Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки



Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки
Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки
Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки
Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки
Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки
Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки
Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки
Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки
Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки
Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки
Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки
Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки
Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки

 


Владельцы патента RU 2468018:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) (RU)

Данное изобретение к способу получения новых производных 4-оксо-4Н-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки с общей структурной формулой:

1 R-Me X=H Y=CO2Me; 2 R=Me X=Y=CO2Me; 3 R=Bn X=H Y=COMe; 4 R=Bn X=H Y=CO2Me; 5 R=Bn X=Y=CO2Me, который заключается в том, что к 1,0 ммолю 1,2,3,4-тетрагидро-10Н-хромено[3,2-с]пиридин-10-она с общей структурной формулой:

где R имеет указанное значение, добавляют метанол и 1,2 ммоля метилпропиолата, ацетилацетилена или диметилдикарбоксилата и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа до исчезновения осадка исходного соединения, затем растворитель упаривают досуха и оставшееся масло растирают в смеси этилацетата с гексаном до его кристаллизации. Технический результат - получение новых соединений, которые могут представлять интерес в качестве соединений, проявляющих цитотоксическую активность, а также обладающих антисклеротическим действием. 5 пр.

 

Изобретение относится к новому способу получения - 4-оксо-4H-хроменов с общей структурной формулой 1-5:

1 R=Me X=H Y=CO2Me

2 R=Me X=Y=CO2Me

3 R=Bn X=H Y=COMe

4 R=Bn X=H Y=СО2Ме

5 R=Bn X=Y=СО2Ме

Для синтеза производных 4-оксо-4H-хроменов разработано несколько способов. Реакция Симониса основана на конденсации β-кетоэфиров с фенолом (С.Сетна, Р.Пхадке, «Органические реакции», Москва, Издатинлит, 1956, сб.7, гл.1).

В другом способе проводят конденсацию о-гидроксиацетофенона с ацилирующим агентом, образовавшийся при этом β-дикетон циклизуют в кислой среде (T.A.Geissman, Journal American Chemistry Societe, 1949, 71, 1498).

По реакции Хубена-Хёша получен природный 4-оксо-4H-хромен - флавоноид Genistein. В двухступенчатом синтезе в качестве исходных используют 1,3,5-триоксифенол и нитрил n-оксиэтановой кислоты (R.Gronheid, G.Lodder, T.Okuyama, Journal Organic Chemistry, 2002, 67, 693-702).

Техническим результатом, на решение которого направлено изобретение, является новый способ получения производных 4-оксо-4H-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки. 4-Оксо-4H-хромены могут представлять интерес в качестве соединений, проявляющих цитотоксическую активность (C.Pomtep, W.Suthep, S.Nongluksna, N.Nattaya, M.Chulabhom, R.Somsak, K.Prasat, Phytochemistry, 70 (1), p.121, Jan 2009). Соединения этого ряда обладают также антиатеросклеротическим и антитромботическим действием (Патент Российской Федерации №2118321 от 27.08.1998, заявитель Дзе Апджон Компани (US)).

Полученные соединения также имеют структурное сходство с простейшими природными хромонами, такими как эвгенин и пейценин, которые относятся к метил- и пропенилхромонам и выделены из дикого клевера.

Технический результат достигается тем, что способ получения производных 4-оксо-4H-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки, с общей структурной формулой:

1 R=Me X=H Y=СО2Ме

2 R=Me X=Y=CO2Me

3 R=Bn X=H Y=COMe

4 R=Bn X=H Y=CO2Me

5 R=Bn X=Y=CO2Me

заключается в том, что к 1,0 ммолю 1,2,3,4-тетрагидро-10H-хромено[3,2-с]пиридин-10-она с общей структурной формулой:

где R имеет указанное значение добавляют метанол и 1,2 ммоля метилпропиолата, ацетилацетилена или диметилдикарбоксилата и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа до исчезновения осадка исходного соединения, затем растворитель упаривают досуха и оставшееся масло растирают в смеси этилацетата с гексаном до его кристаллизации.

