Соединительный элемент для ортопедических компонентов



Соединительный элемент для ортопедических компонентов
Соединительный элемент для ортопедических компонентов
Соединительный элемент для ортопедических компонентов
Соединительный элемент для ортопедических компонентов
Соединительный элемент для ортопедических компонентов

 


Владельцы патента RU 2464956:

ОТТО БОК ХЕЛТКЭР ГМБХ (DE)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к соединительному элементу между двумя жестко связанными друг с другом компонентами, в частности компонентами ортеза или протеза, содержащего верхнюю часть и нижнюю часть. Соединительный элемент имеет слоистую конструкцию. В соединительном элементе расположен по меньшей мере один датчик для определения момента или силы. Ортез содержит верхнюю часть, которая имеет крепежное устройство для фиксации на бедре, нижнюю часть, которая имеет крепежное устройство для фиксации на голени, соединенную с нижней частью часть для стопы для опоры стопы, а также вышеуказанный соединительный элемент, который расположен между частью для стопы и нижней частью и соединяет их друг с другом. Верхняя часть и нижняя часть соединены друг с другом с возможностью поворота вокруг шарнирной оси. Между верхней частью и нижней частью расположен исполнительный механизм. Изобретение обеспечивает улучшенное измерение действующих между соединенными компонентами сил. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

Изобретение относится к соединительному элементу между двумя жестко связанными друг с другом компонентами, в частности компонентами ортеза или протеза, содержащего верхнюю часть и нижнюю часть. Жесткое соединение имеется тогда, когда невозможен поворот вокруг заданной поворотной оси. Жесткое соединение имеется также тогда, когда соединительный элемент установлен в гнезде податливо. Упругое выполнение соединительного элемента, в частности упругость на изгиб, не противоречит жесткому соединению. Такой соединительный элемент пригоден, в частности, для использования в так называемом ортезе колено-лодыжка-ступня и служит для соединения части для ступни со структурой для голени, которая расположена неподвижно на голени пользователя ортеза. Такой ортез служит для поддержки двигательного аппарата. Изобретение относится также к ортопедическому протезу с таким соединительным элементом.

Из US 2008/0039756 А1 известен ортез с рамой, проксимальная часть рамы которого может быть закреплена на бедре пользователя ортеза. Дистальная часть рамы опирается через коленный сустав с возможностью поворота на проксимальную часть рамы. На дистальном конце дистальной части рамы шарнирно закреплена часть для стопы. С помощью исполнительного механизма можно приводить в поворотное движение часть для стопы. Проксимальную часть рамы можно перемещать относительно дистальной части рамы с помощью коленного исполнительного механизма. Такой ортез служит для активной поддержки процесса движения.

В WO 2005/058211 А2 приведено описание такого ортеза согласно родовому понятию с медиально и латерально расположенными распорками, которые соединены друг с другом через коленный сустав. Распорки удерживаются на расстоянии друг от друга с помощью скоб, на которых закреплены медиальные и латеральные распорки. На дистальном конце бедренной части и проксимальном конце нижней части скобы выполнены так, что они образуют гнездо для гидравлического цилиндра. Гидравлический цилиндр расположен дорсально, когда носится ортез. При этом недостатком является то, что демпфирующее устройство требует слишком много места и, как правило, не может носиться под нормальными брюками.

Применение листовой пружины из усиленного волокном композитного полосового материала известно, например, в связи с ортезом для поднимания стопы согласно DE 10 2004 027 252.2. На изогнуто выполненной листовой пружине в форме полосы расположены крепежные приспособления для фиксации пружины на стопе и на голени.

Задачей данного изобретения является создание соединительного элемента, в частности, для ортезов или протезов, с помощью которых достигается улучшенное измерение действующих между соединенными компонентами сил. Эта задача решена согласно изобретению с помощью соединительного элемента с признаками главного пункта формулы изобретения. Предпочтительные варианты выполнения и модификации изобретения приведены в зависимых пунктах формулы изобретения.

Соединительный элемент согласно изобретению между двумя жестко связанными друг с другом ортопедическими компонентами, содержащими верхнюю часть и нижнюю часть, предусматривает, что этот соединительный элемент имеет слоистую конструкцию, и в соединительном элементе расположен по меньшей мере один датчик для определения действующего момента или действующих сил. С помощью датчика или датчиков можно определять соответствующий действующий в данное время момент, например крутящий или изгибающий момент, из чего можно делать выводы о текущей нагрузке структуры или, например, текущей фазе ходьбы. Жесткое соединение имеет место, если верхняя часть и нижняя часть соединены друг с другом не шарнирно.

