутки в течение 1 недели, с последующим 4-5-кратным введением в слизистую оболочку измененных участков кишки лекарственного препарата ремикейд, предварительно растворенного в 0,5-1,5 мл физиологического раствора, с последующим пероральным приемом пробиотика бифиформа в дозе 1 капсула 3 раза в день в течение 3 недель.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы и лабораторной диагностики. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения чувства быстрого насыщения или других симптомов диспепсии у млекопитающего, страдающего от хронической болезни, выбранной из группы: вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), нарушение питания, такое как недоедание и/или обезвоживание, рак, хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), анорексия, в том числе возрастная анорексия у пожилых, саркопения, депрессия, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона или их комбинаций.

Изобретение относится к биотехнологии и касается штамма молочнокислых бактерий Lactobacillus reuteri DSM 17938, обладающего способностью стимулировать продукцию IL-10 и, следовательно, пролиферацию CD4+CD25+TR-клеток, используемого для получения пробиотического продукта.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения ахалазии пищевода. .
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к противотуберкулезным лекарственным средствам для перорального применения. .
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения нарушений функции желчевыводящих путей у детей с острыми кишечными инфекциями. .

Изобретение относится к новым соединениям, представленным следующей общей формулой (1), или к их солям: где R10 представляет собой циклогексил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы А1, или циклогексенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы А1, R30, R31 и R 32 представляют собой водород, R40 представляет собой С1-10алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы D1, n равно целому числу 0 или 1, X1 представляет собой азот, и R20, R21, R 22 и R23 независимо представляют собой водород, за исключением случая, когда R20, R21, R22 и R23 все представляют собой водород, С1-6 алкилтио, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы F1, C2-7 алкоксикарбонил, C 1-6 алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C1-6 алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы К1, C1-6 алкокси, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 5-6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или S, замещенную заместителем, выбранным из группы W1, 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или S, замещенную заместителем, выбранным из группы V1, пиридил, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C2-7 алкенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C2-7 алкинил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 3-6-членный циклоалкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 5-6-членный циклоалкенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, -NR1XR2X , -CO-R1X, -CO-NR1XR2X, -NR 1X-CO-R2X, -SO2-R3X или -O-SO2-R3X,где R 1X представляет собой водород или 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, R2X представляет собой 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, и R3X представляет собой C1-6 алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы F1; или R21 и R22 вместе образуют кольцо, выбранное из группы Z1, где группа А1 состоит из С1-6 алкила, группа D1 состоит из циклопропила и тетрагидропиранила, группа F1 состоит из галогена, группа W1 состоит из гидроксила, C2-7 алкоксиалкила, фенокси, С2-7 алкоксикарбонила, -NR6XR7X и -CO-NR6XR7X , где R6X и R7X независимо представляют собой водород или С1-6 алкил, группа V1 состоит из оксо (=O) и этилендиокси(-O-СН2СН2-O-), где этилендиокси допустим только в том случае, если образуется соединение двух колец с одним общим атомом вместе с замещенной 6-членной гетероциклической группой, группа К1 состоит из 6-членной гетероциклической группы, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, группа U1 состоит из карбоксила, C1-6 алкокси, фенила и -CO-NR8XR9X, где R 8X и R9X представляют собой водород, и группа Z1 состоит из и где R1Z представляет собой C1-6 алкил или бензил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I где R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, F, Cl, Br, I; R5 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами С, или циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами С; R6 обозначает водород; R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, W обозначает CrH 2r или CsH2s-2; причем одна или несколько СН2-групп в CrH2r и Cs H2s-2 могут быть замещены NR17, кислородом или S; R17 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами С; r обозначает 1, 2, 3, 4, 5 или 6; s обозначает 2, 3 или 4; X обозначает -С(O)- или -S(O)2-; Z обозначает -С(O)- или связь; а также к их фармацевтически приемлемым солям и трифторацетатам.
Изобретение относится к медицине, а именно - к акушерству. .