Таким образом, предложенный способ позволяет в один этап из 2-метил- и 2-бензил-1,2,3,4-тетрагидро-10H-хромено[3,2-с]пиридин-10-онов получить производные 4-оксо-4H-хроменов, содержащих винильную и енаминную группы.

Способ осуществляется следующим образом. К 1,0 ммолю 1,2,3,4-тетрагидро-10H-хромено[3,2-с]пиридин-10-онов добавляют 7 мл метанола и 1,2 ммоля метилпропиолата, ацетилацетилена или диметилацетилендикарбоксилата и перемешивают при комнатной температуре до исчезновения осадка исходного соединения в течение 1 часа. Ход реакции контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на силуфоле, элюент - этилацетат-гексан, 1:1. Затем растворитель упаривают досуха, оставшееся масло растирают в смеси этилацетата с гексаном до его кристаллизации.

Таким образом, 4-оксо-4H-хромены 1-5 получают из 1,2,3,4-тетрагидро-10H-хромено[3,2-с]пиридин-10-онов при взаимодействии с 1,2 мольным избытком метилпропиолата, ацетилацетилена или диметилацетилендикарбоксилата в один этап в метаноле при комнатной температуре:

1 R=Me X=H Y=CO2Me

2 R=Me X=Y=CO2Me

3 R=Bn X=H Y=COMe

4 R=Bn X=H Y=CO2Me

5 R=Bn X=Y=CO2Me

Выходы 4-оксо-4H-хроменов 1-5 колеблются от 68 до 75%. Строение полученных соединений подтверждено методами масс-спектрометрии, ИК спектроскопии и спектроскопии ПМР.

Пример №1

К 0,215 г (1,0 ммоль) 2-метил-1,2,3,4-тетрагидро-10H-хромено[3,2-с]пиридин-10-она добавляют 5 мл метанола и 0,10 г (1,2 ммоль) метилпропиолата, перемешивают при комнатной температуре до исчезновения осадка исходного соединения в течение 1 часа. Ход реакции контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на силуфоле, элюент - этилацетат-гексан, 1:1. Затем растворитель упаривают досуха, оставшееся масло растирают в смеси этилацетата с гексаном до его кристаллизации. Получают соединение 1 (0,22 г) в виде желтого кристаллического вещества.

(Е)-Метил 3-(метил((4-оксо-2-винил-4H-хромен-3-ил)метил)амино)акрилат (1): выход 75%, желтые кристаллы с т.пл. 108-110ºС, ИК спектр (в КВr): 1681, 1631 см-1. 1Н ЯМР (CDCl3, 400 МГц): δ=2.73 (с, 3Н, N-СН3), 3.63 (с, 3Н, ОСН3), 4.38 (с, 2Н, N-СН2), 4.58 (д, 1Н, J=13.1 Гц, СН=СН-СO2Ме), 5.83 (д, 1Н, J=11.1 Гц, CH=CH 2), 6.42 (д, 1Н, J=17.2 Гц, СН=СН 2), 6.78 (дд,1Н, J=11.1, 17.2 Гц, СН=СН2), 7.37 (т, 1Н, J=7.5 Гц, 7-Н), 7.46 (д, 1Н, J=8.9 Гц, 8-Н), 7.63 (д, 1Н, J=13.1 Гц, СН=СН-СО2Ме), 7.66 (дд, 1Н, J=2.1, 7.5 Гц, 6-Н), 8.10 (дд, 1Н, J=2.1, 8.9 Гц, 5-H). Масс-спектр, m/z: 299 (M+). C17H17NO4. Вычислено: N 4.68%, найдено: N 4.70%.

Пример №2

К 0,215 г (1,0 ммоль) 2-метил-1,2,3,4-тетрагидро-10H-хромено[3,2-с]пиридин-10-она добавляют 5 мл метанола и 0,17 г (1,2 ммоль) диметилацетилендикарбоксилата, перемешивают при комнатной температуре до исчезновения осадка исходного соединения в течение 1 часа. Ход реакции контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на силуфоле, элюент - этилацетат-гексан, 1:1. Затем растворитель упаривают досуха, оставшееся масло растирают в смеси этилацетата с гексаном до его кристаллизации. Получают соединение 2 (0,26 г) в виде желтого кристаллического вещества.

