Устройство для переливания трансфузионной среды

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов. Устройство включает две иглы для подключения к контейнерам с трансфузионной средой, соединенные с микрофильтром, связанным с капельницей с образованием единого узла, к которому подключен инъекционный узел, и два штуцера для ввода и вывода трансфузионной среды. Один из штуцеров расположен на крышке, а другой на корпусе микрофильтра. Оба штуцера ориентированы параллельно входной и выходной плоскостям фильтрующего элемента и соединены с зазорами микрофильтра, образованными между корпусом микрофильтра и фильтрующим элементом и фильтрующим элементом и крышкой. Один из штуцеров подключен к трубке подачи трансфузионной среды, другой штуцер жестко и соосно соединен с крышкой капельницы для образования единого узла микрофильтра и капельницы. Фильтрующий элемент своими плоскостями ориентирован вертикально и параллельно оси капельницы. Технический результат состоит в повышении эффективности и скорости фильтрации. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов.

Известно устройство фирмы «Палл» (сайт фирмы PALL Corporation от 04.05.2010) «Фильтр микроагрегатный» (SQ40S Blood Transfusion Filter), используемый для удаления микроагрегатов размером более 40 мкм из крови и ее компонентов. Это устройство содержит корпус, соединенный с одной стороны с иглой полимерной со съемным колпачком, а с противоположной стороны - с соосно расположенным штуцером для подсоединения устройства для переливания крови. Внутри корпуса расположен фильтрующий элемент. Для подсоединения фильтра к устройству для переливания крови необходимо дополнительно использовать специальные переходники. Необходимость выполнения медперсоналом дополнительных манипуляций при соединении фильтра с устройством для переливания крови, создает неудобство работы медперсонала, а также не исключает нарушение стерильности соединяемых изделий и возможности инфицирования трансфузионной среды.

Наиболее близким аналогом является устройство для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов (полезная модель RU 72407 U1), которое содержит две иглы, микрофильтр, капельницу и инъекционный узел, соединенные трубками для крови, на которых установлены зажимы. Корпус капельницы выполнен в виде усеченного конуса, большее основание которого жестко и соосно соединено с корпусом микрофильтра с образованием единого узла капельницы и микрофильтра, который имеет каплеобразователь, расположенный по центру единого узла и соединяющий фильтрующую полость корпуса микрофильтра с полостью капельницы. Меньшее основание корпуса капельницы имеет штуцер для соединения с трубкой. Каждая игла имеет канал для крови, а одна из игл дополнительно снабжена воздуховодом. В корпусе микрофильтра по периметру перед входом в каплеобразователь установлен фильтр в виде сетки, размеры которого от 10 до 200 мкм. В известном решении обеспечено удобство пользования, исключение воздушной эмболии и упрощение конструкции и процесса изготовления. Однако известное устройство имеет недостаточную скорость и эффективность фильтрации.

Техническая задача, которую решает изобретение, заключается в повышении эффективности и скорости фильтрации.

Технический результат достигается за счет того, что устройство для переливания трансфузионной среды, включающее две иглы для подключения к контейнерам с трансфузионной средой, соединенные с микрофильтром, связанным с капельницей с образованием единого узла, к которому подключен инъекционный узел, содержит два штуцера для ввода и вывода трансфузионной среды, один из штуцеров расположен на крышке, а другой на корпусе микрофильтра, при этом оба штуцера ориентированы параллельно входной и выходной плоскостям фильтрующего элемента и соединены с зазорами микрофильтра, образованными между корпусом микрофильтра и фильтрующим элементом и фильтрующим элементом и крышкой, один из штуцеров подключен к трубке подачи трансфузионной среды, другой штуцер жестко и соосно соединен с крышкой капельницы для образования единого узла микрофильтра и капельницы, а фильтрующий элемент своими плоскостями ориентирован вертикально и параллельно оси капельницы.

Технический результат усиливается за счет того, что иглы для подключения к контейнерам с трансфузионной средой связаны с единым узлом капельницы с микрофильтром трубками для трансфузионной среды, на которых установлены зажимы, а единый узел капельницы с микрофильтром связан инъекционным узлом трубкой для трансфузионной среды, на которой установлен регулятор скорости вливания.