Изобретение относится к ингибиторам протеинтирозинфосфатазы 1В формулы, пригодным для лечения диабета 2 типа и рака или его фармацевтически приемлемым солям, в которых X выбирают из СН и N; R1 выбирают из С1-3алкила, необязательно замещенного 1-3 галогенами или одной группой -ОН, -CN, -С(=О)Н, -С(=О)С1-3алкилом, -HC=NOH, -(CH3)C=NOH,-НС=NОС 1-3алкилом, -(СН3)С=NOC1-3алкила, -С(=О)ОС1-3алкила, -C(=O)NHR6 , -СН=СН-фенила, в котором фенил замещен -С(=О)ОН; R3 - галоген; R6 выбран из Н, С1-3алкила, фенила, и СН2-фенила, где фенил в обоих случаях необязательно замещен галогеном.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к синтезу новых химических соединений с практически полезными свойствами, конкретнее к новым производным известных лекарственных препаратов изониазида и димефосфона.

Изобретение относится к соединениям общей формулы I, где R1 представляет собой ОН, ОРО3Н 2 или OCOR5; R2 представляет собой Н, ОН или ОРО3Н2; А представляет собой N или CR6; R3 представляет собой фтор; R4 представляет собой Н, С1-3алкил или С3-6циклоалкил; R5 представляет собой остаток аланина; R6 представляет собой Н, C1-6алкоксигруппу или галоген; и n=0 или 1; и к фармацевтически приемлемым солям соединений формулы I.

Изобретение относится к аминосоединению формулы (I), его фармацевтически приемлемым аддитивным солям, гидратам или сольватам, обладающим иммунодепрессивным действием где R - Н или Р(=O)(ОН)2; Х - О или S; Y представляет собой -СН2СН2 - или -СН=СН-; Z представляет собой C1-5-алкилен, С2-5-алкенилен или C2-5-алкинилен; R 1 представляет собой СF3, R2 представляет собой С1-4алкил, замещенный ОН или галогеном; R 3 и R4 независимо представляют собой Н или C 1-4-алкил; А представляет собой необязательно замещенные С6-10-арил, гетероарил, содержащий 5-10 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N, О и S, С3-7-циклоалкил, необязательно конденсированный с необязательно замещенным бензолом, или гетероциклоалкил, содержащий 5-7 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N и О, где указанные заместители выбирают из С1-4-алкилтио, С1-4-алкилсульфинила, С1-4-алкидсульфонила, С2-5-алкилкарбонила, галогена, циано, нитро, С3-7-циклоалкила, С6-10 -арила, С7-14-аралкилокси, С6-10-арилокси, необязательно замещенных оксо или галогеном С2-3-алкиленокси, С3-4-алкилена или С1-2-алкилендиокси, необязательно замещенных галогеном C1-4-алкила или C1-4 -алкокси.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, пригодной для инъекций в виде водной суспензии для длительного высвобождения бисфосфонатного лекарственного средства.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики остеопороза при предоперационной химиотерапии у больных немелкоклеточным раком легкого III стадии.
Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой коллоидный раствор, пригодный для дермальной и/или местной аппликации на коже, в качестве основы для составов для распыляемой пены, содержащий, по меньшей мере, один активный ингредиент, по меньшей мере, одну формирующую мембрану молекулу, по меньшей мере, один пенообразующий компонент и, по меньшей мере, один растворитель, причем активный ингредиент представляет собой декспантенол, формирующая мембрану молекула представляет собой фосфатидилхолин и пенообразующий компонент выбирается из группы, состоящей из олеата, кокоамфоацетата, каприл/капрамидопропил бетаина, смеси ПЭГ-5 лаурилцитрат/сульфосукцинат/лауретсульфат, смеси лаурил глюкоза карбоксилат/лаурилглюкозид или их смеси.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения поражений межпозвонковых дисков. .

Изобретение относится к фармацевтической химии и касается производных триазоло[4,3-b]- и имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразинов, содержащих в тетразиновом цикле 3,5-диметилпиразолильный или имидазолильный заместитель и алкилтиогруппу в азольном фрагменте.
Наверх