(E)-Диметил 2-(метил((4-оксо-2-винил-4H-хромен-3-ил)метил)амино)малеат (2): выход 73%, желтые кристаллы с т.пл. 118-121ºС, ИК спектр (в КВr): 1698, 1740 см-1. 1Н ЯМР (CDCl3, 400 МГц): δ=2.64 (с, 3Н, N-СН3), 3.61 (с, 3Н, ОСН3), 3.92 (с, 3Н, ОСН3), 4.30 (с, 2Н, N-CH2), 4.74 (с, 1Н, =CН-СО2Ме), 5.84 (д, 1Н, J=11.1 Гц, СН=СН 2), 6.41 (д, 1Н, J=17.1 Гц, СН=СН 2), 6.87 (дд, 1Н, J=11.1, 17.1 Гц, СН=СН2), 7.37 (т, 1Н, J=7.5 Гц, 7-Н), 7.46 (д, 1Н, J=8.9 Гц, 8-Н), 7.66 (дд, 1Н, J=2.1, 7.5 Гц, 6-Н), 8.10 (дд, 1Н, J=2.1, 8.9 Гц, 5-Н). Масс-спектр, m/z: 357 (М+). С19Н19NO6. Вычислено: N 3.92%, найдено: N 3.89%.

Пример №3

К 0,29 г (1,0 ммоль) 2-бензил-1,2,3,4-тетрагидро-10H-хромено[3,2-с]пиридин-10-она добавляют 5 мл метанола и 0,08 г (1,2 ммоль) ацетилацетилена, перемешивают при комнатной температуре до исчезновения осадка исходного соединения в течение 1 часа. Ход реакции контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на силуфоле, элюент - этилацетат-гексан, 1:1. Затем растворитель удаляют и растирают оставшееся масло в смеси этилацетата с гексаном до его кристаллизации, получают соединение 3 (0,24 г) в виде желтого кристаллического вещества.

(E)-3-(бензил(3-оксобут-1-енил)амино)-2-винил-4H-хромен-4-он (3): выход 68%, желтые кристаллы с т.пл. 100-102ºС, ИК спектр (в КВr): 1643, 1559 см-1. 1Н ЯМР (CDCl3, 400 МГц): δ=2.04 (с, 3Н, СОМе), 4.31 (с, 2Н, N-СН2), 4.33 (с, 2Н, СН 2С6Н5), 5.22 (д, 1Н, J=13.1 Гц, СН=СН-СОМе), 5.73 (д, 1Н,.J=11.2 Гц, СН=СН 2), 6.34 (д, 1Н, J=16.8 Гц, СН=СН2), 6.62 (дд, 1Н, J=11.2, 16.8 Гц, СН=СН2), 7.07-7.18 (м, 5Н, СН2 С 6 Н 5), 7.29-7.60 (м, 3Н, 6-Н, 7-Н, 8-Н), 7.61 (д, 1Н, J=13.1 Гц, СН=СН-СОМе), 8.10 (дд, 1Н, J=1.9, 8.1 Гц, 5-Н). Масс-спектр, m/z: 359 (М+). C17H17NO4. Вычислено: N 3.90%, найдено: N 3.92%.

Пример №4

К 0,291 г (1,0 ммоль) 2-бензил-1,2,3,4-тетрагидро-10H-хромено[3,2-с]пиридин-10-она добавляют 5 мл метанола и 0,10 г (1,2 ммоль) метилпропиолата, перемешивают при комнатной температуре до исчезновения осадка исходного соединения в течение 1 часа. Ход реакции контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на силуфоле, элюент - этилацетат-гексан, 1:1. Затем растворитель удаляют и растирают оставшееся масло в смеси этилацетата с гексаном до его кристаллизации, получают соединение 4 (0,26 г) в виде розового кристаллического вещества.

