Количественное определение ризедроната в моче по тфэ/жх-мс/мс

Авторы патента:


Количественное определение ризедроната в моче по тфэ/жх-мс/мс
Количественное определение ризедроната в моче по тфэ/жх-мс/мс
Количественное определение ризедроната в моче по тфэ/жх-мс/мс
Количественное определение ризедроната в моче по тфэ/жх-мс/мс
Количественное определение ризедроната в моче по тфэ/жх-мс/мс
Количественное определение ризедроната в моче по тфэ/жх-мс/мс
Количественное определение ризедроната в моче по тфэ/жх-мс/мс
Количественное определение ризедроната в моче по тфэ/жх-мс/мс
Количественное определение ризедроната в моче по тфэ/жх-мс/мс

 


Владельцы патента RU 2467332:

САНОФИ-АВЕНТИС Ю.Эс. ЭлЭлСи (US)

Изобретение касается способа ТФЭ/ЖХ-МС/МС для количественного определения ризедроната в пробе мочи. Способ включает: a) добавление раствора внутреннего стандарта к пробе мочи; b) нанесение пробы мочи на обработанную хроматографическую колонку, элюирование ризедроната в вакууме; e) упаривание элюированного раствора и разбавление для получения образеца в виде смеси ризедроната и внутреннего стандарта; f) анализ образца смеси в системе жидкостная хроматография высокого давления - масс-спектрометрия/масс-спектрометрия (ЖХ-МС/МС). 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем изобретении представлен способ ТФЭ/ЖХ-МС/МС для количественного определения ризедроната в пробе мочи.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Бисфосфонаты ингибируют резорбцию костей и являются эффективными средствами лечения метаболических заболеваний костей, в том числе остеопороза и болезни Педжета (I. Elomaa, C. Blomqvist, L. Porkka, T.Holmstrom, T.Taube, C.Lamberg-Allardt, G.H. Borgstrom. Lancet 1985; i:1155; J.P. Kosonen, J. Pharm Biomed Anal. 1992; 10:881; J.A. Cantril, H.M. Buckler, D.C. Anderson, Ann. Rheumatol. Dis. 1986; 45:1012; H.Fleisch, Horm. Metab. Res. 1997; 29:145). Предупреждение резорбции костной ткани является следствием ингибирующего воздействия на функции зрелых остеокластов. Известно несколько биоаналитических методов для бифосфонатов. Как правило, эти методы в основном опираются на ионообменную и ион-парную хроматографию с детектированием по УФ, флуоресценцию (с получением производных до или после колонки), проводимости, селективным по фосфору пламенно-фотометрическим детектором, по показателю преломления и светорассеянию (V. Virtanen, L.H.J. Lajunen, J. Chromatogr. 1993; 617:291; V. Virtanem, L.H.J. Lajunen, Talanta 1993; 40: 661; S.E. Meek, D.J. Pietrzyk Anal. Chem. 1988; 60:1397; M.J. Lovdahl, D.J. Pietrzyk, J. Chromatogr. A 1999; 850:143; R. Niemi, H. Taipale, M. Ahlmark, J. Vepsalainen, T. Jarvinen, J. Chromatogr. B 1997; 701:97; T.L. Chester, Anal. Chem. 1980; 52:1621).

Для определения ризедроната в моче человека использовалась методика ГХ/МС в сочетании с ацилированием и силилированием (D.Y. Mitchell, R.A. Eusebio, L.E. Dunlap, K.A. Pallone, J.D. Nesbitt, D.A. Russell, M.E. Clay, P.J. Bekker, Pharm. Res. 1998; 15:228). Более чувствительный метод для анализа ризедроната в моче человека был разработан на основе твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) (D.Y. Mitchell, M.A. Heise, K.A. Pallone, J.D. Nesbilt, M.E. Clay, J.D. Nesbitt, D.A. Russell, C.W. Melson, J. Clin. Pharmacol. 1999; 48:536). Сообщалось также о количественном определении ризедроната в моче человека с помощью ион-парной ВЭЖХ с переключением колонок и УФ-детектированием (P.T. Vallano, S.B. Shugars, W.F. Kline, E.J. Woolf, B.K. Matuszewski, J. Chromatogr. B 1003; 794:23). Несмотря на то что некоторые из этих методов обеспечивали весьма высокую чувствительность, все они очень сложны и трудоемки.