Сенсорная техника для определения сил или моментов предпочтительно заламинирована между слоями внутри соединительного элемента, т.е. окружена слоями ламината, так что датчик в значительной мере экранирован от внешних влияний и измеряет лишь действующие силы и моменты внутри соединительного элемента. То же относится к заламинированной схеме подготовки сигнала или усилительной схеме, которая предпочтительно находится вблизи сенсорной техники.

Для минимизации помех вследствие заламинированного состояния в одной модификации изобретения предусмотрено, что каждый датчик экранирован относительно нежелательных срезающих сил многослойного материала, предпочтительно это происходит за счет того, что между датчиком и материалом ламината расположен разделительный слой, в частности пленка или усадочный шланг. За счет этого предотвращается передача на датчик срезающих усилий внутри материала ламината при изгибе соединительного элемента, за счет чего иначе искажались бы результаты измерения. Разделительный слой может быть расположен на одной стороне датчика и лишь на этой стороне экранировать датчик от срезающих усилий.

Датчик предпочтительно выполнен в виде тензорезисторной системы, которая расположена на носителе, при этом носитель предпочтительно также заламинирован в соединительном элементе. При этом ламинирование носителя происходит, в частности, так, что носитель повторяет деформации соединительного элемента, так что из деформации носителя можно делать выводы о нагрузке соединительного элемента. За счет этого создается модуль, который состоит из носителя и нанесенного перед этим на него тензорезистора, при необходимости вместе со схемой для оценки, подготовки и усиления сигнала датчика. Этот модуль можно просто заламинировать внутри соединительного элемента при его изготовлении, при этом соединения для передачи данных датчика должны быть выведены наружу из соединительного элемента, например, в виде проводов или заламинированных штепсельных гнезд. Передача данных датчика может осуществляться также без проводов, например с помощью индуктивной связи или по радио. Для передачи по радио особенно предпочтительно применять основанные на технологии SAW (surface acoustic wave = поверхностная акустическая волна) тензорезисторы. Их можно опрашивать без проводов, их принцип измерения основывается на том, что скорость распространения акустической поверхностной волны в кристалле - и поэтому время прохождения зависит от его состояния механического напряжения.

Весь сенсорный блок может быть выполнен на одной плате, на которой находится электроника для оценки. При этом предусмотрено, что датчик, например тензорезистор, нанесен на плату с помощью технологии толстых пленок. За счет этого не требуется отдельный несущий материал, так что в целом реализуется компактная конструкция. Таким образом, плата служит в качестве носителя датчика и интегрированных электронных схем оценки. Данные датчика передаются, при необходимости после оценки с помощью электроники оценки, в управляющее устройство, которое соединено с датчиком. Управляющее устройство может быть также расположено на этой плате. Управляющее устройство связано с исполнительным механизмом, так что на основании данных датчика изменяется поведение исполнительного механизма, т.е. его можно изменять.

Разделительный слой может быть закреплен на носителе, так что капсулированный датчик может быть заделан в материал ламината, так что не требуется дополнительных рабочих операций. Разделительный слой, например, выполненный в виде пленки, может быть наклеен на носитель, так что датчик измеряет лишь передаваемые на носитель силы изгиба или моменты изгиба. Вместо пленки можно использовать также усадочный шланг. В одной модификации изобретения предусмотрено, что датчик и при необходимости носитель установлены в соединительном элементе с плавающей опорой, с целью предотвращения деформации носителя при обусловленном, например, термически расширении носителя во время его использования, когда ламинированный материал не расширяется в той же мере. Это может происходить, например, при паре материалов из армированных волокном композитных материалов и металлического носителя. Плавающая опора предотвращает, с одной стороны, создание неправильного сигнала и, с другой стороны, разрыв капсулирующего материала соединительного элемента.

Носитель и, тем самым, тензорезистор предпочтительно расположены в нейтральном волокне соединительного элемента, за счет чего обеспечивается возможность измерения без помех изгиба соединительного элемента. Можно ламинировать носители различной толщины с целью обеспечения возможности изменения чувствительности датчика. Чем толще носитель, тем чувствительней датчик, поскольку искажения на тензорезисторе больше при заданной деформации.

Носитель может быть выполнен в виде пластины, например пластмассовой или металлической пластины, или в виде стержнеобразного, в частности, цилиндрического или гильзообразного носителя. На одном носителе может быть расположено несколько датчиков или тензорезисторов, в частности, тензорезисторы могут быть расположены на противоположных сторонах носителя с целью обеспечения возможности измерения без помех изгибных или крутильных моментов. На одном носителе может быть также расположено несколько устройств обработки сигналов. Датчики могут быть расположены на расстоянии друг от друга в продольном направлении носителя на носителе и на соединительном элементе или в нем.

