Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения



Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения
Гетероциклические низкомолекулярные sapp-миметики, фармацевтическая композиция, способы получения и применения

 


Владельцы патента RU 2465273:

Общество с ограниченной ответственностью "Биофарм-Меморейн" (RU)

Настоящее изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям формулы I, в которой: n и m могут принимать значения 0, 1, 2 и 3; знак (#) здесь и далее обозначает возможность наличия хирального центра; R представляет необязательно замещенный С510арил или 5-6-членный гетарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, возможно конденсированный с бензольным кольцом, причем, заместители выбираются из С18алкила, С18алкокси, галогена, ОН, CF3, NO2, CF3O, СООН, незамещенной амино-группы или моно-С1-6алкил- или ди(С1-6алкил)замещенной амино-группы, С1-8алкилсульфанила, С1-8алкоксикарбонил; A1 и А2 независимо представляют необязательно замещенный 5-6 членный насыщенный, или ароматический азагетероцикл, содержащий от 1 до 2 атомов азота в цикле и возможно конденсированный с бензольным кольцом; или к их фармацевтически приемлемым солям, или сложным алкиловым эфирам, в виде отдельных оптических изомеров, или к их смесям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, к лекарственному средству на основе соединения формулы I, a также к способу получения соединения формулы I. Технический результат: получены новые непептидные гетероциклические низкомолекулярные пептидомиметики секреторного предшественника амилоидного пептида sAPP (sAPP-миметиков), обладающих способностью эффективно воздействовать на процессы формирования, хранения и воспроизведения памяти, утраченной в норме и патологии. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 22 пр.

 

Изобретение относится к новым соединениям непептидной природы, которые являются пептидомиметиками секреторного предшественника амилоидного пептида sAPP (sAPP-миметиками). Соединения могут быть использованы для восстановления памяти, утраченной в норме и патологии.

В настоящее время серьезной медицинской проблемой является деменция (слабоумие) у людей пожилого возраста, которая проявляется у 4% населения в возрасте 65 лет и по крайней мере у 35% населения в возрасте 85 лет. Число больных, страдающих от деменции, в связи с увеличением продолжительности жизни, стремительно растет и, предполагается, что достигнет 80 миллионов в 2040 году. Наиболее распространенной формой деменции является болезнь Альцгеймера (БА, около 60% всех случаев), представляющая собой прогрессирующее необратимое нейродегенеративное заболевание с недостаточно изученным патогенезом и практически не имеющая эффективных средств лечения. Разработка таких средств интенсивно ведется на протяжении многих лет, однако до сих пор основным направлением поиска остается попытка фармакологической коррекции холинергического дефицита, приведшая к созданию ряда известных препаратов на основе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (Такрин, Амиридин, Арисепт и т.п.), имеющих, однако, весьма ограниченную клиническую применимость. Широко применяется сейчас также антагонист NMDA рецепторов Мемантин, который приводит к кратковременному улучшению когнитивных функций, однако практически не предотвращает прогрессию БА.

Из литературы известно, что один из синаптических гликопротеинов, sAPP, играет ключевую роль в регуляции нейрональной активности, пластичности и формирования памяти. Необычной особенностью АРР является то, что этот белок является предшественником как нейротоксического амилоида β-А, играющего ключевую роль в патогенезе, так и нейпротекторного и нейротрофического секреторного нейропептида sAPP. Гликопротеин АРР подвергается расщеплению под действием трех ферментов: α-, β- и γ-секретаз. Амилоид β-А, состоящий из 40-42 аминокислот, образуется амилоидогенным процессингом АРР последовательным действием β- и γ-секретаз. Растворимые формы Р-А проявляют нейротоксические свойства и вызывают нарушения памяти у экспериментальных животных. Аггрегированные β-А пептиды являются основным компонентом сенильных бляшек, образующихся в мозгу у больных БА. Однако в норме основным направлением протеолиза АРР является неамилоидогенный процессинг под действием α-секретазы. Основным результатом действия α-секретазы на АРР является высвобождение растворимого секретируемого пептида sAPP, обладающего нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Особую роль пептид sAPP играет в процессах обучения, формировании и консолидации памяти.

Нейпротекторные, нейротрофические и промнестические свойства секретируемого пептида sAPP позволяют рассматривать активацию неамилоидогенного процессинга белка-предшественника АРР как новую и исключительно перспективную стратегию создания новых болезнь-модифицирующих средств лечения БА. Эта стратегия включает два направления, а именно: 1) создание нейрофармакологических средств, активирующих α-секретазу; и 2) создание пептидомиметических нейротропных средств, проявляющих эффекты, подобные нейпротекторным, нейротрофическим и промнестическим свойствам секретируемого пептида sAPP. В рамках первого направления были найдены и в настоящее время проходят всесторонние испытания активаторы α-секретазы различной природы. Поиск sAPP-миметиков в рамках второго направления оказался менее успешным. В настоящее время обнаружены только небольшие пептиды, в основном фрагменты белка АРР, (в частности, пентапептиды), которые проявляют нейропротекторные и промнестические свойства. Учитывая крайне низкую биодоступность и легкую протеолитическую деградацию пептидных sAPP-миметиков, клиническое применение найденных небольших пептидных sAPP-миметиков представляется маловероятным.

Необходимо отметить, что до настоящего времени не было найдено ни одного sAPP-миметика непептидной природы.

Среди непептидных структурных аналогов, которые могут быть использованы при лечении нейродегенеративных, неврологических и психотических заболеваний, можно упомянуть, например, соединения, описанные в документах, указанных ниже.

В патентах US 6943149 B2 и 6858577 В1 описываются индольные и имидазольные пептидомиметики, которые могут быть использованы для лечения нейродегенеративных заболеваний. В заявках US 2010/0048656 A1 и 2009/0325993 А1 описываются циклические амидные производные аминоуксусной кислоты для лечения неврологических расстройств и психотических заболеваний, таких как психозы, деменция или синдром дефицита внимания. Известны производные арилглицинамида, описанные, например, в патенте RU 2167866, которые проявляют свойства антагонистов нейрокинина и могут быть использованы при лечении заболеваний ЦНС, таких как деменция (слабоумие), БА, шизофрении, психозы и т.д.

Задачей настоящего изобретения является поиск новых высокоэффективных средств для лечения и ранней диагностики БА с принципиально новым механизмом действия, в особенности соединений, блокирующих или тормозящих развитие нейродегенеративных процессов.

Соединения настоящего изобретения относятся к соединениям нового класса sAPP-миметиков непептидной природы, которые обладают уникальным сочетанием двух основных подходов в лечении, например, БА. При этом мишенью действия соединений является метаболический каскад АРР и, кроме того, соединения обладают способностью стимулировать долговременную память.

