Двойной k-na-сульфат в качестве рабочего вещества термолюминесцентного детектора рентгеновского и гамма-излучения и способ его получения

Изобретение может быть использовано при измерении рентгеновского и гамма-излучения в персональной дозиметрии, при определении дозозатрат персонала рентгеновских кабинетов и обслуживающего персонала мобильных комплексов радиационного контроля, а также при радиоэкологическом мониторинге в зонах с повышенным радиационным фоном, в частности, на территориях хвостохранилищ урановых руд. Рабочим веществом для термолюминесцентного детектора рентгеновского и гамма-излучения является двойной K-Na-сульфат состава K2-xNaxSO4, где x=0,4-0,6. Исходную смесь, содержащую, мас.%: K2SO4 33,2-33,6, Na2SO4 66,4-66,8, перемешивают, растворяют в воде в соотношении 1:1. Выращивание кристаллов состава K2-xNaxSO4 ведут путем медленного изотермического испарения полученного водного раствора при pH 4-6, температуре 38,1-38,5°C и подсветке в течение суток светом красной лампы. Выращенные кристаллы нагревают на воздухе до температуры 150-160°C со скоростью 2,0-2,2°C/с, выдерживают при этой температуре в течение 3-5 мин и охлаждают в режиме естественного остывания кристаллов. Изобретение обеспечивает увеличение световыхода и чувствительности ТЛД-детектора рентгеновского и гамма-излучения. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 5 пр.

 

Изобретение относится к области дозиметрии рентгеновского и гамма-излучения с помощью термолюминесцентных детекторов при решении задач персональной дозиметрии, особо при определении дозозатрат персонала рентгеновских кабинетов и обслуживающего персонала мобильных комплексов радиационного контроля, задач радиоэкологического мониторинга в зонах с повышенным радиационным фоном, особо на территориях хвостохранилищ отработанных урановых руд или других радиоактивных материалов и отходов.

Среди применяемых в дозиметрической практике запоминающих термолюминесцентных детекторов (ТЛД) достаточно широкое распространение получили ТЛД на основе сульфатов.

Известны давно применяемое в дозиметрической практике рабочее вещество для термолюминесцентного детектора рентгеновского и гамма-излучения на основе сульфата кальция CaSO4:Mn и способ его получения (В.Ю.Иванов. Курс дозиметрии. М., Атомиздат, 1970. 392 с.). Известное рабочее вещество для ТЛД на основе CaSO4:Mn получают в виде монокристаллов или в виде таблеток, спрессованных из порошка. Рабочее вещество для ТЛД на основе CaSO4:Mn имеет простую кривую термовысвечивания с одним максимумом при 80-100°C. Спектр термостимулированной люминесценции (ТСЛ) CaSO4:Mn находится в пределах 400-590 нм с максимумом вблизи 500 нм и обеспечивает диапазон измеряемых доз рентгеновского и гамма-излучения до 102 Гр. Однако известное рабочее вещество для ТЛД на основе CaSO4:Mn обладает недостаточно высоким световыходом ТСЛ.

Известен способ получения сцинтилляционных составов на основе LiKSO4:Cu2+ (патент РФ №2148837. МПК G01T 1/202, 3/06. Заявл. 19.04.1999; опубл. 10.05.2000. Бюл. №13). Кристаллы LiKSO4:Cu выращивают методом медленного изотермического испарения из насыщенного водного раствора Li2SO4, K2SO4 и H2O в соотношении 1:1:1 при температуре 40°C при добавлении в исходный раствор сульфата меди Cu2SO4·5H2O в количестве 8-10 г/л. Эффективный атомный номер кристаллов LiKSO4 равен Zэфф=14,5, он близок к эффективному атомному номеру биологической костной ткани Zэфф=12, что практически снимает проблему зависимости чувствительности детектора от энергии, то есть снимает проблему «хода с жесткостью». Однако вышеописанный способ по патенту РФ №21488837 известен как способ получения сцинтиллятора на основе LiKSO4:Cu2+ с максимумами спектра свечения при 435-445 нм и длительностью сцинтилляционной вспышки ~90 нс при α-возбуждении, термолюминесцентные свойства этого состава в патенте не описаны.