В последнее время более активно разрабатывались методы ЖХ-МС/МС для ризедроната с последующей экстракцией или получением производных на колонке (L.S. Zhu, V.N. Lapko, J.W. Lee, Y.J. Basir, C. Kafonek, R. Olsen, C. Briscoe, Rapid commun. Mass Spectrom. 2006, 20: 3421; S.Turcotte, J. Couture, F. Vallee, AAPS PharmSci Vol. 5, No. 4, Abstract M1357 (2003).

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу количественного определения ризедроната в пробе мочи, включающему:

a) добавление внутреннего стандарта к пробе мочи;

b) нанесение пробы мочи на колонку Oasis HLB, предварительно обработанную метанолом;

c) промывку колонки примерно 1% (об.) TEA в воде и примерно 1% (об.) муравьиной кислоты в метаноле;

d) элюирование ризедроната, по крайней мере однократное, смесью примерно 60% (об.) метанола и примерно 40% (об.) воды, содержащей около 3 мМ EDTA, в вакууме;

e) упаривание элюированного раствора и разбавление смесью 10% (об.) метанола и 90% (об.) 0,05 M NH4Ac-NH4OH буфера, чтобы получить образец в виде смеси ризедроната и внутреннего стандарта; и

f) анализ образца смеси в системе ЖХ-МС/МС.

Упомянутый выше способ ТФЭ/ЖХ-МС/МС для количественного определения ризедроната в пробах мочи относительно прост, обладает высокой чувствительностью, является точным и достоверным и более полно обсуждается ниже с помощью приведенных фигур и подробного описания.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1 - ИЭ/МС спектр ризедроната.

Фиг. 2 - ИЭ/МС спектр дезоксиризедроната.

Фиг. 3 - хроматограмма ризедроната в моче мышей (НПКО 10 нг/мл), где интенсивность пика со временем удерживания 2,27 минуты более чем в три раза больше интенсивности того же пика на хроматограмме ВЭЖХ контрольного образца мочи мышей. Это означает, что данный способ позволяет количественно определять концентрацию ризедроната в моче мышей на уровне 10 нг/мл.

Фиг. 4 - хроматограмма мочи мышей контрольной группы.

Фиг. 5 - типичная хроматограмма ризедроната и дезоксиризедроната.

Фиг. 6 - типичная калибровочная кривая для ризедроната в моче мышей.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Определения и сокращения

Используемые выше и во всем тексте описания изобретения следующие сокращения, если не указано иначе, имеют следующие значения:

аем - атомная единица массы

имп/с - импульсов в секунду

КВ% - коэффициент вариации в процентах

Разн% - разница между теоретической и измеряемой концентрацией в процентах

EDTA - этилендиаминтетрауксусная кислота

ИЭ - ионизация электрораспылением

ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография

ЖХ/МС - жидкостная хроматография высокого давления/масс-спектрометрия

НПКО - нижний предел количественного определения

КНР - контроль нескольких реакций

МС - масс-спектрометрия

m/z - отношение массы к заряду

NH4Ac - ацетат аммония

NH4OH - гидроксид аммония

СО - стандартное отклонение

ТФЭ - твердофазная экстракция

TEA - триэтиламин

об. - объемное соотношение

Используемые выше и во всем тексте описания изобретения следующие термины, если не указано иначе, имеют следующие принятые значения.

«Дезоксиризедронат» означает (1-фосфоно-2-пиридин-3-илэтил)-фосфоновую кислоту, имеющую следующую химическую структуру:

«Колонка Inertsil Phenyl-3 для ВЭЖХ» производится и продается компанией Varian, Inc.

«Внутренним стандартом» называют химическое соединение, которое добавляется в постоянных количествах к образцам, контрольным и калибровочным стандартам для анализа. Данное химическое соединение используется для калибровки посредством построения графика отношения сигнала анализируемого вещества к сигналу внутреннего стандарта как функции от концентрации анализируемого вещества в стандартах. Эта процедура используется для измерения и корректировки с учетом потери анализируемого вещества в процессе подготовки и ввода образца. В частности, внутренним стандартом является соединение, которое по своей химической структуре подобно, но не совпадает с анализируемым веществом.