Соединения настоящего изобретения представляют собой новые (азагетероциклил)алкильные производные амидов 2-(гет)арилглицинов, соответствующие общей формуле (I)

в которой:

n и m могут принимать значения 0, 1, 2 и 3;

знак (#) здесь и далее обозначает возможность наличия хирального центра;

R представляет необязательно замещенный С510арил или 5-7-членный гетарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, возможно конденсированный с бензольным кольцом;

A1 и А2 независимо представляют необязательно замещенный 3-7-членный насыщенный, частично насыщенный или ароматический азагетероцикл, содержащий от 1 до 3 атомов азота в цикле и возможно конденсированный с бензольным кольцом;

или их фармацевтически приемлемые соли, или сложные алкиловые эфиры, в виде отдельных оптических изомеров, или их смесей.

Предпочтительные соединения представляют собой (азагетероциклил)алкильные производные амидов арилглицинов общей формулы I.1,

в которой:

k и l могут принимать значения 0 и 1;

X представляет Н, необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный С18алкокси, галоген, ОН, CF3, CN, CF3O, необязательно замещенную амино-группу, С16ацильную группу, необязательно замещенный С6арил или 5-6-членный гетарил, содержащий 1-3 гетероатома, С24алкенил, С24алкинил, С6арС16алкил, С16алкоксикарбонил, 5-6-членный гетарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, С6арилсульфонил или С16алкилсульфонил, необязательно N-замещенный аминосульфонил; либо группа X означает бензольное кольцо, аннелированное с фенилом или 5-7-членным гетероциклилом, содержащим 1-3 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода, серы,

R1 и R2 независимо представляют необязательно замещенный 6-членный азагетероцикл, такой как пиридин, пиперидин, пиримидин, триазин, хинолин, изохинолин, хиназолин, хиноксалин.

При этом особенно предпочтительны соединения I.1 в виде отдельных изомеров или в виде смеси R-(-)- и S-(+)-изомеров, соответственно представленных общими формулами I.1.1 и I.1.2:

в которых:

k и l могут принимать значения 0 и 1;

X представляет Н, необязательно замещенный С18алкил, необязательно замещенный С14алкокси, галоген, ОН, CF3, CN, CF3O, необязательно замещенную аминогруппу, С16ацильную группу, необязательно замещенный С6арил или 5-6-членный гетарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, С24алкенил, С24алкинил, С6арС16алкил, С18алкоксикарбонил, карбоксигруппу, С6арилсульфонил или С18алкилсульфонил, необязательно N-замещенный аминосульфонил; либо группа X означает бензольное кольцо, аннелированное с фенилом или 5-7-членным гетероциклилом, содержащим 1-3 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода, серы,

R1 и R2 независимо представляют необязательно замещенный 6-членный азагетероцикл, преимущественно пиридин, пиперидин, пиримидин, триазин, хинолин, изохинолин, хиназолин, хиноксалин.

Соединения формулы 1 потенцируют токи АМРА рецепторов и тем самым могут быть полезны для улучшения когнитивных функций, таких как обучение, формирование, консолидация и извлечение памяти.

При этом неожиданно было обнаружено, что соединения формулы 1, кроме того, обладают также способностью влиять и на другие звенья памяти: а именно, - улучшать процессы извлечения памяти, что делает их уникальными и особо ценными среди всех известных препаратов, которые влияют на память.

Способность восстанавливать память с помощью соединений формулы 1, благодаря обнаружению у них новых неожиданных свойств, не является очевидной и не вытекает из химической структуры этих соединений. Указанные свойства позволяют использовать соединения в качестве средства для восстановления утраченной памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп. Соединения могут быть использованы для восстановления памяти, утраченной, например, в результате нейродегенеративного заболевания или других заболеваний ЦНС. Такими заболеваниями могут быть болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона; болезни (хореи) Хантингтона; рассеянный склероз; мозжечковая дегенерация; амиотрофический латеральный склероз; деменция с тельцами Леви; спинальная мускульная атрофия; периферическая нейропатия; губчатый энцефалит; СПИД-ассоциированная деменция; мультиинфарктная деменция; лобно-височная деменция; лейкоэнцефалопатия; хронические нейродегенеративные заболевания; инсульт; ишемическое, реперфузионное и гипоксическое повреждение мозга; эпилепсия; церебральная ишемия; глаукома; синдром Дауна; энцефаломиелит; менингит; энцефалит; нейробластома; шизофрения; депрессия; и нейродегенеративные процессы.

В соединениях настоящего изобретения в группах А1, А2, R

С18алкил представляет собой линейный или разветвленный алкил, возможно циклический, в котором одна или несколько СН2групп могут быть заменены атомами кислорода, азота или серы. Примерами таких заместителей могут быть метил, этил, изопропил, н-пропил, изобутил, s-бутил, трет бутил, гексил, нонил циклопропил, циклогексил, циклобутил, циклопентил, циклооктил и др.

Заместители алкила могут быть выбраны из атомов галогена, таких как атомы хлора, брома, иода, С18, предпочтительно С14алкокси, галогенированного С14алкокси, гидрокси, арилокси, амино, моно- или С14алкиламина, циано, нитро, алкилтио и др.

Заместители амино-группы выбираются прежде всего из С18алкила, преимущественно С14алкила, который может быть разветвленным, или С14валкила, замещенного гидрокси, С14алкокси или амино, моно- или С14алкиламингруппами.

Заместители арила или гетарила выбираются из Н, необязательно замещенного алкила, где заместители указаны выше, необязательно замещенного С14алкокси, например, галогенированного алкокси, такого как CF3O, галогена, ОН, CN, необязательно замещенной, как указано выше, амино-группы, C16ацильной группы, необязательно замещенного С6арила или 5-6-членного гетарила, содержащего 1-3 гетероатома, где в каждом ариле и гетариле заместители могут быть выбраны из галогена, С14алкила, С24алкенила; С24алкенила, С24алкинила, С6арС16алкила, С18алкоксикарбонила, карбоксигруппы, 5-6-членного гетарила, содержащего 1-2 гетероатома выбранных из азота, кислорода и серы, С6арилсульфонила или С18алкилсульфонила, необязательно N-замещенного, как указано выше, аминосульфонила.

Бензольное кольцо, аннелированное с фенилом или 5-7-членным гетероциклилом, содержащим 1-3 гетероатома, выбранных из атомов азота,кислорода, серы, как правило, представляет собой бициклическую или трициклическую группу, выбранную, например, из нафталина, хинолила, индолила, бензопиразолила, бензотиофенила, бензофуранила, бензоизофуранила, бензодиоксалила, бензодиоксина, бензазепина, бензодиазепина, бензимидазола, бензизоксазолила, бензоксазолила, бензтиазолила, бензоизотиазолила, пиридопиримидина, пиридоимидазолила, пиридотриазолила и др. Аннелированные группы также могут быть замещены, например, атомами галогена, С14алкилом, С14алкокси.

В качестве фармацевтически приемлемых солей могут быть использованы соли галоидводородных солей, особенно хлоргидраты, соли серной и сульфоновой кислоты, такие как мезилат, тозилат, фосфорной, малеиновой, фумаровой, лимонной, винной, уксусной кислоты, карбоновой кислоты, например, бикарбонаты, соли щелочных или щелочноземельных металлов.