В одном варианте выполнения изобретения предусмотрено, что соединительный элемент выполнен в виде пяточной пружины, которая расположена латерально или дорсально относительно пользователя ортеза. В частности, при пяточной пружине, расположенной дорсально относительно пользователя ортеза предусмотрено, что датчик расположен постериорно относительно лодыжки, при этом обусловленную расстоянием до собственно голеностопного сустава погрешность измерения, смещение, можно вычислять, так что при известном положении установки можно осуществлять оценку момента в лодыжке.

Соединительный элемент состоит предпочтительно из армированного волокном композитного материала, например армированного стекловолокном или углеволокном композитного материала, и выполнен, например, в виде листового пружинного элемента в форме полосы.

Соединительный элемент может быть соединен с возможностью замены с верхней частью и/или с нижней частью с целью обеспечения простого согласования с различными физиологическими особенностями соответствующего пользователя ортопедических компонентов, например для обеспечения возможности согласования с весом тела, физической работоспособностью или величиной тела. В качестве альтернативного решения, соединительный элемент выполнен в виде части верхней части и/или нижней части, так что, например, часть для стопы и дорсальная пружина выполнены в виде единого целого друг с другом с целью соединения с верхней частью в виде структуры для голени. И наоборот, соединительный элемент может быть выполнен в виде единого целого с верхней частью, так что лишь нижняя часть должна быть расположена на соединительном элементе. Верхняя часть и нижняя часть имеют различные структуры и/или функции, например, коленного сустава и стопы или передней части стопы и голени, которые должны быть связаны друг с другом. Эта связь происходит через соединительный элемент.

Датчик может быть выполнен для восприятия осевых сил с целью обеспечения возможности измерения нагрузки сжатия или растяжения внутри соединительного элемента. Поскольку датчик основан на тензорезисторной технологии, то можно наносить один или несколько тензорезисторов с ориентацией наклонно к продольному направлению несущего элемента. В зависимости от желаемого направления измерения чувствительного элемента, датчик может быть также заламинирован наклонно к продольному направлению соединительного элемента.

В одном варианте выполнения соединительного элемента в качестве соединительной части между нижней частью коленного сустава и частью для стопы и приблизительно соответствующем расположении соединительного элемента в области голени предпочтительно предусмотрено, что датчик или датчики расположены в области голеностопного сустава для обеспечения возможности наиболее точного определения действующего в лодыжке момента.

Несколько датчиков могут быть расположены на расстоянии друг от друга в осевом направлении на соединительном элементе для повышения точности измерения действующих сил и моментов. Наряду с заламинированным датчиком или заламинированными датчиками, на поверхности соединительного элемента может быть закреплен по меньшей мере один дополнительный датчик, который поставляет дополняющие данные.

Данные датчика можно передавать, наряду с передачей сигналов по проводам, также без проводов с целью снабжения соответствующего управления необходимыми сигналами.

Изобретение относится также к ортезу, содержащему верхнюю часть, которая имеет крепежное устройство для фиксации на бедре, нижнюю часть, которая имеет крепежное устройство для фиксации на голени, и соединенную с нижней частью часть для стопы для опоры стопы, при этом верхняя часть и нижняя часть соединены друг с другом с возможностью поворота вокруг шарнирной оси, и между верхней частью и нижней частью расположен исполнительный механизм, соединительный элемент, указанный выше, который расположен между частью для стопы и нижней частью и соединяет их друг с другом.

Ниже приводится более подробное пояснение примеров выполнения изобретения со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых изображено:

фиг.1 - ортез колено-голень-стопа, вид сбоку;

фиг.2 - датчик на несущей пластине;

фиг.3 - пример расположения датчиков по фиг.2 в соединительном элементе;

фиг.4 - вариант выполнения датчика по фиг.2; а также

фиг. 5 - пример расположения датчика по фиг.4.

На фиг.1 показан вид сбоку ортеза 1 колено-голень-стопа. Ортез 1 имеет структуру 2 для бедра, на которой предусмотрено шарнирное устройство 3 для шарнирного крепления структуры 8 для голени. Крепление шарнирного устройства 3 происходит через элементы 31, 32 шарнирной структуры. С помощью исполнительного механизма 4, который в данном примере выполнен в виде гидравлического устройства, которое может быть при необходимости связано с другим исполнительным механизмом, можно контролировать движение между структурой 2 для бедра и структурой 8 для голени, например, посредством установки различных степеней демпфирования движения между структурой 2 для бедра и структурой 8 для голени. Структура 8 для голени поворачивается вокруг шарнирной оси 30 относительно структуры 2 для бедра, при этом структуры 2, 8 для бедра и голени закреплены через крепежные устройства 21, 81 на бедре и голени пользователя ортеза.