Известны рабочее вещество абсорбционного детектора рентгеновского излучения и способ его получения на основе кристаллов KNaSO4:Cu (К.Шаршеев, Ч.Т.Ордобаева. / О симметрии окружения примесных ионов Cu2+ в кристаллах KNaSO4. // Проблемы спектроскопии и спектрометрии: межвуз. сб. научн. труд. Екатеринбург: УГТУ-УПИ, 1999. Вып 1. С.59-62). Кристаллы KNaSO4 (тригональная сингония. P3m1, а=5,6066 Å, с=7,177 Å, z=2) с примесью меди Cu2+ были выращены методом изотермического испарения из насыщенного водного раствора сульфатов калия и натрия при постоянной температуре 37°C (pH 5-6). Примесь вводили в виде Cu2SO4·5H2O в концентрации 15 г/л. Для выращенных по известному способу кристаллов KNaSO4:Cu край поглощения расположен в области 365-380 нм (Eg=3,25-3,38 эВ), а основная полоса поглощения, используемая в качестве рабочей полосы адсорбционного детектора рентгеновского излучения, расположена в области 750-900 нм (с двумя максимумами при 824 и 848 нм). Однако известный способ разработан для получения кристаллов KNaSO4:Cu в качестве рабочих веществ только для абсорбционных детекторов рентгеновского излучения. О применении составов KNaSO4 в качестве рабочего вещества термолюминесцентного дозиметра в упомянутом выше источнике ничего не говорится. Совершенно аналогичный способ получения кристаллов KNaSO4:Cu2+ для абсорбционного и ЭПР-детекторов, и не для ТЛД детектора описан в монографии (Шаршеев К. / Радиационные и примесные центры с переменной валентностью в кристаллах сложных сульфатов щелочных металлов. // Каракол-Екатеринбург: Иссык-Кульский гос. университет ОАО «Полиграфист», 1999. 209 с.). Способ изотермического испарения отличался от описанного выше только температурой раствора: не 37°C, а 35°C.

Известно рабочее вещество термолюминесцентного детектора (термолюминофора) на основе сульфата K2SO4 (Л.М.Ким, Т.Л.Кукетаев, А.Х.Орозбаев. / Термостимулированная люминесценция сульфата калия. // Сб. тезисов докладов международной конф. по радиационной физике. Бишкек-Каракол. Иссык-Кульский государственный университет, 1999. С.43). Кристалла K2SO4 имеют пики ТСЛ при 170-175, 200-205, 218-220, 230-265, 310-340, 345-350 и 400-410 K. Недостатками известного термолюминофора являются наличие большого числа пиков ТСЛ, а также невысокий световыход ТСЛ кристаллов K2SO4.

Известны сцинтилляционный состав и способ его получения на основе кристаллов, близких по стехиометрии к KNaSO4: Li, Cu (патент РФ №2370788. М.М.Кидибаев, К.Шаршеев, У.К.Мамытбеков, А.Н.Черепанов, Б.В.Шульгин. МПК G01T 1/20, 1/202, 3/06. Заявл. 02.06.2008, опубл. 20.10.2009. Бюл. №29). Для получения сцинтилляционного состава исходные ингредиенты, мас.%: Na2SO4 64,7-65,5; K2SO4 33,3-31,5; Li2SO4 1-1,5 и CuSO4·5H2O 1,0-1,5 растворяют в воде в соотношении 1:1. При этом образуется насыщенный водный раствор сульфатов, который нагревают до 38°C. Синтез кристаллов, близких по стехиометрии к KNaSO4:Li, Cu ведут при этой же (38°C) температуре методом медленного изотермического испарения. Стехиометрия продукта, полученного по патенту РФ №2370788, не определялась. Однако вышеописанный способ применялся только для получения сцинтилляторов, то есть детекторов, работающих в on-line режиме. О рабочем веществе запоминающего термолюминесцентного детектора на основе K-Na-сульфата в известном патенте не упоминается.