Изобретение также относится к использованию соединений общих формул I, I.1, I.1.1 и I.1.2 в качестве физиологически активных агентов, способных эффективно воздействовать на процессы формирования, хранения и воспроизведения памяти, а также к использованию физиологически активных агентов для потенциации ранних стадий формирования памяти с целью формирования более устойчивой, длительно хранящейся памяти, в особенности потенциации процессов, происходящих на поздних сроках формирования памяти, с целью усиления памяти о ранее приобретенном опыте (о событиях, произошедших в прошлом).

Как это обычно принято в медицине, соединения формулы 1 согласно настоящему изобретению рекомендуется применять в виде лекарственного средства, которое также является объектом изобретения.

При этом соединения общей формулы I, I.I, I.1.1 и I.1.2, их фармацевтически приемлемые соли или сложные алкиловые эфиры, в виде отдельных оптических изомеров, или их смесей, обладающие способностью эффективно воздействовать на процессы формирования, хранения и воспроизведения памяти, могут быть использованы в качестве активного компонента для производства фармацевтических композиций и лекарственных препаратов.

Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей свойством эффективно воздействовать на процессы формирования, хранения и воспроизведения памяти, содержащей вышеуказанный активный компонент в эффективном количестве.

Изобретение относится также к лекарственному средству в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, для лечения и предупреждения заболеваний, связанных с нарушением процессов формирования, хранения и воспроизведения памяти, включающему вышеуказанный активный компонент или фармацевтическую композицию на их основе. Фармацевтическая композиция и лекарственное средство могут быть получены традиционными для фармацевтической промышленности методами.

Фармацевтическую композицию можно получить смешением с фармацевтически приемлемыми носителями, растворителями или разбавителями.

Возможно также добавление в композицию добавок, таких как вспомогательные, распределяющие и воспринимающие средства, средства доставки;

консерванты, стабилизаторы, наполнители, измельчители, увлажнители, эмульгаторы, суспендирующие агенты, загустители, подсластители, отдушки, ароматизаторы, антибактериальные агенты, фунгициды, лубриканты, регуляторы пролонгированной доставки. Выбор и соотношение указанных компонентов зависит от природы и способа назначения и дозировки.

Понятие «эффективное количество», используемое в данной заявке, подразумевает использование того количества соединения формулы 1, которое в соединении с его показателями активности и токсичности, а также на основании знаний специалиста должно быть эффективным в данной фармацевтической композиции или лекарственной форме.

Содержание активного ингредиента(компонента) обычно составляет от 1 до 20 вес.%, в сочетании с одной или более фармацевтически приемлемыми вспомогательными добавками, такими как разбавители, связующие, разрыхляющие агенты, адсорбенты, ароматизирующие вещества, вкусовые агенты.

Лекарственное средство может находиться в виде жидкой или твердой формы. Примерами твердых лекарственных форм являются, например, таблетки, пилюли, желатиновые капсулы и др. Примерами жидких лекарственных форм для инъекций и парентерального введения являются растворы, эмульсии, суспензии и др.

Изобретение также относится к использованию соединения общей формулы I,I.1, I.1.1 и I.1.2 в качестве молекулярных фармакологических инструментов для исследований (in vitro и in vivo) биохимических сигнальных, нейротрофических и нейропротекторных процессов, связанных с секреторным белком sAPP, а также механизмов формирования, хранения и воспроизведения памяти.

Соединения настоящего изобретения могут быть получены мультикомпонентной реакцией альдегида, амина, изонитрила и карбоновой кислоты с последующим удалением N-ацильной группы в соответствии со схемой 1:

Более подробно способ осуществляют следующим образом.

В мультикомпонентную реакцию в соответствии со схемой I вводят эквивалентные количества альдегида С1, амина С2, изонитрила С3 и карбоновой кислоты, и процесс проводят при температуре 10-25°С в инертном протонном растворителе (метанол, этанол, трифторэтанол и подобных) или апротонном растворителе (гексан, циклогексан, этиленкарбонат, нитрометан и подобных) без катализатора или в его присутствии. При этом соединения формулы I получают, удаляя карбоксильную группу из полупродукта Р1 действием восстановительного агента, например, такого как борогидрид щелочного металла (NaBH4, LiBH4, KBH4) или действием основания, такого как гидроксиды или карбонаты щелочных металлов, или подобного (основной гидролиз).

Приведенные ниже примеры иллюстрируют получение представителей предлагаемых соединений согласно изобретению, но не ограничивают последнее.

Все соединения, указанные ниже, как и соединения, перечисленные выше, но не упоминаемые в примерах, получены в соответствии со схемой 1.

Для синтеза были использованы следующие исходные реагенты и физико-химические методы доказательства строения синтезированных веществ и их чистоты:

Все растворители и реагенты были получены из коммерческих источников, таких как Sigma-Aldrich (США), Fluka (Германия), Acros (Бельгия) и Lancaster (Англия). Точки плавления (т.пл.) были получены на приборе фирмы Buchi модель В-520. 1Н и 13С ЯМР спектры были получены на спектрометрах фирмы Varian (300 MHz) в CDCl3, D2O и DMSO-d6, химические сдвиги приведены в шкале δ (м.д.). Внутренний стандарт тетраметилсилан.

Содержание основного вещества контролировали с помощью LC-MS на приборе Applied Biosystems (Shimadzu 10-AV LC, Gilson-215 автоматическая подача образца, масс-спектрометр API 150EX, детекторы UV (215 и 254 нм) и ELS, колонка Luna-C18, Phenomenex, 5 см × 2 мм). В соответствии с данными LC/MS все синтезированные соединения в спектрах MS имели молекулярный пик М+1, при этом содержание основного вещества во всех случаях было выше 95%.

Пример 1. 2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-Н-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)-амино]ацетамид (вещество 271)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают HCl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 48%, 250 мг. Здесь и далее, если не указано иначе, приведены спектры оснований заявляемых соединений. Спектр 1Н-ЯМР: 2.64-2.75 (м, 5Н), 2.85-2.93 (м, 1H), 3.27-3.39 (м, 1H), 3.43-3.54 (м, 1H), 3.99 (с, 1H), 5.87 (с, 2Н), 6.52-6.55 (м, 4Н), 6.97 (д, J=5.8 Гц, 2Н), 7.10 (д, J=5.8 Гц, 2Н), 8.43-8.50 (м, 4Н).

Пример 2. Метил 4-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоат (вещество 661)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают НСl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 19% (100 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 2.65-2.75 (м, 5Н), 2.85-2.93 (м, 1H), 3.28-3.40 (м, 1H), 3.44-3.54 (м, 1H), 3.88 (с, 3Н), 4.15 (с, 1Н), 6.85 (t, J=6.1 Гц, 1H), 6.95 (д, J=5.8 Гц, 2Н), 7.06 (д, J=5.8 Гц, 2Н), 7.27 (д, J=8.1 Гц, 2Н), 7.95 (д, J=8.1 Гц, 2Н), 8.41 (д, J=6.41 Гц, 2Н), 8.46 (д, J=8.46 Гц, 2Н).