Сущность изобретения далее раскрыта со ссылками на позиции чертежей, где

на фиг.1 изображен общий вид устройства для переливания трансфузионной среды,

а на фиг.2 - разрез микрофильтра с подсоединенной к нему посредством штуцера капельницей.

Устройство для переливания трансфузионной среды содержит первую 1 и вторую 2 иглы для подключения к контейнерам с трансфузионными средами (не показаны). Иглы 1 и 2 соединены трубками 3 и 4 с тройником 5. К тройнику 5 через трубку 6 последовательно подключен единый узел микрофильтра 7 и капельницы 8 и инъекционный узел 9. На трубках 3 и 4 установлены зажимы 10. Микрофильтр 7 снабжен фильтрующим элементом 11, в котором фильтрующий материал 12 имеет входную 25 и выходную 26 плоскости и зажат между корпусом 13 и крышкой 14 фильтрующего элемента 11. Торцевые поверхности 15 и 16 соответственно корпуса 13 и крышки 14 фильтрующего элемента 11 выполнены в виде сеток. Корпус 17 и крышка 18 микрофильтра 7 герметично соединены между собой за счет сопрягаемых поверхностей 19. При этом поверхности корпуса 17 входят в зазор между поверхностями крышки 18 с образованием замкового соединения. Степень герметичности повышается за счет подбора материалов для выполнения корпуса 17 и крышки 18 микрофильтра 7 с разной степенью жесткости. Между корпусом 17 микрофильтра 7 и фильтрующим элементом 11, крышкой 18 микрофильтра 7 и фильтрующим элементом 11 имеются два зазора 20 для входа трансфузионной среды через штуцер 21 для ввода, равномерного распределения по поверхности фильтрующего материала 12, равномерного пропускания через фильтрующий материал 12 и далее выхода через штуцер 22 для вывода. Фильтрующий элемент 11 расположен в микрофильтре 7 и делит его внутренний объем на полость для нефильтрованной крови и полость для отфильтрованной крови. Полости совмещены с зазорами 20. Фильтрующий материал 12 представляет собой пакет из нескольких дисков, вырезанных из нетканого материала с различной степенью задержки микро- и макросгустков.

Капельница 8 и инъекционный узел 9 соединены трубкой 23. На трубке 23 установлен регулятор скорости вливания 24. Штуцер 21 для ввода и штуцер 22 для вывода микрофильтра 7 соединены с микрофильтром 7 радиально противоположно. Один из штуцеров 21, 22 - штуцер 21 для ввода трансфузионной среды, расположен на корпусе 17 микрофильтра 7, а другой штуцер 22 - на крышке 18 микрофильтра 7. Оба штуцера 21, 22 ориентированы параллельно входной 25 и выходной 26 плоскостям фильтрующего элемента 11. Штуцер 21 для ввода соединен с трубкой 6 подачи трансфузионной среды, другой штуцер 22 жестко и соосно связан с крышкой 27 капельницы 8, образуя таким образом единый узел капельницы 8 и микрофильтра 7. Фильтрующий элемент своими плоскостями ориентирован вертикально и параллельно оси 28 капельницы 8. Конструкция фильтрующего элемента обеспечивает осуществление боковой фильтрации.

Под боковой фильтрацией понимается процесс, при котором микрофильтр размещен вертикально, среда в корпус микрофильтра подается сбоку вдоль входной плоскости фильтрующего материала и также сбоку выводится из микрофильтра.

Устройство работает следующим образом.

Иглу 1 подсоединяют к емкости с инфузионным раствором, а иглу 2 - к полимерному контейнеру с кровью или продуктом крови (эритромассой), которые должны быть введены пациенту в результате переливания. Емкости устанавливают на штативе на высоте около 1 метра. Затем единый узел микрофильтра 7 и капельницы 8 заполняют эритромассой, разбавленной до определенного состояния инфузионным раствором.

После вытеснения воздуха из устройства при помощи регулятора 24 на трубке 23 устанавливают необходимую скорость переливания. Скорость определяют по количеству капель, падающих из каплеобразователя в капельницу 8. Осуществляют переливание трансфузионной среды пациенту. При этом среда поступает в микрофильтр 7 через штуцер 21 для ввода, попадает в зазор 20, равномерно распределяется по площади фильтрующего материала 12 и проходит через него. Фильтрация трансфузионной среды происходит равномерно по всему фильтрующему элементу 7. Отфильтрованная среда проходит в зазор 20 за фильтрующим элементом и выводится из микрофильтра 7 через штуцер 22 для вывода. Скорость процесса фильтрации в устройстве повышается за счет действия двух факторов - гравитационной силы и использования всего объема фильтрующего элемента.