Известны люминофор и способ его получения на основе кристаллов KNaSO4:Me (Me=Cu, Cr) (У.К.Мамытбеков, В.Ю.Иванов, Г.С.Денисов, К.Шаршеев, М.М.Кидибаев / Люминесценция кристаллов KNaSO4:Me (Ме=Cu, Cr) при возбуждении синхротронным излучением // Проблемы спектроскопии и спектрометрии: межвуз. сб. научн. тр. Екатеринбург: УГТУ-УПИ. 2008. Вып.24. С.165-170). Кристаллы сульфатов, близкие по стехиометрии к KNaSO4, были выращены из насыщенного водного раствора сульфатов калия и натрия методом медленного изотермического испарения при постоянной температуре 42°C. Полученные таким способом кристаллы сульфатов, близкие по стехиометрии к KNaSO4, имеют полосы люминесценции при ~2,9 эВ (428 нм) и ~6,5 эВ (190 нм), полосы возбуждения при 7,0, 9,5 и 12 эВ и ширину запрещенной зоны Eg≥9,5 эВ. Однако термолюминесцентные свойства кристаллов, близких по стехиометрии к KNaSO4, в вышеупомянутой статье не описаны, точная стехиометрия полученных кристаллов не определялась, а K-Na-сульфат не представлен как рабочее вещество для термолюминесцентного детектора.

Наиболее близким к заявляемому по составу ингредиентов и способу синтеза является известный способ получения рабочего вещества термолюминесцентного детектора рентгеновского излучения на основе кристаллов, близких по стехиометрии к KNaSO4 (М.М.Кидибаев, Г.С.Денисов, К.Шаршеев, О.И.Клименко, У.К.Мамытбеков. Термолюминесценция кристаллов KNaSO4. Известия HAH KP, 2007, №4. С.14-17). Кристаллы KNaSO4 были выращены из насыщенного водного раствора сульфатов калия и натрия методом медленного изотермического испарения при температуре 38°C. Соотношение количества солей в 100 г растворителя составляло 66,7 г Na2SO4 и 33,3 г K2SO4. Для стимуляции роста кристаллов KNaSO4 в раствор добавляли несколько капель серной кислоты для получения pH 4-6. Выращенные кристаллы имели дипирамидальную форму. Однако стехиометрия полученных кристаллов в известной публикации не определялась. После облучения в течение 1 часа выращенных кристаллов K-Na-сульфата рентгеновским излучением на установке УРС-70 рентгеновской трубкой 1БПВ1 с ванадиевым антикатодом (U=55 кв, I=10 mA) были проведены измерения ТСЛ. Кривые ТСЛ кристаллов KNaSO4, полученных по известному способу, имеют одну полосу с максимумом при 322 К (49°C), которая состоит из двух подполос с максимумами при 317 К (44°C) и 327 К (54°C). Недостатками известного способа получения рабочего вещества ТЛД на основе Na-K-сульфата являются низкая интенсивность и невысокая температура пика ТСЛ, что снижает чувствительность ТЛД и стабильность фединга.

Задачей изобретения является разработка состава двойного K-Na-сульфата, обладающего свойствами, позволяющими использовать его в качестве рабочего вещества термолюминесцентного детектора рентгеновского и гамма-излучения с повышенным световыходом и более высокотемпературным пиком термостимулированной люминесценции.

Поставленная задача решена путем разработки нового двойного K-Na-сульфата состава K2-xNaxSO4, где x=0,4-0,6, в качестве рабочего вещества для термолюминесцентного детектора рентгеновского и гамма-излучения, обладающего более высоким световыходом ТСЛ, большей запасаемой светосуммой и более высокотемпературным пиком ТСЛ.

Поставленная задача решена также в способе получения двойного сульфата состава K2-xNaxSO4, где х=0,4-0,6, включающем приготовление исходной смеси ингредиентов, содержащей, мас.%: K2SO4 33,2-33,6, Na2SO4 66,4-66,8, перемешивание указанных ингредиентов, растворение приготовленной смеси ингредиентов в воде в соотношении 1:1, последующее выращивание кристаллов состава K2-xNaxSO4, где x=0,4-0,6, путем медленного изотермического испарения насыщенного водного раствора смеси сульфатов при pH 4-6 при температуре 38,1-38,5°C при подсветке в течение суток светом красной лампы и дополнительную термохимическую обработку выращенных кристаллов путем нагрева кристаллов до температуры 150-160°C со скоростью 2,0-2,2°C/с, выдержке при этой температуре в течение 3-5 мин и последующего охлаждения в режиме естественного остывания кристаллов.