Пример 3. 2-(4-гидроксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]-ацетамид (вещество 581)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:МеОН 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают HCl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 25% (120 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 2.60-2.93 (м, 6Н), 3.27-3.37 (м, 1H), 3.45-3.57 (м, 1H), 4.01 (с, 1H), 6.67 (д, J=8.6 Гц, 2Н), 6.92 (t, J=6.1 Гц, 1H), 6.90-6.97 (м, 4Н), 7.07 (д, J=5.6 Гц, 2Н), 8.37 (д, J 5.8 Гц, 2Н), 9.45 (д, J=5.8 Гц, 2Н).

Пример 4. 2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)-амино]ацетамид (вещество 272)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:МеОН 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают HCl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 29% (140 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 3.11 (д, J=14.2 Гц, 2Н), 3.16 (д, J=6.8 Гц), 3.38 (д, J=6.8 Гц, 2Н), 3.77 (д, J=14.2 Гц, 2Н), 5.98 (с, 2Н), 6.69 (АВ-система, J=7.8 Гц, 2Н), 6.98 (с, 1H), 7.13 (д, J=4.8 Гц), 7.23 (д, J=4.8 Гц), 8.49 (д, J=4.1 Гц, 2Н), 8.51 (д, J=4.1 Гц, 2Н).

Пример 5. 2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(2-пиридин-4-илэтил)ацетамид (вещество 273)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии СН2Сl2:МеOН 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают НСl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 29% (150 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 1.25-1.40 (м, 2Н), 1.55-1.70 (м, 3Н), 1.78-1.86 (м, 2Н), 2.75-2.95 (м, 4Н), 2.95-3.13 (м, 2Н), 3.25-3.33 (м, 2Н), 3.44-3.52 (м, 1H), 3.69-3.80 (м, 1Н), 5.98 (д, J=21.5 Гц, 2Н), 6.76-6.85 (м, 2Н), 6.91-6.97 (м, 1H), 7.78 (д, J=6.3 Гц, 2Н), 8.58 (д, J=6.3 Гц, 2Н).

Пример 6. 2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(пиридин-4-ил-метил)ацетамид (вещество 274)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают НСl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 20% (100 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 1.07-1.24 (м, 2Н), 1.50-1.70 (м, 5Н), 2.57-2.76 (м, 3Н), 2.80-2.90 (м, 1H), 3.00-3.17 (м, 3Н), 5.14 (д, J=8.6 Гц, 1H), 5.52 (д, J=8.6 Гц, 1H), 5.68 (с, 2Н), 6.50 (д, J 7.6 Гц, 1H), 6.75-6.79 (м, 1H), 6.93 (с, 1H), 8.04 (д, J=5.6 Гц, 2Н), 8.63 (д, J=5.6 Гц, 2Н).

Пример 7. 2-(4-гидроксифенил)-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(2-пиридин-4-ил-этил)ацетамид (вещество 583)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:МеОН 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:МеОН 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают НСl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 21% (100 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 1.29-1.60 (м, 6Н), 1.75-2.00 (м, 2Н), 2.85-3.10 (м, 4Н), 3.33-3.40 (м, 2Н), 3.45-3.60 (м, 1Н), 3.90-4.10 (м, 2Н), 5.47 (с, 2Н), 6.84 (д, J=8.1 Гц, 2Н), 7.01 (д, J=8.1 Гц, 2Н), 8.04 (д, J=6.1 Гц, 2Н), 8.74 (д, 1=6.1 Гц, 2Н).

Пример 8. Метил 4-{2-оксо-1-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоат (вещество 669)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают HCl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 38% (200 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 2.65-2.75 (м, 5Н), 2.81-2.90 (м, 1H), 3.31-3.40 (м, 1H), 3.44-3.55 (м, 1H), 3.87 (с, 3Н), 4.15 (с, 1H), 6.85-7.05 (м, 3Н), 7.2 (уш.с, 1H), 7.26 (д, J=8.1 Гц, 2Н), 7.43 (д, J=7.6 Гц, 1H), 7.93 (д, J=8.1 Гц, 2Н), 8.4 (уш.с, 4Н).

Пример 9. Метил 4-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-3-илэтил)амино]этил}бензоат (вещество 668)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают НСl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 38% (200 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 2.65-2.75 (м, 5Н), 2.80-2.90 (м, 1H), 3.30-3.40 (м, 1H), 3.44-3.50 (м, 1Н), 3.87 (с, 3Н), 4.15 (с, 1Н), 6.03 (t, J=5.8 Гц), 7.13 (дд, J=4.8, 2.8 Гц, 1H), 7.18 (дд, J=4.8, 2.8 Гц, 1Н), 7.27 (д, J=8.3 Гц, 2Н), 7.35 (д, J=7.8 Гц, 1H), 7.44 (д, J=7.8 Гц, 1H), 7.93 (д, J=8.3 Гц, 2Н), 8.34 (с, 1H), 8.39-8.47 (м, 3Н).

Пример 10. Метил 4-{2-оксо-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-1-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоат (вещество 670)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:МеОН 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают НСl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 38% (200 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 2.65-2.75 (м, 5Н), 2.80-2.90 (м, 1H), 3.30-3.40 (м, 1H), 3.44-3.50 (м, 1Н), 3.88 (с, 3Н), 4.15 (с, 1Н), 6.03 (t, J=5.8 Гц), 7.06 (д, J=5.6 Гц, 2Н), 7.10-7.20 (м, 1Н), 7.27 (д, J=8.3 Гц, 2Н), 7.35 (д, J=7.8 Гц, 1H), 7.94 (д, J=8.3 Гц, 2Н), 8.34 (с, 1H), 8.42 (д, J=3.8 Гц, 1H), 8.47 (д, J=5.6 Гц, 2Н).

Пример 11. Метил 3-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоат (вещество 651)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают HCl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 30% (160 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 2.60-2.77 (м, 5Н), 2.81-2.93 (м, 1H), 3.32-3.55 (м, 2Н), 3.88 (с, 3Н), 4.15 (с, 1Н), 7.00 (с, 1H), 7.10-7.20 (м, 2Н), 7.30-7.55 (м, 4Н), 7.86-8.00 (м, 2Н), 8.30-8.57 (м, 4Н).

Пример 12. Метил 3-{2-оксо-1-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-2-[(2-пиридин-4-илэтил)-амино]этил}бензоат (вещество 659)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают НСl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 30% (160 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 2.64-2.77 (м, 5Н), 2.81-2.93 (м, 1H), 3.32-3.40 (м, 1H), 3.44-3.53 (м, 1Н), 3.88 (с, 3Н), 4.15 (с, 1H), 6.91-7.00 (м, 3Н), 7.17-7.20 (м, 1H), 7.32-7.44 (м, 3Н), 7.90-7.95 (м, 2Н), 8.35-8.50 (м, 4Н).