Микрофильтр 7 удерживает не менее 99% макро- и микросгустков крови размером более 25 мкм.

Изобретение имеет следующие преимущества:

1) повышена скорость и эффективность фильтрации за счет вертикального расположения микрофильтра;

2) микрофильтр имеет простую конструкцию и простой процесс изготовления;

3) в микрофильтре обеспечена надежная герметизация за счет взаимодействия сопрягаемых поверхностей и подбора материалов для выполнения сопрягаемых деталей;

4) микрофильтр обеспечивает высокую степень очистки трансфузионной среды;

5) обеспечено удобство пользования устройством с микрофильтром.

1. Устройство для переливания трансфузионной среды, включающее две иглы для подключения к контейнерам с трансфузионной средой, соединенные с микрофильтром, связанным с капельницей с образованием единого узла, к которому подключен инъекционный узел, отличающееся тем, что включает два штуцера для ввода и вывода трансфузионной среды, один из штуцеров расположен на крышке, а другой на корпусе микрофильтра, при этом оба штуцера ориентированы параллельно входной и выходной плоскостям фильтрующего элемента и соединены с зазорами микрофильтра, образованными между корпусом микрофильтра и фильтрующим элементом и фильтрующим элементом и крышкой, один из штуцеров подключен к трубке подачи трансфузионной среды, другой штуцер жестко и соосно соединен с крышкой капельницы для образования единого узла микрофильтра и капельницы, а фильтрующий элемент своими плоскостями ориентирован вертикально и параллельно оси капельницы.

2. Устройство для переливания трансфузионной среды по п.1, отличающееся тем, что иглы для подключения к контейнерам с трансфузионной средой связаны с единым узлом капельницы с микрофильтром трубками для трансфузионной среды, на которых установлены зажимы, а единый узел капельницы с микрофильтром связан с инъекционным узлом трубкой для трансфузионной среды, на которой установлен регулятор скорости вливания.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для заготовки, обработки, транспортировки, хранения и переливания биологических жидкостей. .

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания парентеральных жидкостей при оказании экстренной помощи пострадавшим на месте катастроф и при их транспортировке.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. .

Изобретение относится к медицине и используется в трансфузиологии. .

Изобретение относится к трансфузиологии. .

Изобретение относится к медицине, а именно, к иммунологии и пульмонологии и может быть использовано при лечении больных хроническим обструктивным бронхитом. .

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к трансфузиологии, в частности к средствам для сбора, стабилизации, фильтрации и возврата собственной крови пациенту.

Изобретение относится к медицине, в частности к трансфизиологии. .