«Колонка Oasis HLB» производится и продается компанией Waters Corporation. Размер колонки зависит от концентрации ризедроната в пробе мочи. Чем меньше концентрация ризедроната в пробе мочи, тем больше размер колонки, и тем больший объем пробы мочи и раствора для промывки колонки и элюирования ризедроната следует использовать.

«Ризедронат» означает (1-гидрокси-1-фосфоно-2-пиридин-3-илэтил)фосфоновую кислоту, имеющую следующую химическую структуру:

Под «пробой мочи» подразумевают пробу мочи млекопитающих, в том числе пробу мочи человека.

КОНКРЕТНЫЕ ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

Одним из конкретных осуществлений настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, причем под пробой мочи подразумевается проба мочи мыши или крысы.

Еще одним конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, где внутренним стандартом является дезоксиризедронат.

Еще одним конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, где в качестве колонки Oasis HLB используется колонка Oasis HLB на 30 мг.

Еще одним конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, где внутренним стандартом является дезоксиризедронат, который добавляется в виде водного раствора, более точно, в виде водного раствора концентрацией примерно 10 мкг/мл.

Еще одним конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, причем объем пробы мочи составляет примерно 0,4 мл.

Еще одним конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, при этом колонку предварительно обрабатывают примерно 1 мл метанола.

Еще одним конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, при этом колонку предварительно обрабатывают примерно 1 мл метанола, а затем примерно 0,5 мл 1% (об.) ТЕА в воде.

Еще одним конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, при этом колонку промывают примерно 0,5 мл примерно 1% (об.) TEA в воде и примерно 0,5 мл примерно 1% (об.) муравьиной кислоты в метаноле.

Еще одним конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, причем объем смеси примерно 60% (об.) метанола и примерно 40% (об.) воды, содержащей около 3 мМ EDTA, составляет около 1,5 мл.

Еще одним конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, причем ризедронат элюируют дважды примерно 0,75 мл смеси примерно 60% (об.) метанола и примерно 40% (об.) воды, содержащей около 3 мМ EDTA.

Еще одним конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, причем объем смеси примерно 10% (об.) метанола и примерно 90% (об.) 0,05 M NH4Ac-NH4OH буфера составляет около 100 мкл.

Еще одним конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, причем внутренним стандартом является дезоксиризедронат, и анализ смеси образца в системе ЖХ-МС/МС включает разделение ризедроната и дезоксиризедроната посредством ВЭЖХ на колонке Inertsil Phenyl-3 градиентным элюированием смесью раствора A и раствора B, при этом объем раствора A увеличивается примерно с 10% (об.) до примерно 95% (об.), и где раствор A представляет собой примерно 90% (об.) метанола в воде, а раствор B представляет собой примерно 10 мМ буфера ацетат аммония-уксусная кислота с 2% (об.) триэтиламина.

Другим конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, причем под пробой мочи подразумевается проба мочи мыши или крысы, включающий:

a) добавление примерно 100 мкл примерно 10 мкг/мл водного раствора дезоксиризедроната к примерно 0,4 мл пробы мочи мыши или крысы;

b) нанесение пробы мочи мышей или крыс на колонку Oasis HLB 30 мг, предварительно обработанную примерно 1 мл метанола, а затем примерно 0,5 мл 1% (об.) ТЕА в воде;

c) промывку колонки примерно 0,5 мл 1% (об.) TEA в воде и примерно 0,5 мл 1% (об.) муравьиной кислоты в метаноле;

d) элюирование ризедроната примерно 1,5 мл смеси примерно 60% (об.) метанола и примерно 40% (об.) воды, содержащей около 3 мМ EDTA, в вакууме;

e) упаривание элюированного раствора и разбавление примерно 100 мкл смеси примерно 10% (об.) метанола и примерно 90% (об.) примерно 0,05 M NH4Ac-NH4OH буфера, чтобы получить образец в виде смеси ризедроната и дезоксиризедроната; и

f) анализ смеси образца в системе ЖХ-МС/МС, где ризедронат и дезоксиризедронат разделяют посредством ВЭЖХ на колонке Inertsil Phenyl-3 градиентным элюированием смесью раствора A и раствора B, при этом объем раствора A увеличивается примерно с 10% (об.) до примерно 95% (об.), и где раствор A представляет собой примерно 90% (об.) метанола в воде, а раствор B представляет собой примерно 10 мМ буфера ацетат аммония-уксусная кислота с 2% (об.) триэтиламина.