Пример 13. Метил 3-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-3-илэтил)амино]этил}бензоат (вещество 658)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают HCl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 23% (120 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 2.60-2.77 (м, 5Н), 2.81-2.93 (м, 1H), 3.32-3.55 (м, 2Н), 3.88 (с, 3Н), 4.15 (с, 1H), 7.00 (с, 1Н), 7.10-7.20 (м, 2Н), 7.30-7.55 (м, 4Н), 7.86-8.00 (м, 2Н), 8.30-8.57 (м, 4Н).

Пример 14. 2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-N-(пиридин-3-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)-амино]ацетамид (вещество 277)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают НСl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 23% (110 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 3.66-3.75 (м, 2Н), 4.13 (с, 1H), 4.35-4.45 (м, 2Н), 5.92 (с, 2Н), 6.72-6.78 (м, 2Н), 6.92 (с, 1Н), 7.15 (д, J=5.3 Гц, 2Н), 7.15-7.20 (м, 1Н), 7.25-7.30 (м, 1Н), 7.48 (д, J=8.1 Гц, 1H), 8.41 (с, 1H), 8.45 (д, J=5.3 Гц).

Пример 15. 2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-N-(пиридин-3-илметил)-2-[(пиридин-3-илметил)-амино]ацетамид (вещество 275)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают НС1 (газ) и упаривают в вакууме. Выход 23% (110 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 3.66 (АВ-система, J=8.6 Гц, 2Н), 4.16 (с, 1H), 4.41 (д, J=6.1 Гц, 2Н), 5.93 (с, 2Н), 6.73-6.79 (м, 2Н), 6.83 (с, 1H), 7.18-7.23)м, 2Н), 7.51 (д, J=7.8 Гц, 1H), 7.56 (д, J=7.8 Гц, 1H), 8.41-8.49 (м, 4Н).

Пример 16. 2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)-N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино]ацетамид (вещество 612)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:МеОН 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают HCl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 20% (100 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 3.10-3.16 (м, 1H), 3.37 (д, J=7.1 Гц), 3.73 (д, J=14.2 Гц), 4.17 (д, J=7.1 Гц), 4.20-4.30 (м, 5Н), 6.70-6.85 (м, 2Н), 6.93 (д, J=1.8 Гц, 1Н), 7.14 (д, J=5.8 Гц, 2Н), 7.23 (д, J=5.8 Гц, 2Н), 8.47 (д, J=5.8 Гц, 2Н), 8.50 (д, J=5.8 Гц, 2Н).

Пример 17. 2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)-N-(пиридин-3-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино1ацетамид (вещество 617)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают HCl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 32% (160 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 3.65-3.74 (м, 2Н), 4.10 (с, 1H), 4.19 (с, 4Н), 4.33-4.43 (м, 2Н), 6.78 (с, 2Н), 6.84 (с, 1Н), 7.10-7.20 (м, 3Н), 7.33 (t, J=5.6 Гц, 1H), 7.47 (д, J=7.8 Гц), 8.39 (с, 1H), 8.43 (д, J=5.1 Гц, 3Н).

Пример 18. 2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)-N-(пиридин-3-илметил)-2-[(пиридин-3-илметил)амино]ацетамид (вещество 615)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают НСl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 25% (100 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 3.65-3.74 (АВ-система, J=8.4 Гц, 2Н), 4.14 (с, 1H), 4.21 (с, 4Н), 4.42 (д, J=6.1 Гц, 2Н), 6.80 (с, 2Н), 6.86 (с, 1H), 7.17-7.25 (м, 2Н), 7.51 (д, J=7.8 Гц, 1H), 7.56 (д, J=7.8 Гц, 1H), 8.46 (уш.с, 4Н).

Пример 19. Метил 4-{2-оксо-1,2-бис[(пиридин-4-илметил)амино]этил}бензоат (вещество 662)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают HCl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 25% (100 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 3.70-3.78 (м, 2Н), 3.86 (с, 3Н), 4.31 (с, 1H), 4.33-4.43 (м, 2Н), 7.08 (д, J=5.6 Гц, 2Н), 7.17 (д, J=5.6 Гц), 7.42 (д, J=8.3 Гц, 2Н), 7.64 (t, J=6.1 Гц, 1H), 7.07 (д, J=8.3 Гц, 2Н), 8.39 (д, J=5.8 Гц, 2Н), 8.43 (J=5.8 Гц, 2Н).

Пример 20. N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино]-2-(3,4,5-триметокси-фенил)ацетамид (вещество 622)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:MeOH 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают HCl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 23% (120 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 3.10-3.20 (м, 2Н), 3.43 (д, J=7.1 Гц), 3.80 (с, 6Н), 3.84 (с, 3Н), 4.21 (д, 6.8 Гц, 1H), 4.26 (д, 6.8 Гц, 1H), 6.54 (с, 1H), 7.14 (д, J=5.8 Гц, 1Н), 7.23 (с, 1H), 8.49 (д, J=5.8 Гц, 2Н), 8.52 (д, J=5.8 Гц).

Пример 21. 2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-3-илметил)-амино]ацетамид (вещество 276)

К раствору 1 ммоль альдегида и 1 ммоль амина в 10 мл метанола добавляют CF3COOH (1 ммоль) и 1 ммоль изонитрила. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:МеОН 20:1. Полученный трифторацетамид растворяют в метаноле (10 мл), охлаждают до 0°С и добавляют 0.2 г NaBH4. Смесь перемешивают 12 часов при комнатной температуре, растворитель упаривают в вакууме, а остаток очищают методом колоночной хроматографии CH2Cl2:МеОН 20:1. Чистый продукт растворяют в метаноле, насыщают HCl (газ) и упаривают в вакууме. Выход 27% (130 мг). Спектр 1Н-ЯМР: 3.11-3.20 (м, 2Н), 3.40 (д, J=7.1 Гц, 1H), 3.76 (д, J=13.7 Гц, 1H), 4.13 (д, J=7.1 Гц, 1Н), 4.24 (д, J=7.1 Гц, 1H), 5.96 (с, 2Н), 6.66 (д, J=8.1 Гц, 1H), 6.73 (д, J=8.1 Гц), 6.97 (с, 1H), 7.11 (д, J=5.8 Гц, 2Н), 7.18-7.23 (м, 1H), 7.58 (д, J=7.8 Гц, 1H), 8.47 (д, J=5.8 Гц, 3Н), 8.50 (с, 1Н).