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицинской технике и касается устройств для открывания канала, в частности канала системы шлангов для крови или контейнеров для крови. При этом канал представляет собой шланг, в котором находится запирающий проходное отверстие канала закрывающий элемент. В первом варианте выполнения устройство для открывания канала системы шлангов для крови или контейнеров для крови имеет, по меньшей мере, одно открывающее устройство, которое выполнено таким образом, что оно оказывает действующее на канал снаружи усилие, благодаря чему закрывающий элемент сжимается и канал открывается. Открывающее устройство выполнено с таким контуром, что канал может вкладываться в открывающее устройство только таким образом, что оказываемое на канал усилие действует исключительно или, по меньшей мере, также в той области, в которой находится закрывающий элемент. Предусмотрены средства, которые препятствуют только частичному вкладыванию канала в открывающее устройство. Эти средства имеют пружинный механизм, который выполнен таким образом, что канал либо выдавливается из открывающего устройства, либо вдавливается в правильное положение в открывающем устройстве. Во втором варианте выполнения устройство или открывающее устройство имеет процессорный блок, который выполнен таким образом, что он показывает или вызывает подлежащее осуществлению приведение в действие открывающего устройства в заданные моменты времени и/или вызывает это приведение в действие только тогда, когда канал находится в своем правильном положении в открывающем устройстве, и/или контролирует процесс открывания канала. В третьем варианте выполнения открывающее устройство имеет открывающий элемент и приводной узел. Открывающий элемент или приводной узел соединен с кулисной направляющей. Приводной узел или открывающий элемент - с вращающимся или скользящим элементом, который при работе приводного узла приводится во вращательное движение относительно кулисной направляющей. Кулисная направляющая выполнена таким образом, что относительное перемещение между вращающимся или скользящим элементом и кулисной направляющей вызывает движение выдвигания или втягивания открывающего элемента. Изобретение упрощает и ускоряет процесс открывания и при этом одновременно выполняет высокие стандарты безопасности и качества. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения несросшихся переломов и ложных суставов трубчатых костей при наличии дефицита мягких тканей. Для этого за 5-6 дней до операции выполняют пункционную биопсию костных и мягкотканных фрагментов из очага поражения трубчатой кости и определяют наличие и характер облигатной внутриклеточной вирусной инфекции (ОВВИ). Также выполняют суперселективные ангиографические исследования микрососудистого русла до капиллярного звена. За 2-4 дня до операции пациенту вводят лекарственное средство валтрекс в дозе 500 мг 2 раза в день. Далее выполняют остеосинтез или реостеосинтез с резекцией концов отломков кости, вскрытие костно-мозговых каналов, костную стимуляцию и рыхлое заполнение пространства костного дефекта гелеобразным наноструктурированным композитным имплантатом. При наличии ОВВИ резекцию костных отломков выполняют в расширенном объеме до появления «кровяной росы», то есть до участков с удовлетворительным внутрикостным кровоснабжением. Композитный имплантат содержит обогащенную тромбоцитами аутоплазму, смешанную в соотношении 1:(1-2) с гранулами комплексного аллопластического препарата (КАП) на основе гидроксиапатита, включающего 50-60 масс.% коллагена. Композитный имплантат также содержит либо 0,08-2,8 масс.% коллоидного раствора наночастиц нульвалентного металлического серебра Ag0, или золота Au0, или меди Cu0, или палладия Pd0, или платины Pt0, либо 5-12 мас.% наночастиц указанных металлов в виде сухой формы. Размер наночастиц составляет от 2 нм до 40 нм. В гранулы КАП вводят коллоидный раствор этих наночастиц, либо коллоидные наночастицы указанных металлов в виде сухой формы. После этого подготовленные гранулы гелеобразного комплексного аллопластического препарата выкладывают в выбранном соотношении на слой обогащенной тромбоцитами аутоплазмы, не перемешивая, для последующего перенесения в пространство костного дефекта. В случае выполнения резекции костных отломков в расширенном объеме до появления «кровяной росы» на оперированной трубчатой кости дополнительно выполняют кортикотомию с последующей дистракцией костного регенерата любым известным способом. Далее выполняют репозицию костных отломков с последующим металлоостеосинтезом. После этого перед ушиванием раны поверхность площади дефицита мягких тканей в проекции несросшихся переломов и ложных суставов обкладывают полупроницаемой гибкой пластиной, выполненной из комплексного аллопластического препарата на основе гидроксиапатита, содержащего 50-60 масс.% коллагена. Толщина пластины составляет от 0,25 мм до 1,2 мм. Площадь пластины на 10-20% превышает площадь дефицита мягких тканей в соответствующей проекции. Оставшуюся в процессе изготовления обогащенной тромбоцитами аутоплазмы часть эритроцитной массы и плазмы возвращают в кровяное русло пациента внутривенно капельно во время оперативного вмешательства или в раннем послеоперационном периоде. После операции пациенту вводят валтрекс в дозе 500 мг 1 раз в день в течение 2 недель и затем в дозе 500 мг через день в течение 2 недель. Способ обеспечивает надежное предотвращение ОВВИ в очаге поражения, нормализацию локальной микроциркуляции крови, исключение ишемических процессов, а также компенсацию укорочения длины оперируемой конечности пациента при исключении ослабления процесса репаративного остеогенеза и аллергических реакций организма. 