Изобретение относится к медицине и касается способа изготовления микрочастиц на основе белка, где белок представляет собой сиалидазу или сиалидазный слитый белок, который содержит каталитический домен сиалидазы и гликозаминогликан(GАG)-связывающий якорный домен. Микрочастицы изготавливают путем смешения водного раствора белка с изопропанолом и противоионом и охлаждения данного раствора до температуры ниже 4°С. Изобретение обеспечивает получение микрочастиц на основе именно сиалидазы или сиалидазного слитого белка, которые характеризуются узким распределением по размерам и хорошей дисперсностью (минимальной агломерацией). 12 пр., 12 табл.
Текст описания приведен в факсимильном виде.
Способ изготовления микрочастиц на основе белка, где белок представляет собой сиалидазу или сиалидазный слитый белок, который содержит каталитический домен сиалидазы и гликозаминогликан(GAG)-связывающий якорный домен, при котором:
а) смешивают вместе раствор, содержащий этот белок в водном растворителе, противоион, выбранный из цитрата натрия, сульфата натрия, сульфата калия, сульфата магния и сульфата кальция, и 30% (об./об.) или менее изопропанола; и
б) охлаждают этот раствор до температуры ниже 4°С, в результате чего образуются микрочастицы, содержащие этот белок.
Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и касается композиции с замедленным высвобождением, включающей в качестве активного ингредиента октреотид или его фармацевтически приемлемую соль и два или более различных сополимера полилактида и гликолида (PLGA), причем указанные PLGA присутствуют в виде смеси полимеров и по крайней мере два PLGA являются линейными.
Изобретение относится к твердой дисперсии, в которой частицы ревапразана поверхностно модифицированы растворимым в воде полимером, растворимым в воде сахаридом, поверхностно-активным веществом или их смесью, где растворимый в воде полимер выбран из группы, включающей поливинилпирролидон, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, полиэтиленгликоль, растворимый в воде сополимер полиакриловой кислоты, поливиниловый спирт и их смесь, и где растворимый в воде сахарид выбран из группы, включающей лактозу, белый сахар, сахарозу, маннит, сорбит, ксилит, трегалозу, мальтит, дульцит, инозит, декстрин, циклодекстрин и их смесь.
Изобретение относится к фармацевтической области и касается перорально биодоступной фармацевтической композиции, содержащей (а) ингибирующее СЕТР соединение, имеющее формулу II, или его фармацевтически приемлемую соль: (b) увеличивающий концентрацию полимер и (с) необязательно одно или более поверхностно-активных веществ.
Изобретение относится к области фармацевтики. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения депрессии. .
Изобретение относится к области фармацевтики и касается способа получения твердой дисперсии, содержащей мидостаурин, путем смешения мидостаурина с полимером, полоксамером и необязательно сорбитолом, обработки полученной смеси в экструдере при температуре, не превышающей температуру деградации мидостаурина, с последующей экструзией указанной смеси.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к составу лекарственного средства, обладающего противовирусным действием, выпускаемого в твердых желатиновых капсулах, а также к способу его получения.
Изобретение относится к медицине и касается композиции с замедленным высвобождением, включающей в качестве активного ингредиента октреотид или его фармацевтически приемлемую соль и два или более различных сополимера полилактида и гликолида (PLGA), причем указанные PLGA присутствуют в виде смеси полимеров и по крайней мере два PLGA являются линейными.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для герметизации межкишечного анастомоза. .
Изобретение относится к биологически активной композиции и может быть использовано как средство, обладающее геропротекторной активностью. .
Изобретение относится к биологически активной композиции и может быть использовано как средство, обладающее геропротекторной активностью. .
Изобретение относится к биологически активной композиции и может быть использовано как средство, обладающее геропротекторной активностью. .
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при поведении комплексной терапии острого среднего отита. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической композиции, содержащей конъюгат соматостатин-дофамин, который сохраняет активность как соматостатина, так и дофамина in vivo.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для введения противосвертывающей системы субъекту, где система включает аптамер, который связывает фактор IX/IXa, и антидот, который связывает аптамер.
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается способа получения лекарственной формы щелочных или щелочноземельных солей периндоприла в аморфной форме, где периндоприл, в форме свободной кислоты, растворяют в спирте, нейтрализуют водным раствором щелочного или щелочноземельного основания, такой раствор после этого напыляют на инертные вещества для приготовления гранулята и сушат в потоке теплого воздуха при 30-50°С или в вакууме.
Изобретение относится к медицине, а именно к заболеваниям опорно-двигательного аппарата, и может быть использовано для лечения острых или хронических тендовагинитов