Со структурой 8 для голени часть 7 для стопы соединена через соединительный элемент 5, который в данном примере выполнен в виде листового пружинного элемента полосовой формы. Часть 7 для стопы закреплена на соединительном элементе 5 через переходную часть 6. Часть 7 для стопы и переходная часть 6 могут быть выполнены в виде единого целого либо могут быть составлены из нескольких компонентов. На структуре 8 для голени также предусмотрена переходная часть 10, с помощью которой обеспечивается возможность крепления листового пружинного элемента 5 с возможностью замены на ортезе 1, при этом структура 8 для голени рассматривается в качестве верхней части, а часть 7 для стопы - в качестве нижней части. Для крепления оба конца соединительного элемента 5 вдвигаются в соответствующую переходную часть 6, 10 и там фиксируются, например, с помощью винтов. Предпочтительно выполнение переходных частей 6, 10 зажимными, поскольку сверление отверстий в волоконных композитных материалах является, с одной стороны, сложным и, с другой стороны, приводит к значительному ослаблению прочности волоконного композитного материала соединительного элемента 5. В качестве альтернативного решения для выполнения соединения между соединительным элементом 5 и частью 7 для стопы и структурой 8 для голени через переходные части 6, 10, можно выполнять соединительный элемент 5 также в виде единого целого с частью 7 для стопы и/или структурой 8 для голени.

В показанном примере выполнения соединительный элемент 5 расположен дорсально, в принципе такой соединительный элемент 5 может быть предусмотрен в виде пружины также фронтально, медиально и/или латерально, при этом сохраняется возможность замены пружины. Дорсальное расположение пружины 5 имеет то преимущество, что достигается очень стройный силуэт у пользователя ортопедического приспособления, так что ортопедическое приспособление можно носить максимально незаметно. Кроме того, это расположение обеспечивает возможность реализации максимально длинной листовой пружины полосовой формы, что положительно сказывается на пружинных свойствах и сроке службы пружинного элемента 5.

В соединительном элементе 5 расположен датчик 20 для определения изгибного момента или других сил, действующих внутри соединительного элемента 5. Данные датчика можно передавать в управляющее устройство 9, которое может изменять поведение исполнительного механизма 4. Исполнительный механизм 4 может быть выполнен в виде активного регулировочного элемента, а также возможно выполнение в виде чисто пассивного демпфера, или в виде их комбинации. Дополнительный датчик 20' расположен снаружи на соединительном элементе 5 и поставляет дополнительные данные о действующих в соединительном элементе 5 силах и моментах.

На фиг.2 показано схематично в разрезе выполнение датчика 20 с тензорезисторным элементом 21, который закреплен на носителе 22. Тензорезисторный элемент 21 закреплен обычным образом на носителе 22, например наклеен, и экранирован относительно окружения с помощью разделительных слоев 23. Разделительные слои 23 зафиксированы на носителе 22 и могут состоять, например, из разделительной пленки, усадочного шланга, силиконовой заливки или покрытия. Эти разделительные слои 23, которые расположены как на верхней стороне, так и на нижней стороне носителя 22, предотвращают передачу срезающих усилий на носитель 22 и закрепленный на нем тензорезистор 21. По сторонам, наряду с разделительными слоями 23, предусмотрены соединительные зоны 24 носителя 22, в которых носитель 22 может быть соединен с окружающим композитным материалом. Эти соединительные зоны 24 вступают в соединение со связующими средствами волоконного композитного материала и, тем самым, создают соединение с волоконными материалами. В определенных случаях предпочтительно, если носитель 22 не соединен с волоконным композитным материалом, поскольку за счет этого достигается лучшая температурная компенсация. В этом случае весь датчик 20 должен быть покрыт разделительным слоем 23, так что образуется плавающая опора внутри волоконного композитного материала.

На фиг.3 схематично показан на виде сбоку соединительный элемент 5, например, в виде листового пружинного элемента полосовой формы. По обе стороны нейтрального волокна 55 заламинирован соответствующий датчик 20 с экранированным тензорезистором 21 на носителе 22. Провода 25, которые соединены с тензорезистором 21, ведут из соединительного элемента 5 наружу и к усилительному и обрабатывающему сигнал электронному блоку, который может быть также заламинирован, и при необходимости к управляющему устройству. Носитель 22 предпочтительно выполнен тонким, например между 0,1 мм и 0,5 мм, так что вся система датчика 20 с тензорезистором 21 и разделительными слоями 23 имеет толщину менее 1 мм. Чувствительность датчиков можно регулировать за счет положения внутри соединительного элемента 5, при этом изменение достигается за счет изменения расстояния до нейтрального волокна 55.