(Е)-Метил 3-(бензил((4-оксо-2-винил-4H-хромен-3-ил)метил)амино)акрилат (4): выход 71%, розовые кристаллы с т.пл. 112-113ºС, ИК спектр (в КВr): 1643, 1559 см-1. 1Н ЯМР (СDСl3, 400 МГц): δ=3.64 (с, 3Н, ОМе), 4.31 (с, 2Н, N-CH2), 4.41 (с, 2Н, CH 2C6H5), 4.76 (д, 1Н, J=12.8 Гц, СН=СH-СO2Ме), 5.78 (д, 1Н, J=11.2 Гц, СН=СН 2), 6.39 (д, 1Н, J=16.5 Гц, СН=СН 2), 6.69 (дд, 1Н, J=11.2, 16.5 Гц, СН=СН2), 7.37 (т, 1Н, J=7.3 Гц, 7-Н), 7.44 (д, 1Н, J=8.2 Гц, 8-Н), 7.65 (т, 1Н, J=7.3 Гц, 6-Н), 7.78 (д, 1Н, J=12.8 Гц, СН=СН-СO2Ме), 8.16 (д, 1Н, J=8.2 Гц, 5-Н). Масс-спектр, m/z: 375 (М+). C23H21NO4. Вычислено: N 3.73%, найдено: N 3.70%.

Пример №5

К 0,291 г (1,0 ммоль) 2-бензил-1,2,3,4-тетрагидро-10H-хромено[3,2-с]пиридин-10-она добавляют 5 мл метанола и 0,17 г (1,2 ммоль) диметилацетилендикарбоксилата, перемешивают при комнатной температуре до исчезновения осадка исходного соединения в течение 1 часа. Ход реакции контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на силуфоле, элюент - этилацетат-гексан, 1:1. Затем растворитель удаляют и растирают оставшееся масло в смеси этилацетата с гексаном до его кристаллизации, получают соединение 5 (0,31 г) в виде розового кристаллического вещества.

(Е)-Диметил 2-(бензил((4-оксо-2-винил-4H-хромен-3-ил)метил)амино)малеат (5): выход 72%, розовые кристаллы с т.пл. 189ºС (с разложением), ИК спектр (в КВr): 1637, 1697 см-1. 1Н ЯМР (CDCl3, 400 МГц): δ=3.61 (с, 3Н, ОСН3), 3.93 (с, 3Н, ОСН3), 4.35 (с, 2Н, N-СН2), 4.43 (с, 2Н, СН 2С6Н5), 4.85 (с, 1Н, =СН-СO2Ме), 5.80 (д, 1Н, J=11.0 Гц, СН=СН 2), 6.36 (д, 1Н, J=16.5 Гц, СН=СН 2), 6.85 (дд, 1Н, J=11.0, 16.5 Гц, СН=CH2), 7.40-7.45 (м, 2Н, 7-Н, 8-Н), 7.60 (т, 1Н, J=7.6 Гц, 6-Н), 8.10 (т, 1Н, J=7.6 Гц, 5-Н). Масс-спектр, т/г: 433 (М+). С25Н23NO6. Вычислено: N 3.23%, найдено: N 3.26%.

Способ получения производных 4-оксо-4Н-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки, с общей структурной формулой

где 1. R=Me; X-H; Y=CO2Me;

2. R=Me; Х=Y=СO2Ме;

3. R=Bn; X-H Y=COMe;

4. R=Bn; X=H Y=CO2Me;

5. R=Bn; Х=Y=СO2Ме,
заключается в том, что к 1,0 ммоль 1,2,3,4-тетрагидро-10Н-хромено[3,2-с]пиридин-10-она с общей структурной формулой

где R имеет указанное значение,
добавляют метанол и 1,2 ммоль метилпропиолата, ацетилацетилена или диметилдикарбоксилата и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч до исчезновения осадка исходного соединения, затем растворитель упаривают досуха и оставшееся масло растирают в смеси этилацетата с гексаном до его кристаллизации.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому биологически активному производному хромона, а именно к 4-иминометил-3-(7-ацетоксихромон-3-ил) бензойной кислоте формулы: обладающей антибактериальной активностью, на основании которого может быть создан новый эффективный лекарственный препарат, с низкой токсичностью.