Сущность изобретения заключается в следующем. Предложен новый двойной K-Na-сульфат состава K2-xNaxSO4, где x=0,4-0,6, в качестве рабочего вещества термолюминесцентного детектора рентгеновского и гамма-излучения, предложен также и способ его получения. Предлагаемый способ включает в себя выполнение следующих процедур: приготовление исходной смеси ингредиентов, содержащей, мас.%: K2SO4 33,2-33,6; Na2SO4 66,4-66,8, перемешивание указанных ингредиентов смеси, растворение исходной смеси ингредиентов в воде в соотношении 1:1 и последующее выращивание кристаллов K-Na-сульфата путем медленного изотермического испарения насыщенного водного раствора сульфатов при pH 4-6, причем синтез кристаллов ведут при температуре 38,1-38,5°C при подсветке в течение суток светом красной лампы, а полученные кристаллы состава K2-xNaxSO4, где x=0,4-0,6, подвергают дополнительной термохимической обработке: нагревают в атмосфере воздуха со скоростью 2,0-2,2°C/с до температуры 150-160°C, выдерживают при этой температуре в течение 3-5 минут и охлаждают до комнатной температуры в режиме естественного остывания кристаллов.

Полученный по новому предлагаемому способу K-Na-сульфат состава K2-xNaxSO4, где x=0,4-0,6, в качестве рабочего вещества для термолюминесцентного детектора рентгеновского и гамма-излучения обладает ТСЛ с повышенными техническими характеристиками: пик ТСЛ расположен при более высокой (~100°C) температуре, а световыход ТСЛ увеличен в 1,5-1,75 раза. Спектр ТСЛ находится в пределах 410-440 нм. Эффективный атомный номер Zэф полученного K-Na-сульфата, рассчитанный для комптон-эффекта и фотоэффекта, не ниже 14,2.

Улучшение технических характеристик рабочего вещества для термолюминесцентного детектора обеспечено выбором оптимальной температуры синтеза и за счет дополнительной термохимической обработки кристаллов K2-xNaxSO4, приводящей к освобождению кристаллов от молекул структурно-несвязанной воды, присутствующих в кристаллах, выращиваемых из водных растворов. Предлагаемый способ обеспечивает стабилизацию фединга за счет повышения температуры пика ТСЛ и удаления с помощью термообработки структурно-несвязанной воды. Предлагаемая термохимическая, обработка рабочего вещества термолюминесцентного детектора является достаточно эффективной. Это будет показано на конкретных примерах ниже. Несмотря на свою относительную простоту она обеспечивает повышение световыхода ТСЛ для детекторов состава K2-xNaxSO4, где x=0,4-0,6, в полтора-два раза, повышение чувствительности ТЛД-детектора и стабилизацию фединга.

Предлагаемое техническое решении иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Готовят смесь исходных ингредиентов, взятых в следующем соотношении: K2SO4 33,6 г (33,6 мас.%), Na2SO4 66,4 г (66,4 мас.%). Проводят тщательное перемешивание указанных ингредиентов смеси, растворение исходной смеси ингредиентов в воде в соотношении 1:1 и последующее выращивание кристаллов K-Na-сульфата путем медленного изотермического испарения насыщенного водного раствора сульфатов при pH 4. Далее ведут синтез кристаллов при температуре 38,1°C при подсветке раствора в течение суток светом красной лампы. Процесс выращивания кристаллов K1,5Na0,5SO4 размером 12-15 мм занимает не менее месяца. (Подсветка красной лампой нужна для снижения времени синтеза за счет ускоренного формирования первичного зародыша кристалла). Выращенные кристаллы подвергают химическому анализу, что позволяет определить химическую формулу их состава как K1,5-Na0,5SO4. На последней стадии приготовления рабочих веществ для ТЛД полученные кристаллы K1,5Na0,5SO4 подвергают дополнительной термохимической обработке: нагревают в атмосфере воздуха со скоростью 2,0°C/с до температуры 150°C, выдерживают при этой температуре в течение 3 минут и охлаждают до комнатной температуры в режиме естественного остывания кристаллов.

Проведенный химический анализ выращенных кристаллов двойного сульфата позволил не только установить химическую формулу полученного двойного сульфата K1,5-Na0,5SO4, но и определить содержание основных примесей, мас.%: Fe 6,49 Е-02, Mg 2,01 Е-02, Al 1,17 Е-02, Cu 2,05 Е-02, Sr 1,8 E-03, Ni 9,47 E-04 и Mn 1,56 E-04. Несмотря на наличие указанных примесей, полученные образцы рабочего вещества ТЛД на основе K1,5-Na0,5SO4 обладают весьма большой запасенной светосуммой, что проявляется в виде интенсивного рабочего пика ТСЛ.