Один вариант выполнения изобретения показан на фиг.4 и 5, в котором на обеих сторонах носителя 22 расположены тензорезисторы 21 и окружены разделительными слоями 23. Здесь также наряду с разделительными слоями 23 предусмотрены соединительные зоны 24 для заламинирования в соединительный элемент 5. Однако соединительные зоны 24 не обязательны. На фиг.5 показано в разрезе расположение датчика 20 согласно фиг.4 внутри соединительного элемента 5. Расположение датчика 20 выполнено в нейтральном волокне 55 соединительного элемента 5, провода 25 выходят из соединительного элемента 5 наружу. Носитель 22 изгибается вместе с соединительным элементом 5 и создает выходной сигнал. За счет расположения тензорезистора 21 в непосредственной близости от нейтрального волокна 55, требуется относительно высокий коэффициент усиления для достижения необходимой чувствительности датчика. Чувствительность можно также изменять за счет толщины носителя 22. При выполнении сенсорного блока необходимо найти компромисс между чувствительностью, толщиной датчика и коэффициентом усиления. Однако обеспечивается то преимущество, что внутри композитного материала элемента 5 необходимо располагать лишь одно единственное постороннее тело. Это постороннее тело в виде датчика 20, возможно также с усилительным и оценочным электронным блоком, можно в виде полностью предварительно изготовленного модуля просто вкладывать и ламинировать.

1. Соединительный элемент между двумя жестко связанными друг с другом ортопедическими компонентами, в частности, компонентами ортеза, содержащего верхнюю часть и нижнюю часть, отличающийся тем, что соединительный элемент (5) имеет слоистую конструкцию, и в соединительном элементе (5) расположен по меньшей мере один датчик (20) для определения момента или силы.

2. Соединительный элемент по п.1, отличающийся тем, что датчик (20) заламинирован внутри соединительного элемента (5).

3. Соединительный элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что датчик (20) экранирован относительно срезающих сил многослойного материала.

4. Соединительный элемент по п.1, отличающийся тем, что между датчиком (20) и слоистым материалом расположен разделительный слой (23), в частности, пленка.

5. Соединительный элемент по п.4, отличающийся тем, что разделительный слой (23) расположен на датчике (20) с одной стороны.

6. Соединительный элемент по п.1, отличающийся тем, что датчик (20) выполнен в виде тензорезистора (21), который расположен на носителе (22).

7. Соединительный элемент по п.2, отличающийся тем, что датчик выполнен в виде тензорезистора (21), который расположен на носителе (22).

8. Соединительный элемент по п.6, отличающийся тем, что тензорезистор (21) расположен на плате электронного оценочного блока, которая служит в качестве носителя (22).

9. Соединительный элемент по одному из пп.6-8, отличающийся тем, что тензорезистор (21) выполнен с помощью технологии толстых пленок.

10. Соединительный элемент по п.6 или 7, отличающийся тем, что носитель (22) заламинирован в соединительном элементе (5) так, что он повторяет деформации соединительного элемента (5).

11. Соединительный элемент по п.6 или 7, отличающийся тем, что разделительный слой (23) закреплен на носителе (22).

12. Соединительный элемент по п.6 или 7, отличающийся тем, что носитель (22) расположен в нейтральном волокне (55) соединительного элемента (5).

13. Соединительный элемент по п.6 или 7, отличающийся тем, что носитель (22) выполнен в виде пластины или цилиндрическим, в частности гильзообразным.

14. Соединительный элемент по п.6 или 7, отличающийся тем, что носитель (22) установлен в соединительном элементе (5) с плавающей опорой.

15. Соединительный элемент по п.6 или 7, отличающийся тем, что на носителе (22) расположено несколько датчиков (20).

16. Соединительный элемент по п.7, отличающийся тем, что при использовании нескольких датчиков (20), каждый из которых выполнен в виде тензорезистора (21) и размещен на отдельном носителе (22), в соединительный элемент (5) могут быть заламинированы носители (22) различной толщины.

17. Соединительный элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что соединительный элемент (5) выполнен в виде пяточной пружины, которая расположена латерально или дорсально на пользователе ортеза.

18. Соединительный элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что соединительный элемент (5) выполнен из армированного волокном композитного материала.

19. Соединительный элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что соединительный элемент (5) соединен с возможностью замены с верхней частью (8) и/или нижней частью (7).

20. Соединительный элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что соединительный элемент (5) выполнен в виде единого целого с верхней частью (8) и/или нижней частью (7).

21. Соединительный элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что датчик (20) выполнен в виде датчика изгибного момента или крутящего момента.

22. Соединительный элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что датчик (20) выполнен с возможностью измерения осевых сил.