Изобретение относится к новым светочувствительным органическим системам на основе хромонов, предназначенным для применения в различных фотоуправляемых устройствах фотоники.

Изобретение относится к новым бензопиран-4-онам, имеющим структуру где:R1 - радикал, выбранный из группы, включающей бензил, хлорбензил, метилбензил, метоксибензил, цианобензил, гидроксибензил и диметоксибензил;R 2 и R2' - один из радикалов, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей водород, C1-C4 алкил, и замещенный C1-C4 алкил; R12 является -N(R4 )(COR3);R3 - радикал, выбранный из группы, включающей фенил и фенил, замещенный C1-C4 алкилом; R4 - радикал, выбранный из группы, включающей C1-C4 алкил и C 1-C4 алкил, замещенный аминогруппой; R5, R6 и R 8 являются водородом;R7 - радикал, выбранный из группы, включающей водород, галоген, гидроксил, C1-C4 алкокси и циано, в том числе отдельные стереоизомеры и смеси стереоизомеров.

Изобретение относится к новому производному хроманона, а именно (R)-2-аминометил-4-хроманону, который является промежуточным продуктом в синтезе (R)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметиламин]хромана, обладающего действием на центральную нервную систему.

Изобретение относится к производным хромана формулы I в которой R1 обозначает ацил с 1-6 атомами углерода, R2, R3, R4 представляют водород, Х обозначает Н,Н или О, а также их энантиомерам и их солям, а также к способам их получения.

Изобретение относится к новому биологически активному соединению, а именно 7-ацетокси-3-(n-бромфенил)-иминометилхроману формулы 1, который обладает антибактериальной активностью и может найти применение в медицине в качестве лекарственного препарата.

Изобретение относится к новым производным хроменона формулы II или его фармацевтически приемлемым солям, где каждый R20 является водородом; R11 выбирают из фенила и 5-6-членного насыщенного или ароматического гетероцикла, включающего один или два гетероатома, выбранных из N, O или S, где R11 необязательно замещен одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, =O, -O-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), где каждый R13 независимо выбирают из водорода и -C1-C4алкила; или два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный насыщенный гетероцикл, необязательно включающий один дополнительный O, где, когда R13 является алкилом, алкил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из -OH, фтора, и, когда два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный насыщенный гетероцикл, насыщенный гетероцикл необязательно замещен на любом углеродном атоме -C1-C4алкилом; R12 выбирают из фенила и пиридила, где R12 необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4алкила, C1-C2 фторзамещенного алкила, -O-R13, -S(O)2-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13); R14 выбирают из водорода; и X1 выбирают из -NH-C(=O)-†, -C(=O)-NH-†, - -S(=O)2-NH-†, где † обозначает место, в котором X1 соединен с R11; и, когда R14 является H; R12 является фенилом; и X1 является - C(=O)-NH-†, тогда R11 не является 1H-пиразол-3-илом, обладающие стимулирующей активностью. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений, способу лечения субъекта, страдающего от или подверженного резистенции к инсулину, метаболическому синдрому или диабету, а также к способу повышения чувствительности к инсулину. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 24 пр.

Настоящее изобретение относится к новым ингибиторам S-нитрозоглутатионредуктазы (GSNOR) формулы I, , в которой X выбран из группы, включающей О и S; Y выбран из группы, включающей О и S; Z выбран из группы, включающей Z1, Z2, Z3 и Z4, где Z1 обозначает , Z2 обозначает , Z3 обозначает и Z4 обозначает при условии, что Z обозначает только Z4, когда по меньшей мере один из X или Y обозначает S; R1 выбран из группы, включающей водород, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил; R2 выбран из группы, включающей водород, галоген; R3 выбран из группы, включающей водород, галоген; R4 выбран из группы, включающей тетразол, оксадиазолон, тиадиазолон, метилсульфонилкарбамоил и N-гидроксикарбамоил; и R5 выбран из группы, включающей карбоксигруппу, тетразол, или его фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтическим композициям, содержащим такие ингибиторы GSNOR, и их применению. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 24 пр.
Наверх