Другим конкретным осуществлением настоящего изобретения является способ количественного определения ризедроната в пробе мочи мыши или крысы, включающий:

a) добавление примерно 100 мкл примерно 10 мкг/мл водного раствора дезоксиризедроната к примерно 0,4 мл пробы мочи мышей или крыс;

b) нанесение пробы мочи мышей или крыс на колонку Oasis HLB 30 мг, предварительно обработанную примерно 1 мл метанола, а затем примерно 0,5 мл 1% (об.) ТЕА в воде;

c) промывку колонки примерно 0,5 мл 1% (об.) TEA в воде и примерно 0,5 мл 1% (об.) муравьиной кислоты в метаноле;

d) элюирование ризедроната два раза примерно 0,75 мл смеси примерно 60% (об.) метанола и примерно 40% (об.) воды, содержащей около 3 мМ EDTA, в вакууме;

e) упаривание элюированного раствора и разбавление примерно 100 мкл смеси примерно 10% (об.) метанола и примерно 90% (об.) примерно 0,05 M NH4Ac-NH4OH буфера, чтобы получить образец в виде смеси ризедроната и дезоксиризедроната; и

f) анализ смеси образца в системе ЖХ-МС/МС, где ризедронат и дезоксиризедронат разделяют посредством ВЭЖХ на колонке Inertsil Phenyl-3 градиентным элюированием смесью раствора А и раствора B, при этом объем раствора А увеличивается примерно с 10% (об.) до примерно 95% (об.), и где раствор А представляет собой примерно 90% (об.) метанола в воде, а раствор B представляет собой примерно 10 мМ буфера ацетат аммония-уксусная кислота с 2% (об.) триэтиламина.

Должно быть понятно, что изобретение относится ко всем соответствующим комбинациям конкретных упомянутых при этом вариантов осуществлений.

Осуществления настоящего изобретения будут более очевидны из следующих примеров, которые приводятся только в качестве иллюстрации и не должны рассматриваться как ограничивающие охват изобретения.

ПРИМЕР

Стадия 1: Приготовление стандартных растворов ризедроната в моче с использованием мочи мышей или крыс

Исходный раствор ризедроната 1 мг/мл готовили растворением ризедроната в воде для ВЭЖХ. Стандартные растворы ризедроната в концентрации 250 мкг/мл, 100 мкг/мл и 50 мкг/мл готовили разбавлением 250 мкл, 100 мкл и 50 мкл исходного 1 мг/мл раствора ризедроната до 1 мл водой для ВЭЖХ, соответственно. Соответствующие разбавления стандартных растворов ризедроната 250 мкг/мл, 100 мкг/мл и 50 мкг/мл проводили для того, чтобы получить рабочие растворы ризедроната с концентрацией 25 мкг/мл, 10 мкг/мл, 5 мкг/мл, 2,5 мкг/мл и 1 мкг/мл. Стандартные растворы ризедроната в моче с концентрациями от 10 нг/мл до 2500 нг/мл готовили добавлением 4 мкл каждого рабочего раствора к 0,4 мл мочи контрольных мышей или крыс (то есть мочи мышей или крыс, которые не получали ризедронат).

Стадия 2: Приготовление образца

0,4 мл мочи мыши или крысы, получавшей ризедронат, переносили в стеклянную пробирку размерами 10×75 мм для культивирования тканей. 100 мкл раствора внутреннего стандарта, то есть 10 мкг/мл водного раствора дезоксиризедроната, и 100 мкл 5% ТЕА в воде добавляли ко всем стандартам мочи с ризедронатом и пробам мочи, соответственно.

Экстракцию образца осуществляли на колонке Oasis HLB 30 мг (1 мл, которую производит и продает компания Waters Corporation, № по каталогу: WAT094225). Колонки обрабатывали 1 мл метанола, а затем 0,5 мл 1% TEA в воде. На колонку наносили пробу мочи. Колонку промывали 0,5 мл 1% TEA в воде и 0,5 мл 1% муравьиной кислоты в метаноле, а затем анализируемый раствор и внутренний стандарт элюировали в две последовательные стадии элюирования 0,75 мл смеси 60% метанола в воде, содержащей 3 мМ EDTA. В ходе экстракции образцов для создания потока жидкости через колонки на каждой стадии использовали вакуум (5-15 фунтов на кв. дюйм). Элюированный раствор сушили в атмосфере азота при 37°C в течение 70 минут, а затем остаток разбавляли в 100 мкл смеси 10% метанола/90% 0,05 M NH4Ac-NH4OH буфера (pH 9,26).