Пример 22. Метил-4-[2-оксо-1,2-бис[[2-(4-пиридинил)этил]амино]этил]-бензоат

К перемешиваемому и охлаждаемому на ледяной бане раствору 10 г (0,08 моль) 4-(2-аминоэтил)пиридина в 200 мл сухого хлористого метилена, содержащего 25 г свежепрокаленных молекулярных сит 4А, порциями присыпали 13.4 г (0,08 моль, 1 экв) 4-карбоксиметилбензальдегида. По окончании прибавления смесь перемешивали 1 ч, раствор декантировали с молекулярных сит и упаривали в вакууме. Полученный остаток растворяли в 150 мл метанола, приливали 6 мл трифторуксусной кислоты и при охлаждении на ледяной бане прикапывали раствор 10.9 г пиридинэтил-изонитрила (0,08 моль 1 экв) в 20 мл метанола. Полученный раствор перемешивали в течение 24 ч, упаривали, а остаток очищали методом колоночной хроматографии, используя в качестве элюента смесь дихлорметан/метанол 20/1. Полученный трифторацетамид растворяли в 150 мл метанола и порциями присыпали 15 г боргидрида натрия. После перемешивания в течение 24 ч реакционную смесь упаривали на роторном испарителе, обрабатывали небольшим количеством дихлорметана, фильтровали и очищали методом колоночной хроматографии, используя в качестве элюента смесь дихлорметан/метанол 20/1. Выделено 1,4 г целевого амида в виде желтоватого кристаллического вещества.

Приведенные выше примеры иллюстрируют, но не ограничивают предлагаемое изобретение. Все соединения изобретения получены или могут быть получены с использованием приведенной методики синтеза.

В результате проведенного широкого скрининга нескольких тысяч молекул были отобраны около десяти предпочтительных структур для последующих испытаний на моделях консолидации памяти у животных.

Два соединения, обозначенные как АСВ-0002 (Метил 4-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоат) и АСВ-0005 (2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)-амино]ацетамид) были отобраны для последующих клинических испытаний.

Соединения-лидеры

Ниже приведены основные характеристики отобранных лекарственных кандидатов:

- вещества являются малыми молекулами с подтвержденной структурой и известным методом синтеза;

- растворимы в воде;

- соответствуют "правилу пяти" Липинского;

- проявляют активность в поведенческих тестах на животных;

- нетоксичны;

- патентно чисты.

Все методики синтеза были разработаны авторами данной патентной заявки и, в совокупности со структурами, являются предметом патента.

Примечательно, что компьютерный анализ химического подобия (см. фиг.1), проведенный для соединения АСВ-0002 (Р-2) с привлечением наиболее обширной базы известных химических структур SciFinder (база Chemical Abstracts), которая содержит десятки миллионов известных химических структур, выявил лишь 70% соответствий с описанными молекулами.

Известно, что, например, процент совпадения 99 может означать отличие по заместителям в кольце (т.е., вообще говоря, довольно непохожие структуры). 70%-е сходство означает полное отсутствие совпадений, что позволяет говорить об уникальности патентуемых структур.

Эксперименты IN VIVO

Поведенческие тесты на животных: усиление слабой памяти

Для исследования действия соединений на память животных была использована методика однократного обучения пассивному избеганию цыплят (Gallus gallus domesticus) в возрасте 1-3 суток. Данная экспериментальная модель служит одной из базовых методик, используемых для исследования закономерностей и механизмов формирования памяти. В экспериментах были использованы цыплята (самцы) кросса "Птичное». Животные доставлялись с птицефабрики в день вылупления и содержались парами в пеналах размером 20×25×20, с постоянным доступом к воде и корму, температуре 28°С и световом цикле 12:12 часов. Минимальное время адаптации к обстановке перед началом эксперимента составляло два часа.

Инъекции

Соединения растворяли в стерильном физиологическом растворе. Для системного введения растворов использовались внутрибрюшинные инъекции в объеме 0.1 мл. Внутричерепные инъекции выполнялись билатерально, микрошприцами («Hamilton») объемом 10 мкл с помощью пластикового головодержателя и направлялись в область боковых желудочков мозга. Объем инъекций составлял 5 мкл на полушарие. После окончания эксперимента и декапитации животных проводился мониторинг поверхности черепа и мозга для контроля локализации инъекций. Контрольные группы получали инъекции физиологического раствора в тех же объемах.

Эксперименты проводились по следующей схеме: за 20 мин до обучения проводили предобучение, состоящее из поочередного предъявления каждому животному двух нейтральных (смоченных водой) бусинок, закрепленных на стержне. Для последующего обучения использовали только тех цыплят, которые клевали каждую бусинку по крайней мере один раз в течение первых 10 сек. Для обучения цыплятам предъявляли «аверсивную» бусинку, смоченную жгучим веществом (10%-ный раствор метилантранилата в этаноле). Цыплята, клюнувшие бусинку, демонстрировали типичную видоспецифическую аверсивную реакцию. Тестирование проводилось через 24 часа после обучения и состояло из 10-секундного предъявления такой же «аверсивной» бусинки как при обучении, но сухой, и затем - нейтральной бусинки. Избирательная реакция избегания «аверсивной» бусинки оценивалась как наличие долговременной памяти. Для оценки уровня памяти сравнивали процент животных, демонстрировавших реакцию избегания, в разных экспериментальных группах; статистическую достоверность различий оценивали с помощью непараметрического критерия χ2.

Фиг.2. Эффект внутрижелудочкового введения соединения АСВ-0002 (10 мкг) и АСВ-0005 (5 мкг) за 30 или 5 мин до обучения на воспроизведение навыка пассивного избегания у цыплят через 24 часа после слабого обучения. Контроль - физиологический раствор. * - р<. Количество животных в группе при введении АСВ-0002: 20, 19, 20, 20, 15, 19, 19, 16; при АСВ-0005: 19, 19, 19, 20, 18, 18, 19, 19.

Фиг.3. Зависимость влияния препарата АСВ-0005 на «слабое» обучение от дозы через 24 часа после обучения. * - р<05 контроль - физиологический раствор/Н2О; ** - р<01 контроль - вода.

A. Внутричерепное введение (5 мкл/полушарие) за 10 мин до обучения. Количество животных в группе: 21, 19, 19, 20, 18.

B. Внутрибрюшинное введение (0.1 мл) за 10 мин до обучения. Количество животных в группе: 18, 19, 21, 19, 20.

C. Оральное введение (0.1 мл) за 30 мин до обучения. Количество животных в группе: 19, 20, 20, 19, 19.

Максимальный эффект наблюдался при внутричерепном введении препарата АСВ-0005 для дозировки 5 мкг, 10-30 мин до обучения или для 0.1 мг/кг (т.е. 4 мкг на животное) за 10 минут до обучения. Кроме того, стимулирующий память эффект наблюдался для АСВ-0005 при оральном введении препарата за 30 мин до «слабого» обучения в дозах от 0.1 дo 1.0 мг/кг.