Кривые ТСЛ измеряли для изготовленных в виде ТЛД-таблеток размером 5×5×1 мм образцов двойного K-Na-сульфата K1,5-Na0,5SO4. Образцы облучали рентгеновским излучением (рентгеновская трубка Eclipse IV Lab Rh. Oxford Instruments, 40 кВ, 20 мкА, Rh-антикатод) в течение 1 минуты. Поглощенная доза в месте расположения образцов составляла величину около 1 Гр. Измерения ТСЛ проводили по стандартной методике. В качестве приемного устройства использовали фотоэлектронный умножитель ФЭУ-142, спектральная чувствительность которого хорошо согласуется со спектром ТСЛ предложенных рабочих веществ для термолюминесцентной дозиметрии.

На Фиг.1 приведены кривые ТСЛ предлагаемого рабочего вещества на основе K1,5Na0,5SO4. Они имеют интенсивный максимум, расположенный при Tm=~100°C.

Данные соответствуют образцам, прошедшим термохимическую обработку. Зависимость накапливаемой светосуммы от температуры синтеза образцов приведена на Фиг.2 для трех температур синтеза: 36, 38,1 и 42°C. Данные получены для образцов состава K2-xNaxSO4, где x=0,4-0,6, также прошедшим термохимическую обработку. Роль термообработки оказывается весьма существенной. Так, например, для случая температуры синтеза 38,1°C накопленные светосуммы в прошедших и не прошедших термохимическую обработку образцах K1,5Na0,5SO4 соотносятся как 1,57:1. Аналогичные результаты получены и в случае регистрации гамма-излучения при использовании изотопов 241Am, 144Ce или 137Cs.

Сравнительные испытания показали, что полученное по предлагаемому способу рабочее вещество для термолюминесцентного детектора рентгеновского и гамма-излучения на основе кристалла двойного K-Na-сульфата состава K1,5Na0,5SO4, выращенного путем медленного изотермического испарения насыщенного водного раствора сульфатов при pH 4 при температуре 38,1°C, обладает настолько эффективной ТСЛ, что по интенсивности рабочего пика ТСЛ (при пересчете на единицу массы термолюминофора) не уступает такому известному рабочему веществу ТЛД как ТЛД 500 К (ТУ 2655-006-02069208-95).

Пример 2. Готовят смесь исходных ингредиентов, взятых в следующем соотношении: K2SO4 33,2 г (33,2 мас.%), Na2SO4 66,8 г (66,8 мас.%). Проводят тщательное перемешивание указанных ингредиентов смеси, растворение исходной смеси ингредиентов в воде в соотношении 1:1 и последующее выращивание кристаллов K-Na-сульфата путем медленного изотермического испарения насыщенного водного раствора сульфатов при pH 4. Далее ведут синтез кристаллов при температуре 38,5°C при подсветке в течение суток светом красной лампы, полученные кристаллы подвергают химическому анализу, что позволяет определить химическую формулу их состава как K1,4Na0,6SO4, далее полученные кристаллы K1,4Na0,6SO4 подвергают дополнительной термохимической обработке: нагревают в атмосфере воздуха со скоростью 2,2°C/с до температуры 160°C, выдерживают при этой температуре в течение 5 минут и охлаждают до комнатной температуры в режиме естественного остывания кристаллов. Процесс выращивания кристаллов K1,4Na0,6SO4 размером 12-15 мм занимает не менее месяца. Выращенные кристаллы подвергают химическому анализу и определяют химическую формулу их состава как K1,4-Na0,6SO4.

Последняя стадия приготовления рабочих веществ для ТЛД состоит в том, что полученные кристаллы K1,4Na0,6SO4 подвергают дополнительной термохимической обработке: нагревают в атмосфере воздуха со скоростью 2,0°C/с до температуры 150°C, выдерживают при этой температуре в течение 3 минут и охлаждают до комнатной температуры в режиме естественного остывания кристаллов.