Стадия 3: ЖХ-МС/МС анализ

Анализ ризедроната проводили с помощью системы ЖХ-МС/МС API 4000 (продаваемой MDS Sciex), включающей насос Shimadzu LC-10AD, системный контроллер SCL-10A VP, автоматическое устройство ввода пробы Leap Technologies HTS PAL и квадрупольный масс-спектрометр с тройной линзой API 4000.

Ризедронат и внутренний стандарт разделяли на колонке Inertsil Phenyl-3 для ВЭЖХ (3 мкл, 50×030 мм, которую производит и продает компания Varian, Inc., № по каталогу: 0408-050x030) посредством градиентного элюирования смесью раствора A и раствора B в течение 6 минут, при этом объем раствора A увеличивался с 10% до 95%. Раствор A представляет собой 90% метанола в воде, а раствор B - 10 мМ буфер ацетат аммония-уксусная кислота (pH 5,0) с 2% триэтиламина. Расход поддерживали на постоянном уровне 0,2 мл/мин. Образец (10 мкл разбавленного раствора) напрямую вводили в колонку для ВЭЖХ. Масс-спектрометр запрограммирован отслеживать переход m/z 281,9→63,1 для ризедроната в режиме определения отрицательных ионов с энергией столкновения -58 В. Переход m/z 265,8→79,2 используют для измерений внутреннего стандарта дезоксиризедроната. Температура источника установлена на уровне 350°C. Используемое время прогона для анализа составляет 6 минут.

Результаты

Линейность

Зависимость для стандартов ризедроната в моче мышей или крыс является линейной в интервале от 10 до 2500 нг/мл при НПКП 10 нг/мл. Определенная точность при НПКП составляет 14,8% с разбросом 17,8% (n=3). В таблице 1 приводятся параметры регрессии, полученные в ходе проверки. При сопоставлении результатов ежедневного анализа для ризедроната получены коэффициенты корреляции 0,98 или выше. На фиг. 6 приводится характерная калибровочная кривая.

Специфичность

Небольшой пик со временем удерживания 2,27 был зарегистрирован в моче контрольных мышей, но интенсивность пика при НПКП (10 нг/мл) более чем в три раза превышает интенсивность пика в моче контрольных мышей (см. фиг. 3 и фиг. 4). Таким образом, есть возможность количественного определения концентрации ризедроната на уровне 10 нг/мл.

Разброс

Разброс определяется как процент коэффициента вариации измеряемых концентраций для каждого контрольного уровня в ходе исследования. Коэффициент вариации для контрольных образцов мочи мышей в течение одного дня менялся в пределах от 2,2 до 9,6%. Ежедневный разброс для контрольных образцов при 3 уровнях концентрации менялся от 5,2 до 10,3%. Значения разброса для стандартов в течение одного дня и нескольких дней менялись в пределах от 0,3 до 26%.

Точность

Точность анализа выражается как разница в процентах между средней определяемой концентрацией контроля качества и теоретическим значением.

Точность для контрольных образцов мочи мышей в течение одного дня находилась в пределах от -5,3 до 4,4%. Точность в период нескольких дней определяли в течение трех дней анализа с использованием контрольных образцов на 3 уровнях концентрации. Точность в период нескольких дней менялась от -4,0 до 6,0%. Точность обратно рассчитываемых концентраций в стандартах мочи мышей находится в пределах ±15%.