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для забора и сбора крови из плаценты и/или пуповины с целью ее хранения для последующего использования или для научных целей либо в целях использования при необходимости для нужд трансплантации применительно к пациентам, страдающим различными врожденными или приобретенными заболеваниями, такими как иммунодефициты, онкологические заболевания или метаболические нарушения, связанные, среди прочего, с отложениями. Устройство для забора крови из плаценты и/или пуповины содержит по меньшей мере одно средство забора крови, состоящее по меньшей мере из одной иглы или катетера, пригодного для прокалывания пуповинной вены и/или венозной системы плаценты, а также по меньшей мере одной трубки, или канала, по которому забранная кровь циркулирует. Каждая трубка соединена по меньшей мере с одним средством сбора крови. Кровь стекает в средство сбора под действием гравитации. Средство сбора соединено по меньшей мере с одним средством отсасывания, содержащим плунжерную систему. Изобретение обеспечивает возможность увеличения объема крови, собираемой из плаценты и пуповины так, чтобы содержание экстрагированных стволовых клеток было достаточным для решения необходимых терапевтических задач, а также безопасность для матери на этапе непосредственно после родов, обеспечивая естественное изгнание плаценты без какого-либо риска для здоровья. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение касается безопасной системы для проведения перфузии физиологической жидкости, обеспечивающей заключительную проверку совместимости лечения с состоянием пациента и/или клинической ситуацией, ранее диагностированной врачом, простым, эффективным и энергосберегающим способом. С этой целью система по изобретению содержит: жидкостный контур перфузии (100, 1000), содержащий перфузионный катетер (101), перфузионную трубку (102, 1002), а также контейнер (103, 1003) для заданного перфузионного продукта, вводимого посредством перфузии пациенту (B); средство (400) для сбора пробы физиологической жидкости у пациента; контейнер (303) для сбора проб, оборудованный средством (300) жидкостного соединения со средством (400) для сбора проб; средство (710, 721) для анализа и сравнения (710, 721) собранной физиологической жидкости и образца (810) заданного продукта; средство жидкостного соединения между средством для анализа и контейнером для сбора проб; средство (731) для управления потоком перфузионного продукта в трубке, при этом средство для анализа и сравнения передает средству управления потоком информацию (IC) по результатам сравнения собранной физиологической жидкости (302) и заданного образца (810) продукта. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при хирургических операциях для забора и возврата собственной крови пациента. Устройство включает сборник крови, связанный с магистралями для крови и антикоагулянта, вакуумную магистраль и вакуумную камеру с размещенным в ней контейнером для крови. Корпус вакуумной камеры выполнен в виде цилиндрической емкости из прозрачного жесткого материала, а крышка - из упруго-эластичного материала. В крышке выполнены цилиндрическое отверстие для соединения вакуумной камеры с вакуумной магистралью посредством втулки, расположенной на вакуумной магистрали, и конусное отверстие для соединения контейнера для крови с магистралью для крови посредством коннектора, расположенного на контейнере для крови. Крышка с возможностью съема герметично соединена с корпусом вакуумной камеры при помощи замкового соединения и в ней выполнена цилиндрическая впадина для установки герметизирующей пробки коннектора контейнера для крови. Изобретение позволяет упростить и ускорить процесс подготовки устройства к работе, упростить конструкцию изделия и увеличить производительность труда при его изготовлении, а также снизить расход материалов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство включает фильтрационные устройства. Каждое фильтрационное устройство содержит верхнюю камеру, которая является цилиндрической трубкой, нижнюю камеру, которая является цилиндрической трубкой, и сложенные в стопку фильтровальные мембраны между верхней и нижней камерами. Сложенные в стопку фильтровальные мембраны способны задерживать лейкоциты. Внутренние диаметры верхней и нижней камер одинаковы, чтобы создать цилиндрическую трубку, что дозволяет жидкостям протекать через нее. Сложенные в стопку фильтровальные мембраны помещены между резьбой верхней камеры и нижней камеры. Камеры скреплены друг с другом. Приемный сосуд для сбора эритроцитов из образца цельной крови выбран из приемной пробирки, многолуночного приемного сосуда или мультипробирочного приемного сосуда. Фильтрационное устройство размещается над приемным сосудом. Устройство предназначено для использования вместе с центрифугой. Раскрыт способ получения лизата лейкоцитов из образца цельной крови без существенного разбавления терапевтического средства. Изобретения обеспечивают получение клеточных лизатов из выделенных клеток типа лейкоцитов и/или циркулирующих опухолевых клеток без существенного разбавления терапевтического средства, как-то противоракового препарата. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 32 ил.
Наверх