Проведенный химический анализ выращенных кристаллов двойного сульфата позволил не только установить химическую формулу полученного двойного сульфата как K1,4Na0,6SO4, но и определить наличие основных примесей. Содержание примесей оказалось примерно таким же, как в примере 1. Несмотря на наличие указанных примесей полученные образцы K1,4-Na0,6SO4 обладают весьма эффективной ТСЛ. Вид кривых ТСЛ для этих образцов, приготовленных в виде ТЛД-таблеток размерами 5×5×1 мм, такой же, (основной пик ТСЛ расположен при ~100°C), как для кристаллов двойного сульфата K1,5Na0,5SO4, выращенного при температуре 38,1°C, Фиг.1. (Условия измерения такие же, как и в Примере 1.)

Пример 3. Готовят смесь исходных ингредиентов, взятых в следующем соотношении: K2SO4 33,4 г (33,4 мас.%), Na2SO4 66,6 г (66,6 мас.%). Проводят тщательное перемешивание указанных ингредиентов смеси, растворение исходной смеси ингредиентов в воде в соотношении 1:1 и последующее выращивание кристаллов K-Na-сульфата путем медленного изотермического испарения насыщенного водного раствора сульфатов при pH 4. Выращивание кристаллов ведут при температуре 38,3°C при подсветке в течение суток светом красной лампы. Полученные кристаллы подвергают химическому анализу, что позволяет определить химическую формулу их состава как K1,6Na0,4SO4, далее полученные кристаллы K1,6-Na0,4SO4 подвергают дополнительной термохимической обработке: нагревают в атмосфере воздуха со скоростью 2,1°C/с до температуры 160°C, выдерживают при этой температуре в течение 4 минут и охлаждают до комнатной температуры в режиме естественного остывания кристаллов. Вид кривых ТСЛ для состава K1,6Na0,4SO4 такой же, как на Фиг.1. Выращенные кристаллы подвергают химическому анализу, что позволяет определить химическую формулу их состава как K1,6-Na0,4SO4. Процесс выращивания кристаллов K1,6-Na0,4SO4 размером 12-15 мм занимает не менее месяца.

Последняя стадия приготовления рабочих веществ для ТЛД состоит в том, что полученные кристаллы K1,6Na0,4SO4 подвергают дополнительной термохимической обработке: нагревают в атмосфере воздуха со скоростью 2,0°C/с до температуры 150°C, выдерживают при этой температуре в течение 3 минут и охлаждают до комнатной температуры в режиме естественного остывания кристаллов.

Проведенный химический анализ выращенных кристаллов двойного сульфата позволил не только установить химическую формулу полученного двойного сульфата K1,6Na0,4SO4, но и определить наличие основных примесей. Содержание примесей оказалась примерно таким же, как в примере 1. Несмотря на наличие указанных примесей полученные образцы K1,6Na0,4SO4, изготовленные в виде ТЛД-таблеток, обладают достаточно эффективной ТСЛ. Вид кривых ТСЛ для этих образцов, приготовленных в виде ТЛД-таблеток размерами 5×5×1 мм, такой же, (основной пик ТСЛ расположен при ~100°C), как для кристаллов двойного сульфата K1,5Na0,5SO4, выращенных при температуре 38,1°C, Фиг.1. Состав характеризуется такой же большой запасенной светосуммой в пике ТСЛ при ~100°C, как и состав K1,5Na0,5SO4, выращенный при температуре 38,1°C. (Условия измерений, результаты которых приведены в Примере 3, такие же, как и в Примере 1).

Пример 4. Готовят смесь исходных ингредиентов, взятых в следующем соотношении: K2SO4 33,6 г (33,6 мас.%), Na2SO4 66,4 г (66,4 мас.%), то есть как и в Примере 1. Проводят перемешивание указанных ингредиентов смеси, растворение исходной смеси ингредиентов в воде в соотношении 1:1 и последующее выращивание кристаллов K-Na-сульфата путем медленного изотермического испарения насыщенного водного раствора сульфатов при pH 4, при температуре 36°C при подсветке в течение суток светом красной лампы. Полученные кристаллы подвергают химическому анализу, что позволяет определить химическую формулу их состава как K1,5Na0,5SO4. Процесс выращивания кристаллов K1,5Na0,5SO4 размерами 12-15 мм занимает не менее месяца.