Таблица 2
Точность и разброс стандартов калибровки ризедроната
в моче мышей
Пробег или дата Номинальная концентрация (нг/мл)
10 25 50 100 250 500 1000 2500
В течение дня
№1 7,93 20,7 49,4 100 237 422 995 2460
№2 13,3 22 42,8 91,6 238 388 868 2470
№3 9,94 25,4 50,6 97 253 476 976 2500
Среднее 10,39 22,7 47,6 96,2 243 429 946 2477
СО 2,71 2,43 4,20 4,26 8,96 44,38 68,50 20,82
КВ% 26,1 10,7 8,8 4,4 3,7 10,4 7,2 0,8
Разн% 3,9 -9,2 -4,8 -3,8 -2,9 -14,3 -5,4 -0,9
По дням
День 1 13,8 24,7 46,9 93,5 237 532 1120 2610
День 2 10,7 21,5 50,6 107 248 501 1010 2640
День 3 9,94 25,4 50,6 97 253 476 976 2500
Среднее 11,48 23,9 49,4 99,2 246 503 1035 2583
СО 2,04 2,08 2,14 7,01 8,19 28,05 75,27 73,71
КВ% 17,8 8,7 4,3 7,1 3,3 5,6 7,3 2,9
Разн% 14,8 -4,5 -1,3 -0,8 -1,6 0,6 3,5 3,3
Таблица 3
Точность и разброс образцов контроля качества ризедроната в моче мышей
Дата Номинальная концентрация (нг/мл)
25 250 2500
День 1 28,2 257 2900
30 290 2580
26,1 236 2870
День 2 28,9 226 2650
27,2 208 2800
25,5 238 2470
День 3 27,1 244 2650
24,1 246 2670
24,4 231 2520
23,8 204 2600
20,6 259 2610
В течение дня (День 3)
Среднее 24,0 237 2610
СО 2,31 20,8 57,9
КВ% 9,6 8,8 2,2
Разн% -4 -5,28 4,4
По дням
Среднее 26,0 240 2665
СО 2,69 24,1 138
КВ% 10,3 10,1 5,2
Разн% 4,0 -4,0 6,6

Выход

Выход ризедроната в экстрагированной моче мышей по сравнению с экстрагированным контролем мочи мышей с добавленным чистым веществом составляет около 51,3%.

Таблица 4
Выход ризедроната из проб мочи мышей (250 нг/мл)
Пробег Экстрагированная проба мочи (площадь пика) Экстрагированная контрольная проба мочи
Площадь пика пробы с добавленным чистым веществом
№1 12400 30400
№2 18000 28800
№3 16600 29800
№4 18100 36000
№5 14500 30300
Среднее 15920 31060
СО 2447 2833
КВ% 15,4 9,1
Выход (%) 51,3

Осуществления настоящего изобретения могут принимать другие конкретные формы, которые не будут затрагивать сущности изобретения или его основных положений.

1. Способ количественного определения ризедроната в пробе мочи, включающий:
a) добавление раствора внутреннего стандарта к пробе мочи;
b) нанесение пробы мочи на колонку Oasis® HLB, предварительно обработанную метанолом;
c) промывку колонки примерно 1 об.% триэтаноламина (TEA) в воде и примерно 1 об.% муравьиной кислоты в метаноле;
d) элюирование ризедроната, по крайней мере однократное, смесью примерно 60 об.% метанола и примерно 40 об.% воды, содержащей около 3 мМ этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA), в вакууме;
e) упаривание элюированного раствора и разбавление смесью 10 об.% метанола и 90 об.% 0,05 М NH4Ac-NH4OH буфера, чтобы получить образец в виде смеси ризедроната и внутреннего стандарта; и
f) анализ образца смеси в системе жидкостная хроматография высокого давления - масс-спектрометрия/масс-спектрометрия (ЖХ-МС/МС).

2. Способ по п.1, в котором пробой мочи является проба мочи мыши или крысы.

3. Способ по п.1, в котором внутренним стандартом является дезоксиризедронат.

4. Способ по п.1, в котором внутренним стандартом является дезоксиризедронат, который добавляется в виде водного раствора.

5. Способ по п.1, в котором внутренним стандартом является дезоксиризедронат, который добавляется в виде водного раствора с концентрацией примерно 10 мкг/мл.

6. Способ по п.1, в котором в качестве колонки Oasis® HLB используется колонка Oasis® HLB на 30 мг.

7. Способ по п.1, в котором объем пробы мочи составляет примерно 0,4 мл.

8. Способ по п.1, в котором колонку предварительно обрабатывают примерно 1 мл метанола.

9. Способ по п.1, в котором колонку предварительно обрабатывают примерно 1 мл метанола, а затем примерно 0,5 мл 1 об.% TEA в воде.

10. Способ по п.1, в котором колонку промывают примерно 0,5 мл 1 об.% TEA в воде и примерно 0,5 мл 1 об.% муравьиной кислоты в метаноле.