Токсичность

В следующей серии экспериментов оценивали острую токсичность для соединения АСВ-0002 (Р-2) (Фиг.4). Опыты проводили на самцах мышей линии С57 В6 с массой тела 22-25 г. Испытуемое вещество предварительно растворяли в дистиллированной воде и вводили внутрижелудочно 5 группам из 8-12 животных из расчета 0,1 мл на 10 г массы тела животного. Были изучены следующие концентрации: 4000, 4500, 5000, 6000 и 8000 мг/кг. За животными велось наблюдение в течение двух недель после начала эксперимента. Результаты говорят в пользу крайне низкой токсичности тестируемого вещества:

Выводы

Итак, было обнаружено, что препараты АСВ-0002 и АСВ-0005 способны усиливать память при введении либо непосредственно перед обучением, либо через 4 часа после окончания обучения, что указывает на возможность потенциации процессов, происходящих на поздних сроках формирования памяти (например, синтеза эффекторных белков, обеспечивающих модификацию нервных связей и закрепляющих таким образом приобретенный опыт). Следовательно, описанные соединения могут быть использованы как для формирования более прочной памяти при приобретении нового опыта, так и для усиления памяти о ранее приобретенном опыте (о событиях, произошедших в прошлом).

Таким образом, заявляемая группа соединений может быть с большим эффектом применена в качестве средства для восстановления памяти в норме и патологии у пациентов всех возрастных групп.

1. (Азагетероциклил)алкильные производные амидов 2-(гет)арилглицинов общей формулы I:

в которой:
n и m могут принимать значения 0, 1, 2 и 3;
знак (#) здесь и далее обозначает возможность наличия хирального центра;
R представляет необязательно замещенный С510арил или 5-6-членный гетарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, возможно конденсированный с бензольным кольцом, причем заместители выбираются из С18алкила, С18алкокси, галогена, ОН, CF3, NO2, CF3O, СООН, незамещенной аминогруппы или моно-C1-6алкил- или ди(С1-6алкил)замещенной аминогруппы, С1-8алкилсульфанила, С1-8алкоксикарбонила;
A1 и А2 независимо представляют необязательно замещенный 5-6-членный насыщенный, или ароматический азагетероцикл, содержащий от 1 до 2 атомов азота в цикле и возможно конденсированный с бензольным кольцом;
или их фармацевтически приемлемых солей или сложные алкиловые эфиры, в виде отдельных оптических изомеров, или их смесей.

2. (Азагетероциклил)алкильные производные амидов 2-(гет)арилглицинов по п.1, представляющие (азагетероциклил)алкильные производные амидов арилглицинов общей формулы I.1

в которой:
k и l могут принимать значения 0 и 1;
X независимо выбирается из Н, С18алкила, С18алкокси, галогена, ОН, CF3, нитро, CF3O, COOH, незамещенной аминогруппы, моно-C1-4алкил- или ди(С1-4алкил) аминогруппы, С1-8алкоксикарбонила,
либо группа X означает бензольное кольцо, аннелированное с фенилом или 5-6-членным гетероциклилом, содержащим 1-2 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода,
R1 и R2 независимо представляют 6-членный азагетероцикл, с 1 атомом азота в цикле, такой как пиридин, пиперидин, или их фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир.

3. Соединение по п.2, включающее введение соединения в виде отдельных изомеров или в виде смеси R-(-)- и S-(+)-изомеров, соответственно представленных общими формулами I.1.1 и I.1.2:

в которых:
k и l могут принимать значения 0 и 1;
X, R1 и R2 имеют значения, указанные в п.2.

4. Соединения по п.1, выбранные из группы:
2-(2,4-дихлорфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]-ацетамид;
2-(2,5-диметилфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2,4-дихлорфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-ацетамид;
2-(2,5-дихлорфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)-амино]ацетамид;
2-(2,5-дихлорфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино] ацетамид;
2-(2,4-диметилфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2,4-диметилфенил)-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(пиридин-4-илметил)ацетамид;
2-(2,4-диметилфенил)-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(пиридин-4-илметил)ацетамид;
2-(2,4-диметилфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)-амино]ацетамид;
2-(2,4-диметилфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)-амино]ацетамид;
2-(2,4-диметилфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)-амино]ацетамид;
2-(2,5-диметилфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-этоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-этоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-этоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-этоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-этоксифенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]-2-[2-(трифторметил)фенил]ацетамид;
N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-2-[2-(трифторметил)фенил]ацетамид;
N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-2-[2-(трифторметил)фенил]ацетамид;
N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]-2-[3-(трифторметил)фенил]ацетамид;
N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-2-[3-(трифторметил)фенил]ацетамид;
N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-2-[3-(трифторметил)фенил]ацетамид;
N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]-2-[3-(трифторметил)фенил]ацетамид;
2-[4-(метилтио)фенил]-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-[4-(метилтио)фенил]-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(2-пиридин-4-илэтил)ацетамид;
2-[4-(метилтио)фенил]-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-[4-(метилтио)фенил]-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-[4-(метилтио)фенил]-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]-2-[4-(трифторметил)фенил]ацетамид;
N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-2-[4-(трифторметил)фенил]ацетамид;
N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-2-[4-(трифторметил)фенил]ацетамид;
N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]-2-[4-(трифторметил)фенил]ацетамид;
2-(4-метокси-фенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-метоксифенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-метоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-метокси-фенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-метоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-метоксифенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-метокси-фенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-метоксифенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-метоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-метокси-фенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-метоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-метоксифенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-хлорфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-хлорфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-хлорфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-хлорфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-бромфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-бромфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-бромфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-бромфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-бромфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-бромфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-бромфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-бромфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-бромфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-хлорфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-хлорфенил)-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(2-пиридин-4-илэтил)ацетамид;
2-(4-хлорфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-хлорфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-хлорфенил)-N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино]ацетамид;
2-(2-хлорфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-хлорфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-фторфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-фторфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2,4-диметоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2,4-диметоксифенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2,4-диметоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2,5-диметоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2,5-диметоксифенил)-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(2-пиридин-4-илэтил)ацетамид;
2-(2,5-диметоксифенил)-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(пиридин-4-илметил)ацетамид;
2-(3,4-диметоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3,4-диметоксифенил)-N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино]ацетамид;
2-(3,4-диметоксифенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-фторфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-фторфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-фторфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-фторфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-фторфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-фторфенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(1-нафтил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино]ацетамид;
2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(2-пиридин-4-илэтил)ацетамид;
2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(пиридин-4-илметил)ацетамид;
2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-N-(пиридин-3-илметил)-2-[(пиридин-3-илметил)амино]ацетамид;
2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-3-илметил)амино]ацетамид;
2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-N-(пиридин-3-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино]ацетамид;
2-(2-метилфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3-метилфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-этилфенил)-N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино]ацетамид;
2-(4-изопропил-фенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(3,5-диметилфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-нафтил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
N-(пиридин-3-илметил)-2-[(пиридин-3-илметил)амино]-2-(2,4,5-триметилфенил)ацетамид;
2-(4-трет-бутилфенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-[4-(диметиламино)фенил]-N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино]ацетамид;
2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]-2-(2-тиенил)ацетамид;
2-(5-метил-2-тиенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(5-метил-2-тиенил)-N-(2-пиридин-3-илэтил)-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]ацетамид;
N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]-2-(3-тиенил)ацетамид;
2-пиридин-4-ил-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино]-2-хинолин-2-илацетамид;
2-(4-нитрофенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-нитрофенил)-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(2-пиридин-4-илэтил)ацетамид;
2-(3-нитрофенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-гидроксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(4-гидроксифенил)-2-[(2-пиперидин-4-илэтил)амино]-N-(2-пиридин-4-илэтил)ацетамид;
2-(3-гидроксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2-гидроксифенил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамид;
2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)-N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино]ацетамид;
2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)-N-(пиридин-3-илметил)-2-[(пиридин-3-илметил)амино]ацетамид;
2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)-N-(пиридин-3-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино]ацетамид;
N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]-2-(3,4,5-триметоксифенил)ацетамид;
N-(пиридин-4-илметил)-2-[(пиридин-4-илметил)амино]-2-(3,4,5-триметоксифенил)ацетамид;
3-{2-оксо-1,2-бис[(пиридин-3-илметил)амино]этил}бензойная кислота;
4-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензойная кислота;
метил 3-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоат;
метил 3-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-3-илэтил)амино]этил}бензоат;
метил 3-{2-оксо-1-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоат;
метил 4-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоат;
метил 4-{2-оксо-1,2-бис[(пиридин-4-илметил)амино]этил}бензоат;
метил 4-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-3-илэтил)амино]этил}бензоат;
метил 4-{2-оксо-1-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоат;
метил 4-{2-оксо-2-[(2-пиридин-3-илэтил)амино]-1-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоат;
R-(-)-метил 4-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоат;
S-(+)-метил 4-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоат;
или их фармацевтически приемлемые соли, если они не указаны специально.