На последней стадии приготовления рабочих веществ для ТЛД полученные кристаллы K1,5Na0,5SO4 подвергают дополнительной термохимической обработке: нагревают в атмосфере воздуха со скоростью 2,0°C/с до температуры 150°C, выдерживают при этой температуре в течение 3 минут и охлаждают до комнатной температуры в режиме естественного остывания кристаллов. Кривая ТСЛ для рабочих веществ ТЛД рентгеновского и гамма-излучения на основе кристаллов со стехиометрией K1,5Na0,5SO4, выращенных при температуре 36°C и изготовленных в виде ТЛД-таблеток размерами 5×5×1 мм, приведена на Фиг.1. (Условия измерения, как и в Примере 1). Как видно из Фиг.1, интенсивность рабочего пика ТСЛ (Tm=87°C) для состава, выращенного при 36°C, более чем в 2 раза ниже, чем у состава с аналогичной стехиометрией, но выращенного при оптимальной температуре 38,1-38,5°С. Понижение температуры синтеза приводит к снижению запасенной светосуммы более чем в 2 раза, Фиг.2. Роль термообработки также оказывается весьма существенной. Для температуры синтеза 36°C накопленные светосуммы в прошедших и не прошедших термохимическую обработку образцах K1,5Na0,5SO4 соотносятся как 2,03:1.

Пример 5. Готовят смесь исходных ингредиентов, взятых в следующем соотношении: K2SO4 33,6 г (33,6 мас.%), Na2SO4 66,4 г (66,4 мас.%), то есть при том же соотношении ингредиентов, что и в Примере 1. Проводят перемешивание указанных ингредиентов смеси, растворение исходной смеси ингредиентов в воде в соотношении 1:1 и последующее выращивание кристаллов K-Na-сульфата путем медленного изотермического испарения насыщенного водного раствора сульфатов при pH 4, при температуре 42°C при подсветке в течение суток светом красной лампы. Полученные кристаллы подвергают химическому анализу, что позволяет определить химическую формулу их состава как K1,5Na0,5SO4. Процесс выращивания кристаллов K1,5-Na0,5SO4 размером 12-15 мм при температуре 42°C также занимает не менее месяца.

На последней стадии приготовления рабочих веществ для ТЛД выращенные кристаллы K1,5Na0,5SO4 подвергают дополнительной термохимической обработке: нагревают в атмосфере воздуха со скоростью 2,0°C/с до температуры 150°C, выдерживают при этой температуре в течение 3 минут и охлаждают до комнатной температуры в режиме естественного остывания кристаллов. Кривая ТСЛ для рабочих веществ ТЛД рентгеновского и гамма-излучения на основе кристаллов со стехиометрией K1,5Na0,5SO4, выращенных при температуре 42°C и используемых в виде таблеток размерами 5×5×1 мм приведена на Фиг.1. (Условия измерения такие же, как и в Примере 1). Как видно из Фиг.1, интенсивность рабочего пика ТСЛ (Tm=77°C) для этого состава почти в 10 раз ниже чем у состава с аналогичной стехиометрией, но выращенного при оптимальной температуре 38,1-38,5°C. Повышение температуры синтеза кристаллов со стехиометрией K1,5Na0,5SO4 до температуры 42°C приводит к существенному снижению запасенной светосуммы, Фиг.2. Повышение температуры синтеза вызывает аналогичный эффект для рабочих веществ ТЛД на основе K-Na-сульфатов с другим соотношением элементов, с другой стехиометрией в конечных продуктах синтеза. Роль термообработки для образцов, выращенных при температуре 42°С, также оказывается весьма существенной. Для температуры синтеза 42°C накопленные светосуммы в прошедших и не прошедших термохимическую обработку кристаллических образцах K1,5Na0,5SO4 соотносятся как 1,9:1.

Предложенный двойной K-Na-сульфат состава K2-xNaxSO4, где x=0,4-0,6, в качестве рабочего вещества термолюминесцентного детектора рентгеновского и гамма-излучения и предложенный способ его получения отвечают требованиям новизны, технической полезности и промышленной применимости.

1. Двойной K-Na-сульфат состава K2-xNaxSO4, где x=0,4÷0,6, в качестве рабочего вещества термолюминесцентного детектора рентгеновского и гамма-излучения.