11. Способ по п.1, в котором объем смеси примерно 60 об.% метанола и примерно 40 об.% воды, содержащей около 3 мМ EDTA, составляет около 1,5 мл.

12. Способ по п.1, в котором ризедронат элюируют дважды примерно 0,75 мл смеси примерно 60 об.% метанола и примерно 40 об.% воды, содержащей около 3 мМ EDTA.

13. Способ по п.1, в котором объем смеси примерно 10 об.% метанола и примерно 90 об.% 0,05 М NH4Ac-NH4OH буфера составляет около 100 мкл.

14. Способ по п.1, в котором внутренним стандартом является дезоксиризедронат, и анализ смеси образца в системе ЖХ-МС/МС включает разделение ризедроната и дезоксиризедроната посредством высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на колонке Inertsil Phenyl-3 градиентным элюированием смесью раствора А и раствора В, при этом объем раствора А увеличивается примерно с 10 об.% до примерно 95 об.%, и где раствор А представляет собой примерно 90 об.% метанола в воде, а раствор В представляет собой примерно 10 мМ буфера ацетат аммония-уксусная кислота с 2 об.% триэтиламина.

15. Способ количественного определения ризедроната в пробе мочи мыши или крысы, включающий:
a) добавление примерно 100 мкл примерно 10 мкг/мл водного раствора дезоксиризедроната к примерно 0,4 мл пробы мочи мышей или крыс;
b) нанесение пробы мочи мышей или крыс на колонку Oasis® HLB 30 мг, предварительно обработанную примерно 1 мл метанола, а затем примерно 0,5 мл 1 об.% TEA в воде;
c) промывку колонки примерно 0,5 мл 1 об.% TEA в воде и примерно 0,5 мл 1 об.% муравьиной кислоты в метаноле;
d) элюирование ризедроната примерно 1,5 мл смеси примерно 60 об.% метанола и примерно 40 об.% воды, содержащей около 3 мМ EDTA, в вакууме;
e) упаривание элюированного раствора и разбавление примерно 100 мкл смеси примерно 10 об.% метанола и примерно 90 об.% примерно 0,05 М NH4Ac-NH4OH буфера, чтобы получить образец в виде смеси ризедроната и дезоксиризедроната; и
f) анализ смеси образца в системе ЖХ-МС/МС, где ризедронат и дезоксиризедронат разделяют посредством ВЭЖХ на колонке Inertsil Phenyl-3 градиентным элюированием смесью раствора А и раствора В, при этом объем раствора А увеличивается примерно с 10 об.% до примерно 95 об.%, и где раствор А представляет собой примерно 90 об.% метанола в воде, а раствор В представляет собой примерно 10 мМ буфера ацетат аммония-уксусная кислота с 2 об.% триэтиламина.

16. Способ количественного определения ризедроната в пробе мочи мыши или крысы, включающий:
a) добавление примерно 100 мкл примерно 10 мкг/мл водного раствора дезоксиризедроната к примерно 0,4 мл пробы мочи мышей или крыс;
b) нанесение пробы мочи мышей или крыс на колонку Oasis® HLB 30 мг, предварительно обработанную примерно 1 мл метанола, а затем примерно 0,5 мл 1 об.% TEA в воде;
c) промывку колонки примерно 0,5 мл 1 об.% TEA в воде и примерно 0,5 мл 1 об.% муравьиной кислоты в метаноле;
d) элюирование ризедроната два раза примерно 0,75 мл смеси примерно 60 об.% метанола и примерно 40 об.% воды, содержащей около 3 мМ EDTA, в вакууме;
e) упаривание элюированного раствора и разбавление примерно 100 мкл смеси примерно 10 об.% метанола и примерно 90 об.% примерно 0,05 М NH4Ac-NH4OH буфера, чтобы получить образец в виде смеси ризедроната и дезоксиризедроната; и
f) анализ смеси образца в системе ЖХ-МС/МС, где ризедронат и дезоксиризедронат разделяют посредством ВЭЖХ на колонке Inertsil Phenyl-3 градиентным элюированием смесью раствора А и раствора В, при этом объем раствора А увеличивается примерно с 10 об.% до примерно 95 об.%, и где раствор А представляет собой примерно 90 об.% метанола в воде, а раствор В представляет собой примерно 10 мМ буфера ацетат аммония-уксусная кислота с 2 об.% триэтиламина.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано для определения стероидного профиля при допинговом контроле спортсменов.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при патоморфологической диагностике остеопороза по костным биоптатам. .