5. Соединения по п.4, выбранные из метил 4-{2-оксо-1,2-бис[(2-пиридин-4-илэтил)амино]этил}бензоата и 2-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-N-(2-пиридин-4-илэтил)-2-[(2-пиридин-4-илэтил)амино]ацетамида.

6. Соединения по любому из пп.1-3 или 4 общей формулы I, I.1, I.1.1 или I.1.2 или их фармацевтически приемлемые соли или сложные алкиловые эфиры в виде отдельных оптических изомеров, или их смесей, по любому из пп.1-5, обладающие свойствами sAPP-миметиков в качестве активного компонента для получения лекарственного средства или фармацевтической композиции.

7. Фармацевтическая композиция, обладающая свойством sAPP-миметиков, включающая в эффективном количестве в качестве активного компонента соединение общей формулы I или соединение общей формулы I.1, I.1.1 или I.1.2 или их фармацевтически приемлемые соли или сложные алкиловые эфиры в виде отдельных оптических изомеров или их смеси по любому из пп.1-4 или 5.

8. Лекарственное средство в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, содержащее в эффективном количестве соединение общей формулы I или соединение общей формулы I.1, I.1.1 или I.1.2 или их фармацевтически приемлемые соли или сложные алкиловые эфиры в виде отдельных оптических изомеров или их смеси по любому из пп.1-4 или 5 или фармацевтическую композицию по п.7.

9. Соединения общей формулы I, I.1, I.1.1 и I.1.2 по любому из пп.1-5 или 6, предназначенные для исследований (in vitro и in vivo) биохимических сигнальных, нейротрофических и нейропротекторных процессов, связанных с секреторным белком sAPP, a также механизмов формирования, хранения и воспроизведения памяти.

10. Способ получения соединений формулы I по п.1 мультикомпонентной реакцией альдегида формулы, соответствующего общей формуле С1, амина общей формулы С2, изонитрила общей формулы С3 и карбоновой кислоты общей формулы R1COOH с получением соединения общей формулы Р1, из которого затем удаляют N-ацильную группу R1CO- действием восстановительного агента, преимущественно борогидридом натрия, или гидролизом под действием основанием для получения соединения, соответствующего общей формуле (I), и при необходимости превращают в фармацевтически приемлемую соль, преимущественно в гидрохлоридную соль, обработкой соответствующей кислотой, преимущественно HCl, в соответствии со схемой 1:

где R, A1 A2 имеют значения, указанные в п.1, R1 означает остаток N-ацильной группы, преимущественно трифторметильную группу.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным ди(ариламино)арила, которые приведены в формуле изобретения. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении потенциалзависимых натриевых каналов.

Изобретение относится к способу восстановления памяти, утраченной в результате патологии, неблагоприятных воздействий или времени, включающему введение эффективного количества (азагетероциклил)алкильных производных амидов (гет)арилглицинов общей формулы I: в которой: m и n могут принимать значения 0, 1, 2 и 3; знак (#) здесь и далее обозначает возможность наличия хирального центра; R представляет необязательно замещенный С 5-С10арил или 5-6-членный гетарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота и серы, возможно, конденсированный с бензольным кольцом, причем заместители выбираются из С 1-С8алкила, C1-С8алкокси, галогена, ОН, CF3, CN, NO2, CF3 O, незамещенной амино-группы или моно-С1-C6 алкил- или ди(С1-C6алкил)замещенной амино-группы, С1-C8алкилсульфанила, С1-C 6алкоксикарбонил, C1-С6ацила; А1 и А2 независимо представляют необязательно замещенный 5-6-членный насыщенный или ароматический азагетероцикл, содержащий от 1 до 2 атомов азота в цикле и, возможно, конденсированный с бензольным кольцом; причем заместители в замещенных группах R, А1 и А2 независимо выбираются из С1-С8алкила, С1 -С8алкокси, С1-С-алкилсульфанила, галогена, ОН, CF3, нитро, CN, CF3O, незамещенной аминогруппы, моно-С1-4алкил- или ди(С1-4 алкил) амино-группы, С1-8алкоксикарбонила, C1 -С6ацила, или их фармацевтически приемлемых солей, или сложных алкиловых эфиров, в виде отдельных оптических изомеров или их смесей.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к производным ди(ариламино)арила, которые приведены в формуле изобретения. .

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где R1 представляет собой этоксигруппу; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой цианогруппу; R4 представляет собой водород; R5 представляет собой водород, метоксигруппу или этоксигруппу; R6 представляет собой водород или метоксигруппу; R7 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил или изопропил; X1 представляет собой -NH-; Х2 представляет собой N или СН; Х3 представляет собой N или СН; где Х2 и Х3 не являются одновременно N; и их фармацевтически приемлемые соли и таутомерные формы.

Изобретение относится к новым фенилпиримидиниламино производным формулы (I), a также их сельскохозяйственно приемлемым солям, обладающим фунгицидной активностью, композиции и способу борьбы с фитопатогенными грибками сельскохозяйственных культур.
Наверх