23. Соединительный элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что датчик (20) выполнен в виде тензорезистора и заламинирован с ориентацией с наклоном относительно продольной протяженности соединительного элемента (5).

24. Соединительный элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что соединительный элемент (5) расположен в области голени, а датчик (20) или датчики (20) расположены в области голеностопного сустава.

25. Соединительный элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что обрабатывающая сигналы схема для усиления и подготовки сигналов датчика заламинирована в соединительный элемент (5).

26. Соединительный элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что несколько датчиков (20) расположено на расстоянии друг от друга в осевом направлении на соединительном элементе (5).

27. Соединительный элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что на поверхности соединительного элемента (5) расположен по меньшей мере один дополнительный датчик (20').

28. Ортез, содержащий верхнюю часть (2), которая имеет крепежное устройство (21) для фиксации на бедре, нижнюю часть (8), которая имеет крепежное устройство (81) для фиксации на голени, и соединенную с нижней частью (8) часть (7) для стопы для опоры стопы, при этом верхняя часть (2) и нижняя часть (8) соединены друг с другом с возможностью поворота вокруг шарнирной оси (30), и между верхней частью (2) и нижней частью (8) расположен исполнительный механизм (4), а также содержащий соединительный элемент (5) по любому из пп.1-27, который расположен между частью (7) для стопы и нижней частью (8) и соединяет их друг с другом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к способам и устройствам обучения ходьбе и движениям пациентов с психоневрологическими нарушениями и заболеваниями опорно-двигательного аппарата.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам обездвижения частей тела человечка, например, при лечении переломов-костей, повреждений-суставов, деформациях частей тела человека и может быть использовано при лечении животных.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. .

Изобретение относится к стоматологии и травматологии, касается способа иммобилизации при переломах нижней и/или верхней челюстей преимущественно с сохраненным зубным рядом, конструкций ленточной шины с перфорацией, крепежных элементов и может быть применимо для лечения переломов нижней и/или верхней челюстей в различных условиях, в том числе в стационаре, в полевых условиях для пациентов различных возрастных групп и детей, начиная с десятилетнего возраста.

Изобретение относится к шинам для временной иммобилизации конечности, в частности к надувным шинам. .

Изобретение относится к медицинской технике. .

Изобретение относится к медицинским средствам и может быть использовано в качестве давящей повязки для различных участков тела человека. .

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения врожденного вывиха бедра. .

Изобретение относится к медицине, а именно - к детской ортопедии. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к коленным бандажам