2. Способ получения двойного K-Na-сульфата состава K2xNaxSO4, где x=0,4÷0,6, включающий приготовление исходной смеси ингредиентов, содержащей, мас.%: K2SO4 33,2-33,6, Na2SO4 66,4-66,8, перемешивание указанных ингредиентов смеси, растворение исходной смеси ингредиентов в воде в соотношении 1:1 и последующее выращивание кристаллов путем медленного изотермического испарения насыщенного водного раствора сульфатов при pH 4÷6, причем синтез кристаллов K-Na-сульфата ведут при температуре 38,1-38,5°C при подсветке раствора в течение суток светом красной лампы, а полученные кристаллы состава K2-xNaxSO4, где x=0,4÷0,6, подвергают дополнительной термохимической обработке: нагревают в атмосфере воздуха со скоростью 2,0÷2,2°C/с до температуры 150-160°C, выдерживают при этой температуре в течение 3÷5 мин и охлаждают до комнатной температуры в режиме естественного остывания кристаллов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области создания пластмассовых сцинтилляторов с повышенным средним атомным номером. .

Изобретение относится к области «сцинтилляционная техника», прежде всего к эффективным быстродействующим сцинтилляционным детекторам, предназначенным для регистрации гамма и рентгеновских квантов, в приборах для экспресс-диагностики в медицине, промышленности, космической технике, научных исследованиях.

Изобретение относится к области дозиметрии электронного излучения и может быть пригодно для персональной дозиметрии операторов, обслуживающих комплексы радиационного контроля при мониторинге территорий, акваторий и зон захоронения радиоактивных отходов, а также для лиц, работающих с излучением в медицинских радиологических центрах и в лабораториях ускорительной техники.

Изобретение относится к области регистрации ионизирующих излучений, обнаружения источников излучений различного происхождения, определения направления на них и их идентификации, измерения спектра быстрых нейтронов и обнаружения радиоактивных источников.

Изобретение относится к области дозиметрии нейтронного излучения и может быть пригодно для стационарного контроля плотности потока и флюенсов нейтронов в активной зоне ядерных реакторов, для периодического контроля доз нейтронного облучения реакторных конструкционных материалов, для решения задач радиационного материаловедения, для использования в качестве детекторов сопровождения изделий и предметов медицинского назначения при их стерилизации в ядерном реакторе, а также для высокотемпературных измерений флюенсов нейтронов в сверхглубоких скважинах.

Изобретение относится к области создания сегментированных детекторных модулей, регистрации ионизирующих излучений, может применяться в установках, предназначенных для обнаружения радиоактивных источников, делящихся веществ, в физических исследованиях.

Изобретение относится к области ядерной физики, атомной технике и промышленности, биофизике и медицине, физике космических лучей, в частности к созданию высокоэффективных сцинтилляционных детекторов.

Изобретение относится к области детекторов ионизирующих излучений, чувствительных к электронному и бета-излучению, предназначенных для определения энергии электронного и бета-излучения и применяемых в дозиметрической и таможенной практике для идентификации источников, электронного и бета-излучения, а также при работе с радиоизотопами в медицинской диагностике и терапии.

Изобретение относится к сцинтилляционной технике, а именно к быстродействующим, эффективным сцинтилляционным детекторам, предназначенным для регистрации гамма и рентгеновских квантов, и может быть использована в медицине, промышленности, космической технике, научных исследованиях.
Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения электролюминофоров на основе сульфида цинка. .
Изобретение относится к химической технологии получения электролюминофоров на основе сульфида цинка. .
Изобретение относится к области светотехники и автономного аварийного освещения. .
Изобретение относится к неорганической химии, к способам получения сульфидных электролюминофоров, в частности электролюминофоров типа А2В6. .

Изобретение относится к электронной технике и может быть использовано в экранах дисплейных кинескопов. .

Изобретение относится к способу регенерации люминесцентных материалов и может быть использовано для регенерации люминофора синего цвета свечения применяемого при изготовлении экранов цветных кинескопов.

Изобретение относится к области люминофоров, применяемых для изготовления светодиодных систем, включая органические светоизлучающие OLED системы с белым спектром свечения, а также люминофоров, используемых для изготовления индикаторов фотонного и корпускулярного излучения и рентгеновских люминесцентных экранов.

Изобретение относится к области дозиметрии рентгеновского и гамма-излучения с помощью термолюминесцентных детекторов при решении задач персональной дозиметрии, особо при определении дозозатрат персонала рентгеновских кабинетов и обслуживающего персонала мобильных комплексов радиационного контроля, задач радиоэкологического мониторинга в зонах с повышенным радиационным фоном, особо на территориях хвостохранилищ отработанных урановых руд или других радиоактивных материалов и отходов

Наверх