Изобретение относится к области медицины и описывает способ количественной оценки усвоенного лекарственного средства в организме, включающий сопутствующее потребление визуализирующего вещества, и проведение исследований через определенное время, где в качестве визуализирующего вещества используют флюоресцирующую пищевую добавку, смешанную с основным лекарственным средством в постоянной весовой пропорции F:X= :(1- ), где F - доза флюоресцирующей добавки мг/кг веса в сутки, Х - доза лекарственного средства мг/кг веса в сутки, выписанная врачом, - весовая доля флюоресцирующей добавки, а исследование проводят с помощью спектрофотометрического метода до приема смеси и после ее приема через 12-72 часа, при этом выбранные участки эпителия пациента освещают лазером с длиной волны 532 нм, непрерывной мощностью 5÷10 мВт, регистрируют интенсивности флюоресценции в диапазоне длин волн 650-690 нм - J0( ) и J1( ) соответственно, а количество лекарственного средства определяют по формуле: где CJ(S) - функционал зависимости интеграла сигнала флюоресценции используемой визуализирующей добавки в ее характеристическом диапазоне длин волн, находимый по калибровочному графику для хлорофилла в качестве флюоресцирующей пищевой добавки, где значение SJ рассчитывается по формуле: ,где - длина волны в нанометрах, a J0( ) и J1( ) - значения мощности флюоресценции (в одинаковых условных оптических единицах), измеренные соответственно до начала исследования и в контрольное время t (час).

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. .
Изобретение относится к медицине и описывает способ прогнозирования степени тяжести перинатального гипоксического поражения центральной нервной системы у новорожденных путем изучения биохимического анализа плазмы крови, где в плазме пуповинной крови определяют уровень пероксинитрита и при его значениях 133,6-258 нмоль/л прогнозируют среднюю степень тяжести поражения ЦНС, а при 259 нмоль/л и выше - тяжелую степень.
Изобретение относится к медицине, может быть использовано в кардиологии и терапии и описывает способ оценки эффективности лечения липидемии путем исследования сыворотки крови до и после лечения, где дополнительно перед исследованием проводят трехкратное замораживание и оттаивание сыворотки крови по 20 минут и 10 минут соответственно, а затем определяют аполипопротеин В, липопротеин (а), их соотношение, общий холестерол и при увеличении отношения аполипопротеина В к липопротеину (а) на 50% и более и снижении общего холестерола на 30% и более по сравнению с исходным уровнем оценивают лечение липидемии как эффективное.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для дифференцированного прогноза течения пограничных психических расстройств. .

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской микробиологии, и может быть использовано в клинической практике для прогнозирования развития бактериального осложнения стафилококковой этиологии после гриппа.
Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и санитарии, а именно к определению остаточных количеств имидаклоприда в органах или тканях животных при подозрении на отравление инсектицидом, а также продуктах животного происхождения.

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии. .

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для градуировки газоаналитической аппаратуры, в частности для калибровки газохроматографических детекторов, создания градуировочных газовых смесей при разработке методов анализа объектов окружающей среды и в токсикологических исследованиях, а также в различных производствах, где необходимо создание постоянных во времени концентраций летучих веществ в инертном газе-разбавителе.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения растворов 68Ga, который включает следующие стадии: взаимодействие элюата генератора 68Ge/ 68Ga с катионообменной смолой, промывку катионообменной смолы смесью 0,2-1 М соляной кислоты и 20-80% об.

Изобретение относится к комбинированному способу определения концентраций хлорфенолов в водных растворах, включающему проточное сорбционное концентрирование на полимерных сорбентах, десорбцию хлорфенолов водой при температурах 150-200°С и высокоэффективное жидкостно-хроматографичекое определение хлорфенолов в водном концентрате.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для санитарно-эпидемиологического контроля водных сред. .

Изобретение относится к многоколоночной ионообменной хроматографии, и может быть использовано в гидрометаллургии. .

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для определения хлоранилинов в водных средах. .

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и ветеринарных лабораторий.

Изобретение относится к области хроматографической очистки полипептидов. .
Наверх