Изобретение относится к шарниру согласно пункту 1 формулы изобретения

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для транспортировки, лечения и реабилитации больных с травмами и заболеваниями позвоночника, например, подразделениями МЧС и ВС, в специализированных отделениях многопрофильных больниц и реабилитационных учреждениях. Устройство включает регулировочные ремень, лямки, карман в виде спинки, валик жесткий реклинирующий, валик пневматический реклинирующий, пластины прямые и изогнутые, сумку-переноску. Изобретение позволяет осуществлять транспортировку и лечение больных вне зависимости от антропометрических особенностей пациентов. 6 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для реабилитации больных ранним ревматоидным артритом. Для этого в стационаре проводят 8 процедур криотерапии коленных, голеностопных или плечевых суставов, которые через день чередуют с 8 сеансами криотерапии суставов кистей. Криотерапию осуществляют установкой КриоДжет С600 температурой -60°С по стабильной методике с расстояния 1-2 см от кожного покрова. При этом для коленных, голеностопных и плечевых суставов используют мощность воздушного потока в диапазоне 8-9-й ступени, а именно 1370-1550 л/мин, длительность процедур составляет 10 минут. Для суставов кистей используют мощность воздушного потока в диапазоне 6-7-й ступени, а именно 1080-1220 л/мин, длительность процедуры составляет 8 минут. Через 1-1,5 часа после физиотерапии проводят 8 групповых занятий лечебной физкультурой по 45 минут, которые через день чередуют с 8 сеансами эрготерапии по 45 минут. При этом криотерапию крупных суставов проводят в один день с лечебной физкультурой, а криотерапию кистей в один день с эрготерапией. Лечение осуществляют на фоне обучения в Школе здоровья «Ревматоидный артрит», состоящего из 5 занятий по 90 минут через день. В последующем на амбулаторном и домашнем этапах проводят занятия лечебной физкультурой для крупных суставов 3 раза в неделю по 45 минут, чередующиеся через день с упражнениями для кистей 3 раза в неделю по 45 минут в сочетании с соблюдением рекомендаций эрготерапии, образовательной программы и ортезированием. Способ обеспечивает выраженное уменьшение болевого синдрома, достижение ремиссии заболевания, улучшение функционального статуса и двигательных возможностей, предупреждение деформаций суставов при снижении риска возникновения побочных эффектов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Экстракорпоральная шарнирная вставка содержит верхнее присоединительное средство для крепления к первому ортопедическому конструктивному элементу и нижнее присоединительное средство для крепления ко второму ортопедическому конструктивному элементу, установленному с возможностью поворота относительно первого ортопедического конструктивного элемента, а также передающий усилия растяжения соединительный элемент между крепежными устройствами. Соединительный элемент содержит упругий на изгиб, формоустойчивый участок материала, имеющий поперечное сечение с различными осевыми плоскостными моментами инерции. Ось меньшего осевого плоскостного момента инерции расположена, по меньшей мере, частично, параллельно оси поворота ортопедических конструктивных элементов. Участок материала скручен по своей продольной протяженности, при этом имеется фиксация с геометрическим замыканием шарнирной вставки на верхнем и нижнем присоединительном средстве. Изобретение обеспечивает возможность получить между двумя ортопедическими элементами, в частности ортезными элементами, гибкое соединение с пружинящим друг относительно друга действием, при этом должна обеспечиваться возможность поворотного перемещения вокруг одной или нескольких заданных осей. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к бандажам. Бандаж для коленного сустава из эластичного материала с подушкой для коленной чашечки, по меньшей мере, с одной стороны подушки снабжен гибким стабилизирующим стержнем, проходящим вдоль бандажа. Стабилизирующий стержень снабжен захватом и заделан в расположенный на бандаже карман, который посредством краевых зон и своим концом, расположенным над коленной чашечкой, прочно соединен с материалом бандажа. Изобретение обеспечивает облегчение наложения бандажа для коленного сустава с необходимым предохранением материала бандажа. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к протезно-ортопедическим изделиям-ортезам, предназначенным для использования в процессе лечения и для профилактики заболеваний, связанных с деформацией позвоночника у больных детского, юношеского возраста, а также взрослого населения. Реклинатор-корректор осанки состоит из текстильного основания, выполненного в виде спинки с карманами и установленными в карманах упругими пластинами, пояса с ворсовым креплением, соединенного с основанием, и двух соединенных с верхней частью основания лент. Спинка выполнена из не менее двух слоев ткани поверхностной плотности 300 г/м2 с вложением эластомерных нитей в процентном соотношении 97:3 соответственно. Карманы с упругими пластинами расположены попарно-латерально и медиально и имеют в верхней части расширение. Медиальные карманы выполнены с наклоном 10-20 град от вертикальной оси позвоночника, а их нижние концы расположены не менее чем на 20 мм от этой оси. Латеральные карманы выполнены с наклоном 15-25 град от вертикальной оси позвоночника. Спинка в центральной части снабжена внешней петлей. Упругие пластины выполнены из полимерного композиционного термопластичного материала с изменяемыми физико-механическими характеристиками и имеют на верхнем конце полукруглую площадку. Карманы образованы за счет правых и левых латериальных и медиальных лент, имеющих ротационное плетение, пристроченных к спинке. Каждая латеральная лента на верхнем конце в надплечной области имеет одну часть регулируемого ворсового крепежного элемента. Каждая медиальная лента имеет длинный конец с двумя элементами ворсового крепления, один в надплечной области, с помощью которого медиальная лента соединяется с латеральной лентой, и на конце. Соединившись с латеральной лентой, медиальная лента проходит через плечо, переднеплечевую и подмышечную области, огибает бок пациента, устанавливается под внешней петлей, где правая и левая медиальные ленты перекрещиваются друг с другом и их длинные концы регулируемо соединяются при помощи концевых элементов ворсового крепления друг с другом спереди. На каждой медиальной ленте на переднеплечевой и подмышечной областях расположены с возможностью перемещения мягкие валики, выполненные в виде чехлов с упругоэластичным наполнителем. Пояс с ворсовым креплением выполнен из эластичного материала. Изобретение обладает высокими регулируемыми в широком диапазоне корригирующими свойствами в соответствии с индивидуальными медико-биомеханическими характеристиками больного, а также обеспечивает комфортные эксплуатационные и эстетические условия носки изделия. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначена для использования при шинировании переломов челюстей. Под местной анестезией производят репозицию отломков. Изготавливают и припасовывают шину. При помощи пинцета или зажима захватывают проволоку лигатур, отступя от ее конца на 2-3 см. Вводят ее из преддверия рта в ротовую полость через межзубной промежуток. Захватывают зажимом оральный конец проволоки и вводят его через другой межзубной промежуток в преддверие рта, окружая зуб с дистальной, язычной и медиальной сторон. Отгибают дистальные концы лигатур кверху, а медиальные книзу. Фиксируют проволочным держателем дугообразной или скобообразной формы с эластичной тягой к кожной поверхности дистальными концами к верхней и медиальными концами к нижней губе и подбородку. Накладывают шины на зубы, вводя их между концами проволочных лигатур. После наложения шины концы лигатур освобождают от держателей и помещают в фиксаторы в форме куба, или параллелепипеда, или сферы, или конуса с двумя каналами на два конца лигатуры, охватывающей зуб. Фиксаторы перемещают по лигатурам на расстояние от 4 мм до 24 мм от вестибулярной поверхности зуба и обрезают до совпадения с концевым отделом фиксатора. Захватив фиксаторы зажимом или иглодержателем по часовой стрелке, скручивают верхний и нижний концы проволочной лигатуры каждого зуба. Концы подгибают к зубам по направлению к средней линии, на верхней челюсти ниже, на нижней - выше шины. Группа изобретений позволяет за счет использования лигатур разных цветов и различных форм фиксаторов с различными формами пазов повысить удобство использования лигатур при шинировании, создать возможность коррекции лигатур, уменьшить риск перепутать концы соседних лигатур, повысить жесткость фиксации и удобство захвата инструментом перед скручиванием конца лигатуры и создать удобство снятия лигатур после проведенного лечения. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Структурный элемент для соединения частей ортопедического устройства имеет по меньшей мере один расположенный в структурном элементе или на структурном элементе датчик, который соединен с проводниками для передачи энергии и/или сигналов датчика. Проводники интегрированы в структурный элемент, проходят вдоль концевой зоны структурного элемента, выходят в концевой зоне и образуют там контактные поверхности. Ортопедическое устройство, в частности ортез или протез, содержит верхнюю часть и нижнюю часть, которые соединены друг с другом через вышеуказанный структурный элемент. Изобретения обеспечивают возможность согласования длины структурного элемента с индивидуальными данными пользователя ортопедического устройства. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов. Для этого за полгода до операции определяют объем контрактуры пораженного сустава. Также проводят рентгенологическое и МРТ-исследование как пораженного, так и коллатерального суставов и определяют их состояние. Кроме того, оценивают качество костной ткани методом остеоденситометрии. При выявлении изменений качества костной ткани в комплекс лекарственной терапии включают препараты Бивалос и Кальцемин. За три месяца до операции оценивают уровень выраженности болевого синдрома по Визуально-Аналоговой Шкале. После этого проводят комплексную терапию, направленную на оптимизацию состояния суставов конечностей, в которую включают локальную инъекционную терапию (ЛИТ). Для этого на биологически активные околосуставные зоны, расположенные проксимальнее и дистальнее пораженного сустава, предварительно воздействуют сфокусированным лазерным излучением красного спектра. Затем в эти же зоны инъекционно вводят смесь, включающую растворы лекарственных препаратов: хондропротекторы, Контрикал, Лидокаин и витамин В12. Кроме того, вводят Артрофоон в течение всего предоперационного периода. При значении уровня выраженности болевого синдрома менее 4 баллов Артрофоон вводят в дозе 4 таблетки в сутки. При его значении более 4 баллов препарат вводят в дозе 8 таблеток в сутки в комплексе с коротким курсом нестероидного противовоспалительного препарата и хондропротектором. Сразу же после проведения операции эндопротезирования коллатеральный сустав фиксируют ортезом на срок 3 месяца. В схему комплексного послеоперационного сопроводительного лечения, которое начинают через три недели после проведения операции, включают однократное внутривенное введение препарата Акласта, препарат Артрофоон в дозе 4 таблетки в сутки в течение трех месяцев, альфакальцидол и Кальцемин постоянно. Проводят индивидуально подобранный комплекс упражнений лечебной физкультуры и электромиостимуляцию в ходьбе для укрепления мышечного корсета конечностей. Через 3 месяца с момента операции проводят ЛИТ коллатерального сустава. При наличии дегенеративного процесса в смежных суставах ЛИТ проводят поочередно в этих зонах. На фоне ЛИТ вводят вазодилататоры, хондропротекторы, препарат Мильгамма. Кроме того, при наличии изменений в психоэмоциональной сфере пациента дополнительно вводят препарат Тенотен. Схему послеоперационной лекарственной терапии, включая ЛИТ, повторяют 3-4 раза с интервалом в 6 месяцев. Способ обеспечивает оптимизацию результатов оперативного лечения и профилактику развития осложнений как в оперированном суставе, так и в смежных и симметричном суставах после эндопротезирования, профилактику развития нестабильности компонентов эндопротеза, профилактику развития или усугубления дегенеративного процесса в симметричном и смежных суставах, что снижает риск повторных оперативных вмешательств. 1 пр.
Наверх